JPS6033436B2 - ハロシリルカルバメ−トおよびその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なハロシリルカルバメートに係る。

この化合物は、ィソシアネートを製造する際中間体とし
て有用である。

従前、ィソシアネートの工業的製造は、別の方法も知ら
れているがほとんど排他的に、アミンとホスゲンとの反
応によって実施されている。

反応の詳細は、形成しようとする特定のィソシアネート
により（特に芳香族ィソシアネートと脂肪族ィソシアネ
ートの場合に）若干変わるかもしれない＊＊が、総体的
方策は同じである。ホスゲンの使用は、その毒性とこれ
を用いるときに払わねばならない注意若しくは頃労のた
めに望ましくない。その上、製造しうるィソシアネート
の種類が、要求される反応条件によって或る程度制限さ
れる。ジィソシアネートを製造する場合には、問題が更
に大きくなる。かかる製造での単純な副生物は混成カル
バミルクロリド／アミン塩酸塩の如き分子間の副生物で
あり得、また尿素創生物は重合体でありうる。従前、分
解によってィソシアネートを生ずる中間体を得るために
種々のけし、素誘導体が用いられてきた。

Ｒ船ｓｉａｎＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓ、４２、
６６９（１９７３）には、Ｎ−シリル化カルバミン酸ェ
ステルを加熱下で分解してィソシアネートを形成するこ
とが開示されている：ま た 、 Ｒ雌ｓｉａｎ Ｊｏ
ｕｍａｌ ｏｆ Ｇｅ舵ｒａＩＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、４
３、２０７７（１９７３）の翻訳、ＵＤＣ、・※５４７
２４５には、シリルカルバメートの脱水性熱分解が記さ
れている：更にまた、Ａｎ鉾ｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅ
、７０、４０４（１９５８）に、トリメチルシリルクロ
リドを用いてＮーカルボベンゾキシアミノ酸から高度置
換ィソシアネートを形成することが示されている。

加えて、ＡｎｇｅｗａｎｄにＣｈｅｍｉｅの国際版、７
、９４１（１９６８）には、カルバミン酸ェステル、無
水物又は塩化物の窒素置換せるトリメチルシリル化☆誘
導体の熱分解が記されている。この反応を下に示す。な
お、Ｙは上記の酸誘導体を意味する。しかしながら、従
来技術はいずれも、ホスゲンを用いずにアミンから直接
イソシアネートを連続合成する方法を示してはいない。
しかも、従来の反応は概ね、ィソシアネートを形成する
のに比較的高度の加熱を必要とする。従って、本発明の
１つの目的は、ホスゲンを用いずにアミンから直接ィソ
シアネートを製造する際中間体として有用な新規なハロ
シリルカルバメートとその製造方法を提供することであ
る。

本発明の更に他の目的および利益については、以下の詳
細な説明から明らかとなろう。本発明は種々修正するこ
とができ而して別態様で実施しうるけれども、ここでは
、好ましい具体化を詳述する。

しかしながら、理解されるべきは、本発明を、開示せる
特定態様に限定するつもりがないということである。而
して、本発明の精神および範囲内に入る全ての修正およ
び代替法は本発明に包含されるものとする。干既括する
に、本発明は、新規なィソシアネート中間体すなわちハ
ロシリルカルバメートを形成することによってイソシア
ネートをアミンから直接合成しうるという発見に基づく
。

一つの方法に従えば、用いられる第一アミンをそのカル
バミン酸塩に変換させ、次いでこれを、けし、素ハロゲ
ン原子を結合させたシランと反応させてハロシリルカル
バメートを形成する。而して、ィソシアネートは、この
カルバメートを穏やかに加熱することにより形成される
。別の方法に従えば、ィソシアナト基の外に反応性官能
基も含有しうるィソシアネートを形成することができる
。かかる反応性官能基は、合成に際しブロッキング（ｂ
ｌｏｃｋｉｎｇ）されて、もしこれを行わなければ典型
的に生起するであろう重合、内部環化又は類似の反応を
防止する。この終りまでに、先ずカルバミン酸塩をその
シリルカルバメートに変換し、次いで、新規なトランス
シリル化（ｔｒａｎｓｓｉｌｙｌａｔｉｏｎ）ないしは
シリル基転移反応を用いることによって該シリルカルバ
メートをハロシリルカルバメートに変換する。本発明の
ハロシリルカルバメートから得られるィソシアネートは
、この種の化合物によく知られたいくつかの用途のいず
れに対しても用いることができる。

