JPS6081232A - 抗菌性ラテックス組成物 - Google Patents
抗菌性ラテックス組成物Info
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- JPS6081232A JPS6081232A JP58188941A JP18894183A JPS6081232A JP S6081232 A JPS6081232 A JP S6081232A JP 58188941 A JP58188941 A JP 58188941A JP 18894183 A JP18894183 A JP 18894183A JP S6081232 A JPS6081232 A JP S6081232A
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- quaternary ammonium
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、抗菌性ラテックス組成物に関するものであり
、その目的とするところは持続的な抗菌活性を自ずＺＪ
医療器具、衛生用品２食品製造用機器又は備品等のラテ
ックス成型品を製造するに好適な抗菌性ラテックス組成
物をＩＪｔ供Ｊるところにある。
、その目的とするところは持続的な抗菌活性を自ずＺＪ
医療器具、衛生用品２食品製造用機器又は備品等のラテ
ックス成型品を製造するに好適な抗菌性ラテックス組成
物をＩＪｔ供Ｊるところにある。
従来から医療、衛生検査あるいは食品う）野にわいてル
Ｊ１種々５゛■、多な細菌、放射菌、真菌、粘１ηある
いはウィルス等からの汚染や感染を防止するために２種
々の殺菌消毒剤が用いられている。塩１ヒヘンザルコニ
ウムに代表される第４級アンモニウム塩系化合物は、広
い範囲の微生物に強力な殺菌力を有し、かつ人体に対す
る毒性も低いところから、今ロ、数ある抗菌剤の中でも
最も広く使用されている殺菌消毒剤の−・つであるｅ現
花２ ごれらは通常、水溶ｌインとして提供されるため
、医療器具等は使用に先立しこの水溶液に没へ１１する
か又はこの水ン容液を噴霧することにより一応、所期の
目的は達せられている。
Ｊ１種々５゛■、多な細菌、放射菌、真菌、粘１ηある
いはウィルス等からの汚染や感染を防止するために２種
々の殺菌消毒剤が用いられている。塩１ヒヘンザルコニ
ウムに代表される第４級アンモニウム塩系化合物は、広
い範囲の微生物に強力な殺菌力を有し、かつ人体に対す
る毒性も低いところから、今ロ、数ある抗菌剤の中でも
最も広く使用されている殺菌消毒剤の−・つであるｅ現
花２ ごれらは通常、水溶ｌインとして提供されるため
、医療器具等は使用に先立しこの水溶液に没へ１１する
か又はこの水ン容液を噴霧することにより一応、所期の
目的は達せられている。
しかし、医療器具等を長期間にわたり使用する場合には
初期の消毒のみでは抗菌剤としての効力が次第に低下な
いし消失することは、我々が日常しばしば経験するとご
ろでありその改善が強く望まれている。
初期の消毒のみでは抗菌剤としての効力が次第に低下な
いし消失することは、我々が日常しばしば経験するとご
ろでありその改善が強く望まれている。
その最も有効な対策としてその使用過程において、上記
器具中より最小（発育）阻止濃度以上の抗菌剤が一定量
ずつ徐放されるシステムが考えられる。このようなシス
テムの実現のためには、抗菌剤が均一かつ安定に分散し
たラテックスを得。
器具中より最小（発育）阻止濃度以上の抗菌剤が一定量
ずつ徐放されるシステムが考えられる。このようなシス
テムの実現のためには、抗菌剤が均一かつ安定に分散し
たラテックスを得。
このものを１例えば医療器具等に成型することが必要で
あるが、第４級アンモニウム塩が均一かつ安定に分散し
たラテックスは、以下に述べるように、これまでに得ら
