JPS6050865A - アルカリ電池 - Google Patents
アルカリ電池Info
- Publication number
- JPS6050865A JPS6050865A JP58157712A JP15771283A JPS6050865A JP S6050865 A JPS6050865 A JP S6050865A JP 58157712 A JP58157712 A JP 58157712A JP 15771283 A JP15771283 A JP 15771283A JP S6050865 A JPS6050865 A JP S6050865A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- batteries
- koh
- battery
- alkaline
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/24—Alkaline accumulators
- H01M10/26—Selection of materials as electrolytes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
この発明は電解液構成成分を改良したアルカリ電池に関
する。
する。
[発明の技術的背景とその問題点]
電池電解液としてアルカリ液を用いる電池には酸化銀電
池、アルカリマンガン!池、酸化水銀電池、112化ニ
ッケル電池、空気電池等があり、低温特性にすぐれた高
出力電池として実用化され広く使用されている。しかし
、これらアルカリ液を使用する電池には共通して負極シ
ール部分等からアルカリ液が容器外に漏れ出すいわゆる
漏液しやすいという欠点があった。
池、アルカリマンガン!池、酸化水銀電池、112化ニ
ッケル電池、空気電池等があり、低温特性にすぐれた高
出力電池として実用化され広く使用されている。しかし
、これらアルカリ液を使用する電池には共通して負極シ
ール部分等からアルカリ液が容器外に漏れ出すいわゆる
漏液しやすいという欠点があった。
その原因は完全に解明されたわけではないが以下のよう
に理由によるものと思われる。すなわち、負極集電棒も
しくは負極側容器壁面における電気毛管現象による電解
液のはい上り、或いは負極において、特にその大気に近
い液中、いわゆる三相界面で本来の電池反応、例えば負
極活物質が金属亜鉛の場合、その溶解反応の他に、酸素
の還元反応 02 + 2H9o + 4e −+ 40H−もしく
はより負電位が与えられると水の分解反応2H20+
2e →20H−十H2↑が進行し、負極表面は水酸イ
オン濃度が大になり、電気的に負電荷が多くなるので、
電気的中性の原理を維持するために、正電荷を帯びたカ
リウムイオンに+、もしくはナトリウムイオンNa+が
集電体をはいのぼる。この際、水も同時にはいのほり、
捷た、集電体界面の濃厚アルカリ液を希釈すべく、大気
中の水蒸気を吸収、結果として漏液が発生する。この漏
液の程度は、力性カリKO)Tより力性ソーダNa O
)Iを用いた方が少ないことが経験的に知られており、
それはNa+の方かに+より移動度が小さいためとされ
ている。
に理由によるものと思われる。すなわち、負極集電棒も
しくは負極側容器壁面における電気毛管現象による電解
液のはい上り、或いは負極において、特にその大気に近
い液中、いわゆる三相界面で本来の電池反応、例えば負
極活物質が金属亜鉛の場合、その溶解反応の他に、酸素
の還元反応 02 + 2H9o + 4e −+ 40H−もしく
はより負電位が与えられると水の分解反応2H20+
2e →20H−十H2↑が進行し、負極表面は水酸イ
オン濃度が大になり、電気的に負電荷が多くなるので、
電気的中性の原理を維持するために、正電荷を帯びたカ
リウムイオンに+、もしくはナトリウムイオンNa+が
集電体をはいのぼる。この際、水も同時にはいのほり、
捷た、集電体界面の濃厚アルカリ液を希釈すべく、大気
中の水蒸気を吸収、結果として漏液が発生する。この漏
液の程度は、力性カリKO)Tより力性ソーダNa O
)Iを用いた方が少ないことが経験的に知られており、
それはNa+の方かに+より移動度が小さいためとされ
ている。
しかしながら、電解質としてNaOHを用いるとKOH
の場合より大電流特性で劣ることになるので、通常1d
KOHが用いられており、大電流特性より漏液特性が
重視される場合にのみNaOHが使用されている。
の場合より大電流特性で劣ることになるので、通常1d
KOHが用いられており、大電流特性より漏液特性が
重視される場合にのみNaOHが使用されている。
この時漏液を防ぐ他の手段として正極部と負極部の絶縁
部のシール技術に工夫をこらし、機械的に圧着し接合部
の間隙を可及な限り小さくする、さらに金属面を表面処
理すると共に絶縁パツキン部に接着剤を塗布する方式が
採用され、効果をあげているが、漏液問題は完全に克服
されてはいない0 [発明の目的] 本発明は上述の欠点、すなわちアルカリ電池の漏液防止
を目的に耐漏液性向上をはかるべくなされたものでアル
カリ系電解質として従来のKOH。
部のシール技術に工夫をこらし、機械的に圧着し接合部
の間隙を可及な限り小さくする、さらに金属面を表面処
理すると共に絶縁パツキン部に接着剤を塗布する方式が
採用され、効果をあげているが、漏液問題は完全に克服
されてはいない0 [発明の目的] 本発明は上述の欠点、すなわちアルカリ電池の漏液防止
を目的に耐漏液性向上をはかるべくなされたものでアル
カリ系電解質として従来のKOH。
NaOHに代り、強アルカリ性の有機電解質を用いた耐
漏液性に勝れたアルカリ電池を提供するものである。
漏液性に勝れたアルカリ電池を提供するものである。
[発明の概要]
本発明の骨子はアルカリ系電池の電解液に係りアルカリ
系電解質として、有機電解質であるテトラメチルアンモ
ニウムハイドロオキサイド((CHB )4NOH)
モジ((d 、:l IJ y (HOCH2Cf(s
