JPS6086250A - 超塑性アルミニウム合金の製造方法 - Google Patents
超塑性アルミニウム合金の製造方法Info
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- JPS6086250A JPS6086250A JP19359783A JP19359783A JPS6086250A JP S6086250 A JPS6086250 A JP S6086250A JP 19359783 A JP19359783 A JP 19359783A JP 19359783 A JP19359783 A JP 19359783A JP S6086250 A JPS6086250 A JP S6086250A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は超塑性アルミニウム合金の製造方法に関し、さ
らに詳しくは、Al−Cu系の高強度超塑性アルミニラ
l、合金の製造方法に関する。
らに詳しくは、Al−Cu系の高強度超塑性アルミニラ
l、合金の製造方法に関する。
本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法におい
て、超塑性とは、ある外的条件の下で材料かくびれ(n
eck i ng)なしに数百%〜千%というような巨
大な伸びを生しる現象をいうのであり、そして、恒温変
態を利用した変態超塑性と微細結晶粒材料で見られる微
細粒超塑性(構造超塑性)とに大別される。因に、本発
明は微細結晶粒超塑性アルミニウム合金の製造方法であ
る。
て、超塑性とは、ある外的条件の下で材料かくびれ(n
eck i ng)なしに数百%〜千%というような巨
大な伸びを生しる現象をいうのであり、そして、恒温変
態を利用した変態超塑性と微細結晶粒材料で見られる微
細粒超塑性(構造超塑性)とに大別される。因に、本発
明は微細結晶粒超塑性アルミニウム合金の製造方法であ
る。
一般に、2@細結晶粒超塑性を起させるためには、その
材料の結晶粒径をに制御することが必須である。
材料の結晶粒径をに制御することが必須である。
また、一般に高強度アルミニウム合金は、鋳造後鋳塊を
40()〜550℃の温度で均質化熱処理を行なり?、
次いで、350〜s a o ’Cの温度で熱間加工お
よび冷間加工を行なって、450〜550 ”Cの温度
で溶体化処理、時効処理を行なって所望の祠料を製造す
るのであるか、このような通常の工程では結晶粒は40
〜100μmnと天外くなってしまい、高温において変
形してもアルミニウム合金には目的とする超塑性(伸び
)を付与することはできない。
40()〜550℃の温度で均質化熱処理を行なり?、
次いで、350〜s a o ’Cの温度で熱間加工お
よび冷間加工を行なって、450〜550 ”Cの温度
で溶体化処理、時効処理を行なって所望の祠料を製造す
るのであるか、このような通常の工程では結晶粒は40
〜100μmnと天外くなってしまい、高温において変
形してもアルミニウム合金には目的とする超塑性(伸び
)を付与することはできない。
本発明は上記に説明したようにAl−Cu系の高強度ア
ルミニウム合金であっても超塑性を得ることが困難であ
ったが、本発明者の研究の結果、微細結晶組織を有する
超塑性アルミニウム合金の製造方法を完成したのである
。
ルミニウム合金であっても超塑性を得ることが困難であ
ったが、本発明者の研究の結果、微細結晶組織を有する
超塑性アルミニウム合金の製造方法を完成したのである
。
本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法は、(
1)Cu2〜7u+L%を必須成分として含有し、Mg
2.5u+L%、5i2u+j%以下、Mn 0.0
5−0.5u+t%、Cr 0105−0.5tu1%
、Zr O,05−0,5u+j%、\70,05〜0
.5田1%、Ti0.15+u1%以下の中から選んだ
1種または2種籾−りを含有し、残部A l t;よび
不純物からなるノ\1−CLI系介金鋳塊を、400〜
550 ’cの温度で均質化熱処理を行ない、次(・で
