JPS609513B2 - キノロピラン―４―オン―２―カルボン酸誘導体およびアレルギー性喘息治療薬 - Google Patents
キノロピラン―４―オン―２―カルボン酸誘導体およびアレルギー性喘息治療薬Info
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- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Description
本発明は、下記の一般式１で表わされるキノロピランー
４ーオンー２ーカルボン酸誘導体およびその塩に関する
ものである。 また本発明は一般式１で表わされるキノロピラン−４ー
オンー２ーカルボン酸誘導体又はその塩からなるアレル
ギー性端息治療薬に関するものである。上記式中Ｘは炭
素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基
、ハロゲン原子、総炭素数７〜１０のアリール置換ァル
コキシ基、総炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基又
は炭素数６〜１０のアリール基を示し、ｎは１〜４の整
数であり、ｎが２以上の場合、Ｘは同一でも異っていて
もよい。 上記式１において、炭素数１〜５のアルキル基としては
たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、プ
チル、アミル等が、炭素数１〜５のアルコキシ、エトキ
シ、プロポキシ、プトキシ、ァミルオキシ、ィソプロポ
キシ等が、総炭素数７〜１０のアリール置換アルコキシ
基としてはたとえばペンジルオキシ、フェニルェチルオ
シ、等が、総炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基と
してはたとえばメトキシカルポニル、エトキシカルボニ
ル、プロポキシカルボニル、ププトキシカルボニル等が
、炭素数６〜１０のアリール基としてはたとえばフェニ
ル、トルィル、キシリル等がそれぞれあげられ、またハ
ロゲン原子とは塩素、臭素、沃素、弗素の谷原子である
。 上記式１で表わされる化合物又はその塩を製造するには
「一般式（式中Ｘ及びｎは前記と同じ意味を有する）で
表わされるキノリン誘導体と、一般式（式中Ｒは炭素数
１〜５のアルキル基、フヱニル基又はペンジル基を示す
）で表わされるシュウ酸ジヱステルとを、有機溶媒中塩
基の存在下に反応させ、次いで酸処理により閉環させ、
所望によりその塩とすることにより製造される。 上記反応を式で示せば下記の通りである。 上記式１の化合物は、下記の互変異性体構造も取り得る
。 従って当然この化合物も本発明の範囲内に入る。以下本
発明化合物の製造方法を前記反応式に沿って具体的に説
明する。 （１〕式Ｗの中間体の製造 式Ｗの中間体を製造するには、式ロのキノリン議導体を
有機溶媒中で塩基の存在下に式ｍのシュウ酸ジェステル
と反応させる。 得られる式Ｗの中間体を常法により分離精製したのち次
工程に付すが、用いた溶媒が次工程で用いうる溶媒の場
合は使用した塩基を中和してのちそのまま反応を続ける
ことができる。１ 反応に関与する物質 式ロのキノリン誘導体 出発物質である式０のキノリン議導体は、たとえばザ・
ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
テイ６８、３２４（１９４６）に記載の方法に従ってア
ニリン議導体とアセチルジェチルマロネートとを反応さ
せるか（下記の反応式ｉ）、薬学雑誌７１、１１００（
１９５１）に記載の方法に従って２・４ージハイドロキ
シキノリンのフリーデルタラフッアシル化反応（下記の
反応式ｉｉ）により製造される。 式ロのキノリン誘導体の例としては、非置換の２・４ー
ジノ・ィドロキシー３−アセチルーキノリン、ベンゼン
環において７・８−ジメチルー、６−メチル、６ーエチ
ル、６ーイソブロピル、８ーメチル−、６ーメトキシー
、７ーメトキシー、８ーメトキシー、６・７−ジメトキ
シー、６ーイソプロポキシー、６一ｎーブチルー、６ー
クロル−、６ーブロムー、６−フルオロー、６ーベンジ
ルオキシ一、６ーエトキシカルボニル一、６ーフエニル
−、８ーメチル−６ークロル、６・８−ジメチル一等で
置換された相応するキノリン誘導体があげられる。 式ｍのシュウ酸ジェステル 式ｍのシュウ酸ジェステルとしては、たとえばシュウ酸
ジメチル、シュウ酸ジェチル、シュウ酸ジプロピル、シ
