JPS6076305A - 水性木材防腐剤 - Google Patents
水性木材防腐剤Info
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- JPS6076305A JPS6076305A JP59170552A JP17055284A JPS6076305A JP S6076305 A JPS6076305 A JP S6076305A JP 59170552 A JP59170552 A JP 59170552A JP 17055284 A JP17055284 A JP 17055284A JP S6076305 A JPS6076305 A JP S6076305A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- water
- acid
- dimethylmorpholine
- wood preservative
- Prior art date
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- Pending
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/02—Processes; Apparatus
- B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
- C08K5/357—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Devices For Conveying Motion By Means Of Endless Flexible Members (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ｐＨ値２〜６で水中に溶解する、酸で可溶性
化されるアミン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の
」、３−ブタンエン重合体及び水不溶性有効物質を水浴
液中に含有する水性木材防腐剤に関する。
化されるアミン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の
」、３−ブタンエン重合体及び水不溶性有効物質を水浴
液中に含有する水性木材防腐剤に関する。
従来の技術
水溶性のアルカリ性結合剤を水不溶性有効物質と一緒に
水中に溶解させかつ木材防腐剤として使用することは公
知である（ドイツ連邦共和国特許出願公開第３０１４１
９４号明細書）ｒ、この水溶液は、ｐＨ値８〜１２で木
材繊維を強度に膨潤させるという欠点を有する。この膨
潤により、水浴液、ひいては有効物質の木材中への浸透
が阻止される。
水中に溶解させかつ木材防腐剤として使用することは公
知である（ドイツ連邦共和国特許出願公開第３０１４１
９４号明細書）ｒ、この水溶液は、ｐＨ値８〜１２で木
材繊維を強度に膨潤させるという欠点を有する。この膨
潤により、水浴液、ひいては有効物質の木材中への浸透
が阻止される。
更に、水溶性有効物質と、ｐＨ値２〜６で水中に溶解す
る、酸で可溶性化されるアミ７基を有する酸化的に乾燥
する低分子量の１．３−ブタジェン重合体とから成る水
性木材防腐剤も公知である（ヨーロッパ特許第９５４６
号明細書）。
る、酸で可溶性化されるアミ７基を有する酸化的に乾燥
する低分子量の１．３−ブタジェン重合体とから成る水
性木材防腐剤も公知である（ヨーロッパ特許第９５４６
号明細書）。
発明が解決しようとする問題点
本発明の課題は、前記欠点を有しない新規の水性木材防
腐剤を提供することであった。
腐剤を提供することであった。
問題点を解決するための手段
ところで、ｐＨ値２〜６で水不溶性有効物質を溶解した
形で含有する、酸で可溶性化されるアミノ基を有する酸
化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタジェン重合体の
水溶液をベースとする水性木材防腐剤が木材への有効物
質の浸透を阻止しないことが判明した。
形で含有する、酸で可溶性化されるアミノ基を有する酸
化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタジェン重合体の
水溶液をベースとする水性木材防腐剤が木材への有効物
質の浸透を阻止しないことが判明した。
化合物の４− ［３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチル
シリル−フェニル）−２−メチル−プロピルツーシス−
２，６−ジメチル 〜６で水に俗解する、酸で可溶性化される酸化的に乾燥
するアミノ基を有する低分子量の１，３−ブタジェン重
合体の水浴液には可溶性であるが、中和したアルキド樹
脂の公知水溶液中でＱ工全（又はほとんど溶解しないこ
とは驚異的である。
シリル−フェニル）−２−メチル−プロピルツーシス−
２，６−ジメチル 〜６で水に俗解する、酸で可溶性化される酸化的に乾燥
するアミノ基を有する低分子量の１，３−ブタジェン重
合体の水浴液には可溶性であるが、中和したアルキド樹
脂の公知水溶液中でＱ工全（又はほとんど溶解しないこ
とは驚異的である。
原坤的には、１，３−ブタジェン重合体のアミノ基と反
応させるためには全ての有機及び無機酸が適当である。
応させるためには全ての有機及び無機酸が適当である。
貯蔵安定性の成形体を生じる酸、例えばフェノール−４
−スルホン酸、トルエンスルホン酸並ヒにその他の置換
された単文は多核の芳香族スルホン酸又はカルボン酸、
アミドスルホン酸、アルカン酸例えば蟻酸、酢酸、無機
酸例えば塩酸、硫酸、炭酸を使用するのが有利である。
−スルホン酸、トルエンスルホン酸並ヒにその他の置換
された単文は多核の芳香族スルホン酸又はカルボン酸、
アミドスルホン酸、アルカン酸例えば蟻酸、酢酸、無機
酸例えば塩酸、硫酸、炭酸を使用するのが有利である。
作用効果を改善するために、自体で保護作用を提供する
酸性化合物、例えばフルオロ硼酸、硼酸、ヘキサフルオ
ロ珪酸、弗化水素酸なアミン基と反応させるために使用
することもできる。
酸性化合物、例えばフルオロ硼酸、硼酸、ヘキサフルオ
ロ珪酸、弗化水素酸なアミン基と反応させるために使用
することもできる。
水不溶性有効物質、特に水不溶性有効物質は水溶液中で
その公知の良好な作用を維持する。新規の木材防腐剤は
例えば完成した混合物に対して計算して水溶液中に、水
不溶性有効物質０．５〜５Ｎ量チ、特に１〜４Ｍ量％、
及びｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化される
酸化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタジェン重合体
３〜５ｏｘｘ％、特に５〜２０重量％を含有する。
その公知の良好な作用を維持する。新規の木材防腐剤は
例えば完成した混合物に対して計算して水溶液中に、水
不溶性有効物質０．５〜５Ｎ量チ、特に１〜４Ｍ量％、
及びｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化される
酸化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタジェン重合体
