JPS60248797A - A1合金の冷間圧延用エマルジヨン型圧延油 - Google Patents
A1合金の冷間圧延用エマルジヨン型圧延油Info
- Publication number
- JPS60248797A JPS60248797A JP10560084A JP10560084A JPS60248797A JP S60248797 A JPS60248797 A JP S60248797A JP 10560084 A JP10560084 A JP 10560084A JP 10560084 A JP10560084 A JP 10560084A JP S60248797 A JPS60248797 A JP S60248797A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、A1合金の冷間圧延に使用するエマルジョン
型圧延油に関し、殊にエマルジョン型圧延油の使用によ
シム1合金冷間圧延材の表面に不可避的に発生すると考
えられている所謂ウォータースティンを、実用上問題の
ない程度まで少なくすることのできるエマルジョン型圧
延油に関するも、のである。
型圧延油に関し、殊にエマルジョン型圧延油の使用によ
シム1合金冷間圧延材の表面に不可避的に発生すると考
えられている所謂ウォータースティンを、実用上問題の
ない程度まで少なくすることのできるエマルジョン型圧
延油に関するも、のである。
鉄鋼の圧延分野で汎用化されつつ帝るエマルジョン型圧
延油は、鉱物油系圧延油に比べて■冷却効果が大きく1
パス当たシの圧下率及び圧延速度を高めることができる
、 ■排気上の問題や火災の心配がない、 等の特性を有してお)、A1合金の冷間圧延にも適用で
きるのではないかと期待されている。その際鉄鋼用のエ
マルジョン型圧延油をそのままA1合金の様な軽金属に
転用するのではなく、軽金属専用のエマルジョン型圧延
油に改良しようという研究も色々行なわれておシ、この
種の改良技術としては例えば特開昭49−115107
号、同52−20359号、同57−78493号、特
公昭52−7108号、同52−39045号等が知ら
れている。
延油は、鉱物油系圧延油に比べて■冷却効果が大きく1
パス当たシの圧下率及び圧延速度を高めることができる
、 ■排気上の問題や火災の心配がない、 等の特性を有してお)、A1合金の冷間圧延にも適用で
きるのではないかと期待されている。その際鉄鋼用のエ
マルジョン型圧延油をそのままA1合金の様な軽金属に
転用するのではなく、軽金属専用のエマルジョン型圧延
油に改良しようという研究も色々行なわれておシ、この
種の改良技術としては例えば特開昭49−115107
号、同52−20359号、同57−78493号、特
公昭52−7108号、同52−39045号等が知ら
れている。
エマルジョン型圧延油をA1合金の冷間圧延に用いた場
合に最も問題となるのは、エマルジョン中の水分に起因
してA1合合金量崖延材の表面にウォータースティンが
発生することである。この問題はかねてよシ大きな解決
課題となっておシ、前掲の公報も含めて改善策が色々検
討されてはしるものの、現在のところ効果的なウォータ
ースティン防止対策位開発されていない。その為エマル
ジョン型圧延油は、ウォータースティンがあまシ問題に
ならない熱間圧延の分野で使用されているだけであシ、
高度の表面精度が要求されるA1合金冷間圧延用の圧延
油としては実用化されていない。
合に最も問題となるのは、エマルジョン中の水分に起因
してA1合合金量崖延材の表面にウォータースティンが
発生することである。この問題はかねてよシ大きな解決
課題となっておシ、前掲の公報も含めて改善策が色々検
討されてはしるものの、現在のところ効果的なウォータ
ースティン防止対策位開発されていない。その為エマル
ジョン型圧延油は、ウォータースティンがあまシ問題に
ならない熱間圧延の分野で使用されているだけであシ、
高度の表面精度が要求されるA1合金冷間圧延用の圧延
油としては実用化されていない。
しかしエマルジョン型圧延油の有する前記■及び■の利
点は極めて大きく、A1合金の冷間圧延用として使用し
た場合でもウォータースティンが発生しない様なエマル
ジョン型圧延油の開発が強くめられている。
