JPS6024151B2 - けい光灯 - Google Patents
けい光灯Info
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- JPS6024151B2 JPS6024151B2 JP51031359A JP3135976A JPS6024151B2 JP S6024151 B2 JPS6024151 B2 JP S6024151B2 JP 51031359 A JP51031359 A JP 51031359A JP 3135976 A JP3135976 A JP 3135976A JP S6024151 B2 JPS6024151 B2 JP S6024151B2
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- Japan
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- light
- phosphor
- poppy
- lamp
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- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低圧水銀蒸気放電灯などに係り、演色性の高い
けし、光灯に関する。
けし、光灯に関する。
カルシウムハロフオスフェィトけし、光体が１９４９年
に発表される以前の低圧水銀蒸気放電灯における白色リ
ブい光灯（ランプ）は、通常青、緑、赤に発光する三種
のけし・光体の混合けし、光灯からなるけい光腰を有し
ていた。
に発表される以前の低圧水銀蒸気放電灯における白色リ
ブい光灯（ランプ）は、通常青、緑、赤に発光する三種
のけし・光体の混合けし、光灯からなるけい光腰を有し
ていた。
たとえば主発光波長４８仇ｍのＭｇＷ０４、主発光波長
５２則ｍのＺ山Ｓｉ０４：Ｍｎ、主発光波長６２仇ｍの
Ｃｄ２Ｂ２４：Ｍｎの混合けし、光体を用いたけし、光
灯は我国において、第２次大戦以前に作られ、有名な法
隆寺壁画模写用けし・光灯として使われている。第２次
大戦後も、昭和２６年に至るまでは、ＭｇＷ０４，Ｚｎ
２Ｓｉ０４：Ｍｎ，ＣａＳｉ０３：ｐｂ，Ｍｎ（主波長
６３ｍｍ）の混合けし、光体からなるレナい光面を有す
るけし、光灯が生産されていた。これらのレナい体は光
世力が低いため、カルシウムハ。フオスフェィトレナし
、光体を使用するけし、光灯におきかえられたのである
が、濃色性は高く、平均演色評価点（以下Ｒａと略す）
で９０を越えるものもあった。これに反し、カルシウム
ハロフオスフェィトを使用した白色けし、光灯は通常Ｒ
ａ＝６４程度である。けし・光体の改良により発光効率
の高いけし・光体が多く出現したためこれらの混合けし
、光体をレナい光面に用いることにより、演色性が高く
、かつ、ハロフオフェィトけし・光体使用ランプに匹敵
するほどのけし・光灯が得られるようになった。
５２則ｍのＺ山Ｓｉ０４：Ｍｎ、主発光波長６２仇ｍの
Ｃｄ２Ｂ２４：Ｍｎの混合けし、光体を用いたけし、光
灯は我国において、第２次大戦以前に作られ、有名な法
隆寺壁画模写用けし・光灯として使われている。第２次
大戦後も、昭和２６年に至るまでは、ＭｇＷ０４，Ｚｎ
２Ｓｉ０４：Ｍｎ，ＣａＳｉ０３：ｐｂ，Ｍｎ（主波長
６３ｍｍ）の混合けし、光体からなるレナい光面を有す
るけし、光灯が生産されていた。これらのレナい体は光
世力が低いため、カルシウムハ。フオスフェィトレナし
、光体を使用するけし、光灯におきかえられたのである
が、濃色性は高く、平均演色評価点（以下Ｒａと略す）
で９０を越えるものもあった。これに反し、カルシウム
ハロフオスフェィトを使用した白色けし、光灯は通常Ｒ
ａ＝６４程度である。けし・光体の改良により発光効率
の高いけし・光体が多く出現したためこれらの混合けし
、光体をレナい光面に用いることにより、演色性が高く
、かつ、ハロフオフェィトけし・光体使用ランプに匹敵
するほどのけし・光灯が得られるようになった。
しかし、これらのレナい光体はすべて酸素酸塩あるいは
