JPS6078588A - 限外濾過流束改良法 - Google Patents
限外濾過流束改良法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
アミノ酸等の微生物発酵液をそのまま限外濾過を行い、
微生物を除去することは公知である。しかし、発酵液中
には、目的物質や微生物以外に微生物反応の副生成物で
ある蛋白質・糖類等の高分子物質が含まれている。これ
ら高分子物質は限外濾過の際に限外濾過膜の目詰まシを
起こし、このため単位時間、単位膜面積当シの透過液l
、すなわち7ラツクスが減少するという問題がある。
微生物を除去することは公知である。しかし、発酵液中
には、目的物質や微生物以外に微生物反応の副生成物で
ある蛋白質・糖類等の高分子物質が含まれている。これ
ら高分子物質は限外濾過の際に限外濾過膜の目詰まシを
起こし、このため単位時間、単位膜面積当シの透過液l
、すなわち7ラツクスが減少するという問題がある。
しかして、本発明者らは、蛋白等の高分子物質が加熱に
よシ変性・凝集するという性質に着目し、発酵液の限外
濾過において、あらかじめ該溶液の加熱処理を行なうこ
とにより、上記問題点の解消されることを見い出して本
発明を完成したOすなわち、加熱によシ、上述の如く、
蛋白等の高分子物質を変性・凝集させ、限外濾過膜への
目Iii!;まシを防止し、該溶液の7ラツクス、すな
わち透過性能を上げることが出来るのである。
よシ変性・凝集するという性質に着目し、発酵液の限外
濾過において、あらかじめ該溶液の加熱処理を行なうこ
とにより、上記問題点の解消されることを見い出して本
発明を完成したOすなわち、加熱によシ、上述の如く、
蛋白等の高分子物質を変性・凝集させ、限外濾過膜への
目Iii!;まシを防止し、該溶液の7ラツクス、すな
わち透過性能を上げることが出来るのである。
加熱処理のこまかな栄件は、被処理液の種類により異な
゛るが、通常50〜100℃、数秒間〜数十分間で良い
。又、加熱後の限外濾過への供給は、加熱したままでも
よいか、または冷却後とすべきかもしくは冷却後でもよ
いかは、限外濾過膜の性能及び目的物質の性質等によシ
決定すべきである。
゛るが、通常50〜100℃、数秒間〜数十分間で良い
。又、加熱後の限外濾過への供給は、加熱したままでも
よいか、または冷却後とすべきかもしくは冷却後でもよ
いかは、限外濾過膜の性能及び目的物質の性質等によシ
決定すべきである。
因みに、限外濾過そのものは前記のように公知の技術で
あり、本発明による前処理を経た被処理液はこのような
公知の限外濾過処理に伺するとよい。
あり、本発明による前処理を経た被処理液はこのような
公知の限外濾過処理に伺するとよい。
本発明に用いる限外濾過膜は、通常の半透膜素材でよく
、特に問わない。ポリアミド、ポリアクリロニトリル、
ポリスルホン、セルローズアセテート系等が考えられる
。膜の形式は、チューブ状、平膜、スパイラル、中空糸
状等があるが、これも特に問わない。膜の濾過限界分子
量は、濾過速度、蛋白質等の除去率等から勘案して、5
,000〜ioo、ooo程共が好都合である。
、特に問わない。ポリアミド、ポリアクリロニトリル、
ポリスルホン、セルローズアセテート系等が考えられる
。膜の形式は、チューブ状、平膜、スパイラル、中空糸
状等があるが、これも特に問わない。膜の濾過限界分子
量は、濾過速度、蛋白質等の除去率等から勘案して、5
,000〜ioo、ooo程共が好都合である。
以下、本発明を実施例によシ、さらに詳しく説明する。
実施例1
グルタミン酸発酵液48!を60〜70℃に10分間加
熱処理を行ない、限外濾過を行なった。対照として同じ
発酵液48!を加熱せずにそのまま、同条件で限外濾過
を行なった。
熱処理を行ない、限外濾過を行なった。対照として同じ
発酵液48!を加熱せずにそのまま、同条件で限外濾過
を行なった。
限外濾過の条件は次のとおシである。すなわち、膜はポ
リスルホン膜で濾過限界分子量6,000のものであシ
、膜構造は中空糸形であシ、膜面積は0、2 m’であ
り、加圧力は1〜2kg/crn2であシ、濾過温度は
35〜45℃であった。どちらの場合も濾過液量が38
!になるまで濾過を行なった。すなわち、濃縮倍率で衣
わせはどちらも4.8倍である。
リスルホン膜で濾過限界分子量6,000のものであシ
、膜構造は中空糸形であシ、膜面積は0、2 m’であ
り、加圧力は1〜2kg/crn2であシ、濾過温度は
35〜45℃であった。どちらの場合も濾過液量が38
!になるまで濾過を行なった。すなわち、濃縮倍率で衣
わせはどちらも4.8倍である。
結果を表1に示す。
表 1
81 0.00 81 0.00
74 0.23 57 0.15
72 0.52 46 0.45
66 1.15 42 1.15
61 2.00 38 2.00
56 2.30 35 2.45
54 2.45 31 3.45
50 3.00 28 4.45
27 5.00
表1に明らかに示される如く、加熱処理しない場合(対
照)には、濾過開始後、直ちにフラックスの急速な減少
が認められるが、加熱処理した場合(本発明)には、フ
ラックスの低下は極めてわずかである。その結果、未処
理の場合には濾過時間として5時間を要したが、加熱処
理の場合には3時間と約6割の時間で終了した。
照)には、濾過開始後、直ちにフラックスの急速な減少
が認められるが、加熱処理した場合(本発明)には、フ
ラックスの低下は極めてわずかである。その結果、未処
理の場合には濾過時間として5時間を要したが、加熱処
理の場合には3時間と約6割の時間で終了した。
実施例2
リジン発酵液36.eを90〜1oo℃に5分間加熱処
理を行ない、限外08過を行った。対照として、同じ発
酵液36!を加熱せずにそのまま、同条件で限外濾過を
行った。
理を行ない、限外08過を行った。対照として、同じ発
酵液36!を加熱せずにそのまま、同条件で限外濾過を
行った。
限外濾過の条件は次のとおシである。すなわち、膜は、
ポリアクリロニトリル膜で、分画分子量は13.000
のものであシ、膜構造は中空糸形であシ、膜面積は0.
