JPS6035474A - ニツケル−カドミウム電池用触媒栓 - Google Patents
ニツケル−カドミウム電池用触媒栓Info
- Publication number
- JPS6035474A JPS6035474A JP58142822A JP14282283A JPS6035474A JP S6035474 A JPS6035474 A JP S6035474A JP 58142822 A JP58142822 A JP 58142822A JP 14282283 A JP14282283 A JP 14282283A JP S6035474 A JPS6035474 A JP S6035474A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- palladium
- cadmium battery
- charging
- nickel cadmium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/52—Removing gases inside the secondary cell, e.g. by absorption
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ニッケルーカドミウム電池用竺媒栓に関する
ものである。さらに詳しくいえば、ニッケルーカドミウ
ム電池の充電時に発生ずる水素と酸素とを再結合して水
に戻すための触媒として、アルミナを担体とし、これに
パラジウムを担持させるとともに、アンチモン、ヒ素あ
るいは鉛などパラジウムに対して被毒作用を示す金属の
化合物で被毒処理を施してなる触媒をそなえるニッケル
ーカドミウム電池用触媒栓に関するものである。
ものである。さらに詳しくいえば、ニッケルーカドミウ
ム電池の充電時に発生ずる水素と酸素とを再結合して水
に戻すための触媒として、アルミナを担体とし、これに
パラジウムを担持させるとともに、アンチモン、ヒ素あ
るいは鉛などパラジウムに対して被毒作用を示す金属の
化合物で被毒処理を施してなる触媒をそなえるニッケル
ーカドミウム電池用触媒栓に関するものである。
鉛電池やニッケルーカドミウム電池の如き二次電池を充
電すると、充電効率が１００％ではないために、一般に
電解液中の水が電解し、水素と酸素が発生し電解液が減
少することはよく知られている。また、この水素と酸素
とを、アルミナを担体とするパラジウム触媒を充填した
触媒栓により、再結合せしめて、再び水に戻し、電解液
面の低下を回避するという方法が採用されていることも
公知である。
電すると、充電効率が１００％ではないために、一般に
電解液中の水が電解し、水素と酸素が発生し電解液が減
少することはよく知られている。また、この水素と酸素
とを、アルミナを担体とするパラジウム触媒を充填した
触媒栓により、再結合せしめて、再び水に戻し、電解液
面の低下を回避するという方法が採用されていることも
公知である。
ところが、多くの場合、水素と酸素の混合比は２：１で
あり爆鳴気になっている。この爆鳴気の混合ガスを触媒
で水に変換する際、触媒表面の反応サイ１−では、高唱
になり、爆発の可能性がある。
あり爆鳴気になっている。この爆鳴気の混合ガスを触媒
で水に変換する際、触媒表面の反応サイ１−では、高唱
になり、爆発の可能性がある。
この爆発の可能性を極力回避するためには、触媒表面で
の水素と酸素との再結合反応を遅（して、温度の上昇を
抑えればよい。しかしながら、この再結合反応を遅くす
ると、再結合に与らないままに、触媒栓の外に水素と酸
素とが逃げていく。換言すると水への還流効率が低下す
る。すなわち、多くの場合、触媒の温度の上昇速度と水
素と酸素との再結合速度との間には二律背反の関係があ
る。
の水素と酸素との再結合反応を遅（して、温度の上昇を
抑えればよい。しかしながら、この再結合反応を遅くす
ると、再結合に与らないままに、触媒栓の外に水素と酸
素とが逃げていく。換言すると水への還流効率が低下す
る。すなわち、多くの場合、触媒の温度の上昇速度と水
素と酸素との再結合速度との間には二律背反の関係があ
る。
この二律背反の関係を避けて通るためのひとつの方法は
、触媒の充填量を多くするということである。つまり、
水素と酸素との再結合反応速度は、触媒栓に充填された
各単位触媒ベレン１−の反応速度の総和であり、触媒ペ
レットの数が多ければ多いぼど各単位触媒ペレットの反
応分担率が低下し、逆に触媒ペレッ１〜の数が少ければ
少いほど各単位触媒ペレットの反応分担率が増大する。
、触媒の充填量を多くするということである。つまり、
水素と酸素との再結合反応速度は、触媒栓に充填された
