JPS6036402A - 農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は農薬組成物、さらに詳しくは、特定の基材を用
い、水で希釈した際に谷筋に乳化する粉末状の農薬組成
物に関するものである。

Ｉ４薬乳剤は農薬活性成分と界面活性剤を有機溶媒に溶
解し、均一な溶液としたもので取扱０力）簡単であり効
力か高いので広（用いられている剤型である。

しかし、この乳剤は有機溶媒を含んでおり、危険物とな
るため危険物取締法の規制を受け、その取扱い、輸送、
保管などの面で種々の制約を受ける上、そのための費用
も高くつくことになる。。

さらに、このような乳剤を水で稀釈して散布した場合、
有機溶媒か大気中に多量に揮散することになり大気汚染
や臭気の原因になる。

また、ある種の溶媒では、植物体への薬害を生ずること
かある。

さらに、容器として通常、カラスピンが用いられている
か、その廃棄も問題となっている。

このような欠点を改善するために、乳剤の粉末化が押々
検洞されてきた。たとえは、澱粉、セルロース粉末、尿
素、コルク粉末、フ１１（機珪酸塩類、１１型ツ：１（
水石１１などをｌｊ！：＋４にし、それに乳剤を吸着さ
せる方法か報告されているか、これらは吸着能か小さい
ため、流動性のある粉末乳剤を得ようと４−ると、吸石
させる乳剤の１１１−は１０〜２０％以下に制限しなけ
れはならない。その」二、粉末乳剤を水で稀釈した際の
乳化性も不十分である。

また、フドウ糖含有量（１）　１：、　）　１　ｓ以下
の澱粉ｒＪｌｌ水分！’Ｉノｌ’物の乾燥粉末を用いた
粉末化した農薬乳剤が提案されている（特開昭５７　１
０９７０２）か、この場合には、この乾燥粉末か脆弱な
ために！、’ｊ：　＋４を吸７ｑさせる」−程やその後
の保存、輸送時に粉末か破壊され液ぬ１れを生しやすい
。さらに、ＤＥが１８以下であるため、農薬活性成分や
界面活性剤を吸着させて得られた粉末乳剤の水溶性か劣
り水溶性の良好な製品か得られないなどの欠点がある。

本発明者らはこのような欠点の改善されたすくれた乳化
性を有する粉末状、のｊ瓜薬組成物を１；１１発すべく
鋭意検討した結果、澱粉加水分解物の水溶液中に、ある
種の高分子物質を存在させ、ドラムドライヤーで乾燥し
て得られる粉末を用いることによってかかる目的を達成
できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、イ殿粉加水分解物の水溶液１１月こある種の
高分子物質を存在させ、ドラムドライヤーで乾燥して得
られる液状物質粉末化用基利は、嵩高く、比容積が大き
く、高い液状物質及層目ヒを示し、かつ、強度の高い粉
末が得られ、しかも、約３０までもの高いＩ）　Ｉζを
有する澱粉加水分解物を用いても支障なくドラムドライ
ヤー乾燥が行なえ、強度および吸着能か高いため、農薬
活性成分または農薬活性成分と界面活性剤とを吸着させ
た際、液翻れなとの欠点のない、水溶性の向上した農薬
組成物か得られる。

本発明で用いる澱粉加水分解物は、馬鈴薯澱粉、トウモ
ロコツ澱粉、モチ］・ウモロコシｉｌｌ／）、甘藷澱粉
、小麦澱粉、米澱粉、タピオカ澱粉、サゴ澱粉等の天然
澱粉、アミロースやアミロペクチン分画物、エーテル化
澱粉、エステル化ｌ殿扮、架橋搬面、酸１し澱粉、酸処
理化澱粉、クラフト化澱粉等の化Ｊｌｌｉ殿粉などの各
種の澱粉およびその誘導体を′諸法に従つ−Ｃ酸分解、
アルカリ分解、酵素分解またはこれらの絹合せによって
加水分解したものでよく、乾燥粉末化の観点から、１）
Ｅ約３０以下、叫當、１目・、約５〜３０の゛ものか好
ましく、特に、ｒｉｋ状物質を吸イーさせた製品の水溶
性向上の観点かり、、１）Ｅ約２０〜３０のものが好ま
しい。

ｆ４お、ここでいうＩ）Ｅとは、無水固形分中の還ノー
ニｔ１．’ｉ　！ｉＸの比で、還元糖；「）は、東京大
学農芸化学教室（Ｉ＋！、実験農芸化学、改訂版、下巻
６３８〜６３９頁および伺表第３表（昭和３８年、朝倉
書店発行）の記載に従って７エーリンクレーマンシヨー
ル法により測定したものである。