例えば、イソシアネートは、主として一官能価化合物の
場合有機化合物の変性に用いられ、またフオーム、ェラ
ストマーおよび被覆の形成に広く用いられる。更に、ィ
ソシアネートの非ポリマー応用としては、主に、殺虫剤
、除草剤および他の生物学的活性製品の分野がある。本
発明に方法に従って、先ず第一アミンを二酸化炭素と反
応させてカルバミン酸塩を形成する：狐ＮＨ２十Ｃ０２
→ＲＮＨＣＯＯ−＋ＮはＲこの反応は周知であり、次の
ような文献に記載されている。

Ｆｉｃｈにｒ＆Ｂｅｃｈｅｒ Ｂｅｒ．、４４、３０４
１（１９１１）；Ｆｒａ肌ｅｌ、Ｎｅｕ柁ｌｄ＆Ｋａｔ
ｃｈａｌｓｋｉ：Ｎａｔｍｅ、１４４、８３２（１９３
９）；Ｆｒａｎｋｅｌ＆ＯＫａｔｃｈａｌｓｋｉ：Ｊ．
Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．ＳＭ．、６５、１６７０（１９４
３）；Ｗｒｉｇｈｔ＆Ｍｏｏｒｅ：Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈ
ｅｍ．Ｓｏｃ．、７０、斑６５（１９４８）並びにはや
し：Ｂ血．ｌｎｓｔ．Ｐｈ＄．Ｃｈｅｍ．、１１、１３
３（１斑２）。

機能上、Ｒは、既に知られているように、アミン塩基と
して、弱酸の二酸化炭素と共にカルバミン酸塩を形成す
るのに十分強い部分と定義し得かかるＲ基として、メチ
ル、エチル、ブチル、オクチル等の如きアルキル基、ト
リアルコキシシリル置換アルキル基、シクロアルキル基
、トリアルキルシロキシ置換アルアルキル基又は、随意
カルボキシル基を含有するトリアルキルシロキシ置換ア
ルアルキル基を挙げることができる。

認識されるべきは、選定されるアミン反応体が多官能化
であってもよいということである。

かくして、多官能価のィソシアネートが望まれるときは
、ジアミン、トリアミン等を用いることができる。代替
法として、多官能アミンを用いるとき、所望なら、１個
又は２個以上のアミノ基が、ィソシアネートの形成時を
無事に切り抜けるような態様で、既知方法のいずれかに
よりブロッキングすることができる。アミン用の溶媒を
用いて温度を制御しまた反応速度を加減することができ
る。

しかしながら、出発アミンが液体ならば、溶媒は全く必
要としない。極性又は非極性いずれの溶媒を用いてもよ
い。有用な極性溶媒には、例えば、トリェチルアミンの
如き第三アミンが含まれる。非極性溶媒の代表例には、
炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エーテルおよびニトリ
ルが包含される。適当な特定例に、ヘキサン、トルェン
、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルが含まれる
。反応基を含有するアルコールの如き溶媒は、望ましく
は用いない。なぜなら、かかる溶媒は反応を防害するか
らである。第三アミンを溶媒として用いるとき、これは
反応する。

その反応式をトリェチルアミンについて下に示す：文献
に記されている如く、有用なプロセスパラメーターは広
い範囲にわたって変化しうる。

不足量は収率を低下させるので、化学量論的量が概して
好ましいが、過剰量を用いても、それによる悪影響はな
いように思える。溶媒を用いるとき、その使用量は一般
に、使用理由によって異なる。かくして、例えば、溶媒
を反応速度の調節に用いるときは、調節の所望程度によ
って、溶媒の使用量が決定される。反応は、約周囲温度
〜約１５０こ○の広い温度範囲にわたって実施すること
ができる。

しかしながら、副生物のいかなる形成をも最小限にする
ために約３６〜６０ＣＯ範囲の低温を用いることが好ま
しい。本方法の第２工程では、カルバミン酸塩と、けし
、素にハロゲン原子を結合せしめたシランとを反応させ
ることによって、新規なハロシリルカルバメートが形成
される。

この反応式を下に示す。ＲＮＨＣＯＯ‐＋ＮＨ３Ｒ＋Ｓ
ｉＹ２×２→ＲＮＨＣＯＯＳｉＸＹ２ここで、Ｘおよび
Ｙはハロゲン原子を表わし、適宜ふっ素、塩素、臭素又
はよう素でありうる。