ュウ酸ジプチル、シュウ酸ジフェニル、シュウ酸ジベン
ジル等があげられ、式Ｄのキノリン誘導体に対してモル
比で０．８〜２０、好ましくは１〜１０の割合で用いら
れる。 塩基 塩基としては、たとえばＲ３０Ｎａ又はＲ３０Ｋ（これ
らの式中Ｒ３は炭素数１〜５のアルキル基）で示される
アルコラート、Ｎａ、Ｋ、ＮａＮＨ２、ＮａＨ、ＮａＯ
Ｈ、ＫＯＨ等があげられ、式０のキノリン誘導体に対し
て好ましくはモル比で０．８〜１５モル、特に１〜１０
モルの割合で用いられる。 ２ 反応条件温度、時間、 反応温度は約０〜２００００、好ましくは２０〜１７０
ｑｏ、特に好ましくは還流温度であり、反応時間は通常
約０．５〜５時間である。 溶媒 溶媒としては、たとえばエーテル、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、酢酸エチル、ベンゼン、トルェン、キシ
レン等があげられ、式０のキノリン誘導体の１〜１０ぴ
音重量、特に１０〜５戊音重量で用いるのが望ましい。
４ーオンー２ーカルボン酸誘導体およびその塩に関する
ものである。 また本発明は一般式１で表わされるキノロピラン−４ー
オンー２ーカルボン酸誘導体又はその塩からなるアレル
ギー性端息治療薬に関するものである。上記式中Ｘは炭
素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基
、ハロゲン原子、総炭素数７〜１０のアリール置換ァル
コキシ基、総炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基又
は炭素数６〜１０のアリール基を示し、ｎは１〜４の整
数であり、ｎが２以上の場合、Ｘは同一でも異っていて
もよい。 上記式１において、炭素数１〜５のアルキル基としては
たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、プ
チル、アミル等が、炭素数１〜５のアルコキシ、エトキ
シ、プロポキシ、プトキシ、ァミルオキシ、ィソプロポ
キシ等が、総炭素数７〜１０のアリール置換アルコキシ
基としてはたとえばペンジルオキシ、フェニルェチルオ
シ、等が、総炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基と
してはたとえばメトキシカルポニル、エトキシカルボニ
ル、プロポキシカルボニル、ププトキシカルボニル等が
、炭素数６〜１０のアリール基としてはたとえばフェニ
ル、トルィル、キシリル等がそれぞれあげられ、またハ
ロゲン原子とは塩素、臭素、沃素、弗素の谷原子である
。 上記式１で表わされる化合物又はその塩を製造するには
「一般式（式中Ｘ及びｎは前記と同じ意味を有する）で
表わされるキノリン誘導体と、一般式（式中Ｒは炭素数
１〜５のアルキル基、フヱニル基又はペンジル基を示す
）で表わされるシュウ酸ジヱステルとを、有機溶媒中塩
基の存在下に反応させ、次いで酸処理により閉環させ、
所望によりその塩とすることにより製造される。 上記反応を式で示せば下記の通りである。 上記式１の化合物は、下記の互変異性体構造も取り得る
。 従って当然この化合物も本発明の範囲内に入る。以下本
発明化合物の製造方法を前記反応式に沿って具体的に説
明する。 （１〕式Ｗの中間体の製造 式Ｗの中間体を製造するには、式ロのキノリン議導体を
有機溶媒中で塩基の存在下に式ｍのシュウ酸ジェステル
と反応させる。 得られる式Ｗの中間体を常法により分離精製したのち次
工程に付すが、用いた溶媒が次工程で用いうる溶媒の場
合は使用した塩基を中和してのちそのまま反応を続ける
ことができる。１ 反応に関与する物質 式ロのキノリン誘導体 出発物質である式０のキノリン議導体は、たとえばザ・
ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
テイ６８、３２４（１９４６）に記載の方法に従ってア
ニリン議導体とアセチルジェチルマロネートとを反応さ
せるか（下記の反応式ｉ）、薬学雑誌７１、１１００（
１９５１）に記載の方法に従って２・４ージハイドロキ
シキノリンのフリーデルタラフッアシル化反応（下記の
反応式ｉｉ）により製造される。 式ロのキノリン誘導体の例としては、非置換の２・４ー
ジノ・ィドロキシー３−アセチルーキノリン、ベンゼン
環において７・８−ジメチルー、６−メチル、６ーエチ
ル、６ーイソブロピル、８ーメチル−、６ーメトキシー
、７ーメトキシー、８ーメトキシー、６・７−ジメトキ
