JPS6024417B2 - 特に科学または診断検査用試料の採取方法および採取具 - Google Patents
特に科学または診断検査用試料の採取方法および採取具Info
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- JPS6024417B2 JPS6024417B2 JP52109771A JP10977177A JPS6024417B2 JP S6024417 B2 JPS6024417 B2 JP S6024417B2 JP 52109771 A JP52109771 A JP 52109771A JP 10977177 A JP10977177 A JP 10977177A JP S6024417 B2 JPS6024417 B2 JP S6024417B2
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- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
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-
- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
- G01N2001/2833—Collecting samples on a sticky, tacky, adhesive surface
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は試料を採取し収集する方法およびその用具に関
するもので、主として診断または生物学、医学または工
学における科学的検査を目的とするものである。
するもので、主として診断または生物学、医学または工
学における科学的検査を目的とするものである。
試料にはバクテリヤおよび他の微生物および細胞体およ
び有機または無機物質の他の極微粒子が含まれる。従来
ここで述べるような試料採取(サンプリング)は主とし
てへら、綿タンポンまたは鋭利な器具によるかき取りま
たは塗抹によって行われていた。
び有機または無機物質の他の極微粒子が含まれる。従来
ここで述べるような試料採取(サンプリング)は主とし
てへら、綿タンポンまたは鋭利な器具によるかき取りま
たは塗抹によって行われていた。
たとえば、犯罪学では粘着剤でコーティングされたプラ
スチックフィルムを用いて、微細片を採取し、これをフ
ィルムから機械的に取り去るか、フィルム上に残してフ
ィルムと共に検査することが通常行われていた。しかし
これら方法はすべて、試料の損傷または破壊、試料物質
の消耗、担体による汚染および望ましくない選択プロセ
スが不可避であるなどの不利があった。本発明の目的は
、これらの不利を避け、実際上損傷変質ないこ代表的試
料を探取でき、評価できる方法を開発することであり、
これによりサンプリング場所の損傷も回避される。
スチックフィルムを用いて、微細片を採取し、これをフ
ィルムから機械的に取り去るか、フィルム上に残してフ
ィルムと共に検査することが通常行われていた。しかし
これら方法はすべて、試料の損傷または破壊、試料物質
の消耗、担体による汚染および望ましくない選択プロセ
スが不可避であるなどの不利があった。本発明の目的は
、これらの不利を避け、実際上損傷変質ないこ代表的試
料を探取でき、評価できる方法を開発することであり、
これによりサンプリング場所の損傷も回避される。
この目的は、全部または少なくともその表面ないし接触
面が水溶性プラスチックからなる本発明の試料採取具を
用い、これをぬらして溶けた表面を、被検査面に接触さ
せ、ついでその接触面から引きはなし試料を得るため試
料採取具を溶解するという技術的に非常にすぐれた方法
で達成されることがわかった。
面が水溶性プラスチックからなる本発明の試料採取具を
用い、これをぬらして溶けた表面を、被検査面に接触さ
せ、ついでその接触面から引きはなし試料を得るため試
料採取具を溶解するという技術的に非常にすぐれた方法
で達成されることがわかった。