３〜５ｏｘｘ％、特に５〜２０重量％を含有する。
本発明の木材防腐剤のための水に不溶性の殺菌性有効物
質、特に水不溶性有機有効物質は、例えば ４−［３−（４−）リメチルシリルーフェニル）−２−
メチル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル ール、 ４ − （ ３ − （ ４−（ｉ）−プロビルンメチ
ルシリルーフェニル）−２−メｆルーグロピル〕ーシス
−２，６−ジメチルモルホリン、 ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチルジメ
チルシリル−フェニル）−２−メチル−プロピルクーシ
ス−２、６−ジメチルモルホリン、ｎＤ−” １． 、
４９ ５ ０、４ − ［ ３ − （ ４ − （
ｉ）−ブチルジメチルシリル−フェニル）−２−メｆル
ープロピル〕ーシス−２、６−ジメチルモルホリン、 ４−［３−（４−（リーブチルフェニル）−２−メチル
−プロピルクーシス−２，６−ジメチルｍｏｒｐｈ ）
、。
質、特に水不溶性有機有効物質は、例えば ４−［３−（４−）リメチルシリルーフェニル）−２−
メチル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル ール、 ４ − （ ３ − （ ４−（ｉ）−プロビルンメチ
ルシリルーフェニル）−２−メｆルーグロピル〕ーシス
−２，６−ジメチルモルホリン、 ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチルジメ
チルシリル−フェニル）−２−メチル−プロピルクーシ
ス−２、６−ジメチルモルホリン、ｎＤ−” １． 、
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ｉ）−ブチルジメチルシリル−フェニル）−２−メｆル
ープロピル〕ーシス−２、６−ジメチルモルホリン、 ４−［３−（４−（リーブチルフェニル）−２−メチル
−プロピルクーシス−２，６−ジメチルｍｏｒｐｈ ）
、。
４−［３−（４−（リープチルフェニル）−２−メチル
−プロピル〕ーピペリジン、 ４−）！Ｊデシルー２，６−ジメチルモルホリン（トリ
デミルフ＊ Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ ）、Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３
−カルボ酸アミド（フルメシクロクス： Ｆｕｒｍｅｃ
ｙｃｌｏｘ ） 。
−プロピル〕ーピペリジン、 ４−）！Ｊデシルー２，６−ジメチルモルホリン（トリ
デミルフ＊ Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ ）、Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３
−カルボ酸アミド（フルメシクロクス： Ｆｕｒｍｅｃ
ｙｃｌｏｘ ） 。
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルージアゼニウムオ
キシドの金属塩（例えばアルミニウム塩又は錫塩）、 ビス−（トリブチル）錫オキシド（ ＴＢＴＯ ）、２
−（メトキシカルボニルアミノ）−ベンズイミダゾール
（カルペンダジム： Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ ）、１
−［２−（２．４−ジクロルフェニルリーＪ。
キシドの金属塩（例えばアルミニウム塩又は錫塩）、 ビス−（トリブチル）錫オキシド（ ＴＢＴＯ ）、２
−（メトキシカルボニルアミノ）−ベンズイミダゾール
（カルペンダジム： Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ ）、１
−［２−（２．４−ジクロルフェニルリーＪ。
３−ジオキソロン−２−イル−メチル］−１Ｈ−１。
２、４−トリアゾール（アザコナゾール＊ Ａｚ＋１６
−ｏｎａｚｏｌ ）、 １−［２−（２．４−ジクロルフェニル）−４−エチル
−１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル］−ｔＨ−
ｔ 、２．４−）リアゾール、１−（２−（２，４−ジ
クロルフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラ
／−２−イル−メチル〕−ＪＨ−１，２，４−トリアゾ
ール、ビス−フェニル−（３−トリフルオルメチル−フ
ェニル）−Ｊ−（１，２，４−）リアゾリル）−メタン
、 ■−（４−クロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−１
−（ＬＨ−１，２，４−）リアゾール−１−イル）−２
−ブタノン、 β−（４−クロルフェノキシ）−３，３−（１゜１−ジ
メチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−）リアゾール−１
−エタノール、 Ｊ−（２，４−ジクロルフェノキシ）−３ｊ３−（ジメ
チル−１−（ＩＨ）−１，２，４−トリアゾール−Ｊ−
イル）−１−ブテン である。
−ｏｎａｚｏｌ ）、 １−［２−（２．４−ジクロルフェニル）−４−エチル
−１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル］−ｔＨ−
ｔ 、２．４−）リアゾール、１−（２−（２，４−ジ
クロルフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラ
／−２−イル−メチル〕−ＪＨ−１，２，４−トリアゾ
ール、ビス−フェニル−（３−トリフルオルメチル−フ
ェニル）−Ｊ−（１，２，４−）リアゾリル）−メタン
、 ■−（４−クロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−１
−（ＬＨ−１，２，４−）リアゾール−１−イル）−２
−ブタノン、 β−（４−クロルフェノキシ）−３，３−（１゜１−ジ
メチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−）リアゾール−１
−エタノール、 Ｊ−（２，４−ジクロルフェノキシ）−３ｊ３−（ジメ
チル−１−（ＩＨ）−１，２，４−トリアゾール−Ｊ−
イル）−１−ブテン である。
新規の木材防腐剤は作用を改善するためになお公知の殺
虫性有効物質、例えば塩素化炭化水素、カルバメート又
は燐酸エステルを含有することもできる。新規の木材防
腐剤は殺虫性有効物質を例えば０．２〜２重量％、特に
０．３〜１重量％を含有する。
虫性有効物質、例えば塩素化炭化水素、カルバメート又
は燐酸エステルを含有することもできる。新規の木材防
腐剤は殺虫性有効物質を例えば０．２〜２重量％、特に
０．３〜１重量％を含有する。
新規の木材防腐剤は殺菌作用を改善するためになお付加
的に公知の水溶性の殺菌性有効物質、例えばＮ−ヒドロ
キシ−Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシドのア
ルカリ金属塩を例えば０〜２重量％、特に０．３〜１重
量％を含有することができる。新規の木材防腐剤はなお
表面活性剤、例えば特にアルキル−フェノールに対スる
アルキレンオキシド付加生成物例えばエチレンオキシド