シー、６ーイソプロポキシー、６一ｎーブチルー、６ー
クロル−、６ーブロムー、６−フルオロー、６ーベンジ
ルオキシ一、６ーエトキシカルボニル一、６ーフエニル
−、８ーメチル−６ークロル、６・８−ジメチル一等で
置換された相応するキノリン誘導体があげられる。 式ｍのシュウ酸ジェステル 式ｍのシュウ酸ジェステルとしては、たとえばシュウ酸
ジメチル、シュウ酸ジェチル、シュウ酸ジプロピル、シ
ュウ酸ジプチル、シュウ酸ジフェニル、シュウ酸ジベン
ジル等があげられ、式Ｄのキノリン誘導体に対してモル
比で０．８〜２０、好ましくは１〜１０の割合で用いら
れる。 塩基 塩基としては、たとえばＲ３０Ｎａ又はＲ３０Ｋ（これ
らの式中Ｒ３は炭素数１〜５のアルキル基）で示される
アルコラート、Ｎａ、Ｋ、ＮａＮＨ２、ＮａＨ、ＮａＯ
Ｈ、ＫＯＨ等があげられ、式０のキノリン誘導体に対し
て好ましくはモル比で０．８〜１５モル、特に１〜１０
モルの割合で用いられる。 ２ 反応条件温度、時間、 反応温度は約０〜２００００、好ましくは２０〜１７０
ｑｏ、特に好ましくは還流温度であり、反応時間は通常
約０．５〜５時間である。 溶媒 溶媒としては、たとえばエーテル、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、酢酸エチル、ベンゼン、トルェン、キシ
レン等があげられ、式０のキノリン誘導体の１〜１０ぴ
音重量、特に１０〜５戊音重量で用いるのが望ましい。
〔０〕式１のキノロピラン−４ーオンー２−カルボン酸
謎導体の製造式１の誘導体を製造するには、式Ｗに中間
体を溶媒中において酸処理することにより閉環させる。 １ 反応に関与する物質 酸 酸としては、たとえば塩酸、硫酸、酢酸、パラトルェン
スルホン酸、ベンゼンスルホン酸、酸性樹脂等があげら
れ、式ロのキノリン誘導体もしくは式Ｗの中間体に対し
てモル比で１〜５０、好ましくは５〜１０の割合で用い
られる。 ２ 反応条件 塩度、時間、 反応温度は約０〜２００００、好ましくは約５０〜１７
０つ０であり、反応時間は通常５分〜２時間である。 溶媒 溶媒としては、たとえばメタノール、プロパノール、ベ
ンゼン、キシレン、酢酸等があげられ、式Ｗの中間体に
対して１〜２０坊苔重量、好ましくは３〜５川音重量の
割合で用いられる。 通常シュウ酸ェステル（式ｍ）のＲは分解し、目的物（
式１）は遊離のカルボン酸として得られる場合が多いが
、条件によりェステルが得られた場合は、通常のェステ
ルをカルポン酸に変換する加水分解により遊離のカルボ
ン酸とすることができ、たとえばＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ
２Ｃ０３、Ｎａ２Ｃ０３等の塩基、あるいは塩酸、硫酸
、臭化水素酸等の酸を用いて、水、水性ジオキサン等の
溶媒中、２５〜１３０００に５〜２０時間加熱すること
により行なわれる。 得られる式１の遊離カルポン酸は所望により、金属およ
びアミン腸イオン、たとえばＮａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
Ｉ、Ｃｕ等の金属、アンモニア、トリス（ヒドロキシメ
チル）アミノメタン、Ｎ・Ｎービス（ヒドロキシエチル
）ピベラジン、２ーアミノー２ーメチル−１ープロパノ
ール、２・２−ビス（ヒドロキシメチル）一２・２・２
″ーニトリロトリエタノール等のアミン陽イオン等と反
応させて、塩とすることができる。 本発明の式１で表わされる化合物としては、下記表のも
のがあげられる。 本発明の化合物は、新規なアレルギー性端息治療薬とし
て有用であり、レアギン抗体により惹起される抗原抗体
反応の結果、肥満細胞よりＣｈｅｍｉｃａｌＭｅｄｉａ
ｔｏｒが放出することを抑制することにより効力を示す
と考えられている。 本発明化合物のＬＤ５ｏはマウスのｉ．ｖ．１５０〜５
６０雌／ｋ９で、ＥＤ則は０．５の９以下であるため安
全係数（ＬＤ５ｏ／ＥＤ５ｏ）は１０００以上であり薬
としての安全性が高く、特に７・８−ジメチルー５一ハ
イドロキシーキノロ〔４・３一ｂ〕−ピランー４ーオン
ー２ーカルボン酸の場合には、ＬＤ５ｏはマウスのｌｖ
．５６０の夕／ｋ９、ＥＤ別は０．０３のｏ以下を示し
、安全係数は２００００となり、極めて高い安全性を示
す。 投与方法としては、吸入の場合１回１〜２０のｏを１日
３〜４回気管支に吸入させ、静脈注射の場合は、１回１
〜１０の９を１日４〜５回注射し、経口の場合は１回１
０〜１００爪９を１日３回投与するとよい。本発明の抗
