JPS6070138A - 合金の製造方法 - Google Patents

合金の製造方法

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JPS6070138A
JPS6070138A JP17753283A JP17753283A JPS6070138A JP S6070138 A JPS6070138 A JP S6070138A JP 17753283 A JP17753283 A JP 17753283A JP 17753283 A JP17753283 A JP 17753283A JP S6070138 A JPS6070138 A JP S6070138A
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JP
Japan
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metal
alloy
molded body
mold
compression molded
Prior art date
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Pending
Application number
JP17753283A
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English (en)
Inventor
Tadashi Donomoto
堂ノ本 忠
Atsuo Tanaka
淳夫 田中
Masahiro Kubo
雅洋 久保
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Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Publication date
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Publication of JPS6070138A publication Critical patent/JPS6070138A/ja
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  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、合金に係り、更に詳細には合金の製造方法に
係る。
従来技術 本願発明者らは、合金元素の溶湯に他の合金元素の溶湯
又は粉末を添加して混合する方法や焼結法による従来の
合金の製造方法に於ける種々の問題点に鑑み、本願出願
人と同一の出願人の出願に係る特願昭58−13818
0@に於て、第一の金属と該第−の金属よりも低い融点
を有する第二の金属とよりなる合金の製造方法にして、
前記第一の金属よりなる多孔質体を形成し、該多孔質体
を鋳型内に配置し、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を
注湯し、前記溶湯を前記多孔質体内に浸透させることに
より前記第一の金属と前記第二の金属とを合金化させ、
前記多孔質体の領域に前記第二の金属が単独では実質的
に存在しない合金を形成することを特徴とする合金の製
造方法を提案した。
この先の提案に係る合金の製造方法に於ては、所定の均
一な組成及び組織の合金を能率よく製造するためには、
多孔質体を鋳型内に配置し該鋳型内に第二の金属の溶湯
を注湯する過程に於ても多孔質体が所定の形状及び!!
!度を紺持し1qるよう多孔質体を形成し、また第二の
金属の溶湯を多孔質体内に強制的に浸透させることが望
ましく、従って従来より一般に、第一の金属の粉末等を
圧縮成形してその圧縮成形体を多孔質体として使用し、
また第二の金属の溶湯を5 ’O’O〜1 ’O’O’
OKQ/♂程度の圧力にて加圧することが行われている
しかしかかる従来の合金の製造方法に於ては、圧縮成形
体が所定の強度を有しその内部が所望の密度となるよう
な圧力にて粉末等を圧縮成形すると、圧縮成形体の表面
層の密度、特に圧縮方向に垂直な表面の密度が非常に高
くなり、そのため圧縮成形体内に第二の金属の溶湯を迅
速に且良好に浸透させることが困難になり、第二の金属
の溶湯が加圧されることにより溶湯が圧縮成形体の比較
的強度の弱い部分より優先的に侵入せしめられ、そのた
