JPS61138504A - 再生セルロ−スメンプランフイルタ− - Google Patents
再生セルロ−スメンプランフイルタ−Info
- Publication number
- JPS61138504A JPS61138504A JP25935084A JP25935084A JPS61138504A JP S61138504 A JPS61138504 A JP S61138504A JP 25935084 A JP25935084 A JP 25935084A JP 25935084 A JP25935084 A JP 25935084A JP S61138504 A JPS61138504 A JP S61138504A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cellulose
- regenerated cellulose
- porous
- membrane filter
- membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は液体又は気体の精密ヂ過に用いられる再生セル
ロースメンブランフィルタ−に関t−るものである。
ロースメンブランフィルタ−に関t−るものである。
(従来の技術)
メンブランフィルタ−は液体又は気体中の細歯や微粒子
除去用として医薬、醸造、電子工業を始めあらゆる分野
で現在広く利用されている。特に再生セルロースメンブ
ランフィルタ−は組底的に安全性が大きいばかりか、耐
M機溶剤性が優れている点で大きな特徴がある。
除去用として医薬、醸造、電子工業を始めあらゆる分野
で現在広く利用されている。特に再生セルロースメンブ
ランフィルタ−は組底的に安全性が大きいばかりか、耐
M機溶剤性が優れている点で大きな特徴がある。
しかし現在市販されている再生セルロースメンブランフ
ィルタ−は水分(吸湿・吸水)九よる寸法変化が大きい
と共に減張工程としてしばしば用いられる加熱水蒸気処
理等によりフィルターの孔径が変化する欠点がある。又
強度、特に耐折性。
ィルタ−は水分(吸湿・吸水)九よる寸法変化が大きい
と共に減張工程としてしばしば用いられる加熱水蒸気処
理等によりフィルターの孔径が変化する欠点がある。又
強度、特に耐折性。
柔軟性にかけるためにこれを折り曲げる際に、しばしば
破損するおそれがあり、之がカー) IJツノ成形時等
の如き実際使用上における大きな問題点である。
破損するおそれがあり、之がカー) IJツノ成形時等
の如き実際使用上における大きな問題点である。
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記問題点を解決すべくなされたもので、その
目的とするところは水系溶液p過や加熱水蒸気処理に当
って性能、形状の変化なく、かつ耐折性、柔軟性に富む
再生セルロースメンブランフィルタ−を提供するにある
。
目的とするところは水系溶液p過や加熱水蒸気処理に当
って性能、形状の変化なく、かつ耐折性、柔軟性に富む
再生セルロースメンブランフィルタ−を提供するにある
。
すなわち本発明は多孔性支持体に多孔質再生セルロース
を複合化させてなることを特徴とする再生セルロースメ
ンブランフィルタ−を要旨とするものである。
を複合化させてなることを特徴とする再生セルロースメ
ンブランフィルタ−を要旨とするものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の再生セルロースメンプランフイルター
の構造の一例を示す。図において1は例えば織布、不織
布、網1紙等の如き多孔性支持体部、2は再生セルロー
ス多孔質部である。多孔性支持体部1と再生セルロース
多孔質部とは互いにその一部又は全体に亘って内部まで
絡み合い複合化し℃いる。(以下本明細書においてはこ
の状態を単に1種合化“と称する)。
の構造の一例を示す。図において1は例えば織布、不織
布、網1紙等の如き多孔性支持体部、2は再生セルロー
ス多孔質部である。多孔性支持体部1と再生セルロース
多孔質部とは互いにその一部又は全体に亘って内部まで
絡み合い複合化し℃いる。(以下本明細書においてはこ
の状態を単に1種合化“と称する)。
第1図の[A)は多孔性支持体部1の片側に対して再生
セルロース多孔質部2が複合化されて(・る例を示し、
同じく〔B〕は多孔性支持体部1の両側に再生セルロー
ス多孔質部2が複合化されている例を示すものである。
セルロース多孔質部2が複合化されて(・る例を示し、
同じく〔B〕は多孔性支持体部1の両側に再生セルロー
ス多孔質部2が複合化されている例を示すものである。
本発明の再生セルロースメンブランフィルタ−は例えば