カルバミン酸塩の陽性基からのアミンを中和するために
、シリル化剤の一つのハロゲン原子はアミン受容体とし
て役立つと信じられる。無論、他のハロゲン原子は反応
生成物中に保留される。而して、けし、素に結合せる電
子吸引性ハロゲン原子が多ければ多い程、所望のィソシ
アネートが形成しやすいと思われる。かくして、テトラ
クロルシラン（四塩化けし、素）を用いることが好まし
い。ハロシリルカルバメートの形成は、カルバミン酸塩
の形成に際して用いたと同じ反応容器内で適当に実施す
ることができる。事実、これら二つの工程を同時に行な
うことができる。かくして、用いられるプロセスパラメ
ーターは、反応の第１工程に関して既述したと同じであ
りうる。ハロシリルカルバメートがひとたび形成したな
らば、それは、元の第一アミンに相当するィソシアネー
トを徐々に発生する。

反応混合物を加熱するときは、次式に示す如く、ィソシ
アネートが、形成した含けし、素重合体から留出しうる
：ＲＮＨＣ■ＳＩＣ功四趣ＲＮ＝Ｃ＝０而して、ィソシ
アネートに転化させずに単離したハロシリルカルバメー
トは、赤外又は核磁気共鳴分光学によって特徴づけるこ
とができる。

ハロシリルカルバメートは、主として、イソシアネ−ト
の製造に際し中間体として有用であるけれども、それは
また、化合物の精製に利用でき、而して他の知られたシ
リル化剤と同じように用いられていて、例えば、精製せ
んとする化合物の揮発性を高め且つ極性を変える。理解
されうるように、ハロシリルカルバメートは２個の酸素
原子を含有する。

その一つはカルボニル酸素、また他はェステル酸素と呼
ぶことができる。中間体である該カルバメートは、その
炭素−ェステル酸素結合の分解とそれに伴う窒素からの
水素嫁子除去によってィソシアネートを形成する。なお
、この分解は、けし、素原子に結合せる塩素又は他のハ
ロゲン原子の陰性によって容易になると信じられる。交
換法と呼称することのできる別法では、先に記述せる手
順の第１工程で形成したカルバミン酸塩を任意のモノハ
ロシランで処理してシリルカルバメートを形成する。

トリェチルアミンを溶媒として用いた場合の本反応を下
に例示する：ＲＮＣＯＯ−十日Ｎ（Ｃ２日５）３十Ｒ′
ぶｉＸ→ＲＮＨＣＯＯＳｉＲ′３代替法として、シリル
カルバメートは、カルバミン酸塩を用いる以外の手段に
よる二酸化炭素の挿入によって製造することができる。

いかなる場合も、吸湿性で且つ二酸化炭素の損失に伴い
時折アミンに戻ることのあるカルバミン酸塩とは対照的
に、シリルカルバメートは概ね無色の液体であり、所望
ならば精製することができる。本発明の一つの具体例に
従って、シリルカルバメートを新規なシリル基転移反応
に付してハロシリルカルバメートに変換させる。

この反応を下に示す。ＲＮＨＣＯＯＳｉＲ′３十ＳｉＹ
２×２→ＲＮＨＣＯＯＳｉＹ２× 反応体については、モノハロシランのＲ′は有機部分を
表わし、そしてそれは、ハロシリルカルバメートの形成
とその後の相当するイソシアネートへの変換を可能にす
る有機部分ならいずれも適当に用いることができる。

化学量論的量ないし理論量を用いるとき、ハロシリルカ
ルバメートは実質上定量的な収率で生成する。有用な有
機部分の代表例としては、約１の固までの炭素原子を含
有するトリメチル、ｔ−ブチルジメチルの如き低級アル
キル基を挙げることができる。同様に、シリル基転移反
応に用いられるハロシランは、初めの方法に有用なハロ
シランに関連して挙げた化合物、加えて約１の固までの
炭素原子を含有するアリール基でありうる。適当な例に
フェニルが含まれる。いよいよ、用いられる特定のシラ
ンは、入手性とコストの点から決定される。更に考慮す
べき事柄は、それがィソシアネートに変換しやすいかど
うかである。一般に、有機分子が大きければ大きいほど
、変換し‘こくくなる。初めの方法に関連して記載した
如く、ハロシリルカルバメートは徐々に、相当するィソ
シアネートを発生する。

このものは、所望なら、交換反応混合物から蒸留又は炉
過により分離することができる。残留物中には含けし、
素重合体が残っている。また、初めの方法で用いられる
種々の溶媒および温度範囲が交換法でも用いることがで
きる。

初めの方法では、反応時間は、使用温度、反応体の置換
基の数と大きさそして含まれるハロゲン原子により代表
的には約５分〜約２時間の範囲で変わるが、最も代表的
には約１８分〜約４５分の範囲内である。交換法では、
反応時間は代表的にはより長く、約１時間〜約６時間の
範囲である。両方法とも、試薬を厳正な化学量論的量で
用いる必要はない。

