JPS6053062B2

JPS6053062B2 - ポリオレフイン樹脂組成物

Info

Publication number: JPS6053062B2
Application number: JP6474377A
Authority: JP
Inventors: 博義小角; 秀樹浅野; 昌治本島
Original assignee: Hitachi Ltd
Current assignee: Hitachi Ltd
Priority date: 1977-06-03
Filing date: 1977-06-03
Publication date: 1985-11-22
Also published as: JPS5451A

Description

【発明の詳細な説明】本発明はポリオレフィン樹脂に無機充填剤、芳香族カ
ルボン酸及びその誘導体の少なくとも一種を、脂肪酸ア
ミド系の滑剤を配合してなるポリオレフィン樹脂組成物
に関する。

ポリプロピレンやポリエチレンなどの熱可塑性樹脂に
炭酸カルシウム、タルク、クレーなどの無機物充填剤を
配合することによつて、該熱可塑性樹脂の熱変形温度、
寸法安定性、剛性等を改善できることは周知の通りであ
り、すでに多くの発明がなされている。

しかし、これらの無機充填剤を配合した熱可塑性樹脂は
、衝撃強さ、引張強さ、クリープ破壊強度などの機械的
強度および成形品の表面特性とくに光沢が著しく低下す
る。機械的強度の低下を防止する方法として、可塑剤や
ゴムを添加する方法、あるいはガラス繊維を配合する方
法等が提案されている。しかしながら、それらの方法で
は成形品の光沢は改善されない。

例えば、ポリプロピレン樹脂の光沢を改善する方法とし
て、ポリプロピレンの結晶核の形成に効果のある造核剤
を添加する方法、例えば、特公昭３９−２９１８７号、
特開昭４９−６４６３＠記載の方法がある。しかし、こ
れらは無機充填剤を配合しないポリプロピレン樹脂単独
の光沢あるいは透明性の改善方法であり、無機充填剤を
配合したポリプロピレン樹脂組成物では光沢の満足でき
るものは得られない。本発明の目的は、無機充填剤を配
合することによつて、ポリオレフィン樹脂の熱変形温度
、寸法安定性、剛性等の向上を計るとともに、成形品の
表面特性とくに光沢を大幅に改善し、実用上十分使用し
得るポリオレフィン樹脂組成物を提供することにある。

本発明のポリオレフィン樹脂組成物はポリオレフィン樹
脂部〜５喧量部、無機充填剤２〜５０！Ｊｌ部とよりな
るものに、一般式（式中、ＸはＨあるいは０Ｈを示し、
ＲはＨｌＮａｓＫ，．ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５を示す）で示さ
れる芳香族．カルボン酸及びその誘導体の少なくとも一
種を０．２〜１哩量部、脂肪酸アミド系の滑剤０．２〜
１０重量部とからなることを特徴とする。

本発明でいうポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピ
レン、エチレン−プロピレン共重合体、丁ポリエチレン
などが代表的なものとして上げられるが、この範囲内に
限られるものではなく、ポリオレフィン樹脂一般に適用
し得るものである。

また、ポリオレフィン樹脂は必要に応じて２種以上併用
することができる。これらのポリオレフィンー樹脂の中
では、機械的強度、耐熱性、成形性および表面特性など
の面からみて、ポリプロピレンが最も適している。また
、無機充填剤粉末としては、例えば、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、タルク、クレー、硫酸バリウム、ド
ーソナイト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、酸化チタンあるいは各種金属酸化物および顔料などを
代表的なものとして上げることができる。

また、脂肪酸アミド系の滑剤としては、例えば、ステア
ロアミド、パルミチルアミド、エルシルアミド、オレイ
ルアミド、オクタデシルアミド、メチロールアミド、オ
キシステアリン酸エチ扉レンアミド、メチレンビスステ
アロアミド、エチレンビスステアロアミドなどが代表的
なものとして上げられるが、この範囲に限られるもので
はない。

また、脂肪酸アミド系の滑剤は必要に応じて２種以上併
用することができる。本発明において、各構成成分の配
合量を限定した理由と各構成成分の効果について述べる
。

先ず、ポリオレフィン樹脂を使用する理由は、この樹脂
は可撓性、耐衝撃性にすぐれており、無機充填剤を配合
しても、衝撃強さ、伸び等の低下が少なく一方、無機充
填剤の配合による熱変形温度、剛性等の改質効果が大き
いためである。とくに、ポリプロピレンの場合に改質効
果が大きい。また、無機充填剤の配合量を２〜５濾量部
と限定したのは、２重量部以下の配合では熱変形温度、
剛性等の改質効果が少なく、本発明の目的を達成するこ
とができず、また、５（Ｕ′部以上では衝撃強さ、引張
強さ等の低下が大きく、しかも成形品の表面特性とくに
光沢が悪くなり、本発明の目的を達成できないためであ
る。また、一般式（式中、ｘはＨあるいは０Ｈ．．ＲはＨｌＮａｌＫｌＣ
Ｈ３、Ｃ２Ｈ５を示す）である芳香族カルボン酸及びそ
の誘導体の少なくとも一種を配合する理由は、ポリオレ
フィン樹脂の結晶核の数を増すとともに、球晶の大きさ
を小さく制御させるためである。