め製造された合金に割れやマクロ偏析が生じたりするこ
とがあるという問題がある。また上述の如き問題の発生
を回避すべく圧縮成形時に於ける加圧力を低減すると、
圧縮成形体の強度及び圧縮成形体内部の密度が所望の値
にならず、そのため所定の均一な組成及び組織の合金を
製造することが困難であるという問題がある。
発明の目的 本発明は、多孔質体として圧縮成形体が使用され第二の
金属の溶湯が加圧される先の提案に係る合金の製造方法
に於ける上述の如き問題に鑑み、かかる問題が生じるこ
とがないよう改善された合金の製造方法を提供すること
を目的としている。
発明の構成 かかる目的は、本発明によれば、第一の金属と該第−の
金属よりも低い融点を有する第二の金属とよりなる合金
の製造方法にして、前記第一の金属の粉末、切粉、短S
aW、又はこれらの混合物を圧縮成形し、圧縮成形体の
表面層を腐食液にて腐食し、該圧縮成形体を鋳型内に配
置し、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を注渇し、前記
溶湯を前記圧縮成形体内に浸透させることにより前記第
一の金属と前記第二の金属とを合金化させる合金の製造
方法によって達成される。
発明の作用及び効果 本発明によれば、圧縮成形体を鋳型内に配置するに先立
ち、圧縮成形体の高密度の表面層が腐食液により腐食さ
れ、これにより表面層の密度が低減され又は表面層が除
去されるので、第二の金属の溶湯を圧縮成形体内に良好
に且均−に浸透させることができ、これにより第二の金
属の溶湯が加圧される場合にも割れやマクロ偏析のない
均一な組成及び組織の合金を製造することができる。
尚、本発明による合金の製造方法に於ては、圧縮成形体
の表面層を腐食するために使用される腐食液、即ち酸又
はアルカリは、圧縮成形体を構成する第一の金属の種類
に応じて適宜に選定されてよく、また圧縮成形体の表面
層を腐食液にて腐食することは、圧縮成形体全体を腐食
液中に浸漬することにより行われてよいが、圧縮成形体
の高密度の表面層の厚さに応じて、圧縮成形体の表面層
、特に圧縮成形時に於ける圧縮方向に垂直な表面の部分
のみを腐食液中に浸漬することや、圧縮成形体の表面に
腐食液を塗布などの手段にて含浸させることにより行わ
れてもよい。更に、本発明による合金の製造方法に於け
る第−及び第二の金属は単一の金属元素又は合金のいず
れ赤であってもよ5− い。
以下に添付の図を参照しつつ、本発明を実施例について
詳細に説明する。
11九1 先ず第1図に示されている如く、円筒状の孔1を有する
型本体2と、孔1に嵌合するアッパバンチ3及びロアパ
ンチ4とよりなる圧縮成形型を用意した。次いで第1図
に示されている如く型本体2とロアパンチ4とにより郭
定される円筒状の窪み内に平均粒径が2μmである13
.6oの純コバルトの粉末を充填し、孔1にアッパパン
チ3を嵌合させ、図には示されていないプレス装置によ
リアツバパンチ3とロアパンチ4とを互に近付く方向へ
押圧することにより、純コバルトの粉末を3 ’0 ’
O’Oka/♂の圧力にて圧縮し、これによりかさ密度
が4.45(1/CCである直径18wm、長さ121
11111の円柱状の圧縮成形体5を形成した。次いで
第2図に示されている如く251の蒸溜水と5Qmlの
塩酸と251の硫酸とよりなる腐食液6中に圧縮成形体
5を5分間浸漬することにより腐食6− した。次いで圧縮成形体5を乾燥させた後、図には示さ
れていないがアルゴン雰囲気中にて圧縮成形体5を6 
’O’O℃に予熱し、しかる後第3図に示されている如
く圧縮成形体5を25 ’O℃の鋳型γ内に配置し、該
鋳型内に25’OCC,湯温8 ’O’0℃の純アルミ
ニウムの溶湯8(純度99.7%)を注湯し、該溶湯を
プランジャ9により5 ’O’Okq/iの圧力にて加
圧し、その加圧状態を溶湯が完全に凝固するまで保持し
た。溶湯が完全に凝固した後、ノックアウトビン10に
よって鋳型内より凝固体を取り出した。
第4図は上述の如く製造されたCo−Al合金の断面(
元の圧縮成形体の端面より5mmであり円筒状側面より
2111111の部分を中心とする断面)を100倍に
て示す光学顕微鏡写真である。また第5図は圧縮成形体
に対し腐食が行われなかった点を除き上述の実施例1と
同一の要領及び同一の条件にて製造された比較例として
のQo−A1合金の断面を1 ’O’O倍にて示す光学
顕微鏡写真である。
これら第4図及び第5図より、比較例に於けるC0−A
