JPS605149A - 「ちつ」感染前に保護作用を有するタンポン及びその製造方法 - Google Patents
「ちつ」感染前に保護作用を有するタンポン及びその製造方法Info
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- JPS605149A JPS605149A JP59111075A JP11107584A JPS605149A JP S605149 A JPS605149 A JP S605149A JP 59111075 A JP59111075 A JP 59111075A JP 11107584 A JP11107584 A JP 11107584A JP S605149 A JPS605149 A JP S605149A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
膣のpH−値は膣寄生菌で妨害されていない場合酸性域
(pH3,5〜5)にある。自然の寄生菌、たとえば糸
状菌、トリコモナス等の妨害に於て又は一部避任薬の服
用に於てもpa−イ直は中性ないしアルカリ性値に変化
する。しかしそれに伴って不自然な細菌土着及びそれに
伴う疾病の易患性を促進する。
(pH3,5〜5)にある。自然の寄生菌、たとえば糸
状菌、トリコモナス等の妨害に於て又は一部避任薬の服
用に於てもpa−イ直は中性ないしアルカリ性値に変化
する。しかしそれに伴って不自然な細菌土着及びそれに
伴う疾病の易患性を促進する。
生理液体のpH−値は一般にアルカリ性範囲(pH7よ
り大きい)にある。
り大きい)にある。
一般に月経液体は外へ流出する。しかし通常のタンポン
を使用する場合、月経液体をその比較的高い緩衝物質の
吸収力で股領域で維持する。
を使用する場合、月経液体をその比較的高い緩衝物質の
吸収力で股領域で維持する。
pH−値に関してこのことは非生理学的条件を導き、細
菌の増殖にpH〜変化によって不利に影響が与えられる
。
菌の増殖にpH〜変化によって不利に影響が与えられる
。
この事実の知見から酸性の調製積層又はその他の添加物
によってpH−値に決定的な影響を与えるタンポンがす
でに提案されている。
によってpH−値に決定的な影響を与えるタンポンがす
でに提案されている。
したがってたとえばドイツ特許第309.575号明細
書中に4.0のpH−値の維持をり゛−リコーゲン*
JIS 、y yルラインー菌、エストロゲン等々で、
すなわち最後にラクトバチルス・アシドフィルスによっ
て乳酸を形成する物質でタンポンを含浸することによっ
て又は直接乳酸でタンポンを含浸することによって行う
方法が述べられている。
書中に4.0のpH−値の維持をり゛−リコーゲン*
JIS 、y yルラインー菌、エストロゲン等々で、
すなわち最後にラクトバチルス・アシドフィルスによっ
て乳酸を形成する物質でタンポンを含浸することによっ
て又は直接乳酸でタンポンを含浸することによって行う
方法が述べられている。
生理学的pH−値の再生のために坐剤をラクトバチルス
働アシドフィルスの凍結乾燥された培養液で処理する(
WFA WeStfalla Arzne1mltt
elc+mbHInMed、 K11n、 76.2B
(1981) l。
働アシドフィルスの凍結乾燥された培養液で処理する(
WFA WeStfalla Arzne1mltt
elc+mbHInMed、 K11n、 76.2B
(1981) l。
かしラクトバチルス・アシドフィルスによって酸性化を
行なわなければならない添加は次の欠点を有する。すな
わち月経の丁度その時膣のpH値がアルカリ性範囲にあ
る場合、この菌はその増殖が阻止されるので、この条件
下で乳酸を著しい程度に産出することができない。
行なわなければならない添加は次の欠点を有する。すな
わち月経の丁度その時膣のpH値がアルカリ性範囲にあ
る場合、この菌はその増殖が阻止されるので、この条件
下で乳酸を著しい程度に産出することができない。
その他の刊行物(米国特許第3.995.656号明細
書)にはクエン酸とNaHCO2で含浸されたポリマー
