JPS60252403A - 徐放性フエロモン製剤組成物および徐放性フエロモン製剤付着方法 - Google Patents
徐放性フエロモン製剤組成物および徐放性フエロモン製剤付着方法Info
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- JPS60252403A JPS60252403A JP10772984A JP10772984A JPS60252403A JP S60252403 A JPS60252403 A JP S60252403A JP 10772984 A JP10772984 A JP 10772984A JP 10772984 A JP10772984 A JP 10772984A JP S60252403 A JPS60252403 A JP S60252403A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は徐放性フェロモン製剤組成物および徐散性フェ
ロモン製剤付着方法に関するものであり、特に徐放性フ
ェロモン製剤に特定の水性接着剤を混合したものを散布
することにより、植物の葉茎等に該フェロモン製剤を長
期間付着固定セしめることを目的とする。
ロモン製剤付着方法に関するものであり、特に徐放性フ
ェロモン製剤に特定の水性接着剤を混合したものを散布
することにより、植物の葉茎等に該フェロモン製剤を長
期間付着固定セしめることを目的とする。
（従来の技術）
昆虫性フェロモンについては、このものを長Ｍ間Ｃ：わ
たって徐々に放出させるための工夫が種々試みられてお
り、たとえば昆虫性フェロモンを製剤化し、これにより
気化放出をコントロールし持続的に効果を発揮させるこ
とがすでに実施されている。昆虫性フェロモンによる害
虫防除のうち特に交信かく肌性は、昆虫性フェロモンの
気化放出をコントロールすることだけでなく、実際の施
用においてフェロモン製剤を広い面積にわたってしかも
適当な高さに分布・保持させることが重要となる。すな
わち、農園芸圃場に通常の散布機により散布でき、施用
にあたって多大の労力を必要とせず、またフェロモン製
剤を植物体表面の適当な部位に保持し、風雨によっても
脱落しないように固着させることができる簡便な散布手
段の確立が必要となる。
たって徐々に放出させるための工夫が種々試みられてお
り、たとえば昆虫性フェロモンを製剤化し、これにより
気化放出をコントロールし持続的に効果を発揮させるこ
とがすでに実施されている。昆虫性フェロモンによる害
虫防除のうち特に交信かく肌性は、昆虫性フェロモンの
気化放出をコントロールすることだけでなく、実際の施
用においてフェロモン製剤を広い面積にわたってしかも
適当な高さに分布・保持させることが重要となる。すな
わち、農園芸圃場に通常の散布機により散布でき、施用
にあたって多大の労力を必要とせず、またフェロモン製
剤を植物体表面の適当な部位に保持し、風雨によっても
脱落しないように固着させることができる簡便な散布手
段の確立が必要となる。
従来提案されているフェロモン製剤は、たとえば内部に
フェロモン物質の封じ込まれた多層構造のフィルムディ
スペンチ−からなるものＣＡｍ。
フェロモン物質の封じ込まれた多層構造のフィルムディ
スペンチ−からなるものＣＡｍ。
Ｃｈｅｍ、 Ｓｏｃ、 ３３ （１９７６） ２８３頁
、米国特許第４，１６０，３３５号〕、開放端部を有す
る内部にフェロモン物質の封じ込まれた中空繊維糸から
なるもの（米国特許第４，０１７，０３０号）などであ
り、これらのフェロモン製剤の散布手段としては植物体
上への接着力を確保するためにポリブテンなどの非水系
粘着剤を接着剤として使用する方法が知られている。し
かしこのような散布手段は汎用的な散布機による散布が
はなはだ困難であるためにきわめて特殊な散布機を用い
る必要があり、取り扱いが容易でないという欠点がある
。
、米国特許第４，１６０，３３５号〕、開放端部を有す
る内部にフェロモン物質の封じ込まれた中空繊維糸から
なるもの（米国特許第４，０１７，０３０号）などであ
り、これらのフェロモン製剤の散布手段としては植物体
上への接着力を確保するためにポリブテンなどの非水系
粘着剤を接着剤として使用する方法が知られている。し
かしこのような散布手段は汎用的な散布機による散布が