1合金に於ては、圧縮成形体の比較的強度の弱い部分よ
り純アルミニウムの溶湯が優先的に侵入することに起因
して発生したものと推測されるA1リッチのマクロ偏析
(第5図に於て帯状の白っぽい部分)が発生しているの
に対し、上述の実施例1に於て製造されたCo−Al合
金に於てはマクロ偏析は発生しておらず、この合金は均
一な組織を有するものであることが解る。尚この実施例
1に於て製造されたCo−Al合金のマクロの組成はC
o−23,4%Δ1であった。
11九り 先ず上述の実施例1の場合と同一の要領にて平均粒径が
2μmである13.2(]の純クりムの粉末をかさ密度
4.31o/ccにて直径18mm1高さ121111
11の円柱状の圧縮成形体に形成した。次いで3’Om
lの塩酸と151の硝酸と3’□n+lのフッ酸とより
なる腐食液を圧縮成形体の表面に刷毛にて十分塗布した
。次いでかくして処理された圧縮成形体をアルゴンガス
雰囲気中にて6 ’O’O℃に予熱し、しかる後圧縮成
形体を250℃の鋳型内に配置し、該鋳型内に25’O
(、C1渇温800℃の純アルミニウムの溶湯を注湯し
、該溶湯を5 ’O’Okg/−の圧力にて加圧し、そ
の加圧状態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯
が完全に凝固した後、ノックアウトピンによって鋳型内
より凝固体を取り出した。
第6図は上述の如く製造された0r−A1合金を含む凝
固体の中央断面を2倍にて示す実体写真である。また第
7図は腐食液の塗布による圧i成形体表面層の腐食が行
われなかった点を除き上述の実施例2と同一の要領及び
同一の条件にて1mされた比較例としての0r−A1合
金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示す実体写真であ
る。尚これら第6図及び第7図に於て、aはCr−A1
合金の部分を、bはクロムがアルミニウムの溶湯中に拡
散することによって形成されたA1リッチのCr−Al
合金の部分を、Cは実質的にアルミニウムのみよりなる
部分をそれぞれ示している。
これら第6図及び第7図より、比較例の合金に於てはア
ルミニウム溶湯の浸透不良部分d及び割−〇− れ(第7図に於て白い線状をなす部分)が発生している
のに対し、実施例20合金に於ては溶湯の含浸不良部や
割れ等が発生しておらず、この合金は均一な組織を有す
るものであることが解る。尚この実施例2に於て製造さ
れたCr−Al合金のマクロの組成はCr−2’O,’
O%A1であった。
実施例3 先ず上述の実施例1の場合と同一の要領にて平均粒径が
40μmである14.8(lの純マンガン粉末をかさ密
度4.84g100にて直径18mm、畏さ12III
I11の円柱状の圧縮成形体に形成した。次いで101
のフッ酸と9’Omlの蒸溜水とよりなる腐食液中に圧
縮成形体の円形の端面の表面@(厚さ約3mn+)をそ
れぞれ5分間浸漬することにより腐食した。次いでその
圧縮成形体をアルゴンガス雰囲気中にて500℃に予熱
した後、圧縮成形体を250℃の鋳型内に配置し、該鋳
型内に25 ’000%湖温750℃のアルミニウム合
金LI Is規格AC4C)の溶湯を注渇し、該溶湯を
プランジャにより5 ’O’OkM−の圧力にて加圧し
、その加10− 圧状態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯が完
全に凝固した後プランジャによって鋳型内より凝固体を
取り出した。
第8図は上述の如く製造されたMn−Al合金を含む凝
固体の中央断面を2倍にて示す実体写真である。また第
9図は圧縮成形体の端面が腐食されなかった点を除き上
述の実施例3の場合と同一の要領及び同一の条件にて製
造された比較例としてのMn−Al合金を含む凝固体の
中央断面を2倍にて示す実体写真である。尚これら第8
図及び第9図に於て、aはMn−Al合金の部分を、l
)はマンガンがアルミニウムの溶湯中に拡散することに
よって形成されたAI リッチのMn−Al合金の部分
を、Cは実質的にアルミニウムのみよりなる部分をそれ
ぞれ示している。
これら第8図及び第9図より、比較例の合金に於ては多
数の割れ(第9図に於て白っぽい線状をなす部分)が発
生しているのに対し、実施例3の合金に於ては割れが発
生しておらず、この合金は均一なffi織を有している
ことが解る。尚上述の実施例3に於て製造されたMn−
Al合金のマクロの組成はMn−16,4%AIであっ
た。