セルロースエステルと有機溶剤からなる製膜原液を、例
えば不織布からなる多孔性支持体の片面又は両面に塗布
、若しくは含浸等の手段により付着させ、之を乾燥した
後、苛性アルカリ液により鹸化再生することによって製
造される。
セルロースエステルと有機溶剤からなる製膜原液を、例
えば不織布からなる多孔性支持体の片面又は両面に塗布
、若しくは含浸等の手段により付着させ、之を乾燥した
後、苛性アルカリ液により鹸化再生することによって製
造される。
本発明の再生セルロースメンブランフィルタ−を製造す
るためのセルロースエステルとしては、例工ばセルロー
スノアセテート、セルローストリアセテート、セルロー
スナイトレート、セルロースグロビオネート、セルロー
スブチレート、又はこれらの混合物が用いられる。特に
セルロースノアセテート、セルローストリアセテート若
しくはこれらの混合物が好ましく、この場合酢化度は4
0〜62e4、特に50〜60%が溶解性及び膜性能の
面から有利である。
るためのセルロースエステルとしては、例工ばセルロー
スノアセテート、セルローストリアセテート、セルロー
スナイトレート、セルロースグロビオネート、セルロー
スブチレート、又はこれらの混合物が用いられる。特に
セルロースノアセテート、セルローストリアセテート若
しくはこれらの混合物が好ましく、この場合酢化度は4
0〜62e4、特に50〜60%が溶解性及び膜性能の
面から有利である。
前記したセルロースエステルを主として有機溶剤に溶解
して製膜原液を調製する。有機溶剤としては、従来から
セルロースエステル多孔質膜製造に使用されているもの
を使用しうる。例えばアセト/、酢酸メチル、jllJ
I化メチレン、エチレンジクロライド、ニトロメタン、
メチルセロソルブ、酢酸、テトラヒドロフラン、ノオキ
サン、メタノール、エタノール等があげられつるが、之
等に限定されるものではなく、必要に応じて之等の浴剤
を2種もしくはそれ以上組合せて用いることにより優れ
た膜性能を得ることができる。その他の温調成分として
は、必要に応じて水、湿潤剤、界面活性剤、可塑剤等を
添加することも有利である。
して製膜原液を調製する。有機溶剤としては、従来から
セルロースエステル多孔質膜製造に使用されているもの
を使用しうる。例えばアセト/、酢酸メチル、jllJ
I化メチレン、エチレンジクロライド、ニトロメタン、
メチルセロソルブ、酢酸、テトラヒドロフラン、ノオキ
サン、メタノール、エタノール等があげられつるが、之
等に限定されるものではなく、必要に応じて之等の浴剤
を2種もしくはそれ以上組合せて用いることにより優れ
た膜性能を得ることができる。その他の温調成分として
は、必要に応じて水、湿潤剤、界面活性剤、可塑剤等を
添加することも有利である。
このようにして調製されたセルロースエステル溶液を、
例えば織布、不織布、網、紙等の多孔性支持体の片面又
は両面に塗布、流延又は含浸等の手段によって均一に付
着させ、次いで徐々に乾燥させて溶剤を揮発させるかあ
るいは前記溶液を付着させた後、直ちにもしくは一定時
間放置してから凝固浴に浸漬して、溶剤を浴中に拡散さ
せると共に、多孔性支持体上のセルロースエステルを固
化させる。
例えば織布、不織布、網、紙等の多孔性支持体の片面又
は両面に塗布、流延又は含浸等の手段によって均一に付
着させ、次いで徐々に乾燥させて溶剤を揮発させるかあ
るいは前記溶液を付着させた後、直ちにもしくは一定時
間放置してから凝固浴に浸漬して、溶剤を浴中に拡散さ
せると共に、多孔性支持体上のセルロースエステルを固
化させる。
次いで、50〜100℃の温度で加熱、乾燥し、セルロ
ースエステル多孔質系膜を形成させる。その際系膜の厚
さは50〜500μm、好ましくは100〜200μm
Ic !る様に調整する。その平均孔径は0.1〜1
00μmの範囲内にある。
ースエステル多孔質系膜を形成させる。その際系膜の厚
さは50〜500μm、好ましくは100〜200μm
Ic !る様に調整する。その平均孔径は0.1〜1
00μmの範囲内にある。
多孔性支持体としてはさきにのべた如く織布。
不織布、網、又は紙等が適している。その材質としては
ポリエステル、ポリグロビレ/、ポリアミド、ポリエチ
レン、レーヨン、天然繊維などがあるが、加熱水蒸気処
理等の如き処理を行う場合には、それらの処理に耐える
材質を選択する必要が、1)、この場合ポリエステル、
ポリプロピレン。
ポリエステル、ポリグロビレ/、ポリアミド、ポリエチ
レン、レーヨン、天然繊維などがあるが、加熱水蒸気処
理等の如き処理を行う場合には、それらの処理に耐える
材質を選択する必要が、1)、この場合ポリエステル、
ポリプロピレン。
レーヨン、天然繊維等が好ましい。またその繊度は0.