はなはだ困難であるためにきわめて特殊な散布機を用い
る必要があり、取り扱いが容易でないという欠点がある
。
（発明の構成）
本発明者らはかかる技術的課題（二かんがみ、鋭意“研
究の結果、徐放性フェロモン製剤に後記する特定の水性
接着剤（合成樹脂エマルジョン）を混合したものが、散
布作業が容易でかつ植物体の葉茎等適当な部位に該フェ
ロモン製剤を長期間保持せしめることができることを確
認し本発明を完成した。
究の結果、徐放性フェロモン製剤に後記する特定の水性
接着剤（合成樹脂エマルジョン）を混合したものが、散
布作業が容易でかつ植物体の葉茎等適当な部位に該フェ
ロモン製剤を長期間保持せしめることができることを確
認し本発明を完成した。
本発明で対象とされる徐放性フェロモン製剤におけるフ
ェロモン物質としては、昆虫の性フェロモンとして活性
を示すものであればいずれのものでもよく、また単一の
成分に限定されることなく、複数の活性物質の混合物も
使用される。これらのフェロモン物質の気化速度を制御
し徐放性としたものが徐放性フェロモン製剤であり、こ
れにはゼラチン、ポリアミドなどを用いてフェロモン物
質をマイクロカプセル化したもの（米国特許第２，８０
０．４５７号、同第２，８００，４５８号、同第３．５
７７．５１５号等参照）、内部シニフエロモン物質を含
む多層構造のフィルムディスペンサーとしたもの（文献
前記のとおり）、開放端部を有する内部にフェロモン物
質を封じ込んだ中空繊維糸からなるもの（文献前記のと
おり）、およびフェロモン物質を含有する固形粒子の表
面をフィルム形成性重合体で被覆した粒状、顆粒状製剤
が例示される。
ェロモン物質としては、昆虫の性フェロモンとして活性
を示すものであればいずれのものでもよく、また単一の
成分に限定されることなく、複数の活性物質の混合物も
使用される。これらのフェロモン物質の気化速度を制御
し徐放性としたものが徐放性フェロモン製剤であり、こ
れにはゼラチン、ポリアミドなどを用いてフェロモン物
質をマイクロカプセル化したもの（米国特許第２，８０
０．４５７号、同第２，８００，４５８号、同第３．５
７７．５１５号等参照）、内部シニフエロモン物質を含
む多層構造のフィルムディスペンサーとしたもの（文献
前記のとおり）、開放端部を有する内部にフェロモン物
質を封じ込んだ中空繊維糸からなるもの（文献前記のと
おり）、およびフェロモン物質を含有する固形粒子の表
面をフィルム形成性重合体で被覆した粒状、顆粒状製剤
が例示される。
特にフェロモン物質と不活性担体と結合剤とを主体とし
てなる固形粒子をセルロース誘導体を主体とするフィル
ム形成剤で被覆してなる粒状、顆粒状製剤がすぐれた結
果を与える。徐放性フェロモン製剤の大きさはその形状
等によるけれども平均径で０．１ ｔｒｒｍ〜１０日で
あることが望ましい。
てなる固形粒子をセルロース誘導体を主体とするフィル
ム形成剤で被覆してなる粒状、顆粒状製剤がすぐれた結
果を与える。徐放性フェロモン製剤の大きさはその形状
等によるけれども平均径で０．１ ｔｒｒｍ〜１０日で
あることが望ましい。
本発明は水性接着剤として次に述べる合成樹脂エマルジ
ョンを使用するこ七を特徴とする。すなわち、（イ）不
飽和モノカルボン酸のエステル、不飽和ジカルボン酸の
ジエステルおよび脂肪酸ビニルの１種または２種以上、
（ロ）カルボキシル基、グリシジル基、アルキル置換さ
れたもしくはされないメチロール基、ヒドロキシル基、
アミノ基またはアミド基を有する重合性単量体の１種ま
たは２種以上、および（）０ビニル基、アリル基または
メタアリル基とスルホン酸基とを分子内に有する重合性
単量体あるいはその塩類の１種または２種以上、を乳化
共重合してなる合成樹脂エマルジョンは、一般の散布機
による散布作業が容易でこれを用いることにより植物体
等の対象物に効率よくフェロモン製剤を付着せしめるこ
とができ、風雨にも脱落しがたいほか、フェロモン製剤
におけるフェロモンの徐放性に悪影響を与えないという
すぐれた効果を発揮する。
ョンを使用するこ七を特徴とする。すなわち、（イ）不
飽和モノカルボン酸のエステル、不飽和ジカルボン酸の
ジエステルおよび脂肪酸ビニルの１種または２種以上、
（ロ）カルボキシル基、グリシジル基、アルキル置換さ
れたもしくはされないメチロール基、ヒドロキシル基、
