JPS6059045A - 鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板の製造方法 - Google Patents
鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板の製造方法Info
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- JPS6059045A JPS6059045A JP58167265A JP16726583A JPS6059045A JP S6059045 A JPS6059045 A JP S6059045A JP 58167265 A JP58167265 A JP 58167265A JP 16726583 A JP16726583 A JP 16726583A JP S6059045 A JPS6059045 A JP S6059045A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は変圧器等の電気機器の鉄心材料に用いられるい
わゆる(110)<001>ゴス組織をもった一方向性
珪素鋼板とその製造方法に関するものである。
わゆる(110)<001>ゴス組織をもった一方向性
珪素鋼板とその製造方法に関するものである。
(従来技術)
かかる電気機器には、近年の厳しいエネルギー事情の観
点から、鉄損(50Hzで17kGまで磁化したときの
1kg当りの鉄損W1715゜で代表される)値のより
少ない珪素銅板を用いようとする動きが活発である。他
方、機器の小型化などに関連して磁束密度(100OA
/mの磁場を加えた時の磁束密度B、。で代表される。
点から、鉄損(50Hzで17kGまで磁化したときの
1kg当りの鉄損W1715゜で代表される)値のより
少ない珪素銅板を用いようとする動きが活発である。他
方、機器の小型化などに関連して磁束密度(100OA
/mの磁場を加えた時の磁束密度B、。で代表される。
)の高い材料への改善努力もなされて居シ、Bloが1
.90 T以上の製品が市販されている。
.90 T以上の製品が市販されている。
ところで、鉄損は一般に内容的に履歴用と渦流損の二種
に区分することが出来るが、かかる履歴用に関わる物理
的要因としては銅板の結晶方位、純度や内部歪があシ、
渦流損には鋼板の電気抵抗。
に区分することが出来るが、かかる履歴用に関わる物理
的要因としては銅板の結晶方位、純度や内部歪があシ、
渦流損には鋼板の電気抵抗。
板厚、磁区の大きさく結晶粒度)や鋼板に及ばず張力な
どがあることは良く知られているところである。鉄損値
のよシ少ない銅板を得るため、上記の要因に関わる各種
の具体策が従来から多く提案されそのうちのいくつかは
工業的に実用化されているが、W177、。< 1.
Ow/kl?の様に低い鉄損値を得る方法については稀
であシ、たとえ提案があっても工業化上、あるいは製品
の使用上に本質的に難点があって実用化に限界が来てい
る。たとえば、電気抵抗に関連してSt量を5,6%程
度等で増加させ、渦電流を減少させる方法があるが、4
.0チ以上になると加工性が著るしく劣化するため上限
がある。また鋼板に張力を付与する具体的方法として、
フォルステライト皮膜を改善する方法(特公昭51−1
2451号公報)とか、特殊な上塗コーティングによる
方法(特公昭53−28375号公報)などが提案され
て居シ、かかる皮膜などの厚みを大きくすれば、大きい
張力効果が期待出来るが、珪素鋼板が変圧器鉄心として
用いられる場合にはJR層する都合上、いわゆる占積率
を低下させるため、皮膜などの厚みには上限が心安であ
る。
どがあることは良く知られているところである。鉄損値
のよシ少ない銅板を得るため、上記の要因に関わる各種
の具体策が従来から多く提案されそのうちのいくつかは
工業的に実用化されているが、W177、。< 1.
Ow/kl?の様に低い鉄損値を得る方法については稀
であシ、たとえ提案があっても工業化上、あるいは製品
の使用上に本質的に難点があって実用化に限界が来てい
る。たとえば、電気抵抗に関連してSt量を5,6%程
度等で増加させ、渦電流を減少させる方法があるが、4
.0チ以上になると加工性が著るしく劣化するため上限
がある。また鋼板に張力を付与する具体的方法として、
フォルステライト皮膜を改善する方法(特公昭51−1
2451号公報)とか、特殊な上塗コーティングによる
方法(特公昭53−28375号公報)などが提案され
て居シ、かかる皮膜などの厚みを大きくすれば、大きい
張力効果が期待出来るが、珪素鋼板が変圧器鉄心として
用いられる場合にはJR層する都合上、いわゆる占積率
を低下させるため、皮膜などの厚みには上限が心安であ
る。
また最近、磁区の大きさ全改善する方法としてケガキ(
特公昭58−5968号公報)、レーザー脂身((%公
昭58−26405号公報)などによって鋼板表面から
局所的なひずみ場を生ぜせしめる方法〃工提案され、太
1コな鉄損値減少を見たが、現状技術ではひずみ取シ焼
鈍工8を経る場合には効果が無くなるためひずみ取シ焼
鈍工程を前提としない用途に限定されねばならないのが
実情である。また鋼板の鏡面化などの方法(特公昭58
−14651号公報)も大巾な低鉄損化に有効であるが
、付随する工業化上の課題が解決されないので実用化さ
れていない。
特公昭58−5968号公報)、レーザー脂身((%公
昭58−26405号公報)などによって鋼板表面から
局所的なひずみ場を生ぜせしめる方法〃工提案され、太
1コな鉄損値減少を見たが、現状技術ではひずみ取シ焼
鈍工8を経る場合には効果が無くなるためひずみ取シ焼
鈍工程を前提としない用途に限定されねばならないのが
実情である。また鋼板の鏡面化などの方法(特公昭58
−14651号公報)も大巾な低鉄損化に有効であるが
、付随する工業化上の課題が解決されないので実用化さ
れていない。
(発明の目的)
本発明は、鉄損に関する新規な物理的要因を見出し活用
した方法で、実用性の商い低鉄損一方1旬性珪素鋼板な
らびにその製造方法を提供するものである。
した方法で、実用性の商い低鉄損一方1旬性珪素鋼板な
らびにその製造方法を提供するものである。
即ち、本発明者らは不純物元素w FA定量以下に規制
し、所定量の張力が存在する0、15〜0.251の板
厚を有する高磁束密度一方向性珪素鋼板でおって、その
二次再結晶粒のサイズと、各サイズの粒の量、分布を規
定することによシ、極めて少ない鉄損値が得られること
を新たに見出して、MiJ述従来技術の欠点を解決した
ものである。つまり本発明は従来の高レベル到達鉄損値
W1715゜キ1.00w/kgよl)1割以上改善さ
れたW17150≦0.88w/k17の極く少々い鉄
損値を有する一方向性珪素鋼板製δ6ならびにその製造
方法を提供するものである。
し、所定量の張力が存在する0、15〜0.251の板
厚を有する高磁束密度一方向性珪素鋼板でおって、その
二次再結晶粒のサイズと、各サイズの粒の量、分布を規
定することによシ、極めて少ない鉄損値が得られること
を新たに見出して、MiJ述従来技術の欠点を解決した
ものである。つまり本発明は従来の高レベル到達鉄損値
W1715゜キ1.00w/kgよl)1割以上改善さ
