JPS603101A - 抵抗インキ組成物 - Google Patents
抵抗インキ組成物Info
- Publication number
- JPS603101A JPS603101A JP58111217A JP11121783A JPS603101A JP S603101 A JPS603101 A JP S603101A JP 58111217 A JP58111217 A JP 58111217A JP 11121783 A JP11121783 A JP 11121783A JP S603101 A JPS603101 A JP S603101A
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- Japan
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- ink composition
- resistance
- acid ester
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
ρ
本発ａＡは各種電子回路に使用されるレンジ系抵抗体を
製造するだめの抵抗インキ組成物に関するものである。
製造するだめの抵抗インキ組成物に関するものである。
従来例の構成とその問題点
従来より、レジン系抵抗体は固定抵抗器または可変抵抗
器として広く使用されてき／こ。従来のこれら抵抗体は
ハインタ樹脂に熱硬化型樹脂を使用してきたため、抵抗
体の製造に高温、長時間を要し、さらに紙−フェノール
樹脂基板等に積層する場合は基板等の劣化を生じる等の
問題点を有し、改善が望丑れている。
器として広く使用されてき／こ。従来のこれら抵抗体は
ハインタ樹脂に熱硬化型樹脂を使用してきたため、抵抗
体の製造に高温、長時間を要し、さらに紙−フェノール
樹脂基板等に積層する場合は基板等の劣化を生じる等の
問題点を有し、改善が望丑れている。
発明の目的
本発明の目的は従来のレジン系抵抗体の製造に関する上
記問題点を解決するための抵抗インキ組成物を提供する
ことである。本目的は以下に詳述する抵抗インキ組成物
を電子線照射するか捷たけ放射型の加熱装置により急速
加熱して抵抗体を製造することにより達成される。
記問題点を解決するための抵抗インキ組成物を提供する
ことである。本目的は以下に詳述する抵抗インキ組成物
を電子線照射するか捷たけ放射型の加熱装置により急速
加熱して抵抗体を製造することにより達成される。
発明の構成
本発明にかかる抵抗インキ組成物は、バインク樹ＩＮ
トシてビスフェノ−／Ｌ／Ａ−ホルムアルデヒド縮合体
のアクリル酸エステルまたはメククリル酸エステルを使
用するか、捷たは上記エヌテルと、内部に少なくとも１
個のアクリル基、メタクリル基またはアｌ））し基を含
有するモノマあるいはオリゴマあるいはそれらの混合物
を使用してなることを特徴とするものである。そして、
これらハイフタ樹脂中に、金属粉、カーボンブラック、
グラファイト等従来公卸の導電性粉体を分散し、必要に
より溶媒を加えて製造したインキを基体上に塗布し、必
要により乾燥してのち電子線を照射するかまたけ放射型
の加熱器により短時間加熱することにより、罹めて短時
間で特性の優れた抵抗体を得ることができる。
トシてビスフェノ−／Ｌ／Ａ−ホルムアルデヒド縮合体
のアクリル酸エステルまたはメククリル酸エステルを使
用するか、捷たは上記エヌテルと、内部に少なくとも１
個のアクリル基、メタクリル基またはアｌ））し基を含
有するモノマあるいはオリゴマあるいはそれらの混合物
を使用してなることを特徴とするものである。そして、
これらハイフタ樹脂中に、金属粉、カーボンブラック、
グラファイト等従来公卸の導電性粉体を分散し、必要に
より溶媒を加えて製造したインキを基体上に塗布し、必
要により乾燥してのち電子線を照射するかまたけ放射型
の加熱器により短時間加熱することにより、罹めて短時
間で特性の優れた抵抗体を得ることができる。
こコニ述べるビスフェノールＡ−ホルムアルデヒド縮合
体とは、１モルのビスフェノール八と４モルのホルムア
ルデヒドとをアルカリ触媒の存在下で反応させたもので
あり、非アルコール性溶液中でアクリル酸、メタクリル
酸捷だはそれらの低級アルコールエヌテルと反応させる
ことによりエステルを作ることができる。
体とは、１モルのビスフェノール八と４モルのホルムア
ルデヒドとをアルカリ触媒の存在下で反応させたもので
あり、非アルコール性溶液中でアクリル酸、メタクリル