高分子物質としては、アルギン酸ナトリウム、寒天、カ
ラギーナン、ファーセランなどの海藻抽出物、ローカス
トビーンガム、グアーガム、クマリンドのような植物性
種子粘質物、ペクチンのような植物性果実粘質物、アラ
ビアガム、トラカントガム、カラヤガム、ガラティーカ
ムなどの植物性樹脂様粘質物、デキストラン、キサンタ
ンカム、プルラン、カードランなどの微生物産生粘質物
、セラチン、カゼインナトリウム、水溶性卵白、全卵、
にかわ、コラーゲンなどの水溶性もしくは水分散性蛋白
質、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセノ？ロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロースなとのセルロース誘導体、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオキサイ
ドなとの水溶性合成高分子が用いられる。これらの高分
子物質は単独でも、２種以上を併用してもよく、その使
用量は所望の粉末化製品の性能にルシζじて適宜選択で
きるが、通常、用いる澱粉またはその誘導体に対して０
１〜１０％（重量％、以下同じ）程度が好ましい。こと
に、高分子物質として水溶性もしくは水分散性蛋白質を
用いることか好ましい。

本発明の基材は（殿粉加水分解物と該酋分子物質を含イ
」する水分散液を調製し、常法に従って、ダフル式ある
いはシンクル式のドラムドライヤーで乾燥、粉末化する
ことにより製造できる。

なお、該水分散液にクリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、プロピレンクリコール脂肪酸エステル
、ソルヒタン脂肪酸エステノペ脂肪酸塩、アルキル硫酸
エステノペアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルア
ミン塩、第４級アンモニウム塩、アルキルベタイン、レ
ンナン等の界面活性剤を０．０１〜０．５％、また、さ
らに、所望により、０り記のような澱粉またはその誘導
体を０．１〜１０％程度添加してもよく、これにより、
得られる粉末の強度、液状物１丁を吸着させた場合の水
溶性をさらに白土させることかできる。

得′られた乾燥粉末は常法により篩別機により粒度を調
整する。通常、２０〜１００メツシュ程度の粒度が好ま
しい。

こうして得られた粉末化基剤は、通常４〜２０ｍ１　／
　！ｉ’の比容積を有し、農薬の粉末化に適している。

従来の市販粉末乳剤では終液分計か最大約２０％である
が、本発明で用いる粉末化基イ］ではさらに高濃度の農
薬組成物を得ることかできる。すなわち、農薬活性成分
および界面ｈｌｉ性剤か液体のものであれば農薬活性成
分は粉末化基祠に対して１０〜１３０％、好ましくは３
０〜１００％、界面活性剤は農薬活性成分に対して２０
０％以下、好ましくは１０〜１００％の範囲で、農薬活
性成分ｊｌｉ独または農薬活性成分と界面活性剤との合
計か組成物中の総液分として約６５％までそのまま混合
して吸着させることかできる。

また、農薬活性成分または界面活性剤か固体の場合には
、少量の不揮発性溶媒、たとえは植物油、鉱物油、流動
ハラフィン、ノニルフェノール、多アルキル置換ヘンゼ
ン等に溶解し、液状にして用いることができる。２種以
上の）３：薬店性成分および界面活性剤を用いる場合に
おいて、そのうちのい＜１）かが固体であっても、それ
らが他の農薬活性成分または界面活性剤に溶解する場合
には、それらを混合して均一な溶液として用いることが
できる。また、この際少量の不揮発性溶媒を添加しても
よい。

本発明で用いることのできる農薬活性成分としては液状
のあるいは少量の不揮発性溶媒に可溶な殺虫剤、殺菌剤
、除草剤などがあげられ、さらに具体的には、次のよう
なものが例示される。