而して、シリル化剤をわずかに過剰用いても、ィソシア
ネートの収率に悪影響を及ぼさない。また、用いられる
反応体の純度は臨界的でないが、但し、反応体は全て乾
燥すべきである。なぜなら、水は、ハロゲン含有シリル
化剤と反応しまたィソシアネート生成物と反応すること
によって妨害するからである。反応体をモレキュ−ラー
シープ上で乾燥させることにより十分な脱水が達成され
うる。一つの方法の実質的な相違は、交換法において、
ブロッキングされたハロシリルカルバメートが形成し且
つ２種のシリル化剤の使用が要求されることにある。

かくして、本発明の一つの具体例に従い、一連の工程に
おいて一つの容器で実施することのできる交換法は、ァ
ミンが例えばヒドロキシル又はカルボキシルの如き反応
性官能基を含有する情況で有利に用いられうる。ブロッ
キングされた基は、ィソシアネートの形成時を無事切り
抜け、所望時には、既知の方法によって適当に脱フロツ
キングされうる。加えて、所望なら、シリルカルバナー
トを蒸留又は再結晶によるなどして精製し、特に純粋な
ィソシアネートが所望される用途に供しうる。標準法（
すなわち既述せる最初の方法）も亦一つの反応容器で行
なうことができる。

しかも、この方法は、必要な試薬や工程が少いためによ
り経済的ということができる。かくして、比較的大量の
イソシアネートを入用するときその合成には、標準法の
方が適しているかもしれない。下記例は本発明を例示す
るものであって、限定するものではない。

例中に用いられる記号および略語は次のような意味を有
する：机Ｚミリリツトル ｂｐ 沸点 タグラム ＴＨＦ テトラヒドロフラン 肌 百万部当りの部数 ｍ 多重線 ｔ 三重線 ｄ 二重線 ｓ 一重線 ｑ 四重線 ・ 結合定数 ｅＶ 電子ボルト Ｒｆ 薄層クロマトグラフィーにおいて、存在する一成
分のスポット特性により到達される溶液の上昇長さの割
合。

ＨＺ ヘルツ ｍ 赤外 ＮＭＲ 核磁気共鳴 例１ 一つの実験を別個に行ってィソシアン酸メチルを合成し
た。

一方の実験では、溶媒としてクロルベンゼン（ｂｐ１３
２０）を用い、他の実験では、混合キシレン（ｂｐ１３
９〜１４４℃）を用いた。５００の‘のェつ口フラスコ
にドライアイス／アセトン冷却コンデサー（冷却器）を
取り付けた。

このフラスコに約５０夕のドライアイス片を入れ、次い
でこの中に５０夕のガス状メチルアミンを通したところ
、メチルカルバミン酸メチルアンモニウムが定量的に形
成した。冷却用コンデサ−を除いた後、余剰のドライア
イスを昇華せしめた。別の実験において、蒸留塔と温度
計を備えたフラスコに予め四塩化けし、素２４の‘（０
．２モル）を加えた後、上記カルバミン酸塩２１夕（０
．２モル）と乾燥せる上記溶媒の各々１００泌を室温で
３０分電磁蝿拝した。

次いで、この反応容器を３０分にわたつて１００〜１２
びＣに加熱した。この温度範囲で、ィソシアン酸メチル
（ｂｐ４２℃）は、形成と同時に速やかに蟹去した。

各々の場合に、４０〜４蟹０の留分を別個に再蒸留した
ところ、各実験で９夕の生成物が得られた。収率８０％
。例２〜４ 例１で用いたと同じ手順を３回繰り返した。

但し、メチルアミンをプロピルアミンに代え、且つ異な
る溶媒および化学量論を用いた。その結果、イソシアン
酸プロピル（ｂｐ８０〜８２℃）が次の如く生成した：
例５ 還流冷却器、ガス導入管および電磁燈洋器を備えた５０
０叫三つ口フラスコに、窒素下でシクロヘキシルアミン
１９．８夕（０．２モル）を菱入した。

このフラスコ内に二酸化炭素をボンベから５分間通して
、シクロヘキシルカルバミン酸シクロヘキシルァンモニ
ゥム２４．２夕（０．１モル）を定量的に形成した。次
いで、１／１６ｉｎの活性化モレキュラーシープ上で乾
燥せるテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１５０の‘と四塩
化けし、素１２．０奴（０．１モル）をフラスコに装入
し、反応混合物を窒素下室温で一夜蝿拝せしめた。次い
で、トリクロルシリルカルバメート溶液を沈殿せるアミ
ン塩酸塩固体から炉過により分離した。