アレルギー性端息治療薬は、式１の化合物又はその塩か
らなるものであるところ、これは式１の化合物あるいは
その塩の一種又は二種以上を、通常用いられる製薬用担
体、賦形剤その他の添加物を含む組成物で利用するのが
ふつうである。 医薬担体は固体でも液体でもよく、固体坦体の例として
は乳糖、白陶土、ショ糖、結晶セルロース、コンスター
チ、タルク、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸
、ステアリン酸マグネシウム、レスチン、塩化ナトリウ
ム、などが、液状の担体の例としてはシロップ、グリセ
リン、落花生油、ポリビニルピロリドン水溶液、オリー
ブ油、エタノール、ベンジンアルコール、プロピレング
リコール、水などが、挙げられる。本発明治療薬は種々
の剤形をとることができ、固体担体を用いる場合は、錠
剤、粉末、額粒、硬ゼラチンカプセル入り粉末もしくは
頚粒、坐剤、またはトローチとすることができる。園体
担体の量は広範に変えることができるが、好ましくは約
１の９〜約１夕である。液状の担体を用いる場合は、シ
ロップ、乳液、鰍ゼラチンカプセル、さらにアンプル入
りのような減殺注射液または水性もしくは非水性の懸濁
液とすることができる。また、式１の化合物をサィクロ
デキストリン抱後体として、あるいはリボンーム中に入
れる等の操作をして、用いることもできる。試験例 本発明化合物の抗アレルギー性端息の効果を試すため、
ラットにおける受動的皮膚過敏症試験（ＰＣＡ）により
抗アレルギー作用の評価を行なった。 ラット（ＳＬＣ系Ｗｉｓｔａｒｒａｔ）を５回再結晶し
た卵白ァルブミン及び百日咳ワクチン（＆ｄｅｔａｉｌ
ａｐｅｎ瓜ｓｉｓ ｖａｃｃｉｎｅ）で免疫となし、１
３日後に血清を採取した。 得られた血清はヒトのレアギンに類似した性質を有する
抗体を含有し、抗体価２５６以上を示す。この血清を１
２８倍に希釈し、ラットの背部に皮内在射し、４鞘時間
後下表に示す量の本発明化合物を静脈内に投与し、その
後５分してから卵白アルブミンと色素（ＥｖａｎｓＢｌ
ｕｅ）を溶解した生理食塩液を静脈内投与し、３０分後
に背部皮膚を剥離し、抗原抗体反応の結果漏出した色素
量をＮａ２Ｓ０４とアセトンにより抽出し、６２０の仏
にて比色定量した。結果を下記表に示す。 製造例 １ ７・８ージメチルー５−ハイドロキシーキノロ〔４・３
−ｂ〕ーピラン−４−オンー２−力ルボン酸（化合物１
）の製造ナトリウム４５０の９、無水エタノール４．５
の‘からナトリウムェチラートを製造し、これに無水ベ
ンゼン７．５の‘を加え、この懸濁液にシュウ酸ジェチ
ル２．２の【および７・８−ジメチルー２・４−ジハイ
ドロキシ−３−アセチルーキノリン６９３の夕を加え、
２時間還流燈拝した。 これを濃縮し、水を加え、酢酸を用いてｐＨ４〜５に調
節し、析出する結晶を炉取した。次いでこの結晶を乾燥
したのち、氷酢酸６の【および濃塩酸２．２の‘の混合
物を加え、４び分間還流燈拝した。これを冷却したのち
冷水に注ぎ、析出した結晶を炉取乾燥したところ、下記
式を有する、融点２４８〜２５０ｑ０の結晶５５２のり
（収率６５％）が得られた。元素分析値：Ｃ，５日，．
０５Ｎ Ｃ 日 Ｎ 計算値 ６３．１６％ ３．８９％ ４．９１％実測値
６２．８４％ ４．１１％ ４．５９％Ｎ鷺ＳＳ：２
８５（Ｍ＋）ＩＲ（ＫＢｒ）：３２００伽‐１、１７１
０〜１６２０肌‐１、１６２０肌ＮＭＲ〔（ＣＱＯＨ）
３Ｃ−ＮＨ２塩、Ｄ２０〕７．０〜６．５脚，が（ｍ）
，６．３飢．ＩＨ（Ｓ） １．桝血，班（Ｓ） １．６劫肌 が（Ｓ） 上記と同様にして化合物２〜１７を相応する置換基を有
する２・４ージノ・ィドロキシ−３−アセチルーキノリ
ンから製造した。 製造例 ２ ７・８−ジメチルー５−ハイドロキシーキノロ〔４・３
−ｂ〕ーピランー４−オンーカルボン酸のトリス（ヒド
ロキシメチル）メチルアンモニウム塩（化合物１８）の
製造７・８−ジメチル−５ーハイドロキシ−キノロ〔４
・３一ｂ〕ーピランー４ーオン−２−力ルボン酸２８５
の９と、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン２４
２の９とを、水２机【に溶解し、活性炭処理により脱色
し、エタノールを加えて結晶を析出させたところ、白色
粉末２６０雌（融点２０１〜２０２℃）が得られた。 化合物２〜１７についても同様にしてトリス（ヒドロキ
シメチル）メチルアンモニウム塩が製造される。 製造例 ３ ９ーメトキシー５一ハイドロキシーキノロ〔４・３一ｂ
