JPS60242835A - 体内留置型センサ− - Google Patents
体内留置型センサ−Info
- Publication number
- JPS60242835A JPS60242835A JP59100043A JP10004384A JPS60242835A JP S60242835 A JPS60242835 A JP S60242835A JP 59100043 A JP59100043 A JP 59100043A JP 10004384 A JP10004384 A JP 10004384A JP S60242835 A JPS60242835 A JP S60242835A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- polyvinyl alcohol
- type sensor
- body stay
- stay type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、体内留置型センサー、さらに詳しくは、大
または動物の診断、治療の際に使用される体内留置型の
生体成分測定用センサーに関する。
または動物の診断、治療の際に使用される体内留置型の
生体成分測定用センサーに関する。
発明の背景
体内留置型センサーは、たとえば生体成分を測定するた
めに皮下や血管内に挿入して使用されるが、センサー表
面における体液蛋白の吸着や血栓の形成により被測定物
質の膜中拡散が減少して使用中に感度が急激に劣化する
ため、長時間の連続使用に耐えないという問題がある。
めに皮下や血管内に挿入して使用されるが、センサー表
面における体液蛋白の吸着や血栓の形成により被測定物
質の膜中拡散が減少して使用中に感度が急激に劣化する
ため、長時間の連続使用に耐えないという問題がある。
発明の目的
、この発明は、上記の問題を解決し、感度の劣化が少な
い体内留置型センサーを提供することを目的とする。
い体内留置型センサーを提供することを目的とする。
発明の構成
この発明による体内留置型センサーは、少なくとも体内
に入る部分の表面にポリビニルアルコール被膜が形成さ
れていることを特徴とするものである。
に入る部分の表面にポリビニルアルコール被膜が形成さ
れていることを特徴とするものである。
ポリビニルアルコールの平均重合度は、約１０００以上
が望ましい。ポリビニルアルコールのケン化率は、望ま
しくは８５％以上、さらに望ましくは９７％以上、最も
望ましくは１００％である。また、ポリビニルアルコー
ル被膜は、たとえばヘパリンのような血液凝固防止剤を
含有するものであるのが望ましい。
が望ましい。ポリビニルアルコールのケン化率は、望ま
しくは８５％以上、さらに望ましくは９７％以上、最も
望ましくは１００％である。また、ポリビニルアルコー
ル被膜は、たとえばヘパリンのような血液凝固防止剤を
含有するものであるのが望ましい。
実 施 例
第１図はグルコース濃度測定用の針状体内留置型センサ
ーを示す。このセンサーは、グルコースオキシダーゼを
触媒としてグルコースより産出される過酸化水素を電気
分解する際に生じる電流により血液中などのグルコース
濃度を測定するものであり、筒状の銀電極（陰極）（１
）とその中に通された白金電極（陽極）（２）とを備え
ている。ＩＩＩ極（２）の電極反応部とじての先端部（
３）およびリード線接続部としての後端部を除く部分は
、ガラス（４）により絶縁処理されている。陰極（１）
と陽極（２）の先端部は、絶縁材としてのガラス（４）
の先端部を陰極（１〉の先端部内面に溶着することによ
り、また両者の後端部は、プラスチック栓（５）をはめ
被せることにより、それぞれ固定されている。陽極先端
部（３）の表面には過酸化水素透過性の親水性半透膜と
してのセルローズジアセテートＭｉ （６）が積層され
、その表面には固定されたグルコースオキシダーゼ１１
１１（７）が積層されている。さらに、グルコースオキ
シダーゼｌ１ｌ（７）、セルローズジアセテート膜（６
）および陰極（１）の表面にはグルコース・酸素・過酸
化水素透過性の親水性半透膜としてのポリウレタン！ｌ
！（８）が積層され、その表面にポリビニルアルコール
被膜（９）が積層されている。なお、この被膜（９）は
、センサーの少なくとも体内に入る部分の表面に形成さ
れる。また、陰極（１）および陽極（２）の後端部は、
絶縁処理されたリード線（１０） （１１）にそれぞれ
接続されている。
ーを示す。このセンサーは、グルコースオキシダーゼを
触媒としてグルコースより産出される過酸化水素を電気
分解する際に生じる電流により血液中などのグルコース
濃度を測定するものであり、筒状の銀電極（陰極）（１