れていない。
あるが、第４級アンモニウム塩が均一かつ安定に分散し
たラテックスは、以下に述べるように、これまでに得ら
れていない。
まず１疎水性の天然ゴム又は合成高分子化合物を水媒体
中に分散させた高分子うう−ソクスは、今１」２種々の
台用な用途に用いられているが１通常。
中に分散させた高分子うう−ソクスは、今１」２種々の
台用な用途に用いられているが１通常。
これらラテックス中にはラテックス粒子の安定な４遊分
１）ｋを助けるために各種界面活性剤や保護コロイ１等
が含まれている。例えば天然ゴムラテ。
１）ｋを助けるために各種界面活性剤や保護コロイ１等
が含まれている。例えば天然ゴムラテ。
クスにおいては、その成分中に含まれる両性電解質であ
るタンパク質がコム粒子の表面に吸着するごとにより一
種の保護コロイ１−的な役割を果たし１ラテックス粒子
の安定な分散を助り′（いる。また２天然ゴムラテツク
スは、その中に含まれている酵素や細菌の作用で酸を生
じて凝固しやすいので。
るタンパク質がコム粒子の表面に吸着するごとにより一
種の保護コロイ１−的な役割を果たし１ラテックス粒子
の安定な分散を助り′（いる。また２天然ゴムラテツク
スは、その中に含まれている酵素や細菌の作用で酸を生
じて凝固しやすいので。
通常、これを防くため０．５〜１．０％のアンモニアか
添加され、液はアルカリ性を保っている。従ってゴム粒
子は基本的には負に帯電することにより。
添加され、液はアルカリ性を保っている。従ってゴム粒
子は基本的には負に帯電することにより。
粒子間相互の静電気的な反撥力により凝集することなく
安定に浮遊分散している、二とになる。また。
安定に浮遊分散している、二とになる。また。
合成高分子系ラテックスにおいても重合＋ｉｉｉ又は重
合後にアニオン系あるいは／及びノニオン系界面活性剤
か添加されており、実用的には特別な事情がない限りカ
チオン系界面活性剤が用いられている例は極めて少ない
。一方、抗菌剤としての第４級アンモニウム塩は、その
化″’ｉ” １１１ｔｉ造からもわかるように、−分子
内に正電荷と疎水性基をもつカチオン型殺菌剤に属する
ため２例えば塩化ヘンザルコニウム水溶液を天然ゴムラ
テックスに加えると、ラテックス粒子の負（ｉｉｌ ｆ
’ｉ４が中和され、かつ不安定化される結果、ラテック
スは直ちに不可逆的なゲル化を起ごずため、これら第４
級アンモニウム塩系抗菌剤をラテックスに添加すること
は、従来、非常識とされ、それ以上真剣に検ｔｌが加え
られることはなかった。
合後にアニオン系あるいは／及びノニオン系界面活性剤
か添加されており、実用的には特別な事情がない限りカ
チオン系界面活性剤が用いられている例は極めて少ない
。一方、抗菌剤としての第４級アンモニウム塩は、その
化″’ｉ” １１１ｔｉ造からもわかるように、−分子
内に正電荷と疎水性基をもつカチオン型殺菌剤に属する
ため２例えば塩化ヘンザルコニウム水溶液を天然ゴムラ
テックスに加えると、ラテックス粒子の負（ｉｉｌ ｆ
’ｉ４が中和され、かつ不安定化される結果、ラテック
スは直ちに不可逆的なゲル化を起ごずため、これら第４
級アンモニウム塩系抗菌剤をラテックスに添加すること
は、従来、非常識とされ、それ以上真剣に検ｔｌが加え
られることはなかった。
本発明者らは、持続的な抗菌活性を有するラテックスか
ら成る医療器共、衛生用品１食品製造用備品等を製造す
るに好適な抗菌性ラテックス組成物について鋭意検削を
進めた結果、Ｓ′Ｘとくべきことに）：１［水溶性の第
４級アンモニウム塩を上記ラテックス中に加えてもゲル
化を起ごずことなく安定した抗菌性ラテックス組成物が
得られることを見い出し２本発明に到達したものである
。
ら成る医療器共、衛生用品１食品製造用備品等を製造す
るに好適な抗菌性ラテックス組成物について鋭意検削を