〕ーピランー４ーオンー２−力ルボン酸のナトリウム塩
（化合物１９）の製造９ーメトキシー５ーハイドローキ
ノロ〔４・３−ｂ〕−ピランー４−オン−２−カルボン
酸１．１５夕と、炭酸ナトリウム２１物９とを水２５の
‘に加え、１時間加熱燈拝したのち濃縮エタノール１０
の‘を加えて析出した固形物を炉過したところ、白色粉
末１．１６夕（融点３００ｏＣ以上）が得られた。 化合物１〜３及び５〜１７についても同様にしてナトリ
ウム塩が得られる。製造例 ４ ７・８ージメチルー５ーハイドロキシキノロ〔４・３一
ｂ〕ピランー４ーオン−２ーカルボン酸のグルコサミン
塩（化合物２０）の製造製造例２のトリス（ヒドロキシ
メチル）アミノメタン２４２の９の代りにグルコサミン
３５８の９を用いた他は、同様に操作して、淡黄色粉末
の上記塩を２８＆９得た。
謎導体の製造式１の誘導体を製造するには、式Ｗに中間
体を溶媒中において酸処理することにより閉環させる。 １ 反応に関与する物質 酸 酸としては、たとえば塩酸、硫酸、酢酸、パラトルェン
スルホン酸、ベンゼンスルホン酸、酸性樹脂等があげら
れ、式ロのキノリン誘導体もしくは式Ｗの中間体に対し
てモル比で１〜５０、好ましくは５〜１０の割合で用い
られる。 ２ 反応条件 塩度、時間、 反応温度は約０〜２００００、好ましくは約５０〜１７
０つ０であり、反応時間は通常５分〜２時間である。 溶媒 溶媒としては、たとえばメタノール、プロパノール、ベ
ンゼン、キシレン、酢酸等があげられ、式Ｗの中間体に
対して１〜２０坊苔重量、好ましくは３〜５川音重量の
割合で用いられる。 通常シュウ酸ェステル（式ｍ）のＲは分解し、目的物（
式１）は遊離のカルボン酸として得られる場合が多いが
、条件によりェステルが得られた場合は、通常のェステ
ルをカルポン酸に変換する加水分解により遊離のカルボ
ン酸とすることができ、たとえばＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ
２Ｃ０３、Ｎａ２Ｃ０３等の塩基、あるいは塩酸、硫酸
、臭化水素酸等の酸を用いて、水、水性ジオキサン等の
溶媒中、２５〜１３０００に５〜２０時間加熱すること
により行なわれる。 得られる式１の遊離カルポン酸は所望により、金属およ
びアミン腸イオン、たとえばＮａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
Ｉ、Ｃｕ等の金属、アンモニア、トリス（ヒドロキシメ
チル）アミノメタン、Ｎ・Ｎービス（ヒドロキシエチル
）ピベラジン、２ーアミノー２ーメチル−１ープロパノ
ール、２・２−ビス（ヒドロキシメチル）一２・２・２
″ーニトリロトリエタノール等のアミン陽イオン等と反
応させて、塩とすることができる。 本発明の式１で表わされる化合物としては、下記表のも
のがあげられる。 本発明の化合物は、新規なアレルギー性端息治療薬とし
て有用であり、レアギン抗体により惹起される抗原抗体
反応の結果、肥満細胞よりＣｈｅｍｉｃａｌＭｅｄｉａ
ｔｏｒが放出することを抑制することにより効力を示す
と考えられている。 本発明化合物のＬＤ５ｏはマウスのｉ．ｖ．１５０〜５
６０雌／ｋ９で、ＥＤ則は０．５の９以下であるため安
全係数（ＬＤ５ｏ／ＥＤ５ｏ）は１０００以上であり薬
としての安全性が高く、特に７・８−ジメチルー５一ハ
イドロキシーキノロ〔４・３一ｂ〕−ピランー４ーオン
ー２ーカルボン酸の場合には、ＬＤ５ｏはマウスのｌｖ
．５６０の夕／ｋ９、ＥＤ別は０．０３のｏ以下を示し
、安全係数は２００００となり、極めて高い安全性を示
す。 投与方法としては、吸入の場合１回１〜２０のｏを１日
３〜４回気管支に吸入させ、静脈注射の場合は、１回１
〜１０の９を１日４〜５回注射し、経口の場合は１回１
０〜１００爪９を１日３回投与するとよい。本発明の抗
アレルギー性端息治療薬は、式１の化合物又はその塩か
らなるものであるところ、これは式１の化合物あるいは
その塩の一種又は二種以上を、通常用いられる製薬用担
体、賦形剤その他の添加物を含む組成物で利用するのが
ふつうである。 医薬担体は固体でも液体でもよく、固体坦体の例として
は乳糖、白陶土、ショ糖、結晶セルロース、コンスター
チ、タルク、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸
、ステアリン酸マグネシウム、レスチン、塩化ナトリウ
ム、などが、液状の担体の例としてはシロップ、グリセ
リン、落花生油、ポリビニルピロリドン水溶液、オリー