酸化物を母体とするけし、光体を用いたものであった。
しかし従来用いられていた酸素酸塩あるいは酸化物を母
体とするけし、光体を用いたけい光灯は寿命、コストの
面で問題があった。
酸化物を母体とするけし、光体を用いたものであった。
しかし従来用いられていた酸素酸塩あるいは酸化物を母
体とするけし、光体を用いたけい光灯は寿命、コストの
面で問題があった。
たとえば、赤色成分のけし、光体として使用されている
Ｙ２Ｑ：ＥｕあるいはＬｉＩＮ０２：Ｅｕは水に対して
不安定であり、けし、光灯製造時に劣化する。またＹＶ
０４：ＥｕあるいはＹ（Ｐ，Ｖ）０４：Ｅｕ‘ブい光体
を用いたけし・光灯は、５０独特間点灯後の出力が初期
出力に対し８５％程度となりその働程特性がよくない。
また、緑色成分として用いられているＺｎぶｉ０４：Ｍ
ｎけし、光灯も、また、それを使用したけし、光灯は働
程特性の悪いものであり、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡ１，．
○，９を使用したけし、光体は活性剤のＴｂ濃度が高い
ためコストが高く、したがってけし、光灯のコストも高
くなる欠点を有している。一般に三色混合けし、光体を
用いた高演色、高輝度のけし、光灯は、これら三色発光
のスペクトルエネルギー分布の中が赤、緑、青それぞれ
できるだけ狭いことが望ましい。
Ｙ２Ｑ：ＥｕあるいはＬｉＩＮ０２：Ｅｕは水に対して
不安定であり、けし、光灯製造時に劣化する。またＹＶ
０４：ＥｕあるいはＹ（Ｐ，Ｖ）０４：Ｅｕ‘ブい光体
を用いたけし・光灯は、５０独特間点灯後の出力が初期
出力に対し８５％程度となりその働程特性がよくない。
また、緑色成分として用いられているＺｎぶｉ０４：Ｍ
ｎけし、光灯も、また、それを使用したけし、光灯は働
程特性の悪いものであり、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡ１，．
○，９を使用したけし、光体は活性剤のＴｂ濃度が高い
ためコストが高く、したがってけし、光灯のコストも高
くなる欠点を有している。一般に三色混合けし、光体を
用いた高演色、高輝度のけし、光灯は、これら三色発光
のスペクトルエネルギー分布の中が赤、緑、青それぞれ
できるだけ狭いことが望ましい。
しかるに青色成分として使用されている２価のＥｕを活
性剤とする酸化物けし、光体は、発光スペクトルの中が
広く高輝度のけし、光灯とするには問題があり、さらに
レナし、光体製造法が複雑である欠点を有している。本
発明の上記従釆例の欠点を改善したもので、主発光波長
が６００〜６４仇ｍの赤色領域に発光するＥｕ付活の希
±頬オキシ硫化物けし、光体からなる第１のけし、光体
と、主発光波長が５３０〜５７仇ｍの黄緑色領域に発光
するＴｂ付活の希士類オキシ硫化物マナい光体からなる
第２のけし、光体と、主発光波長が４３０〜４８仇ｍの
青色領域に発光するＴｍ付活の希士類オキシ硫化物けし
、光体、Ｅｕ付活のスト。
性剤とする酸化物けし、光体は、発光スペクトルの中が
広く高輝度のけし、光灯とするには問題があり、さらに
レナし、光体製造法が複雑である欠点を有している。本
発明の上記従釆例の欠点を改善したもので、主発光波長
が６００〜６４仇ｍの赤色領域に発光するＥｕ付活の希
±頬オキシ硫化物けし、光体からなる第１のけし、光体
と、主発光波長が５３０〜５７仇ｍの黄緑色領域に発光
するＴｂ付活の希士類オキシ硫化物マナい光体からなる
第２のけし、光体と、主発光波長が４３０〜４８仇ｍの
青色領域に発光するＴｍ付活の希士類オキシ硫化物けし
、光体、Ｅｕ付活のスト。
ンチウムハロフオスフエイトムナし・光体、Ｅｕ付活の
バリウムアルシン酸塩マナし、光体のいずれかからなる
第３のけし、光体との混合けし、光体を放電管内壁面に
付着してなる事を特徴とするけし・光灯である。つまり
本発明は上記の如く特定の波長領域及び物質からなる第
１乃至第３のけし、光体からなる混合レナい光体を用い
る事により、演色性が高く、働程特性に優れ、かつ製造
容易なけし、光灯を得る事ができるというものである。
