JPS60260517A - 食品及び薬剤用組成物 - Google Patents
食品及び薬剤用組成物Info
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- JPS60260517A JPS60260517A JP59117504A JP11750484A JPS60260517A JP S60260517 A JPS60260517 A JP S60260517A JP 59117504 A JP59117504 A JP 59117504A JP 11750484 A JP11750484 A JP 11750484A JP S60260517 A JPS60260517 A JP S60260517A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
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- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、固形物質としてのハンドリングが可能なマイ
クロフィブリル化セルロース(以下MFOと略記する)
と、水溶性糖類からなシ、整腸作用を有することを特徴
とする、食品及び薬剤用組成物に関するものである。
クロフィブリル化セルロース(以下MFOと略記する)
と、水溶性糖類からなシ、整腸作用を有することを特徴
とする、食品及び薬剤用組成物に関するものである。
MFOは特開昭56−100801号公報に開示された
方法を用いて、パルプを水中で粘状叩解して得られるも
のであって、高圧下に大きな剪断力を加えることによシ
、パルプのセルロース繊維の微細構造に変化を与え、微
細フィブリル化したものであって、上記公報明細書には
、微小繊維状セルロースとして定義されている。
方法を用いて、パルプを水中で粘状叩解して得られるも
のであって、高圧下に大きな剪断力を加えることによシ
、パルプのセルロース繊維の微細構造に変化を与え、微
細フィブリル化したものであって、上記公報明細書には
、微小繊維状セルロースとして定義されている。
このMFOは非常に大きな水保持力、水中での安定な分
散懸濁性、各種化学試薬や酵素などに対する高い反応性
など特有の物性を示す。
散懸濁性、各種化学試薬や酵素などに対する高い反応性
など特有の物性を示す。
MFOは通常水中に懸濁した状態で得られる。
この水懸濁液の状態から脱水し、乾燥すると、その過程
でフィブリル同志が凝集して角質化してしまい、水に再
度投入しても再分散懸濁し難いものになってしまう。
でフィブリル同志が凝集して角質化してしまい、水に再
度投入しても再分散懸濁し難いものになってしまう。
上記のフィブリルの凝集はMFO同志の水素結合形成の
ためであることが判明し、活性水素を有する物質、例え
ば多価アルコールなどの共存下に、MFOの水懸濁液を
脱水乾燥すると、再分散懸濁性を有する乾燥組成物が得
られることがわかった。併しかかる乾燥組成物の用途に
ついては未だ充分に開発されていない。
ためであることが判明し、活性水素を有する物質、例え
ば多価アルコールなどの共存下に、MFOの水懸濁液を
脱水乾燥すると、再分散懸濁性を有する乾燥組成物が得
られることがわかった。併しかかる乾燥組成物の用途に
ついては未だ充分に開発されていない。
本発明者等は上記活性水素を有する物質として水溶性糖
類を用い、MFOを含む乾燥組成物を作成したところ、
固形物質としてのハンドリングが可能でアシ、且つ再分
散懸濁性を有するものがえられた。更にこのものの食物
繊維としての有用性を調べたところ1通常のセルロース
に比べすぐれた整腸作用を有し1食品及び薬剤用として
非常に有用であることを見出し1本発明に到達し九ので
ある。即ち本発明はマイクロフィブリル化セルロース1
5〜65重量%と。
類を用い、MFOを含む乾燥組成物を作成したところ、
固形物質としてのハンドリングが可能でアシ、且つ再分
散懸濁性を有するものがえられた。更にこのものの食物
繊維としての有用性を調べたところ1通常のセルロース
に比べすぐれた整腸作用を有し1食品及び薬剤用として
非常に有用であることを見出し1本発明に到達し九ので
ある。即ち本発明はマイクロフィブリル化セルロース1
5〜65重量%と。
水溶性糖類85〜35重量%とからなる、整腸作用を有