）とその中に通された白金電極（陽極）（２）とを備え
ている。ＩＩＩ極（２）の電極反応部とじての先端部（
３）およびリード線接続部としての後端部を除く部分は
、ガラス（４）により絶縁処理されている。陰極（１）
と陽極（２）の先端部は、絶縁材としてのガラス（４）
の先端部を陰極（１〉の先端部内面に溶着することによ
り、また両者の後端部は、プラスチック栓（５）をはめ
被せることにより、それぞれ固定されている。陽極先端
部（３）の表面には過酸化水素透過性の親水性半透膜と
してのセルローズジアセテートＭｉ （６）が積層され
、その表面には固定されたグルコースオキシダーゼ１１
１１（７）が積層されている。さらに、グルコースオキ
シダーゼｌ１ｌ（７）、セルローズジアセテート膜（６
）および陰極（１）の表面にはグルコース・酸素・過酸
化水素透過性の親水性半透膜としてのポリウレタン！ｌ
！（８）が積層され、その表面にポリビニルアルコール
被膜（９）が積層されている。なお、この被膜（９）は
、センサーの少なくとも体内に入る部分の表面に形成さ
れる。また、陰極（１）および陽極（２）の後端部は、
絶縁処理されたリード線（１０） （１１）にそれぞれ
接続されている。
上記のセンサーは、皮下または静脈内に挿入して使用さ
れる。このとき、センサーの体内に入る部分の表面にポ
リビニルアルコール被膜（９）が形成されているので、
センザー表面における体液蛋白の吸着や血栓の形成が抑
制される。したがって、使用中の感度の劣化が小さく、
長時間の連続使用が可能である。
れる。このとき、センサーの体内に入る部分の表面にポ
リビニルアルコール被膜（９）が形成されているので、
センザー表面における体液蛋白の吸着や血栓の形成が抑
制される。したがって、使用中の感度の劣化が小さく、
長時間の連続使用が可能である。
第２図は、上記実施例のものからポリビニルアルコール
被膜（９）を取除いた形のセンサーすなわちポリウレタ
ン膜（８）が表面に出でいる形の従来型センサー（比較
例）、従来型センサーを冷蔵庫内で４％ポリビニルアル
コール／ＰＢＳ （リン酸緩衝液）に−晩浸漬したのち
室温で６時間乾燥することにより結晶化し不溶化ポリビ
ニルアルコール被膜（９）を形成したもの（実施例１）
、従来型センサーを冷蔵庫内で４％ポリビニルアルコー
ル／１．２５％ヘパリンＰＢＳに一晩浸漬したのち同様
にして不溶化ヘパリン含有ポリビニルアルコール被１！
！Ｉ （９）を形成したちの〈実施例２）および従来型
センサーを４％ポリビニルアルコール／１．２５％ヘパ
リンＰＢＳに浸漬して５分間超音波処理したのちエタノ
ールに１０分間浸漬して不溶化ヘパリン含有ポリビニル
アルコール被膜（９）を形成したちの〈実施例３）につ
いてのｉｎ ｖｉｖ。
被膜（９）を取除いた形のセンサーすなわちポリウレタ
ン膜（８）が表面に出でいる形の従来型センサー（比較
例）、従来型センサーを冷蔵庫内で４％ポリビニルアル
コール／ＰＢＳ （リン酸緩衝液）に−晩浸漬したのち
室温で６時間乾燥することにより結晶化し不溶化ポリビ
ニルアルコール被膜（９）を形成したもの（実施例１）
、従来型センサーを冷蔵庫内で４％ポリビニルアルコー
ル／１．２５％ヘパリンＰＢＳに一晩浸漬したのち同様
にして不溶化ヘパリン含有ポリビニルアルコール被１！
！Ｉ （９）を形成したちの〈実施例２）および従来型
センサーを４％ポリビニルアルコール／１．２５％ヘパ
リンＰＢＳに浸漬して５分間超音波処理したのちエタノ
ールに１０分間浸漬して不溶化ヘパリン含有ポリビニル
アルコール被膜（９）を形成したちの〈実施例３）につ
いてのｉｎ ｖｉｖ。
動物実験結果を示す。この比較実験は、体重約１０ｋｇ
の雑犬の皮下に各センサーを挿入して約２時間経過した
のち、５０％グルコース水溶液５１Ｉｌｌの静脈注射を
９０分間隔で数回繰返し、皮下グルコ−２ｍ度を連続測
定することにより行なった。そして、第２図は、１回目
の静注負荷時のピーク出力値を１として各回のセンサー
出力を表わした結果を示す。また、第２図において、（
ａ）は比較例、（ｂ）は実施例１、（Ｃ）は実施例２、
（ｄ）、は実施例３の結果をそれぞれ示す。なお、この
実験では、市販ポリビニルアルコール（平均重合度１０
００、分子量４〜５万、ケン化率９７〜９８％）を水酸
化ナトリウムで完全ケン化し、ソックスレー抽出器でメ
タノール抽出したものを用いた。
の雑犬の皮下に各センサーを挿入して約２時間経過した
のち、５０％グルコース水溶液５１Ｉｌｌの静脈注射を
９０分間隔で数回繰返し、皮下グルコ−２ｍ度を連続測
定することにより行なった。そして、第２図は、１回目
の静注負荷時のピーク出力値を１として各回のセンサー
出力を表わした結果を示す。また、第２図において、（