れたW17150≦0.88w/k17の極く少々い鉄
損値を有する一方向性珪素鋼板製δ6ならびにその製造
方法を提供するものである。
(発明の構成・作用)
本発明の要旨とするところは下記のとおりである。
(1)鋼中にSi2.3〜3.8チを含有し、不純物と
してのC,NならびにSが各々0.0020%以下に制
限された多結晶材で、該鋼板に0.20〜1.21q7
/wa2の張力から成る残留応力が存在すること、鋼板
板ノV、が0.15〜0.25 vanであること、”
+o≧1.89Tであること、さらに結晶粒の数に関し
て、円相当直径が21++++1以下の結晶粒が全体の
15〜70チだけ存在し、しかもそれら2關以下の結晶
粒の最近接粒間距離の平均値(ND)が、ND = 2
.0〜8.0調 の間にあることを%徴とするW が0.88W/〜+7
150 以下の鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板。
してのC,NならびにSが各々0.0020%以下に制
限された多結晶材で、該鋼板に0.20〜1.21q7
/wa2の張力から成る残留応力が存在すること、鋼板
板ノV、が0.15〜0.25 vanであること、”
+o≧1.89Tであること、さらに結晶粒の数に関し
て、円相当直径が21++++1以下の結晶粒が全体の
15〜70チだけ存在し、しかもそれら2關以下の結晶
粒の最近接粒間距離の平均値(ND)が、ND = 2
.0〜8.0調 の間にあることを%徴とするW が0.88W/〜+7
150 以下の鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板。
(2) Si2.5〜4.0%、 C0,02〜0.0
9%全含有し、インヒビター構成主要元累としての酸可
溶性AtO,013〜0.040%、NO,0040〜
0.0100%を必須成分とし、その他0.04%以下
のS、Se。
9%全含有し、インヒビター構成主要元累としての酸可
溶性AtO,013〜0.040%、NO,0040〜
0.0100%を必須成分とし、その他0.04%以下
のS、Se。
0.4%以下のMn+ Sn、 Sb、 As+ Bi
I Cuなどの1種又は2M17i以上を含有している
一方向性珪累鋼板用素材熱延板に、必要によシ焼鈍と冷
延全行なったあと、最終冷延前の熱処理工程として、9
00〜1200℃に30〜600秒間保持、あるいは1
050〜1200℃に300秒以下保持したのち、80
0′〜950℃に30〜600秒間保持したあと大気放
冷より速く、30℃水中冷却よシ遅い速度で室温まで冷
却し、次いで該鋼板表面が露呈するまで表面に形成され
ているスケールを酸洗によシ除去し、その後最終冷延工
程での冷延圧下率を81〜92チで、しかも3〜8回の
パス数によシ減厚し、さらにそれらパスのうち少くとも
2回以上のi4ス間で、鋼板が180〜350℃の温に
範囲に30秒以上加熱することによシ最終板厚0.15
〜0.25mmの冷延板とし、しかる後、800〜86
0℃の湿水素ガス中で脱炭焼鈍を行ない、表面にMgO
を主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、コイルに巻いて1
150℃以上の温度で10時間以上の仕上焼鈍を行なう
ことを特徴とするWl 7150が0.88W/に9以
下の鉄損値の少ない一方向性電磁鋼板の製造方法。
I Cuなどの1種又は2M17i以上を含有している
一方向性珪累鋼板用素材熱延板に、必要によシ焼鈍と冷
延全行なったあと、最終冷延前の熱処理工程として、9
00〜1200℃に30〜600秒間保持、あるいは1
050〜1200℃に300秒以下保持したのち、80
0′〜950℃に30〜600秒間保持したあと大気放
冷より速く、30℃水中冷却よシ遅い速度で室温まで冷
却し、次いで該鋼板表面が露呈するまで表面に形成され
ているスケールを酸洗によシ除去し、その後最終冷延工
程での冷延圧下率を81〜92チで、しかも3〜8回の
パス数によシ減厚し、さらにそれらパスのうち少くとも
2回以上のi4ス間で、鋼板が180〜350℃の温に
範囲に30秒以上加熱することによシ最終板厚0.15
〜0.25mmの冷延板とし、しかる後、800〜86
0℃の湿水素ガス中で脱炭焼鈍を行ない、表面にMgO
を主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、コイルに巻いて1
150℃以上の温度で10時間以上の仕上焼鈍を行なう
ことを特徴とするWl 7150が0.88W/に9以
下の鉄損値の少ない一方向性電磁鋼板の製造方法。
以下本発明の詳細な説明する。先ず、W1715o≦0
.88w/ki+を示す製品に具備すべき条件について
述べる。
.88w/ki+を示す製品に具備すべき条件について
述べる。
第1の条件は、成分に関する前提であ5、stは2.3
〜3.8%含有すること、C,NならびにSは各”0.
0020%以下に制限することである。かかる前提は、
渦流損ならびに履歴損を下げるのに有効であることは従
来から定性的には知られていたが、本発明の目的の如く
、W17150≦0.88W/に9’!&得るためには
限界値を明記して絶対に厳守すべき必要条件である。
〜3.8%含有すること、C,NならびにSは各”0.
0020%以下に制限することである。かかる前提は、
渦流損ならびに履歴損を下げるのに有効であることは従
来から定性的には知られていたが、本発明の目的の如く
、W17150≦0.88W/に9’!&得るためには
限界値を明記して絶対に厳守すべき必要条件である。
第2の条件は、鋼板に0.20〜1.5 kg/鵡2の
張力成分から取る残留応力が存在せねばならないことで
ある。渦流損を減少させる方法としての張力効果につい
ては従来から知られるところであるが、後述の板厚なら
びに粒サイズ分布規制条件などと相乗効果を示す鉄損確
保上の重要なHit成条件である。
張力成分から取る残留応力が存在せねばならないことで
ある。渦流損を減少させる方法としての張力効果につい
ては従来から知られるところであるが、後述の板厚なら
びに粒サイズ分布規制条件などと相乗効果を示す鉄損確
保上の重要なHit成条件である。
第3の条件は鋼板板厚が0.15〜0.25mと言う条
件である。板厚を小さくすれは渦流損金改善することは
従来より広く知られているが、従来材を単に板厚を減少
させたからと言ってW17150≦o、 s s w/
kgの超低鉄損を得ることは困難であり、他の条件が満
足されて始めて有効となるー。
件である。板厚を小さくすれは渦流損金改善することは
従来より広く知られているが、従来材を単に板厚を減少
させたからと言ってW17150≦o、 s s w/
kgの超低鉄損を得ることは困難であり、他の条件が満
足されて始めて有効となるー。
第4の条件は磁束密度値に関するもので、本発明の目的
を達するためにはB1o≧1.89Tが必要である。B
lo(tfが1.89Tよシ低い場合には履歴損の絶対
値が犬きくなシ、他の条件がいかに好ましいものであっ
てもWl 7150≦0.88 w/kgを得ることは
極めて困難である。
を達するためにはB1o≧1.89Tが必要である。B
lo(tfが1.89Tよシ低い場合には履歴損の絶対
