JPS6032831A - 熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維 - Google Patents
熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維Info
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- JPS6032831A JPS6032831A JP58142043A JP14204383A JPS6032831A JP S6032831 A JPS6032831 A JP S6032831A JP 58142043 A JP58142043 A JP 58142043A JP 14204383 A JP14204383 A JP 14204383A JP S6032831 A JPS6032831 A JP S6032831A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱可塑性槓j脂プリプレグ用の炭素ml(以
下CFと略す)に関する。さらに詳しくは熱可塑性樹脂
(以下TPと略す〉をCFに含浸する際の含浸性が改良
されたCFを提供するものである。TPをマトリックス
とするプリプレグは熱硬化性樹脂を71へワックスとす
るプリプレグに比較し成形時間が大幅に短縮され月つ衝
撃強度が高い等の特徴があり、近年種々検Fi’l h
’ 行なわれている。しかしTPを加熱溶融して含浸す
る際、溶融粘度が高く含浸しにくいため生産性が悪(コ
ンポジット物性も不安定である。 本発明者らは、これ
らの問題を解決するために鋭意検討した結果本発明に到
達した。
下CFと略す)に関する。さらに詳しくは熱可塑性樹脂
(以下TPと略す〉をCFに含浸する際の含浸性が改良
されたCFを提供するものである。TPをマトリックス
とするプリプレグは熱硬化性樹脂を71へワックスとす
るプリプレグに比較し成形時間が大幅に短縮され月つ衝
撃強度が高い等の特徴があり、近年種々検Fi’l h
’ 行なわれている。しかしTPを加熱溶融して含浸す
る際、溶融粘度が高く含浸しにくいため生産性が悪(コ
ンポジット物性も不安定である。 本発明者らは、これ
らの問題を解決するために鋭意検討した結果本発明に到
達した。
即ち、本発明は、ビスマレイミドと芳香族第−mジアミ
ンあるいは2.2−ビス〈4−シアナートフェニル)プ
ロパンとの予備反応物(プレポリマー)であるビスマレ
イミド樹脂を3〜20重量96句着させた熱可塑性樹脂
プリプレグ用炭素pAMである。
ンあるいは2.2−ビス〈4−シアナートフェニル)プ
ロパンとの予備反応物(プレポリマー)であるビスマレ
イミド樹脂を3〜20重量96句着させた熱可塑性樹脂
プリプレグ用炭素pAMである。
本発明のCFを用いることにより、フィルム状またはシ
ート状TPをCFに加熱加圧含浸する際の含浸性が非常
に改善され良好なプリプレグが製造でき且つこのプリプ
レグを用いて成形した成形物の物性も良好である。
ート状TPをCFに加熱加圧含浸する際の含浸性が非常
に改善され良好なプリプレグが製造でき且つこのプリプ
レグを用いて成形した成形物の物性も良好である。
ここで用いるビスマレイミド樹脂とは、ヒスマレイミド
と芳香族第一級ジアミンあるいは2.2−ビス(4−シ
アナートフェニル)プロパンとの予備反応物である。上
記ビスマレイミドは下記一般式(1)で示されるもので
ある。
と芳香族第一級ジアミンあるいは2.2−ビス(4−シ
アナートフェニル)プロパンとの予備反応物である。上
記ビスマレイミドは下記一般式(1)で示されるもので
ある。
oO
また、」二記第−級ジアミンとしては例えばメチレンジ
アニリン、ジアミノシフ」、ニルエーテル、等があげら
れる。
アニリン、ジアミノシフ」、ニルエーテル、等があげら
れる。
これらのビスマレイミド樹脂どしては、例えばケルイミ
ド601、ケルイミド353、ケルイミド711(L2
上ローヌ・ブーラン社製)、BTレジン(三菱ガス化学
社製)、テクノヘミ−1−1−795,1−1795E
、l−1800(Jメ上テクノヘミ−社製〉、イミタロ
イく東芝ケミカル社製)等が市販されている。これらの
ビスマレイミド樹脂は室温で液状または半固形であり、
