JPS60238763A - 体液検査体 - Google Patents
体液検査体Info
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- JPS60238763A JPS60238763A JP9580284A JP9580284A JPS60238763A JP S60238763 A JPS60238763 A JP S60238763A JP 9580284 A JP9580284 A JP 9580284A JP 9580284 A JP9580284 A JP 9580284A JP S60238763 A JPS60238763 A JP S60238763A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、体液中、主に尿中の各種成分を簡単に検出し
うる検査体に関し、さらに詳しくは支持体が水分散性基
材からなる支持体であるため、使用後トイレ等圧廃棄可
能な体液検査体に関する。
うる検査体に関し、さらに詳しくは支持体が水分散性基
材からなる支持体であるため、使用後トイレ等圧廃棄可
能な体液検査体に関する。
病気の発見、診断、治療に際して、尿、血液、リンパ液
などの体液中に含有される各種成分の有無ならびにその
量を簡単にかつ迅速に知ることは極めて重要なことであ
り、たとえば尿あるいは血液など体液中のブドウ糖の量
を迅速にかつ簡単に知ることは、糖尿病の早期発見、診
断ならびに管理に必要不可欠である。
などの体液中に含有される各種成分の有無ならびにその
量を簡単にかつ迅速に知ることは極めて重要なことであ
り、たとえば尿あるいは血液など体液中のブドウ糖の量
を迅速にかつ簡単に知ることは、糖尿病の早期発見、診
断ならびに管理に必要不可欠である。
従＊ る（査 蛤 本状 Ｈボ １１ ス 壬 １）
・ノ 勿ρ 小 」Ｌ ９し イ本散性プラスチック等
からなる支持体表面に試薬を含浸させた口紙を両面テー
プ等を用いて貼着して形成している。
・ノ 勿ρ 小 」Ｌ ９し イ本散性プラスチック等
からなる支持体表面に試薬を含浸させた口紙を両面テー
プ等を用いて貼着して形成している。
又、上記支持体表面に試薬を印刷等に依り塗布してなる
体液検査体も使用されている。
体液検査体も使用されている。
体液検査体に於る支持体の材質は、安価である点、又適
度の剛性を有する点から従来はポリスチレンが最も好ま
れて使用されていた。しかしながら、これらの非水分散
性の材質よりなる支持体は、体液検査体の使用後の処理
に際してはなはだ不便であった。尿、血液、リンパ液等
の体液は有機物独特の悪臭を放ち、ゴミ等と一諸に廃棄
するのは不都合で６Ｊ、従って、検査体を多量に使用す
る病院等では焼却炉等によシ焼却して処理しているが、
一般家庭等のその様な設備のない所では、はなはだ不便
であった。
度の剛性を有する点から従来はポリスチレンが最も好ま
れて使用されていた。しかしながら、これらの非水分散
性の材質よりなる支持体は、体液検査体の使用後の処理
に際してはなはだ不便であった。尿、血液、リンパ液等
の体液は有機物独特の悪臭を放ち、ゴミ等と一諸に廃棄
するのは不都合で６Ｊ、従って、検査体を多量に使用す
る病院等では焼却炉等によシ焼却して処理しているが、
一般家庭等のその様な設備のない所では、はなはだ不便
であった。
本発明者は上記欠点に鑑み鋭意研究した結果、支持体が
水分散性基材よシなる支持体である体液検査体が上記欠
点を解消し、使用後にトイレ等に廃棄することによシ容
易に処理することの出来る検査体であることを見出し本
発明に至った。
水分散性基材よシなる支持体である体液検査体が上記欠
点を解消し、使用後にトイレ等に廃棄することによシ容
易に処理することの出来る検査体であることを見出し本
発明に至った。
すなわち本発明は、支持体上に体液検査用の試薬層を設
けてなる体液検査体に於て、上記支持体が水分散性基材
からなる支持体であることを特徴とする体液検査体を要
旨とする。
けてなる体液検査体に於て、上記支持体が水分散性基材
からなる支持体であることを特徴とする体液検査体を要
旨とする。
以下、本発明の体液検査体を実施例に基いて詳細に説明
する。
する。
第１図及び第２図は本発明体液検査体の一実施例を示す
もので、図中１は体液検査体としての尿検査体である。
もので、図中１は体液検査体としての尿検査体である。
該検査体１は平面長方形の水分散性基材よシ々る支持体
２と、該支持体ｚ上に１ケ所設けられた尿検査用の試薬
層３とから構成されている。本実施例に於る試薬層３は
例えばブドウ糖検出、蛋白質検出、ＰＨ測測定の尿検査
項目のうち一種の項目を検査出来る様に構成されている
。
２と、該支持体ｚ上に１ケ所設けられた尿検査用の試薬
層３とから構成されている。本実施例に於る試薬層３は
例えばブドウ糖検出、蛋白質検出、ＰＨ測測定の尿検査
項目のうち一種の項目を検査出来る様に構成されている
。
支持体２を形成する水分散性基材としては、水溶性或は
水分散性の紙、合成樹脂等が挙げられる。
水分散性の紙、合成樹脂等が挙げられる。
水溶性或は水分散性の紙としては再生パルプ、パルプを
カルボキシメチルセルロース等の水溶性樹脂をバインダ
ーとして抄紙した紙等が挙げられ、又、水溶性或は水分
散性樹脂としては、ポリビニルアルコール等の樹脂が挙
