JPS61130332A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物

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JPS61130332A
JPS61130332A JP25274384A JP25274384A JPS61130332A JP S61130332 A JPS61130332 A JP S61130332A JP 25274384 A JP25274384 A JP 25274384A JP 25274384 A JP25274384 A JP 25274384A JP S61130332 A JPS61130332 A JP S61130332A
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JP
Japan
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compound
epoxy resin
compound selected
resin composition
parts
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JP25274384A
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JPS6250493B2 (ja
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Kazuo Kamagata
鎌形 一夫
Hajime Hata
元 畑
Takashi Mizui
水井 隆
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Shikoku Chemicals Corp
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Shikoku Chemicals Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用) 本発明は電子部品用封止材料、基板用絶縁塗料、接着剤
等として用いることができ、しかも熱的、機械的及び電
気的に優れた特性を有するエポキシ樹脂組成物を提供す
るものである。
(従来の技術分野) エポキシ樹脂は、脂肪族アミン、芳香族アミン、ポリア
ミド化合物あるいは3級アミン化合物等のアミン類ある
いは酸無水物の作用により硬化して耐熱性、電気絶縁性
および接着性等に優れた樹脂を与えるので、種々の分野
で広く使用されている。
特に、前記のアミン類は、エポキシ化合物を酸無水物に
比較して低温で硬化することが可能なので広く使用され
ているが、硬化物は耐熱性および電気的特性の点で酸無
水物硬化のものに比べ若干劣る。
(発明が解決しようとする問題点) 電子部品の小型化、高密度化に伴ない、封止用樹脂には
高い耐熱性および電気絶縁性が要求されている。プリン
ト基板用絶縁塗料についても同様のことが要求されてい
る。
このような要求に対して種々のエポキシ系以外の機能性
樹脂が上市されてはも−るが、作業性と特性との兼ね合
いでエポキシ樹脂に勝るとは云えない。
本発明は上記要求を満たすエポキシ樹脂組成物を新たに
提供し問題点を解決しようとするものである。
(問題点を解決するための手段) 本発明者らはこのような事情に鑑み鋭意研究を行った結
果、熱的、機械的および電気的等の特性に優れた電子部
品封止材料、電気絶縁塗料および接着剤用のエポキシ樹
脂組成物を見い出した。
即ち、7jC示の2−ビニル−4,6−シアミツ−S−
トリアジン(以下V、T、と略す) を汎用エポキシ樹脂に混合した系をアミン類で硬化する
ことにより、所期の目的に使用しうるエポキシ樹脂組成
物を見い出した。
本発明の特徴は汎用エポキシ樹脂にV、T、を混合し、
通常のアミン系硬化剤で硬化するだけで諸特性のすぐれ
た硬化物が得られる点にある。
本発明の実施に適する多官能性エポキシ樹脂は多価フェ
ノールのポリグリシジルエーテル、例えばビスフェノー
ルAめジグリシジルエーテル、ビスフェノールFのジグ
リシジルエーテル、その他エポキシ化フェノールーノボ
ラック樹脂等、脂環式エポキシ樹脂等である。
本発明の実施に適するアミン類は脂肪族ポリアミン、脂
環族ポリアミン、芳香族アミン、および第2および第3
アミン化合物等である。
本発明に使用されるV、?、は次の方法で合成される。
ビグアニドとアクリル酸クロライドを反応させる方法[
J、Am Chell、Soc、+80+ 988 (
1958)コ、ジシアンジアミドとβ−ジメチルアミノ
−プロピオニトリルを反応させる方法(フランス特許 
第1563255号)および1.2−ジ(4°16°ジ
アミノ−S−トリアジニル−(2)”)シクロブタンを
減圧下に加熱する方法(特公昭46−35068号)等
である。
V、T、の添加量はエポキシ樹脂100重量部に対して
5乃至50M量部が適当である。V、T、は3本ロール
ミルを用いてエポキシ樹脂中で粒径が5ミクロン以下に
なるように粉砕する。
V、T’、を混合したエポキシ樹脂は常温では非常に安
定で経時による粘度変化はほとんどない。
例えば、エピコート#828(油化シェルエポキシ)1
00重量部に対してV、T、 100重量部を5ミクロ
ン以下の粒径に粉砕して添加した混合物の初期粘度は4
2,000センチポアズ(40℃)であるが40℃で1
ケ月放置した後の粘度は45,000センチポアズ(4
0℃)であり、僅か7%程度粘度上昇するにすぎない。
(作 用) 本発明組成物の硬化機構は次のように考えられる。
即ち、エポキシ樹脂はアミン類と付加反応又はアニオン
重合を行って硬化し、同時にV、T、の二重結合は開裂
してラジカル重合し、更にV、T、の2(固のアミン基
はエポキシ樹脂と付加反応する。
このような3種の反応がほとんど同時に起こり、熱的、
機械的および電気的等特性の優れた硬化物となるものと
考えられる。
(実施例1,2及び比較例1) ビスフェノールAのジグリシジルエーテル型液状エポキ
シ樹脂(商品名エピコート# 828.油化シェルエポ
キシ製)100重量部に対して、V、?、を10重量部
と20重量部の割合で添加したもの及び全く添加しない
ものに流動調整剤エロジル#300  (日本アエロジ
ル製)を各々3重量部の割合で配合し、3本ロールミル
で均一に混練してエポキシ樹脂成分を作製した。
次に脂肪族ポリアミンの代表としてのトリエチレンテト
ラミンをエポキシ樹脂100重量部に対して10重量部
の割合で混合し、硬化物の特性を測定した。
これらの試験結果を表−1に示す。
なお配合物の硬化条件は、25℃で3時間、 100℃
で2時間、150℃で4時間加熱したものである。
表−1゜ (実施例3,4及び比較例2) 前記実施例及び比較例と同様のエポキシ樹脂成分に硬化
剤として脂環族ポリアミンの代表としてのメンタンジア
ミンをエポキシ樹脂100重量部に対して22重量部の
割合で混合し、硬化物の特性を測定した。
これらの試験結果を表−2に示す。
なお配合物の硬化条件は、25℃で12時間、 100
℃で2時間、150℃で4時間加熱したものである。
表−2゜ (実施例5,6及び比較例3) 前記実施例及び比較例と同様のエポキシ樹脂成分に硬化
剤として芳香族アミンの代表としてのm−フェニレンジ
アミンをエポキシ樹脂100重量部に対して15ffi
量部の割合で混合し、硬化物の特性を測定した。
これらの試験結果を表−3に示す。
なお配合物の硬化条件は実施例3及び4と同じ表−3゜ (実施例7.8及び比較例4) 前記実施例及び比較例と同様のエポキシ樹脂成分に硬化
剤として第3アミンの代表としての2−エチル−4−メ
チルイミダゾールをエポキシ樹脂100重量部に対して
3重量部の割合で混合し、硬化物の特性を測定した。
これらの試験結果を表−4に示す。
なお配合物の硬化条件は、80℃で4時間、150℃で
4時間加熱したものである。
表−4゜