−又はプロピレンオキシド付加生成物を例えば０〜５重
量％、特に０．５〜３重量％を含有することもできる。
的に公知の水溶性の殺菌性有効物質、例えばＮ−ヒドロ
キシ−Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシドのア
ルカリ金属塩を例えば０〜２重量％、特に０．３〜１重
量％を含有することができる。新規の木材防腐剤はなお
表面活性剤、例えば特にアルキル−フェノールに対スる
アルキレンオキシド付加生成物例えばエチレンオキシド
−又はプロピレンオキシド付加生成物を例えば０〜５重
量％、特に０．５〜３重量％を含有することもできる。
ノニルフェノールに対スるエチレンオキシド８〜１１モ
ルの付加生成物が有利である。
ルの付加生成物が有利である。
新規の木材防腐剤はなお公知の乾燥物質（乾燥剤）（“
Ｒｏｍｐｐ Ｃｈｅｍｉｅ−Ｌｅｘｉｋｏｎ ”第７版
、第６巻、２６９７頁、２６９３頁うを例えば０〜３重
菫％、特に１〜２重量％の量で含有することができる。
Ｒｏｍｐｐ Ｃｈｅｍｉｅ−Ｌｅｘｉｋｏｎ ”第７版
、第６巻、２６９７頁、２６９３頁うを例えば０〜３重
菫％、特に１〜２重量％の量で含有することができる。
コバルト、マンガン及び鉛のオクタン酸塩の混合物が有
利である。
利である。
新規の木材防腐剤はなお公知の微粒子状顔料（” Ｒｏ
ｍｐｐ Ｃｈｅｍｉａ−Ｌｅｘｉｋｏｎ”第７版、第４
巻、２６９３〜２６９５頁〕、例えば有機もしくは無機
顔料を例えば０〜１０重量％、特に２〜５重量％の量で
含有することができる。
ｍｐｐ Ｃｈｅｍｉａ−Ｌｅｘｉｋｏｎ”第７版、第４
巻、２６９３〜２６９５頁〕、例えば有機もしくは無機
顔料を例えば０〜１０重量％、特に２〜５重量％の量で
含有することができる。
新規の木材防腐剤はなお有機液体、例えば炭化水素又は
グリコールを例えば０〜１０重量％、特に６〜８重量％
の量で含有することもできる。沸点１８０〜２２０℃を
有する石油フジクション及びブチルグリコールが有利で
ある。
グリコールを例えば０〜１０重量％、特に６〜８重量％
の量で含有することもできる。沸点１８０〜２２０℃を
有する石油フジクション及びブチルグリコールが有利で
ある。
本発明の木材防腐剤を製造する際には、例えばｐＨ値２
〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１゜３−ブタジェン重
合体の１０％（重量％）溶液に溶剤を用いないで１００
％の形で又は有機溶剤中の５０−の形で４− （３−（
４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−フェニル）−２
−メｆループロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホ
リンを加えることが可能である。この場合、完全に均一
な、清皺ないし混濁した混合物が生成する。このような
混合物は、長い保存期間でも変化しない、すなわち有効
物質は該混合物から析出しない。
〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１゜３−ブタジェン重
合体の１０％（重量％）溶液に溶剤を用いないで１００
％の形で又は有機溶剤中の５０−の形で４− （３−（
４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−フェニル）−２
−メｆループロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホ
リンを加えることが可能である。この場合、完全に均一
な、清皺ないし混濁した混合物が生成する。このような
混合物は、長い保存期間でも変化しない、すなわち有効
物質は該混合物から析出しない。
驚異的にも、この種の混合物は別の公知の、自体で水不
俗性の、特に生物学的に作用する有機物質を受容するこ
とができる。例えば木材保護において慣用の量の殺虫性
有効物質、例えばヘキサクロルシクロヘキサン又は１−
ナフチル−Ｎ−メチルカルバメートをこの混合物中に、
付加的な有機溶剤を使用せずとも溶解することが可能で
ある。
俗性の、特に生物学的に作用する有機物質を受容するこ
とができる。例えば木材保護において慣用の量の殺虫性
有効物質、例えばヘキサクロルシクロヘキサン又は１−
ナフチル−Ｎ−メチルカルバメートをこの混合物中に、
付加的な有機溶剤を使用せずとも溶解することが可能で
ある。
本発明の木材防腐剤には、一連の殺虫剤並びに木材腐朽
性もしくは木材変色性真菌類に対する作用を有する殺菌
剤から成る多数の別の木材保護で使用可能な有効物質を
共用することもできる。
性もしくは木材変色性真菌類に対する作用を有する殺菌
剤から成る多数の別の木材保護で使用可能な有効物質を
共用することもできる。
新規の木材防腐剤は適用すると、木材を膨潤させること
なく均等に木材中に浸透する。こうして、アルカリ性水
溶液の欠点が回避される。
なく均等に木材中に浸透する。こうして、アルカリ性水
溶液の欠点が回避される。
更に、新規の木材防腐剤は不燃性でありかつ著しく臭い
が少ないことも重要である。木材防腐剤中の、ｐＨ値２
〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタンエン重
合体のその都度の濃度に基づき、濃度が上昇するに伴い
含浸プライマー、多孔性用の木材防腐塗料及びトップコ
ート塗料が得られる。
が少ないことも重要である。木材防腐剤中の、ｐＨ値２
〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタンエン重
合体のその都度の濃度に基づき、濃度が上昇するに伴い
含浸プライマー、多孔性用の木材防腐塗料及びトップコ
ート塗料が得られる。
ｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミ
ン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の１．３−ブタ
ジェン重合体は、通常は有機溶剤中に浴かされている。
ン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の１．３−ブタ
ジェン重合体は、通常は有機溶剤中に浴かされている。
これらは溶剤不含の形でも又はその溶液の形でも不発明
による木材防腐剤を製造するために使用することができ
る。
による木材防腐剤を製造するために使用することができ
る。
その際、ｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化さ
れるアミン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の使用
］、３−ブタジェン重合体のソノ都度の供楢形に基づき
、木材防ノに剤の有機浴剤（有利にはグリコール誘導体
）の全官有率は３〜１０％である。
れるアミン基を有する酸化的に乾燥する低分子量の使用
］、３−ブタジェン重合体のソノ都度の供楢形に基づき
、木材防ノに剤の有機浴剤（有利にはグリコール誘導体
）の全官有率は３〜１０％である。
実験のためには、以下のようにして製造した、ｐＨ値２
〜６で水で浴屏する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１゜３−ブタジェン重