泡から成るタンポンが記載されている。
書)にはクエン酸とNaHCO2で含浸されたポリマー
泡から成るタンポンが記載されている。
上記含浸法はまだその他の著しい欠点を有する。月経液
体は高い緩衝作用を有するので、タンポン装着時に浸出
する酸の量と共に僅かな出血ですでにこの作用は使い尽
くされる。
体は高い緩衝作用を有するので、タンポン装着時に浸出
する酸の量と共に僅かな出血ですでにこの作用は使い尽
くされる。
その土酸の外からの添加は確実に問題となる。
というのは一方では酸の過剰配量で又は他方では酸に対
する皮フの高い感受性で刺激を生じるからである。
する皮フの高い感受性で刺激を生じるからである。
上記欠点はタンポンを酸で含浸せず、緩衝物質を使用す
ることによって妨止される。
ることによって妨止される。
それ故に本発明はタンポン体を緩衝物質で調製すること
を特徴とする、膣感染前に保護作用を有するタンポンに
関するものであシ、並びにその製造法に関するものであ
る。
を特徴とする、膣感染前に保護作用を有するタンポンに
関するものであシ、並びにその製造法に関するものであ
る。
原則的に本発明によるタンポンに対して夫々生理学的に
作用する緩衝物質を使用することができる。本発明によ
る方法に於てビスコース繊維にクエン酸塩緩衝物質積層
を混在させる。このことはビスコース繊維製造に於ける
水性媒体にクエン酸緩衝物質を所望の繊維−pH−値の
調整を生じる量で添加することによって行われる。
作用する緩衝物質を使用することができる。本発明によ
る方法に於てビスコース繊維にクエン酸塩緩衝物質積層
を混在させる。このことはビスコース繊維製造に於ける
水性媒体にクエン酸緩衝物質を所望の繊維−pH−値の
調整を生じる量で添加することによって行われる。
したがってたとえば4,65の繊維−pH−値を有する
繊維を溶液割合1:50で製造する。
繊維を溶液割合1:50で製造する。
本発明によるタンポンはクエン酸塩緩衝物質を既成のタ
ンポン体上に施すことによっても製造することができる
。このことはたとえば既成のタンポン体を水性クエン酸
塩緩衝物質−溶液で浸漬し、次すて凍結乾燥することに
よって行われる。
ンポン体上に施すことによっても製造することができる
。このことはたとえば既成のタンポン体を水性クエン酸
塩緩衝物質−溶液で浸漬し、次すて凍結乾燥することに
よって行われる。
積層は繊維重量に対して0.05%ないし原則的に0.
5 q6より大きいことができる。好ましい値は0.1
〜0.6チである。クエン酸塩緩衝物質の積層に関する
限度は繊維材料の加工処理が溶液中で緩衝溶液の割合の
増加と共によシ悪化することによって生じる。同一傾向
で既成のタンポンの吸収能も減少する。
5 q6より大きいことができる。好ましい値は0.1
〜0.6チである。クエン酸塩緩衝物質の積層に関する
限度は繊維材料の加工処理が溶液中で緩衝溶液の割合の
増加と共によシ悪化することによって生じる。同一傾向
で既成のタンポンの吸収能も減少する。
クエン酸塩で緩衝されたタンポン(繊維−pH値4.6
5 )を用いる臨床試験により平均血液吸収6.1 r
nlで未処理のタンポンに比して0.25単位のpH値
の減少が明らかである(未処理タンポンニル■二802
:緩衝されたタンポン二pH=、7.67)。
5 )を用いる臨床試験により平均血液吸収6.1 r
nlで未処理のタンポンに比して0.25単位のpH値
の減少が明らかである(未処理タンポンニル■二802
:緩衝されたタンポン二pH=、7.67)。
僅かな血液吸収(約2.0m1.)で効果は際立ってい
る。t 6 pH一単位(77又は6.1)の差が得ら
れる。
る。t 6 pH一単位(77又は6.1)の差が得ら
れる。
8−及びそれ以上の血液吸収が行われた場合、0.1%
のクエン酸塩−緩衝物質−積層の作用は発現しない。こ
の様に大きい血液量でも所望の効果、すなわち酸性域で
のpH−値の減少を得るために、緩衝物質積層を増加し
なければならない。
のクエン酸塩−緩衝物質−積層の作用は発現しない。こ
の様に大きい血液量でも所望の効果、すなわち酸性域で