進めた結果、Ｓ′Ｘとくべきことに）：１［水溶性の第
４級アンモニウム塩を上記ラテックス中に加えてもゲル
化を起ごずことなく安定した抗菌性ラテックス組成物が
得られることを見い出し２本発明に到達したものである
。
すなわち本発明は、天然ゴムラテックス又は合成高分子
ラテックスと、 ；ＩＩ【水溶性の第４級アンモニウム
塩とを配合してなる抗菌性ラテックス組成物である。
ラテックスと、 ；ＩＩ【水溶性の第４級アンモニウム
塩とを配合してなる抗菌性ラテックス組成物である。
本発明における第４級アンモニウム塩とは、下記の構造
式（１）で示されるものである。
式（１）で示されるものである。
ここでＩｌｌ 、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４はアルギル基ヘン
シル基、カルボキシアルキル基、アルキルハエ１・ロ基
、クロル基などで置換した・＼ンジル凸。
シル基、カルボキシアルキル基、アルキルハエ１・ロ基
、クロル基などで置換した・＼ンジル凸。
ヒｌ”じ１キシアルキル拮、アセｌ；Ｉ−ジアルキル基
。
。
アルキルフェノキシ基、Ｅアルキシ゛ノ′ルキル基など
であり、［１ｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｒ Ｃｔｕ：
＋ｎｉｃ；＋ｌ Ｔｔ：ｃｌ＋ｎｏｌｏ８ｙ。
であり、［１ｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｒ Ｃｔｕ：
＋ｎｉｃ；＋ｌ Ｔｔ：ｃｌ＋ｎｏｌｏ８ｙ。
第１９′４：、、 ５２１〜５３１ Ｖ４° （１９８
２年、Ｗｉｌｃｙ １ｎＬｔｉｒｎ；＋ｔｏｎ＋１ｌＰ
ｕｌ＋ｌ１ｃａＬｉｏｎ ） ＋西、今井、へ９服１共
１．５；ｉ １−界面活１７１剤便覧」７３７〜７４７
頁（１９ＧＯ勾、産業図占）、ＲｌＳ、 ５ｈｅｌＬｏ
ｎほか、 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ
ＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ、第６８巻７５３−７
５９ Ｔｑ （１９４（ｉ年）にｌ＋’１１２、 １１
３ 、ｌ？４を組合せた種々の第４級アンモニウム塩が
記載されているが、なかでも１セ１か・＼ンジルｌ、Ｉ
？２及びＲ３かメチル基 １１４かドデシル基であるヘ
ンジルシメチルトデシルアンモニラムｌｐ、Ｒ１がヘン
シル基、１ン２及びＲ３がメチルｕ、ｆ４４がテトラデ
シル基であるヘンジルジメナルテトラデシルアンモニウ
ム塩 Ｒ１がヘンシル基、１７２及びＲ３かメチル基、
Ｒ４がヘキザデシル凸であるヘンシルジメチルへギザデ
シルアンモニウム塩、Ｉｌｌ 、＋１２及びＲ３がメチ
ル基 １７４がテトラデシル基であるトリメチルテＩ・
ラブシルアンモニウム塩ならびに（２−（２−ｐ （１
，１，３゜３−テトラメチルブチル）フェノキシ）エト
キシ）エチルであるヘンセトニラム塩は広範囲の微生物
に列して強力な殺菌力を有し、かつ人体に対する毒性も
低いところから、今ｌ」医ｉ？Ｆ、 ｉ＃′Ｉ生ならび
に食品業界におい−で最も広く使用されている殺菌消−
ｎ５剤であり２本発明においても好ましく用いられる。
２年、Ｗｉｌｃｙ １ｎＬｔｉｒｎ；＋ｔｏｎ＋１ｌＰ
ｕｌ＋ｌ１ｃａＬｉｏｎ ） ＋西、今井、へ９服１共
１．５；ｉ １−界面活１７１剤便覧」７３７〜７４７
頁（１９ＧＯ勾、産業図占）、ＲｌＳ、 ５ｈｅｌＬｏ
ｎほか、 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ
ＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ、第６８巻７５３−７
５９ Ｔｑ （１９４（ｉ年）にｌ＋’１１２、 １１
３ 、ｌ？４を組合せた種々の第４級アンモニウム塩が