合体を使用した。
〜６で水で浴屏する、酸で可溶性化されるアミノ基を有
する酸化的に乾燥する低分子量の１゜３−ブタジェン重
合体を使用した。
無水マレイン酸を液状シス−ポリブタジェンに添加しか
つ引続き該アダクトを当量のＮ、Ｎ−ジメチル−１ｊ３
−プロピレンジアミンと反応させる。該反応工程から、
側位のＮ−（３−ジメチルアミンプロピル）−コハク酸
アミド基を勺する不飽和重合体が生成し、該生成物はポ
リ−（ブタジェン）−ｒ−３−（１−（３−ジメチルア
ミンプロピル）−２，５−ジオキシ）−ピロリジニルと
称される。この種の生成物はヨーロッパ！許Ｆ９５４６
号明細書から公知である。
つ引続き該アダクトを当量のＮ、Ｎ−ジメチル−１ｊ３
−プロピレンジアミンと反応させる。該反応工程から、
側位のＮ−（３−ジメチルアミンプロピル）−コハク酸
アミド基を勺する不飽和重合体が生成し、該生成物はポ
リ−（ブタジェン）−ｒ−３−（１−（３−ジメチルア
ミンプロピル）−２，５−ジオキシ）−ピロリジニルと
称される。この種の生成物はヨーロッパ！許Ｆ９５４６
号明細書から公知である。
次に、処法例で本発明による木材防腐剤の組成を説明す
る。
る。
１）木材腐朽菌類及び殺虫剤に対する予防保護作用を有
する無色のプライマー ｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミ
ノ基を有する酸化的に乾燥する低分子量のＪ、３−ブタ
ジェン重合体ＣＢＰ） ７％４− Ｃ３−（４−（ｎ）
−ブチル−ジメチルシリル−フェニル）−２−メｆルー
プロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホリン 」、
５〜３カガンマーへキザクロルシクロヘキサン ０．５
０％ノニルフェノール＋エチレンオキシド ８〜月モル ２ ％ 水 ８４．５０〜８１５０ ％ ブチルグリコール ３％ 石石油分（８０〜２２０℃）Ｊ、５〜３％ω 木材腐朽
菌類及び殺虫剤に対する予防保護作用する顔料着色した
透明塗料 ｕｐ ２０％ ４−（３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−フ
ェニル）−２−メチル−プロピルクーシス−２，６−ジ
メチル ガンマーヘキサクロルシクロヘキサン ０．５０％ノニ
ルフェノール＋エチレンオキシド ８〜Ｊ１モル １％ 顔料又は顔料製剤 ２〜５％ Ｇｏ 、 Ｍｎ 、 Ｐｂのオクタン酸塩 １〜２％水
６８．５０〜６２．５０ ％ 石油留分（８０〜２２０ Ｕ ） １〜２％ブチルグリ
コール ５％ ３）木材腐朽菌類及び昆虫に対する予防保護作用を有す
るトップコート塗料 ＢＰ ２８％ ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチル−ジ
メチルシリル−フェニル）−２−メチル−プロピルクー
シス−２，６−ジメチル ガンマーヘキサクロルシクロヘキサン ０．５０％ノニ
ルフェノール＋エチレンオキシド□８〜１１モル １％ 顔料又は顔料製剤 ２〜５％ Ｃｏ 、 Ｍｎ 、 Ｐｂのオクタン酸塩 ２％水 ５
２．５０〜４７．５０％ ブチルグリコール 」２％ 石石油分（８０〜２２０℃） １〜２％４）木材腐朽菌
類及び昆虫並びに水利変色性真菌類に対する保護作用を
有する含浸プライマーアミノ基を有する酸化的に乾燥す
る低分子量の１，３−ブタジェン重合体 １０％４−フ
ェノールスルホン酸（アミン基と反応させるため） ４
％ ４−［３−（４−（ｎ）−ブチルージ、メチルンリルー
フェニルノ−２−メチル−プロピル〕−ンスー２，６−
ジメチルモルホリン ２チカルベンダンム（青変保護）
■多 ＩＪ ７ タン（カンマ−ヘキサクロルシクロヘキサン
） ０．４０多 水 ８２．６０％ ω 木材腐朽菌類に対する含浸プライマーアミノ基を有
する酸化的乾燥する低分子量の１．３−ブタジェン重合
体 ５チ フルオル硼酸 ３％ ４− （３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メｆルーグロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン ２％水 ９０ ％ ０ 青変保護作用を有するプライマー アミノ基を有する酸化的に乾燥する低分子量の１，３−
ブタジェン重合体 １０％アミドスルホ／酸又は硼酸（
中和剤） ４％４− ［３−（４−（ｎ）−ブチル−ジ
メチルシリル−フェニル） −２−メｆループロピル」
−シス−２，６−ジメチルモルホリン ２％カルペンダ
ジム １％ 水 ８３％ ７） デツピングプライマー アミン基を有する酸化的に乾燥する低分子ｉ−＋７）１
．３−ブタジェン重合体 ８％酢酸 ４％ ４− Ｃ３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２，６−
ジメチルモルホリン １％フルメシクロクス １％ ＴＢＴＯＯ，５０％ ブチルグリコール ５％ 湿１４ 剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜
１１モルのアダクト） １％ 水 ７９ 、５０％ ８）ディピングプライマー ＢＰ ８．００％ 酢酸 ４． 、 Ｏ０％ ４、−［３−（４−（ｎ＋）−ブチル−ジメチルシリル
−フェニル）−２−メチル−プロピルクーシス−２，６
−ジメチル Ｊ−［２−（２．４−ジクロルフェニル）−１，３−ジ
オキソロン−２−イル−メチル〕−ＪＨ−１ 、２．３
− トリアゾール（アゼコナゾール） １．００％ ＴＢＴＯ ０．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） １．００％水 ７Ｌ５０％ ω ディピングプライマー ＢＰ ８．００％ 酢酸 ４．００チ ４−（ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチル−ジメチ
ルシリル−フェニル）−２−メチルーグロビル〕ーシス
−２．６−ジメチルモルホリン １．００％トリデモル
フ １．００％ ＴＢＴＯ Ｏ．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） ＬＯＯ％水 ７９．５０ チ ェωデイビイングプライマー Ｂｐ ８．００％ 酢酸 ４．００％ ４ − ［Ｉ ３ − （ ４ − （ｎ）−ジメチル
シリル−フェニル）−２−メｆルーグロビル〕ーシス−
２，６−ジメチルモルホリン Ｊ．００％フェンプロピ
モルフ １．００％ ＴＢ’ＴＯ０．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） Ｊ．００％水 ７９．５０ ％ 以下の混合物は本発明の混合物と結び付いた利点を付加
的に説明する。
する無色のプライマー ｐＨ値２〜６で水に溶解する、酸で可溶性化されるアミ
ノ基を有する酸化的に乾燥する低分子量のＪ、３−ブタ
ジェン重合体ＣＢＰ） ７％４− Ｃ３−（４−（ｎ）
−ブチル−ジメチルシリル−フェニル）−２−メｆルー
プロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホリン 」、
５〜３カガンマーへキザクロルシクロヘキサン ０．５
０％ノニルフェノール＋エチレンオキシド ８〜月モル ２ ％ 水 ８４．５０〜８１５０ ％ ブチルグリコール ３％ 石石油分（８０〜２２０℃）Ｊ、５〜３％ω 木材腐朽