ブ油、エタノール、ベンジンアルコール、プロピレング
リコール、水などが、挙げられる。本発明治療薬は種々
の剤形をとることができ、固体担体を用いる場合は、錠
剤、粉末、額粒、硬ゼラチンカプセル入り粉末もしくは
頚粒、坐剤、またはトローチとすることができる。園体
担体の量は広範に変えることができるが、好ましくは約
１の９〜約１夕である。液状の担体を用いる場合は、シ
ロップ、乳液、鰍ゼラチンカプセル、さらにアンプル入
りのような減殺注射液または水性もしくは非水性の懸濁
液とすることができる。また、式１の化合物をサィクロ
デキストリン抱後体として、あるいはリボンーム中に入
れる等の操作をして、用いることもできる。試験例 本発明化合物の抗アレルギー性端息の効果を試すため、
ラットにおける受動的皮膚過敏症試験（ＰＣＡ）により
抗アレルギー作用の評価を行なった。 ラット（ＳＬＣ系Ｗｉｓｔａｒｒａｔ）を５回再結晶し
た卵白ァルブミン及び百日咳ワクチン（＆ｄｅｔａｉｌ
ａｐｅｎ瓜ｓｉｓ ｖａｃｃｉｎｅ）で免疫となし、１
３日後に血清を採取した。 得られた血清はヒトのレアギンに類似した性質を有する
抗体を含有し、抗体価２５６以上を示す。この血清を１
２８倍に希釈し、ラットの背部に皮内在射し、４鞘時間
後下表に示す量の本発明化合物を静脈内に投与し、その
後５分してから卵白アルブミンと色素（ＥｖａｎｓＢｌ
ｕｅ）を溶解した生理食塩液を静脈内投与し、３０分後
に背部皮膚を剥離し、抗原抗体反応の結果漏出した色素
量をＮａ２Ｓ０４とアセトンにより抽出し、６２０の仏
にて比色定量した。結果を下記表に示す。 製造例 １ ７・８ージメチルー５−ハイドロキシーキノロ〔４・３
−ｂ〕ーピラン−４−オンー２−力ルボン酸（化合物１
）の製造ナトリウム４５０の９、無水エタノール４．５
の‘からナトリウムェチラートを製造し、これに無水ベ
ンゼン７．５の‘を加え、この懸濁液にシュウ酸ジェチ
ル２．２の【および７・８−ジメチルー２・４−ジハイ
ドロキシ−３−アセチルーキノリン６９３の夕を加え、
２時間還流燈拝した。 これを濃縮し、水を加え、酢酸を用いてｐＨ４〜５に調
節し、析出する結晶を炉取した。次いでこの結晶を乾燥
したのち、氷酢酸６の【および濃塩酸２．２の‘の混合
物を加え、４び分間還流燈拝した。これを冷却したのち
冷水に注ぎ、析出した結晶を炉取乾燥したところ、下記
式を有する、融点２４８〜２５０ｑ０の結晶５５２のり
（収率６５％）が得られた。元素分析値：Ｃ，５日，．
０５Ｎ Ｃ 日 Ｎ 計算値 ６３．１６％ ３．８９％ ４．９１％実測値
６２．８４％ ４．１１％ ４．５９％Ｎ鷺ＳＳ：２
８５（Ｍ＋）ＩＲ（ＫＢｒ）：３２００伽‐１、１７１
０〜１６２０肌‐１、１６２０肌ＮＭＲ〔（ＣＱＯＨ）
３Ｃ−ＮＨ２塩、Ｄ２０〕７．０〜６．５脚，が（ｍ）
，６．３飢．ＩＨ（Ｓ） １．桝血，班（Ｓ） １．６劫肌 が（Ｓ） 上記と同様にして化合物２〜１７を相応する置換基を有
する２・４ージノ・ィドロキシ−３−アセチルーキノリ
ンから製造した。 製造例 ２ ７・８−ジメチルー５−ハイドロキシーキノロ〔４・３
−ｂ〕ーピランー４−オンーカルボン酸のトリス（ヒド
ロキシメチル）メチルアンモニウム塩（化合物１８）の
製造７・８−ジメチル−５ーハイドロキシ−キノロ〔４
・３一ｂ〕ーピランー４ーオン−２−力ルボン酸２８５
の９と、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン２４
２の９とを、水２机【に溶解し、活性炭処理により脱色
し、エタノールを加えて結晶を析出させたところ、白色
粉末２６０雌（融点２０１〜２０２℃）が得られた。 化合物２〜１７についても同様にしてトリス（ヒドロキ
シメチル）メチルアンモニウム塩が製造される。 製造例 ３ ９ーメトキシー５一ハイドロキシーキノロ〔４・３一ｂ
〕ーピランー４ーオンー２−力ルボン酸のナトリウム塩
（化合物１９）の製造９ーメトキシー５ーハイドローキ
ノロ〔４・３−ｂ〕−ピランー４−オン−２−カルボン
酸１．１５夕と、炭酸ナトリウム２１物９とを水２５の
‘に加え、１時間加熱燈拝したのち濃縮エタノール１０
の‘を加えて析出した固形物を炉過したところ、白色粉
末１．１６夕（融点３００ｏＣ以上）が得られた。 化合物１〜３及び５〜１７についても同様にしてナトリ
ウム塩が得られる。製造例 ４ ７・８ージメチルー５ーハイドロキシキノロ〔４・３一
ｂ〕ピランー４ーオン−２ーカルボン酸のグルコサミン
塩（化合物２０）の製造製造例２のトリス（ヒドロキシ