記載されているが、なかでも１セ１か・＼ンジルｌ、Ｉ
？２及びＲ３かメチル基 １１４かドデシル基であるヘ
ンジルシメチルトデシルアンモニラムｌｐ、Ｒ１がヘン
シル基、１ン２及びＲ３がメチルｕ、ｆ４４がテトラデ
シル基であるヘンジルジメナルテトラデシルアンモニウ
ム塩 Ｒ１がヘンシル基、１７２及びＲ３かメチル基、
Ｒ４がヘキザデシル凸であるヘンシルジメチルへギザデ
シルアンモニウム塩、Ｉｌｌ 、＋１２及びＲ３がメチ
ル基 １７４がテトラデシル基であるトリメチルテＩ・
ラブシルアンモニウム塩ならびに（２−（２−ｐ （１
，１，３゜３−テトラメチルブチル）フェノキシ）エト
キシ）エチルであるヘンセトニラム塩は広範囲の微生物
に列して強力な殺菌力を有し、かつ人体に対する毒性も
低いところから、今ｌ」医ｉ？Ｆ、 ｉ＃′Ｉ生ならび
に食品業界におい−で最も広く使用されている殺菌消−
ｎ５剤であり２本発明においても好ましく用いられる。
上記の第４級アンモニウム塩のうち難水溶性であるのば
Ｘかアイオダイド、ザ・イＩ−レー１−．−リ。
Ｘかアイオダイド、ザ・イＩ−レー１−．−リ。
ルフエート、ホスフェ−１・、ボレートなどの塩である
。
。
本発明にいうケ１ｒ水溶性とは２０’Ｃにおける Ｌｏ
ｎｇの蒸留水に対する／８ｉＷ度が０．００１〜３．０
ｇ、 好＊しくば０．００５〜２．０ｇの範囲のもの
を指す。水に対する溶解度が０．００１ｇ未満てはｆｊ
、菌剤としての効力が減退し、一方３．０ｇをこえると
ラテックス中に加えた時ラテックスの不可逆的なケル化
を起こし好ましくない。
ｎｇの蒸留水に対する／８ｉＷ度が０．００１〜３．０
ｇ、 好＊しくば０．００５〜２．０ｇの範囲のもの
を指す。水に対する溶解度が０．００１ｇ未満てはｆｊ
、菌剤としての効力が減退し、一方３．０ｇをこえると
ラテックス中に加えた時ラテックスの不可逆的なケル化
を起こし好ましくない。
本発明における抗菌性ラテックス組成物におｉＪる邦水
溶性の第４級アンモニウム塩の含（４量は。
溶性の第４級アンモニウム塩の含（４量は。
その目的とするところにより異なるか２通當、ラテック
スの固形分に列して好ましくば ｇ、ｏｉ〜３０呵％、
より好ましくは０．１〜１０４％である。含自量が３０
ｗ ｔ％をこえる場合はごのンラーノクス組成物より得
られた成型品の皮膜の物理的強度か劣る（す′１向かあ
り、一方、０．旧呵％未ｉ′＋ｓＭでは抗菌剤とシアー
この効力を発揮しにくくなるので好ましくない。
スの固形分に列して好ましくば ｇ、ｏｉ〜３０呵％、
より好ましくは０．１〜１０４％である。含自量が３０
ｗ ｔ％をこえる場合はごのンラーノクス組成物より得
られた成型品の皮膜の物理的強度か劣る（す′１向かあ
り、一方、０．旧呵％未ｉ′＋ｓＭでは抗菌剤とシアー
この効力を発揮しにくくなるので好ましくない。
本発明に用いられる天然ゴＪ、−ンラー７クスとは。
ゴム植物の樹皮に切イ」を９ｊった時に流れ出る種々の
有機物及び無機物を金白した水溶液を分肢媒体とし、ゴ
ム分を分散質とし、必要に応して、＋１調整剤、加硫剤
、加硫促進剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤５着色剤等
を配合したラテックスを加硫しタモのをいう。また合成
高分子系ラテックスとしては１例エバエチレン、スチレ
ン、酢酸ビニル。
有機物及び無機物を金白した水溶液を分肢媒体とし、ゴ
ム分を分散質とし、必要に応して、＋１調整剤、加硫剤
、加硫促進剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤５着色剤等
を配合したラテックスを加硫しタモのをいう。また合成
高分子系ラテックスとしては１例エバエチレン、スチレ
ン、酢酸ビニル。
塩化ビニル、塩化ビニリデン７アクリロニトリル。
（ツク）アクリル酸エステル、ビニルピリジン。