点は極めて大きく、A1合金の冷間圧延用として使用し
た場合でもウォータースティンが発生しない様なエマル
ジョン型圧延油の開発が強くめられている。
本発明は上記の様な要望にかなうA1合金の冷間圧延用
エマルジョン型圧延油を提供するものであって、HLB
が3〜5である乳化剤2〜15重量%を含有する油相成
分を5〜40重量−含み、残部が実質的に水からなシ、
上記油相成分と水をWlom又はW10/W型に乳化分
散させてなるところに要旨を有するものである。
エマルジョン型圧延油を提供するものであって、HLB
が3〜5である乳化剤2〜15重量%を含有する油相成
分を5〜40重量−含み、残部が実質的に水からなシ、
上記油相成分と水をWlom又はW10/W型に乳化分
散させてなるところに要旨を有するものである。
本発明における第1の特徴は、圧延油を構成するエマル
ジョンの形態を、5〜40%(以下特記しない限シ重量
%を意味する)の油相と残部が実質的に水相からなるW
2O型又はW10/W型としたところに特徴がある。即
ち本発明者等が種々検討を重ねたところによると、従来
のエマルジョン型圧延油は何れも0/W型であシ、圧延
工程で・A1合金の表面に水膜を形成する為ウォーター
スティンを発生することが確認された。しかし■の型の
エマルジョンを使用すると、A1合金材の表面に油膜が
形成され水分との直接々触を阻止する為、ウォータース
ティンを可及的に防止することができる。またW10/
W型エマルジョンは油相がWloの形態で分散している
為、同量の油相を有するO/W型に比べてA1合金板表
面での油膜形成能が著しく大きく、圧電板表面への水分
の直接的な接触が抑制される結果、W10型エマルジョ
ンと同様にウォータースティンを抑制することができる
。
ジョンの形態を、5〜40%(以下特記しない限シ重量
%を意味する)の油相と残部が実質的に水相からなるW
2O型又はW10/W型としたところに特徴がある。即
ち本発明者等が種々検討を重ねたところによると、従来
のエマルジョン型圧延油は何れも0/W型であシ、圧延
工程で・A1合金の表面に水膜を形成する為ウォーター
スティンを発生することが確認された。しかし■の型の
エマルジョンを使用すると、A1合金材の表面に油膜が
形成され水分との直接々触を阻止する為、ウォータース
ティンを可及的に防止することができる。またW10/
W型エマルジョンは油相がWloの形態で分散している
為、同量の油相を有するO/W型に比べてA1合金板表
面での油膜形成能が著しく大きく、圧電板表面への水分
の直接的な接触が抑制される結果、W10型エマルジョ
ンと同様にウォータースティンを抑制することができる
。
エマルジョン中の油相含有量が5%未満ではW10型エ
マルジョンの形成自体が困難になシ、またW10/W型
のエマルジョンにしても油相成分の量が不足する為冷間
圧延時における油膜形成能が不十分となシ、ウォーター
スティン抑制効果が満足に発揮されない。一方油相含有
量が4095を超えるもので蝶、ウォータースティン防
止の目的は達成し得るもののエマルジョンがクリーム化
し、エマルジョン型圧延油に特有の利点である冷却効果
が発揮されなくなる。こうした理由からエマルジョン中
の油相成分の含有量は5〜40%、よシ好ましくは8〜
30チ、更に好ましくは12〜25チの範囲に設定すべ
きである。
マルジョンの形成自体が困難になシ、またW10/W型
のエマルジョンにしても油相成分の量が不足する為冷間
圧延時における油膜形成能が不十分となシ、ウォーター
スティン抑制効果が満足に発揮されない。一方油相含有
量が4095を超えるもので蝶、ウォータースティン防
止の目的は達成し得るもののエマルジョンがクリーム化
し、エマルジョン型圧延油に特有の利点である冷却効果
が発揮されなくなる。こうした理由からエマルジョン中
の油相成分の含有量は5〜40%、よシ好ましくは8〜
30チ、更に好ましくは12〜25チの範囲に設定すべ
きである。
易ころで油相の主成分と表る基油としては、後述する様
な鉱物油が使用されるが、この種の基油を水と混合して
W10型又l−1W10/W型の安定なエマルジョンと
する為には、HLBが3〜5である乳化剤を油相内に2
〜15チ含有させておく必要がある。なぜならばHLB
が3未満の乳化剤ではW2O型又はW10/W型の安定