この際、暁給ガラス炉斗を用いた。炉塊を乾燥ＴＨＦ２
０ゆで洗浄した後、炉液と洗液を約１２トルの圧力下３
０〜４０ｑＣで回転蒸発器により約１５分間濃縮した。
濃縮物トリクロルシリルカルバメートを約１２トルの圧
力下１３０〜１５０ｏｏで約１び分間分解させ、次いで
蒸留した。

再蒸留によって、シクロヘキシルィソシアネート（ｂｐ
１６７〜１６９ｏｏ）１２．２９が得られた。（収率９
８％）。例６ 本例は、形成する副生物塩化水素の中和試薬としてトリ
ェチルアミンを用いることを例示する。

還流冷却器、ガス導入管および電磁蝿梓機を備えたフラ
スコに、窒素雰囲気下で乾燥ベンゼン５０の‘、トリェ
チルアミン４５の【および四塩化けし、素６．０夕（０
．０５モル）を装入した。別の容器で乾燥ベンゼン２０
私に溶かした市販の３−（トリェトキシシリル）プロピ
ルアミン滋．１夕（０．１モル）に二酸化炭素ガスを１
０分間バブルさせてカルバミン酸塩を形成した。次いで
、このカルバミン酸塩の懸濁物を、室温でかき混ぜなが
ら１時間にわたって反応フラスコに一滴一滴加え、該混
合物を更に３０分間周囲温度で鷹拝せしめた。

次いで、混成アミン塩酸塩を炉去し、ベンゼン３０泌で
洗浄した。炉液と洗液を蒸留したところ、３−（トリェ
トキシシリル）プロピルィソシアネート１２夕が得られ
た。

０．０５トルでｂｐ７５午○。

収率９７％。例７本例は、交換法による１・６ーヘキサ
メチレンジィソシアネートの合成を例示する。

縄枠機を備えた５００奴【フラスコに、窒素化、乾操Ｔ
ＨＦ２００肌中の１・６−へキサメチレンジアミン１１
．６夕（０．１モル）、トリエチルアミン２８の‘およ
びトリメチルクロルシラン２４の‘（２１．６夕、０．
２モル）を順次装入した。

還流せる反応混合物に二酸化炭素ガスを徐々に４時間通
した。二酸化炭素を止めた後、フェニルトリクロルシラ
ン３２の上（４２．２夕、０．２モル）を加え、更に６
時間加熱還流し続けた。

室温に冷却した後、反応混合物を窒素下で炉過してトリ
ェチルアミン塩酸塩を除去した。炉液と洗液から１・６
−へキサメチレンジィソシアネート１３．５夕が得られ
た。

０．０５トルでｂｐ７８〜８０こ０。

収率８０％。例８ ． 本例は、例７に記載の交換法によるシクロヘキシルィソ
シアネートの合成を例示する。

窒素下、シクロヘキシルアミン１９．８夕（０．２モル
）を二酸化炭素ガスで５分間処理してカルバミン酸塩を
形成した。

次いで、乾燥ＴＨＦ２００の【とトリメチルクロルシラ
ン１４のＺ（０．１２モル）を加え、この混合物を２時
間加熱還流した。次いで、反応混合物を、例７に記載の
如く冷却し、炉遇し且つ洗浄した。シリルカルバメート
を含む炉液と洗液を初めのフラスコに戻し入れた。該混
合物をかき混ぜながら、四塩化けし、素６の‘（０．０
５机上）を注射器で１度に加えた。

白色沈殿物のトリクロルシリルカルバメートが形成した
。そこで、反応混合物を５時間加熱還流した。この混合
物の赤外スペクトルは、５．８仏におけるカルバメート
カルボニル帯の消失と４．４５仏におけるィソシアネー
ト吸収帯の出現を示した。次いで、反応混合物を冷却し
「回転蒸発器により約１２トルで濃縮し、蒸留してｂｐ
１６７〜１６９ｑｏのシクロヘキシルィソシアネート１
１．８夕を得た。

転化率９４％。例９ 本例は、中間体ハロシリルカルバメートの合成と単機を
例証する。

例１の方法によって、窒素雰囲気下のジメチルアミンガ
スとドライアイスとからジメチルカンバミン酸ジメチル
アンモニゥム１３．４夕を製造した。

このカルバミン酸塩を乾燥テトラヒドロフラン１００の
‘に加え、室温でかさまぜながら、トリメチルクロルシ
ラン１２のＺ（１０．８夕、０．１モル）を注射器で一
度に加えた。次いで、反応混合物を１曲時間燈梓せしめ
た。この反応からトリメチルシリル−Ｎ・Ｎジメチルカ
ルバメート１６２叫（２１．１夕、０．１モル）が、ジ
メチルアミン塩酸塩の炉過による除去後に得られた。