、350〜5 f)0 ’Cの温度で熱間加工後、35
0〜.’) S O’Cの温度に加熱保持し、100
’C/Hr以」二の冷却速度で冷却した後、少なくとも
30%以−1−の冷間加工を行なうこを特徴とす超塑性
アルミニウム合金の製造方法を第1の発明とし、(2)
CLI 2−7u+1%を必須成分として含有し、Mg
2.5%、5i2u+L%1?J1下、Mn 0.05
−0.5t%、Cr0005〜0,5u+1%、7.r
0.05−0.5u+1%、\70,05−0.51
%、Ti 001511IL%以下の中から選んだ1種
または2種以上を含有し、残部AIおよび不純物からな
るAl−Cu系合金鋳塊を、71.00−550°Cの
温度で均質化熱処理を行ない、次いで、350〜500
’Cの温度で熱間加工後、350〜5511 ”Cの
温度に加熱保持し、10 f) ’(:/ Hr以上の
冷却速度で冷却した後、20〜60%の冷間加工を行な
い続いて300°C以下の低温軟化焼鈍と冷間加工を1
回以上行なうことを特徴とする超塑性アルミニウム介金
の製造方法を第2の発明とし、(3)Cu2〜7u+L
%を必須成分として含有上Mg2.5 u+1%%以下
、Si2+++t%以下、Mn 0.05−Q、5u+
1%、Cr O,05〜0,5u+t%、Zr 0.0
5−0.5wt%、\’ 0.05−0.5iut%、
Ti 0815u+L%以下の中から選んだ1種または
2種以上を含有し、残部A1および不純物からなるAI
Cu系合金鋳塊を、400〜550″Cの温度で均質
化熱処理を行ない、次いで、350〜500°Cの温度
で熱間加工後、350〜550℃の温度に加熱保持し、
100°C/Hr以上の冷却速度で冷却した後、少なく
とも30%以上の冷間加工を行なうが、或いは、20〜
60%の冷間加工を行ない、続いて300°C以下の低
温軟化焼鈍と冷間加工を1回以上行ない、さらに、10
(1’c/Hr以上の加熱速度で350〜550″Cの
温度に加熱軟化することを特徴とする超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法を第3の発明とする3つの発明よりな
るものである。
1)Cu2〜7u+L%を必須成分として含有し、Mg
2.5u+L%、5i2u+j%以下、Mn 0.0
5−0.5u+t%、Cr 0105−0.5tu1%
、Zr O,05−0,5u+j%、\70,05〜0
.5田1%、Ti0.15+u1%以下の中から選んだ
1種または2種籾−りを含有し、残部A l t;よび
不純物からなるノ\1−CLI系介金鋳塊を、400〜
550 ’cの温度で均質化熱処理を行ない、次(・で
、350〜5 f)0 ’Cの温度で熱間加工後、35
0〜.’) S O’Cの温度に加熱保持し、100
’C/Hr以」二の冷却速度で冷却した後、少なくとも
30%以−1−の冷間加工を行なうこを特徴とす超塑性
アルミニウム合金の製造方法を第1の発明とし、(2)
CLI 2−7u+1%を必須成分として含有し、Mg
2.5%、5i2u+L%1?J1下、Mn 0.05
−0.5t%、Cr0005〜0,5u+1%、7.r
0.05−0.5u+1%、\70,05−0.51
%、Ti 001511IL%以下の中から選んだ1種
または2種以上を含有し、残部AIおよび不純物からな
るAl−Cu系合金鋳塊を、71.00−550°Cの
温度で均質化熱処理を行ない、次いで、350〜500
’Cの温度で熱間加工後、350〜5511 ”Cの
温度に加熱保持し、10 f) ’(:/ Hr以上の
冷却速度で冷却した後、20〜60%の冷間加工を行な
い続いて300°C以下の低温軟化焼鈍と冷間加工を1
回以上行なうことを特徴とする超塑性アルミニウム介金
の製造方法を第2の発明とし、(3)Cu2〜7u+L
%を必須成分として含有上Mg2.5 u+1%%以下
、Si2+++t%以下、Mn 0.05−Q、5u+
1%、Cr O,05〜0,5u+t%、Zr 0.0
5−0.5wt%、\’ 0.05−0.5iut%、
Ti 0815u+L%以下の中から選んだ1種または
2種以上を含有し、残部A1および不純物からなるAI
Cu系合金鋳塊を、400〜550″Cの温度で均質