殺虫剤 （Ｊ、（Ｊ−−ジメチル−（ノー（３−メチル−４−二
トロフェニル）ホスホロチオエート、 ０．０−ジメチル−３−（１，２−ジー（エトキシカル
ボニル）エチノリポスホロヂオエート、０．０　ツメチ
ル　０−（４−シアノフェニル）ホスホロチオニー１・ Ｕ、０−ジエチル−３−（フェニルアセテートエナルエ
ステル）チオポスフェート、 （早」　ジエチル−ｏ　−（２−イソ２プロピル−４−
メチル　６−ピリミジニル）ホスホロチオニー０．０−
ジメチル０−（３−メチル−４−（メチルチオ）フェニ
ル）ホスポロチオエート、〇−エチルー〇−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−ｎ−プロピル−ジチオホスフ
ェート、〇−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニル
）−〇、０−ジエチルホスホロチオエート、２−メトキ
シ−４Ｌｆ−ｌ、３．２−ベンゾジオキサホスホリン−
２−スルフィド、 ０．０−ジエチル２，３−ジヒドロ−３−オキソ−２−
フェニル−６−ピリタジルポスポロチオエート、 ０．０−ジメチル（Ｊ−（２，４，５−トリクロロフェ
ニル）−ホスポロチオエート、 ０．０−ジエチルＯ（３，５，６−ドリクロロー２−ピ
リジル）−ポスホロチオニー１・、０．０−ジメチル−
０（３，５，６−）ジクロロ−２−ピリジル）−ポスボ
ロチオエート、０−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフ
ェニル）−〇、Ｏ−ジメチル・ホスホロチオエート、（
Ｊ−ｐ−シアノフェニル〇−エチルフェニル−ホスホロ
チオエート、 α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−（４−クロロ
フェニル）インバレレート、 α−シアノ−５−（４−フルオロフェノキシ）ベンジル
２．２−ジメチル−５−（２，２−ジクロロビニル）シ
クロプロパンカルボキシレート、α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジルクリサンセメート、 α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２，２−ジメチ
ル−５−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカ
ルボキシレート、 α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２，２，３゜３
−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、 ３−フェノキシベンジルクリサンセメート、：３−フェ
ノキシベンジル２，２−ジメチル−５−（２，２−ジク
ロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート、 α−ンアノ′−３−フェノキシー４−フルオロベンジル
２，２−ジメチル−５−（２，２−ジクロロビニル）シ
クロプロパンカルボキシレート、α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル２−Ｃｐ−（ジフルオロメトキシ）フェ
ニル〕インバレレート、 α−シアノ−３−アニリノベンジル２，２−ヅメ−１−
ルー　３−　（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパ
ンカルボキシレート、 α−シアノ−３−アニリノ−４−フルオロベンジル２，
２−ジメチル−５−（２，２−ジクロロビニル）シクロ
プロパンカルボキシレート、α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル２，２−ジメチル−３−〔２−クロロ−２−
（トリフルオロメチル）〕ビニルシクロプロパンカルボ
キシレート、 ３−フェノキシベンジル〔２−メチル−２−（Ｐ−クロ
ロフェニル）〕フロビルエーテル、α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル１−（ｐ−エトキシフェニル）−２，
２−ジクロロシクロプロパンカルボキシレート、 α−シアノ−３−フェノキシベンジル５．６−ベンゾ−
２，２−ジメチル−スピロ−（２，４）ヘプト−５−エ
ンカルボキシレート、 ２−メチル−１−（５−フェノキシベンジルオキシイミ
ノ）プロピル−４−クロロベンゼン、α−シアノ−３−
フェノキシベンジルシクロプロパン−（４−１０ロフエ
ニル）アセテート、α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル２−（４−ｔｃｒｉ−ブチルフェニル）インバレレー
ト、α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−　（３゜
４−メチレンジオキシフェニル）インバレレート、Ｎ　
−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）メチル
クリサンセメート、 アレスロニルクリサンセメ−１・ ５−ベンジル−３−フリルメチルクリサンセメート、 ２−ノナルー４−オキシー３−（２−プロピニル）シク
ロベント−２−エニルクリサンセメート、４−メチルヘ
プト−４−エン−１−イン−３−イルクリサンセメート
、 α−シアノ−３−フェノキシベンジル２．２−ジメチル
−５−（２，２−ジブロモビニル）−シクロプロパンカ
ルボキシレート、 ５−ベンジル−３−フリルメチル（１ｋ）　−シス−２
，２−ジメチル−５−（１−オキソ−５−チアシクロベ
ント−２−イリリヂンメチル）シクロプロパンカルボキ
シレート、 ２−　ｓｅｃ　−ブチルフェニルＮ−メチルカーバメー
ト、 ３−メチルフェニルＮ−メチルカーバメート、３．４−
ジメチルフェニルＮ−メチルカーバメート、 ０−インプロポキシフェニルへ一メチルカーバメート、 殺菌剤 ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，４−チ
アジアゾール、 ０．０−ジイソプロピル−５−ベンジルホスホロチオレ
ート、 ０−エチル−５，Ｓ−ジフェニルージチオホスフエート
、 ポリオキシン、 プラストサイジンＳ１ 除草剤 ３．４−ジクロロプロピオンアニリド、イソプロピルＮ
−（３１０ロフエニル）カーハメ−１・、 エヂルージーローブロピルチオカーバメート、３−メト
キシカルボニルアミノフェニルへ−（３−メチルフェニ
ル）カーバメート、 ２−クロロ−２’、　６’−ジエチル−Ｎ−（メトキシ
メチル）アセトアニリド、 α、α、α−トリフルオロー２．６−シニトローＮ、Ｎ
ジプロピルーＰ−トルイジン、 ５−（４−クロロフェニル）メチルンエチルチオカーバ
メート、 Ｓ−エチルヘキザハイドローＩ１１−アゼピン−１カー
ボチオエート、 Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’、６’−ジエチ
ルアセトアニリド 本発明で用いる界面活性剤としては、農薬活性成分を乳
化させる能力のあるもので、何らかの方法で最終的に液
状にできるものであれはよい。なお、本発明で用いる界
面活性剤は、農薬活性成分を著しく分解させないもので
あることはもちろんである。