アミノ基またはアミド基を有する重合性単量体の１種ま
たは２種以上、および（）０ビニル基、アリル基または
メタアリル基とスルホン酸基とを分子内に有する重合性
単量体あるいはその塩類の１種または２種以上、を乳化
共重合してなる合成樹脂エマルジョンは、一般の散布機
による散布作業が容易でこれを用いることにより植物体
等の対象物に効率よくフェロモン製剤を付着せしめるこ
とができ、風雨にも脱落しがたいほか、フェロモン製剤
におけるフェロモンの徐放性に悪影響を与えないという
すぐれた効果を発揮する。
前記（イ）成分に相当する単量体としては、アクリル酸
やメタクリル酸のメチル、エチル、プロピル、〕−プロ
ピル、ｎ−メチル、土−ブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル
、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ラウリル、ス
テアリル、オレイル、エトキシエチルまたはベンジル等
のエステル類、マレイン酸、フマル酸やイタコン酸等の
不飽和ジカルボン酸類の上記のエステル形成成分のジエ
ステル類、および酢酸、プロピオン酸、ラウリン酸、ス
テアリン酸ならびにバーサチック酸等の脂肪酸類のビニ
ルエステル類が例示される。
やメタクリル酸のメチル、エチル、プロピル、〕−プロ
ピル、ｎ−メチル、土−ブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル
、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ラウリル、ス
テアリル、オレイル、エトキシエチルまたはベンジル等
のエステル類、マレイン酸、フマル酸やイタコン酸等の
不飽和ジカルボン酸類の上記のエステル形成成分のジエ
ステル類、および酢酸、プロピオン酸、ラウリン酸、ス
テアリン酸ならびにバーサチック酸等の脂肪酸類のビニ
ルエステル類が例示される。
また（口）成分に相当する単量体としては、アクリル酸
、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸ならびに無水マレイン酸、マレイン酸、フマ
ル酸などの不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル
、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート
、アリルグリシジルエーテル、２−ヒドロキシアクリレ
ート、２−ヒドロキシメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、ポリエチレングリコールモノ
アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ
−エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアク
リルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジ
エチルアミノエチルアクリレートなどが例示される。
、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸ならびに無水マレイン酸、マレイン酸、フマ
ル酸などの不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル
、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート
、アリルグリシジルエーテル、２−ヒドロキシアクリレ
ート、２−ヒドロキシメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、ポリエチレングリコールモノ
アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ
−エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアク
リルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジ
エチルアミノエチルアクリレートなどが例示される。
さらに（１０成分に相当する単量体成分としてはビニル