バリウムアルシン酸塩マナし、光体のいずれかからなる
第３のけし、光体との混合けし、光体を放電管内壁面に
付着してなる事を特徴とするけし・光灯である。つまり
本発明は上記の如く特定の波長領域及び物質からなる第
１乃至第３のけし、光体からなる混合レナい光体を用い
る事により、演色性が高く、働程特性に優れ、かつ製造
容易なけし、光灯を得る事ができるというものである。
本発明のけし、光灯に用いた上記第１乃至第３のけし、
光体は、主発光波長及び物質名で限定しているが、これ
以外であっては高い猿色性は得られない。
光体は、主発光波長及び物質名で限定しているが、これ
以外であっては高い猿色性は得られない。
なお上記主発光波長とは、そのけし、光体の発光スペク
トル分布に於いて、最も発光出力の高い波長を意味し、
全体の発光出力に対して、他の波長領域の発光出力が、
特に４９仇ｍ乃至５１仇ｍあるいは５７仇ｍ乃至５９仇
皿の範囲内での発光出力が４０％程度以下であることが
必要である。本発明のけし、光灯で特に１及び第２のけ
し、光体として用いた上記希土類オキシ硫化物（ＲＥ２
ＱＳ，ここでＲＥはＹ，Ｇｄ，Ｌａのうち少くとも一種
である。
トル分布に於いて、最も発光出力の高い波長を意味し、
全体の発光出力に対して、他の波長領域の発光出力が、
特に４９仇ｍ乃至５１仇ｍあるいは５７仇ｍ乃至５９仇
皿の範囲内での発光出力が４０％程度以下であることが
必要である。本発明のけし、光灯で特に１及び第２のけ
し、光体として用いた上記希土類オキシ硫化物（ＲＥ２
ＱＳ，ここでＲＥはＹ，Ｇｄ，Ｌａのうち少くとも一種
である。
）を母体とするけし、光体は紫外線励起のもとで効率の
高いことが知られているが、従来のけし・光灯用けし、
光体に比較して以下の利点をもっている。すなわち、従
来カラーテレビ用あるいはＸ線検知用として開発されて
いるため、けし・光灯用ｂナし、光体として必要な粒子
径、粒子形状など粒子特性を得るための製造法などの技
術が容易に得られる。また、レナし、光灯用けし、光体
として用いられているいくつかの酸素酸塩系、たとえば
Ｙ２０３：ＥｕあるいはＬｉｌｎ０２：Ｅｕは水に対し
不安定であるのに対し、本発明で用いる希土類オキシ硫
化物マナし・光体は極めて安定であり、けし、光膜塗布
工程、レナい光体の保存の面で有利である。さらに、２
５３７Ａの水銀紫外線はＲＥ２０ぶの母体に吸収され、
ユーロヒーウムあるいはテルビウムなどの発光性イオン
にエネルギーが伝達される。このため、活性イオンであ
るユーロピゥムあるいはテルビウムの付活量が少くても
充分な発光効率を示す。ユーロピゥム、テルビウムなど
の元素は値段が高いので、これら元素の付活量が減れば
けし、光灯の値段を下げることができる。Ｌａ２０３は
希士類のうちで最も値段が安いので母体としてい２０２
Ｓを用いればさらに値段の安いけし・光灯ができる。
高いことが知られているが、従来のけし・光灯用けし、
光体に比較して以下の利点をもっている。すなわち、従
来カラーテレビ用あるいはＸ線検知用として開発されて
いるため、けし・光灯用ｂナし、光体として必要な粒子
径、粒子形状など粒子特性を得るための製造法などの技
術が容易に得られる。また、レナし、光灯用けし、光体
として用いられているいくつかの酸素酸塩系、たとえば
Ｙ２０３：ＥｕあるいはＬｉｌｎ０２：Ｅｕは水に対し
不安定であるのに対し、本発明で用いる希土類オキシ硫
化物マナし・光体は極めて安定であり、けし、光膜塗布
工程、レナい光体の保存の面で有利である。さらに、２
５３７Ａの水銀紫外線はＲＥ２０ぶの母体に吸収され、
ユーロヒーウムあるいはテルビウムなどの発光性イオン
にエネルギーが伝達される。このため、活性イオンであ
るユーロピゥムあるいはテルビウムの付活量が少くても
充分な発光効率を示す。ユーロピゥム、テルビウムなど
の元素は値段が高いので、これら元素の付活量が減れば
けし、光灯の値段を下げることができる。Ｌａ２０３は
希士類のうちで最も値段が安いので母体としてい２０２
Ｓを用いればさらに値段の安いけし・光灯ができる。
白色けし・光灯を作るためには前述したように赤、緑、