のpH−値の減少を得るために、緩衝物質積層を増加し
なければならない。
臨床テストで示すことができた様にビスコース繊維又は
既成のタンポンをクエン酸塩−緩衝物質で調製すること
によって明確な効果を膣領液でも及び%にタンポンの長
時間適用(8−10時間)後も可能であることが特に注
目すべきことである。
既成のタンポンをクエン酸塩−緩衝物質で調製すること
によって明確な効果を膣領液でも及び%にタンポンの長
時間適用(8−10時間)後も可能であることが特に注
目すべきことである。
本発明によるタンポンの使用後膣壁の膣鏡検査は全く損
傷による影響を示さない。
傷による影響を示さない。
本発明によるタンポンの実施形態及びその製造方法を次
の例によって詳述する。
の例によって詳述する。
例1
クエン酸塩緩衝物質で装着されたビスコース繊維から成
るタンポンの製造。
るタンポンの製造。
普通のビスコース繊維(2,8dtex/ 50mm
。
。
非亜美化された)1kgをクエン酸塩亜美剤10tで3
0分間50℃で処理する。繊維を約200チの水分含有
率に圧搾し、循環式乾燥機で4時間105℃で乾燥する
。エタノール抽出法による亜美積層の測定は[1L17
%の値を生じる。
0分間50℃で処理する。繊維を約200チの水分含有
率に圧搾し、循環式乾燥機で4時間105℃で乾燥する
。エタノール抽出法による亜美積層の測定は[1L17
%の値を生じる。
クエン酸塩緩衝物質−亜美剤は次の組成を有する:
クエン酸 11161F
苛性ソーダ 44.1
37%塩酸 4341
を蒸留水で10tに満たす。
比較:
普通のビスコース繊維(z、aatθx/30目。
非亜美化された)1kgを亜美剤10tで50分間50
℃で処理する。繊維を約200%水分含有率に圧搾し、
循環式乾燥機で4時間105℃で乾燥する。エタノール
抽出法による亜美積層の測定は0.0”9 %の値を生
じる。
℃で処理する。繊維を約200%水分含有率に圧搾し、
循環式乾燥機で4時間105℃で乾燥する。エタノール
抽出法による亜美積層の測定は0.0”9 %の値を生
じる。
使用される亜美剤は次の組成を有するニステアリン酸エ
トキシレー) 7. Of(4−1sモルエチレンオキ
シド/1モルステアリン酸)を蒸留水で10tに満たす
。
トキシレー) 7. Of(4−1sモルエチレンオキ
シド/1モルステアリン酸)を蒸留水で10tに満たす
。
繊維−pH−値の測定はD工N54275によシ溶液割
合1:50で行われる。
合1:50で行われる。
緩衝物質で調製されていない綿に関しこの一般的処理に
よれば&45のpa−値が得られる。
よれば&45のpa−値が得られる。
一方クエン酸塩緩衝物質で処理された繊維は4゜65の
pH−値を示す。
pH−値を示す。
繊維を通常の梳綿−及び艶出法によって640f /
m ”の平面重量及び90露の幅を有する綿帯に加工処
理する。この綿帯を40−の長さに切断する。切片の縦
の方向に引き出しヒモを縫いつける。
m ”の平面重量及び90露の幅を有する綿帯に加工処
理する。この綿帯を40−の長さに切断する。切片の縦
の方向に引き出しヒモを縫いつける。
綿帯切片の圧縮を軸方向及び放射方向に実施する(タン
パックス−法)ので、頭端のまるいかつ約λ3v重量の
円筒体を生じる。調製されティない綿から同様に製造さ
れたタンポンとの比較測定を表1(例3参照)に挙げる
。
パックス−法)ので、頭端のまるいかつ約λ3v重量の
円筒体を生じる。調製されティない綿から同様に製造さ
れたタンポンとの比較測定を表1(例3参照)に挙げる
。
当然タンポンをその他の方法、たとえばロール法によっ
ても製造することができる。
ても製造することができる。
例2
未処理繊維からのタンポン製造及び既成タンポン上に緩
衝物質の適用。
衝物質の適用。
普通のビスコース繊維、たとえばdtex 3,6/
−50−40amを有するものから成るタンポンを例1
に記載した方法で製造し、対になったケースに入れる。
−50−40amを有するものから成るタンポンを例1
に記載した方法で製造し、対になったケースに入れる。
ケースはプラスティック(たとえばポリプロビレ/)か