炉液を室温で更にかき混ぜ、フェニルトリクロルシラン
１６．０の【（０．１モル）を注射器で１度に加えた。
反応混合物を更に１曲時間縄梓せしめた。反応混合物を
回転蒸発器により３５〜４０℃、約１２トルで濃縮させ
たところ、フェニルジクロルシリル−Ｎ・Ｎ−ジメチル
カルバメートが定量的に２６タ得られた。赤外分光測定
では、５．９２ムでアルキル置換シリルェステルカルボ
ニル吸収帯が消失し、また５．８２ムで芳香族置換シリ
ェステルカルボニル帯が出現した。

ＣＤＣ１３中の該化合物の核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペク
トルはヴアリアン（Ｖａｒｉａｎ）Ａ−６０の分光計に
記録されて、６２．雛（ｍ、６、一ＮＣＨ３ ）および
７．５朝風（ｍ、５、芳香族プロトン）でのシグナルを
示した。例１０ シクロヘキシルアミンから相当するハロシリルカルバメ
ートを製造するのに、例９の手順に概ね従った。

先ず、カルバミン酸塩を、例８に例示した如くアミンと
二酸化炭素とから製造した。

次いで、この塩を、同じく例８に記載の如くトリメチル
ク。ルシランとの反応によりシリルカルバメートへと変
換させた。室温でテトラヒドロフラン２００の‘に溶解
させたトリメチルシリルーＮ−シクロヘキシルカルバメ
ート２．１夕（０．０１モル）に、フエニルトリクロル
シラン１．６の‘を加え、この混合物を１曲時間健拝せ
しめた。

次いで、溶媒を回転蒸発器により減圧下３５〜４０℃で
除去したところ、白色結晶質のフェニルジクロルシリル
ーＮ−シクロヘキシルカルバメートが定量的収量の３．
１夕で形成した。

この中間体は、加熱したとき速やかに分解してシクロヘ
キシルィソシアネートを生じた。中間体は、その赤外ス
ペクトルで、カルボニル吸収の５．９０４から５．７９
仏へのシフトにより特徴づけられた。

これは、アルキル置換せるシリルェステルカルボニルが
芳香族置換せるシリルェステルカルボニルで置き換えら
れたことを示す。ジュウテリオクロロホルム中のこのハ
ロシリルカルバメートは、６１．６（ｍ、１０、一Ｃ日
２ 一）、３．６（ｍ、１、一ＣＨＮ）および７．軌跡
（ｍ、５、芳香族）に吸収帯をもつＮＭＲスペクトルを
示した。例１１ ，本例は、もう一つの反応
性官能基を有するアミン−２−（４−ヒドロキシフエニ
ル）エチルアミン（通称チラミン）からィソシアネート
を合成することを例示する。

還流冷却器、ガス導入管および電磁燈梓機を備えた、乾
燥窒素の正圧（ｐｏｓｓｉｔｉｖｅｐｒｅｓｓｍｅ）下
に保持せる２５０の‘三つ口フラスコに、乾燥テトラヒ
ドロフラン１００のＺ、チラミン１．４夕（０．０１モ
ル）およびトリェチルアミン５．０の‘を装入した。

次いで、かき混ぜながら、トリメチルクロルシラン３．
０泌を３び分間にわたり周囲温度で一滴一滴加えた。そ
の後、反応混合物中に、注射針を通して二酸化炭素を４
時間にわたり徐々にバブルさせ、その間混合物を還流せ
しめた。次いで、二酸化炭素の導入を停止し、四塩化け
し、素１．５の‘を、注射を用いて徐々に加えた。更に
３庇功０熱した後、反応混合物を冷却せしめ、トリェチ
ルアミン塩酸塩を炉過によって除去した。次いで溶媒を
減圧（１２トル）下３５００で除去し、得られた油状物
を８８〜９び○（０．０５トル）で蒸留したところ、２
−（４′ートリメチルシロキシフエニル）エチルイソシ
アネートが無色の液体で取得された。この新規な化合物
の赤外スペクトルは、３．３９、４．４１、６．１７お
よび６．５８Ａに吸収帯を有した。