各単位触媒ベレン１−の反応速度の総和であり、触媒ペ
レットの数が多ければ多いぼど各単位触媒ペレットの反
応分担率が低下し、逆に触媒ペレッ１〜の数が少ければ
少いほど各単位触媒ペレットの反応分担率が増大する。
−力、触媒の温度の上昇速度をみるど、各中位触媒ペレ
ットの反応分担率が小さいほど遅い。
ットの反応分担率が小さいほど遅い。
したがって、触媒の充填量を多くすれば、各単位触媒ペ
レットの反応分担率が小さくなり、ン品度の上昇分が抑
制され、触媒総体としては、再結合反応が充分早く、高
い還流効率が１ｑられる。
レットの反応分担率が小さくなり、ン品度の上昇分が抑
制され、触媒総体としては、再結合反応が充分早く、高
い還流効率が１ｑられる。
しかし、触媒の充填量を多くザるということは、触媒栓
の体積がそれだけ大さくなり、電池の刈払との釣り合い
がとれなくなるので、一般には許容し難い。
の体積がそれだけ大さくなり、電池の刈払との釣り合い
がとれなくなるので、一般には許容し難い。
一方、鉛電池とニッケルーカドミウム電池とを比較して
みると、同じ触媒を用いても、かなり異なった様相がみ
られる。つまり、鉛電池の場合には、ある程度充放電を
繰り返すと、再結合時の触媒の温度上昇速度が低下する
にもかかわらず、水素と酸素の水への還流効率がほとん
ど低下しないという現象がみられるのに対し、ニッケル
ーカドミウム電池の場合には、触媒の温度上昇速度も、
還流効率も、あまり変化しないという現象がみられる。
みると、同じ触媒を用いても、かなり異なった様相がみ
られる。つまり、鉛電池の場合には、ある程度充放電を
繰り返すと、再結合時の触媒の温度上昇速度が低下する
にもかかわらず、水素と酸素の水への還流効率がほとん
ど低下しないという現象がみられるのに対し、ニッケル
ーカドミウム電池の場合には、触媒の温度上昇速度も、
還流効率も、あまり変化しないという現象がみられる。
ｆｆ）電池の場合に、充放電の繰り返しとともに、再結
合時の触媒の温度上昇速度が低下する原因は、１１）電
池の電（函の格子に含まれているアンチモンが気体状の
スチビンに変化したり、ヒ素がアルシンに変化して、パ
ラジウム触媒を被りするためであると説明されている。
合時の触媒の温度上昇速度が低下する原因は、１１）電
池の電（函の格子に含まれているアンチモンが気体状の
スチビンに変化したり、ヒ素がアルシンに変化して、パ
ラジウム触媒を被りするためであると説明されている。
事実、充放電の繰り返しとともにパラジウムの表面積が
減少していくことはすでに確認されている。
減少していくことはすでに確認されている。
これに対して、ニッケルーカドミウム電池の場合には、
スチビンやアルシンが発生することはあり得ないために
、パラジウムの表面積の減少速度は、鉛電池の場合に比
較してはるかに遅い。
スチビンやアルシンが発生することはあり得ないために
、パラジウムの表面積の減少速度は、鉛電池の場合に比
較してはるかに遅い。
鉛電池の場合には、スチビンやアルシンに被毒され−Ｃ
パラジウム触媒の表面積が減少し、温度の上昇速度が遅
くなっても、還流効率が低下しない原因については解明
されていない。
パラジウム触媒の表面積が減少し、温度の上昇速度が遅
くなっても、還流効率が低下しない原因については解明
されていない。
いずれにしても、鉛電池に比較すると、ニッケルーカド
ミウム電池の方が、相対的に触媒）晶度の上昇速度と還
流効率との調整がむつかしい。
ミウム電池の方が、相対的に触媒）晶度の上昇速度と還
流効率との調整がむつかしい。
本発明は、上述のように鉛電池の場合に、結果的にアン
チモンやヒ素で被毒されたパラジウム触媒が、温度の上
昇速度が低下づるにもががわらず還流効率が低下しない
という事実に着目して４ｒされたものであり、パラジウ
ム触媒を勿らがしめ積極的にアンチモンやヒ素や鉛など
の被毒作用を示す金属の化合物で被毒処理したものをニ
ッケルーカドミウム電池用に適用しようどづ−る６ので
ある。
チモンやヒ素で被毒されたパラジウム触媒が、温度の上
昇速度が低下づるにもががわらず還流効率が低下しない
という事実に着目して４ｒされたものであり、パラジウ
ム触媒を勿らがしめ積極的にアンチモンやヒ素や鉛など
の被毒作用を示す金属の化合物で被毒処理したものをニ
ッケルーカドミウム電池用に適用しようどづ−る６ので
ある。
パラジウム触媒を、アンヂモン、ヒ素、鉛あるいは銅を
含む化合物たとえば硝酸塩で被毒処理を施した触媒は、
一般にリンドラ−触媒と称されているが、リンドラ−触
媒をニッケルーカドミウム電池の水の再結合触媒として
、使用しようという提案は従来なかった。
含む化合物たとえば硝酸塩で被毒処理を施した触媒は、
一般にリンドラ−触媒と称されているが、リンドラ−触