メチルビニルエーテル等のビニル系モノマーの甲−′重
合体又はその共重合体、ブタジェン、イソプレン、Ｌ３
−ペンタジェン、Ｌ５−ヘギザジエン。
合体又はその共重合体、ブタジェン、イソプレン、Ｌ３
−ペンタジェン、Ｌ５−ヘギザジエン。
１．６−ヘプタジエン、クロロプレン等のジエン系モノ
マーの単一重合体あるいはその共重合体、上記ビニル系
モノマーとジエン系モノマーの共重合体、その他官能茫
としてエポキシＩ−占（、アミン基。
マーの単一重合体あるいはその共重合体、上記ビニル系
モノマーとジエン系モノマーの共重合体、その他官能茫
としてエポキシＩ−占（、アミン基。
カルボキシル基、酸無水物基、水酸幇、アミＵ基。
Ｎ−メチロールアミ［基、イソシアネ−１・基等を有す
るビニル系モノマ〜と上記各種モノマーとの共重合体等
を主成分とし、必要に応して界面活性剤、架橋剤、充填
剤、軟化剤等を配合したものがあげられる。
るビニル系モノマ〜と上記各種モノマーとの共重合体等
を主成分とし、必要に応して界面活性剤、架橋剤、充填
剤、軟化剤等を配合したものがあげられる。
本発明の抗菌性ラテックス組成物を８１．＋１１製する
方法は、各成分が均一に混合される方法であれば特に限
定されず、公知の種々の方法を利用することができるが
２例えば抗菌剤をボールミル内で摩砕しながら均一なペ
ースト状水分ｔｉ＆物とし、これに天然ゴムラテックス
又は合成高分子ラテックスを加えて撹拌混合するなどの
方法が好ましく採用される。
方法は、各成分が均一に混合される方法であれば特に限
定されず、公知の種々の方法を利用することができるが
２例えば抗菌剤をボールミル内で摩砕しながら均一なペ
ースト状水分ｔｉ＆物とし、これに天然ゴムラテックス
又は合成高分子ラテックスを加えて撹拌混合するなどの
方法が好ましく採用される。
本発明の抗菌性ラテックス組成物ｃ；＋：、 ４ｊ期の
使用過程においても持続的な抗菌性を有する医療ｚ：）
具、衛生器具７食品製造用機器又は備品等の成型力１汀
に好適に用いられる。具体的な成型品の例としては、導
尿カテーテルをはしめとＪる各種カテーテル頬、採尿ハ
ソグ等のハ、グ頬２給排ｌｉｋ （−１−ブ、スポンジ
、ゴノ・引布１紙のザイジング剤。
使用過程においても持続的な抗菌性を有する医療ｚ：）
具、衛生器具７食品製造用機器又は備品等の成型力１汀
に好適に用いられる。具体的な成型品の例としては、導
尿カテーテルをはしめとＪる各種カテーテル頬、採尿ハ
ソグ等のハ、グ頬２給排ｌｉｋ （−１−ブ、スポンジ
、ゴノ・引布１紙のザイジング剤。
不織布のハ・インダー、塗料、接着剤等があげられる。
これらは従来公知の浸漬法、キャスう−イング法又は電
着法等により成型される。さらにす、体向な応用例をあ
げるならば長期間におりる体内留置においてカテーテル
を通じて侵入する細菌により尿道炎、膀胱炎、賢う炎等
が頻発する導尿力う−〜う一ルについ−６本発明の抗菌
性うう一ノクス絹成物を用いて成型された導尿カテーテ
ルは抗菌剤を徐放する性能を有し、その使用過程におい
て尿又は体液により抗菌剤が持続的に徐放されるので２
種々の＄１１１菌からの尿路感染を防止−〕る上で極め
て効果的である。
着法等により成型される。さらにす、体向な応用例をあ
げるならば長期間におりる体内留置においてカテーテル
を通じて侵入する細菌により尿道炎、膀胱炎、賢う炎等
が頻発する導尿力う−〜う一ルについ−６本発明の抗菌
性うう一ノクス絹成物を用いて成型された導尿カテーテ
ルは抗菌剤を徐放する性能を有し、その使用過程におい
て尿又は体液により抗菌剤が持続的に徐放されるので２
種々の＄１１１菌からの尿路感染を防止−〕る上で極め
て効果的である。
以下に具体的な実施例を記し本発明を詳述する。
なお２例中のｒ ；７１ｔ Ｊ ＆；Ｉ： ｌ−重量部
ｊを意味場る。
ｊを意味場る。
実施例１