具体的には、高級アルコールエチレンオキサイド付加物
、アルキルアリルエチレンオキザイド伺加物、脂肪酸エ
チレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステ
ルエチレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンエチ
レンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキサイ
ド付加物、浦７脂のエチレンオキサイド付加物、ポリプ
ロピレングリコールエチレンオキザ・ｒド付加物、クリ
セロールの脂肪酸エステル、ソルビトールならひにソル
ビタンの脂肪酸エステル、およびそのエチレンオキサイ
ド付加物、ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、蔗
糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテ
ルなどの非イオン界面活性剤、高級アルコール硫酸エス
テル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩、硫酸化
脂肪酸エステル、アルキルアリルスルホン酸塩、ジアル
キルスルホコハク酸ジエステル、高級アルコールリン酸
エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加物
のリン酸エステル塩などのアニオン界面活性剤かあげら
れる。普通これらの界面活性剤は数種混合して用いる方
がよい。

本発明の農薬組成物の製造法としては、たとえは粉末化
基材をリボンミキサー、ナウターミキサ−などに入れ、
攪拌しながら農薬活性成分および界面活性剤の液状混合
物を注入し、均一に混合するだけてよい。必要に応じて
３０〜８０℃に加熱して混合してもよい。

本発明においては、農薬活性成分、界面活性剤の他に、
安定剤、効力増強剤、着色剤、その他の成分を加えるこ
ともできる。さらに増匿剤として尿素、砂糖、ぶどう糖
、硫安、塩安など水に溶解するものも適宜加えることが
できる。

次に調製例、実施例および試験例をあげて本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。

調製例１ 馬鈴薯澱粉１００部を水に分散させてボーメ度２０度の
分散液を調製し、α−アミラーゼ（酵素力価１３０００
　Ｕ／７）０．０５〜０．５部を加え、８５〜９０℃で
１０〜１２０分間加水分解した。ついで、稀塩酸でｐＨ
４，０として酵素を失活させた後、炭酸カルシウムでｐ
Ｈ５，５に調整して、各々、ＤＥ３，５．７６．１０．
５．１２．７、□’１７．８および２０．２の澱粉加水
分解物溶液を得た。

調製例２ 馬鈴薯澱粉１００部を水に分散させてボーメ度２０度の
分散液を調製し、α−アミラーゼ（酵素力価１３０００
　Ｕ／ｇ）０．０７部を加え、８５〜９０℃で４０分間
加水分解した後、６０℃に冷却し、さらにβ−アミラー
ゼ（酵素力価３０００Ｕ／７）０．２〜０．３部を加え
、６０〜２４０分間加水分解した。ついで、稀塩酸でｐ
Ｈ４，０とし、９５℃まで加熱し、酵素を失活させ、炭
酸カルシウムでＩ）Ｉ−１５，５に調製して、各々、Ｄ
Ｅ２９．５および３３．２の澱粉加水分解物溶液を得た
。

