JPS6059188B2 - サ−ミスタ組成物 - Google Patents
サ−ミスタ組成物Info
- Publication number
- JPS6059188B2 JPS6059188B2 JP53070931A JP7093178A JPS6059188B2 JP S6059188 B2 JPS6059188 B2 JP S6059188B2 JP 53070931 A JP53070931 A JP 53070931A JP 7093178 A JP7093178 A JP 7093178A JP S6059188 B2 JPS6059188 B2 JP S6059188B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermistor
- atoms
- oxides
- stability
- resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Thermistors And Varistors (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定でかつ比抵抗の小さい新規なサーミスタ
組成物に関するものである。
組成物に関するものである。
温度に対して抵抗値が負の勾配をもつサーミスタ材料と
して、Ｍｎ９Ｃｏ９Ｎｉ９Ｃｕ、Ｆｅ９Ａｌ９Ｓｉ等の
酸化物の２種以上を混合し、９００〜１３００℃で熱処
理した複合酸化物がよく知られている。
して、Ｍｎ９Ｃｏ９Ｎｉ９Ｃｕ、Ｆｅ９Ａｌ９Ｓｉ等の
酸化物の２種以上を混合し、９００〜１３００℃で熱処
理した複合酸化物がよく知られている。
このうち、Ｃｕを含む複合酸化物には、比抵抗が１００
Ω一α以下と小さいものがあり、低抵抗のサーミスタ材
料として用いられている。しかし、このＣｕを含む材料
からなるサーミスタ素子は、抵抗値の経時変化が＋ １
０％以上あり、安定性に欠けるため、精度の高い温度検
知、あるいは温度補償素子として用いることができない
。このため、比抵抗が小さく、安定性に優れたサーミス
タ材料が必要である。
Ω一α以下と小さいものがあり、低抵抗のサーミスタ材
料として用いられている。しかし、このＣｕを含む材料
からなるサーミスタ素子は、抵抗値の経時変化が＋ １
０％以上あり、安定性に欠けるため、精度の高い温度検
知、あるいは温度補償素子として用いることができない
。このため、比抵抗が小さく、安定性に優れたサーミス
タ材料が必要である。
本発明の目的は、低抵抗で特に安定性の優れたサーミス
タ材料を提供するにある。
タ材料を提供するにある。
本発明は、（ａ）Ｍｎ、Ｃｏ、Ｏｓの酸化物の混合物、
もしくは（ｂ）Ｍｎ、Ｃｏ、Ｏｓの酸化物に更にＦｅ、
Ｎｉの酸化物のいずれか一方を混合したものを、粉砕、
焼成してなる複合酸化物において、複合酸化物中の金属
成分の４６％原子までがＯｓであることを特徴とする。
もしくは（ｂ）Ｍｎ、Ｃｏ、Ｏｓの酸化物に更にＦｅ、
Ｎｉの酸化物のいずれか一方を混合したものを、粉砕、
焼成してなる複合酸化物において、複合酸化物中の金属
成分の４６％原子までがＯｓであることを特徴とする。
ここで、Ｏｓ含量を４６％原子までとしたのは、これよ
り多い材料組成では、抵抗値の温度変化、即ちサーミス
タ定数が小さくなり、サーミスタとしての特性を示さな
くなるからである。なお、αを含まない組成は、従来の
サーミスタ材料である。以下、実施例により本発明を説
明する。
り多い材料組成では、抵抗値の温度変化、即ちサーミス
タ定数が小さくなり、サーミスタとしての特性を示さな
くなるからである。なお、αを含まない組成は、従来の
サーミスタ材料である。以下、実施例により本発明を説
明する。
実施例 １
ＭｎＯ。
、ＣｏＯ、０ｓＯ。を出発原料粉末とし、表１に示す配
合組成となるよう５０ｆＩを秤取する。これらの粉末を
メノー製乳鉢を用いて４時間捕潰混合する。この混合粉
末をアルミナ製ルツボに入れｊ９００℃で２時間の熱処
理を行なう。次にメノー製乳鉢により４時間の摺潰粉砕
を行ない、３．０Ｌｏｎ／ｄの加圧により、１２．０φ
×３、σのペレットを作成する。このペレットを１２５
０℃で２時間の熱処理を行ないセラミックをつくる。こ
のセラミックの両面に導電性ペイントを塗布して電極を
形成し、サーミスタ特性を測定した。また、１５０℃，
２０００時間の高温放置により、その安定性を調べた。
ただし、表１中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよく知られ
たサーミスタ材料゛そ、参考として掲げたものてある。
表１のＲｓｋ）．２〜１３の０ｓを４６％原子までを含
むものは、ＮＯ．ｌの０ｓを含まぬものに比べて、低比
抵抗で安定性もよくなる。ＮＯ．ｌ４のαを４８％原子
含むものはサーミスタ定数が５００Ｋより小さくなり、
サーミスタの有用性が無い。実施例２ Ｍｎ３０４，Ｃ０３０４，Ｎｉ０，０Ｓ０２を出発原料
粉末とし、実施例１と同様の製法にて表２に示す配合組
成のセラミックをつくり、そのサーミスタ特性を測定し
た。
合組成となるよう５０ｆＩを秤取する。これらの粉末を
メノー製乳鉢を用いて４時間捕潰混合する。この混合粉
末をアルミナ製ルツボに入れｊ９００℃で２時間の熱処
理を行なう。次にメノー製乳鉢により４時間の摺潰粉砕
を行ない、３．０Ｌｏｎ／ｄの加圧により、１２．０φ
×３、σのペレットを作成する。このペレットを１２５
０℃で２時間の熱処理を行ないセラミックをつくる。こ
のセラミックの両面に導電性ペイントを塗布して電極を
形成し、サーミスタ特性を測定した。また、１５０℃，