酸捷だはそれらの低級アルコールエヌテルと反応させる
ことによりエステルを作ることができる。
上記エステルと混合するモノマ寸たはオリゴマとしては
、内部に少なくとも１個のアクリル基。
、内部に少なくとも１個のアクリル基。
メタクリル基まだはアｌ））し基を含有するものが使用
できる。これらモノマ寸だはオリゴマは単一でも使用で
きるが、多くの場合、混合系で使用する方が抵抗体特性
のコントロールが容易である。ここに使用できるモノマ
まだはオリゴマの例としては、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル
、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸２−エチル
ヘキシル、エチレングリコールジアクリレー１〜．トリ
メチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリノリ
１−−ルトリアクリレー１− 、各種エポキシアクリレ
ート、各種オリゴエステルアクリレ−１−、各種ウレタ
ンアクリレート等の第一まｋＢ 多価アルコールのアク
リルエヌテ）Ｖ−ｚｌたはオリゴアクリレート、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸エチル。
できる。これらモノマ寸だはオリゴマは単一でも使用で
きるが、多くの場合、混合系で使用する方が抵抗体特性
のコントロールが容易である。ここに使用できるモノマ
まだはオリゴマの例としては、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル
、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸２−エチル
ヘキシル、エチレングリコールジアクリレー１〜．トリ
メチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリノリ
１−−ルトリアクリレー１− 、各種エポキシアクリレ
ート、各種オリゴエステルアクリレ−１−、各種ウレタ
ンアクリレート等の第一まｋＢ 多価アルコールのアク
リルエヌテ）Ｖ−ｚｌたはオリゴアクリレート、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸エチル。
メタクリル酸プロヒ諏し、メタクリル酸ブチル、メクク
リル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート等の第一または多
価アルコールのメタクリルエステル、アリルアルコール
、ジアリルエーテル低分子量ポリウレタンの両末端アリ
レート等を挙げることができる○ ビヌフェノールＡーホルムアルデヒド縮合体のアクリル
酸またはメタクリル酸エヌテル溶液と上記モノマまたは
オリゴマとの混合割合は抵抗体の要求特性に応じて任意
に選ぶことができる。
リル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート等の第一または多
価アルコールのメタクリルエステル、アリルアルコール
、ジアリルエーテル低分子量ポリウレタンの両末端アリ
レート等を挙げることができる○ ビヌフェノールＡーホルムアルデヒド縮合体のアクリル
酸またはメタクリル酸エヌテル溶液と上記モノマまたは
オリゴマとの混合割合は抵抗体の要求特性に応じて任意
に選ぶことができる。
これら樹脂組成物中に分散させる導電性粉末としては、
従来公知のものを使用することができる。
従来公知のものを使用することができる。
例えば、銀，銅またはそれらの合金等の金属粉末。
金属酸化物粉末，金属炭化物粉末，金属窒化物粉末，金
属ホウ化物粉末，カーボンブラック、グラフアイ）１だ
はこれらの混合物等を挙げることができる。これら導電
性粉末と上記バインダ樹脂組成物との混合割合は従来公
知の範囲で良い。バインダ樹脂組成物と導電性粉末とは
必要に応じて溶媒を加えて公知の方法で混合，混練し、
基体上に塗布し、必要に応じて乾燥して後電子線照射す
るかまだは塗布後直ちに放射型の加熱装置で加熱して抵
抗体を製造する。
属ホウ化物粉末，カーボンブラック、グラフアイ）１だ
はこれらの混合物等を挙げることができる。これら導電
性粉末と上記バインダ樹脂組成物との混合割合は従来公
知の範囲で良い。バインダ樹脂組成物と導電性粉末とは
必要に応じて溶媒を加えて公知の方法で混合，混練し、
