JPS61162058A - 電子写真用液体現像剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、優れた画像性と定着性を有する電子写真用液
体現像剤に関するものである。

「従来の技術」 一般に電子写真プロセスにおいて、形成された静電潜像
を顕像化する方法としては、カスケード法、磁気ブラシ
法などに代表される乾式現像法と、高絶縁性、低ｌＮ！
率の非水溶媒中にトナー粒子を分散させた液体現像法が
ある。これらの現像法の中で液体現像法は、他の方法に
比較して、トナー粒子を微小にすることが可能であり、
微細な画像や中間調を忠実に再現するためには、最も適
した方法と言うことができる。

通常液体現像剤において、画像の定着性を支配する因子
は、被覆剤および分散剤であるが、被覆剤の特注が最も
重要である。この被覆剤としては従来、アルキッド樹脂
、アマニ油変性アルキッド樹脂、ロジン系樹脂、水素添
加ロジン樹脂、チルはン樹脂、スチレン−ブタジェンゴ
ム、環化ゴム等のゴム類、スチレン系樹脂、ビニルトル
エン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂等
が知られている。しかしながら、これらの樹脂の多くは
、定着性が乏しいという欠点がある。

更に被覆剤の重要な特性の一つに１着色材と付着又は結
合して、トナー粒子を形成する際Ｋ、微小な粒子として
容易に分散可能であると同時に、分散した粒子が担体液
中で安定に在存することがある。

従来、被覆剤として知られている物質において、画像の
定着性、粒子の分散性および安一定性を同時に充分満足
できるものは、はとんど知られていないのが現状である
。

又、液体現儂法は乾式現像法と比較して、微細な画像の
再現性および中間調の再現性に優れていることは前述し
たが、液体現像剤を高速度で流すと、形成された画像の
下方に尾状の画像の流れが発生するという問題点があっ
た。この画像の流れは、現像液の流速を低下させること
である程度解消することは可能であるが、流速の低下は
プロセス時間の増加、現像濃度の低下となり、かならず
しも好ましくなく、トナー粒子の特性によって制御する
ことが望まれる。

「発明が解決しようとする問題点」 本発明は優れた画像の定着性を有畝しかも粒子の分散性
および安定性を兼ねそなえた電子写真用液体現像剤を提
供することにある。

更に本発明の他の目的は、画像流れのない優れ九画儂の
形成できる電子写真用液体現像剤を提供することにある
。

「問題点を解決するための手段」 本発明者らは鋭意研究の結果、着色剤、分散剤、荷電調
節剤および担体液体よりなる電子写真用液体現像剤にお
いて、該被覆剤が長鎖アルキル（メタ）アクリレート（
長鎖アルキル基は、炭素数ｌから、２コまでの直鎖又は
分岐状のアルキル基である）とメチルメタアクリレート
の共重合体であり、かつ軟化温度が≠ｏ　’Ｃから１４
ｃｏ’ｃまでの範囲、数平均分子量がＪｒ×１０３から
／×ＩＯ＆までの範囲であることｔ−特徴とする電子写
真用液体現像剤によって、本発明の目的を達したもので
ある。

本発明によって製造した現像剤は、容易に微粒子分散が
可能であるばかりでなく、同時に優れた定着性を示すも
のである。形成した画像に尾状の画像流れのない良好な
画像を与えるものであった。

次に本発明について詳細に述べる。

本発明において、担体液体としては電気抵抗が１ｘｉｏ
９Ω・α以上かつ誘電率３以下の非水溶剤を用いること
ができる。該非水溶剤としては、直鎖状又は分岐状の脂
肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、ハロ
ゲン化炭化水素などの溶剤を挙げることができるが、揮
発性、安全性、公害性、臭気などの点からオクタン、イ
ソオクタン、デカン、イソデカン、ドデカン、インドデ
カン、ノナン、イソパラフィン系の石油溶剤であるアイ
ソパーＥ、アインノξ−Ｇ、アイソ、ｌ　　Ｈ、アイソ
／”−Ｌ（アイソパーｒＩｓｏｐａｒＪはエクソン社の
商品名）、ンルベツソ１００．シェルシルア１（シェル
社製）などが好適である。