調製例３ 調製例１および２て得られた澱粉加水分解物の溶液を精
製、濃縮し、濃度５０％の澱粉加水分解物水溶液とし、
その２００部に予め溶解したゼラチン３．０部を加え、
混合、溶解した。この溶液を常法に従ってダブルドラム
ドライヤー（蒸気内圧：１０、Ｏｋｑ／ｃｔｌ　、ドラ
ム径：１．２ｍ、回転数＝０゜８５　ｒ、　ｐ、Ｉｎ、
）で乾燥粉末化し、各々、第１表に示すごとき比容積を
有する液状物質粉末化用基材を得た。

調製例４ 調製例１て得たＤＥｌｏ、５および２０．２の澱粉加水
分解物の５０％水溶液２００部に、グアーガム０，５部
を予め水２５部で糊化させて添加し、均一に混合した。

この溶液を調製例３と同様にドラムドライヤーで乾燥、
粉末化し、各々、第２表に示すごとき比容積を有する液
状物質粉末化用基材を得た。

第２表 調製例５ 調製例１および２で得たＤ　Ｅ　７．５および２９．５
の澱粉加水分解物のｓｏ％水溶液２００部に全卵１部を
加え、均一に混合した。この溶液を調製例３と同様にド
ラムドライヤーで乾燥、粉末化し、各々、第３表に示す
ごとき比容積を有する液状物質粉末化用基材を得た。

第３表　。

比較調製例１ 調製例１および２で得られた澱粉加水分解物溶液にゼラ
チン０．３部を加えないで、調製例３と同様に乾燥粉末
化し、各々、第４表に示すことき比容積を有する粉末を
得た。

なお、高分子物質の非存在下ではＤＥ２０．２．２９．
５のものは非常に乾燥困難であり、Ｄ　Ｅ　３３゜２の
ものは乾燥できなかった。

実施例１ ０．０−ジメチル０−（３−メチル−４−ニトロフェニ
ル）ホスホロチオエート（フェニトロチオン）５２ｆと
ツルポール■３５５（東邦化学製乳化剤）５ｇとの混合
物を調製例３で得た試料番号１の粉末化基材４３ｇの入
った２ｇのガラスビーカーにガラス棒で攪拌しながら加
え、さらに５分間攪拌混合して混合物を吸着させ、５０
％の農薬活性成分を含有する農薬組成物を得た。この農
薬組成物は３０℃の３°硬水を用いて乳化試験を行なっ
たところ、１０００倍稀釈ｐ良好な乳化安定性を示した
。

実施例２ 実施例１において、試料番号１の粉末化基材の代りに試
料番号３の粉末化基材を用いて同様の実験を行ない、同
様の結果を得た。

実施例３ 実施例１において、試料番号１の粉末化基剤の代りに試
料番号４の粉末化基材を用いて同様の実験を行ない、同
様の結果を得た。

実施例４ 実施例１において、試料番号１の粉末化基材の代りに試
料番号５の粉末化基材を用いて同様の実験を行ない、同
様の結果を得た。

実施例５ 実施例１において、試料番号１の粉末化基材の代りに試
料番号７の粉末化基材を用いて同様の実験を行ない、同
様の結果を得た。

実施例６ 実施例３において、フエニＩ・ロチオン５２ｇの代りに
２１．９、ツルポール３５５５ｇの代りに２ｇ、粉末化
基＋ｉ’　４３　ｇの代りに７７ｇを用いて同様の処理
を行ない、２０％の農薬活性成分を含有する農薬組成物
を得た。このものは同様の実験を＜ｊｆｔつだところ同
じく良好ＩＳ乳化安定性を示した。

実施例７ 調製例４で得た試料番号１０の粉末化基祠４ｋＱを３０
ｅのナウターミキサ−に仕込み、自転１００回転／分、
公転３．５回転／分で運転しながらフェニトロチオンＦ
）ｋｑ、！：ニューコールｏ７１０　（Ｓ本乳化剤製乳
化剤）ＩＡ：ｑの混合物を５分間で圧加し、さらに１０
分間混合して５０％の農薬活性成分を含有する農薬組成
物を得た。この組成物は、３０℃の３°硬水を用いて乳
化試験を行なったところ、２０倍稀釈、１０００倍稀釈
とも良好な乳化安定性を示した。

実施例８ α−シアノ−３−フェノキシヘンシル２−（４−クロロ
フェニル）インバレレート（フェノバレレート）２０ｇ
とツルポール■３５５２０！ｉＪの混合物を、調製例５
て得た試料蚕づ１１の粉末化基剤６０９の入った２ｅの
ガラスビーカーに、カラス棒て攪拌しながら加え、さら
に５分間ｈ）ξ打混合して混合物を吸着させ、２０％の
農薬活性成分を含有する農薬組成物を得た。この農薬組
成物は、３０℃の１９．２°硬水を用いて乳化試験を行
なったところ、２０倍、４０倍、１００倍稀釈で良好な
乳化安定性を示した。