する食品及び薬剤用組成物を提供するものである。
する食品及び薬剤用組成物を提供するものである。
本発明に於てMFOと併用される水溶性糖類ハs シ”
1llL ヘ/チン、グアガム、マンナン。
1llL ヘ/チン、グアガム、マンナン。
キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、アルギ
ン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセル四−スなどであ
って天然糖類又は水溶性セルロース誘導体に属するもの
である。
ン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセル四−スなどであ
って天然糖類又は水溶性セルロース誘導体に属するもの
である。
MFOの水懸濁液に対しこれらの水溶性糖類は固形分換
算で85 / 15〜S 5 / 65を添加混合しt
燥すると粉末状組成物が得られる。この粉末状組成物は
水に投入し攪拌すると容易に再分散し安定な水懸濁液が
得られる。
算で85 / 15〜S 5 / 65を添加混合しt
燥すると粉末状組成物が得られる。この粉末状組成物は
水に投入し攪拌すると容易に再分散し安定な水懸濁液が
得られる。
この粉末状組成物を食した場合、その口あたシはスムー
スであシ、違和感を示さ麦い。従ってこの粉末状組成物
は、−そのまま或いは適量の水を混和してペースト又は
スラリーとして1食品素材に添加し1食品として食用に
供することができる。
スであシ、違和感を示さ麦い。従ってこの粉末状組成物
は、−そのまま或いは適量の水を混和してペースト又は
スラリーとして1食品素材に添加し1食品として食用に
供することができる。
この粉末状組成物はまた食品に添加せず、別個に薬剤と
して摂取することも可能である。即ち、このMFOと水
溶性糖類からなる組成物は。
して摂取することも可能である。即ち、このMFOと水
溶性糖類からなる組成物は。
水溶性糖類の種類によってはそのまま直′接打錠して錠
剤に成型できるものもあるが、牢−成型性に欠ける組成
物の場合でも1通常用いられる賦形剤1例えば乳糖、微
結晶セルロース等を添加すると容易に錠剤に成型するこ
とができ、この錠剤は整腸作用を示す薬剤として服用す
ることができる。
剤に成型できるものもあるが、牢−成型性に欠ける組成
物の場合でも1通常用いられる賦形剤1例えば乳糖、微
結晶セルロース等を添加すると容易に錠剤に成型するこ
とができ、この錠剤は整腸作用を示す薬剤として服用す
ることができる。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
れらの実施例に限定されるものではない。
参考例
精製サルファイドパルプ(レオニア社製アルファニアF
、α−セルロース含量92〜93%。
、α−セルロース含量92〜93%。
重合度1050〜1070 )に水を加えてスラリーと
し、MantOn−Gaulin社ホモジナイザーを用
い。
し、MantOn−Gaulin社ホモジナイザーを用
い。
特開昭56−100801号明細書に示された方法に準
じて約500 It/#2の高圧下に上記スラリーを4
0回循環通過□させた。得られた固形分濃度2%のMF
O水懸濁液は粘度5000〜6000cps、MFOの
水保持力(1ooorで10分間遠心脱水したときの含
水率)は1350%であった。
じて約500 It/#2の高圧下に上記スラリーを4
0回循環通過□させた。得られた固形分濃度2%のMF
O水懸濁液は粘度5000〜6000cps、MFOの
水保持力(1ooorで10分間遠心脱水したときの含
水率)は1350%であった。
このMFO懸濁液に種々の糖類を固形分で50150に
なるように添加混合し、60〜110℃で1時間以上通
気乾燥して、乾燥M’?0/糖類組成物を作成した。別
にサンプリングした蛇燥前のMFO/糖類組成物懸濁液
を固形分濃度2%に調整して粘度を測定した。また乾燥
後のMFO/糖類組成物を固形分濃度2%になるよう水
を加え、きキサ−で1000Orpm、1分間攪拌する
と再分散して懸濁液となった。この乾燥後再分散懸濁液
の粘度を測定したところ、乾燥前部濁液の粘度に近い値
を示した。その結果を第1表に示す。
なるように添加混合し、60〜110℃で1時間以上通
気乾燥して、乾燥M’?0/糖類組成物を作成した。別
にサンプリングした蛇燥前のMFO/糖類組成物懸濁液