青に発光するけし、光体を混合すればよい。
青に発光するけし、光体を混合すればよい。
特に、狭帯城に発光する希土類元素を含んでいるとき、
レナい光灯の発光出力も向上する。本発明の実施例では
赤色成分としてＲＥ２０２Ｓ：Ｅｕ緑色成分としてＲＥ
２０２Ｓ：Ｔｈを用いることにより、高演色、高効率の
白色けし・光灯を作ることができた。なお赤色成分とし
てＹ２０２Ｓ：Ｅｕを用いた場合、高効率でありかつＥ
ｕ濃度をかえることにより、赤→オレンジ色までの発光
色を得られるので望ましい発光色を得るのに有利である
。緑色成分としてＬａ２０２Ｓ：Ｔｂを用いた場合、得
られる発光色が最も黄色で望ましく、また前述したよう
に他の酸化物に比べ値段が安くなる利点を有している。
テルビウムを付活したＲＥ２０２ＳはＲＥがい→Ｇｄ→
Ｙとかわると同じテルビウム濃度でも発光色が大中にず
れ、黄→青に変化する。したがってＹ２０２Ｓ：Ｔｈは
白色レナし、光灯のけし、光面の青色および緑色成分と
して使えることに注意を有する。次に具体的な本発明の
実施例について説明する。
レナい光灯の発光出力も向上する。本発明の実施例では
赤色成分としてＲＥ２０２Ｓ：Ｅｕ緑色成分としてＲＥ
２０２Ｓ：Ｔｈを用いることにより、高演色、高効率の
白色けし・光灯を作ることができた。なお赤色成分とし
てＹ２０２Ｓ：Ｅｕを用いた場合、高効率でありかつＥ
ｕ濃度をかえることにより、赤→オレンジ色までの発光
色を得られるので望ましい発光色を得るのに有利である
。緑色成分としてＬａ２０２Ｓ：Ｔｂを用いた場合、得
られる発光色が最も黄色で望ましく、また前述したよう
に他の酸化物に比べ値段が安くなる利点を有している。
テルビウムを付活したＲＥ２０２ＳはＲＥがい→Ｇｄ→
Ｙとかわると同じテルビウム濃度でも発光色が大中にず
れ、黄→青に変化する。したがってＹ２０２Ｓ：Ｔｈは
白色レナし、光灯のけし、光面の青色および緑色成分と
して使えることに注意を有する。次に具体的な本発明の
実施例について説明する。
実施例 １
Ｙ２０２Ｓ：Ｅｕｂナし・光体
６ｇとい２０夕：Ｔｂけし、光体 ２１
夕とストロンチウムクロロフオスフエイト：Ｅｕ６夕と
を混合し、ＲＥ２０２Ｓが着色しない程度のミリングを
行ない通常の方法でｌＯＷのけい光灯を作った。
６ｇとい２０夕：Ｔｂけし、光体 ２１
夕とストロンチウムクロロフオスフエイト：Ｅｕ６夕と
を混合し、ＲＥ２０２Ｓが着色しない程度のミリングを
行ない通常の方法でｌＯＷのけい光灯を作った。
このけし、光灯は色温度８５０ぴＫの白色に発光し、光
世力は３６０そｍであった。色度座標上のｘ＝０．２８
９ ｙ＝０．３０１にあり、平均演色評価点Ｒａ＝８１
であった。また特にＲ９＝５７であった。このけし、光
灯の働程特性は５０幼時間点灯後７％の劣化しか示さな
いもので優れたものと云える。このけし、光灯の発光ス
ペクトルを第１図に示す。また色座標上の位置を第２図
に示す。なお、第２図中の点１はＹ２０ぶ：Ｅｕ、点２
は仏２０ぶ：Ｔｂ点３は凶２０２Ｓ：Ｔｍ、点４はマン
ガン付活力ルシウムハロフオスフエイトおよび点５は上
記実施例１の各けし、光体で発光したけし・光灯の色度
を示す。このように三色発光けし、光体のうち赤色領域
で発光するＥｕ付宿の希土類オキシ硫化物レナい光体と
黄緑色領域で発光するＴｂ付活の希土類オキシ硫化物レ
ナい光体とを用いることによって、これらのけし、光体
の比重および粒度が比較的近似しているためけし、光灯
を製造するにあたり、色ずれのないものが得られる。実
施例 ２ い２０３Ｓ：Ｅｕ ６夕
い２０ダ：Ｔｂ ２９タＢａ
ＡＩ，２０，９：Ｅｕ
６夕を混合し、ミリング工程なしで１０Ｗけし、光灯
を作った。
世力は３６０そｍであった。色度座標上のｘ＝０．２８
９ ｙ＝０．３０１にあり、平均演色評価点Ｒａ＝８１
であった。また特にＲ９＝５７であった。このけし、光
灯の働程特性は５０幼時間点灯後７％の劣化しか示さな
いもので優れたものと云える。このけし、光灯の発光ス
ペクトルを第１図に示す。また色座標上の位置を第２図
に示す。なお、第２図中の点１はＹ２０ぶ：Ｅｕ、点２