実施例4 上述の実施例1の場合と同一の要領にて平均粒径が40
μmである4、2gの純アルミニウム粉末をかさ密度1
.35(1/CCにて直径1811高さ12■の円柱状
の圧縮成形体に形成した。次いで1’O’Om+の蒸溜
水に2 ’Ogの水酸化ナトリウムが溶解された水酸化
ナトリウム溶液を6 ’O’O℃に加熱し、該溶液中に
上述の如く形成された圧縮成形体を7分間浸漬すること
により腐食した。次いでかくして処理された圧縮成形体
をアルゴンガス雰囲気中にて500℃に予熱し、しかる
後圧縮成形体を200℃の鋳型内に配置し、該鋳型内に
25’Qcc、温湿5 ’0 ’O℃の純亜鉛溶湯を注
渇し、該溶湯を1 ’0 ’O’Oko/ [111’
の圧力にて加圧し、その加圧状態を溶湯が完全に凝固す
るまで保持した。溶湯が完全に凝固した後、ノックアウ
トピンによって鋳型内より凝固体を取り出した。
また比較の目的で、圧縮成形体が水酸化ナトリウム水溶
液にて腐食されなかった点を除き上)本の実施例4の場
合と同一の要領及び同一の条件にて製造されたAI −
、Zn合金を含む凝固体を形成した。これらの凝固体を
その中央断面にて切断し、それらの断面を光学顕微鏡に
て観察したところ、比較例の合金に於ては多数の割れが
発生していICのに対し、上述の実施例に於て形成され
た凝固体の合金部分には割れが発生しておらず、この合
金は均一な組織を有していることが認められた。尚この
実施例4に於て製造されたAI −、zn合金のマクロ
の組成はZn−27,8%△1であった。
以上に於ては本発明をいくつかの実施例について詳細に
説明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではなく、本発明の節囲内にて種々の実施例が可能であ
ることは当業者にとって明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
第1図は圧縮成形型を示す縦断面図、第2図は圧縮成形
体が腐食液中に浸漬された状態を示ず溶固、第3図は合
金化工程を示す溶固、第4図及び13− 第5図はそれぞれ実施例1及びその比較例に於て製造さ
れたCo−Al合金の断面を1 ’O’O倍にて示す光
学顕微鏡写真、第6図及び第7図はそれぞれ実施例2及
びその比較例に於て形成されたQr−A1合金を含む凝
固体の中央断面を2倍にて示す実体写真、第8図及び第
9図はそれぞれ実施例3及びその比較例に於て形成され
たMn−Al合金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示
す実体写真である。 1・・・孔、2・・・型本体、3・・・アッパパンチ、
4・・・ロアパンチ、5・・・圧縮成形体、6・・・腐
食液、7・・・鋳型、8・・・溶湯、9・・・プランジ
ャ、10・・・ノックアウトビン 特許出願人 トヨタ自動車株式会社 代 理 人 弁理士 明石 昌毅 14− 第 1 図 第3図 第4図 (XI○0) 第5図 (X 100) 第 6 図 第 7 図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 第一の金属と該第−の金属よりも低い融点を有する第二
    の金属とよりなる合金の製造方法にして、前記第一の金
    属の粉末、切粉、短繊維、又はこれらの混合物を圧縮成
    形し、圧縮成形体の表面層を腐食液にて腐食し、該圧縮
    成形体を鋳型内に配置し、該鋳型内に前記第二の金属の
    溶湯を注湯し、前記溶湯を前記圧縮成形体内に浸透させ
    ることにより前記第一の金属と前記第二の金属とを合金
    化させる合金の製造方法。
JP17753283A 1983-09-26 1983-09-26 合金の製造方法 Pending JPS6070138A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01150459A (ja) * 1987-12-08 1989-06-13 Mazda Motor Corp 繊維強化複合部材の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01150459A (ja) * 1987-12-08 1989-06-13 Mazda Motor Corp 繊維強化複合部材の製造方法

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