スルホン酸、３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロパン
スルホン酸、スチレンスルホン酸、キルスルホサクシネ
ート、メタアリルスルホン酸、ｐ−メタアリルオキシベ
ンゼンスルホン酸およびこれらのナトリウム塩、カリウ
ム塩またはアンモニウム塩などが例示される。
スルホン酸、３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロパン
スルホン酸、スチレンスルホン酸、キルスルホサクシネ
ート、メタアリルスルホン酸、ｐ−メタアリルオキシベ
ンゼンスルホン酸およびこれらのナトリウム塩、カリウ
ム塩またはアンモニウム塩などが例示される。
以上述べた（イ）成分、（ロ）成分および（）０成分の
各単量体はそれぞれ１種のみでも２種以上組み合せて用
いてもよい。
各単量体はそれぞれ１種のみでも２種以上組み合せて用
いてもよい。
乳化共重合させる際の上記成分の使用割合は、（イ）成
分９９〜７０重量％、１口）成分０５〜１５重量％お上
ｒメ（ハ）成分（１−Ｒ〜１汽重幡妹〉すス、−とが望
ましい。乳化共重合方法は一般的な方法でよく、乳化剤
としてはアニオン系、ノニオン系、カチオン系の各種界
面活性剤が使用され、また重合開始剤としては過硫酸カ
リウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、あるいはこ
れら過酸化物と還元剤とを組合せたレドックス系触媒が
使用される。なお、乳化重合系には必要に応じ連鎖移動
剤、緩衝剤、無機塩類など通常乳化重合に使用される重
合助剤を添加してもよい。
分９９〜７０重量％、１口）成分０５〜１５重量％お上
ｒメ（ハ）成分（１−Ｒ〜１汽重幡妹〉すス、−とが望
ましい。乳化共重合方法は一般的な方法でよく、乳化剤
としてはアニオン系、ノニオン系、カチオン系の各種界
面活性剤が使用され、また重合開始剤としては過硫酸カ
リウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、あるいはこ
れら過酸化物と還元剤とを組合せたレドックス系触媒が
使用される。なお、乳化重合系には必要に応じ連鎖移動
剤、緩衝剤、無機塩類など通常乳化重合に使用される重
合助剤を添加してもよい。
このようにして得られる乳化共重合エマルジョンけ、固
形分すなわち重合体成分のＴｇが一１０℃ないし一６０
℃であることが望ましく、前記し定 各成分の使用割合およびこのＴｇの範囲が外れる八 と望まれる接着力が発揮されない場合があるつまたこの
乳化共重合エマルジョンを水性接着剤として使用する場
合イニ固形分濃度は５重量％以上であることか好ましく
、これ以下であると散布液の粘度が充分でないために徐
放性フェロモン製剤の分散安定性が低下し散布の際トラ
ブルが生じたり、また植物体への該フェロモン製剤の付
着力が発揮されない場合が生じる。乳化共重合エマルジ
ョンのｐＨについては特に制限はないが、植物体に薬害
を及ぼさないような範囲すなわちｐＨ５〜８のものとし
て使用することが望ましい。
形分すなわち重合体成分のＴｇが一１０℃ないし一６０
℃であることが望ましく、前記し定 各成分の使用割合およびこのＴｇの範囲が外れる八 と望まれる接着力が発揮されない場合があるつまたこの
乳化共重合エマルジョンを水性接着剤として使用する場
合イニ固形分濃度は５重量％以上であることか好ましく
、これ以下であると散布液の粘度が充分でないために徐
放性フェロモン製剤の分散安定性が低下し散布の際トラ
ブルが生じたり、また植物体への該フェロモン製剤の付
着力が発揮されない場合が生じる。乳化共重合エマルジ
ョンのｐＨについては特に制限はないが、植物体に薬害
を及ぼさないような範囲すなわちｐＨ５〜８のものとし
て使用することが望ましい。
徐放性フェロモン製剤と水性接着剤との混合割合につい
ては、水性接着剤の種類、固形分濃度等によりその適切
な割合が定められるのでこれを画一的に論じることはで
きない！ｌが、通常は徐放性フェロモン製剤１重量部（
二対し、水性接着剤の固形分０．２〜２重量部、水１〜
２０重量部の範囲となるようにすればよい。
ては、水性接着剤の種類、固形分濃度等によりその適切
な割合が定められるのでこれを画一的に論じることはで