固形分濃度か約５０ｔｙＬ％の人然ゴトラテノクス溶液
（ｌＪｌｌＩＯ，７） １００部に、ジノチルジチオカ
ルバミン酸亜鉛０．３部、硫黄１ 、 ｓａ１＋ 、亜
鉛華３部及びスう一アリン酸１．２部を加え、均一に分
散させて天然ゴムを主成分とずろ配合ラテックスを得た
。この配合ラテックスに、抗菌剤とし゛（ヘンジルシメ
チルベキザデシルアンモニウｊ・アイオダイＩ”１０部
をあらかじめ７Ｍ ’＋７７＋７７水心２ニベ ス１扶
に均一・６．二分散させたものを攪１’ｌ：し７ながら
加え）ことごイ）、ラテックスは凝集することなく、抗
菌剤が均一に分散したラテックス組成物を得ることがで
きた。 得られたＫ、１１成物からはフィルムを成型す
ることができ。
（ｌＪｌｌＩＯ，７） １００部に、ジノチルジチオカ
ルバミン酸亜鉛０．３部、硫黄１ 、 ｓａ１＋ 、亜
鉛華３部及びスう一アリン酸１．２部を加え、均一に分
散させて天然ゴムを主成分とずろ配合ラテックスを得た
。この配合ラテックスに、抗菌剤とし゛（ヘンジルシメ
チルベキザデシルアンモニウｊ・アイオダイＩ”１０部
をあらかじめ７Ｍ ’＋７７＋７７水心２ニベ ス１扶
に均一・６．二分散させたものを攪１’ｌ：し７ながら
加え）ことごイ）、ラテックスは凝集することなく、抗
菌剤が均一に分散したラテックス組成物を得ることがで
きた。 得られたＫ、１１成物からはフィルムを成型す
ることができ。
このフィルムについてＢａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌ
ｉｓ Ａ″ｒｃｃ６（ｉ３３ （培地ＮＵＴ１ぜｌ１４
ＮＴＡＧＡＩＩ）を検定［Ｙｌとして円ｊ５゜平板法（
ディスク法）により抗菌活性う一ストを行ったところ阻
止用を生し乙ごの組成物が抗１￥１性を有することが認
められた。
ｉｓ Ａ″ｒｃｃ６（ｉ３３ （培地ＮＵＴ１ぜｌ１４
ＮＴＡＧＡＩＩ）を検定［Ｙｌとして円ｊ５゜平板法（
ディスク法）により抗菌活性う一ストを行ったところ阻
止用を生し乙ごの組成物が抗１￥１性を有することが認
められた。
比較例１
実施例１で用い人：と同じ配合ソう−ノクス １００部
に２ヘンシルジメチルへキザデンル）パ／七二１：ノム
クＵライドの１０讐ｔ％水溶ｌ＋’ｊ−を攪ｊ’Ｐ Ｌ
、なから少し一４゛つ加えたところ２ ラテックスは徐
々に粘性を増し７゜およそ３ｍｌ加えたところで完全に
ゲル化した。
に２ヘンシルジメチルへキザデンル）パ／七二１：ノム
クＵライドの１０讐ｔ％水溶ｌ＋’ｊ−を攪ｊ’Ｐ Ｌ
、なから少し一４゛つ加えたところ２ ラテックスは徐
々に粘性を増し７゜およそ３ｍｌ加えたところで完全に
ゲル化した。
実施例２
実施例１で用いたと同し配合ラグ−７クス １００部に
、ヘンセトニウムアイオダイｌ’ｌＯ部をあらかしめ芸
留水１２部にペースト状に分散さ−ヒたものを攪拌しな
がら加えたとごろ、うう−７クス１７、凝づ１、ずイ。
、ヘンセトニウムアイオダイｌ’ｌＯ部をあらかしめ芸
留水１２部にペースト状に分散さ−ヒたものを攪拌しな
がら加えたとごろ、うう−７クス１７、凝づ１、ずイ。
ことなく均 にう〕散した。
得られた組成物について実施例１．Ｊ：同様の試験を行
ったところフィルムは抗菌性を示した。
ったところフィルムは抗菌性を示した。
実施例３
固形分濃度的５（ｈ ｔ％のアニオン性スーｙ−レンー
フタンエン共臣合体うテ・ノクス（ｐＨ＝ ９．５）
１００部に、ヘンシルジメチル−・キサデシルアンモニ
ウムホスフェ−１−１０部をあらかじめ蒸留水１２部に
均一に分散させたものを攪拌しながら加えたところ２ラ
テツクスは凝柴することなく均一に分散した。
フタンエン共臣合体うテ・ノクス（ｐＨ＝ ９．５）
１００部に、ヘンシルジメチル−・キサデシルアンモニ
ウムホスフェ−１−１０部をあらかじめ蒸留水１２部に
均一に分散させたものを攪拌しながら加えたところ２ラ