ａ）は比較例、（ｂ）は実施例１、（Ｃ）は実施例２、
（ｄ）、は実施例３の結果をそれぞれ示す。なお、この
実験では、市販ポリビニルアルコール（平均重合度１０
００、分子量４〜５万、ケン化率９７〜９８％）を水酸
化ナトリウムで完全ケン化し、ソックスレー抽出器でメ
タノール抽出したものを用いた。
第２図から明らかなように、上記の実験より次のことが
認められる。まず、比較例の場合、センサー出力は使用
中に急激に低下する。すなわち、使用中にセンサーの感
度が急激に劣化する。これに対し、実施例１．２および
３の場合、センサー出力は使用中にあまり低下しない。
認められる。まず、比較例の場合、センサー出力は使用
中に急激に低下する。すなわち、使用中にセンサーの感
度が急激に劣化する。これに対し、実施例１．２および
３の場合、センサー出力は使用中にあまり低下しない。
すなわち、使用中のセンサーの感度の劣化は小さい。
上記実施例ではポーラログラフィを用いてグルコース濃
度を測定するセンサーを示したが、この発明は他の種類
の体内留置型センサーにももちろん適用できる。また、
この発明によるセンサーは、生体から採取した血液など
の生体成分を体外において測定するような場合にも同等
の効果を発揮する。
度を測定するセンサーを示したが、この発明は他の種類
の体内留置型センサーにももちろん適用できる。また、
この発明によるセンサーは、生体から採取した血液など
の生体成分を体外において測定するような場合にも同等
の効果を発揮する。
発明の効果
この発明の体内留置型センサーによれば、少なくとも体
内に入る部分の表面にポリビニルアルコール被膜が形成
されているので、センサー表面における体液蛋白の吸着
や血栓の形成が抑制される。したがって、使用中の感度
の劣化が小さく、長時間の連続使用が可能になる。
内に入る部分の表面にポリビニルアルコール被膜が形成
されているので、センサー表面における体液蛋白の吸着
や血栓の形成が抑制される。したがって、使用中の感度
の劣化が小さく、長時間の連続使用が可能になる。
第１図はこの発明の実施例を示す針状体内留置型センサ
ーの中間省略縦断面図、第２図Ｇよ従来のセンサーと第
１図のセンサーについて１ｎｖｉｖｏ動物実験を行なっ
た結果を示すグラフである。 （９）・・・ポリビニルアルコール被膜。 以 上 特許出願人 新技術開発事業団 同 藤沢薬品工業株式会社 第 静うギ負瘤回我 ２図 靜づギ負荷回数 −
ーの中間省略縦断面図、第２図Ｇよ従来のセンサーと第
１図のセンサーについて１ｎｖｉｖｏ動物実験を行なっ
た結果を示すグラフである。 （９）・・・ポリビニルアルコール被膜。 以 上 特許出願人 新技術開発事業団 同 藤沢薬品工業株式会社 第 静うギ負瘤回我 ２図 靜づギ負荷回数 −
Claims (2)
- （１） 少なくとも体内に入る部分の表面にポリビニル
アルコール被膜が形成されていることを特徴とする体内
留置型センサー。 - （２） 上記被膜が血液凝固防止剤を含有することを特
徴とする特許請求の範囲第１項に記載の体内留置型セン
サー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59100043A JPS60242835A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 体内留置型センサ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59100043A JPS60242835A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 体内留置型センサ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60242835A true JPS60242835A (ja) | 1985-12-02 |
Family
ID=14263484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59100043A Pending JPS60242835A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 体内留置型センサ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60242835A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368855A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Nikkiso Co Ltd | 酵素センサー |