値が犬きくなシ、他の条件がいかに好ましいものであっ
てもWl 7150≦0.88 w/kgを得ることは
極めて困難である。
第5の条件は本発明の最も中核を成す条件であシ、シか
も鉄損改善に関する従来刀為ら知られている物理要因と
は異った新しい指環原理に基づいた新規な要因を提案す
るものである。その内容は特定サイズを有する粒の分数
配置に関するものである。つまシ、製品結晶粒の数に関
し、円相当直径(結晶粒の面積を測定し、それを円の面
積とした時の直径)が2mm以下の結晶粒が全体の15
〜70チだけ存在し、しかもそれら2簡以下の結晶粒同
志の最近接粒間距離(ある着目粒に関し、その粒の中心
と、その隣接する粒の中心との距離のうち最も小さい値
)の平均値(ND)が、 ND=2.0〜8.0調 の間にあると言う条件である。かかるND値の物理的意
味については後に詳述するが、本発明の目的は、以上の
5つの条件が同時に満足して始めて達成されるものであ
る。以下に上記5つの条件の限定理由を説明する。
も鉄損改善に関する従来刀為ら知られている物理要因と
は異った新しい指環原理に基づいた新規な要因を提案す
るものである。その内容は特定サイズを有する粒の分数
配置に関するものである。つまシ、製品結晶粒の数に関
し、円相当直径(結晶粒の面積を測定し、それを円の面
積とした時の直径)が2mm以下の結晶粒が全体の15
〜70チだけ存在し、しかもそれら2簡以下の結晶粒同
志の最近接粒間距離(ある着目粒に関し、その粒の中心
と、その隣接する粒の中心との距離のうち最も小さい値
)の平均値(ND)が、 ND=2.0〜8.0調 の間にあると言う条件である。かかるND値の物理的意
味については後に詳述するが、本発明の目的は、以上の
5つの条件が同時に満足して始めて達成されるものであ
る。以下に上記5つの条件の限定理由を説明する。
本発明者らは、昨今の省エネルギー思想の徹底化に基づ
く超低鉄損一方向性珪素鋼板の強い供給要請に応えるべ
く、成分元来と各独工程条件について従来公知法のみな
らず巾広い探索研究実験を展開し、0.10〜0.35
mmの板厚から成る多数の一方向性硅素鋼板製品を得た
。かかる製品につき、磁気的性質のみならず表面皮膜に
出来する銅板の残留張力を測定したのち、基数水浴液中
で加熱贋食することによりフォルステライト皮膜などの
表面皮膜を除去すると共に二次再結晶組織(以下マクロ
組織と呼ぶ)を観察出来るようにした。実験進行の途上
、特に板厚が0.25 +mm以下と薄くて、しかも鉄
損が極めて良い場合など、従来から知られている様なマ
クロ組織のサイズと鉄損との関係では整理出来ないよう
な矛盾点が多く生じた。検討の結果、本発明者らはマク
ロm織の大きい粒と小さい粒との配置に関係することを
定性的に把握し得たので、その定量化を試みた。
く超低鉄損一方向性珪素鋼板の強い供給要請に応えるべ
く、成分元来と各独工程条件について従来公知法のみな
らず巾広い探索研究実験を展開し、0.10〜0.35
mmの板厚から成る多数の一方向性硅素鋼板製品を得た
。かかる製品につき、磁気的性質のみならず表面皮膜に
出来する銅板の残留張力を測定したのち、基数水浴液中
で加熱贋食することによりフォルステライト皮膜などの
表面皮膜を除去すると共に二次再結晶組織(以下マクロ
組織と呼ぶ)を観察出来るようにした。実験進行の途上
、特に板厚が0.25 +mm以下と薄くて、しかも鉄
損が極めて良い場合など、従来から知られている様なマ
クロ組織のサイズと鉄損との関係では整理出来ないよう
な矛盾点が多く生じた。検討の結果、本発明者らはマク
ロm織の大きい粒と小さい粒との配置に関係することを
定性的に把握し得たので、その定量化を試みた。
そこで、近年金属研究分野に於いても一般の研究実験に
使用されている市販のコンピュータに連動された画像解
析処理装置によって、上記した多数ツマクロサンダルに
ついてデータ処理を行ない、円相当直径(d)の分布図
ならびに円相当径が一定値以下の結晶粒に関する最近接
粒間距離の平均値(ND)などをめた。そのうち、かか
るマクロ組織サンプルの化学分析を行なってC,Nなら
びにSの残留量をめた。
使用されている市販のコンピュータに連動された画像解
析処理装置によって、上記した多数ツマクロサンダルに
ついてデータ処理を行ない、円相当直径(d)の分布図
ならびに円相当径が一定値以下の結晶粒に関する最近接
粒間距離の平均値(ND)などをめた。そのうち、かか
るマクロ組織サンプルの化学分析を行なってC,Nなら
びにSの残留量をめた。
第1図は、かかる広範囲な探索研究実験により得られた
製品のうちwj7150 < 1.00 (W/kl?
)に関するB10とWl 7150との関係を示す図
である。当実験に用いられたサンプル群の鋼中成分(皮
膜中は含まない)は2.3〜4.3チSt 、0.00
02〜0.0057%C20,0003〜0.0046
%N、0.003〜0.0038%Sを含有して居るも
のである。また一部のサンプルには0.7%以下のSn
?含むものもあった。また、表面皮膜については、フォ
ルステライト皮膜のみあるいは、フォルステライト皮j
摸とその上に塗布された張力コーティング皮膜が形成さ
れているが、かかる皮膜系によシ約1.2 kg/m2
以下の張力が鋼板に付与されて居るものであった。第1
図は、C,N。
製品のうちwj7150 < 1.00 (W/kl?
)に関するB10とWl 7150との関係を示す図
である。当実験に用いられたサンプル群の鋼中成分(皮
膜中は含まない)は2.3〜4.3チSt 、0.00
02〜0.0057%C20,0003〜0.0046
%N、0.003〜0.0038%Sを含有して居るも
のである。また一部のサンプルには0.7%以下のSn
?含むものもあった。また、表面皮膜については、フォ
ルステライト皮膜のみあるいは、フォルステライト皮j
摸とその上に塗布された張力コーティング皮膜が形成さ
れているが、かかる皮膜系によシ約1.2 kg/m2
以下の張力が鋼板に付与されて居るものであった。第1
図は、C,N。
S量についてはノRラメ−ターとして区別したが、Si
、Sn 、皮膜張力、板厚などについては区別してない
ものである。しかし、この図からW17150≦0.8
8W/に9を得るにはB10≧1.89T、ならびにC
,N。
、Sn 、皮膜張力、板厚などについては区別してない
ものである。しかし、この図からW17150≦0.8
8W/に9を得るにはB10≧1.89T、ならびにC
,N。
S全てが各々0.0020%以下であることが必要なこ
とが明らかである。S1含有量については、当実験に用
いた範囲内で一般に高い方が良い鉄損値が得られ易いが
、最低値2.3婆であっても板厚、磁束密度、張力など
他の条件が満足される時、W17AOが0.88W/k
l!以下になる例が児られた。
とが明らかである。S1含有量については、当実験に用
いた範囲内で一般に高い方が良い鉄損値が得られ易いが
、最低値2.3婆であっても板厚、磁束密度、張力など
他の条件が満足される時、W17AOが0.88W/k
l!以下になる例が児られた。
第2図は、S、N、C全てが≦0.002チ、且つB、
0≧1.89 Tを満足するサンプルについて製品板厚
とW17/sOとの関係を見たものである。また図中の
e印は皮膜張力が0.2 kg/1an2よシ小さいも