を固形分濃度2%に調整して粘度を測定した。また乾燥
後のMFO/糖類組成物を固形分濃度2%になるよう水
を加え、きキサ−で1000Orpm、1分間攪拌する
と再分散して懸濁液となった。この乾燥後再分散懸濁液
の粘度を測定したところ、乾燥前部濁液の粘度に近い値
を示した。その結果を第1表に示す。
第 1 表
実施例及び比較例
参考例で作成した乾燥MPO/糖類組成物を飼料に混合
しラットに投与してその効果を調べ九。
しラットに投与してその効果を調べ九。
体重約6of5週令のSD系ラットを、標準飼料で1週
間予備飼育した後、1群6匹ずつ6群に分は第2表に示
した実験飼料(高コレステロール飼料)及び標準飼料を
与えて14日間飼育し飼料摂取量1体重、糞便量等を測
定した。
間予備飼育した後、1群6匹ずつ6群に分は第2表に示
した実験飼料(高コレステロール飼料)及び標準飼料を
与えて14日間飼育し飼料摂取量1体重、糞便量等を測
定した。
飼料処方を第2表に示す0
ラットの体重の推移を第5表に示す。
第3表
ラットの体重(14日間飼育)
申S MIl’O/ペクチン=5 oz’s O申4
MFO/異性化乳糖= 50750中5 M1rO/シ
’S糖=50750飼料摂取量と糞便重量の測定結果を
第4表に示す。
MFO/異性化乳糖= 50750中5 M1rO/シ
’S糖=50750飼料摂取量と糞便重量の測定結果を
第4表に示す。
第 4 表
飼料摂取量と糞便重量(14日間飼育)〔発明の効果〕
これらの実験の結果によれば、MFO/糖類組成物を飼
料に添加した場合、飼料摂取量、体重増加などに影響が
殆んどないのにもかかわらず、糞便量が顕著に増大した
。この糞便量は乾燥重量、水分量ともに増大している。
料に添加した場合、飼料摂取量、体重増加などに影響が
殆んどないのにもかかわらず、糞便量が顕著に増大した
。この糞便量は乾燥重量、水分量ともに増大している。
即ち、MFO/糖類組成物を投与した群の糞便は保水効
果の大きいことが推測される。これらの効果は、セル3
−スパウダー及び難消化性糖類であるペクチンのそれぞ
れの効果よシも大きい。上記実験に於てMFO組成物の
添加量が飼料の10%にしか過ぎないことからみても、
糞便量、糞便保水力の顕著な増加は、MjOと糖類の相
乗効果による整腸作用によるものと考えられ1本発明の
組成物が食品及び薬剤用として非常に有用であることを
示している。
果の大きいことが推測される。これらの効果は、セル3
−スパウダー及び難消化性糖類であるペクチンのそれぞ
れの効果よシも大きい。上記実験に於てMFO組成物の
添加量が飼料の10%にしか過ぎないことからみても、
糞便量、糞便保水力の顕著な増加は、MjOと糖類の相
乗効果による整腸作用によるものと考えられ1本発明の
組成物が食品及び薬剤用として非常に有用であることを
示している。
出顯人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- マイクロフィブリル化セルロース15〜65重量%と、
水溶性糖類85〜35重量%とからなる、整腸作用を有
する食品及び薬剤用組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59117504A JPS60260517A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 食品及び薬剤用組成物 |
US06/741,974 US4659388A (en) | 1984-06-08 | 1985-06-06 | Additive composition for foods or drugs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59117504A JPS60260517A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 食品及び薬剤用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60260517A true JPS60260517A (ja) | 1985-12-23 |
Family
ID=14713383
Family Applications (1)
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