きない！ｌが、通常は徐放性フェロモン製剤１重量部（
二対し、水性接着剤の固形分０．２〜２重量部、水１〜
２０重量部の範囲となるようにすればよい。
なお、前記乳化共重合エマルジョンには接着性をさらに
向上させる目的で水溶性セルロースエーテル、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸などの増粘剤を併用して
もよい。
向上させる目的で水溶性セルロースエーテル、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸などの増粘剤を併用して
もよい。
本発明の徐放性フェロモン製剤組成物を散布する方法は
、適用場所、規模等により、機械による散布、空中散布
など適宜の方法によればよく、散布手段に特別の制限は
ない。なお、本発明にかかわる該組成物は水性液である
ので駆動力と吐出ノズルを備えた背負式等の簡便な一般
的散布機により容易に散布することができ、一般の農家
においてもその取り扱いに苦労することはない。
、適用場所、規模等により、機械による散布、空中散布
など適宜の方法によればよく、散布手段に特別の制限は
ない。なお、本発明にかかわる該組成物は水性液である
ので駆動力と吐出ノズルを備えた背負式等の簡便な一般
的散布機により容易に散布することができ、一般の農家
においてもその取り扱いに苦労することはない。
つぎに具体的実施例をあげる。
実施例１〜９
担体としての軟質無水けい酸と結合剤としてのセルロー
スアセテートにワタアカミムシの性フェロモンであるＺ
、Ｚ／Ｅ−７，１１−へキサデカジェニルアセテートを
混合し、造粒することにより平均粒径０．６ ｗａの球
形および円柱形の素顆粒をつくり、ついでこのものをエ
チルセルロースで被覆して平均粒径０．８鵬の球形およ
び円柱形の徐放性フェロモン製剤を製造した。
スアセテートにワタアカミムシの性フェロモンであるＺ
、Ｚ／Ｅ−７，１１−へキサデカジェニルアセテートを
混合し、造粒することにより平均粒径０．６ ｗａの球
形および円柱形の素顆粒をつくり、ついでこのものをエ
チルセルロースで被覆して平均粒径０．８鵬の球形およ
び円柱形の徐放性フェロモン製剤を製造した。
一方、水性接着剤（１）〜（６）を下記のようにして製
造した。
造した。
水性接着剤（１）：
かくはん機、温度針、還流冷却器および窒素ガス導入管
を備えた反応容器に、 酢酸ビニル ２０ 〃 メタクリル酸 ９ 〃 トリウム （ＨＬＢｉ７） ラウリル硫酸ナトリウム ０．５〃 過硫酸アンモン ０．２〃 水 １００ 〃 を仕込み、窒素気流中でかくはんしつつ７０’Ｃで６時
間乳化共重合反応させた。ついで冷却しアン大粒子のな
い安定な共重合体エマルジョン（水性接着剤）を得た。
を備えた反応容器に、 酢酸ビニル ２０ 〃 メタクリル酸 ９ 〃 トリウム （ＨＬＢｉ７） ラウリル硫酸ナトリウム ０．５〃 過硫酸アンモン ０．２〃 水 １００ 〃 を仕込み、窒素気流中でかくはんしつつ７０’Ｃで６時
間乳化共重合反応させた。ついで冷却しアン大粒子のな
い安定な共重合体エマルジョン（水性接着剤）を得た。
かくして得られた水性接着剤は固形分含有量５０％、ｐ
Ｈ６，２、粘度２００センチポアズ（２５℃、ブルック
フィールド粘度計）、Ｔｇ値−３８，３℃であった。
Ｈ６，２、粘度２００センチポアズ（２５℃、ブルック
フィールド粘度計）、Ｔｇ値−３８，３℃であった。
この乳化共重合反応と同様にして下記の各組成および性
状を有する水性接着剤（２）〜（６）を得た。
状を有する水性接着剤（２）〜（６）を得た。
水性接着剤（２）：
（単量体仕込み組成）
メタクリル酸メチル １０ 〃
アクリル酸グリシジル ５ 〃
ヌチレンスルホン酸ナトリウム ５ 〃（性 状）
固形分＝５２％、ｐＨ＝６．８、粘度＝１００センチポ
アズ（２５℃）、Ｔｇ＝−５０，６℃４し糾拉扇な如１
１す１ ・ （単量体仕込み組成） アクリル酸ブチル ６４重量部 メタクリル酸メチル ３２ 〃 メタクリル酸 ３ 〃 トリウム （性 状） 固形分＝５０％、ｐＨ＝ ６．２、粘度＝３５０センチ
ポアズ（２５℃）、Ｔｇ＝−１４，８℃水性接着剤（４
）： （単量体仕込み組成） アクリル酸２−エチル ヘキシル ９０重量部 アクリル酸 ６ 〃 スチレンスルホン酸ナトリウム ４ 〃（性 状） 固形分＝５１％、ｐＨ＝６．２、 粘度＝４００センチポアズ（２５℃）、Ｔｇミー６０℃ 水性接着剤（５）： （単量体仕込み組成） アクリル酸２−エチルヘキシル ７０重量部酢酸ビニル
