JPS607668B2 - 接着剤組成物 - Google Patents
接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS607668B2 JPS607668B2 JP1580276A JP1580276A JPS607668B2 JP S607668 B2 JPS607668 B2 JP S607668B2 JP 1580276 A JP1580276 A JP 1580276A JP 1580276 A JP1580276 A JP 1580276A JP S607668 B2 JPS607668 B2 JP S607668B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- polyamide
- adhesive composition
- epoxy resin
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、木材又は無機質板用接着剤組成物に関するも
のである。
のである。
その目的とする所は水洗可能で、可便時間の長い、作業
性の良好な、耐水性、耐久性に優れた、しかも材汚染の
少ない接着剤組成物を提供するにある。従来耐水性、耐
久性に優れた木材又は無機質板用接着剤として、レゾル
シン樹脂接着剤が知られている。
性の良好な、耐水性、耐久性に優れた、しかも材汚染の
少ない接着剤組成物を提供するにある。従来耐水性、耐
久性に優れた木材又は無機質板用接着剤として、レゾル
シン樹脂接着剤が知られている。
これは耐水性、耐久性など接着性能の面では非常に優れ
ているが、黒褐色のために木材に対する汚染がはなはだ
しく、しかも高価である。これに対し、ェポキシ樹脂接
着剤が使用されることもあるが、無溶型剤のェポキシ樹
脂接着剤は一般に粘度が高く、可便時間と硬化性のバラ
ンスがとりにくく、水洗が困難である。これらの欠点を
改良するために反応性稀釈剤、親水性溶剤などが添加さ
れるが、作業性はある程度改良されても、逆に接着性能
の低下を来す。また界面活性剤、保護コロイドなどの添
加によって、ェポキシ樹脂をェマルジョン化し、作業性
の改良を行うこともあるが、界面活性剤、保護コロイド
などは、一般に耐水性、耐久性の面から好ましくなく、
接着性能の低下につながる。本発明はかかる欠点を克服
して水洗可能で、可便時間の長い、作業性の良好な耐水
性、耐久性に優れた、しかも材汚染の少ない水性接着剤
を得んとして鋭意研究した結果、親水性基と疎水性基を
共に有する変性ポリアミドとェポキシ樹脂を組合せ、こ
れに液状芳香族炭化水素、または液状芳香族炭化水素と
水溶性のアミド化合物を共存させることによって、本発
明を完成するに至った。
ているが、黒褐色のために木材に対する汚染がはなはだ
しく、しかも高価である。これに対し、ェポキシ樹脂接
着剤が使用されることもあるが、無溶型剤のェポキシ樹
脂接着剤は一般に粘度が高く、可便時間と硬化性のバラ
ンスがとりにくく、水洗が困難である。これらの欠点を
改良するために反応性稀釈剤、親水性溶剤などが添加さ
れるが、作業性はある程度改良されても、逆に接着性能
の低下を来す。また界面活性剤、保護コロイドなどの添
加によって、ェポキシ樹脂をェマルジョン化し、作業性
の改良を行うこともあるが、界面活性剤、保護コロイド
などは、一般に耐水性、耐久性の面から好ましくなく、
接着性能の低下につながる。本発明はかかる欠点を克服
して水洗可能で、可便時間の長い、作業性の良好な耐水
性、耐久性に優れた、しかも材汚染の少ない水性接着剤
を得んとして鋭意研究した結果、親水性基と疎水性基を
共に有する変性ポリアミドとェポキシ樹脂を組合せ、こ
れに液状芳香族炭化水素、または液状芳香族炭化水素と
水溶性のアミド化合物を共存させることによって、本発
明を完成するに至った。
本発明の重要な構成は、親水性基と疎水性基を分子中に
有する変性ポリアミド、ェポキシ樹脂および液状芳香族
炭化水素、または液状芳香族炭化水素と水溶性のアミド
化合物からなる。ポリアミドは不飽和脂肪酸の２量体と
ポリアミン類とから合成されたものが主成分である。親
水性基としてはアミノ基、アミン塩であるアンモニウム
塩、アミド基、水酸基、フェノール水酸基が好ましいが
、この中でもポリアミドの分子中に存在するアミノ基の
一部を塩酸「リン酸、酢酸などの酸で中和したアンモニ
ウム塩が最も好ましい。疎水性基としては、フェニル、