化熱処理を行ない、次いで、350〜500°Cの温度
で熱間加工後、350〜550℃の温度に加熱保持し、
100°C/Hr以上の冷却速度で冷却した後、少なく
とも30%以上の冷間加工を行なうが、或いは、20〜
60%の冷間加工を行ない、続いて300°C以下の低
温軟化焼鈍と冷間加工を1回以上行ない、さらに、10
(1’c/Hr以上の加熱速度で350〜550″Cの
温度に加熱軟化することを特徴とする超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法を第3の発明とする3つの発明よりな
るものである。
本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法につい
て以下詳細に説明する。
て以下詳細に説明する。
先ず、アルミニウム合金の含有成分および成分割合につ
いて説明する。
いて説明する。
Cuは2wL%未満では、充分な強度が得られず、また
、7田L%を越えて含有されると伸びの低下が著しくな
る。よって、Cu含有量は2〜7u1E%とする。
、7田L%を越えて含有されると伸びの低下が著しくな
る。よって、Cu含有量は2〜7u1E%とする。
Mgは2.5iu1%を越えて含有されると伸びが著し
く減少する。よって、hりg含有量は2.5u+j%以
下とする。
く減少する。よって、hりg含有量は2.5u+j%以
下とする。
Slは2u+I%を越えて含有されると伸びが著しく低
減する。よって、81含有量は2IIIL%以下とする
。
減する。よって、81含有量は2IIIL%以下とする
。
M n、Cr、 Zr、■は含有量が0.05u+t%
未満では後述するように微細な結晶粒が911−ちれず
、また、M n、Cr、Zr、\’ 0.5iut%お
よびTi O,15u+t%を越えて含有されるとダj
造時に充分な固溶が得られず、巨大化合物の発生を招と
充分な伸びが得られない。よって、Mn含有量は0.0
5〜0.5wt%、Cr含有量は0.05−0.5iu
t%、Zr O,05−0,5u+t%、V O,05
〜0.5u+t%、Ti含有量は0.15田L%とする
。
未満では後述するように微細な結晶粒が911−ちれず
、また、M n、Cr、Zr、\’ 0.5iut%お
よびTi O,15u+t%を越えて含有されるとダj
造時に充分な固溶が得られず、巨大化合物の発生を招と
充分な伸びが得られない。よって、Mn含有量は0.0
5〜0.5wt%、Cr含有量は0.05−0.5iu
t%、Zr O,05−0,5u+t%、V O,05
〜0.5u+t%、Ti含有量は0.15田L%とする
。
なお、不純物としては含有されるFeはその含有量が0
.15u+j%を越えると不溶性の晶出物が生成し伸び
の低下が著しくなるので、Feの含有量は極力抑制しな
ければならない。
.15u+j%を越えると不溶性の晶出物が生成し伸び
の低下が著しくなるので、Feの含有量は極力抑制しな
ければならない。
次に、熱処理方法について説明する。
−1−記に説明した含有成分および成分割合のアルミニ
ウム、合金を鋳造して40られたf7塊は、鋳塊内1:
不均質に分布する主要元素の均質化および熱間加工性の
向」二のために、400〜550℃の温度で充分な時間
均質化熱処理を行ない、続いて、350〜5 f)(1
’Cの温度における熱間加工により所定の板厚まで加工
され、粗い鋳造組織は熱間ファイバー!111#、どな
ると同時に組織内にCu、h匂等の析出物I3よびM
n、Cr、7.r、\’、Ti等の遷移元素の一部か部
分析出する。さらに、熱間加工後、好ましくは30%以
−にの冷間加工を行なうとさらにWI細粒となり超塑性
伸びが大きくなる。次に、この熱間加工後に350〜5
50℃)7H度テ0.5−201−1r加熱保持してか
ら、100 ’C/ I−rr以上の冷却速度で冷却し
て固溶元素の強制固溶を図る。
ウム、合金を鋳造して40られたf7塊は、鋳塊内1:
不均質に分布する主要元素の均質化および熱間加工性の
向」二のために、400〜550℃の温度で充分な時間
均質化熱処理を行ない、続いて、350〜5 f)(1
’Cの温度における熱間加工により所定の板厚まで加工