本発明における最も重要な構成成分である被覆剤は着色
剤に付着又は結合して、トナー粒子を形成するに際して
、着色剤と充分良好な混和が可能であり、更にこの混和
物を容易に微細な粒子に分散でき、前記担体液中で安定
に在存しなければならない。これらの特性を満足するた
めには、被覆剤は前記担体液に対して、親和性の成分と
非溶解性の成分とを同時に備える必要がある。本発明の
液体現像剤として好適な担体液体であるインノミラフイ
ン系の溶剤の場合、親和性の成分としては長鎖アルキル
基を有する単量体が最も適している。

長鎖アルキル基としては、炭素数ｒから２．２までの直
鎖又は分岐状のアルキル基が好ましいが、更に好ましく
は、炭素数／コから／Ｉｒのアルキル基が適しておシ、
本発明において最も著効のあったのは、炭素数／ｌのス
テアリルメタクリレートを含有する共重合体であった。

担体液体に対して非溶解性の成分は、主として着色剤に
対する付着性および形成された画像の定着性に寄与する
成分である。本発明における被覆剤としては画像強度の
観点からメチルメタクリレートが特に有効であった。

本発明における被覆剤が上記の特性全全て満足させるた
めには、長鎖アルキル（メタ）アクリレートとメチルメ
タクリレートの共重合比は特定の（Ｗを必要とする。こ
れは使用する担体液体によって異るが、例えば、イソ・
ぐラフイン系石油溶剤を使用する場合には、λ−エチル
へキシルメタクリレート／メチルメタクリレートのモル
比は！／よ〜０．ｊ／？、ｒ、　ラウリルメタクリレー
ト／メチルメタクリレートのモル比は３７７〜０．ｊ／
？、！、ステアリルメタクリレート／メチルメタクリレ
ートのモル比は２７＃−０，／／り、りの範囲が好適で
ある。この比率以上に長鎖アルキル基の含有量を増加さ
せると１分散時における着色剤に対する付着性が低下す
ると共に画像強度も低下する。逆に長鎖アルキル基の含
有量を減少させると着色剤との均一な混和および微小粒
子への分散が妨げられる。同様の理由により分子量、軟
化温度に対しても最適な範囲が在存する。数平均分子量
は！×１０３から／Ｘ１０５の範囲にあることが好まし
い。（この数平均分子量はＧＰＣ法により標準ポリスチ
レンより換算したものである）上記範囲以下の分子量で
は着色剤との混和は均一となるが、画像強度は逆に低下
する。同様の理由および形成した画像の定着の容易さ、
強度の観点から軟化＠度は≠ｏ、ｉ≠Ｏ０Ｃの範囲が好
ましい。史に好ましい軟化温度はｔｏ−／、２１１７０
Ｃである。

被覆剤の製造方法は、前記単量体群を所望の割合で共重
合させることによって得ることができる。

重合方法としては溶液重合、懸濁重合、沈澱重合、乳化
重合等の従来公知の方法により得ることができる。例え
ば、溶液重合ではベンゼン、トルエン等の溶媒中、単量
体を所定の割合で添加し、アゾビスインブチロニトリル
、ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド
などのラジカル重合開始剤によって共重合体溶液を得る
ことができる。これを乾燥又は賞溶媒に添加することに
より所望の共重合体を得ることができる。又、懸濁重合
ではポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の
分散剤の在存下、単量体を懸濁させ、ラジカル重合開始
剤の在存下で共重合体を得ることができる。これらの重
合においては、分子量の調節のためにラウリルメルカプ
タンのようなメルカプタン類等の連鎖移動剤も使用でき
る。

本発明に用いる着色剤としては、従来、液体現像剤用と
して便用されていた公知の顔料又は染料あるいはこの両
者を用いることができる。例えばハンザイエロー（Ｃ，
１，／　／　４１０　）　、ベンジジンイエローＧ　（
Ｃ，１，λ１ｏｔｏ）、ベンジジンオレンジ（ｃ、ｘ、
２ｉｉｉｏ）、ファーストレッド（Ｃ。

１．３７０１！＞、ブリリアントカーミンＪＢ（Ｃ。

■、／１，０／ｊｔ−Ｌａｋｅ）、フタロシアニンブル
ー（Ｃ，１，７弘／６０）、７タロシア二／グリーン（
Ｃ，１，７４４，２４０）、ビクトリアブルー（Ｃ，■
、４Ｃ２ｚ　ｙ　ｊ′−Ｌａｋｅ　）　、スピリットブ
ラック（Ｃ，Ｉ。