２０００時間の高温放置により、その安定性を調べた。
ただし、表１中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよく知られ
たサーミスタ材料゛そ、参考として掲げたものてある。
表１のＲｓｋ）．２〜１３の０ｓを４６％原子までを含
むものは、ＮＯ．ｌの０ｓを含まぬものに比べて、低比
抵抗で安定性もよくなる。ＮＯ．ｌ４のαを４８％原子
含むものはサーミスタ定数が５００Ｋより小さくなり、
サーミスタの有用性が無い。実施例２ Ｍｎ３０４，Ｃ０３０４，Ｎｉ０，０Ｓ０２を出発原料
粉末とし、実施例１と同様の製法にて表２に示す配合組
成のセラミックをつくり、そのサーミスタ特性を測定し
た。
また、１５０℃，２００時間の高温放置により安定性を
調べた。ただし、表２中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよ
く知られているサーミスタ材料で参考として掲げた。
調べた。ただし、表２中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよ
く知られているサーミスタ材料で参考として掲げた。
表２のＮＯ．２〜１５のαを４６％原子まで含むものは
、ＮＯ．ｌの０ｓを含まぬものに比べて低比抵抗で安定
性もよくなつた。ＮＯ．ｌ６の０ｓを４８％原子含むも
のはサーミスタ定数が５００Ｋより小さくなりサーミス
タとしての有用性が少ない。実施例３ ＭｎＯ２，ｃＯＯ，Ｆｅ２Ｏ３，ＯｓＯ２を出発原料粉
末とし、実施例１と同様の製法にて、表３に示す配合組
成のセラミックをつくり、そのサーミスタ特性を測定し
た。
、ＮＯ．ｌの０ｓを含まぬものに比べて低比抵抗で安定
性もよくなつた。ＮＯ．ｌ６の０ｓを４８％原子含むも
のはサーミスタ定数が５００Ｋより小さくなりサーミス
タとしての有用性が少ない。実施例３ ＭｎＯ２，ｃＯＯ，Ｆｅ２Ｏ３，ＯｓＯ２を出発原料粉
末とし、実施例１と同様の製法にて、表３に示す配合組
成のセラミックをつくり、そのサーミスタ特性を測定し
た。
また、１５０′Ｃ，２ＯＯ叫間の高温放置により安定性
を調べた。また、表３中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよ
く知られたサーミスタ材料で、参考として掲げた。
を調べた。また、表３中の試料ＮＯ．ｌは、従来からよ
く知られたサーミスタ材料で、参考として掲げた。
表３のＮＯ．２〜１１のαを４６％原子まで含むものは
、ＮＯｌの０ｓを含まぬものに比べて低比抵抗て安定性
もよい。なお、０ｓを４８％原子含むＮＯ．ｌ２はサー
ミスタ定数が５００Ｋより小さくなりサーミスタとして
の有用性が少ない。以上述べたごとく複合酸化物中の金
属成分全量の４６％原子までが０ｓであることにより、
低抵抗でかつ安定なサーミスタ材料を作成することが可
゛能となり、安定性に優れた低抵抗のサーミスタ素子を
提供することができた。
、ＮＯｌの０ｓを含まぬものに比べて低比抵抗て安定性
もよい。なお、０ｓを４８％原子含むＮＯ．ｌ２はサー
ミスタ定数が５００Ｋより小さくなりサーミスタとして
の有用性が少ない。以上述べたごとく複合酸化物中の金
属成分全量の４６％原子までが０ｓであることにより、
低抵抗でかつ安定なサーミスタ材料を作成することが可
゛能となり、安定性に優れた低抵抗のサーミスタ素子を
提供することができた。
Claims (1)
- １（ａ）Ｍｎ、Ｃｏ、Ｏｓの酸化物の混合物、もしくは
（ｂ）Ｍｎ、Ｃｏ、Ｏｓの酸化物に更にＦｅ、Ｎｉの酸
化物のいずれか一方を混合したものを、粉砕、焼成して
なる複合酸化物において、複合酸化物中の金属成分量の
４６％原子までがＯｓであることを特徴とするサミスタ
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53070931A JPS6059188B2 (ja) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | サ−ミスタ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53070931A JPS6059188B2 (ja) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | サ−ミスタ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54162709A JPS54162709A (en) | 1979-12-24 |
| JPS6059188B2 true JPS6059188B2 (ja) | 1985-12-24 |
Family
ID=13445743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53070931A Expired JPS6059188B2 (ja) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | サ−ミスタ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6059188B2 (ja) |
-
1978
- 1978-06-14 JP JP53070931A patent/JPS6059188B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54162709A (en) | 1979-12-24 |
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