ＣＤＣ１３中でのＮＭＲスペクトルは、６７．０８およ
び６．７７（Ａ２８ｑ、１＝８．４ＨＺ、夫々芳香族３
一、５−プロトンおよび２′−、６−プロトン）、３．
４３（ｔ、２、Ｚ＝６．６日２、一ＣＨ２Ｃ比−Ｎ）、
２．７９（ｔ、２、Ｌ＝６．６日２、一Ｃ比ＣＨ２Ｎ）
および０．２５脚（ｓ、９、一ＯＳｉ（ＣＨ３）３）で
吸収を示した。質量スベクルは、Ｍ／ｅ２３５での分子
イオン、並びに、１７９、１６３、１０７および７３で
の追加ピーク、および１６３．３での準安定ピークを示
した。例 １２本例は、メチル−２−イソシアナトー３
一（４−トリメチルシロキシフエニル）ブロピオネート
（通称、ブロッキングされたＬ−チロシンメチルェステ
ルィソシアネート）の合成を例証する。

トリェチルアミン４５の【（０．３０モル）と乾燥テト
ラヒドロフラン２００舷【‘こ懸濁せるＬーチロシンメ
チルェステル９．７５夕（０．０５モル）の蝿梓混合物
中に、乾燥せる二酸化炭素流れをバブルミせた。

３０分後、トリメチルクロルシラン２０の【（０．１６
モル）を徐々に加え、この混合物に二酸化炭素を連続的
にバブルさせながら、該混合物を４時間還流せしめた。

次いで、反応混合物を室温に冷却させ、二酸化炭素のバ
ブリングを停止し、四塩化けし、素８．５夕（６．０泌
、１０．０５モル）を徐々に加え、そしてこの混合物を
周囲温度で２０分蝿押した。その後、混合物を１時間還
流させ、次いで周囲温度に冷却し、ｔーブチルアルコー
ル５０の【を加えた。

次いで、混合物を周囲温度で３び分かき混ぜた。混合物
を窒素下で炉過し、炉塊を乾燥ＴＨＦ３０の【で洗浄し
、一緒にした炉液を減圧下濃縮し、短路カラムを用いて
蒸留した。

１００〜１４５午０（０．０５肌）で集めた留分を再蒸
留したところ、ｂｐ１３９〜４０℃（０．１肋）の強紙
な無色油状物としてメチル−２ーイソシアナトー３一（
４′ートリメチルシロキシフエニル）プロピオネート５
．８夕（３９％）が得られた。

ｍ〔無稀釈の塗布サンプル（スミア）〕３．３８、４．
４５（Ｎ＝Ｃ＝０）、５．７３（エステルＣ申０）、６
．２、６．私、１０．９および１１．８仏；ＮＭＲ（Ｃ
Ｃ１４）６７．００および６．７０（Ａ２Ｂ２ｑ、４、
上＝８．６ＨＺ、夫々芳香族３−、６−プロトンおよび
２′一、６−プロトン）、４．１０（ｔ、１、１＝６．
０ＨＺ、一Ｃ比−ＣＨ−）、３．６６（ｓ、３、一ＯＣ
Ｈ３ ）、２．９１（ｄ、２、上＝６．０ＨＺ、一ＣＨ
２ 一ＣＨ一）および０．２跡（ｓ、９、（ＣＨ３）３
Ｓｉ−）；質量スペクトル（７比Ｖ）Ｍ／ｅ（レル（ｒ
ｅｌ）強度）２９３（５）、２７８（１．５）、２５０
（１）、２３４（２．５）、２１８（０．７５）、１７
９（１００）、１６３（２．３）、１４９（２）、１０
７（２）および７３（４０）。例 １３本例は、メチル
一２ーイソシアナトー３一（４′一ｔープチルジメチル
シロキシフエニル）プロピオネートの合成を例示する。

例１２と例１３の手順に概ね従った。

乾燥テトラヒドロフラン１００のこ中に、Ｌ−チロシン
メチルエステル８．０夕（０．０４モル）を加えた。鷹
拝せる反応混合物に、遅い乾燥二酸化炭素流れを３０分
にわたってバブルさせ、その間トリエチルアミン５０の
‘を一滴一滴加えた。次いでｔ−ブチルジメチルクロル
シラン１５夕（０．１モル）を加え、反応混合物を４時
間加熱還流させた。冷却後、四塩化けし・素８．５夕（
６．０の‘、０．０５モル）を加え、その後３び分反応
混合物をかき混ぜ、更に１時間加熱還流させた。次いで
、ｔーブチルアルコール５０の上を加えていかなるシリ
ルクロリドをも分解し、更に３０分間燈拝し続けた。先
行例に記載の如く、反応混合物を炉過し、洗浄し且つ濃
縮した後、ｂｐ１８０ｑ０（０．５トル）を有する無色
のィソシアネート２．７夕（収率２０％）を単離した。