基体上に塗布し、必要に応じて乾燥して後電子線照射す
るかまだは塗布後直ちに放射型の加熱装置で加熱して抵
抗体を製造する。
ここに得られた抵抗体は極めて硬いものであり、特に耐
摩耗性を必要とされる可変抵抗器用の抵抗体として好ま
しいものである。
摩耗性を必要とされる可変抵抗器用の抵抗体として好ま
しいものである。
実施例の説明
以下、実施例により本発明を説明する。
（実施例１）
（Ｉａ） ビスフェノ−／ｌ／Ａ−ホルムアルデヒド縮
合体アクリル酸エヌテル溶液 温度計，かきまぜ機，還流冷却器，滴下ロートを設けた
４つ目フラスコにビスフェノール八１モルと３８％ホル
マリン４．５モルヲ入し．滴下ロートより６Ｎカセーソ
ーダ水溶液２．２モルを６０°Ｃを越えないようにしな
がら滴下する。
合体アクリル酸エヌテル溶液 温度計，かきまぜ機，還流冷却器，滴下ロートを設けた
４つ目フラスコにビスフェノール八１モルと３８％ホル
マリン４．５モルヲ入し．滴下ロートより６Ｎカセーソ
ーダ水溶液２．２モルを６０°Ｃを越えないようにしな
がら滴下する。
滴下終了後、６０±１°Ｃで２時間反応させて後６Ｎ硫
酸水溶液で中和し、水洗後減圧濃縮してテトラメチロ−
ｐ化ビヌフエノールＡを主体とする８５係溶液を製造す
る。この溶液１００重量部に対してイソホロン５０重量
部を添加して後、減圧で残留水分を除去する。次いで、
４０００ ｐｐｍのヒドロキノンを含有するアクリル酸
７０重量部およびｐ−）ルエンヌルホン酸０．２重量部
を添加し、８０部１℃で１時間反応して後、減圧で未反
応のアクリル酸を除去する。
酸水溶液で中和し、水洗後減圧濃縮してテトラメチロ−
ｐ化ビヌフエノールＡを主体とする８５係溶液を製造す
る。この溶液１００重量部に対してイソホロン５０重量
部を添加して後、減圧で残留水分を除去する。次いで、
４０００ ｐｐｍのヒドロキノンを含有するアクリル酸
７０重量部およびｐ−）ルエンヌルホン酸０．２重量部
を添加し、８０部１℃で１時間反応して後、減圧で未反
応のアクリル酸を除去する。
その後、エタノールを加えて６０係溶液とする。
（ｂ） 抵抗インキ
上記溶液５０ｙ、カーボン微粉末１６ｙおよびブチルカ
ルピトール３ｏｙを混合し、三本ロールミルで混練して
抵抗インキを製造する。
ルピトール３ｏｙを混合し、三本ロールミルで混練して
抵抗インキを製造する。
（ｃ） 抵抗体
上記抵抗インキを紙−フェノール樹脂基板上に塗布、乾
燥して後、１６５１５Ｖの電子線を１５Ｍｒａｄ照射し
て抵抗体を製造した。電子線照射に要した時間は１５ｃ
ｍの長さに対し０．１秒以下であった。ここに得られた
抵抗体は、約０．５ ＫＱ／＠の面積抵抗値を有し、８
Ｈの鉛筆硬度を有する硬いものであった。この抵抗体は
８５℃耐熱試験および６０℃・９５チ耐湿試験１０００
時間後において、それぞれ−３，０％および１．０％の
変化を示すに止まった。また、本抵抗体を可変抵抗器に
組み込み、摺動試験を行った結果、３万回の摺動後にお
いても雑音その。
燥して後、１６５１５Ｖの電子線を１５Ｍｒａｄ照射し
て抵抗体を製造した。電子線照射に要した時間は１５ｃ
ｍの長さに対し０．１秒以下であった。ここに得られた
抵抗体は、約０．５ ＫＱ／＠の面積抵抗値を有し、８
Ｈの鉛筆硬度を有する硬いものであった。この抵抗体は
８５℃耐熱試験および６０℃・９５チ耐湿試験１０００
時間後において、それぞれ−３，０％および１．０％の
変化を示すに止まった。また、本抵抗体を可変抵抗器に
組み込み、摺動試験を行った結果、３万回の摺動後にお
いても雑音その。
他に異常は認められなかった。比較のため、熱硬化型の
抵抗インキを使用した抵抗体の耐熱および耐湿試験をし
た結果、それぞれ、−５，５％および２．６％の変化を
示した。
抵抗インキを使用した抵抗体の耐熱および耐湿試験をし
た結果、それぞれ、−５，５％および２．６％の変化を
示した。
（実施例２）
実施例１において、アクリル酸７０部に代えて３６重量
部のメタクリル酸を使用し、残存モノマの除去なしにて
作った抵抗体は０．７ Ｋ帥の面積抵抗を有し、９Ｈ以
上の鉛筆硬度を示し、耐熱。
部のメタクリル酸を使用し、残存モノマの除去なしにて
作った抵抗体は０．７ Ｋ帥の面積抵抗を有し、９Ｈ以
上の鉛筆硬度を示し、耐熱。
耐湿試験においてそれぞれ−３，０係、１．○ヴの変化
を示した。
を示した。
（実施例３）
実施例１において、バインダ樹脂として、縮合体のアク
リル酸エステル溶液５０ｙに加えてトリメチロールプロ
パントリメタクリレート３ｙおよびエポキシアクリレー