され、粗い鋳造組織は熱間ファイバー!111#、どな
ると同時に組織内にCu、h匂等の析出物I3よびM
n、Cr、7.r、\’、Ti等の遷移元素の一部か部
分析出する。さらに、熱間加工後、好ましくは30%以
−にの冷間加工を行なうとさらにWI細粒となり超塑性
伸びが大きくなる。次に、この熱間加工後に350〜5
50℃)7H度テ0.5−201−1r加熱保持してか
ら、100 ’C/ I−rr以上の冷却速度で冷却し
て固溶元素の強制固溶を図る。
また、上記の加熱保持を急速冷却、急速加熱が可能な連
続焼鈍炉により、400〜550℃の温度で10sec
〜10m1n間行なってもよく、この加熱保持によりZ
n、Mg、Cuは固溶され、一方、遷移元素のMn、C
r、Zr等はA1と金属間化合物MnA1.、Cr2M
H3A11a、ZrAl1等を析出して、次の冷間加工
後超塑性温度域への加熱によって、材料中に生成される
微細粒組織により足型性が得られ伸びが大とくなる。ま
た、この加熱保持により熱間ファイバー組織を形成して
いた転位の下部組織は回復、再結晶により歪エネルギー
が低減され、続く冷間加工により転位が導入され易くな
る。
続焼鈍炉により、400〜550℃の温度で10sec
〜10m1n間行なってもよく、この加熱保持によりZ
n、Mg、Cuは固溶され、一方、遷移元素のMn、C
r、Zr等はA1と金属間化合物MnA1.、Cr2M
H3A11a、ZrAl1等を析出して、次の冷間加工
後超塑性温度域への加熱によって、材料中に生成される
微細粒組織により足型性が得られ伸びが大とくなる。ま
た、この加熱保持により熱間ファイバー組織を形成して
いた転位の下部組織は回復、再結晶により歪エネルギー
が低減され、続く冷間加工により転位が導入され易くな
る。
この加熱保持後の冷却速度がi (’l (’1 ’C
/ Th−未満では超塑性が得られず伸び〆出にくくな
る。
/ Th−未満では超塑性が得られず伸び〆出にくくな
る。
この加熱保持、冷却後の冷間加工は30%以−にの加]
−率とする必要があり、この冷間加工により組織が微細
粒となって超塑性が4Gられ、そして、30%未満の加
工率では充分微細な結晶粒を得ることができない。
−率とする必要があり、この冷間加工により組織が微細
粒となって超塑性が4Gられ、そして、30%未満の加
工率では充分微細な結晶粒を得ることができない。
まだ、この冷間加工は先ず20〜60%の冷間加工を行
ない、引続と3 fi 0℃以下の低温軟化焼鈍と冷間
加工を1回以」1行なってもよく、そして、このように
冷開加工後に低温焼鈍を導入することにより結晶粒はさ
らに微細化される。
ない、引続と3 fi 0℃以下の低温軟化焼鈍と冷間
加工を1回以」1行なってもよく、そして、このように
冷開加工後に低温焼鈍を導入することにより結晶粒はさ
らに微細化される。
このように、冷間加工された材料には、高い歪エネルギ
ーを有する転位の下部組織が高密度に形成されている。
ーを有する転位の下部組織が高密度に形成されている。
この材料を引外続と通常0.5TmlTmは材料の融点
(絶対温度))以」二の超塑性温度域(アルミニウム合
金では、i fl +’) ’C以−1−)に加熱する
と、高密度の転位組織を起点として新しい結晶粒が形成
され、従って、転位組織は高密度である程微細粒組織が
鍔られ超塑性となり伸びが大きくなる。しかし゛乙一度
再結晶が完了すると結晶粒界のエネルギーがj威少する
ためlt位が移動して結晶粒か粗大化し、そして、この
和犬化した組織が超塑性変形を阻害することになる。
(絶対温度))以」二の超塑性温度域(アルミニウム合
金では、i fl +’) ’C以−1−)に加熱する
と、高密度の転位組織を起点として新しい結晶粒が形成
され、従って、転位組織は高密度である程微細粒組織が
鍔られ超塑性となり伸びが大きくなる。しかし゛乙一度
再結晶が完了すると結晶粒界のエネルギーがj威少する
ためlt位が移動して結晶粒か粗大化し、そして、この
和犬化した組織が超塑性変形を阻害することになる。
従って、本発明に係る熱処理法においては、熱間圧延後
の加熱保持により形成されたM n A + 6、Cr