赤外吸収のピーク（スミア）は３．３８、４．４４、５
．７１、６．１７および６．５３仏において見出された
。ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣ１３）は、６７．１３およ
び６．８３（Ａ２２ｑ、４、１＝８．６ＨＺ、夫々芳香
族の３′一、５′ープロトンおよび２−、６′ープロト
ン）、４．２６（ｔ、１、↓＝６．０日２、一ＣＨ２Ｃ
Ｈ）、３．８３（ｓ、３、一ＯＣ旦ｂ ）、３．０８（
ｄ、２、１＝６．０ＨＺ、一ＣＨ２ＣＨ−）、１．０３
（ｓ、９、一Ｃ（ＣＨ３ ）３ ）および０．２６脚（
ｓ、６、一Ｓｉ（ＣＨ３ ）２）でのシグナルによって
特徴づけられた。質量スペクトルは、Ｍノｅ３３５、２
７８ ２５０ ２３０２２１、２０ふ １７２、７３お
よび５７でのピークを示した。例 １４本例は、例７に
記載の交換法による２−トリメチルシロキシェチルィソ
シアネートの合成を例示する。

窒素下、乾燥ＴＨＦＩＯＯの‘に溶解せるトリェチルア
ミン６．１夕（０．１モル）を二酸化炭素ガスで処理し
てカルバミン酸塩を形成した。

次いで、トリメチルクロルシランを２４泌（０．２モル
）を注射器で加え、混合物を２時間加熱還流した。この
時点で、二酸化炭素ガスによる処理を停止し、次いで反
応混合物を、例７に記載の如く冷却し、炉過し、洗浄し
た。シリルカルバメートを含有する炉液と洗液を初めの
フラスコに戻した。この混合物を縄拝しながら、四塩化
けし、素１２の‘（０．０５モル）を１５分間一滴一滴
加えた。

次いで、反応混合物を一夜かき混ぜ、炉過し、減圧下濃
縮し且つ蒸留したところ、０．０２欄でｂｐ２７〜２９
℃の２ートリメチルシロキシエチルィソシアネートが得
られた。ＩＲ（無稀釈スミア）は３．４２、４．４２（
Ｎ＝Ｃ＝○）、８．０、（ＴＭＳ）、９．０、１０．６
７および１１．９５仏を示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 式 ＲＮＨＣＯＯＳｉＸＹ＿２ （ここで、Ｒはアルキル基、トリアルコキシシリル置換
   アルキル基、シクロアルキル基、トリアルキルシロキシ
   置換アルアルキル基又は、随意カルボキシル基を含有す
   るトリアルキルシロキシ置換アルアルキル基であり、Ｘ
   はハロゲンであり、Ｙはハロゲン又は、約１０個より多
   くない炭素原子を有するアリール基である）を有するハ
   ロシリルカルバメート。 ２ 式 ＲＮＨＣＯＯＳｉＸＹ＿２ （ここで、Ｒはアルキル基、トリアルコキシシリル置換
   アルキル基又はシクロアルキル基であり、ＸおよびＹは
   ハロゲン原子である）のハロシリルカルバメートを製造
   するに際し、式ＲＮＨＣＯＯ＾−＾＋ＮＨ＿３Ｒ（ここ
   でＲは上に定義した通りである）を有するカルバミン酸
   塩に式ＳｉＸ＿２Ｙ＿２ （ここで、ＸおよびＹは上に定義した通りである）を有
   するハロシランを反応させることよりなるハロシリルカ
   ルバメートの製造方法。 ３ ハロシランが四塩化けい素である特許請求の範囲第
   ２項記載の方法。 ４ 式 ＲＮＨＣＯＯＳｉＸＹ＿２ （ここで、Ｒはシクロアルキル基、トリアルキルシロキ
   シ置換アルアルキル基又は、随意カルボキシル基を含有
   するトリアルキルシロキシ置換アルアルキル基であり、
   Ｘはハロゲンであり、Ｙはハロゲン又は、約１０個より
   多くない炭素原子を有するアリール基である）のハロシ
   リルカルバメートを製造するに際し、式ＲＮＨＣＯＯ＾
   −＾＋ＮＨ＿３Ｒ（ここでＲは上に定義した通りである
   ）を有するカルバミン酸塩にモノハロシランを反応させ
   てシリルカルバメートを形成し次いで該シリルカルバメ
   ートを、式ＳｉＸ＿２Ｙ＿２ （ここでＸおよびＹは上に定義した通りである。 ）を有するハロシランとの反応によつてトランスシリル
   化することよりなるハロシリルカルバメートの製造方法
   。５ モノハロシランがトリメチルクロルシラン又はｔ
   −ブチルメチルクロルシランであり、ハロシランがフエ
   ニルトリクロルシラン又は四塩化けい素である特許請求
   の範囲第４項記載の方法。