ト（大阪有機化学工業（株）製、商品名ビスっ−）１５
４０）３０ｙを使用し、カーボン微粉末量を３０７とし
た場合に得られた抵抗体は０．６に、２．句の抵抗値で
７Ｈの鉛筆硬度を示し、耐熱および耐湿試験においてそ
れぞれ−９，５係および−１，５係の変化を示した。
リル酸エステル溶液５０ｙに加えてトリメチロールプロ
パントリメタクリレート３ｙおよびエポキシアクリレー
ト（大阪有機化学工業（株）製、商品名ビスっ−）１５
４０）３０ｙを使用し、カーボン微粉末量を３０７とし
た場合に得られた抵抗体は０．６に、２．句の抵抗値で
７Ｈの鉛筆硬度を示し、耐熱および耐湿試験においてそ
れぞれ−９，５係および−１，５係の変化を示した。
（実施例４）
実施例３において、バインダ樹脂として縮合体のアクリ
ル酸エステル溶液６０ｆに加えてオリゴエヌテルアクリ
レート（東亜合成（株）製、商品名アロエックスＭ−８
０３０）１８ｙおよびヘキサンジオールジアクリレート
６ｇＫを使用した場合ニ得られた抵抗体は１にΩ江の面
積抵抗を有し、９Ｈの鉛筆硬度を示し、耐熱、耐湿試験
においてそれぞれ−８，５％、２．５％の変化を示した
。
ル酸エステル溶液６０ｆに加えてオリゴエヌテルアクリ
レート（東亜合成（株）製、商品名アロエックスＭ−８
０３０）１８ｙおよびヘキサンジオールジアクリレート
６ｇＫを使用した場合ニ得られた抵抗体は１にΩ江の面
積抵抗を有し、９Ｈの鉛筆硬度を示し、耐熱、耐湿試験
においてそれぞれ−８，５％、２．５％の変化を示した
。
（実施例５）
実施例１において、バインダ樹脂として縮合体エステル
ｍ 液６ｏグにジエチレングリコールジメタクリレート
ｓｙを添加した場合に得られた抵抗体は０．５ Ｋ、Ｑ
／（３の面積抵抗値を有し、９Ｈ以上の鉛筆硬度を示し
た。この抵抗体は耐熱および耐湿試験においてそれぞれ
一２５係および１５％の変化を示しだ。
ｍ 液６ｏグにジエチレングリコールジメタクリレート
ｓｙを添加した場合に得られた抵抗体は０．５ Ｋ、Ｑ
／（３の面積抵抗値を有し、９Ｈ以上の鉛筆硬度を示し
た。この抵抗体は耐熱および耐湿試験においてそれぞれ
一２５係および１５％の変化を示しだ。
（実施例６）
実施例３において、バインダ樹脂として縮合体のアクリ
ル酸エヌテル溶液Ｆ５０ｐに加えてジアリルオルソフク
レートプレポリマ２０ｙおよびペンタエリヌリトールト
リアクリレート１ｏｙを使用した場合に得られた抵抗体
は１にΩ力の面積抵抗値を有し、９Ｈ以上の鉛筆硬度を
示しだ。この抵抗体は耐熱および耐湿試験においてそれ
ぞれ−ｓ、ｏ９１８および１．６係の変化を示した。
ル酸エヌテル溶液Ｆ５０ｐに加えてジアリルオルソフク
レートプレポリマ２０ｙおよびペンタエリヌリトールト
リアクリレート１ｏｙを使用した場合に得られた抵抗体
は１にΩ力の面積抵抗値を有し、９Ｈ以上の鉛筆硬度を
示しだ。この抵抗体は耐熱および耐湿試験においてそれ
ぞれ−ｓ、ｏ９１８および１．６係の変化を示した。
（実施例７）
実施例１で得られた抵抗インキを紙−フェノール基板上
に塗布して後、直ちにｉ 、８ ＫＷの出力を有する遠
赤外線放射型の加熱装置で６０秒間加熱して抵抗体を製
造した。加熱源と基板との距離は１０ｃｍとした。ここ
に得られた抵抗体は０．６ Ｋに）、＠の抵抗値を有し
、９Ｈ以上の鉛筆硬度を示した。
に塗布して後、直ちにｉ 、８ ＫＷの出力を有する遠
赤外線放射型の加熱装置で６０秒間加熱して抵抗体を製
造した。加熱源と基板との距離は１０ｃｍとした。ここ
に得られた抵抗体は０．６ Ｋに）、＠の抵抗値を有し
、９Ｈ以上の鉛筆硬度を示した。
この抵抗体は耐熱および耐湿試験においてそれぞれ−３
，５％ 、 １．２係の変化を示しだ。
，５％ 、 １．２係の変化を示しだ。
発明の効果
以上、実施例および比較例から判るように、本発明にか
かる抵抗インキは、電子線照射まだは放射型加熱装置に
ょシ極めて短時間の内に硬化して従来の加熱硬化型の抵
抗体に優る特性を示す抵抗体を与えるものであり、産業
上の効果は犬なるものである。
かる抵抗インキは、電子線照射まだは放射型加熱装置に
ょシ極めて短時間の内に硬化して従来の加熱硬化型の抵
抗体に優る特性を示す抵抗体を与えるものであり、産業
上の効果は犬なるものである。
Claims (2)
- （１） ビスフェノ−／１．７Ａ−ホルムアルデヒド縮
合体のアクリル酸エステル溶液せたはメタクリル酸エヌ
テル溶液と導電性微粉末とからなることを特徴とする抵
抗インキ組成物。 - （２） ビスフェノ−／ｌ／Ａ−ホルムアルデヒド縮合