力エマルジョンを得ることができず、一方)ILBが5
を超える乳化剤を使用すると、油相成分の親水性が強く
なシすぎて水との分散状態で0/W凰エマルジヨンとな
シ、ウォータースティン防止機能を期待し得なくなる。
な鉱物油が使用されるが、この種の基油を水と混合して
W10型又l−1W10/W型の安定なエマルジョンと
する為には、HLBが3〜5である乳化剤を油相内に2
〜15チ含有させておく必要がある。なぜならばHLB
が3未満の乳化剤ではW2O型又はW10/W型の安定
力エマルジョンを得ることができず、一方)ILBが5
を超える乳化剤を使用すると、油相成分の親水性が強く
なシすぎて水との分散状態で0/W凰エマルジヨンとな
シ、ウォータースティン防止機能を期待し得なくなる。
また油相中の乳化剤量が21未満である場合も安定なw
lom又はW10/Wm、エマルジョンを形成すること
ができない。但し乳化剤のエマルジョン安定化作用は1
5−程度で飽和状態に達し、それ以上含有させると圧電
時の油膜形成能が低下して十分なウォータースティン防
止効果が発揮されなくなる。こうした理由から油相中の
乳化剤含有量は2〜15%の範囲に規定され、それに伴
なって油相内の基油の含有量は85〜92チの範囲に決
まってくる。尚基油としては、A1合金材の表面に安定
な油膜を形成し潤滑作用を有効に発揮するものであれば
種類の如何を問わず、通常の圧延油をすべて使用するこ
とができる。冷間圧延時の油膜形成能(潤滑作用及びウ
ォータースティン抑制作用と直結する)及び圧延終了後
の除去作業性並びにオイルスティン防止効果等を総合的
に考えた場合、最適の基油は粘度によって特定するのが
最も確実であシ、実験の結果40℃における粘度が3〜
10 cst (センチストークス)の範囲のものが最
も好ましいことが確認された。
lom又はW10/Wm、エマルジョンを形成すること
ができない。但し乳化剤のエマルジョン安定化作用は1
5−程度で飽和状態に達し、それ以上含有させると圧電
時の油膜形成能が低下して十分なウォータースティン防
止効果が発揮されなくなる。こうした理由から油相中の
乳化剤含有量は2〜15%の範囲に規定され、それに伴
なって油相内の基油の含有量は85〜92チの範囲に決
まってくる。尚基油としては、A1合金材の表面に安定
な油膜を形成し潤滑作用を有効に発揮するものであれば
種類の如何を問わず、通常の圧延油をすべて使用するこ
とができる。冷間圧延時の油膜形成能(潤滑作用及びウ
ォータースティン抑制作用と直結する)及び圧延終了後
の除去作業性並びにオイルスティン防止効果等を総合的
に考えた場合、最適の基油は粘度によって特定するのが
最も確実であシ、実験の結果40℃における粘度が3〜
10 cst (センチストークス)の範囲のものが最
も好ましいことが確認された。
しかしてこの粘度が3 cst未溝の低粘性基油では安
定点油膜が形成され難い為にウォータースティン抑制効
果が不足気味となシ、一方10 cstを超える高粘性
基油では油膜の耐水性は向上するものの圧延終了後の脱
脂が困難になると共にオイルスティンが発生し易くなる
。上記好適粘度範囲に入る代表的な基油としては沸点が
270〜300℃の鉱物油が挙げられ、特にこの沸点範
囲の鉱物油に平均分子量が500程度以下のポリブテン
を加えて粘度を調整したものは極めて優れた性能を発揮
する。
定点油膜が形成され難い為にウォータースティン抑制効
果が不足気味となシ、一方10 cstを超える高粘性
基油では油膜の耐水性は向上するものの圧延終了後の脱
脂が困難になると共にオイルスティンが発生し易くなる
。上記好適粘度範囲に入る代表的な基油としては沸点が
270〜300℃の鉱物油が挙げられ、特にこの沸点範
囲の鉱物油に平均分子量が500程度以下のポリブテン
を加えて粘度を調整したものは極めて優れた性能を発揮
する。
尚油相成分は原則として上記の様な基油と乳化剤で構成
されるが、この他必要により1〜5%程度の潤滑増剤(
C1,〜CtSの脂肪酸及びそのアルキルエステル、ア
ルコール類等:具体的にはラウリン酸、ステアリン酸、
ラウリン酸ブチル、ラウリルアルコール等)、或は微生
物に起因するスライム防止の為の防腐剤や防ばい剤等を
微量添加することも有効である。
されるが、この他必要により1〜5%程度の潤滑増剤(