トリル、キシリンなどのアリール基が好ましく、これら
のアリール基が酸素原子と結合しているフェノキシ、ク
レゾキシ、キシレノキシ基が更に好ましい。
有する変性ポリアミド、ェポキシ樹脂および液状芳香族
炭化水素、または液状芳香族炭化水素と水溶性のアミド
化合物からなる。ポリアミドは不飽和脂肪酸の２量体と
ポリアミン類とから合成されたものが主成分である。親
水性基としてはアミノ基、アミン塩であるアンモニウム
塩、アミド基、水酸基、フェノール水酸基が好ましいが
、この中でもポリアミドの分子中に存在するアミノ基の
一部を塩酸「リン酸、酢酸などの酸で中和したアンモニ
ウム塩が最も好ましい。疎水性基としては、フェニル、
トリル、キシリンなどのアリール基が好ましく、これら
のアリール基が酸素原子と結合しているフェノキシ、ク
レゾキシ、キシレノキシ基が更に好ましい。
この中でもェポキシ樹脂との相溶性のよいフェノキシ基
が最も好ましい。親水性基が多過すぎると硬化が非常に
遅くなり、ェポキシ樹脂の水分数性も逆に悪化する。ま
た少な過ぎると界面活性作用が減少するので、好ましく
はポリアミド分子中に平均０．２〜１．５個の親水性基
を含有させるとよい。疎水性基は多過ぎると粘度が高く
なり作業性が低下し、少な過ぎると界面活性作用が減少
するので、好ましくはポリアミド分子中に平均０．２〜
１．３固の疎水性基を含有させるとよい。しかし親水性
基と疎水性基のバランスも重要で親水性基／疎水性基の
比は０．３〜３の範囲が好ましい。
が最も好ましい。親水性基が多過すぎると硬化が非常に
遅くなり、ェポキシ樹脂の水分数性も逆に悪化する。ま
た少な過ぎると界面活性作用が減少するので、好ましく
はポリアミド分子中に平均０．２〜１．５個の親水性基
を含有させるとよい。疎水性基は多過ぎると粘度が高く
なり作業性が低下し、少な過ぎると界面活性作用が減少
するので、好ましくはポリアミド分子中に平均０．２〜
１．３固の疎水性基を含有させるとよい。しかし親水性
基と疎水性基のバランスも重要で親水性基／疎水性基の
比は０．３〜３の範囲が好ましい。
ェポキシ樹脂はビスフェノールＡ型の液状樹脂が最も有
効であるが、これに他の液状ェポキシ樹脂を混合しても
、または園型ヱポキシ樹脂でもビスフェノールＡ型液状
樹脂に相漆する程度の量を混合しても使用出来る。上記
の変性ポリアミドとェポキシ樹脂との混合物だけでは短
時間の水分散性は非常に良好であるが、水分散性保持時
間が短かくて実用的でない。
効であるが、これに他の液状ェポキシ樹脂を混合しても
、または園型ヱポキシ樹脂でもビスフェノールＡ型液状
樹脂に相漆する程度の量を混合しても使用出来る。上記
の変性ポリアミドとェポキシ樹脂との混合物だけでは短
時間の水分散性は非常に良好であるが、水分散性保持時
間が短かくて実用的でない。
非犠牲の液状芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼンまたははこれらの２種以
上の混合物を上記の変性ポリアミドとェポキシ樹脂の混
合系に添加すると、水分敬性保持時間は延長するが、さ
らに液状芳香族炭化水素と水綾性のアミド化合物を同時
に添加共存されると大中に延長する。これらは予め変性
ポリアミドまたはヱポキシ樹脂に添加しておいてもよい
。ここで水落性のアミド化合物としては、ホルムアミド
、メチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド、アセト
アミド、プロピオンアミド、ブチルアミド、バレルアミ
ド、尿素などが好ましく、この中でも本発明の目的には
尿素が最も効果的でより好ましい。液状芳香族炭化水素
はェポキシ樹脂１０碇部‘こ対し２〜２碇部、水溶性ア
ミド化合物は４〜４の部が好ましい。これより少ない場
合は水分散性保持時間の延長に対し顕著な効果が認めら
れず、多過ぎると接着性能の低下を来たす。この液状芳
香族炭化水素と水溶性のアミド化合物の水分散性保持時
間延長に対する相乗作用の原理は不明であるが、単に水
溶性のアミド化合物を変性ポリアミドとェポキシ樹脂の
混合系に添加しても余り効果は無い。変性ポリアミドと
ェポキシ樹脂の配合比は各々の官能基比によって選択さ
れ、接着剤配合液中の水分量も粘度、その他作業性によ
って妥当な量が選ばれる。
ン、キシレン、エチルベンゼンまたははこれらの２種以
上の混合物を上記の変性ポリアミドとェポキシ樹脂の混
合系に添加すると、水分敬性保持時間は延長するが、さ
らに液状芳香族炭化水素と水綾性のアミド化合物を同時