あるいは120℃以下で溶融する固体である。
ド601、ケルイミド353、ケルイミド711(L2
上ローヌ・ブーラン社製)、BTレジン(三菱ガス化学
社製)、テクノヘミ−1−1−795,1−1795E
、l−1800(Jメ上テクノヘミ−社製〉、イミタロ
イく東芝ケミカル社製)等が市販されている。これらの
ビスマレイミド樹脂は室温で液状または半固形であり、
あるいは120℃以下で溶融する固体である。
本発明で使用されるCFは高強度夕・イブCFあるいは
高弾性タイプCFいずれでも良い。またCFの形態とし
ては一方向引揃え、織物、マット等である。
高弾性タイプCFいずれでも良い。またCFの形態とし
ては一方向引揃え、織物、マット等である。
使用される熱可塑性樹脂としてはポリプロピレン1.へ
88、ボリエチレンテレフタレー[・、ポリブヂレンデ
レフタレート、ボリノJ−ボネート、ポリアミド、ポリ
サルホン、ポリエーテルサルホン、ポリ上−デルエーテ
ルケ1ヘン等である。
88、ボリエチレンテレフタレー[・、ポリブヂレンデ
レフタレート、ボリノJ−ボネート、ポリアミド、ポリ
サルホン、ポリエーテルサルホン、ポリ上−デルエーテ
ルケ1ヘン等である。
本発明CFの作り方は、通常のエボキシザイズされたC
FまたはリイズされていないCFをビスマレイミド樹脂
の3〜20重伍%溶液中に浸した後80〜150℃で5
〜20分8;2溶剤して作る。
FまたはリイズされていないCFをビスマレイミド樹脂
の3〜20重伍%溶液中に浸した後80〜150℃で5
〜20分8;2溶剤して作る。
用いる溶剤はメチルエチルヶ1〜ン、ジオキサン、ジメ
チル小ルムアミド、N −メチルビロリドン等である。
チル小ルムアミド、N −メチルビロリドン等である。
本発明CFを用いてTPのプリプレグを作るには、CF
を一方向に引揃え、あるいは織物、マット等にし、これ
らの両面または片面にフィルム払下Pまたはシート状T
P装置き、加熱加圧溶融して含浸させる。この含浸条件
は丁Pの種類によるが通常100〜400℃、5〜10
0kg / cm’で0.5〜15分である。
を一方向に引揃え、あるいは織物、マット等にし、これ
らの両面または片面にフィルム払下Pまたはシート状T
P装置き、加熱加圧溶融して含浸させる。この含浸条件
は丁Pの種類によるが通常100〜400℃、5〜10
0kg / cm’で0.5〜15分である。
できたプリプレグは100〜400℃、5〜100k(
1、/am’ 、0.5〜60分で成形できる。この際
ビスマレイミド樹脂は含浸および成形の際、熱硬化しT
Pをマトリックスとする成形物の物性向上にも寄与ブる
。
1、/am’ 、0.5〜60分で成形できる。この際
ビスマレイミド樹脂は含浸および成形の際、熱硬化しT
Pをマトリックスとする成形物の物性向上にも寄与ブる
。
ビスマレイミド樹脂がCFに対し3%未満てはTPの〕
Iコー特性を改良し含浸性を向上させる効果が小さり、
20%を超えると250℃以上でTPを含浸させる場合
、ビスマレイミド樹脂が一部硬化Jるため、このプリプ
レグを使って加熱成形する際プリプレグの軟化が充分で
なくドレープ性が不充分な場合がある。融点の低いTP
の場合は含浸温度、成形温度とも低く、最終的にヒスマ
レイミド樹脂の硬化が不充分どなりコンポジット物性を
低下させるので、この場合はビスマレイミド樹脂の量を
少なくづるか硬化剤、硬化促進剤を併用するのが望まし
い。またビスマレイミド樹脂に重合性モノマーを添加し
て用いても良い。
Iコー特性を改良し含浸性を向上させる効果が小さり、
20%を超えると250℃以上でTPを含浸させる場合
、ビスマレイミド樹脂が一部硬化Jるため、このプリプ
レグを使って加熱成形する際プリプレグの軟化が充分で
なくドレープ性が不充分な場合がある。融点の低いTP
の場合は含浸温度、成形温度とも低く、最終的にヒスマ
レイミド樹脂の硬化が不充分どなりコンポジット物性を
低下させるので、この場合はビスマレイミド樹脂の量を
少なくづるか硬化剤、硬化促進剤を併用するのが望まし
い。またビスマレイミド樹脂に重合性モノマーを添加し
て用いても良い。
本発明CFを用いて熱可塑性樹脂プリプレグを作ると、
TPのフロー特性を向上さゼ含浸性を改良せしめること
ができる。またTP単独の場合に比ベマトリックス樹脂