ｊＯ≠／ｊ）、オイルブルー（Ｃ，ｉ、７≠３ｊＯ）、
アルカリブルー（Ｃ，１，≠２７７０ｋ＞、ファースト
スカーレット（ＣＪ、／λ３／ｊ）、ローダミンＡ　Ｂ
　（Ｃ，１，弘１１６０）、ファーストスカイブルー−
（Ｃ，１，７！コｏＯ−Ｌａｋｅ）、ニグロシン（Ｃ。

■、！０１７−／ｊ）、カーボンブラック等がある。表
面処理した顔料、例えばニグロシンで染色したカーボン
ブラック、ポリマーをグラフト重合したグラフトカーボ
ン等も使用できる。

本発明の液体現像剤の分散性、安定性を高めるために公
刊の分散剤を使用することができる。分散剤はトナーの
分散性を高める樹脂であり、担体液体に対して、溶解又
は膨潤することにより、トナーの分散性を高める樹脂類
である。例えば、スチレン−ブタジェン、ビニルトルエ
ン−ブタジェン、ブタジェン−イソプレン等のゴム類、
λ−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（
メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート
等の長鎖アルキル基を有するアクリル系単量体の重合体
、およびそれらと他の単量体（スチレン、（メタ）アク
リル酸およびそのメチル、エチル、プロピルエステル等
）との共重合体、更にはグラフト共重合体、ブロック共
重合体を用いることができる。これら好ましい分散剤の
内でも、合成ゴム系分散剤は有効であり、更にはスチレ
ン−ブタジェン共重合体のランダム又はブロック共重合
体は極めて有効な分散剤として使用できる。

本発明において使用する荷電調節剤は従来、公知のもの
を使用することができる。例えばす７テ／酸、オクテン
酸、オレイン酸、ステアリン酸等の脂肪酸の金属塩、ス
ルホコハク酸エステルの金属塩、特公昭μｊ−！Ｉｔ、
特開昭Ｊｌ−Ｊ７弘３５、特開昭ｊ２−３７０≠２等に
示されている油溶性スルホン酸金属塩、特公昭弘ｊ−Ｙ
！り弘に示されているリン酸エステルの金属塩、特公昭
≠ｒ−，ｚｔ＋ａａに示されているアビエチン酸もしく
は水素添加アビチン酸の金属塩、特公昭よよ一、２乙λ
Ｏに示されているアルキルベンゼンスルホン酸Ｃａ塩類
、特開昭！２−１０７１３７、特開昭１．２．−３１り
３７、特開昭！７−タ０４１に！、特開昭３７−／Ｊり
７ｊ３等に示されている芳香族カルボン酸あるいはスル
ホン酸の金属塩類、ポリオキシエチル化アルキルアミン
のような非イオン性界面活性剤、レシチン、アマニ油等
の油脂類、ポリビニルピロリドン、多価アルコールの有
機酸エステル、特開昭３７−２１０３≠ｊに示されてい
るリン酸エステル系界面活性剤１％公昭ｊｔ−２≠１１
に示されているスルホン酸樹脂等を使用することができ
る。また特願昭ｔｔ−ｉ、ｚｒλλ７、特願昭ｊ？−／
７２りｊ！に記載されたアミノ酸誘導体も使用すること
ができる。前記アミノ酸誘導体とは、下記一般式ｆｉｌ
−１たけ（２）で表わされる化合物、ま九はアミノ酸を
有機溶媒中でチタン化合物と反応させた反応混合物を更
に水と混合して反応させた反応混合物である。

（式中、Ｒ１、Ｒ２は水素原子、炭素数ｌ〜λコまでの
アルキル基、置換アルキル基（Ｉｔ置換基してはジアル
キルアミノ基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基）、
炭素数ｚ〜λ≠までのアリール基、置換アリール基（置
換基としてはジアルキルアミン基、アルキルオキシ基、
アルキルチオ基、クロル基、ブロム基、シアノ基、ニト
ロ基、ヒドロキシル基）、アラルキル基、炭素数ｌ−λ
コまでのアシル基、アルキルスルホニル基、アルキルホ
スホニル基又は炭素数ｔ〜λ≠までのアリールスルホニ
ル基、アリールホスホニル基を示す。Ｒ１、Ｒ２はそれ
ぞれ同じであっても異っても良＜、Ｒｚ−１２で環を形
成してもよいが同時に水素原子になることはない。Ａは
炭素数／−１０までのアルキレン基又は置換アルキレン
基を示す。Ｘは水素原子もしくは１価から多価までの金
属、もしくはμ級アンモニウム陽イオンを示す。ｎは正
の整数を示す。） これらの内で好ましいものとしては、ナフテン酸の金属
塩、ジオクチルスルホコハク酸の金属塩、レシチン、前
記アミノ酸誘導体を挙げることができる。更に好ましい
ものとしては、ナフテン酸のジルコニウム、コバルト、
マンガン塩、ジオクチルスルホコハク酸のカルシウム、
ナトリウム塩、前記一般式１１１の化合物の金属塩を挙
げることができる。一般式（１）の化合物の金属塩とし
ては、チタン、コバルト、ジルコニウム、ニッケル＋７
）　１２１２＞！　特に好ましい。