+(G(B)13NOH)を各々単独にもしくは両者の
混合物を用いるか、あるいはこれらの有機化合物を、K
OHもしくはNaOH水溶液に任意の割合で共存させる
ことによって各種のアルカリ−次および二次電池を構成
するものである。
系電解質として、有機電解質であるテトラメチルアンモ
ニウムハイドロオキサイド((CHB )4NOH)
モジ((d 、:l IJ y (HOCH2Cf(s
+(G(B)13NOH)を各々単独にもしくは両者の
混合物を用いるか、あるいはこれらの有機化合物を、K
OHもしくはNaOH水溶液に任意の割合で共存させる
ことによって各種のアルカリ−次および二次電池を構成
するものである。
これらの有機電解質は水溶液中でははソ完全に解離して
いると思われ、 KOHもしくはNaOHと同様に強ア
ルカリとして作用する。例えば0.INの(CH3)4
NOHオj ヒHOCH2CH2N(CH8)801(
1j各k ホr完全解離に近いpH値13.01.12
.9を示す。−[発明の効果] これらの有機電解質を用いてアルカリ系電池、例えばボ
タン形アルカリマンガン電池、酸化銀電池等を試作し、
後述のように耐漏液性加速テストを行なったところ、従
来法による電池、す々わちKOHもしくはNaOHを用
いた電池に比し、大巾に耐漏液性の向上が認められた。
いると思われ、 KOHもしくはNaOHと同様に強ア
ルカリとして作用する。例えば0.INの(CH3)4
NOHオj ヒHOCH2CH2N(CH8)801(
1j各k ホr完全解離に近いpH値13.01.12
.9を示す。−[発明の効果] これらの有機電解質を用いてアルカリ系電池、例えばボ
タン形アルカリマンガン電池、酸化銀電池等を試作し、
後述のように耐漏液性加速テストを行なったところ、従
来法による電池、す々わちKOHもしくはNaOHを用
いた電池に比し、大巾に耐漏液性の向上が認められた。
また、本発明である有機電解液および比較例としてKO
H,NaOH等の無機電解液中で金pA電極棒を浸漬し
て、負電位を与えたところ、金属電極/’に解液界面で
アルカリ液のはい上りが認められたが、その度合は有機
電解液の方が液面からの液体のはい上りの距離がはるか
に小さかった。このような有機電解液を用いた場合の液
のはい上りの少ないことおよび電池において耐漏液性向
上の理由は明確には判明しないが、K”、Na+に比し
、有機電解質を構成する(cHe)4N+およびHOC
H2CH2N(CH9)9+の移動度が小さいためでな
いかと推定される。
H,NaOH等の無機電解液中で金pA電極棒を浸漬し
て、負電位を与えたところ、金属電極/’に解液界面で
アルカリ液のはい上りが認められたが、その度合は有機
電解液の方が液面からの液体のはい上りの距離がはるか
に小さかった。このような有機電解液を用いた場合の液
のはい上りの少ないことおよび電池において耐漏液性向
上の理由は明確には判明しないが、K”、Na+に比し
、有機電解質を構成する(cHe)4N+およびHOC
H2CH2N(CH9)9+の移動度が小さいためでな
いかと推定される。
[発明の実施例]
実施例1
本発明として(CHB ) 4NOH、(HOCH2C
H2) (CHs ) BNOH従来例としてKOHお
よびNaOHの4種類のアルカリ電解質を用いて電池負
極活物質用亜鉛粉末ゲルを調整し、正極活物質に酸化銀
(Ag20)を用いて、8R44形のボタン電池を各5
0個づつ試作した。これを45℃、90チ相対湿度の恒
温恒湿槽中に保存し耐漏液性加速テストを打力った。6
0日後恒温槽より取り出し、漏液の認められた電池個数
をしらべた所表1の結果が得られた。
H2) (CHs ) BNOH従来例としてKOHお
よびNaOHの4種類のアルカリ電解質を用いて電池負
極活物質用亜鉛粉末ゲルを調整し、正極活物質に酸化銀
(Ag20)を用いて、8R44形のボタン電池を各5
0個づつ試作した。これを45℃、90チ相対湿度の恒
温恒湿槽中に保存し耐漏液性加速テストを打力った。6
0日後恒温槽より取り出し、漏液の認められた電池個数
をしらべた所表1の結果が得られた。
表1 ボタン形銀電池の漏液加速テスト+IA : (
CH3)4NOH,+2 B : )[)(CH2CH
zXCHa)aNOH実施例2 実施例2と同様の4s類の電解質を用いて亜鉛ゲルを調
整し、正極活物質としては電解二酸化マンガンを用いて
ボタン型アルガリマンガン電池(LR1120形)を各
50づつ試作した。これを45℃。
CH3)4NOH,+2 B : )[)(CH2CH
zXCHa)aNOH実施例2 実施例2と同様の4s類の電解質を用いて亜鉛ゲルを調
整し、正極活物質としては電解二酸化マンガンを用いて
ボタン型アルガリマンガン電池(LR1120形)を各
50づつ試作した。これを45℃。
90%相対湿度の恒温恒湿槽中にて60日保管後、取り
出し、漏液電池個数なしらべた所表2の結果が得られた
。
出し、漏液電池個数なしらべた所表2の結果が得られた
。
簀I AH(CHB)4NOH蒼2 B:(HOCH2
CH2XCH8)8NOH実施例3 1)40チKOH、2) 0.5%(CH9)4NOH
39,5%KOHの混合液、3)5%(CH3)4NO
H35%KOHの混合液、4)10係(CH3)4NO
H30%KOHの混合液、 5) 20%(CHB)4
NQH20%KOHの混合液 の5糎類のアルカリ液を
用いて亜鉛ゲルを調整し正極活物質として酸化銀(Ag
20)を用い8R44形のボタン電池を各100個づつ
試作し、45℃90%相対湿度の恒温恒湿槽にて加速漏
液テストを行った。60日保存後、漏液電池個数をしら
べたところ表3の結果が得られた。シ、千4田 表3 ボタン型銀電池の漏液加速テスト(1) 40%
KOH(2)0.5%(CH3)4NOH,39,5係
KOH(8)5%(CH3)4NOH,35チKOH(
4)10%(CHB)4NOH,30チKOH(5)
20 % (CHB)4NOH、20% KOH以上の
べた実施例にとyまらず本発明有機電解質な用いた電解
液は酸化水銀電池、空気電池、ニッケルカドミウム二次