01〜100デニール、重量は10〜20011/fn
3のものが使用可能で、好ましくは繊度0.03〜10
デニール、重量10〜100g/m2であるが、支持体
として要求される材質や濾過溶液組成に応じて適したも
のを選ぶことができる。又支持体は必要に応じて、同方
向もしくは異方向に二層以上重ね合せたものを使用する
ことができる。
01〜100デニール、重量は10〜20011/fn
3のものが使用可能で、好ましくは繊度0.03〜10
デニール、重量10〜100g/m2であるが、支持体
として要求される材質や濾過溶液組成に応じて適したも
のを選ぶことができる。又支持体は必要に応じて、同方
向もしくは異方向に二層以上重ね合せたものを使用する
ことができる。
このような多孔性支持体上に付着された多孔質系膜は次
いで温度10〜90℃の範囲内で濃度0.1〜10%、
有利には0.5〜5%の苛性アルカリ(例えば水酸化ナ
トリウム、水酸カリ2ム等)の水溶液又はアルコール溶
液中に5〜120分間浸漬させて実質的にセルロースエ
ステル溶液化。
いで温度10〜90℃の範囲内で濃度0.1〜10%、
有利には0.5〜5%の苛性アルカリ(例えば水酸化ナ
トリウム、水酸カリ2ム等)の水溶液又はアルコール溶
液中に5〜120分間浸漬させて実質的にセルロースエ
ステル溶液化。
再生を行なう。アルコール溶液の場合は処理膜を更に水
で処理する必要がある。又この鹸化再生処理液には、必
要に応じて鹸化促進剤、溶媒、膨潤剤、界面活性剤等を
添加し5る。
で処理する必要がある。又この鹸化再生処理液には、必
要に応じて鹸化促進剤、溶媒、膨潤剤、界面活性剤等を
添加し5る。
かくして得られたメンブランフィルタ−の性能は、平膜
状製品、及び折りたたみ加工品、あるいはカートリッジ
等の成形加工品における乾燥時、水浸時、加熱水蒸気処
理時(例:温度125℃。
状製品、及び折りたたみ加工品、あるいはカートリッジ
等の成形加工品における乾燥時、水浸時、加熱水蒸気処
理時(例:温度125℃。
負荷圧力1.4 kg7cm” 、時間30分)の膜の
外観、耐折性2寸法変化、 ASTM−F316−70
によるパズルポイント法による最大孔径の測定等によっ
て確認する。
外観、耐折性2寸法変化、 ASTM−F316−70
によるパズルポイント法による最大孔径の測定等によっ
て確認する。
(実施例)
本発明を実施例にもとづいて詳細に説明する。
実施例1
組成1
セルローストリアセテ−) 3.4(重量部)セ
ルローストアセテート3.4 塩化メチレン 60.0 エタノール 28.0 グリセリン 0.5 水 4.6上記組
成の溶液を濾過、脱泡後2重量7017m”のポリプロ
ピレン製不織布に含浸させ、過剰の液を除いた後、温度
2〜5℃、湿度60チ、速度0.3m/secの空気流
中に30分間放置して、セルロースアセテート多孔質尿
膜を形成した。これを更に70℃の空気流で30分間乾
燥後、濃度1.5壬、温度50℃の水酸化カリウム水浴
液中に60分間浸漬し、鹸化再生処理を施した。再生化
終了後、水洗し、常温で60分間風乾した。これを更に
70℃30分間熱風乾燥を行ない厚さ100μmの試料
を得た。
ルローストアセテート3.4 塩化メチレン 60.0 エタノール 28.0 グリセリン 0.5 水 4.6上記組
成の溶液を濾過、脱泡後2重量7017m”のポリプロ
ピレン製不織布に含浸させ、過剰の液を除いた後、温度
2〜5℃、湿度60チ、速度0.3m/secの空気流
中に30分間放置して、セルロースアセテート多孔質尿
膜を形成した。これを更に70℃の空気流で30分間乾
燥後、濃度1.5壬、温度50℃の水酸化カリウム水浴
液中に60分間浸漬し、鹸化再生処理を施した。再生化
終了後、水洗し、常温で60分間風乾した。これを更に
70℃30分間熱風乾燥を行ない厚さ100μmの試料
を得た。
先づこの試料のバブルポイントを測定した囚。
測定後、70℃、120分間熱風乾燥し、幅10■のプ
リーツ加工を施し、バブルポイントを測定し、外観を検
査した(B)。この試料を再び乾燥した後、濾過器に装
填し、温度125℃、負荷圧力1、4 ’に9/cm”
の加熱水蒸気処理を30分間実施した。
リーツ加工を施し、バブルポイントを測定し、外観を検
査した(B)。この試料を再び乾燥した後、濾過器に装
填し、温度125℃、負荷圧力1、4 ’に9/cm”
の加熱水蒸気処理を30分間実施した。
その後、バブルポイントを測定し、外観を検査した(C
)。
)。
又、一方試料の乾、湿時における寸法変化を下記の方法
で求めた。
で求めた。
膨潤率
収縮率
(比較例1)
実施例の組成1と同一組成の溶液をガラス板上に、乾燥
後の厚さが100μm ICfする如く流延した後、実
施例と同一の処理工程を経て再生セルロース多孔質膜の
試料を得、この試料の緒特性を実施例1と同一の条件下
で測定した。その結果を、実施例1のそれと共に表−1
に示す。