の耐熱性、耐溶剤性、コンポジット物性も向上する。
TPのフロー特性を向上さゼ含浸性を改良せしめること
ができる。またTP単独の場合に比ベマトリックス樹脂
の耐熱性、耐溶剤性、コンポジット物性も向上する。
以下本発明を実施例によって説明する。
実施例1
炭素繊維(ベスファイト■1−ITA −6000東邦
ベスロン社製)にケルイミド601〔ビス(4−マレイ
ミドフェニル)メタンとメチレンジアニリンとのプレポ
リマー〕をCFに対し10重爵%イ」着さVtこ。
ベスロン社製)にケルイミド601〔ビス(4−マレイ
ミドフェニル)メタンとメチレンジアニリンとのプレポ
リマー〕をCFに対し10重爵%イ」着さVtこ。
このCFを、一方向に引揃えCF目イdi50(]/m
2のシート状とした。この両面にポリ()九ホンフィル
ム(目付40g 、/m ’ )を各々一枚置き350
℃、10k(1/ Cm’で4分間含浸させプリプレグ
シー1・を作った。できたプリプレグシートの樹脂含浸
は良好であった。
2のシート状とした。この両面にポリ()九ホンフィル
ム(目付40g 、/m ’ )を各々一枚置き350
℃、10k(1/ Cm’で4分間含浸させプリプレグ
シー1・を作った。できたプリプレグシートの樹脂含浸
は良好であった。
このプリプレグを18枚積層し300℃、 10kg/
cm’ 、10分間の条件で成形し良好な成形板を作っ
た。
cm’ 、10分間の条件で成形し良好な成形板を作っ
た。
このもののコンポジット物11は次の如くであった。
曲げ強Q 113kg 、、/mm2
曲げ弾性率 10.I T 、、、、/ mm’居間剪
断強fjJ 8.7kg、/ mm’また比較例として
ケルイミド601を付着させない通常のエポキシサイズ
したCFを用いて全く同一条件でプリプレグを作り更に
成形板を作った。
断強fjJ 8.7kg、/ mm’また比較例として
ケルイミド601を付着させない通常のエポキシサイズ
したCFを用いて全く同一条件でプリプレグを作り更に
成形板を作った。
このもののコンポジット物性(ユ次の如くであった。
曲げ強度 97kg、’mm’
曲げ弾性率 9,6下、/ m m 2層間剪断強度6
.9kg、/mm’ 実施例2 実施例1て用いた炭素繊維にケルイミ1〜353〔ビス
〈4−マレイミドフェニル)メタン、ドデノjメチレン
ビスマレイミドとメチレンジアニリンとのプレポリマー
〕をCFに対し7型間%付看させた。
.9kg、/mm’ 実施例2 実施例1て用いた炭素繊維にケルイミ1〜353〔ビス
〈4−マレイミドフェニル)メタン、ドデノjメチレン
ビスマレイミドとメチレンジアニリンとのプレポリマー
〕をCFに対し7型間%付看させた。
このCFを一方向に引揃えC「目イ;j 150(1/
m ’のシート状とした。この両面にポリカーボネー
トフィルム(目イリ40g 7m ’ )を置き230
℃、5kg /cm’で4分間含浸させ良好なプリプレ
グを得た。
m ’のシート状とした。この両面にポリカーボネー
トフィルム(目イリ40g 7m ’ )を置き230
℃、5kg /cm’で4分間含浸させ良好なプリプレ
グを得た。
このプリプレグを18枚積層し250℃、 5 k g
、/C1,5分間の条件で成形した。このもののコンボ
ジン1〜物性は次の如くであった。
、/C1,5分間の条件で成形した。このもののコンボ
ジン1〜物性は次の如くであった。
曲げ強度 108kg /mm’
曲げ弾性率9.8 丁、/mm’
層間剪断強度 8 、2 k (1/ Ill II
’また比較例としてクルイミド353を11着さぜない
通常のエポキシサイズ゛したCFを用いて全く同−条4
Llでプリプレグを作りさらに成形板を1′「った。
’また比較例としてクルイミド353を11着さぜない
通常のエポキシサイズ゛したCFを用いて全く同−条4
Llでプリプレグを作りさらに成形板を1′「った。
このもののコンポジット物性は次の如くであった。
曲げ強a 103ko / mm’
曲げ弾性率 9.6丁/mm2
層間剪断強度 7.1kg、’ mmフ実施例3
実施例1で用いたCFを用いてこれにBTレジン〔ビス
(4−マレイミドフェニル)メタンと2.2−ビス(4
−シアナートフェニル)プロパンどのプレポリマー〕を
CFに対し7mm%付着さけ実施例1と全く同様の一方