電池等に適用した場合も顕著な耐漏液性効果を示した。
CH2XCH8)8NOH実施例3 1)40チKOH、2) 0.5%(CH9)4NOH
39,5%KOHの混合液、3)5%(CH3)4NO
H35%KOHの混合液、4)10係(CH3)4NO
H30%KOHの混合液、 5) 20%(CHB)4
NQH20%KOHの混合液 の5糎類のアルカリ液を
用いて亜鉛ゲルを調整し正極活物質として酸化銀(Ag
20)を用い8R44形のボタン電池を各100個づつ
試作し、45℃90%相対湿度の恒温恒湿槽にて加速漏
液テストを行った。60日保存後、漏液電池個数をしら
べたところ表3の結果が得られた。シ、千4田 表3 ボタン型銀電池の漏液加速テスト(1) 40%
KOH(2)0.5%(CH3)4NOH,39,5係
KOH(8)5%(CH3)4NOH,35チKOH(
4)10%(CHB)4NOH,30チKOH(5)
20 % (CHB)4NOH、20% KOH以上の
べた実施例にとyまらず本発明有機電解質な用いた電解
液は酸化水銀電池、空気電池、ニッケルカドミウム二次
電池等に適用した場合も顕著な耐漏液性効果を示した。
以上のごとく本発明はアルカリ系電池に共通にみられる
漏液にもとづく事故を著しく減少せしめ、電池信頼性向
上に著しく寄与するものである。
漏液にもとづく事故を著しく減少せしめ、電池信頼性向
上に著しく寄与するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)アルカリ電池の電解質として、分子式%式% 1種からなる有機化合物を用いる事を%徴としたアルカ
リ電池 2、特許請求の範囲第1項において上記有機化合物と、
KOHもしくはNaOHとの混合物を電解液として用
いた事を特徴とするアルカリ電池
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58157712A JPS6050865A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58157712A JPS6050865A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | アルカリ電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6050865A true JPS6050865A (ja) | 1985-03-20 |
Family
ID=15655721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58157712A Pending JPS6050865A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | アルカリ電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6050865A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997034335A1 (en) * | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Motorola Inc. | Rechargeable electrochemical cell with modified electrolyte |
WO2008013115A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Panasonic Corporation | Alkaline primary battery |
JP2014192078A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Nissan Motor Co Ltd | アルカリ電池用電解質及びアルカリ電池 |
DE102018202731A1 (de) | 2017-03-14 | 2018-09-20 | Fanuc Corporation | Produktionsverwaltungsvorrichtung und Produktionssystem |
-
1983
- 1983-08-31 JP JP58157712A patent/JPS6050865A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997034335A1 (en) * | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Motorola Inc. | Rechargeable electrochemical cell with modified electrolyte |
US5830601A (en) * | 1996-03-11 | 1998-11-03 | Motorola, Inc. | Rechargeable electrochemical cell with modified electrolyte |
WO2008013115A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Panasonic Corporation | Alkaline primary battery |
JP2014192078A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Nissan Motor Co Ltd | アルカリ電池用電解質及びアルカリ電池 |
DE102018202731A1 (de) | 2017-03-14 | 2018-09-20 | Fanuc Corporation | Produktionsverwaltungsvorrichtung und Produktionssystem |
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