菌類及び殺虫剤に対する予防保護作用する顔料着色した
透明塗料 ｕｐ ２０％ ４−（３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−フ
ェニル）−２−メチル−プロピルクーシス−２，６−ジ
メチル ガンマーヘキサクロルシクロヘキサン ０．５０％ノニ
ルフェノール＋エチレンオキシド ８〜Ｊ１モル １％ 顔料又は顔料製剤 ２〜５％ Ｇｏ 、 Ｍｎ 、 Ｐｂのオクタン酸塩 １〜２％水
６８．５０〜６２．５０ ％ 石油留分（８０〜２２０ Ｕ ） １〜２％ブチルグリ
コール ５％ ３）木材腐朽菌類及び昆虫に対する予防保護作用を有す
るトップコート塗料 ＢＰ ２８％ ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチル−ジ
メチルシリル−フェニル）−２−メチル−プロピルクー
シス−２，６−ジメチル ガンマーヘキサクロルシクロヘキサン ０．５０％ノニ
ルフェノール＋エチレンオキシド□８〜１１モル １％ 顔料又は顔料製剤 ２〜５％ Ｃｏ 、 Ｍｎ 、 Ｐｂのオクタン酸塩 ２％水 ５
２．５０〜４７．５０％ ブチルグリコール 」２％ 石石油分（８０〜２２０℃） １〜２％４）木材腐朽菌
類及び昆虫並びに水利変色性真菌類に対する保護作用を
有する含浸プライマーアミノ基を有する酸化的に乾燥す
る低分子量の１，３−ブタジェン重合体 １０％４−フ
ェノールスルホン酸（アミン基と反応させるため） ４
％ ４−［３−（４−（ｎ）−ブチルージ、メチルンリルー
フェニルノ−２−メチル−プロピル〕−ンスー２，６−
ジメチルモルホリン ２チカルベンダンム（青変保護）
■多 ＩＪ ７ タン（カンマ−ヘキサクロルシクロヘキサン
） ０．４０多 水 ８２．６０％ ω 木材腐朽菌類に対する含浸プライマーアミノ基を有
する酸化的乾燥する低分子量の１．３−ブタジェン重合
体 ５チ フルオル硼酸 ３％ ４− （３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メｆルーグロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン ２％水 ９０ ％ ０ 青変保護作用を有するプライマー アミノ基を有する酸化的に乾燥する低分子量の１，３−
ブタジェン重合体 １０％アミドスルホ／酸又は硼酸（
中和剤） ４％４− ［３−（４−（ｎ）−ブチル−ジ
メチルシリル−フェニル） −２−メｆループロピル」
−シス−２，６−ジメチルモルホリン ２％カルペンダ
ジム １％ 水 ８３％ ７） デツピングプライマー アミン基を有する酸化的に乾燥する低分子ｉ−＋７）１
．３−ブタジェン重合体 ８％酢酸 ４％ ４− Ｃ３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２，６−
ジメチルモルホリン １％フルメシクロクス １％ ＴＢＴＯＯ，５０％ ブチルグリコール ５％ 湿１４ 剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜
１１モルのアダクト） １％ 水 ７９ 、５０％ ８）ディピングプライマー ＢＰ ８．００％ 酢酸 ４． 、 Ｏ０％ ４、−［３−（４−（ｎ＋）−ブチル−ジメチルシリル
−フェニル）−２−メチル−プロピルクーシス−２，６
−ジメチル Ｊ−［２−（２．４−ジクロルフェニル）−１，３−ジ
オキソロン−２−イル−メチル〕−ＪＨ−１ 、２．３
− トリアゾール（アゼコナゾール） １．００％ ＴＢＴＯ ０．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） １．００％水 ７Ｌ５０％ ω ディピングプライマー ＢＰ ８．００％ 酢酸 ４．００チ ４−（ ３ − （ ４ − （ｎ）−ブチル−ジメチ
ルシリル−フェニル）−２−メチルーグロビル〕ーシス
−２．６−ジメチルモルホリン １．００％トリデモル
フ １．００％ ＴＢＴＯ Ｏ．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） ＬＯＯ％水 ７９．５０ チ ェωデイビイングプライマー Ｂｐ ８．００％ 酢酸 ４．００％ ４ − ［Ｉ ３ − （ ４ − （ｎ）−ジメチル
シリル−フェニル）−２−メｆルーグロビル〕ーシス−
２，６−ジメチルモルホリン Ｊ．００％フェンプロピ
モルフ １．００％ ＴＢ’ＴＯ０．５０％ ブチルグリコール ５．００％ 湿潤剤（ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１
モルのアダク） ） Ｊ．００％水 ７９．５０ ％ 以下の混合物は本発明の混合物と結び付いた利点を付加
的に説明する。
（Ａｔ ）
ＢＰ ７％
４− Ｃ３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メｆループロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２チ プチルグリコール ３％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０Ｃ） １．５％水添加
１００チまで （Ｂ＋） ４− Ｃ３−（４−Ｃｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２ｊ６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２％ ブチルグリコール ３％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃）■−５％水添加（
ｐＨ値２〜６ ） １００％まで（ＣＩＪ ＢＰ ７％ ４− Ｃ３−（４−（ｎＪ−ブチルーンメチルシリルー
フェニル）−２−メｆループロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２％ 水添加 １００％まで （Ｄｌ） ４− Ｃ３−（４−＜ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２，６−
ジメチルモルホリフ １５〜３％ノニルフェノール＋エ
チレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２チ 水添加（ｐＨ値２〜６） ＪＯＯ％まで（Ｅｌ） ＢＰ ７％ ’４− Ｃ３−（４−（ＩＩ）−ブチル−ジメチルシリ
ル−フェニル）−２−メｆルーグロビル〕−シス−２，
６−ジメチルモルホリン １．５〜３カ水添加 １００
％まで （Ａ２） ＢＰ ８％ ４− Ｃ３−（４−（ｔ）−プチルフェニルラー２−メ
チループロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホリン
１％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ ブチルグリコール ４％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃） １％水添加 １
００％まで （Ｂ２） ４−［３−（４−（リーブチルフェニル）−２−メチル
−プロピル〕−シスー２，６−ジメチルモルホリフ １
％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜ＩＪモルのア
ダクト １％ ブチルグリコール ４％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃） １％水添加（ｐ
Ｈ値２〜５ ） １００チまで（Ｃ２） ＢＰ ８％ ４− ［３−（４−（ｔノーブチルフェニル）−２−メ
チル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル ノニルフェノール士エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ 水添加 １００％まで （Ｂ２） ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｔ）−ブチルフェ
ニルクー２−メチル−プロピル〕−シス−２．６−ジメ
チルモルホリン Ｊ％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ 水添加（ ｐＨ値２〜６ ） ｔｏｏ％まで（Ｂ２） ＢＰ ８％ ４−［ ３−（ ４− （ｔ）−ブチルフェニル）−２
−メチル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル 水添加 １００％まで 混合物の試験において．混合物Ａ１ ｓ自、”１ ％
Ａ２Ｃ２及びＢ２は長時間保存した除に変化しない安犀
な透明な水溶液であることが判明した。これらの混合物
は木材防腐剤として極めて好適である。殺菌作用有効物
質はその完全な殺菌作用を示す。それに対して、混合物
８厘、Ｄ１１Ｂ２及びＤ２は水相と固形有効物質を含有
する２相混合物であり、固形有効物質は沈殿物として沈
殿する。これらの混合物は木材防腐剤としては不適当で
ある、それというのも固形有効物質が木材中に浸透せず
、固形の皮膜の形で木材表面上に残留しかつそこから落
下するか又は雨によって洗い流されるか又は風によって
吹き飛ばされるからである。
フェニル）−２−メｆループロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２チ プチルグリコール ３％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０Ｃ） １．５％水添加
１００チまで （Ｂ＋） ４− Ｃ３−（４−Ｃｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２ｊ６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２％ ブチルグリコール ３％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃）■−５％水添加（
ｐＨ値２〜６ ） １００％まで（ＣＩＪ ＢＰ ７％ ４− Ｃ３−（４−（ｎＪ−ブチルーンメチルシリルー
フェニル）−２−メｆループロピル〕−シス−２，６−
ジメチルモルホリン １．５〜３％ノニルフェノール＋
エチレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２％ 水添加 １００％まで （Ｄｌ） ４− Ｃ３−（４−＜ｎ）−ブチル−ジメチルシリル−
フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２，６−
ジメチルモルホリフ １５〜３％ノニルフェノール＋エ
チレンオキシド８〜１１モルのアダクト ２チ 水添加（ｐＨ値２〜６） ＪＯＯ％まで（Ｅｌ） ＢＰ ７％ ’４− Ｃ３−（４−（ＩＩ）−ブチル−ジメチルシリ
ル−フェニル）−２−メｆルーグロビル〕−シス−２，
６−ジメチルモルホリン １．５〜３カ水添加 １００
％まで （Ａ２） ＢＰ ８％ ４− Ｃ３−（４−（ｔ）−プチルフェニルラー２−メ
チループロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホリン
１％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ ブチルグリコール ４％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃） １％水添加 １
００％まで （Ｂ２） ４−［３−（４−（リーブチルフェニル）−２−メチル
−プロピル〕−シスー２，６−ジメチルモルホリフ １
％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜ＩＪモルのア
ダクト １％ ブチルグリコール ４％ 石石油分（沸点範囲８０〜２２０℃） １％水添加（ｐ
Ｈ値２〜５ ） １００チまで（Ｃ２） ＢＰ ８％ ４− ［３−（４−（ｔノーブチルフェニル）−２−メ
チル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル ノニルフェノール士エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ 水添加 １００％まで （Ｂ２） ４ − ［ ３ − （ ４ − （ｔ）−ブチルフェ
ニルクー２−メチル−プロピル〕−シス−２．６−ジメ
チルモルホリン Ｊ％ ノニルフェノール＋エチレンオキシド８〜１１モルのア
ダクト １％ 水添加（ ｐＨ値２〜６ ） ｔｏｏ％まで（Ｂ２） ＢＰ ８％ ４−［ ３−（ ４− （ｔ）−ブチルフェニル）−２
−メチル−プロピルクーシス−２，６−ジメチル 水添加 １００％まで 混合物の試験において．混合物Ａ１ ｓ自、”１ ％
Ａ２Ｃ２及びＢ２は長時間保存した除に変化しない安犀
な透明な水溶液であることが判明した。これらの混合物
は木材防腐剤として極めて好適である。殺菌作用有効物
質はその完全な殺菌作用を示す。それに対して、混合物
８厘、Ｄ１１Ｂ２及びＤ２は水相と固形有効物質を含有
する２相混合物であり、固形有効物質は沈殿物として沈
殿する。これらの混合物は木材防腐剤としては不適当で
ある、それというのも固形有効物質が木材中に浸透せず
、固形の皮膜の形で木材表面上に残留しかつそこから落
下するか又は雨によって洗い流されるか又は風によって
吹き飛ばされるからである。
珪素有機有効物質、例えば有効物質４−［３−（４−Ｃ
ＩＩ）−ブチルージメチルシリルーフエニノリ−２−メ
チル−フェニル〕−シスー２，６−ジメチルモルホリン
は、以下のように製造することができる。記載の部はＮ
置部である。
ＩＩ）−ブチルージメチルシリルーフエニノリ−２−メ
チル−フェニル〕−シスー２，６−ジメチルモルホリン
は、以下のように製造することができる。記載の部はＮ
置部である。
２−メチル−３−（４−フロムフェニルツープロビルク
ロリド１０．０部をＴＨＦ （テトラヒドロフラン）８
０部に装入した。次いで、−７５〜−７０℃でｎ−ブチ
ルリチウム（ペンタン中にＭ＃ ） ２．５５部を滴加
し、−５０℃で３０分間後攪拌しかつこの温度でｎ−ブ
チルジメチルクロルシラン６．６１５ヲ滴加した。−５
０℃で３０分間後攪拌した後、該反応混合物を室温に加
熱しかつ１２時間攪拌した。
ロリド１０．０部をＴＨＦ （テトラヒドロフラン）８
０部に装入した。次いで、−７５〜−７０℃でｎ−ブチ
ルリチウム（ペンタン中にＭ＃ ） ２．５５部を滴加
し、−５０℃で３０分間後攪拌しかつこの温度でｎ−ブ
チルジメチルクロルシラン６．６１５ヲ滴加した。−５