の、O印は0.2kl?/−以上1.21v/−以下の
ものと区別しである。
0≧1.89 Tを満足するサンプルについて製品板厚
とW17/sOとの関係を見たものである。また図中の
e印は皮膜張力が0.2 kg/1an2よシ小さいも
の、O印は0.2kl?/−以上1.21v/−以下の
ものと区別しである。
この図から、W17/!i0≦0.88WA+をうるに
は、C、N 、S成分量の規制、B10′21.89T
の他、板厚として0.10〜0.20m、皮膜張力とし
て0.2〜1.2 kg 71m”なる4つの条件が必
要であることが判る。
は、C、N 、S成分量の規制、B10′21.89T
の他、板厚として0.10〜0.20m、皮膜張力とし
て0.2〜1.2 kg 71m”なる4つの条件が必
要であることが判る。
しかしながら、4つの条件を満足していてもまだ例外が
あるので、板厚約0.21mで、他の3つの条袢ヲ満足
するA 、B 、Cサンプルを第2図の中に記号で示す
様に選びだし、それらのマクロ組織に関し、画像解析処
理装置を用いて、各サンプルに存在する個々の結晶粒の
内、相当粒径とその出現頻度との関係を測定した。その
結果を第3図に示す。この分布図と鉄損との関係につい
て詳細に検討を行なったところ、W1715oが本発明
の目的に入るAサンプルでは、2霜以下の粒の数が全体
の43%と比較的多いにも拘らず、後に説明する如く、
このサンプルのB、。が高い理由と推定される10〜2
0瓢程の比較的大きい粒も存在すること、他方Wj71
50が0.92 W/kgと本発明目的からはずれるB
サンプルでは、2咽以下の粒が57%とか匁シ多く、シ
かも全般的に大きい粒が無く、全て10IIII+1以
下であること、さらにマクロ組織を良く観察したところ
、2fi以下の小さい粒は各粒が散在するのでは無く、
いくつかづつ群れを成して存在していることが判った。
あるので、板厚約0.21mで、他の3つの条袢ヲ満足
するA 、B 、Cサンプルを第2図の中に記号で示す
様に選びだし、それらのマクロ組織に関し、画像解析処
理装置を用いて、各サンプルに存在する個々の結晶粒の
内、相当粒径とその出現頻度との関係を測定した。その
結果を第3図に示す。この分布図と鉄損との関係につい
て詳細に検討を行なったところ、W1715oが本発明
の目的に入るAサンプルでは、2霜以下の粒の数が全体
の43%と比較的多いにも拘らず、後に説明する如く、
このサンプルのB、。が高い理由と推定される10〜2
0瓢程の比較的大きい粒も存在すること、他方Wj71
50が0.92 W/kgと本発明目的からはずれるB
サンプルでは、2咽以下の粒が57%とか匁シ多く、シ
かも全般的に大きい粒が無く、全て10IIII+1以
下であること、さらにマクロ組織を良く観察したところ
、2fi以下の小さい粒は各粒が散在するのでは無く、
いくつかづつ群れを成して存在していることが判った。
なお、先述のAサンプルでは、2■以下の小さい粒が各
々群れを成すこと無く、大きい粒の間にほぼ均等な距離
を保ちつつ散在していることが判った。Wl 715゜
が劣るCサンプルについては2叫以下の粒が20%弱で
あシ、他方30謔の様な大きい粒も存在していることが
判った。これらのことから、2II+II+以下の小さ
い粒の存在割合とか、かかる小さい粒の分散の仕方が重
要であることが判明したので、画像解析装置によシ、先
ず2−以下の結晶粒の重心の位置をめ、さらに最近接重
心間の距離、すなわち最近接粒子間距離の平均値−節を
めた。その結果を第1表に、他の条件に関するデータと
共に示す。
々群れを成すこと無く、大きい粒の間にほぼ均等な距離
を保ちつつ散在していることが判った。Wl 715゜
が劣るCサンプルについては2叫以下の粒が20%弱で
あシ、他方30謔の様な大きい粒も存在していることが
判った。これらのことから、2II+II+以下の小さ
い粒の存在割合とか、かかる小さい粒の分散の仕方が重
要であることが判明したので、画像解析装置によシ、先
ず2−以下の結晶粒の重心の位置をめ、さらに最近接重
心間の距離、すなわち最近接粒子間距離の平均値−節を
めた。その結果を第1表に、他の条件に関するデータと
共に示す。
第1表から判る毎<、面位が小さいBサンプル、館値が
大きいCサンプルではWl 7% 0≦0.88W/に
’iが得られ難い。
大きいCサンプルではWl 7% 0≦0.88W/に
’iが得られ難い。
これまでの結果から、W1V5o≦0・88W/kgを
得るためには第5の条件として小さい粒の分布状態が重
要であることが判ったので、第1〜第4までの条件が得
られ易い条件下で、さらに広範囲の探索実験を展開して
多くの製品を得た。即ち、第1の純化の条件に関しては
脱炭・仕上焼鈍工程では脱炭脱窒、脱硫が十分性われる
様に配慮し、第2の張力に関しては脱炭焼鈍工程、Mg
O焼鈍分離剤の塗布工程ならびに仕上焼鈍工程、さらに
は絶縁被膜塗布工程で配慮して、皮膜張力が所定量化じ
る様にした。また第3の条件については全ての実験のサ
ンプル板厚を0.15〜0.25■にした。第4のB、
。
得るためには第5の条件として小さい粒の分布状態が重
要であることが判ったので、第1〜第4までの条件が得
られ易い条件下で、さらに広範囲の探索実験を展開して
多くの製品を得た。即ち、第1の純化の条件に関しては
脱炭・仕上焼鈍工程では脱炭脱窒、脱硫が十分性われる
様に配慮し、第2の張力に関しては脱炭焼鈍工程、Mg
O焼鈍分離剤の塗布工程ならびに仕上焼鈍工程、さらに
は絶縁被膜塗布工程で配慮して、皮膜張力が所定量化じ
る様にした。また第3の条件については全ての実験のサ
ンプル板厚を0.15〜0.25■にした。第4のB、
。
〉1.89Tに関しては、実験の主体を、インヒビター
としてAtNを用いる成分系にし、しかも最終冷延の圧
下率81%以上、且つ最終冷延前に、急冷を伴う焼鈍工
程を採用した製造方法にした。
としてAtNを用いる成分系にし、しかも最終冷延の圧
下率81%以上、且つ最終冷延前に、急冷を伴う焼鈍工
程を採用した製造方法にした。
かくして得られた条件1〜4を満足する製品に関し、節
とW、7AOとの関係をグロットしたのが第4図である
。なお、いくつかの予lll調査からdく2露の粒の存
在割合は約15〜70チが良いことを把握していたので
、この第4図にて区分してみたところ、正しいことが判
った。つ1シ、第4図から、W1715゜≦0.88
W/kg材を得るには節は2〜8調の間に力ければなら
ず、しかも2m以下の粒の数の割合は15〜70%であ
る必要があることが判った0 第5図には、本発明材(4)と従来法による比較材(B
)のマクロ写真例を示す。
とW、7AOとの関係をグロットしたのが第4図である
。なお、いくつかの予lll調査からdく2露の粒の存
在割合は約15〜70チが良いことを把握していたので
、この第4図にて区分してみたところ、正しいことが判
った。つ1シ、第4図から、W1715゜≦0.88
W/kg材を得るには節は2〜8調の間に力ければなら
ず、しかも2m以下の粒の数の割合は15〜70%であ
る必要があることが判った0 第5図には、本発明材(4)と従来法による比較材(B
)のマクロ写真例を示す。
本発明材(に 比較材(B)
ND = 4.3 m ND = 1.5mm(<2.