ら成るか又はケースは調製に際して液体の吸収を避ける
様に内側が疎水性である細長い紙から巻かれて成形され
ている。
ら成るか又はケースは調製に際して液体の吸収を避ける
様に内側が疎水性である細長い紙から巻かれて成形され
ている。
たとえばポリビニリデンクロリド−又はポリエチレン−
被覆加工された紙が適する。
被覆加工された紙が適する。
タンポンを頭端に液体a25〜3−に対する空間を形成
する様に外側ケース中に導入する。
する様に外側ケース中に導入する。
緩衝溶液をたとえば2M苛性ソーダ溶液及び2Mクエン
酸から約50〜4.0のpHを生じる様に製造する。約
51のpH−値を達成するために2M苛性ソーダ溶液7
dと2Mクエン酸1〇−とを混合し、水で100−に満
たす。
酸から約50〜4.0のpHを生じる様に製造する。約
51のpH−値を達成するために2M苛性ソーダ溶液7
dと2Mクエン酸1〇−とを混合し、水で100−に満
たす。
緩衝溶液1−2−をタンポン頭部に付着させ)その際液
体はタンポン全体に分配される。
体はタンポン全体に分配される。
次いで熱風で又は通常の凍結乾燥法で含浸されたタンポ
ンを乾燥する。その際内側ケースを使用した場合容易に
外側ケースから押し出すことができる幅にタンポンを収
縮させる。
ンを乾燥する。その際内側ケースを使用した場合容易に
外側ケースから押し出すことができる幅にタンポンを収
縮させる。
当然この方法によって任意の緩衝溶液を又はしかもその
他の有効物質を単独又は緩衝物質との組み合せで適用す
ることができる。
他の有効物質を単独又は緩衝物質との組み合せで適用す
ることができる。
例5
吸収容量の測定
例1又は例2によって製造されたタンポンの吸収能を人
工的な膣(87nglna )中でテスト液として水を
用いて測定する。この装置はプラスティック管(内径3
5−)から成り、この中に弾力性ホイルが張シつめられ
ている。タンポンの挿入後、管壁とホイルの間に制限さ
れた圧力(30ミリバール)を圧搾空気で形成する。3
.5〜4.5mg/分の滴下速度で着色した水を測定ビ
ユレットからタンポンの下端の最初の滴下がタンポン体
に滲透するまで加える。タンポンによって吸収された液
体量をビユレットから読み取る。測定は等圧で行われず
、すなわちタンポンの引き抜きによって圧力が連続的に
約7ミリノ(−ルに増加する。
工的な膣(87nglna )中でテスト液として水を
用いて測定する。この装置はプラスティック管(内径3
5−)から成り、この中に弾力性ホイルが張シつめられ
ている。タンポンの挿入後、管壁とホイルの間に制限さ
れた圧力(30ミリバール)を圧搾空気で形成する。3
.5〜4.5mg/分の滴下速度で着色した水を測定ビ
ユレットからタンポンの下端の最初の滴下がタンポン体
に滲透するまで加える。タンポンによって吸収された液
体量をビユレットから読み取る。測定は等圧で行われず
、すなわちタンポンの引き抜きによって圧力が連続的に
約7ミリノ(−ルに増加する。
テストタンポンの測定及び吸収容量−測定の結果を次表
1に挙げる。
1に挙げる。
表1
タンポン及びその吸収容量の測定
緩衝物質含有 2,3 59.7 12.4 7.7
3.35緩衝物質不含 Z3 39.5 12.3 7
.8 3.39結果: タンポンの吸収能は緩衝物質積層によって実゛質上変化
しない。
3.35緩衝物質不含 Z3 39.5 12.3 7
.8 3.39結果: タンポンの吸収能は緩衝物質積層によって実゛質上変化
しない。
例4
生体内テストで保持され、経血で浸漬されたタンポンの
pH−値測定 個々に目方を計シかり包装されたタンポン5個づつを1
5人の被試験者に渡す(タンポン65個)。
pH−値測定 個々に目方を計シかり包装されたタンポン5個づつを1
5人の被試験者に渡す(タンポン65個)。
使用後、タンポンを臨床試験所に回収し、吸収した経血
量を測定し、タンポンの繊維−pH−値を血液で滲潤さ
れた箇所でDr、W 社、 工ngO1dKG の膣電
極を用いて測定する。
量を測定し、タンポンの繊維−pH−値を血液で滲潤さ
れた箇所でDr、W 社、 工ngO1dKG の膣電