に添加共存されると大中に延長する。これらは予め変性
ポリアミドまたはヱポキシ樹脂に添加しておいてもよい
。ここで水落性のアミド化合物としては、ホルムアミド
、メチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド、アセト
アミド、プロピオンアミド、ブチルアミド、バレルアミ
ド、尿素などが好ましく、この中でも本発明の目的には
尿素が最も効果的でより好ましい。液状芳香族炭化水素
はェポキシ樹脂１０碇部‘こ対し２〜２碇部、水溶性ア
ミド化合物は４〜４の部が好ましい。これより少ない場
合は水分散性保持時間の延長に対し顕著な効果が認めら
れず、多過ぎると接着性能の低下を来たす。この液状芳
香族炭化水素と水溶性のアミド化合物の水分散性保持時
間延長に対する相乗作用の原理は不明であるが、単に水
溶性のアミド化合物を変性ポリアミドとェポキシ樹脂の
混合系に添加しても余り効果は無い。変性ポリアミドと
ェポキシ樹脂の配合比は各々の官能基比によって選択さ
れ、接着剤配合液中の水分量も粘度、その他作業性によ
って妥当な量が選ばれる。
また一般に使用される増量剤も添加することが出来る。
本発明の接着剤組成物は自己乳化剤で、硬化する前は変
性ポリアミドが界面活性作用を有し、ェポキシ樹脂の水
分散性を良好にしているが、硬化反応が進行すると界面
活作用を有するポリアミド自身が３次元の網目構造の中
の構成成分として入り込みまた、界面活性作用を有する
親水性基の一部も反応に関与して、界面活性作用を消失
するので、硬化物の耐水性、耐久性には悪影響を及ぼさ
ない。
本発明の接着剤組成物は自己乳化剤で、硬化する前は変
性ポリアミドが界面活性作用を有し、ェポキシ樹脂の水
分散性を良好にしているが、硬化反応が進行すると界面
活作用を有するポリアミド自身が３次元の網目構造の中
の構成成分として入り込みまた、界面活性作用を有する
親水性基の一部も反応に関与して、界面活性作用を消失
するので、硬化物の耐水性、耐久性には悪影響を及ぼさ
ない。
そのため本発明の接着剤組成物は水洗可能で、可便時間
の長い、作業性の良好な、材汚染の少ない、耐水性、耐
久性に優れた特徴を有するものであり、耐水性、耐久性
を要求する木材又は無機質板用接着剤として木工、建材
分野に非常に有用なものである。以下実施例について説
明する。
の長い、作業性の良好な、材汚染の少ない、耐水性、耐
久性に優れた特徴を有するものであり、耐水性、耐久性
を要求する木材又は無機質板用接着剤として木工、建材
分野に非常に有用なものである。以下実施例について説
明する。
実施例 １
分子中に平均０．９固のフェノキシ基と平均０．４個の
アンモニウム塩を含有するダィマー酸（不飽和脂肪酸の
２量体）系ポリアミド（アミン価：３４０）５碇部、液
状ビスフェノールＡ型ェポキシ樹脂（ェポキシ当量：１
８０）１０碇部、キシレン１５部および水１８５部を混
合すると、粘度３００比ｐｓ（２０℃）の白色水性接着
剤が得られた。
アンモニウム塩を含有するダィマー酸（不飽和脂肪酸の
２量体）系ポリアミド（アミン価：３４０）５碇部、液
状ビスフェノールＡ型ェポキシ樹脂（ェポキシ当量：１
８０）１０碇部、キシレン１５部および水１８５部を混
合すると、粘度３００比ｐｓ（２０℃）の白色水性接着
剤が得られた。
可便時間は２０００で２〜３時間、ＪＩＳ一Ｋ−６８５
２に基づく、かば／かばの常態圧縮敷断強さは１８７ｋ
ｇ／の（村破率：９１％）、煮沸くり返し後の圧縮敷断
強さは９３【９／係（材破率９５％）で接着性能は非常
に良好であった。なお参考のため、実施例１のキシレン
を添加しない混合系の可便時間は２０午○で１時間以内
であった。実施例 ２ 分子中に平均０．句圏のフェノキシ基と平均０．８個の
アンモニウム塩を含有するダイマー酸系ポリアミド（ア
ミン価：３６０）の２５％水溶液２４の邦、液状ビスフ
ェノールＡ型ェポキシ樹脂（ェポキシ当量：１９０）１
０碇部、キシレン１碇部「尿素１５部を混すると、粘度
４００比ｐｓ（２０つ○）の白色水性接着剤が得られた
。
２に基づく、かば／かばの常態圧縮敷断強さは１８７ｋ
ｇ／の（村破率：９１％）、煮沸くり返し後の圧縮敷断
強さは９３【９／係（材破率９５％）で接着性能は非常
に良好であった。なお参考のため、実施例１のキシレン
を添加しない混合系の可便時間は２０午○で１時間以内
であった。実施例 ２ 分子中に平均０．句圏のフェノキシ基と平均０．８個の