０℃で３０分間後攪拌した後、該反応混合物を室温に加
熱しかつ１２時間攪拌した。
沢過しかつ溶剤の留去後、残留分を蒸留した。
沸点９６〜１００Ｖ０．０８ミリバールで、２−メチル
−３−（４−ｎ −フチルジメチルシリルーフェニルラ
＝プロピルクロリド（ＩｎＤ−１，５０３３） ９．８
部が得られた。
−３−（４−ｎ −フチルジメチルシリルーフェニルラ
＝プロピルクロリド（ＩｎＤ−１，５０３３） ９．８
部が得られた。
こうして得られたプロピルクロリドを以下の反応に相応
してシス−２，６−ジメチルモルホリンと反応させる。
してシス−２，６−ジメチルモルホリンと反応させる。
２−メチル−３−（４−）リエチルシリルフェニル〕−
プロピルクロリド １３．５ｍ及ｖシスー２゜６−ジメ
チルモルホリン １６−５部を一緒にしかつ１５０℃で
６時間攪拌した。冷却後、該混合物を飽和Ｎａ２ＣＯ３
溶液で約ｐＨ＝９に調整した。塩化メチレンで抽出し、
有機相を乾燥しかつ濃縮した。１１０〜１１４ Ｃ／
０．０１ ｔｔｒｍ Ｈｒで蒸留した際に、４−［３−
（４−ｔｌエチルシリルフェニル）−２−メチルプロピ
ル」−シス−２，６−ジメチルモルホリン（ｎ２３＝
１．５０２５ ） １２．６部が得られた。
プロピルクロリド １３．５ｍ及ｖシスー２゜６−ジメ
チルモルホリン １６−５部を一緒にしかつ１５０℃で
６時間攪拌した。冷却後、該混合物を飽和Ｎａ２ＣＯ３
溶液で約ｐＨ＝９に調整した。塩化メチレンで抽出し、
有機相を乾燥しかつ濃縮した。１１０〜１１４ Ｃ／
０．０１ ｔｔｒｍ Ｈｒで蒸留した際に、４−［３−
（４−ｔｌエチルシリルフェニル）−２−メチルプロピ
ル」−シス−２，６−ジメチルモルホリン（ｎ２３＝
１．５０２５ ） １２．６部が得られた。
化合物４− ［３−（４−（ｎ）−ブチル−ジメチルシ
リル−フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２
．６−ジメチルモルホリノはｎＤ−１，４９５０を有す
る。
リル−フェニル）−２−メチル−プロピル〕−シスー２
．６−ジメチルモルホリノはｎＤ−１，４９５０を有す
る。
本発明の木材防腐剤は常法で例えば木材への塗布、浸漬
又は噴霧により適用することができる。
又は噴霧により適用することができる。
該防腐剤はそれで処理した木材を確実に真菌類又は昆虫
による腐朽又は変色に対して保護する。事例において使
用すべき木材防腐剤の量はその有効物質含量に基づき決
定されかつ木材に作用する木材防腐剤の量が有効物質の
通常の適用量に相当する有効物質の量を含有するように
選択すべきである。
による腐朽又は変色に対して保護する。事例において使
用すべき木材防腐剤の量はその有効物質含量に基づき決
定されかつ木材に作用する木材防腐剤の量が有効物質の
通常の適用量に相当する有効物質の量を含有するように
選択すべきである。
本発明の水性木材保護剤は、例えば１，３−ブタジェン
重合体３〜５０％、有利には５〜３０ ％を水に装入し
かつｐＨ値２〜６、有利には３〜４が生じるような量の
酸を加えることにより製造される。
重合体３〜５０％、有利には５〜３０ ％を水に装入し
かつｐＨ値２〜６、有利には３〜４が生じるような量の
酸を加えることにより製造される。
初期粘度を避けるために少量の解削及び／又は湿潤剤（
特にグリコール誘□導体及び非イオン性エチレンオキシ
ドアダクト〕を配合することもできる上記溶液に有効物
質を溶解する。引続き、場合により更に水を加える。
特にグリコール誘□導体及び非イオン性エチレンオキシ
ドアダクト〕を配合することもできる上記溶液に有効物
質を溶解する。引続き、場合により更に水を加える。
こうして製造した製剤は貯蔵安定性でありかつ木材に施
しかつ酸化乾燥した後水溶性である。
しかつ酸化乾燥した後水溶性である。
発明の効果
本発明の薬剤の利点は、木材表面での有効物質の分離に
反作用する単相性でありかつ木材の膨潤を阻止する酸性
調整にある。溶解した有効物質は妨害されることな（木
材に浸透することができ、従って該薬剤を用いる慣用の
薬剤を用いた場合よりも良好な浸透深度及び広範囲の木
材保護を達成することができる。
反作用する単相性でありかつ木材の膨潤を阻止する酸性
調整にある。溶解した有効物質は妨害されることな（木
材に浸透することができ、従って該薬剤を用いる慣用の
薬剤を用いた場合よりも良好な浸透深度及び広範囲の木
材保護を達成することができる。
溶剤を全く又は殆んど使用しないことにより、薬剤の危
険の無いかつ環境を汚染しない適用が可能である。
険の無いかつ環境を汚染しない適用が可能である。
実験（作用効果）
１２週間の蒸発負荷後の木材腐朽菌類に対する殺菌作用
効果 木材腐朽菌類のコニオポラ・グチアナ（Ｃａｎ１−ｏｐ
ｈｏｒａ ｐｕｔｅａｎａ ）及びポリスチクトスーベ
ルジコロル（Ｐｏ１ｙｓｔｉｃｔｕａ ｖｅｒｓｉｃｏ
ｌｏｒ ）に対する殺菌作用を調べるために、ＤＩＮ規
定５２１７６．１頁” Ｐｒｕｆｕｎｇ ｖｏｎ Ｈｏ
ｌｇａｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌｎ＋ Ｍｙｋｏｌｏｇｒ
ｓ−ｃｈｅ Ｋｕｒｙ、ｐｒｕｆｕｎｇ （Ｋｌｏｔｚ
ｃｈｅｕｖｅｒｆａｈｒｅｎ ） ：木材防腐剤の試験
、真菌の短時間試験（木片法）″に基づいて寸法５０
Ｘ ２５ Ｘ １５ ｍｍを有する松山材（コニオポラ
に対する）及びブナ材片（ポリスチクトスに対する）に
処決例４の混合物を木材表面積１−当り夫々１００りを
塗布した。試験条件を尖鋭化するために、上記木片を通
風路内で３週間貯蔵した後２週間の蒸発負荷にかげた。
効果 木材腐朽菌類のコニオポラ・グチアナ（Ｃａｎ１−ｏｐ
ｈｏｒａ ｐｕｔｅａｎａ ）及びポリスチクトスーベ
ルジコロル（Ｐｏ１ｙｓｔｉｃｔｕａ ｖｅｒｓｉｃｏ
ｌｏｒ ）に対する殺菌作用を調べるために、ＤＩＮ規
定５２１７６．１頁” Ｐｒｕｆｕｎｇ ｖｏｎ Ｈｏ
ｌｇａｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌｎ＋ Ｍｙｋｏｌｏｇｒ
ｓ−ｃｈｅ Ｋｕｒｙ、ｐｒｕｆｕｎｇ （Ｋｌｏｔｚ
ｃｈｅｕｖｅｒｆａｈｒｅｎ ） ：木材防腐剤の試験
、真菌の短時間試験（木片法）″に基づいて寸法５０
Ｘ ２５ Ｘ １５ ｍｍを有する松山材（コニオポラ
に対する）及びブナ材片（ポリスチクトスに対する）に
処決例４の混合物を木材表面積１−当り夫々１００りを
塗布した。試験条件を尖鋭化するために、上記木片を通
風路内で３週間貯蔵した後２週間の蒸発負荷にかげた。
この場合、空気温度は４０±２℃及び空気の流速は１
％’Ｓ±０．１ｒｒＩ／／Ｂであった。次いで処理した
木片を処理しなかったものと一緒に、寒天培養基上に試
験真菌類としてコニオポラ・ブチアナ及びポリスチクト
ス。
％’Ｓ±０．１ｒｒＩ／／Ｂであった。次いで処理した
木片を処理しなかったものと一緒に、寒天培養基上に試
験真菌類としてコニオポラ・ブチアナ及びポリスチクト
ス。
ベルジコロルを含有するガラスシャーレに入れた。
引続き、該シャーレを空調室内で温度２２′ｃ及び相対
空気湿度７０％で培養した。３ケ月の実験期間後、木片
から付着した菌糸を除去しかつ該木片を乾燥した。引続
き、木材腐朽度合を判明した。
空気湿度７０％で培養した。３ケ月の実験期間後、木片
から付着した菌糸を除去しかつ該木片を乾燥した。引続
き、木材腐朽度合を判明した。
評価規準＝ １＝無害
２ａ−所々僅かに感染