0mm )W17150°0・82W/に9W、715
゜= Q、 97 w/ゆSi = 3.41 B、o
= 1.93T 5i=3.41.B、。=1.907
板厚=0.20m 板厚=0.20m 皮膜張力=0.7ゆ/閣2 皮膜張力−0,72に9乃
一本発明材は大きい粒の間に小さい粒が散在しているの
に対し、従来法材は小さい粒が群れを成しそ偏在してい
るのが判る。
0mm )W17150°0・82W/に9W、715
゜= Q、 97 w/ゆSi = 3.41 B、o
= 1.93T 5i=3.41.B、。=1.907
板厚=0.20m 板厚=0.20m 皮膜張力=0.7ゆ/閣2 皮膜張力−0,72に9乃
一本発明材は大きい粒の間に小さい粒が散在しているの
に対し、従来法材は小さい粒が群れを成しそ偏在してい
るのが判る。
以上の様な条件1〜5を同時に満足する時、どの様な理
由で良好な鉄損値が得られるかについては以下の如くに
考えられる。
由で良好な鉄損値が得られるかについては以下の如くに
考えられる。
先ず、本発明者らは一方向性珪素鋼板の同一製品の中で
も、一般に径の大きい粒は(1101<001>理想方
位によシ近いものつまりBloの高いものが多く、逆に
小さい粒は(110)<001>方位力・らのへだたシ
が太い事実を見出している。さらに大きい粒は細幅が大
きいが、小さい粒は一般に小さい。
も、一般に径の大きい粒は(1101<001>理想方
位によシ近いものつまりBloの高いものが多く、逆に
小さい粒は(110)<001>方位力・らのへだたシ
が太い事実を見出している。さらに大きい粒は細幅が大
きいが、小さい粒は一般に小さい。
これは結晶方位の差の他に粒界のストレスが関係してい
るものと考、える。大きい粒の中に小さい粒が存在する
こと、特にかかる状態で鋼板に張力が付与されると、小
さい粒の粒界部が磁区を細分化するに必要なひずみ発生
側D[となり大きい粒の中の磁区まで小さくなることが
考えられる。特に、大きい粒、つまり高いB、。を■す
る粒の磁区がかかる状態になる時、鉄損は大巾に改善さ
れるが、張力に関しても板厚が薄いだけに、厚い板厚の
場合に比較して、フォルステライト皮膜さらには張力効
果のある絶縁皮膜などの皮膜張力がよシ有効に作用しや
すいものと思われる。またW17150の絶対値が少な
いだけに、その構成成分である履歴損に大きく悪影響す
る要因としての不純物C,N、Sなどの不純物元素は所
定針以上あってはならないものと理解される。
るものと考、える。大きい粒の中に小さい粒が存在する
こと、特にかかる状態で鋼板に張力が付与されると、小
さい粒の粒界部が磁区を細分化するに必要なひずみ発生
側D[となり大きい粒の中の磁区まで小さくなることが
考えられる。特に、大きい粒、つまり高いB、。を■す
る粒の磁区がかかる状態になる時、鉄損は大巾に改善さ
れるが、張力に関しても板厚が薄いだけに、厚い板厚の
場合に比較して、フォルステライト皮膜さらには張力効
果のある絶縁皮膜などの皮膜張力がよシ有効に作用しや
すいものと思われる。またW17150の絶対値が少な
いだけに、その構成成分である履歴損に大きく悪影響す
る要因としての不純物C,N、Sなどの不純物元素は所
定針以上あってはならないものと理解される。
次に、本発明に従った鉄損イ1ωの優れた一方向性珪素
鋼板製品の製造方法について説明する。
鋼板製品の製造方法について説明する。
先ず第1の条件は成分に関してである。つまり、Stは
2.5〜4.0係、C0,02〜0.094を含有し、
インヒビター構成主要元素としての酸可溶性AtO,0
13〜0.040係、N010040〜0.0100係
を必須成分としている。siに関しては製品の渦流損の
改善に極めて有効であるが、2.5%より少ないと仕上
焼鈍などで変態相を生じ、2次再結晶が得難くなるので
好ましくない。また、4.0%以上では脆化が激しくな
るので好捷しくない。なお前述の製品のSi量に関して
であるが、一般に仕上焼鈍時に鋼板艮面にStがフォル
ステライトなどの酸化物として濃縮するので、鋼中5i
ld0.1〜0.2係程減少するのが普通である。Cに
ついては、0.024よシ少ない場合には、脱炭工程ま
での変態量が極めて少なくなり良好が1次再結晶粒が得
難くなり、また0、0’lより多いと脱炭性が劣化する
ので0.02〜0.09係は厳守されねばならない。本
発明品の製造にはkLNインヒビターを中心に用いた方
がB10が高く且つ大きい粒と小さい粒から成る1クロ
組織が得られ易い。酸可溶性ALが0.0131よシ少
なく、またNが0.0040%より少ないとP′Jr定
量の有効なALNインヒビターが確保出来ず逆に酸可溶
性ALが0.040係より多く、Nが0.0100係よ
り多いと溶体化が不充分となる為に好ましくない。成分
については、他のインヒビター構成成分その他従来公知
の有効成分が含有されて良い。例えは0.04%Il下
のS 、Se % 0.4 ’1以下のMn +Sn
t Sb * As r Bl r Cuの1種又は2
種以上を含有しても良い。上限値を限定したのは、これ
以上含有せしめることは2次再結晶の成長などを阻害す
るからである。
2.5〜4.0係、C0,02〜0.094を含有し、
インヒビター構成主要元素としての酸可溶性AtO,0
13〜0.040係、N010040〜0.0100係
を必須成分としている。siに関しては製品の渦流損の
改善に極めて有効であるが、2.5%より少ないと仕上
焼鈍などで変態相を生じ、2次再結晶が得難くなるので
好ましくない。また、4.0%以上では脆化が激しくな
るので好捷しくない。なお前述の製品のSi量に関して
であるが、一般に仕上焼鈍時に鋼板艮面にStがフォル
ステライトなどの酸化物として濃縮するので、鋼中5i
ld0.1〜0.2係程減少するのが普通である。Cに
ついては、0.024よシ少ない場合には、脱炭工程ま
での変態量が極めて少なくなり良好が1次再結晶粒が得
難くなり、また0、0’lより多いと脱炭性が劣化する
ので0.02〜0.09係は厳守されねばならない。本
発明品の製造にはkLNインヒビターを中心に用いた方
がB10が高く且つ大きい粒と小さい粒から成る1クロ
組織が得られ易い。酸可溶性ALが0.0131よシ少
なく、またNが0.0040%より少ないとP′Jr定
量の有効なALNインヒビターが確保出来ず逆に酸可溶
性ALが0.040係より多く、Nが0.0100係よ
り多いと溶体化が不充分となる為に好ましくない。成分
については、他のインヒビター構成成分その他従来公知
の有効成分が含有されて良い。例えは0.04%Il下
のS 、Se % 0.4 ’1以下のMn +Sn
t Sb * As r Bl r Cuの1種又は2
種以上を含有しても良い。上限値を限定したのは、これ
以上含有せしめることは2次再結晶の成長などを阻害す
るからである。
成分的に以上の様な条件を満足する一方向性珪素鋼板用
素材熱延板は、必要に応じて焼鈍と冷延を適宜性なった
あと、以下に述べる第2の条件を満足せねばならない。
素材熱延板は、必要に応じて焼鈍と冷延を適宜性なった
あと、以下に述べる第2の条件を満足せねばならない。
つまり、第2の条件は、最終冷延前の熱処理工程として
、900°〜1200℃に30〜600秒間保持、ある
いは1050°〜1200℃に300秒以下保持ののち
800°〜950℃に30〜600秒間保持したあと、
大気放冷より速く、30℃水中放冷より遅い速度で室温
まで冷却し、さらに該鋼板が完全に露呈されるまで表面
に形成されているスケールを酸洗いによシ十分に除去せ
しめる必要があることである。この工程は、AtNイン
ヒビターなどに関する条件1と共に、製品のB、。が高
<、シかも好ましい結晶粒形状分布を得るのに極めて重
要である。つまシ、この工程ではインヒビターを微細に
析出分散すると共に良好な下地を得るものであり、90
0°〜1200℃に30〜600秒加熱の場合、900
℃よシ低くあるいは30秒よシ短かい場合にはインヒビ
ターの析出が不完全であシ、また1200℃より高温あ
るいは600秒以上になると均一で微細なインヒビター