向引揃えシートを作りこの両面に実施例2で用いたと同
じポリカーボネートフィルムを置き同様の条1′1て含
浸させ含浸性の良好なプリプレグを冑た。
(4−マレイミドフェニル)メタンと2.2−ビス(4
−シアナートフェニル)プロパンどのプレポリマー〕を
CFに対し7mm%付着さけ実施例1と全く同様の一方
向引揃えシートを作りこの両面に実施例2で用いたと同
じポリカーボネートフィルムを置き同様の条1′1て含
浸させ含浸性の良好なプリプレグを冑た。
このプリプレグを実施例2と全く同様にして成形し成形
板を19だ。このもののコンボジン1〜物11は次の如
くである。
板を19だ。このもののコンボジン1〜物11は次の如
くである。
曲げ強度 110k(1/ n1m’
曲げ弾性率 9.77/mm’
層間剪断強g 8.5kg7’mm’
Claims (1)
- ビスマレイミドと芳香族第一級ジアミンあるいは2.2
−ビス(4−シアナートフェニル)プロパンとの予備反
応物であるビスマレイミド樹脂を3〜20重量%何着さ
せた熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58142043A JPS6032831A (ja) | 1983-08-03 | 1983-08-03 | 熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58142043A JPS6032831A (ja) | 1983-08-03 | 1983-08-03 | 熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6032831A true JPS6032831A (ja) | 1985-02-20 |
JPH0149301B2 JPH0149301B2 (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=15306055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58142043A Granted JPS6032831A (ja) | 1983-08-03 | 1983-08-03 | 熱可塑性樹脂プリプレグ用炭素繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6032831A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02216274A (ja) * | 1988-11-07 | 1990-08-29 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 複合材料の製造方法 |
JP2011257753A (ja) * | 2010-06-07 | 2011-12-22 | Xerox Corp | フューザー部材のナノフィブリル |
JP2020132782A (ja) * | 2019-02-21 | 2020-08-31 | ジャパンマテックス株式会社 | プリプレグおよびその製造方法 |
CN113789054A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-12-14 | 大连疆宇新材料科技有限公司 | 耐高温聚芳醚腈酮双马来酰亚胺复合材料制备方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS4923274A (ja) * | 1972-06-27 | 1974-03-01 | ||
JPS53121872A (en) * | 1977-04-01 | 1978-10-24 | Toho Rayon Co Ltd | Polymide resin reinforcing material and its preparation |
-
1983
- 1983-08-03 JP JP58142043A patent/JPS6032831A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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