これらの荷［ＩＥｌｌ１節剤としては、２種以上の化合
物を併用することも可能である。

本発明の液体現像剤は従来公知の方法で製造することが
できる。

先ず顔料又は染料、あるいはこの両者からなる着色剤と
前記の被覆剤とを該被覆剤の軟化温度以上に加熱し、バ
ンバリーミキサ−、コニーダー、ニーダ−１三本ロール
ミル等の混線機を用いて混練し、これを冷却することに
よって混和物を得る。

又、この混線に際して各種の溶剤等を添加することもで
きる。混和物を得る方法としては、上記の他に、前記着
色剤および被覆剤をその親溶剤中で、ボールミル、ペイ
ントシェーカー等の混線機によシ混線し、この混練物を
乾燥あるいは非溶剤に添加することにより混和物を得る
ことができる。

この様にして得られた混和物を必要に応じて、ロートプ
レックス、ピンミル等により乾式粉砕した後、分散剤と
ともに湿式粉砕して、現像剤濃厚液を作る。湿式粉砕時
の溶媒は担体液体でもよく、トルエン、アセトン等の溶
媒を添加してもよい。

この様にして得られたトナー濃厚ｔＬを荷電調節剤を含
有した非水溶媒中に分散させて電子写真用液体現像剤と
する。現像剤中のトナー粒子濃度は特に限定されないが
、担体液／１に対して、通常ｏ、ｏｉｙ〜１００ｆ、好
ましくはＯ１／？〜ｌＯ２である。なおトナー粒子中に
被覆剤は、着色剤／重量部に対して０．／−２０重量部
、好ましくは００１〜５重を部用いることができる。

分散剤の濃度は、担体液／　／＝に対して、通常０゜０
／〜ｒｏｔ、好ましくは０．／〜１０？である。

また、荷′Ｒ調節剤の添加は、上記方法以外の添加方法
をとっても良い。即ち混練時あるいは湿式粉砕時に添フ
ルしてもよく、それらを併用してもよい。

荷置調節剤の添加量は、現像剤／／、に対して０゜００
／？〜／θ？含まれるように調整するのが望ましい。よ
り好ましくは０．０／？〜／ｌの範囲である。

本発明の現像剤は周知の有機光導電体、もしくは無機光
導電体を用いた感光体に対して用いることができる。ま
た本発明の現ｉ４！剤は感光以外の手段即ち帯電針によ
る誘ｔＫ−の帯電等で生ぜしめた静ｔｔｓｔ象を現１象
するのにも用いられる。

有機光導電体としては、周知の広範囲の有機光導電体が
ある。具体例はｒＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅＪ誌ｘｉｏｙ３ｒ　　（／り７３年！月号６１ベージ
以降、「電子写真要素、材料およびプロセス」という表
題の論文）等に記載されている物質がある。

実用に供されているものとしては例えば、ポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールトコ、≠、７−ドリニトロフルオレン
ーターオンとからなる電子写真感光体＜ｌｉ１％許？、
　４ｔｒｔ、ＪＪＦ）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
をビリリウム塩基色素で増感したもの（′￥ｆ公昭≠？
−２！乙よ♂）、有機顔料を主成分とする電子写真感光
体（特開昭弘ター３７ｊ≠３）、染料と樹脂とからなる
共晶錯体を主成分とする電子写真感光体（Ｗ開昭弘７−
１０７３ｊ）などがある。

本発明に用いられる無機光導電体としては［Ｅｌｅｃｔ
ｒｏｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙＪ　Ｒ，Ｍ。