球晶を小さく制御させると、成形品表面の凹凸が微細に
なり、表面特性とくに光沢は大幅に向上する。そして、
配合量を０．２〜１鍾量部と限定したのは、０．踵量部
以下では球晶の大きさを制御する効果はほとんどみられ
ないが、１鍾量部以上配合しても球晶の大きさを制御す
る効果がほとんど変らなくなるためである。さらに、脂
肪酸アミド系の滑剤を配合する理由は、無機充填剤配合
によつて低下する成形の際の樹脂の流動性を向上させる
とともに、成形品の表面層の樹脂を豊富にして、上記一
般式で示される芳香族カルボン酸及びその誘導体により
、球晶の大きさを小さく制御する作用効果をより顕著に
現われるようにするためである。

脂肪酸アミド系の滑剤の配合量を０．２〜１鍾量部に限
定したのは、０．鍾量部以下では無機充填剤を配合した
場合にはほとんど効果がないためであり、１濾量部以上
配合すると可塑性が増大して、引張り強さ及び剛性が低
下して、本発明の目的を達成できなくなるためである。
以上の点を総括的にみると、次のようになる。

ポリオレフィン樹脂に無機充填剤を単に配合しただけで
は、熱変形温度、剛性、寸法安定性は向上するが、成形
品の光沢は大幅に低下する。しかＺし、これに造核剤と
して、上記一般式の芳香族カルボン酸及びその誘導体の
少なくとも一種を添加することにより、光沢は大幅に向
上する。しかも、さらに脂肪酸アミド系の滑剤を添加す
ること＊１によつて、光沢は一段と向上し、実用上十分
な光沢が得られる。すなわち、本発明のポリオレフィン
樹脂組成物は、従来の無機充填剤配合ポリオレフィン樹
脂組成物に比べて、熱変形温度、引張強さ、剛性、寸法
安定性等が良好で、しかも、成形品の光沢にすぐれると
いう大きなメリットがある。本発明におけるポリオレフ
ィン樹脂、無機充填剤、芳香族カルボン酸及びその誘導
体の少なくとも一種を、脂肪酸アミド系の滑剤、公知の
各種安定剤、改質剤及び顔料等の配合は、常法例えば、
ロール、パンバリーミキサー、ヘンシエルミキサー、押
出機、ニーダー、タンブラー等により行うことができる
。

また、これら常法を併用してもよい。以下の実施例及び
比較例によつて、本発明をさらに詳細に説明する。

実施例１〜１１ポリプロピレン８轍量部、硫酸バリウム２０！１部、安
息香酸ナトリウム２喧量部、エチレンビスステアロアミ
ド２．鍾量部を電熱式ミキシングロールで２００Ｃで混
練した後、射出成形に上り試験片を作成し、特性を測定
した。

Claims

【特許請求の範囲】１ポリオレフィン樹脂９８〜５０重量部、無機充填剤
２〜５０重量部とよりなるものに、一般式▲数式、化学
式、表等があります▼（式中、ＸはＨあるいはＯＨを示
し、ＲはＨ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ＿３、Ｃ＿２Ｈ＿５を示す
）で示される芳香族カルボン酸及びその誘導体の少なく
とも一種を０．２〜１０重量部、脂肪酸アミド系の滑剤
０．２〜１０重量部とからなることを特徴とするポリオ
レフィン樹脂組成物。２ポリオレフィン樹脂がポリプロピレンであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載のポリオレフィン
樹脂組成物。３芳香族カルボン酸誘導体が安息香酸あ
るいは安息香酸ナトリウムであることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載のポリオレフィン樹脂組成物。４脂肪酸アミド系の滑剤として主成分がメチレンビス
ステアロアミドあるいはエチレンビスステアロアミドで
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のポリ
オレフィン樹脂組成物。５ポリプロピレン９５〜７０重量部、安息香酸あるい
は安息香酸ナトリウム０．５〜５．０重量部、メチレン
ビスステアロアミドあるいはエチレンビスステアロアミ
ド０．５〜５．０重量部であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載のポリオレフィン樹脂組成物。