は仏２０ぶ：Ｔｂ点３は凶２０２Ｓ：Ｔｍ、点４はマン
ガン付活力ルシウムハロフオスフエイトおよび点５は上
記実施例１の各けし、光体で発光したけし・光灯の色度
を示す。このように三色発光けし、光体のうち赤色領域
で発光するＥｕ付宿の希土類オキシ硫化物レナい光体と
黄緑色領域で発光するＴｂ付活の希土類オキシ硫化物レ
ナい光体とを用いることによって、これらのけし、光体
の比重および粒度が比較的近似しているためけし、光灯
を製造するにあたり、色ずれのないものが得られる。実
施例 ２ い２０３Ｓ：Ｅｕ ６夕
い２０ダ：Ｔｂ ２９タＢａ
ＡＩ，２０，９：Ｅｕ
６夕を混合し、ミリング工程なしで１０Ｗけし、光灯
を作った。
このけし、光灯の発光特性は、６２５０Ｋの白色で出力
３９０クｍ，ｘ＝０．３１９，ｙ＝０．３２２，Ｒａ＝
８２．０，Ｒ９＝聡であった。本実施例のけし・光灯の
発光スペクトルを第３図に示し、色度座標上の位置を第
２図中の点６で示す。実施例 ３ Ｙ２０２Ｓ：Ｅｕ６夕 凶２０ぶ：Ｔｂ ２１タＬ
ａ２０２Ｓ：Ｔｍ １
５夕を混合し、１０Ｗけし、光灯を作った。
３９０クｍ，ｘ＝０．３１９，ｙ＝０．３２２，Ｒａ＝
８２．０，Ｒ９＝聡であった。本実施例のけし・光灯の
発光スペクトルを第３図に示し、色度座標上の位置を第
２図中の点６で示す。実施例 ３ Ｙ２０２Ｓ：Ｅｕ６夕 凶２０ぶ：Ｔｂ ２１タＬ
ａ２０２Ｓ：Ｔｍ １
５夕を混合し、１０Ｗけし、光灯を作った。
このけし、光灯は色温度５５００Ｋの白色に発光し、光
出力は３００そｍであった。平境演評価点Ｒａ＝８０で
あり、Ｒ９＝６０であった。このけし、光灯は５０正時
点灯後１０％の劣化しか示さなかった。比較例 Ｙ２０２Ｓ：Ｅｕ
１３タＺｎＳｉ０４：Ｍｎ
２８タストロンシウムハロフオスフヱイト：Ｅｕ
１５９夕を混合し、ゆるやかなミリング工程を経て１０
Ｗけし、光ランプを作った。
出力は３００そｍであった。平境演評価点Ｒａ＝８０で
あり、Ｒ９＝６０であった。このけし、光灯は５０正時
点灯後１０％の劣化しか示さなかった。比較例 Ｙ２０２Ｓ：Ｅｕ
１３タＺｎＳｉ０４：Ｍｎ
２８タストロンシウムハロフオスフヱイト：Ｅｕ
１５９夕を混合し、ゆるやかなミリング工程を経て１０
Ｗけし、光ランプを作った。
このけし、光灯の発光特性はｌｏｏ０ぴＫの白色で出力
３００そｍ，ｘ＝０．２６６，ｙ＝０．３１５，Ｒａ＝
７０，Ｒ９＝７８であった。このけい光灯は点灯中Ｚｎ
２Ｓｉ０４：Ｍｎの緑色成分の低下が著しく、１００畑
時間点灯後には、緑色成分／赤色成分の比は初期値に対
して７０％となった。色度座標上の位置は第２図中の点
７で示す。このように三色発光のけし、光体において、
少なくとも赤色発光の第１けし、光体及び黄緑色発光の
第２のけし、光体として希土類オキシ硫化物を用いるこ
とによって、けし、光体塗布時に於いて同一作業条件で
けし、光灯を製造できることから、製造工程を簡略化し
、製造コストを下げることができる。
３００そｍ，ｘ＝０．２６６，ｙ＝０．３１５，Ｒａ＝
７０，Ｒ９＝７８であった。このけい光灯は点灯中Ｚｎ
２Ｓｉ０４：Ｍｎの緑色成分の低下が著しく、１００畑
時間点灯後には、緑色成分／赤色成分の比は初期値に対
して７０％となった。色度座標上の位置は第２図中の点
７で示す。このように三色発光のけし、光体において、
少なくとも赤色発光の第１けし、光体及び黄緑色発光の
第２のけし、光体として希土類オキシ硫化物を用いるこ
とによって、けし、光体塗布時に於いて同一作業条件で
けし、光灯を製造できることから、製造工程を簡略化し
、製造コストを下げることができる。
また硫化物同志であるため、その比重粒度などが近似し
ており、色ずれを起すことのないけし、光灯を製造する
ことができる。以上の実施例に述べたように、ＲＥ２０
夕（こでＲＥはＹ，Ｇｄ，いの少くとも一種）を母体と
するけし、光体を含んだ混合けし、光体は、改善された
演色性を有する白色けし、光灯として有用である。
ており、色ずれを起すことのないけし、光灯を製造する
ことができる。以上の実施例に述べたように、ＲＥ２０
夕（こでＲＥはＹ，Ｇｄ，いの少くとも一種）を母体と