が得られ難い。特にStが高い場合には、1050°〜
1200℃に300秒以下保持ののち800°〜950
℃に30〜600秒保持のノやターン力(有効である。
、900°〜1200℃に30〜600秒間保持、ある
いは1050°〜1200℃に300秒以下保持ののち
800°〜950℃に30〜600秒間保持したあと、
大気放冷より速く、30℃水中放冷より遅い速度で室温
まで冷却し、さらに該鋼板が完全に露呈されるまで表面
に形成されているスケールを酸洗いによシ十分に除去せ
しめる必要があることである。この工程は、AtNイン
ヒビターなどに関する条件1と共に、製品のB、。が高
<、シかも好ましい結晶粒形状分布を得るのに極めて重
要である。つまシ、この工程ではインヒビターを微細に
析出分散すると共に良好な下地を得るものであり、90
0°〜1200℃に30〜600秒加熱の場合、900
℃よシ低くあるいは30秒よシ短かい場合にはインヒビ
ターの析出が不完全であシ、また1200℃より高温あ
るいは600秒以上になると均一で微細なインヒビター
が得られ難い。特にStが高い場合には、1050°〜
1200℃に300秒以下保持ののち800°〜950
℃に30〜600秒保持のノやターン力(有効である。
これは、前半で815N4などの分解を行なうに有効な
1050°〜1200℃で短詩jujOカロ熱を行ない
、後半で微細なktNその他のインヒビターの析出を生
ぜせしめるに有効な湿度・時間にしである。その後の冷
却速度条件も2次再結晶確保と磁性確保に重要である。
1050°〜1200℃で短詩jujOカロ熱を行ない
、後半で微細なktNその他のインヒビターの析出を生
ぜせしめるに有効な湿度・時間にしである。その後の冷
却速度条件も2次再結晶確保と磁性確保に重要である。
例えば30℃水中放冷以上の冷速では最終時に2次再結
晶が生ぜず、大気放冷よシ遅い場合には製品で2調以下
の小さいサイズの粒が得られ難くなる。またこの工程な
どで生じた表面スケールは、従来法以上に充分に除去さ
れねばならない。理由は明白でないが、酸洗が不充分で
あると、板厚が薄い場合の2次再結晶の発達が著るしく
阻害される。なお、熱延板の板厚については1.6〜2
.5fmが好ましいが、Sl量、冷延圧延回数、製品板
厚などによシ最適値は異なる。
晶が生ぜず、大気放冷よシ遅い場合には製品で2調以下
の小さいサイズの粒が得られ難くなる。またこの工程な
どで生じた表面スケールは、従来法以上に充分に除去さ
れねばならない。理由は明白でないが、酸洗が不充分で
あると、板厚が薄い場合の2次再結晶の発達が著るしく
阻害される。なお、熱延板の板厚については1.6〜2
.5fmが好ましいが、Sl量、冷延圧延回数、製品板
厚などによシ最適値は異なる。
つま、9Si)3.5チなどの場合には曲げ脆性の上か
ら熱延板の板厚は薄い方が良いし、製品板厚が0.15
mm程度に薄い場合には2回以上の冷延を行なうにふさ
れしい熱延板厚みでなければならない。
ら熱延板の板厚は薄い方が良いし、製品板厚が0.15
mm程度に薄い場合には2回以上の冷延を行なうにふさ
れしい熱延板厚みでなければならない。
第3の条件は、本発明の最も中心となる条件である。つ
まシ、最終冷延工程で0.15〜0.25mm(7)最
終板厚に冷延する際の圧下率は81〜92チであシ、シ
かも3〜8回のパス数で減厚されること、さらにそれら
のうち少くとも2回以上の・ぐス間で、鋼板が180°
〜350℃の温度範囲に30秒以上加熱されることであ
る。圧下率が8(1%以下の場合はB、。〉1.89T
が得られ難くなシ、また92%よシ大きい圧下率では2
次再結晶を確保するのが困難となる。3〜8回の・ぐス
数と規定したのは、公知のいわゆるパス間時効は本発明
の如き製品の結晶粒分布を得るのに極めて有効且つ必須
条件なので規定した。パス回数が多くなることは無駄で
あるので、上限を8回と定めた。・ぐス間時効は最/j
12回、しかも最も温度的に効果の強い180°〜35
0℃の範囲で30秒実行しないと良好な結果が得られ難
い。そののちかかる最終板厚まで減厚された冷延鋼板は
800°〜860℃の公知の脱炭焼鈍を行ない、表面に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、コイルに巻
いてi i 50”C以上の温度で10時間以上の仕上
焼鈍を行なう。この際製品のC量を、磁性に悪影響を与
えない程度に充分脱炭する為に、板厚の割シには長時間
の脱炭が好ましい。また、N、Sの純化を充分に行なう
だめ、仕上焼鈍の均熱時間は通常よシ3〜5割程長時間
にする方が好ましい。
まシ、最終冷延工程で0.15〜0.25mm(7)最
終板厚に冷延する際の圧下率は81〜92チであシ、シ
かも3〜8回のパス数で減厚されること、さらにそれら
のうち少くとも2回以上の・ぐス間で、鋼板が180°
〜350℃の温度範囲に30秒以上加熱されることであ
る。圧下率が8(1%以下の場合はB、。〉1.89T
が得られ難くなシ、また92%よシ大きい圧下率では2
次再結晶を確保するのが困難となる。3〜8回の・ぐス
数と規定したのは、公知のいわゆるパス間時効は本発明
の如き製品の結晶粒分布を得るのに極めて有効且つ必須
条件なので規定した。パス回数が多くなることは無駄で
あるので、上限を8回と定めた。・ぐス間時効は最/j
12回、しかも最も温度的に効果の強い180°〜35
0℃の範囲で30秒実行しないと良好な結果が得られ難
い。そののちかかる最終板厚まで減厚された冷延鋼板は
800°〜860℃の公知の脱炭焼鈍を行ない、表面に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、コイルに巻
いてi i 50”C以上の温度で10時間以上の仕上
焼鈍を行なう。この際製品のC量を、磁性に悪影響を与
えない程度に充分脱炭する為に、板厚の割シには長時間
の脱炭が好ましい。また、N、Sの純化を充分に行なう
だめ、仕上焼鈍の均熱時間は通常よシ3〜5割程長時間
にする方が好ましい。
また、必要に応じて行なわれる張力コーティングは、そ
の焼付は加熱などで鋼板に熱ひずみが入らない様に充分
注意して実行せねばならない。鋼板板厚が薄く、特に冷
却時に温度むらなどがあると、鋼板の一部に圧縮応力成
分が生じ、鉄損を著るしくそこなうことがあるからであ
る。以上、主として条件1〜3を満足することによシ本
発明品を製造することが出来るが、さらに第4の条件と
組合せることによシ、その収率はさらに増加する。
の焼付は加熱などで鋼板に熱ひずみが入らない様に充分
注意して実行せねばならない。鋼板板厚が薄く、特に冷
却時に温度むらなどがあると、鋼板の一部に圧縮応力成
分が生じ、鉄損を著るしくそこなうことがあるからであ
る。以上、主として条件1〜3を満足することによシ本
発明品を製造することが出来るが、さらに第4の条件と
組合せることによシ、その収率はさらに増加する。
しかも鋼中に含まれる酸可溶性Atが0.027%以上
の場合に特に有効である。第4の条件とは仕上焼鈍工程
に先立って、脱炭された鋼板を900’〜1100℃の
温度範囲内に1〜1000秒保持せしめることである。
の場合に特に有効である。第4の条件とは仕上焼鈍工程
に先立って、脱炭された鋼板を900’〜1100℃の
温度範囲内に1〜1000秒保持せしめることである。
900℃よシ低く、且つ1秒以下の場合には効果が生ぜ
ず、また1100℃よシ高温あるいは比較的高温域でし
かも1000秒よシも長時間の場合は仕上焼鈍時に2次
再結晶が成長し難くなる。この処理によって、特に製品
板厚の薄い0.15〜0.25 tanの場合に一般に
生じやすい2次再結晶成長の不安定現象はかなり解消さ
れ易くなυ、またBloの高い値が得られ易くなる。こ
の様な効果が生じる理由については、脱炭焼鈍よシも高
い温度で加熱することによシ、1次再結晶が整粒化し、
よシ安定な状態になるためと考えられる。
ず、また1100℃よシ高温あるいは比較的高温域でし
かも1000秒よシも長時間の場合は仕上焼鈍時に2次
再結晶が成長し難くなる。この処理によって、特に製品