１６ 〃 メタクリル酸 ７ 〃 ビニルスルホン酸ナトリウム ７ 〃 （性 状） 固形分＝４８％、ｐＨ＝６．３、粘度＝３００センチポ
アズ（２５℃） 、Ｔｇ＝−４０，４℃水性接着剤（６
）： （単量体仕込み組成） アクリル酸ブチル ９９重量部 アクリル酸 ０．５〃 （性 状） 固形分＝４９％、ｐＨ＝ ６．６、粘度＝５０七ンテボ
アズ（２５℃）、Ｔｇ＝−５４℃このようにして得た各
水性接着剤と前記フェロモン製剤および適宜調整量の水
を加えることにより、第１表に示すとおりの各組成を有
する散布液を調製した。この散布液を（株）共立製の背
負式動力散布機（ＰＤ−７０３Ｅ−１３型）に仕込み、
水平より７４５°の角度に固定したｌｍＸ１ｍの大きさ
のポリエチレンシート上に２ｍの距離から散布し、該ポ
リエチレンシート上にフェロモン製剤が付着した数と付
着せずに落下した数とから散布時における付着率をめた
。
アズ（２５℃）、Ｔｇ＝−５０，６℃４し糾拉扇な如１
１す１ ・ （単量体仕込み組成） アクリル酸ブチル ６４重量部 メタクリル酸メチル ３２ 〃 メタクリル酸 ３ 〃 トリウム （性 状） 固形分＝５０％、ｐＨ＝ ６．２、粘度＝３５０センチ
ポアズ（２５℃）、Ｔｇ＝−１４，８℃水性接着剤（４
）： （単量体仕込み組成） アクリル酸２−エチル ヘキシル ９０重量部 アクリル酸 ６ 〃 スチレンスルホン酸ナトリウム ４ 〃（性 状） 固形分＝５１％、ｐＨ＝６．２、 粘度＝４００センチポアズ（２５℃）、Ｔｇミー６０℃ 水性接着剤（５）： （単量体仕込み組成） アクリル酸２−エチルヘキシル ７０重量部酢酸ビニル
１６ 〃 メタクリル酸 ７ 〃 ビニルスルホン酸ナトリウム ７ 〃 （性 状） 固形分＝４８％、ｐＨ＝６．３、粘度＝３００センチポ
アズ（２５℃） 、Ｔｇ＝−４０，４℃水性接着剤（６
）： （単量体仕込み組成） アクリル酸ブチル ９９重量部 アクリル酸 ０．５〃 （性 状） 固形分＝４９％、ｐＨ＝ ６．６、粘度＝５０七ンテボ
アズ（２５℃）、Ｔｇ＝−５４℃このようにして得た各
水性接着剤と前記フェロモン製剤および適宜調整量の水
を加えることにより、第１表に示すとおりの各組成を有
する散布液を調製した。この散布液を（株）共立製の背
負式動力散布機（ＰＤ−７０３Ｅ−１３型）に仕込み、
水平より７４５°の角度に固定したｌｍＸ１ｍの大きさ
のポリエチレンシート上に２ｍの距離から散布し、該ポ
リエチレンシート上にフェロモン製剤が付着した数と付
着せずに落下した数とから散布時における付着率をめた
。
また、散布を行ない２５℃で５時間乾燥後このフェロモ
ン！〜剤付着面に約５０！／分・ゴの条件で１時間また
は３時間散水した際の当初の製剤付着数ｆ二対する残存
付着数を調べ、散水後の付着率をめた。！＠果は第１表
に示すとおりであった。
ン！〜剤付着面に約５０！／分・ゴの条件で１時間また
は３時間散水した際の当初の製剤付着数ｆ二対する残存
付着数を調べ、散水後の付着率をめた。！＠果は第１表
に示すとおりであった。
いずれの実施例においても、フェロモン製剤がかたまり
になることなく良好に散布でき、散布時率が小さく良好
な付着性能を示した。なお、散布後水洗するだけで散布
機を容易に洗浄することができた。
になることなく良好に散布でき、散布時率が小さく良好
な付着性能を示した。なお、散布後水洗するだけで散布
機を容易に洗浄することができた。
散布時の付着率＝＝ −Ｘ １００ （％）ａ十ｂ
δ：付着した製剤数
ｂ：落下した製剤数
ａ′
散水後の付着率＝ −Ｘ １００ （％）ｂ′
ａ′：散水後の付着製剤数
ｂ′二散水前の付着製剤数
比較例１〜３
実施例１で製造したと同様のフェロモン製剤Ｃ二対して
、水性接着剤として酢酸ビニル樹脂エマルジョン〔コニ
シ＠）製ポンドＣ！Ｈ１８）を第２表に示す割合となる
ように配合し各散布液を調製した。
、水性接着剤として酢酸ビニル樹脂エマルジョン〔コニ
シ＠）製ポンドＣ！Ｈ１８）を第２表に示す割合となる
ように配合し各散布液を調製した。
実施例１〜９と同様に、散布蒔付着率（％）および散水
後付着率を測定したところ、結果は第２表に示すとおり
であった。
後付着率を測定したところ、結果は第２表に示すとおり