衛生検査および類似目的のため、特に微生物学に適当し
た本発明の有利な実施態様では、試料採取臭または少な
くとも水溶性プラスチックからなる試料採取臭の部分が
直接培養または栄養媒体中に導入される。
た本発明の有利な実施態様では、試料採取臭または少な
くとも水溶性プラスチックからなる試料採取臭の部分が
直接培養または栄養媒体中に導入される。
この媒体中でプラスチックが溶解し、微生物は成長が妨
げられずに検査される。本発明の他の実施例では、サン
プリング後試料採取具の接触面を顕微鏡のスライド上に
置くか、スライド上にひろげてから、水を添加してスラ
イド上のプラスチックを注意深く溶かす。プラスチック
が溶ける間、試料の個々の要素すなわち個々の微生物、
細胞、粒子などは、試料採取臭がスライド上に置かれた
ときと同じ場所のスライド上に付着したま)である。こ
のようにして被検査区域のもとの状態(topo釘ap
hy)は、スライド上に変化することなく、そのままイ
ンプリント(imprint)として表わされる。
げられずに検査される。本発明の他の実施例では、サン
プリング後試料採取具の接触面を顕微鏡のスライド上に
置くか、スライド上にひろげてから、水を添加してスラ
イド上のプラスチックを注意深く溶かす。プラスチック
が溶ける間、試料の個々の要素すなわち個々の微生物、
細胞、粒子などは、試料採取臭がスライド上に置かれた
ときと同じ場所のスライド上に付着したま)である。こ
のようにして被検査区域のもとの状態(topo釘ap
hy)は、スライド上に変化することなく、そのままイ
ンプリント(imprint)として表わされる。
このようにして作られた試料に対して、すべての診断上
の染色法が無条件に適用できる。さらに本発明により、
たとえば前記インプリントの方法で細胞を検査するとき
、顕微鏡スライド上のプラスチックを溶かすため用いる
水にアルコールを添加すると試料物質の固定が同時にで
きることが考察される。
の染色法が無条件に適用できる。さらに本発明により、
たとえば前記インプリントの方法で細胞を検査するとき
、顕微鏡スライド上のプラスチックを溶かすため用いる
水にアルコールを添加すると試料物質の固定が同時にで
きることが考察される。
本発明による方法の実施に用いる用具、すなわち試料採
取臭は水溶性プラスチック、特にポリビニルアルコール
またはポリピニルピロリドンの群からなるものが好まし
い。
取臭は水溶性プラスチック、特にポリビニルアルコール
またはポリピニルピロリドンの群からなるものが好まし
い。
本発明の試料採取臭はフィルム、またはシートの形であ
るか、水溶I性プラスチック材料でコーナィングされた
迫体からなるものである。
るか、水溶I性プラスチック材料でコーナィングされた
迫体からなるものである。
後者の場合はサンプリング後にプラスチックコーティン
グを切開し、顕微鏡スライ′ド上にひろげるか、たとえ
ば微生物を検査する場合にはそれを培養または栄養媒体
中へ導入する。本発明の方法とその用具の特別な利点は
、試料材料または被検査面を損傷しないで、きわめて小
さい面からでも広い面と同じように十分量の試料が得ら
れることである。
グを切開し、顕微鏡スライ′ド上にひろげるか、たとえ
ば微生物を検査する場合にはそれを培養または栄養媒体
中へ導入する。本発明の方法とその用具の特別な利点は
、試料材料または被検査面を損傷しないで、きわめて小
さい面からでも広い面と同じように十分量の試料が得ら
れることである。
本発明の方法の実施に必要な材料、特に水溶性プラスチ
ックの製造と成型は非常に安価である。
ックの製造と成型は非常に安価である。
このタイプの材料から作られるプラスチックフィルムは
非常に薄く柔軟であるため、平らでない表面にもすき間
なしに適合できる。本発明の特徴、利点ならびに応用の
可能性は以下詳細に述べる説明および本発明の実施例に
よって明らかになるであろう。
非常に薄く柔軟であるため、平らでない表面にもすき間
なしに適合できる。本発明の特徴、利点ならびに応用の
可能性は以下詳細に述べる説明および本発明の実施例に
よって明らかになるであろう。