7Mg:+/N+a、ZrAl、等の析出物の寸法と分
布とを制御することにより転位の移動を阻止して微細粒
!1mを保持しているのである。即ち、析出物寸法が小
さ過ぎたり、析出粒子間隔が大ぎ過ぎると転位移動阻止
効果が得られない。
の加熱保持により形成されたM n A + 6、Cr
7Mg:+/N+a、ZrAl、等の析出物の寸法と分
布とを制御することにより転位の移動を阻止して微細粒
!1mを保持しているのである。即ち、析出物寸法が小
さ過ぎたり、析出粒子間隔が大ぎ過ぎると転位移動阻止
効果が得られない。
また、本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法
により製造された材料は、冷間加工したままの状態で超
塑性の加工を行なってもよいが、冷間加工後、100℃
/Hr以上の加熱速度で加熱し、350〜550℃の温
度で軟化して超塑性加工を行なってもよい。
により製造された材料は、冷間加工したままの状態で超
塑性の加工を行なってもよいが、冷間加工後、100℃
/Hr以上の加熱速度で加熱し、350〜550℃の温
度で軟化して超塑性加工を行なってもよい。
本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法により
製造された微細粒超塑性材料は、適切な温度(通常40
0℃以」二)においでくびれ(局所伸び)か発生するこ
となく、500%以上の超塑性加工を行なうことがでト
る。
製造された微細粒超塑性材料は、適切な温度(通常40
0℃以」二)においでくびれ(局所伸び)か発生するこ
となく、500%以上の超塑性加工を行なうことがでト
る。
本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法の実施
例を説明する。
例を説明する。
実施例1
Cu 4.5u+1%、N旬1.51%、Mn 0.6
u+1%、FeO,10u+t%、残部AI(合金1)
、Cu 4.5+ut%、MgQ、6u+j%、SiO
,S+u1%、Mn O,10u+L%、残部A1合金
2)お上びCLI 6.3u+I%、Mn 0.3u+
L%、ZrO,I5u+t%、〜’ 0.IO+ut%
、Ti0.06田t%、残部AI(合金3)からなるI
7さ400111+11鋳塊を通常のDC鋳造法で鋳造
後、491) ’Cの温度で12)−1rの均質化熱処
理後、420 ’Cの温度にす;ける熱間圧延により6
.31+1111の板に加工し、450℃で101−1
rの加熱保持を行ない、約] fi fi ’C/ l
lrの冷ノ;o速度で冷却し、冷間圧延で板厚2 、5
m+nの板(冷間加工率60%)の板を製造し、=’
l 75°Cにて、歪速度1×10−′l/s(・cで
変形した。
u+1%、FeO,10u+t%、残部AI(合金1)
、Cu 4.5+ut%、MgQ、6u+j%、SiO
,S+u1%、Mn O,10u+L%、残部A1合金
2)お上びCLI 6.3u+I%、Mn 0.3u+
L%、ZrO,I5u+t%、〜’ 0.IO+ut%
、Ti0.06田t%、残部AI(合金3)からなるI
7さ400111+11鋳塊を通常のDC鋳造法で鋳造
後、491) ’Cの温度で12)−1rの均質化熱処
理後、420 ’Cの温度にす;ける熱間圧延により6
.31+1111の板に加工し、450℃で101−1
rの加熱保持を行ない、約] fi fi ’C/ l
lrの冷ノ;o速度で冷却し、冷間圧延で板厚2 、5
m+nの板(冷間加工率60%)の板を製造し、=’
l 75°Cにて、歪速度1×10−′l/s(・cで
変形した。
超塑性変形による伸びについて第1表に示すが、本発明
に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法による材料の
方が、通常法による比較材に比べて、超塑性伸びは2倍
以」二と格段に反れていることがわかる。
に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法による材料の
方が、通常法による比較材に比べて、超塑性伸びは2倍
以」二と格段に反れていることがわかる。
第1表
実施例2