するけし、光体を含んだ混合けし、光体は、改善された
演色性を有する白色けし、光灯として有用である。
混合けし、光体において、ＲＥ２０２Ｓを母体としない
けし、光体は、ＲＥ２０２Ｓを母体とするけし、光体の
発光する波長城以外の波長城において発光し、かつ、混
合けし、光体を用いたけい光灯が白色に発光するという
条件のもとでかなりの範囲で選ぶことができることはい
うまでもない。たとえば、赤色成分としてＥザ十を付活
したＹ（ＰＶ）０４，ＹＶ０４，緑色成分として、Ｔげ
十を付活した酸素酸塩母体のけし、光体、Ｍｎ２十を付
活した酸素酸塩母体のけし、光体（主発光波長５３肌ｍ
〜５７仇ｍ）、青色成分として、カルシウムハロフオス
フェイト：Ｓｂ（主発光波長４８仇血）、Ｔｍを付活し
た酸素酸塩母体のけし・光体（主発光波長４５０〜４８
仇ｍ）、Ｅｕを付活した酸素酸塩系母体のけし・光体（
主発光波長４３０〜４８仇血）を用いてもよい。なお、
実施例には比較のため１０Ｗけし、光灯に限ったが他の
出力のけし、光灯にしても同じ効果が出ることはいうま
でもない。
けし、光体は、ＲＥ２０２Ｓを母体とするけし、光体の
発光する波長城以外の波長城において発光し、かつ、混
合けし、光体を用いたけい光灯が白色に発光するという
条件のもとでかなりの範囲で選ぶことができることはい
うまでもない。たとえば、赤色成分としてＥザ十を付活
したＹ（ＰＶ）０４，ＹＶ０４，緑色成分として、Ｔげ
十を付活した酸素酸塩母体のけし、光体、Ｍｎ２十を付
活した酸素酸塩母体のけし、光体（主発光波長５３肌ｍ
〜５７仇ｍ）、青色成分として、カルシウムハロフオス
フェイト：Ｓｂ（主発光波長４８仇血）、Ｔｍを付活し
た酸素酸塩母体のけし・光体（主発光波長４５０〜４８
仇ｍ）、Ｅｕを付活した酸素酸塩系母体のけし・光体（
主発光波長４３０〜４８仇血）を用いてもよい。なお、
実施例には比較のため１０Ｗけし、光灯に限ったが他の
出力のけし、光灯にしても同じ効果が出ることはいうま
でもない。
上記実施例で述べた赤、緑、青の組成を幾分変化させる
ことにより所望の光世力、色温度および演色性のものを
得ることができる。
ことにより所望の光世力、色温度および演色性のものを
得ることができる。
なお、前述した白色とは、通常の色温度４２０びＫを示
すのではなく、色温度２８００Ｋ乃至２５００ぴＫの範
囲の広義の白色を意味する。
すのではなく、色温度２８００Ｋ乃至２５００ぴＫの範
囲の広義の白色を意味する。
【図面の簡単な説明】
第１図および第３図は希土類オキシ硫化物レナい光体を
用いたけし、光灯の発光スペクトル分布を示す図、第２
図は色度座標図である。 が３図 オノ図 ２ ・−
用いたけし、光灯の発光スペクトル分布を示す図、第２
図は色度座標図である。 が３図 オノ図 ２ ・−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 主発光波長が６００〜６４０ｎｍの赤色領域に発光
するＥｕ付活の希土類オキシ硫化物けい光体からなる第
１のけい光体と、 主発光波長が５３０〜５７０ｎｍの
黄緑色領域に発光するＴｂ付活の希土類オキシ硫化物け
い光体からなる第２のけい光体と、 主発光波長が４３
０〜４８０ｎｍの青色領域に発光するＴｍ付活の希土類
オキシ硫化物けい光体からなる第３のけい光体との混合
けい光体を放電管内壁面に付着してなる事を特徴とする
けい光灯。 ２ 主発光波長が６００〜６４０ｎｍの赤色領域に発光
するＥｕ付活の希土類オキシ硫化物けい光体からなる第
１のけい光体と、 主発光波長が５３０〜５７０ｎｍの
黄緑色領域に発光するＴｂ付活の希土類オキシ硫化物け
い光体からなる第２のけい光体と、 主発光波長が４３
０〜４８０ｎｍの青色領域に発光するＥｕ付活のストロ
ンチウムハロフオスフエイトけい光体からなる第３のけ
い光体との混合けい光体を放電管内壁面に付着してなる
ことを特徴とするけい光灯。 ３ 主発光波長が６００〜６４０ｎｍの赤色領域に発光
するＥｕ付活の希土類オキシ硫化物けい光体からなる第
１のけい光体と、 主発光波長が５３０〜５７０ｎｍの