診断検査および生物学、医学における科学的研究のため
の細胞、微生物などの収集は、たとえば次のように行わ
れる。水落性プラスチックからなるフィルムは、サンプ
リング前に水でぬらして少し溶かしておく。しかしたと
えば検査しようとする器管または組織面の水分含量が十
分であればその必要はない。ごて、試料採取臭のねばね
ばした面を被検査面に当て、わずかに押圧してこれに密
着させる。ここで用いられた薄く、軟か〈密着したフィ
ルムを引きはなした後、その接触面および付着した試料
物質を好ましくはガラスからなる顕微鏡のスライド上に
おき、軽く押しつけながらスライド上にひろげる。つい
で、スライドを純水またはアルコール−水温液を充満し
た器の中へ入れると、フィルムが溶解する。
の細胞、微生物などの収集は、たとえば次のように行わ
れる。水落性プラスチックからなるフィルムは、サンプ
リング前に水でぬらして少し溶かしておく。しかしたと
えば検査しようとする器管または組織面の水分含量が十
分であればその必要はない。ごて、試料採取臭のねばね
ばした面を被検査面に当て、わずかに押圧してこれに密
着させる。ここで用いられた薄く、軟か〈密着したフィ
ルムを引きはなした後、その接触面および付着した試料
物質を好ましくはガラスからなる顕微鏡のスライド上に
おき、軽く押しつけながらスライド上にひろげる。つい
で、スライドを純水またはアルコール−水温液を充満し
た器の中へ入れると、フィルムが溶解する。
同時に水中のアルコールが得られた試料物質を固定させ
る。フィルムが完全に溶けた後、得られた試料はスライ
ドのガラス面に密着し、その局部形状が完全に保持され
る。以後の処置と検査は、組織学で従来慣用されている
ものと同じである(染色法など)。同様にして微生物お
よび他の粒子が被検査面から収集され、前記の作り方で
局部的分布を保持しながらスライドガラス上に付着され
る。
る。フィルムが完全に溶けた後、得られた試料はスライ
ドのガラス面に密着し、その局部形状が完全に保持され
る。以後の処置と検査は、組織学で従来慣用されている
ものと同じである(染色法など)。同様にして微生物お
よび他の粒子が被検査面から収集され、前記の作り方で
局部的分布を保持しながらスライドガラス上に付着され
る。
尿道または涙管のような到達困難な身体のオリフィスや
キャピティから細胞または微生物を採取するために、本
発明の採取具はその寸法と形状をサンプリング場所に適
合させることができる。
キャピティから細胞または微生物を採取するために、本
発明の採取具はその寸法と形状をサンプリング場所に適
合させることができる。
たとえばプラスチックフィルムを損体穣に付着させ、サ
ンプリング後それを切開してスライド上にひろげること
が可能である。他の場合には、たとえばその直径が尿道
の直径に相当するゾンデ榛のようなサンプリング器具に
水溶性プラスチックを浸債法でコーティングするのが有
効である。
ンプリング後それを切開してスライド上にひろげること
が可能である。他の場合には、たとえばその直径が尿道
の直径に相当するゾンデ榛のようなサンプリング器具に
水溶性プラスチックを浸債法でコーティングするのが有
効である。
コーティングしたゾンデ表面をぬらし、公知の器具を用
いてこれを尿道に挿入し、尿道表面をゾンデと接触させ
る。いまら〈してから尿道をひろげてゾンデを取り出す
。ついでゾンデ上のプラスチックコーティングの接触面
を長手方向にスライド上へおき、プラスチックを溶かす
。生物学および医学における他の応用、たとえば婦人科
の医学診断には、水溶性プラスチックコーティングの担
体としてプラスチック多泡体からなるスタンプ状の試料
採取臭を用いるのが好都合である。
いてこれを尿道に挿入し、尿道表面をゾンデと接触させ
る。いまら〈してから尿道をひろげてゾンデを取り出す
。ついでゾンデ上のプラスチックコーティングの接触面
を長手方向にスライド上へおき、プラスチックを溶かす
。生物学および医学における他の応用、たとえば婦人科
の医学診断には、水溶性プラスチックコーティングの担
体としてプラスチック多泡体からなるスタンプ状の試料