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  多官能性エポキシ化合物に次示の2−ビニル−4、6
    −ジアミノ−s′−トリアジン ▲数式、化学式、表等があります▼ を混合した系に、ジエチレントリアミン、トリエチレン
    テトラミン、テトラエチレンペンタミン及びジメチルア
    ミノプロピルアミンより成る脂肪族ポリアミンの群から
    選ばれた少なくとも一種の化合物、またはメンタンジア
    ミン、N−アミノ−エチルピペラジン、1、3−ジアミ
    ノミクロヘキサン及びイソホロンジアミンより成る脂環
    族ポリアミンの群から選ばれた少なくとも一種の化合物
    、またはm−フェニレンジアミン、ジアミノジフェニル
    エーテル、4、4′−メチレンジアニリン及びジアミノ
    ジフェニルスルホンより成る芳香族ポリアミンの群から
    選ばれた少なくとも一種の化合物、またはN−メチルモ
    ルホリン、ピリジン、2、4、6−トリス(ジメチルア
    ミノメチル)フェノール、イミダゾール類より成る第3
    級アミンの群から選ばれた少なくとも一種の化合物を配
    合したことを特徴とする加熱により硬化しうるエポキシ
    樹脂組成物。
JP25274384A 1984-11-28 1984-11-28 エポキシ樹脂組成物 Granted JPS61130332A (ja)

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JPS61130332A true JPS61130332A (ja) 1986-06-18
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019006972A (ja) * 2017-06-23 2019-01-17 住友ベークライト株式会社 封止用樹脂組成物の製造方法及び電子装置の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6250493B2 (ja) 1987-10-26

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