であった。
実施例 １０
実施例１と同様の散布液を屋外で草文７０ ｃｍのワタ
の葉の上に散布し、１力月放置後の残存付着率を調べた
。
の葉の上に散布し、１力月放置後の残存付着率を調べた
。
この試験期間中降雨のあった日数は５日間であったが、
１力月放置後の付着率は８５％であり良好な付着性能を
示した。また１週間ごとにフェロモンの放出量を測定し
たが、フェロモンは一定速度で放出されており徐放性フ
ェロモン製剤からの放出に悪影脣を与えないことが確認
された。
１力月放置後の付着率は８５％であり良好な付着性能を
示した。また１週間ごとにフェロモンの放出量を測定し
たが、フェロモンは一定速度で放出されており徐放性フ
ェロモン製剤からの放出に悪影脣を与えないことが確認
された。
比較例４
比較例１と同様の散布液を、実施例１ｏの試験と並行し
てワタの葉の上に散布し、屋外１力月放置後の残存付着
率を調べた。最初の降雨日の後の付着率がすでに３３％
と低く、１力月放置後ではほとんどが脱落しており充分
な付着力を示さなかった。
てワタの葉の上に散布し、屋外１力月放置後の残存付着
率を調べた。最初の降雨日の後の付着率がすでに３３％
と低く、１力月放置後ではほとんどが脱落しており充分
な付着力を示さなかった。
実施例１１
セルロースアセテートフタレートのコアセルベーション
によりカプセル化した平均粒径０．３−のＺ−１１−テ
トラデセニルアセテートのマイクロカプセルを、前記水
性接着剤（１）を使用して、散布液組成（重量比）〔マ
イクロカプセル〕／〔水性接着剤固形分〕／〔水〕が１
．０１０．６７８．４の比で実施例１と同様の散布機に
より散布試験を行った。
によりカプセル化した平均粒径０．３−のＺ−１１−テ
トラデセニルアセテートのマイクロカプセルを、前記水
性接着剤（１）を使用して、散布液組成（重量比）〔マ
イクロカプセル〕／〔水性接着剤固形分〕／〔水〕が１
．０１０．６７８．４の比で実施例１と同様の散布機に
より散布試験を行った。
結果は散布時の付着率、散水後の付着率ともほぼ１００
％と良好であった。
％と良好であった。
実施例１２
フェロモンとしてＺ−１１−へキザデセニルアセテート
とＺ−１１−へキサデセナール（ｌ：１、重量比）を含
有する樹脂層の両面をポリ塩化ビニルのフィルムでラミ
ネートした大きさ３ ａｍ Ｘ ３ｓｍｘ０．８ｍｍ（
厚さ）のフェロモン製剤を、水性接着剤（２）を使用し
て散布液組成（重量比）〔フェロモン製剤〕／〔水性接
着剤固形分〕／〔水〕が１．０／１．０／２．３の比で
実施例１と同様の散布機により散布試験を行った。
とＺ−１１−へキサデセナール（ｌ：１、重量比）を含
有する樹脂層の両面をポリ塩化ビニルのフィルムでラミ
ネートした大きさ３ ａｍ Ｘ ３ｓｍｘ０．８ｍｍ（
厚さ）のフェロモン製剤を、水性接着剤（２）を使用し
て散布液組成（重量比）〔フェロモン製剤〕／〔水性接
着剤固形分〕／〔水〕が１．０／１．０／２．３の比で
実施例１と同様の散布機により散布試験を行った。
散布時の付着率は９４％であった。また散水後の付Ｍ率
は散水１時間後で９１％、３時間後で８８％であった。
は散水１時間後で９１％、３時間後で８８％であった。
特許出願人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、徐放性フェロモン製剤と、（イ）不飽和モノカルボ
ン酸のエステル、不飽和ジカルボン酸のジエステルおよ
び脂肪酸ビニルの１種または２種以上、（ｒ：Ｉ）カル
ボキシル基、グリシジル基、アルキル置換されたもしく
はされないメチロール基、ヒドロキシル基、アミノ基ま
たはアミド基を有する重合性単量体の１種または２種以
上、および（）１）ビニル基、アリル基またはメタアリ
ル基とスルホン酸基とを分子内に有する重合性単量体あ
るいはその塩類のＬ種または２種以上を乳化共重合して
得た合成樹脂エマルジョンとからなる徐放性フェロモン
製剤組成物 ２、 徐放性フェロモン製剤（二、（イ）不飽和モノカ
ルボン酸のエステル、不飽和ジカルボン酸のジエステル
および脂肪酸ビニルの１種または２種以上、（ロ）カル
ボキシル基、グリシジル基、アルキル置換されたもしく
はされないメチロール基、ヒドロキシル基、アミノ基ま
たはアミド基を有する重合性単量体の１種または２種以
上、および（／１）ビニル基、アリル基またはメタアリ