C1,〜CtSの脂肪酸及びそのアルキルエステル、ア
ルコール類等:具体的にはラウリン酸、ステアリン酸、
ラウリン酸ブチル、ラウリルアルコール等)、或は微生
物に起因するスライム防止の為の防腐剤や防ばい剤等を
微量添加することも有効である。
尚上記では乳化剤としてHLBが3〜5の範囲のものを
使用すべきである旨説明したが、更に研究の結果、HL
Bが約1であるC8.〜Ctaの脂肪酸と、優れた乳化
性能を有するソルビタンエステル系界面活性剤(HLB
:4〜15)を混合して合成HLBを3〜5とした乳化
剤を使用すれば、一段と優れた効果が発揮されることが
確認された。
使用すべきである旨説明したが、更に研究の結果、HL
Bが約1であるC8.〜Ctaの脂肪酸と、優れた乳化
性能を有するソルビタンエステル系界面活性剤(HLB
:4〜15)を混合して合成HLBを3〜5とした乳化
剤を使用すれば、一段と優れた効果が発揮されることが
確認された。
しかして上記の脂肪酸社親油性が強<AI合金表面への
安定な油膜形成を助長し、ウォータースティン防止効果
を高めるが、親水性に欠ける為安定なエマルジョン社形
成し難い。一方ソルビタンエステル系界面活性剤は高レ
ベルの乳化性能を有しておシエマルジョンの安定性向上
には卓効を示すが、AI合金表面への油膜形成能が低く
ウォータースティン防止効果は乏しい。しかし脂肪酸と
ソルビタンエステル系界面活性剤を併用すると、両者の
欠点が相互に補われて特長のみが表面に現われ、安定性
及び耐ウオータースティン性の両者を満足スるエマルジ
ョン型圧延油を得ることができる。尚脂肪酸として祉常
温で液体のオレイン酸が最適であシ、またソルビタンエ
ステル系界面活性剤としては液状でHLBが8〜15の
ポリオキシエチレンソルビタン(n)オレエー)(n=
1.3.5)が最適であシ、前者と後者の好ましい配合
は(40〜80チ):(20〜5ob)である。
安定な油膜形成を助長し、ウォータースティン防止効果
を高めるが、親水性に欠ける為安定なエマルジョン社形
成し難い。一方ソルビタンエステル系界面活性剤は高レ
ベルの乳化性能を有しておシエマルジョンの安定性向上
には卓効を示すが、AI合金表面への油膜形成能が低く
ウォータースティン防止効果は乏しい。しかし脂肪酸と
ソルビタンエステル系界面活性剤を併用すると、両者の
欠点が相互に補われて特長のみが表面に現われ、安定性
及び耐ウオータースティン性の両者を満足スるエマルジ
ョン型圧延油を得ることができる。尚脂肪酸として祉常
温で液体のオレイン酸が最適であシ、またソルビタンエ
ステル系界面活性剤としては液状でHLBが8〜15の
ポリオキシエチレンソルビタン(n)オレエー)(n=
1.3.5)が最適であシ、前者と後者の好ましい配合
は(40〜80チ):(20〜5ob)である。
第1表に示す基油、乳化剤及び潤滑助剤を第2表に示す
如く組合せて油相成分を調製し、各油相成分を水と混合
してW2O型又はW10/W型のエマルジョンを調製し
、そのときの乳化性及び得られた各エマルジョンの圧延
油としての性能を下記の方法で調べた。
如く組合せて油相成分を調製し、各油相成分を水と混合
してW2O型又はW10/W型のエマルジョンを調製し
、そのときの乳化性及び得られた各エマルジョンの圧延
油としての性能を下記の方法で調べた。
乳化性二目視評価
A・・・良好、B・・・使用可能、C・・・不良ウォー
タースティン性: NaOHによシ表面を活性化したA1 1050板(0,5mmtx 150mcn”X 20
0IIlIIIL)ノ表面に各エマルジョンをQ、jJ
J/板ずつ滴下して夫々10枚重ね合わせ、 50℃の大気中で100時間放置する。
タースティン性: NaOHによシ表面を活性化したA1 1050板(0,5mmtx 150mcn”X 20
0IIlIIIL)ノ表面に各エマルジョンをQ、jJ
J/板ずつ滴下して夫々10枚重ね合わせ、 50℃の大気中で100時間放置する。
その後Al板をはがしてエマルジョン
滴下表面のウォータースティン発生状
況を調べる。
A:ウォータースティンなし
B:ウォータースティンが僅かに発生
C:ウォータースティンが著しい
結果を第3表に一括して示す。
次に上記ウォータースティン試験で好結果(評価A及び
B)を得たものについては、上記と同様のAll板面面