２ｂ−全体的に僅かに感染
３ａ二所々強度に感染
３ｂ＝全体的に強度に感染
４ａ−所々完全に腐朽
４ｂ−全体的に完全に腐朽
Claims (4)
- （１）酸で可溶性化されるアミノ基を有する酸化的に乾
燥する低分子量のＪ、３−ブタジェン重合体の水溶液を
ベースとする水性木材防腐剤において、ｐＨ値２〜６で
水不溶性有効物質を溶解した形で含有することを特徴と
する水性木材防腐剤。 - （２）４−［Ｉ３− （４−（ｎ）−ブチル−ジメチル
シリル−フェニル）−２−）ｆルーグロピル〕−シス−
２，６−ジメチルホリンを有効物質として含有する、特
許請求の範囲第」項記載の木材防腐剤。 - （３） ２− （メトキシ−カルボニルアミノ）−ベン
ズイミダゾールを有効物質として含有する、特許請求の
範囲第１項記載の木材防腐剤。 - （４）木材を、酸で可溶性化されるアミノ基を有する酸
化的に乾燥する低分子量の１，３−ブタンエン重合体の
水浴液をベースとする水性木材防腐剤において、ｐＨ値
２〜６で水不溶性有効物質を溶解した形で含有する水性
木材防腐剤で処坤することを特徴とす、木材の保護法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3329694.4 | 1983-08-17 | ||
| DE19833329694 DE3329694A1 (de) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | Waessriges holzschutzmittel |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6076305A true JPS6076305A (ja) | 1985-04-30 |
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ID=6206765
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP59170552A Pending JPS6076305A (ja) | 1983-08-17 | 1984-08-17 | 水性木材防腐剤 |
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| JP (1) | JPS6076305A (ja) |
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| AU (1) | AU3200684A (ja) |
| DE (2) | DE3329694A1 (ja) |
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| FI (1) | FI843267A (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001181552A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Chugoku Marine Paints Ltd | 水性ステイン組成物およびその組成物を用いた基材の着色方法 |
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|---|---|---|---|---|
| DE3507420A1 (de) * | 1985-03-02 | 1986-09-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Holzschutzmittel |
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| DE3839640A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| DE3918976A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Wolman Gmbh Dr | Mischung fuer den holzschutz |
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| DE3026300C2 (de) * | 1980-07-11 | 1984-12-20 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verwendung von wasserlöslichen Polymerisaten auf der Basis von 1,3-Butadienpolymerisaten als Bindemittel in Holzschutzmittel enthaltenden wäßrigen Imprägnierungsmitteln für Holz und Holzwerkstoffe |
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| DE3214196A1 (de) * | 1982-04-17 | 1983-10-20 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Waessriges behandlungsmittel fuer holz |
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1983
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1984
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- 1984-08-16 DK DK393784A patent/DK393784A/da unknown
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- 1984-08-17 JP JP59170552A patent/JPS6076305A/ja active Pending
- 1984-08-17 FI FI843267A patent/FI843267A/fi not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001181552A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Chugoku Marine Paints Ltd | 水性ステイン組成物およびその組成物を用いた基材の着色方法 |
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| DE3461515D1 (en) | 1987-01-15 |
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| NO843272L (no) | 1985-02-18 |
| EP0135112B1 (de) | 1986-12-03 |
| AU3200684A (en) | 1985-02-21 |
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