体のアクリル酸エステルまたはメククリル酸エステルと
、内部に少なくとも１（固のアクリル基。 メククリル基捷たはアリル基を含有してなるモノマまた
はオリゴマあるいはそれらの混合物と、導電性微粉末と
からなることを特徴とする抵抗インキ組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58111217A JPS603101A (ja) | 1983-06-20 | 1983-06-20 | 抵抗インキ組成物 |
| US06/620,331 US4603162A (en) | 1983-06-17 | 1984-06-12 | Radiation curable resin, paint or ink vehicle composition comprising said resin and magnetic recording medium or resistor element using said resin |
| US06/735,110 US4610810A (en) | 1983-06-17 | 1985-05-17 | Radiation curable resin, paint or ink vehicle composition comprising said resin and magnetic recording medium or resistor element using said resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58111217A JPS603101A (ja) | 1983-06-20 | 1983-06-20 | 抵抗インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS603101A true JPS603101A (ja) | 1985-01-09 |
| JPH0129043B2 JPH0129043B2 (ja) | 1989-06-07 |
Family
ID=14555490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58111217A Granted JPS603101A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-20 | 抵抗インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603101A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53114858A (en) * | 1976-12-31 | 1978-10-06 | Ciba Geigy Ag | Thermoplastic molding composition and plastic sheet or panel consisting thereof |
| US6995356B2 (en) | 2002-04-11 | 2006-02-07 | Agilent Technologies, Inc. | Optical encoder device |
-
1983
- 1983-06-20 JP JP58111217A patent/JPS603101A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53114858A (en) * | 1976-12-31 | 1978-10-06 | Ciba Geigy Ag | Thermoplastic molding composition and plastic sheet or panel consisting thereof |
| JPH0115533B2 (ja) * | 1976-12-31 | 1989-03-17 | Arukooru Gmbh | |
| US6995356B2 (en) | 2002-04-11 | 2006-02-07 | Agilent Technologies, Inc. | Optical encoder device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0129043B2 (ja) | 1989-06-07 |
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