通常のl”)CJ、i遺法でi遣した実施例1の合金3
(厚さ40 f’) +nm)を、490°Cのン晶度
で・121−1 rの均質化熱処理後、420℃の熱間
圧延iこよ1)厚さ12.5+nmの板【こ加工し、4
50’Cの温度で1nl−1rの加熱保持を行な%、)
、約1Q Q ”C/ l−1rの冷却速度で冷却し、
第2表に示す冷間圧延す3よび1氏溜諌欠化焼鈍により
厚さ2 、510mLy′)H$−1を作製し、・47
5°Cに熱間圧延後、歪速度lX1(1”で゛変形した
。本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法によ
り製造された材料は超塑性伸び力水、低l)清軟化、焼
鈍を行なわな0ちのに比して格段1こ優れていることか
わかる。
(厚さ40 f’) +nm)を、490°Cのン晶度
で・121−1 rの均質化熱処理後、420℃の熱間
圧延iこよ1)厚さ12.5+nmの板【こ加工し、4
50’Cの温度で1nl−1rの加熱保持を行な%、)
、約1Q Q ”C/ l−1rの冷却速度で冷却し、
第2表に示す冷間圧延す3よび1氏溜諌欠化焼鈍により
厚さ2 、510mLy′)H$−1を作製し、・47
5°Cに熱間圧延後、歪速度lX1(1”で゛変形した
。本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方法によ
り製造された材料は超塑性伸び力水、低l)清軟化、焼
鈍を行なわな0ちのに比して格段1こ優れていることか
わかる。
第2表
実施例3
通常のDC鋳造法により鋳造した実施例1の合金3(厚
さ400 +nm’)を・190°Cの温度で128r
の均質化処理後、42 (1”Cの温度で熱間圧延を行
なって厚さ6 、3 nunの板に加工し、45 r)
’(:の温度で101−1 rのZr保持を行なった
後、約100℃/l−1rの冷却速度で冷却後、冷間圧
延で2.5 +nm厚の板に加工し、第3表に示す加熱
速度で475°Cの温度つ加熱軟化処J遭11を11な
い、/I75°Cの温度で歪速度1X 10−コで変形
をした。
さ400 +nm’)を・190°Cの温度で128r
の均質化処理後、42 (1”Cの温度で熱間圧延を行
なって厚さ6 、3 nunの板に加工し、45 r)
’(:の温度で101−1 rのZr保持を行なった
後、約100℃/l−1rの冷却速度で冷却後、冷間圧
延で2.5 +nm厚の板に加工し、第3表に示す加熱
速度で475°Cの温度つ加熱軟化処J遭11を11な
い、/I75°Cの温度で歪速度1X 10−コで変形
をした。
第3表
本発明に係る超塑ヤ1アルミニウノ、合金の製造方法に
おける加熱速度か10(じC/ Hr以下である合金3
では超塑性伸びが約1/2以下となっている。
おける加熱速度か10(じC/ Hr以下である合金3
では超塑性伸びが約1/2以下となっている。
以」−説明したように、本発明に係る超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法は−1−記の構成を有しているもので
あるから、適切な温度においてくびれ(nec:k i
nH)の局所伸び笠かない、優れた超塑性伸びを有す
る材料が18られるという効果がある。
ム合金の製造方法は−1−記の構成を有しているもので
あるから、適切な温度においてくびれ(nec:k i
nH)の局所伸び笠かない、優れた超塑性伸びを有す
る材料が18られるという効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (+)Cu2〜7田1%を必須成分として含有し、N〜
2.5鴇1%l;J、下、5i21111%以下Mn
0.05−0.5+n+%、Cr O,05−0,5+
++L%、Zr O,05−0,51111%、\70
.05−0.5+lIL%、Ti O,]5u+1 %
1゛ノ、下 の中から選んだ1種または2種1′、J、−にを含有し
、残部A1す5よび不純物からなるAt Cu系合金鋳
塊を、4. C1l’)〜55 t) ”Cの温度で均
質化熱処理を行ない、次いで、35()〜5 (’1
(1’Cの温度で熱間加工後、35()〜550 ’C