後の厚さが100μm ICfする如く流延した後、実
施例と同一の処理工程を経て再生セルロース多孔質膜の
試料を得、この試料の緒特性を実施例1と同一の条件下
で測定した。その結果を、実施例1のそれと共に表−1
に示す。
実施例2
組成2
セルローストリアセテ−) 3.0(重量部)
セルローストアセテート2.5 塩化メチレン 52.0メタノール
36.0グリセリン
1.0 水 6.0上
記組成の溶液を濾過、脱泡後1重量50.97m”のポ
リエステル製不織布にノズルより流延し、風温20℃、
湿度73係、風速0.5 m/ secの条件下で30
分間放置し、セルロースアセテート多孔質尿膜を形成し
た。これを更に90℃、15分間熱風乾燥後、濃度2.
5%、温度70Cの水酸化ナトリウム溶液中に30分間
浸漬し、鹸化再生処理を行った。再生化処理後、水洗を
行って付着しているアルカリ分を除いた後、80℃で4
0分間熱風乾燥を行い、厚さ約9.0μmの試料を得た
。
セルローストアセテート2.5 塩化メチレン 52.0メタノール
36.0グリセリン
1.0 水 6.0上
記組成の溶液を濾過、脱泡後1重量50.97m”のポ
リエステル製不織布にノズルより流延し、風温20℃、
湿度73係、風速0.5 m/ secの条件下で30
分間放置し、セルロースアセテート多孔質尿膜を形成し
た。これを更に90℃、15分間熱風乾燥後、濃度2.
5%、温度70Cの水酸化ナトリウム溶液中に30分間
浸漬し、鹸化再生処理を行った。再生化処理後、水洗を
行って付着しているアルカリ分を除いた後、80℃で4
0分間熱風乾燥を行い、厚さ約9.0μmの試料を得た
。
かぐして得られた試料のバブルポイントを測定後、2X
0.25mの寸法に裁断し、プリーツ加工を施し、サポ
ートスクリー/、インナーコア及びエンドキャップと一
体成形して外径75輯、高さ250■のフィルターカー
トリッツを組立てた。
0.25mの寸法に裁断し、プリーツ加工を施し、サポ
ートスクリー/、インナーコア及びエンドキャップと一
体成形して外径75輯、高さ250■のフィルターカー
トリッツを組立てた。
このフィルターカートリッツのパズルポイントを測定後
、70℃の温風で6時間かげて一旦乾燥し、これを更に
温度125℃、負荷圧力1.41に9/α2の条件下で
30分間加熱水蒸気処理を行った。又外観を観察した。
、70℃の温風で6時間かげて一旦乾燥し、これを更に
温度125℃、負荷圧力1.41に9/α2の条件下で
30分間加熱水蒸気処理を行った。又外観を観察した。
結果を表−2に示す。
表−2
0印:外観異状なし
実施例3
組成3
ニトロセルロース 7.0(重量部)アセトン
30 エタノール 29 ブタノール 26 グリセリン 0.3 水 7.7上記組成f
g液をヂ過、脱泡後、重量30 g/m”のポリアミド
(ナイロン)製茶織布に含浸し、過剰の溶液を除いた後
、温度30℃、湿度70チ、速度0.3m/seeの空
気流中に30分間放置し、ニトロセルロース多孔質尿膜
(複合膜)を形成した。
30 エタノール 29 ブタノール 26 グリセリン 0.3 水 7.7上記組成f
g液をヂ過、脱泡後、重量30 g/m”のポリアミド
(ナイロン)製茶織布に含浸し、過剰の溶液を除いた後
、温度30℃、湿度70チ、速度0.3m/seeの空
気流中に30分間放置し、ニトロセルロース多孔質尿膜
(複合膜)を形成した。
これを更に70℃の空気流中で60分間乾燥後、濃度1
.5%、温度50℃の水酸化カリウム水溶液に60分間
浸漬し、鹸化、再生処理を行なった。
.5%、温度50℃の水酸化カリウム水溶液に60分間
浸漬し、鹸化、再生処理を行なった。
再生化終了後、水洗を行ない常温で60分間風乾し、こ
れを更に70℃、30分間の熱風乾燥を行ない厚さ10
0μmの試料を得た。
れを更に70℃、30分間の熱風乾燥を行ない厚さ10
0μmの試料を得た。
この試料について先ずバブルポイントを測定した(A>
。
。
測定後70℃、120分間熱風乾燥し、巾10■にプリ
ーツ加工を施した。これを再度・ぐプルポイント測定し
、外観を検査した(B)。
ーツ加工を施した。これを再度・ぐプルポイント測定し
、外観を検査した(B)。
この複合膜を再び70℃、120分間熱風乾燥した後、
濾過器に装填し、温度125℃、負荷圧力1.4 kg
/cm”の加熱水蒸気処理を30分間実施した。その後
、バブルポイントを測定し、外観を検査した(C)。
濾過器に装填し、温度125℃、負荷圧力1.4 kg
/cm”の加熱水蒸気処理を30分間実施した。その後
、バブルポイントを測定し、外観を検査した(C)。
又、一方、試料の乾湿時に於ける寸法変化を実施例1と
同様の方法で求めた。結果を表−3に示す。
同様の方法で求めた。結果を表−3に示す。
(発明の効果)
以上詳細に説明したとおり、本発明による、多孔性支持
体と複合化してなる再生セルロースメンブランフィルタ
−は優れた親水性、耐有機溶剤性を有するほかに、水溶