2 m’であシ、加圧力は1 kg/an”でアシ、温
度は40℃であった。
ポリアクリロニトリル膜で、分画分子量は13.000
のものであシ、膜構造は中空糸形であシ、膜面積は0.
2 m’であシ、加圧力は1 kg/an”でアシ、温
度は40℃であった。
どちらの場合も、濃縮倍率が10倍となるまで、即ち、
液量が3.6!となるまで濾過を行った。濾過に要した
時間は、加熱しない場合が、3.8時間、加熱した場合
が2.8時間であった。平均g過速度で表示すれば、各
h 、 43 A/lr?H,5811/rr?Hであ
った。
液量が3.6!となるまで濾過を行った。濾過に要した
時間は、加熱しない場合が、3.8時間、加熱した場合
が2.8時間であった。平均g過速度で表示すれば、各
h 、 43 A/lr?H,5811/rr?Hであ
った。
以上よシ、本発明にょシ、アミノ酸等の微生物発酵液等
を限外濾過処理する場合、あらかじめ該溶液を加熱処理
することにょシ、該溶液の7ラツクス、すなわち膜濾過
性を従来よシ顕著に高め、効率的に処理することができ
ることが理解されよう。
を限外濾過処理する場合、あらかじめ該溶液を加熱処理
することにょシ、該溶液の7ラツクス、すなわち膜濾過
性を従来よシ顕著に高め、効率的に処理することができ
ることが理解されよう。
特許出願人 味の素株式会社
Claims (1)
- アミノ酸発酵液を限外濾過するにあた勺、あらかじめ液
を50〜100℃に加熱処理して蛋白等を変性・凝集さ
せて濾過中の膜のつま9を防ぐことを特徴とする限外濾
過流束改良法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58185312A JPS6078588A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 限外濾過流束改良法 |
FR8319862A FR2552674A1 (fr) | 1983-10-04 | 1983-12-12 | Procede pour ameliorer le flux dans l'ultrafiltration des aminoacides obtenus par fermentation microbienne |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58185312A JPS6078588A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 限外濾過流束改良法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6078588A true JPS6078588A (ja) | 1985-05-04 |
JPH0529435B2 JPH0529435B2 (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=16168643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58185312A Granted JPS6078588A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 限外濾過流束改良法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6078588A (ja) |
FR (1) | FR2552674A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0768374A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-04-16 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of removing cells from fermentation broth |
EP0770676A2 (en) | 1995-10-23 | 1997-05-02 | Ajinomoto Co., Ltd. | Method for treating fermentation broth |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5017480A (en) * | 1987-08-10 | 1991-05-21 | Ajimomoto Co., Inc. | Process for recovering L-amino acid from fermentation liquors |
JP3617091B2 (ja) * | 1994-11-30 | 2005-02-02 | 味の素株式会社 | 塩基性アミノ酸の精製方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5791196A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-07 | Takeda Chem Ind Ltd | Separation of inosine, guanosine or their mixture from cell bodies and high polymeric substances |
JPS5991196A (ja) * | 1982-11-17 | 1984-05-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 高濃度コ−クス−水スラリ−用減粘剤 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3427223A (en) * | 1964-06-10 | 1969-02-11 | Exxon Research Engineering Co | Coagulating microbial cells to enhance their separation |
-
1983
- 1983-10-04 JP JP58185312A patent/JPS6078588A/ja active Granted
- 1983-12-12 FR FR8319862A patent/FR2552674A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5791196A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-07 | Takeda Chem Ind Ltd | Separation of inosine, guanosine or their mixture from cell bodies and high polymeric substances |
JPS5991196A (ja) * | 1982-11-17 | 1984-05-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 高濃度コ−クス−水スラリ−用減粘剤 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0768374A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-04-16 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of removing cells from fermentation broth |
EP0770676A2 (en) | 1995-10-23 | 1997-05-02 | Ajinomoto Co., Ltd. | Method for treating fermentation broth |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0529435B2 (ja) | 1993-04-30 |
FR2552674A1 (fr) | 1985-04-05 |
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