-
1984
- 1984-05-17 JP JP59100043A patent/JPS60242835A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368855A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Nikkiso Co Ltd | 酵素センサー |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chen et al. | A biocompatible needle-type glucose sensor based on platinum-electroplated carbon electrode | |
| CN108918625B (zh) | 一种生物传感膜的制备方法、生物传感膜及监测装置 | |
| JPH04505966A (ja) | 酵素電気化学的センサー電極およびその製法 | |
| Baker et al. | A continuous, implantable lactate sensor | |
| JP3679121B2 (ja) | 皮下グルコース電極 | |
| EP0206531B1 (en) | Electrochemical cell sensor for continuous, short-term use in tissues and blood | |
| US4890620A (en) | Two-dimensional diffusion glucose substrate sensing electrode | |
| Makovos et al. | A cyclic-voltammetric study of glucose oxidation on a gold electrode | |
| US20240209130A1 (en) | A minimally swellable biocompatible membrane and preparation method thereof | |
| Jaffari et al. | Novel hexacyanoferrate (III)-modified carbon electrodes: application in miniaturized biosensors with potential for in vivo glucose sensing | |
| JP4465452B2 (ja) | エンドトキシンの濃度測定方法およびエンドトキシンの濃度測定キット | |
| JP2000510232A (ja) | センサ及びこのセンサ用の改質した膜 | |
| JPS60242835A (ja) | 体内留置型センサ− | |
| JPS60160965A (ja) | 血栓形成阻止層を医療用装置上に形成する方法 | |
| JPH0231741A (ja) | 生理活性物質固定化電極 | |
| Portaccio et al. | Amperometric glucose determination by means of glucose oxidase immobilized on a cellulose acetate film: dependence on the immobilization procedures | |
| JPS62261341A (ja) | グルコ−ス濃度測定用体内留置型センサ− | |
| Quinto et al. | Needle-type glucose microbiosensor based on glucose oxidase immobilised in an overoxidised polypyrrole film (an in-vitro study) | |
| JPS62274254A (ja) | 生体成分測定用センサ− | |
| JPH04326054A (ja) | グルコースセンサ | |
| JPS6273150A (ja) | ２方向の拡散を行うグルコ−ス基質感応電極 | |
| JPS5928358Y2 (ja) | 医療用のｆｅｔセンサ− | |
| Zhang et al. | Improved performance of intravascular pO 2 sensor incorporating poly (MPC-co-BMA) membrane | |
| JP3447374B2 (ja) | 酵素センサーおよびその製造方法 | |
| JPS5933389B2 (ja) | ポ−ラログラフイ−センサ− |