メチル）アミノメタン２４２の９の代りにグルコサミン
３５８の９を用いた他は、同様に操作して、淡黄色粉末
の上記塩を２８＆９得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｘは炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５の
アルコキシ基、ハロゲン原子、総炭素数７〜１０のアリ
ール置換アルコキシ基、総炭素数２〜６のアルコキシカ
ルボニル基又は炭素数６〜１０のアリール基を示し、ｎ
は１〜４の整数であり、ｎが２以上の場合Ｘは同一でも
異つていてもよい。 ）で表わされるキノロピラン−４−オン−２−カルボン
酸誘導体およびその塩。２ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｘは炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５の
アルコキシ基、ハロゲン原子、総炭素数７〜１０のアリ
ール置換アルコキシ基、総炭素数２〜６のアルコキシカ
ルボニル基又は炭素数６〜１０のアリール基を示し、ｎ
は１〜４の整数でありｎが２以上の場合Ｘは同一でも異
つていてもよい。 ）で表わされるキノロピラン−４−オン−２−カルボン
酸誘導体又はその塩からなるアレルギー性端息治療薬。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51023792A JPS609513B2 (ja) | 1976-03-05 | 1976-03-05 | キノロピラン―４―オン―２―カルボン酸誘導体およびアレルギー性喘息治療薬 |
| US05/709,779 US4086349A (en) | 1975-07-30 | 1976-07-29 | Quinolopyran-4-one-2-carboxylic acid derivatives and salts thereof as novel compounds and as medicines for treatment of allergic asthma |
| GB31824/76A GB1553909A (en) | 1975-07-30 | 1976-07-30 | Quinolopyran derivatives and salts thereof and medicines for the treatment of allergic asthma |
| FR7702291A FR2354330A1 (fr) | 1976-03-05 | 1977-01-27 | Derives d'acide quinolopyran-4-one-2-carboxylique et sels de ceux-ci, en tant que composes nouveaux et medicaments pour le traitement de l'asthme allergique |
| DE19772703522 DE2703522A1 (de) | 1976-03-05 | 1977-01-28 | Chinolopyran-4-on-2-carbonsaeurederivate und deren salze als medikamente zur behandlung von allergischem asthma |
| BE2055631A BE850821A (fr) | 1976-03-05 | 1977-01-28 | Derives de l'acide quinolopyran-4-one-2-carboxylique et leurs sels comme nouveaux composes et medicaments pour traitement de l'asthme allergique |
| CH106077A CH599959A5 (ja) | 1976-03-05 | 1977-01-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51023792A JPS609513B2 (ja) | 1976-03-05 | 1976-03-05 | キノロピラン―４―オン―２―カルボン酸誘導体およびアレルギー性喘息治療薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52109000A JPS52109000A (en) | 1977-09-12 |