極を用いて測定する。
クエン酸塩緩衝物質が装着したタンポンの利用後の経血
量に応じた、タンポン−pH−値タ ンボ°ン 吸収さ
れた経血量 (−)<4.1 4.1−7.5−7.5 結果: 保持時間は10時間までである。保持時間のpH−値の
依存は個々のグループで観察する。クエン酸塩緩衝物質
が装着したタンポンのpH−値は同量の吸収された血液
で未処理タンポンのpH−値に比して明らかに低い。
量に応じた、タンポン−pH−値タ ンボ°ン 吸収さ
れた経血量 (−)<4.1 4.1−7.5−7.5 結果: 保持時間は10時間までである。保持時間のpH−値の
依存は個々のグループで観察する。クエン酸塩緩衝物質
が装着したタンポンのpH−値は同量の吸収された血液
で未処理タンポンのpH−値に比して明らかに低い。
緩衝物質積層を有する5個のタンポンの使用前及び使用
後に被試験者の膣壁の膣鏡検査を行う。刺激又はその類
似作用は全く認められなかった。
後に被試験者の膣壁の膣鏡検査を行う。刺激又はその類
似作用は全く認められなかった。
代理人 江 崎 光 好
代理人 江崎光史
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)タンポン体を緩衝物質で処理することを特徴とする
膣感染前に保護作用を有するタンポン。 2)緩衝物質の吸収最適値はpH4,0−pH&0であ
る仁とが好ましいことよりなる特許請求の範囲第1項記
載のタンポン。 3)緩衝物質はクエン酸塩緩衝物質であることよりなる
特許請求の範囲第1項または第2項記載のタンポン。 4)ヒスコース繊維に、タンポンの製造のために吸収最
適値がpH4,0〜pH6,0であり、かつクエン酸塩
から成る緩衝物質積層を混在させ、その後タンポンに加
工処理することを特徴とするタンポンの製造方法。 5)既成のタンポン体に吸収最適値がpmt。 〜&0であシ、クエン酸塩から成る緩衝物質を装着させ
ることを特徴とするタンポンの製造法。 6)上記方法はクエン酸塩緩衝物質の水性溶液を適用し
、引き続き凍結乾燥させることによって行われることよ
りなる特許請求の範囲第5項記載の方法。 7)クエン酸塩緩衝物質−積層は0.05%ないしas
%よυ大きいことよシなる特許請求の範囲第4項から第
6項までのうちのいずれ751一つに記載の方法。 8)積層がクエン酸塩緩衝物質の11.1〜α5%であ
ることより匁る特許請求の範囲第4項75−ら第7項ま
でのうちのいずれか一つに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833320218 DE3320218A1 (de) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Tampons mit schutzwirkung vor vaginalen infekten und verfahren zu deren herstellung |
DE33202184 | 1983-06-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS605149A true JPS605149A (ja) | 1985-01-11 |
Family
ID=6200643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59111075A Pending JPS605149A (ja) | 1983-06-03 | 1984-06-01 | 「ちつ」感染前に保護作用を有するタンポン及びその製造方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0130356A1 (ja) |
JP (1) | JPS605149A (ja) |
DE (1) | DE3320218A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
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