板厚の薄い0.15〜0.25 tanの場合に一般に
生じやすい2次再結晶成長の不安定現象はかなり解消さ
れ易くなυ、またBloの高い値が得られ易くなる。こ
の様な効果が生じる理由については、脱炭焼鈍よシも高
い温度で加熱することによシ、1次再結晶が整粒化し、
よシ安定な状態になるためと考えられる。
ただし、あまシ温度が高過ぎたシ時間が長過ぎるとイン
ヒビターに変質を生ぜせしめ、2次再結晶が成長し難く
なるので注意を要する。
ヒビターに変質を生ぜせしめ、2次再結晶が成長し難く
なるので注意を要する。
(実施例)
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1゜
Si1.1〜3.6係、C0,055〜0071チを含
有し、インヒビター主要成分としての酸可溶性At、
N 。
有し、インヒビター主要成分としての酸可溶性At、
N 。
その他Mn 、 S 、 86など含有量の異なる5ケ
のインゴットを真空溶解炉によシ得た。1350℃に加
熱したのち、板厚2.0閣に熱間圧延した。その時の成
分値を第2表の左欄に示した。この段階で各々2分割し
て、Xグループ、Yグループとし、一方のYグループは
酸洗いののち1.4叫まで冷間圧延を行なった。X、Y
グループを1140℃に設定しである炉に入れ、鋼板の
温度が1135°Cになると同時に、今度は930℃に
設定しである炉の中に100秒間投入した。そののち7
0℃の湯の中に投入し、冷却した。この段階でさらに各
々U、Vの2つのグループに分け、2種類の酸洗を行な
った。Uグループは、酸洗途中チェックして外観上スケ
ールが見らnなくなる迄の時間の2倍の時間だけ酸洗し
た。■グループは逆にスケールが見られなくなる迄の時
間の約7710の時間で酸洗を中止した。かかる鋼板は
XグループU’ 、ii o、 23 rtmまで、Y
グループ材は0.18mまで最終板厚に冷延された。そ
の際、Xグループでは冷延途中0.17圏。
のインゴットを真空溶解炉によシ得た。1350℃に加
熱したのち、板厚2.0閣に熱間圧延した。その時の成
分値を第2表の左欄に示した。この段階で各々2分割し
て、Xグループ、Yグループとし、一方のYグループは
酸洗いののち1.4叫まで冷間圧延を行なった。X、Y
グループを1140℃に設定しである炉に入れ、鋼板の
温度が1135°Cになると同時に、今度は930℃に
設定しである炉の中に100秒間投入した。そののち7
0℃の湯の中に投入し、冷却した。この段階でさらに各
々U、Vの2つのグループに分け、2種類の酸洗を行な
った。Uグループは、酸洗途中チェックして外観上スケ
ールが見らnなくなる迄の時間の2倍の時間だけ酸洗し
た。■グループは逆にスケールが見られなくなる迄の時
間の約7710の時間で酸洗を中止した。かかる鋼板は
XグループU’ 、ii o、 23 rtmまで、Y
グループ材は0.18mまで最終板厚に冷延された。そ
の際、Xグループでは冷延途中0.17圏。
0.12fTm 、 0.07mm 、 0.04+門
のところで、Yグループでは1.1団、0.07■、0
.04順のところで、250℃の恒温槽に20分間入れ
て加熱した。
のところで、Yグループでは1.1団、0.07■、0
.04順のところで、250℃の恒温槽に20分間入れ
て加熱した。
圧延油ヲトリクレン脱脂したのち、湿潤水素気流中83
0℃、300秒の脱炭焼鈍を行ない、室温に冷却ののち
MgOff1m布した。水素気流中、毎時20℃の昇温
速度で1200℃まで加熱し、1200℃で25時間純
化焼鈍を行なった。室温まで炉冷したのち残余MgOi
水洗し、特公昭53−28375号公報にて公知の張力
絶縁コーティングを塗布し、張力下で焼付をすると同時
にコイルセットを除去し磁性測定に供した。そののち、
フォルステライト皮膜と絶縁コーティング両方の皮膜張
力を測定し、さらにマクロ組織全調査して2wn以下の
粒の数の割合ならびにかかる小さい粒の最近接粒間距離
の平均値(而)全測定し、さらに銅片の不純物量全化学
分析を行々って測定した。
0℃、300秒の脱炭焼鈍を行ない、室温に冷却ののち
MgOff1m布した。水素気流中、毎時20℃の昇温
速度で1200℃まで加熱し、1200℃で25時間純
化焼鈍を行なった。室温まで炉冷したのち残余MgOi
水洗し、特公昭53−28375号公報にて公知の張力
絶縁コーティングを塗布し、張力下で焼付をすると同時
にコイルセットを除去し磁性測定に供した。そののち、
フォルステライト皮膜と絶縁コーティング両方の皮膜張
力を測定し、さらにマクロ組織全調査して2wn以下の
粒の数の割合ならびにかかる小さい粒の最近接粒間距離
の平均値(而)全測定し、さらに銅片の不純物量全化学
分析を行々って測定した。
その結果を第2表に示す。
この表から判る如く、酸洗の不充分なV系列では仕上焼
鈍の2次再結晶成長時ならびにフォルステライト皮膜形
成時に、残留スケールが何らかの影響を及ぼしたものと
思われB、。が確保出来ないとか皮膜張力が少ないなど
で本発明が目的とする鉄損値を得るのが困難であるに対
し、本発明の諸条件を満たしているU系列では良好な磁
性が得られていた。
鈍の2次再結晶成長時ならびにフォルステライト皮膜形
成時に、残留スケールが何らかの影響を及ぼしたものと
思われB、。が確保出来ないとか皮膜張力が少ないなど
で本発明が目的とする鉄損値を得るのが困難であるに対
し、本発明の諸条件を満たしているU系列では良好な磁
性が得られていた。
笑施例2
前記笑施例1に於けるCX分のU系列と全く同−実験で
あるが途中脱炭焼鈍直後に、乾窒素雰囲気にしである9
70℃の炉中に50秒保持する工、程を付加した。その
時の諸データは以下の如くであったO この結果を笑施例1のC成分糸U系列と比較すると、B
、。が向上し、且つWl7./i5゜が改善されること
が判る。つまシ、脱炭された鋼板の短時間高温処理を付
加することは低鉄損を得るのをよυ容易にすることが判
る。
あるが途中脱炭焼鈍直後に、乾窒素雰囲気にしである9
70℃の炉中に50秒保持する工、程を付加した。その
時の諸データは以下の如くであったO この結果を笑施例1のC成分糸U系列と比較すると、B
、。が向上し、且つWl7./i5゜が改善されること
が判る。つまシ、脱炭された鋼板の短時間高温処理を付
加することは低鉄損を得るのをよυ容易にすることが判
る。
(発明の効果)
以上詳細に述べた如く、本発明は従来の最高レベルの鉄
損値を1割以上も改善したWl 715Q≦0.88=
/yなる極めて良好な鉄損を有する一方向性珪素鋼板な
らびにその製造方法を提供するものであシ、板厚が従来
の鋼板に比して薄いと云うデメリットt−内在するもの
の、近年の電気機器に強く要請されている省エネルギー
系材としてのメリッ)は多大なるものがある。たとえば
常時稼動されるトランス用鉄心として使用される時には
、電力の数チが節約されることとなシ、積算されれば莫
大な省エネルギーとなる。
損値を1割以上も改善したWl 715Q≦0.88=
/yなる極めて良好な鉄損を有する一方向性珪素鋼板な
らびにその製造方法を提供するものであシ、板厚が従来
の鋼板に比して薄いと云うデメリットt−内在するもの
の、近年の電気機器に強く要請されている省エネルギー
系材としてのメリッ)は多大なるものがある。たとえば
常時稼動されるトランス用鉄心として使用される時には
、電力の数チが節約されることとなシ、積算されれば莫
大な省エネルギーとなる。
第1図はS、N、Cなど不純物をパラメーターとしたB
、。−W、〆5oの関係図、第2図は皮膜張力をパラメ
ーターとした板厚とWl75゜との関係図、第3図は第
2図中のA、B、Cサンプルのマクロ組織の解析より得
た円相当粒径dとその個数頻度割合を示す図、第4図は
小さい粒の数の割合ヲ・臂ラメーターとした最近接粒間
距離の平均面とW、7150との関係を示す図、第5図
は本発明材(4)とその比較材(B)のマクロ写真図で
らるO 第1図 Bto(Tl 第2図 C3 iF& 厚(mm) 5(DN : 5.N、C金て≦ρ、θθ2θ%SI!