媒をニッケルーカドミウム電池の水の再結合触媒として
、使用しようという提案は従来なかった。
以下本発明の一実施例について）２３べろ。
実施例
直径２ｍｍ 、長さが３ｍｍのγ−アルミナに常法によ
り、０．５％のパラジウムを被毒し、次いで硝酸アンチ
モンで処理した。アンチモンとして、０．０５９６匈加
した。次にこの触媒にシリコン樹脂で溌水処理を施した
。かくして得られた触媒ペレット６ｇを従来公知の多孔
性アルミプ製の触媒容器に充填し、さらにポリプロピレ
ン製の反応容器に装着した触媒栓を、４０Ａｈの定格容
量のポケット式ニッケルーカドミウム電池に装着し、８
０ ｍＡの電流にＪ、る１−リクル充電を行なったとこ
ろ、９３％の還流効率が１ｑられた。
り、０．５％のパラジウムを被毒し、次いで硝酸アンチ
モンで処理した。アンチモンとして、０．０５９６匈加
した。次にこの触媒にシリコン樹脂で溌水処理を施した
。かくして得られた触媒ペレット６ｇを従来公知の多孔
性アルミプ製の触媒容器に充填し、さらにポリプロピレ
ン製の反応容器に装着した触媒栓を、４０Ａｈの定格容
量のポケット式ニッケルーカドミウム電池に装着し、８
０ ｍＡの電流にＪ、る１−リクル充電を行なったとこ
ろ、９３％の還流効率が１ｑられた。
また、２０△、１．６Ｖの定電流一定電圧充電をおこな
った際の触媒充填部の温度を測定したところ、定電流充
電の終期には２３０℃であった。
った際の触媒充填部の温度を測定したところ、定電流充
電の終期には２３０℃であった。
比較例
子連の実施例において、アンチモンによる被毒処即を施
さない触媒を用いて同一の試験をおこなったところ、還
流効率は９４％であり、定電流充電の終期の温度は３５
０℃であった。
さない触媒を用いて同一の試験をおこなったところ、還
流効率は９４％であり、定電流充電の終期の温度は３５
０℃であった。
つまり、本発明の触媒を用いた場合と従来品の場合と比
較すると、還流効率はほとんど変らｋいのにり・１し、
触媒の温度が前者の方がはるかに低く、より安全である
ことが瞭然どしている。
較すると、還流効率はほとんど変らｋいのにり・１し、
触媒の温度が前者の方がはるかに低く、より安全である
ことが瞭然どしている。
以、１−詳述せる如く、本発明はニッケルーカドミウム
電池において、水素と酸素との再結合反応を進ませる上
で、還流効率を犠牲にすることなく、湿度の上昇を抑制
する極めて有効な触媒を提供するものであり、その工業
的価値極めて大である。
電池において、水素と酸素との再結合反応を進ませる上
で、還流効率を犠牲にすることなく、湿度の上昇を抑制
する極めて有効な触媒を提供するものであり、その工業
的価値極めて大である。
Claims (1)
- １、ニッケルーカドミウム電池の充電時に発生ずる水素
と酸素とを再結合して水に戻ずための触媒として、アル
ミナを担体とし、パラジウムを被覆するとともに、アン
チモン、ヒ素あるいは鉛など被毒作用を示す金属の化合
物で被毒処理を施してなる触媒をそなえることを特徴と
するニッケルーカドミウム電池用触媒栓。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58142822A JPS6035474A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | ニツケル−カドミウム電池用触媒栓 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58142822A JPS6035474A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | ニツケル−カドミウム電池用触媒栓 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6035474A true JPS6035474A (ja) | 1985-02-23 |
Family
ID=15324428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58142822A Pending JPS6035474A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | ニツケル−カドミウム電池用触媒栓 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6035474A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4925574A (ja) * | 1972-07-04 | 1974-03-07 | ||