液濾過時または加熱水蒸気処理時においてもその孔径が
濾過性に変化はなく、機械的にも十分な強度を持ってい
るので、平膜状あるいはカートリッツ状の安全性の高い
精密フィルターとして製薬、化学薬品2食品、純水の製
造等各方面での精密濾過作業に寄与するところが極めて
犬である。
体と複合化してなる再生セルロースメンブランフィルタ
−は優れた親水性、耐有機溶剤性を有するほかに、水溶
液濾過時または加熱水蒸気処理時においてもその孔径が
濾過性に変化はなく、機械的にも十分な強度を持ってい
るので、平膜状あるいはカートリッツ状の安全性の高い
精密フィルターとして製薬、化学薬品2食品、純水の製
造等各方面での精密濾過作業に寄与するところが極めて
犬である。
第1図は本発明の再生セルロースメンブランフィルタ−
の構造の一例を示す説明図である。 手続補正書(自発ン 昭和60年 3月7日
の構造の一例を示す説明図である。 手続補正書(自発ン 昭和60年 3月7日
Claims (1)
- 多孔性支持体に多孔質再生セルロースを複合化させてな
ることを特徴とする再生セルロースメンブランフィルタ
ー
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25935084A JPS61138504A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 再生セルロ−スメンプランフイルタ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25935084A JPS61138504A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 再生セルロ−スメンプランフイルタ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61138504A true JPS61138504A (ja) | 1986-06-26 |
Family
ID=17332887
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25935084A Pending JPS61138504A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 再生セルロ−スメンプランフイルタ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61138504A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008002407A (ja) * | 2006-06-23 | 2008-01-10 | Ichikoh Ind Ltd | モータポンプ装置 |
JP2012024679A (ja) * | 2010-07-22 | 2012-02-09 | Sepa Sigma Inc | 気体中の水分除去方法 |
JP2018020286A (ja) * | 2016-08-03 | 2018-02-08 | 日本特殊膜開発株式会社 | 高分子溶液中の成分分子を分画する孔拡散膜分離用モジュール |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57162609A (en) * | 1981-03-31 | 1982-10-06 | Teijin Ltd | Dialyzing and filtration membrane made of cellulose and its production |
-
1984
- 1984-12-10 JP JP25935084A patent/JPS61138504A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57162609A (en) * | 1981-03-31 | 1982-10-06 | Teijin Ltd | Dialyzing and filtration membrane made of cellulose and its production |
Cited By (3)
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JP2012024679A (ja) * | 2010-07-22 | 2012-02-09 | Sepa Sigma Inc | 気体中の水分除去方法 |
JP2018020286A (ja) * | 2016-08-03 | 2018-02-08 | 日本特殊膜開発株式会社 | 高分子溶液中の成分分子を分画する孔拡散膜分離用モジュール |
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