各エマルジョンを0.1−滴下して10枚ずつ重ね合わ
せ、50℃で100時間放置した後360℃で2時間加
熱処理を施し、エマルジョン滴下面のオイルスティン発
生状況を調べた。
B)を得たものについては、上記と同様のAll板面面
各エマルジョンを0.1−滴下して10枚ずつ重ね合わ
せ、50℃で100時間放置した後360℃で2時間加
熱処理を施し、エマルジョン滴下面のオイルスティン発
生状況を調べた。
Aニオイルスティンなし
Bニオイルスティンが僅かに発生
Cニオイルスティンが著しい
この結果も第3表に示す。
更に上記ウォータースティン試験及びオイルスティン試
験共に好結果を得たエマルジョンのうち代表的なものを
選択し、下記の方法で圧延性を調べた。
験共に好結果を得たエマルジョンのうち代表的なものを
選択し、下記の方法で圧延性を調べた。
圧延性:コイル幅70mmの(JIS lN30)合金
を用いて入側板厚1.0順、圧延速度 500m/分で冷間圧延を行ない、圧 延時の最大許容圧下車で評価した。
を用いて入側板厚1.0順、圧延速度 500m/分で冷間圧延を行ない、圧 延時の最大許容圧下車で評価した。
この結果を第3表に併記する。
第1〜3表よシ次の様に考えることができる。
実験Nnl〜22は本発明で規定する要件のすべてを満
足する実施例であシ、エマルジョンの安定性が良好であ
ると共にウォータースティン及びオイルスティンも共に
少なく、且つ圧延性も高レベルの値を示している。
足する実施例であシ、エマルジョンの安定性が良好であ
ると共にウォータースティン及びオイルスティンも共に
少なく、且つ圧延性も高レベルの値を示している。
これに対し実験Nu23〜37は本発明で規定する要件
の何れかを欠く比較例であシ、以下に示す如く夫々A1
合金冷間圧延用圧延油としての性能に問題がある。
の何れかを欠く比較例であシ、以下に示す如く夫々A1
合金冷間圧延用圧延油としての性能に問題がある。
実験Nn23 :圧延油中の油相成分量が不足する為、
エマルジョンがW2O型とな ら々いで0/W型となシ、ウォー タースティンを防止することがで きない。
エマルジョンがW2O型とな ら々いで0/W型となシ、ウォー タースティンを防止することがで きない。
実験1’に24 :圧延油中の油相成分量が多過ぎる為
乳化性が劣悪となシ、エマルジ ョンがクリーム化している。
乳化性が劣悪となシ、エマルジ ョンがクリーム化している。
実験N1125〜27:油相成分中の乳化剤のHLBが
5を超えている為エマルジョン が0/W型となシ、ウォータース ティンを防止することができない。
5を超えている為エマルジョン が0/W型となシ、ウォータース ティンを防止することができない。
実験Fk128 :油相成分中の乳化剤量が不足する為
、安定なW10型エマルジョン を形成することができない。
、安定なW10型エマルジョン を形成することができない。
実験Nn29 :油相成分中の乳化剤量が多過ぎる為、
圧延時の油膜形成能が低下し てウォータースティンを防止する ことができない。
圧延時の油膜形成能が低下し てウォータースティンを防止する ことができない。
実験Nn30 :本発明の要件は一応満たしているが、
油相成分中に過剰量の潤滑助 剤(オレイルアルコール)が含ま れている為オイルスティンが発生 している。
油相成分中に過剰量の潤滑助 剤(オレイルアルコール)が含ま れている為オイルスティンが発生 している。
実験Nh31132 :本発明の要件は一応満たしてい
るが、油相成分を構成する基油 が適当でない(粘性過剰又は粘性 不足)為、ウォータースティンは 防止し得るもののオイルスティン が発生している。
るが、油相成分を構成する基油 が適当でない(粘性過剰又は粘性 不足)為、ウォータースティンは 防止し得るもののオイルスティン が発生している。
実験N1133〜35:従来のエマルジョン型圧延油の
例であル、何れもO/W型であ る為ウォータースティンの発生が 著しい。
例であル、何れもO/W型であ る為ウォータースティンの発生が 著しい。
実験1tL36 :従来の油性圧延油であシ、性能上特
に問題はないが、エマルジョン 型圧延油の様な冷却効果を期待し 得ないことは先に説明した通シで ある。
に問題はないが、エマルジョン 型圧延油の様な冷却効果を期待し 得ないことは先に説明した通シで ある。