ル基とスルホン酸基とを分子内に有する重合性単量体あ
るいはその塩類の１種または２種以上を乳化共重合して
得た合成樹脂エマルジョンを混合し、植物体等の対象物
に散布することば二より徐放性フェロモン製剤を対象物
に付着させる方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10772984A JPS60252403A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | 徐放性フエロモン製剤組成物および徐放性フエロモン製剤付着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10772984A JPS60252403A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | 徐放性フエロモン製剤組成物および徐放性フエロモン製剤付着方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60252403A true JPS60252403A (ja) | 1985-12-13 |
| JPH0372602B2 JPH0372602B2 (ja) | 1991-11-19 |
Family
ID=14466466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10772984A Granted JPS60252403A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | 徐放性フエロモン製剤組成物および徐放性フエロモン製剤付着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60252403A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6365189B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of delivering and releasing a pheromone |
| US6540991B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Stabilized active materials |
| EP2580960A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-17 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Water dispersion type sex pheromone sustained release preparation |
-
1984
- 1984-05-28 JP JP10772984A patent/JPS60252403A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6365189B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of delivering and releasing a pheromone |
| US6540991B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Stabilized active materials |
| EP2580960A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-17 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Water dispersion type sex pheromone sustained release preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0372602B2 (ja) | 1991-11-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |