JPS60264287A - 記録材料 - Google Patents

記録材料

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Publication number
JPS60264287A
JPS60264287A JP59121073A JP12107384A JPS60264287A JP S60264287 A JPS60264287 A JP S60264287A JP 59121073 A JP59121073 A JP 59121073A JP 12107384 A JP12107384 A JP 12107384A JP S60264287 A JPS60264287 A JP S60264287A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coupler
group
leuco dye
less
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59121073A
Other languages
English (en)
Inventor
Haruhisa Harada
治久 原田
Hiroshi Maki
真木 洋
Katsuji Hamada
勝治 浜田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication of JPS60264287A publication Critical patent/JPS60264287A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3333Non-macromolecular compounds
    • B41M5/3335Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
    • B41M5/3336Sulfur compounds, e.g. sulfones, sulfides, sulfonamides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、記録材料に関する。具体的には、電子供与性
発色剤と電子受容性顕色剤に関する。
従来より、シート状支持体の表面に、ロイコ染料と、該
ロイコ、1料を熱時発色させる顕色性物質を含有する感
熱記録材料が知られており、この感熱記録材料を利用し
たものに、記録計、ファクシミリ、複写機、ラベル等が
あり、近年、各分野で需要が大きく伸長している。
しかしながら、この様な感熱記録材料の値札ラベルを食
品包装用等に利用する場合、ポリ塩化ビニルなどの高分
子フィルムに含有される、ジオクチルフタレート、ジオ
クチルアジペートなどの可塑剤や、魚肉類の油、又は、
水分等と接触により一旦ラベル印字した部分が、退色、
又は消色するという欠点を有していた。これら欠点を改
良すべく、耐油性、耐水性に優れた顕色剤として、ビス
フェノールS及び、これらの誘導体の使用が提案されて
いるが、これら、スルホン類は融点が高く、その為に多
くの増感剤を添加しなければならないという欠点を有し
ていた。本発明者らは、感熱記録材料のラベルに見られ
るこの様な欠点を解決すべく鋭意検討した結果、一般式
(I) を示すが、但し、R1,R2が同時に、−CH3基を示
すことはない。又、R8は−H基、炭素数1〜4のアル
キル基、ハロゲン原子、−OH基を示す。) で表わされるスルホン化合物を顕色剤として用いること
により、前記欠点が改良されることを見出し、本発明に
至った。
即ち、本発明によれば上記、一般式(I)で表わされる
化合物を顕色剤とすることによって、耐油性、耐水性に
優れた感熱記録型ラベルが提供される。
本発明で用いる一般式(I)で表わされる顕色剤は単独
で用いる必要は必ずしもなく、必要に応じて他の顕色剤
を併用することも可能である。
本発明で用いる一般式(I)で表わされる顕色剤は、ロ
イコ染料1重量部に対し1〜10重量部、好ましくは、
2〜6重量部の割合である。
又、他の顕色剤と併用すると合は、一般式(I)で表わ
される顕色剤1重量部に対して、他の顕色剤は10重量
部以下、好ましくは、5重量部以下の割合が良い。併用
させる顕色性物質としては、具体的にはビスフェノール
A、p−ヒドロジキシ安息香酸エステル、p−フェニル
フェノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール、ノボ
ラ・ツク型フェノール樹脂などのフェノール類、あるい
はシュウ酸、マレイン酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸
、フタル酸、ステアリン酸、p−トルイル酸、テレフタ
ル酸等の有機酸類等が例示される。
又、本発明に使用されるロイコ染料としては、例えば以
下のものを示しえるが特に限定されるものではない。
8.3′−ビス−(p−ジメチルアミノフェニル)−フ
タリド、8.3′−ビス(p−ジメチルアミノフェニル
)−6−シメチルアミノフタリド(別名クリスタルバイ
オレ・ソトラクトン)g、g′−ヒス(p−ジメチルア
ミノフェニル)−6−シメチルアミノフタリド、g 、
 a’−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、8.8′−ビス(p−ジブチルアミノフ
ェニル)−フタリドなどのトリフェニルメタン系染料の
ロイコ化合物、8−シクロへキシルアミノ−6−クロル
フルオラン、8−(N、N−ジエチルアε))−5−メ
チル−7−(N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン、
8−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、8
−ジエチルアミノ−7−メチルフルオラン、8−ジエチ
ルアミノ−7゜8−ベンズフルオランなどのフルオラン
系染料のロイコ化合物、8−(2’−ヒドロキシ−4′
−ジメチルアミノフェニル)−8−(2’−メトキシ−
5′−クロルフェニル)フタリド、8− (2’−ヒド
ロキシ−4′−ジメチルアミノフェニル)−8−(2’
−メトキシ−5′−二トロフェニル)フタリド、8−(
2’−ヒドロキ(5) シー4′−ジエチルアミノフェニル)−8−(2’−メ
トキシ−5′−メチルフェニル)フタリド、8−(2’
−メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニル)−8−(
2’−ヒドロキシ−4′−クロル−5′−メチルフェニ
ル)フタリドなどのラクトン化合物、8−ジエチルア耐
ノー6−メチル−7−クロルフルオラン、8−ピロリジ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2−(N−
(8′−トリフルオルメチルフェニル)アミノ)−6−
ジニチルアミノフルオラン、2−(8゜6−ビス(ジエ
チルアミノ)−9−(0−クロルアニリノ)キサンチル
安息香酸ラクタム)フルオランなどのフルオラン系染料
のロイコ体ベースなどが単独もしくは混合して用いられ
る。
本発明の顕色剤及びロイコ染料は、ボールミルなどの粉
砕機、あるいは適当な乳化装置によってatクロン以下
の粒径になるまで微粉化し、目的に応じて各種の添加材
料を加えて塗液とする。この塗液には通常結合剤として
ポリビニルアルコール、メトキシセルロース、ヒドロキ
シ(6) エチルセルロース、デンプン、ゼラチン、ポリアクリル
酸、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、カル
ボキシメチルセルロースなどの水溶性のものあるいは、
ポリスチレン、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、スチ
レン、ブタジェン共重合体などのような水性エマルジョ
ン等を用いることができる。又、カオリン、タルク、炭
酸カルシウム、シリカ、アルミナ、マグネシア、硫酸バ
リウム、ステアリン酸アルミニウム、水酸化アルミニウ
ムなどの微粉末を添加することや、さらに必要に応じて
、アマニ油、パラフィン、ポリエチレンワックス、ロウ
ラテックス等バインダー、塩化パラフィンなどの潤滑剤
を添加し、サーマルヘッドの走行性を一層改善すること
が出来る。
通常、これら結合剤および充填剤はロイコ染料1重量部
に対し、充填剤は1〜20重量部、結合剤は、全固形分
中10〜20重量%が適当である。
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明
の範囲はこれらによって制限を受けるものではない。
実施例1〜8及び比較例 下記成分をそれぞれボールミルを用いて混合し、分散液
■、分散液■及び分散液■を調整した後、分散液の、分
散液■及び分散液■をさらに混合して塗液を得た。
分散液■ クリスタルバイオレットラクトン 5重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 20重量部水 2
0重量部 分散液■ 顕色剤(表−1参照) 15重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 80重j1部ステ
アリン酸アルミニウム 0.5重量部分散液■ カオリンクレー(50%分散液)12重量部顕色剤とし
ては、一般式(I)中に示されるR1゜R2、及びR8
を表−1に示すごとく変えたもの、及び比較例として、
ビスフェノールAを使用した。
表−1 この様に調整した塗液を、上質紙(50Ii/rP@2
)上に、乾燥塗布量が4±0.5f/m”となる様に塗
布乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。又、同様に比
較量を得た。
次に、以上の様にして得た本発明品、及び比較量を、熱
傾斜試験機で150°Cx 2 IQ/aJx l S
eeの条件で発色させ、発色部に、水、ヒマシ油、塩化
ビニルフィルムをそれぞれ接(9) 触させた後、発色部の発色濃度をマクベス濃度計で測定
し、退色の度合を比較した。
表−2に、上記試験の結果を示した。
尚、表−8に試験法を示した。
(10) 表−8試験法 (11完) 82−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式(I) (式中、R1及びR2は−H基ちg阜H8基を示す。但
    し、R1、R2が同時に、−c H8基を示す仁とはな
    い。又、Raは−H基、炭素数1〜4のアルキル基、ハ
    ロゲン原子、−0H基を示す) で表わされるスルホン化合物を顕色剤として用いること
    を特徴とする記録材料。
JP59121073A 1984-06-12 1984-06-12 記録材料 Pending JPS60264287A (ja)

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JP59121073A JPS60264287A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 記録材料

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59121073A JPS60264287A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 記録材料

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JPS60264287A true JPS60264287A (ja) 1985-12-27

Family

ID=14802172

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JP59121073A Pending JPS60264287A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 記録材料

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JP (1) JPS60264287A (ja)

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