7cN: S’>0.0020%、NCLθθ02θ%
i5、N、C金7〉0092% 051)力 02〜12にライるζシワ2・ ラεしプ
1くθ2 ^でンシクm2第4図 リ=・ f≦2rnm+++hdb+t’I合15%、未満75
%〜π% りρ%A1 第5図 20mm (B)
、。−W、〆5oの関係図、第2図は皮膜張力をパラメ
ーターとした板厚とWl75゜との関係図、第3図は第
2図中のA、B、Cサンプルのマクロ組織の解析より得
た円相当粒径dとその個数頻度割合を示す図、第4図は
小さい粒の数の割合ヲ・臂ラメーターとした最近接粒間
距離の平均面とW、7150との関係を示す図、第5図
は本発明材(4)とその比較材(B)のマクロ写真図で
らるO 第1図 Bto(Tl 第2図 C3 iF& 厚(mm) 5(DN : 5.N、C金て≦ρ、θθ2θ%SI!
7cN: S’>0.0020%、NCLθθ02θ%
i5、N、C金7〉0092% 051)力 02〜12にライるζシワ2・ ラεしプ
1くθ2 ^でンシクm2第4図 リ=・ f≦2rnm+++hdb+t’I合15%、未満75
%〜π% りρ%A1 第5図 20mm (B)
Claims (2)
- (1)鋼中にSi2.3〜3,8%を含有し、不純物と
してのC,NならびにSが各々0.0020%以下に制
限された多結晶材で、該鋼板に0.20〜1.2ゆ/咽
2の張力から成る残留応力が存在すること、鋼板板厚が
0.15〜0.25閣であること、B1o≧1.897
であること、さらに結晶粒の数に関して、円相当直径が
2簡以下の結晶粒が全体の15〜70%だけ存在し、し
かもそれら2wn以下の結晶粒の最近接粒間距離の平均
値(両)が、ND、=2.0〜8. Otm の間におることを特徴とするW がo、 s 8 w膚
7150 以下の鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板。 - (2) Si2.5〜4.0%、C0,02〜0.09
チを含有し、インヒビター構成主要元素としての酸可溶
0.0100%を必須成分とし、その他0.04%以下
のS、SeO,4%以下のMn 、 Sn * Sb
+ As 、 Bi +Cuなどの1 f!又は2種以
上を含有している一方向性珪素鋼板用素材熱延板に、必
要によシ焼鈍と冷延全行なったあと、最終冷延前の熱処
理工程として、900〜1200℃に30〜600秒間
保持、あるいは105.0〜1200℃に300秒以下
保持したのち、800〜950℃に30〜600秒間保
持したあと大気放冷よフ速く、30℃水中冷却より遅い
速度で室温まで冷却し、次いで該鋼板表面が露呈するま
で表面に形成されているスクールを酸洗いによシ除去し
、その後最終冷延工程での冷延圧下率を81〜92%で
、しかも3〜8回のパス数によシ減厚しさらにそれらパ
スのうち少くとも2回以上のパス間で、鋼板が180〜
350℃の温度範囲に30秒以上加熱することによシ最
終板厚0.15〜0.25+mの冷延板とし、しかる後
、800〜860℃の湿水素ガス中で脱炭焼鈍を行−な
い、表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗時間以
上の仕上焼鈍を行なうことを特徴とするWl 7150
がo、 8s w/ky以下−の鉄損値の少ない二方向
性電磁鋼板の製造方法。 (3ン 仕上焼鈍工程に先立って、脱炭された銅板を9
00〜1100℃の温度範囲内に1〜1000秒保持せ
しめることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58167265A JPS6059045A (ja) | 1983-09-10 | 1983-09-10 | 鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58167265A JPS6059045A (ja) | 1983-09-10 | 1983-09-10 | 鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板の製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62155579A Division JPS6324043A (ja) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | 鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6059045A true JPS6059045A (ja) | 1985-04-05 |
JPS6256923B2 JPS6256923B2 (ja) | 1987-11-27 |
Family
ID=15846527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58167265A Granted JPS6059045A (ja) | 1983-09-10 | 1983-09-10 | 鉄損値の少ない一方向性珪素鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6059045A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH028327A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Kawasaki Steel Corp | 磁気特性の良好な方向性珪素鋼板の製造方法 |
JPH03130320A (ja) * | 1987-07-21 | 1991-06-04 | Kawasaki Steel Corp | 表面性状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 |
WO2013051042A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Centro Sviluppo Materiali S.Pa. | Process for the production of grain-oriented magnetic sheet with a high level of cold reduction |
WO2014078977A1 (zh) | 2012-11-26 | 2014-05-30 | 宝山钢铁股份有限公司 | 取向硅钢及其制造方法 |
US20220042123A1 (en) * | 2018-09-27 | 2022-02-10 | Posco | Grain-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing same |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63190714U (ja) * | 1987-05-27 | 1988-12-08 | ||
JPS641238U (ja) * | 1987-06-08 | 1989-01-06 | ||
JPH0531375Y2 (ja) * | 1987-06-08 | 1993-08-12 | ||
JPS63197921U (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-20 | ||
JPS6454108A (en) * | 1987-08-25 | 1989-03-01 | Kawasaki Steel Co | Burner |
EP3919636A4 (en) | 2019-01-31 | 2022-03-23 | JFE Steel Corporation | CORNORATED ELECTRIC STEEL SHEET AND IRON CORE WITH IT |
-
1983
- 1983-09-10 JP JP58167265A patent/JPS6059045A/ja active Granted
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03130320A (ja) * | 1987-07-21 | 1991-06-04 | Kawasaki Steel Corp | 表面性状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 |
JPH028327A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Kawasaki Steel Corp | 磁気特性の良好な方向性珪素鋼板の製造方法 |
JP2776386B2 (ja) * | 1988-06-27 | 1998-07-16 | 川崎製鉄 株式会社 | 磁気特性の良好な方向性珪素鋼板の製造方法 |
WO2013051042A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Centro Sviluppo Materiali S.Pa. | Process for the production of grain-oriented magnetic sheet with a high level of cold reduction |
WO2014078977A1 (zh) | 2012-11-26 | 2014-05-30 | 宝山钢铁股份有限公司 | 取向硅钢及其制造方法 |
EP3725908A1 (en) | 2012-11-26 | 2020-10-21 | Baoshan Iron & Steel Co., Ltd. | Oriented silicon steel and manufacturing method thereof |
US20220042123A1 (en) * | 2018-09-27 | 2022-02-10 | Posco | Grain-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing same |
US11603572B2 (en) * | 2018-09-27 | 2023-03-14 | Posco Co., Ltd | Grain-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6256923B2 (ja) | 1987-11-27 |
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