５ｃｈａｆｆｅｒｔ著、Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ（Ｌ
ｏｎｄｏｎ　）出版（ｌり７ｊ年）コ乙Ｏ頁〜３７≠頁
などに開示されている各種の無機化合物が代表的である
。具体例としては酸化亜鉛、硫化亜鉛、硫化カドミウム
、セレン、セレノ−テルル合金、セレン砒素合金、セレ
ン−テルル砒素合金等が挙げられる。

「実施例」 以下に本発明の被覆剤製造例および液体現像剤の実施例
を示すが１本発明はこれらによって限定されるものでは
ない。

還流器、攪拌羽根の付いた反応容器にトルエン３００？
、コーエチルへキシルメタクリレート−メチルメタクリ
レートモノマー（モル比／：り）２００？ｆ添加し、チ
ッ素気流下でｒｏｏｃに昇温し、上記モノマーに対して
λモルチのアゾビスイソブチロニトリルを添加し、５時
間重合を行った後冷却する。上記ポリマー溶液を大量の
メタノールに沈澱させた後、乾燥し、−一エチルへキシ
ルメタクリレート−メチルメタクリレート（モル比ｌ：
り）の共重合体が得られる。数平均分子量／、ＪＸ１０
４、軟化温度ｔｏ〜／、２０°Ｃであった。（これを被
覆剤ＡＩとする。）同様の操作により第１表のＡ−〜煮
りを得ることができる。

又、アゾビスイソブチロニトリルの添加量を単量体に対
して０．！モルチにすることによシ第１表の４１０．／
／のポリマーを得ることができる。

実施例／ 前記第１表の被覆剤屋／および三菱化成■製カーボンブ
ラック＃参〇を重量比にして１．２：八〇にて充分に混
合した後、／ｌｌ−００ＣＩＩＣ加熱した三本ロールミ
ルにて、熔融混練した。上記混線物／ＪＳ’、スチレン
ーブタジェン共重合体（ツルプレン／２０１．旭化成■
製）４１？、アイソパーＧ（エクソン■製）７６ｔより
なる混合物をダイノミルにて分散した。これによって得
たトナー濃厚液を固型分濃度が／９／ｌになるようにア
イソパーＧにて希釈し、更にジオクチルスルホコハク酸
ソーダを／Ｘ１０　　　モル／Ｌとなるように添加し、
現像剤とした。この現像剤を市販の電子写真システムで
あるノξナコピーＫＶ−３０００（松下電器■製）で現
像した所、極めて解儂力の高い。

調子再現性良好な画像が得られた。また、形成された画
像は粘着テープによる剥離テストでも強固な定着性を示
した。

比較のために、製造例とまったく同様の方法によシ、ｎ
−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート共重合
体（モル比ｌ：り、数平均分子量へ　ｊＸ１０’）を用
いて実施例／の方法に従って液体現像剤を作製し、画像
を形成した。画像は現像液流の方向に尾状の流れが生じ
、実施例１の画像に劣るものであった。

実施例コ 実施例１において用いた被覆剤に代えて、製造（ＰＪｔ
Ｄ＆ａ）２−エチルへキシルメタクリレート−メチルメ
タクリレート（コニｌ）共重合体を用いる他は、実施例
１と同様の操作により液体現像剤を作製した。この現像
剤は優れ九画像性と定着強度を有していた。

実施例３ 実施例１において用いた被覆剤に代えて、製造例の４３
のラウリルメタクリレート−メチルメタクリレート（／
：り）共重合体を用いる他は、実施例／と同様の操作に
より液体現像剤を作製した。

この現像剤は優れた画像性と定着強度を有していた。

実施例≠ 実施例／において用いた被覆剤に代えて、製造例Ａ≠の
ラウリルメタクリレート−メチルメタクリレート（コニ
ｌｒ）共重合体を用いて実施例１の方法に従ってトナー
濃厚液を作製した。これを固型分濃度が／ｆ／ｌになる
ようにアイソパーＨで希釈し、更に下記化合物のニッケ
ル塩を１０−４モル／ｌとなるように添加し、液体現像
剤とした。

次に市販の電子写真用フィルムであるイーストマンゴダ
ック■製エクタボルト５ｏ−１０λを＋ｔｏｏｖに帯電
し、画像状の露光を行い静電潜像を形成した。これを上
記現像剤で現像し、ｉ。

ＯｏＣで２分間加熱し、定着を行った。得られた画像は
良好な階調性を有する定着性の優れたものであった。

実施例ｊ 実施例≠において製造側墓参を用いた代りに、製造例Ａ
７のステアリルメタクリレート−メチルメタクリレート
（／：り）共重合体を用いる他は、まったく同様の操作
を行い、液体現像剤を作製した。得られた画像は、良好
な階調性を有する定着性の優れたものであった。

実施例６ 実施例弘において用いた製造例４４’の被覆剤に代えて
ムｔのステアリルメタクリレート−メチルメタクリレ−
）　（／、！”、ｒ、ｊ）共重合体を用いる他はまつ九
く同様の操作を行い、液体現像剤を作製した。得られた
画像は良好な階調性を有する定着性の優れたものであつ
之。

実施例７ 前記第１表の扁６の被覆剤ステアリルメタクリレート−
メチルメタクリレート（ｏ、ｚ：ｙ、り共重合体と、三
菱化成■製カーボンブラック＃３０を重量比でｌ：コに
混合し、エクストルーダーにより１２０°Ｃにて混練し
た。この混線物を乾燥粉砕した後、粉末１０ｆ、ラウリ
ルメタクリレート重合体（数平均分子ｆｌｔｘｔｏｓ）
ｉｏ？、アイツノで−ＨｔＯｆよりなる混合物をダイノ
ミルにて分散した。これによって得たトナー濃厚液を固
型分が／？／Ｌになるようにアイソ、ＲＨで希釈し、実
施例乙に示したアミノ酸誘導体のチタン塩を０．７ｊＸ
１０　　　モル／ｌとなるよう添刀口し、現像剤とした
。電子写真フィルムとしてジエいて、帯電、画像露光を
行い静電潜像を形成した後、上記現像剤によシ現儂した
所、極めて良質な画像を得ることができた。

実施例を 実施例７において用い九ＡＡの被覆剤に代えて、墓！の
ステアリルメタクリレート−メチルメタクリレ−）（Ｏ
，λｊ：り、７り共重合体を用いる他は、まったく同様
の操作を行い現像剤を作製した所、極めて良質な画像を
得ることができた。

実施例り 第１表の煮ｌＱのステアリルメタクリレート−メチルメ
タクリレート（Ｏ，ｊ：り、り共重合体とカーボンブラ
ック＃≠Ｏを重量比で／：２の割合で充分混合し、７４
０°Ｃに加熱した三本ロールミルで混練した。この混線
物を乾式粉砕した後、混線物１０ｆ、スチレンーブタジ
ェン共重合体（ノルプレン／λＯ≠、旭化成■製）！ｔ
、アイツノに−Ｇｒｚｔ１＆：ダイノミルによって分散
し、トナー濃厚液を作製した。これを固型物が／１／ｌ
となるようにアイソパーＧで希釈し、実施例乙に示した
アミノ酸誘導体のチタン塩を１ｘｉｏ　　’モル／Ｌと
なる様に添加し、現像剤を得た。これを用いて、前記ジ
エームズリバー社製フィルムを帯電、画像露光、現像し
た後、トラペンアップ（理想科学■製）でフラッシュ定
着した。得られ九画儂は極めて良質であり、良好な定着
性を示した。

実施例ＩＯ 実施例ｔで用いた被覆剤Ａ１０に代えてＪＦｘ／／ステ
アリルメタクリレート−メチルメタクリレート（ｌ：り
）ｆ、用いる他は、実施例１と同様の操作によシ良好な
画像性と定着性を有する現像剤が得られた。

実施例１／ 実施例ｔで用いた被覆剤４ｉｏに代えて、ムタステアリ
ルメタクリレートーメチルメタクリレート（−２：ｔ）
を用いる他は実施例ｔと同様の操作により良好な画像性
と定着性を有する現像剤が得られた。

特許出願人　　富士写真フィルム株式会社手続補正書

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 着色剤、被覆剤、分散剤、荷電調節剤および担体液体に
   よりなる電子写真用液体現像剤において、該被覆剤が、
   長鎖アルキル（メタ）アクリレート（長鎖アルキル基は
   、炭素数８から２２までの直鎖又は分岐状のアルキル基
   である）とメチルメタクリレートの共重合体であり、か
   つ軟化温度が４０℃から１４０℃までの範囲、数平均分
   子量が５×１０３から１×１０５までの範囲であること
   を特徴とする電子写真用液体現像剤。