の温度に加熱保持し、100 ”C/ II rlリ−
)−の冷却速度で冷却した後、少なくとも30%以)−
の冷間加工を行なうことを特徴とする超wλ性アルミニ
ウl、合金の製造方法。 (2)Cu2〜7111%を必須成分として含有し、h
〜2.51%)〕ノ、下、Si2御1%以下、Mn O
,05−0,5u+t%、Cr 0905−0,5u+
1%、Zr 0.05−0.5u+L%、V O,05
−0,5u+t%、Ti O,]5+u1%以下 の中から選んだ1種または2種lニーにを含有し、残部
AIおよび不純物からなるAt Cu系合金鋳塊を、4
00〜550℃の温度で均質化熱処理を行ない、次いで
、350〜50 C1’Cの温度で熱間加工後、350
〜55(1’Cの温度に加熱保持し、10(’1℃/H
r以」二の冷却速度で冷却した後、20〜60%の冷開
加工を行ない続いて300°C以下の低温軟化焼鈍と冷
間加工を1回り、」1行なうことを特徴とする超塑性ア
ルミニツム合金の製造方法。 (3)Cu2〜7+ut%、を必須成分として含有し、
M、2.5鴨L%以下、5i2u+t%以下、M n
O,05−0,5+n+%、Cr 0.05〜0.5+
uL%、Zr O,05−0,5+uL%、V O,0
5−0,5+n1%、Ti 0.15u+t%以下 の中から選んだ1種または2挿具」二を含有し、残部A
1および不純物からなるノ\1−Cu系合金鋳塊を、4
00〜550’Cの温度で均質化熱処理を行ない、次い
で、350〜5 r) 0 ”Cの温度で熱間加工後、
350〜550 ’Cの温度に加熱保持し、10 C1
℃/Hr以」二の冷却速度で冷却した後、少なくとも3
()%以」二の冷間加工を行なうか、或いは、20〜6
0%の冷間加工を行ない、続いて300’C以下の低温
軟化焼鈍と冷間加工を1回以上行ない、さらに、loo
’c/Hr以」二の加熱速度で35()〜550℃の温
度に加熱軟化処理することを徴とする超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19359783A JPS6086250A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19359783A JPS6086250A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6086250A true JPS6086250A (ja) | 1985-05-15 |
JPS6157386B2 JPS6157386B2 (ja) | 1986-12-06 |
Family
ID=16310600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19359783A Granted JPS6086250A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6086250A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03149304A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-25 | Riken Corp | アルミニウム合金製バルブリフタ |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP19359783A patent/JPS6086250A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03149304A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-25 | Riken Corp | アルミニウム合金製バルブリフタ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6157386B2 (ja) | 1986-12-06 |
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