本発明は以上の様に構成されるが、要は油相成分中に特
定HLB範囲の乳化剤を適量含有させ、その油相成分と
水をW2O型又はW10/W型に乳化分散させることに
よシ、エマルジョン圧延油本来の冷却効果を享受しつつ
、A1合金の冷間圧延で指運されていたウォーターステ
ィンの[t−解消し得ることになった。
定HLB範囲の乳化剤を適量含有させ、その油相成分と
水をW2O型又はW10/W型に乳化分散させることに
よシ、エマルジョン圧延油本来の冷却効果を享受しつつ
、A1合金の冷間圧延で指運されていたウォーターステ
ィンの[t−解消し得ることになった。
出願人 株式会社神戸製鋼所
代理人 弁理士 植木久3
Claims (1)
- HLBが3〜5である乳化剤2〜15重量%を含有する
油相成分を5〜40重量%含み、残部が実質的に水から
なシ、該油相成分と水がW2O型又はW10/W型に乳
化分散されたものであるととを特徴とするA1合金の冷
間圧延用エマルジョン型圧延油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10560084A JPS60248797A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | A1合金の冷間圧延用エマルジヨン型圧延油 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10560084A JPS60248797A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | A1合金の冷間圧延用エマルジヨン型圧延油 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60248797A true JPS60248797A (ja) | 1985-12-09 |
Family
ID=14411986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10560084A Pending JPS60248797A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | A1合金の冷間圧延用エマルジヨン型圧延油 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60248797A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2717731A1 (fr) * | 1994-03-24 | 1995-09-29 | Chryso Sa | Concentré pour émulsion de démoulage des liants hydrauliques, émulsion de démoulage et utilisation. |
CN103773583A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-05-07 | 华东理工大学 | 一种冷轧乳化液及其制备方法 |
CN108559612A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-09-21 | 广州市浪奇实业股份有限公司 | 一种皂基润滑剂的制备方法 |
CN108774568A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-11-09 | 清华大学天津高端装备研究院 | 一种半合成铝合金加工液及其制备方法 |
CN108822947A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-11-16 | 广州市浪奇实业股份有限公司 | 一种皂基润滑剂 |
-
1984
- 1984-05-24 JP JP10560084A patent/JPS60248797A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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