| JPS609513B2 true JPS609513B2 (ja) | 1985-03-11 |
Family
ID=12120164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51023792A Expired JPS609513B2 (ja) | 1975-07-30 | 1976-03-05 | キノロピラン―４―オン―２―カルボン酸誘導体およびアレルギー性喘息治療薬 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS609513B2 (ja) |
| BE (1) | BE850821A (ja) |
| CH (1) | CH599959A5 (ja) |
| DE (1) | DE2703522A1 (ja) |
| FR (1) | FR2354330A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5524101A (en) * | 1978-08-08 | 1980-02-21 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | New quinolopyran derivative and antiallergic remedy for asthma |
| DE2836470A1 (de) * | 1978-08-21 | 1980-02-28 | Hoechst Ag | Neue nitroverbindungen von pyrano- heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| JPS55143986A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-10 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | Quinolopyran-4-one-2-carboxylic acid amide derivative |
| JPS5916878A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-28 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | ２，４−ジヒドロキシ−３−アセチルキノリン類の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1291571A (en) * | 1969-03-29 | 1972-10-04 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Aza chromone-2-carboxylic acids |
-
1976
- 1976-03-05 JP JP51023792A patent/JPS609513B2/ja not_active Expired
-
1977
- 1977-01-27 FR FR7702291A patent/FR2354330A1/fr active Granted
- 1977-01-28 DE DE19772703522 patent/DE2703522A1/de active Granted
- 1977-01-28 BE BE2055631A patent/BE850821A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-01-28 CH CH106077A patent/CH599959A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2703522A1 (de) | 1977-09-08 |
| FR2354330A1 (fr) | 1978-01-06 |
| BE850821A (fr) | 1977-05-16 |
| JPS52109000A (en) | 1977-09-12 |
| CH599959A5 (ja) | 1978-06-15 |
| DE2703522C2 (ja) | 1988-07-07 |
| FR2354330B1 (ja) | 1982-04-23 |
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