アンモニウム塩を含有するダイマー酸系ポリアミド（ア
ミン価：３６０）の２５％水溶液２４の邦、液状ビスフ
ェノールＡ型ェポキシ樹脂（ェポキシ当量：１９０）１
０碇部、キシレン１碇部「尿素１５部を混すると、粘度
４００比ｐｓ（２０つ○）の白色水性接着剤が得られた
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エポキシ樹脂、疎水性基と親水性基を分子中に有す
るポリアミドおよび液状芳香族炭化水素または液状芳香
族炭化水素と水溶性のアミド化合物からなることを特徴
とする水性接着剤組成物。 ２ ポリアミドの疎水性基がフエノキシ基である特許請
求の範囲第１項記載の水性接着剤組成物。 ３ ポリアミドの親水性基がアンモニウム塩である特許
請求の範囲第１項又は第２項記載の水性接着剤組成物。 ４ ポリアミドが分子中に平均０．２乃至１．５個の疎
水性基を含有するポリアミドである特許請求の範囲第１
項、第２項又は第３項記載の水性接着剤組成物。５ ポ
リアミドが分子中に平均０．２乃至１．５個の親水性基
を含有するポリアミドである特許請求の範囲第１項、第
２項、第３項又は第４項記載の水性接着剤組成物。 ６ 水溶性アミド化合物が尿素である特許請求の範囲第
１項、第２項、第３項、第４項又は第５項記載の水性接
着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1580276A JPS607668B2 (ja) | 1976-02-18 | 1976-02-18 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1580276A JPS607668B2 (ja) | 1976-02-18 | 1976-02-18 | 接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52100535A JPS52100535A (en) | 1977-08-23 |
| JPS607668B2 true JPS607668B2 (ja) | 1985-02-26 |
Family
ID=11898956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1580276A Expired JPS607668B2 (ja) | 1976-02-18 | 1976-02-18 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607668B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7781501B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-08-24 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Thermosetting adhesives comprising a resin having azetidinium functional groups |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5742346B2 (ja) * | 2010-03-25 | 2015-07-01 | ヤマハ株式会社 | エポキシ樹脂系接着剤用硬化剤組成物および多孔質体用接着剤 |
-
1976
- 1976-02-18 JP JP1580276A patent/JPS607668B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7781501B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-08-24 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Thermosetting adhesives comprising a resin having azetidinium functional groups |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52100535A (en) | 1977-08-23 |
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