採取臭を用いるのが好都合である。
サンプリング後プラスチックフィルムを挺体から取り去
り前述のようにして得られたィンプリントを顕微鏡のス
ライド上に移す。このようにして肉眼判定のため、顕微
鏡像のまともな比較調整が行われる。本発明の前記方法
により得られたスライド上の試料はすべて、顕微鏡診断
で従来行われている作り方と染色法を行うほか、位相差
顕微鏡を用いる迅速法によって特に容易に評価できる。
り前述のようにして得られたィンプリントを顕微鏡のス
ライド上に移す。このようにして肉眼判定のため、顕微
鏡像のまともな比較調整が行われる。本発明の前記方法
により得られたスライド上の試料はすべて、顕微鏡診断
で従来行われている作り方と染色法を行うほか、位相差
顕微鏡を用いる迅速法によって特に容易に評価できる。
本発明によれば、スライド上におかれた付着試料を有す
るプラスチックフィルムは部分的に水に溶かされ、直ち
にデッキグラスでカバーされる。このようにして作られ
たプレパラートは光学的品質を低下することなくすぐに
顕微鏡で検査でき、永く保存される。
るプラスチックフィルムは部分的に水に溶かされ、直ち
にデッキグラスでカバーされる。このようにして作られ
たプレパラートは光学的品質を低下することなくすぐに
顕微鏡で検査でき、永く保存される。
微生物検査に、本発明の方法を実施するとき、前記ポリ
ビニルアルコールとポリビニルピロリドンの群の水落性
プラスチックは、培養基中でバクテリアの成長に何ら不
利な作用を示さず、他の有害な副作用も有しないことが
わかった。
ビニルアルコールとポリビニルピロリドンの群の水落性
プラスチックは、培養基中でバクテリアの成長に何ら不
利な作用を示さず、他の有害な副作用も有しないことが
わかった。
このような目的で用いられる試料採取具は、フィルムま
たはシートの形状であるが、浸簿法で作られ、あるいは
水溶性プラスチックでコーティングされる。
たはシートの形状であるが、浸簿法で作られ、あるいは
水溶性プラスチックでコーティングされる。
恒体材料とその形状の選択は、ほとんど無制限である。
サンプリング後、水溶性プラスチック材料からなるコー
ティングは、たとえば切開けずり取りまたは他の適当な
方法で担体から分離される。本発明による試料採取具コ
ーティング用のプラスチック溶液の製造および試料採取
具として用いる水溶性プラスチック材料からのフィルム
またはシートの製造はたとえば次の方法で行われる。
サンプリング後、水溶性プラスチック材料からなるコー
ティングは、たとえば切開けずり取りまたは他の適当な
方法で担体から分離される。本発明による試料採取具コ
ーティング用のプラスチック溶液の製造および試料採取
具として用いる水溶性プラスチック材料からのフィルム
またはシートの製造はたとえば次の方法で行われる。
ポリビニルアルコール(ヒドロキシル基88モル%、粘
度必p、DIN53015)30の重量部を、グリセリ
ンp,AI2の重量部、エチルアルコールp,A400
重量部と蒸溜水44の重量部に溶解する。損体をコーテ
ィングするため、試料採取具をこの溶液中へ浸潰し、溶
液から取り出し得られたフィルムを乾燥する。
度必p、DIN53015)30の重量部を、グリセリ
ンp,AI2の重量部、エチルアルコールp,A400
重量部と蒸溜水44の重量部に溶解する。損体をコーテ
ィングするため、試料採取具をこの溶液中へ浸潰し、溶
液から取り出し得られたフィルムを乾燥する。
試料採取具を作るのに適当なプラスチックフィルムまた
はシートは、前記溶液と反応しないプラスチック下地上
に溶液を通常の方法で塗るか、スプレツド・コーティン
グまたはナイフコーティングして薄層を作り、乾燥後こ
れを取り出して得られる。本発明の方法を実施するため
のコーティング層の厚さ、またはフィルムの厚さは0.
1肋が特に有利であることがわかった。
はシートは、前記溶液と反応しないプラスチック下地上
に溶液を通常の方法で塗るか、スプレツド・コーティン
グまたはナイフコーティングして薄層を作り、乾燥後こ
れを取り出して得られる。本発明の方法を実施するため
のコーティング層の厚さ、またはフィルムの厚さは0.