| JPS538742A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-26 | Yuasa Battery Co Ltd | Battery |
| JPS55115272A (en) * | 1979-02-28 | 1980-09-05 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | Catalyst plug for storage battery |
-
1983
- 1983-08-05 JP JP58142822A patent/JPS6035474A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4925574A (ja) * | 1972-07-04 | 1974-03-07 | ||
| JPS538742A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-26 | Yuasa Battery Co Ltd | Battery |
| JPS55115272A (en) * | 1979-02-28 | 1980-09-05 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | Catalyst plug for storage battery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5556720A (en) | Sealed zinc secondary battery and zinc electrode therefor | |
| JPH0515774B2 (ja) | ||
| US4003754A (en) | Hermetic alkaline storage battery | |
| US4925746A (en) | Device for recombing hydrogen and oxygen released in lead-acid storage batteries | |
| US5466546A (en) | Positive nickel electrode for nickel metal hydride cells | |
| JPS6035474A (ja) | ニツケル−カドミウム電池用触媒栓 | |
| US3847668A (en) | Alkaline accumulator operated in gas-tightly sealed condition | |
| JPS6035475A (ja) | カルシウム合金を電極格子とする鉛電池用触媒栓 | |
| US3639176A (en) | Zinc electrode containing an additive to reduce gassing at the zinc electrode in a heat sterilized silver-zinc alkaline battery | |
| JPS60131768A (ja) | 有機電解質電池 | |
| JPS61118963A (ja) | 金属酸化物―水素系アルカリ二次電池 | |
| JP2003503821A (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル正極板およびその製造法 | |
| JP2979624B2 (ja) | 密閉形アルカリ二次電池 | |
| JPS59184459A (ja) | 過酸化銀電池 | |
| JPH10106576A (ja) | 密閉形鉛蓄電池 | |
| JPH06150925A (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル正極の製造法およびその正極を備えたアルカリ蓄電池 | |
| JPH0690922B2 (ja) | 密閉型アルカリ蓄電池 | |
| JPH028419B2 (ja) | ||
| JPS5822868B2 (ja) | ニツケル亜鉛アルカリ蓄電池 | |
| JP2680650B2 (ja) | 密閉型アルカリ蓄電池及びその製造方法 | |
| JP2861057B2 (ja) | アルカリ二次電池 | |
| JPS5838914B2 (ja) | ニッケル亜鉛アルカリ蓄電池 | |
| JPS62295352A (ja) | 密閉型アルカリ蓄電池 | |
| JPH0787095B2 (ja) | 密閉形クラッド式鉛蓄電池 | |
| CN121748533A (zh) | 锂硫电池电解液及其制备方法与应用、锂硫电池 |