実施例９ 実施例８において、試料番号１１の粉末化基材の代りに
試料番号１２の粉末化基材を用いて同様の実験を行ない
、同様の結果を得た。

実施例１０ 農薬粒剤の硬度試験法（全農法）により、試料番号４お
よび１６の粉末化基材について硬度試験を行なった。１
５分、３０分および６０分処理した後の各々の粒度分布
を標準篩を用いて測定し、次の結果を得た。

試料番号４ 試料番号１６ 本発明組成物は、硬度において、澱粉加水分解物のみを
含有する場合に比し、優れている。

試験例１　アブラムシに対する効果 実施例３および６て得られたフェニトロチオン５０％ま
たは２０％を含有する農薬組成物を所定濃度になるよう
に水で稀釈した。

ついでワタアブラムシの寄生しているキュウリ幼苗３本
に対し、稀釈液を３０耐ターンテーブル上にてスプレー
ガンを用いて散布した。ワタアブラムシの生存虫数を散
布前および散布３日後に調べ、下記の式で補正密度指数
をめた。

対照として市販フェニトロチオン５０％乳剤を用いた。

結果は下表に示すとおりである。表から、フェニトロチ
オン５０％あるいは２０％を含有スる農薬組成物は、フ
ェニトロチオン５０％乳剤と

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、各々、実施例１０によって得ら
れた試料番号４および試料番号１６の硬度試験結果を示
すグラフであり、縦軸は通過量（％）を、横軸は粒子径
−）を表わす。各グラフ中、−〇−〇−は処理前、−×
−×−は１５分処理、−ローローは３０分処理、−へ−
△−は６０分処理の場合を示す。 特許出願人日ｆｌｉｔ？化学株式会社 代　理　人　弁理士　青　山　葆ほか２名第１図 ｔｏｏ　２００３００４００５００　６００　Ｔｏｏ　
８００９００１０ＱＩ）／Ａ粒子径（、Ａ） 第２図 １［）０２００３００４００　ｎ　６００７００８００
　’１ｌｏｏ　［）００／Ａ核子径（μ） 手続補正書（田１ 昭和５８年１２月１６日 １　小作の表示 昭和５８年特許願第　１４６１１３　号２発明の名称 ム”鵠薬糸１−］成物 ３３　補正をする者 事件との関係　局許出願人 （Ｌ所　大阪府大阪市淀川区三津屋北３丁目３番２９−
υ盾称１１嫂化学株式会社 （ほか１名） ４代理人 ５ｔ１旧１−面会の１ｊ付　自発 ７補正の自答 （１）明細書第２５頁４行、「により、」とあるを「に
準じて、」と細工する。 （２）同書第２５頁９行、「拭利蚤υ４」の後に１−（
不究明例）」を挿入する。 （３〕同同第第２６１行、１、減料首じ１６」の後に「
（比較例）」を挿入する。 （４）図面、第１図を別紙のとおり抽圧する。 以　Ｌ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　澱粉加水分解物と、海藻抽出物、植物性種子粘
   質物、植物性果実粘質物、植物性樹脂様粘質物、微生物
   産生粘質物、水溶性もしくは水分散性蛋白質、セルロー
   ス誘導体および水溶性合成高分子からなる群から選ばれ
   た１種または２種以上の高分子物質の水分散液のドラム
   ドライヤー乾燥粉末に、農薬活性成分または農薬活性成
   分と界面活性剤とを吸着させてなることを特徴とする農
   薬組成物。 （２）澱粉加水分解物がＩ）Ｅ（デキストロース当ｈｔ
   　）約３０以下のものである特許請求の範囲第１項記載
   の農薬組成物。 （３Ｊ　ｒ澱粉加水分解物に対して０１〜１０重量％の
   高分子物質を含有する特許請求の範囲第１項または第２
   項記載の農薬組成物。 （４）　ドラムドライヤー乾燥粉末に対して１０〜１３
   ０重量％の農薬活性成分を含有する特許請求の範囲第１
   項、第２項または第３項記載の農薬組成物。 （５ン農薬活性成分に対して２００車量％以下の界面活
   性剤を含有する特許請求の範囲第１項、第２項、第３項
   または第４項記載の農薬組成物。