黄緑色領域に発光するＴｂ付活の希土類オキシ硫化物け
い光体からなる第２のけい光体と、 主発光波長が４３
０〜４８０ｎｍの青色領域に発光するＥｕ付活のバリウ
ムアルミン酸塩けい光体からなる第３のけい光体との混
合けい光体を放電管内壁面に付着してなる事を特徴とす
るけい光灯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51031359A JPS6024151B2 (ja) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | けい光灯 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51031359A JPS6024151B2 (ja) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | けい光灯 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52115584A JPS52115584A (en) | 1977-09-28 |
| JPS6024151B2 true JPS6024151B2 (ja) | 1985-06-11 |
Family
ID=12329031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51031359A Expired JPS6024151B2 (ja) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | けい光灯 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6024151B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391811U (ja) * | 1986-12-03 | 1988-06-14 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7604308A (nl) * | 1976-04-23 | 1977-10-25 | Philips Nv | Lagedrukkwikdampontladingslamp. |
| JPS5335279A (en) * | 1976-09-13 | 1978-04-01 | Matsushita Electronics Corp | Fluorescent lamp |
| JPS55159559A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-11 | Nippo Denki Kk | Incandescent lamp |
| DE102006052221A1 (de) * | 2006-11-06 | 2008-05-08 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Leuchtstoffbeschichtung für hoch belastete Lampen mit Farbtemperaturen kleiner als 2700 Kelvin |
| JP5274947B2 (ja) * | 2008-09-17 | 2013-08-28 | 三菱電機照明株式会社 | 蛍光ランプ |
-
1976
- 1976-03-24 JP JP51031359A patent/JPS6024151B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391811U (ja) * | 1986-12-03 | 1988-06-14 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52115584A (en) | 1977-09-28 |
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