1肋が特に有利であることがわかった。
本発明の方法は、前述の応用の可能性を別の態様ででも
実施される。
実施される。
たとえば一般に本発明によるフィルムをィンプリントす
る方法を用いて衛生施設から微生物をサンプリングし、
全定量的に測定するだけでなく、特定区域の分布を決め
るため評価を選択的に行うこともできる。本発明の方法
を次の分野に応用すればいちじるしい技術的進歩が得ら
れる。− 食品工業における細菌の検出
る方法を用いて衛生施設から微生物をサンプリングし、
全定量的に測定するだけでなく、特定区域の分布を決め
るため評価を選択的に行うこともできる。本発明の方法
を次の分野に応用すればいちじるしい技術的進歩が得ら
れる。− 食品工業における細菌の検出
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 全部、または少なくともその表面ないし接触面が、
水溶性プラスチツクからなる試料採取具を用い、これを
ぬらして溶けた面を、被検査面に接触させて試料を前記
プラスチツクに付着させ、ついでその接触面に被検査面
から引きはなし、試料を得るため試料採取具を溶解する
ことを特徴とする、特に科学または診断試験用試料の採
取方法。 2 試料採取具または少なくとも水溶性プラスチツクか
らなる試料採取具の部分をサンプリング後、培養媒体中
へ導入することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の方法。 3 サンプリング後、試料採取具の接触面を顕微鏡スラ
イド上におくか、スライド上にひろげ、水を添加してス
ライド上のプラスチツクを注意深く溶かし、その際試料
の個々の成分をスライド上のそれぞれの接触部分に付着
させておくことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の方法。 4 アルコールを添加した水で顕微鏡スライド上のプラ
スチツクを溶解し、同時に試料を固定させることを特徴
とする特許請求の範囲第3項記載の方法。 5 全部、または少なくともその表面ないし接触面が、
ポリビニルアルコールまたはポリビニルピロリドンの群
に属する水溶性プラスチツクからなることを特徴とする
科学または診断検査用試料採取具。 6 水溶性プラスチツクがフイルムまたはシートの形で
あることを特徴とする特許請求の範囲第5項記載の試料
採取具。 7 水溶性プラスチツクでコーテイングされた担体から
なることを特徴とする特許請求の範囲第5項記載の試料
採取具。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2644281.9 | 1976-09-30 | ||
DE2644281A DE2644281C2 (de) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Verfahren und Vorrichtung zur Entnahme und Gewinnung von Probenmaterial, insbesondere für wissenschaftliche oder diagnostische Untersuchungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5343590A JPS5343590A (en) | 1978-04-19 |
JPS6024417B2 true JPS6024417B2 (ja) | 1985-06-12 |
Family
ID=5989387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52109771A Expired JPS6024417B2 (ja) | 1976-09-30 | 1977-09-12 | 特に科学または診断検査用試料の採取方法および採取具 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4144760A (ja) |
JP (1) | JPS6024417B2 (ja) |
AT (1) | AT376799B (ja) |
BE (1) | BE858934A (ja) |
CA (1) | CA1100782A (ja) |
CH (1) | CH625048A5 (ja) |
DE (1) | DE2644281C2 (ja) |
DK (1) | DK146105C (ja) |
FR (1) | FR2366554A1 (ja) |
GB (1) | GB1550076A (ja) |
IT (1) | IT1087619B (ja) |
LU (1) | LU78194A1 (ja) |
NL (1) | NL7710565A (ja) |
SE (1) | SE434998B (ja) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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DE3108133A1 (de) * | 1981-03-04 | 1982-09-16 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | "verfahren und vorrichtung zur untersuchung von urin" |
GB2116709B (en) * | 1982-03-09 | 1986-02-19 | Wira & Mather | Microbiological testing detecting surface mildew |
JPS62185143A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 透過電子顕微鏡試料作成法 |
WO1987007911A1 (en) * | 1986-06-20 | 1987-12-30 | The University Of Manchester Institute Of Science | Sampling of material |
IL81145A (en) * | 1987-01-02 | 1990-08-31 | Univ Ramot | Device for transfer of micro-organism sample to culture medium |
JPH01138285A (ja) * | 1987-11-25 | 1989-05-31 | Fsk Corp | 微細物採取用粘着テープおよび微細物採取方法 |
US4805468A (en) * | 1988-02-12 | 1989-02-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Fiber collection and storage device |
JPH0625717B2 (ja) * | 1988-04-25 | 1994-04-06 | 株式会社東芝 | 不純物の測定方法 |
US5243864A (en) * | 1991-08-16 | 1993-09-14 | R. J. Lee Group, Inc. | Device for collecting airborne particulate samples |
FI923220A (fi) * | 1992-07-14 | 1994-01-15 | Wallac Oy | Foerfarande och apparatur foer hantering av prov samt provuppsamlingssystem |
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US5843644A (en) * | 1994-03-01 | 1998-12-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Isolation of cellular material under microscopic visualization using an adhesive/extraction reagent tipped probe |
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