テツクスは凝柴することなく均一に分散した。
ｊ（１られた組成物について実施例１と同様の試験を行
ったところフィルムは抗菌性を示した。
ったところフィルムは抗菌性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１，１天然ゴムラテツクス又は合成高分子ラテックス
と、 ｊｌｔ）ｌ＜溶性の第４級アンモニウム塩とを配
合してなる抗菌性ラテックス組成物。 （２）第４級アンモニウム塩が１リノチルテトラテシル
アンモニウム塩である騎許請求の範囲第１項記載の抗菌
性ラテックス組成物。 （３１’ＪＳ ４ ＮＢｒ、アンモニウム塩がヘンシル
ジメチルトチツルアンモニウム塩である特許請求の範囲
第１項記載の抗菌性ラテックス組成物。 （４）第４級アンモニウム塩かヘンシルシメチルテトラ
テシルアンモニウム塩である特許請求の範囲第１項記載
の抗菌性ラテックス組成物。 （５）第４級アンモニウム塩かヘンシルシメチルベキザ
デシル）′ンモニウム塩である時許晶求の範囲第１項記
載の抗菌性ラテックス組成物。 （（ｉｌ 第４ 級アンモニウム塩かヘン上１〜ニウム
塩である特許請求の範囲第１項記載の抗菌性ラテックス
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58188941A JPS6081232A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 抗菌性ラテックス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP58188941A JPS6081232A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 抗菌性ラテックス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081232A true JPS6081232A (ja) | 1985-05-09 |
| JPH0425301B2 JPH0425301B2 (ja) | 1992-04-30 |
Family
ID=16232581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58188941A Granted JPS6081232A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 抗菌性ラテックス組成物 |
Country Status (1)
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| JP (1) | JPS6081232A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (1)
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-
1983
- 1983-10-07 JP JP58188941A patent/JPS6081232A/ja active Granted
Cited By (7)
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|---|---|---|---|---|
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Also Published As
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| JPH0425301B2 (ja) | 1992-04-30 |
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