げられるが、パルプをカルボキシメチルセルロース等の
水溶性樹脂をバインダーとして抄紙した紙が最も好まし
い。
カルボキシメチルセルロース等の水溶性樹脂をバインダ
ーとして抄紙した紙等が挙げられ、又、水溶性或は水分
散性樹脂としては、ポリビニルアルコール等の樹脂が挙
げられるが、パルプをカルボキシメチルセルロース等の
水溶性樹脂をバインダーとして抄紙した紙が最も好まし
い。
支持体２は尿検査体１を被検体に浸漬した後、試薬の反
応時間を考慮して浸漬した部分が所定時間溶解もしくは
膨潤しない必要性があり、従って支持体２の厚さは上記
必要性を考慮したものであり、支持体２を形成する水分
散性基材の材質によって多少異なる。
応時間を考慮して浸漬した部分が所定時間溶解もしくは
膨潤しない必要性があり、従って支持体２の厚さは上記
必要性を考慮したものであり、支持体２を形成する水分
散性基材の材質によって多少異なる。
上記基材が可成パルプの場合は０．１〜３．０ｍ好まし
くは０．２〜２．Ｏｎであり、上記基材がパルプを水溶
性樹脂をバインダーとして抄紙した紙の場合は０．１〜
３．０ｍ翼好ましくは０．２〜２．０朋でちゃ、上記基
材が水溶性或は水分散性の合成樹脂の場合は０．１〜２
，０胛好ましくは０２〜１．０籠である。
くは０．２〜２．Ｏｎであり、上記基材がパルプを水溶
性樹脂をバインダーとして抄紙した紙の場合は０．１〜
３．０ｍ翼好ましくは０．２〜２．０朋でちゃ、上記基
材が水溶性或は水分散性の合成樹脂の場合は０．１〜２
，０胛好ましくは０２〜１．０籠である。
試薬層３は例えばブドウ糖検出用インキ組成物、蛋白質
検出用インキ組成物、ＰＨ測定用インキ組成物等の尿検
査用のインキ組成物のうちから１種を選んで支持体２表
面に印刷等に依り塗布することによシ形成することが出
来る。
検出用インキ組成物、ＰＨ測定用インキ組成物等の尿検
査用のインキ組成物のうちから１種を選んで支持体２表
面に印刷等に依り塗布することによシ形成することが出
来る。
試薬層３を形成するインキ組成物としては、従来公知の
尿検出用インキ組成物であればどの様なものでも使用可
能であるが、支持体２の水分散性を考慮して、非水溶媒
中に試薬を分散或は溶解したインキ組成物が好ましく、
ブドウ糖検出用インキ組成物を例にとると、例えばグル
コースオキシダーゼ等の糖酸化酵素、ペルオキシダーゼ
、０−トリジン等の被酸化性指示薬、結合剤、安定剤等
を非水溶媒中に溶解或は分散したものが用いられる。
尿検出用インキ組成物であればどの様なものでも使用可
能であるが、支持体２の水分散性を考慮して、非水溶媒
中に試薬を分散或は溶解したインキ組成物が好ましく、
ブドウ糖検出用インキ組成物を例にとると、例えばグル
コースオキシダーゼ等の糖酸化酵素、ペルオキシダーゼ
、０−トリジン等の被酸化性指示薬、結合剤、安定剤等
を非水溶媒中に溶解或は分散したものが用いられる。
上記したインキ組成物を用いることにより、試薬層３を
支持体ｚ上に塗布した際、水分散性基材よシなる支持体
２が溶解或は膨潤するのを防止し、良好な尿検査体１が
得られる。
支持体ｚ上に塗布した際、水分散性基材よシなる支持体
２が溶解或は膨潤するのを防止し、良好な尿検査体１が
得られる。
第３図及び第４図は本発明体液検査体としての尿検査体
１の他の実施例を示すもので、水分散性基材よシなる支
持体２の表面に試薬組成物を溶解或は分散させた溶媒を
含浸させた口紙４，４’、４’を両面テープ５ 、５’
、 ５’によシ貼着することによシ試薬層３ 、３’
、 ３’を形成して々るものである。
１の他の実施例を示すもので、水分散性基材よシなる支
持体２の表面に試薬組成物を溶解或は分散させた溶媒を
含浸させた口紙４，４’、４’を両面テープ５ 、５’
、 ５’によシ貼着することによシ試薬層３ 、３’
、 ３’を形成して々るものである。
本実施例では、各々目的の異なる３種類の試薬層：ｌ、
３’、８’を設けてあシ、例えばブドウ糖検出、蛋白質
検出、ＰＨ測測定３種類の検査が同時に行々えるように
構成されている。
３’、８’を設けてあシ、例えばブドウ糖検出、蛋白質
検出、ＰＨ測測定３種類の検査が同時に行々えるように
構成されている。
本実施例に於る試薬層３．１’、３’を形成する口紙４
，４’、４’に含浸させるものとしては、上記実施例中
の非水溶媒中に試薬組成物を溶解或は分散したものでも
良いが、水又は水−アルコール系溶媒中に上記試薬組成
物を溶解又は分散させたものを使用することも可能であ
る。又、支持体２への口紙４，４’、４’の貼着は両面
テープ５．５’、５’を使用するのに限られるものでは
なく、従来公知の接着剤を使用することも可能である。
，４’、４’に含浸させるものとしては、上記実施例中
の非水溶媒中に試薬組成物を溶解或は分散したものでも
良いが、水又は水−アルコール系溶媒中に上記試薬組成
物を溶解又は分散させたものを使用することも可能であ
る。又、支持体２への口紙４，４’、４’の貼着は両面
テープ５．５’、５’を使用するのに限られるものでは
なく、従来公知の接着剤を使用することも可能である。
第５図及び第６図は本発明体液検査体としての尿検査体
１のさらに他の実施例を示すもので、支持体２が第１層
６．第２層７．第３層８の３層構造をなすものである。
１のさらに他の実施例を示すもので、支持体２が第１層
６．第２層７．第３層８の３層構造をなすものである。
第１層６〜第３層８の各層の材質は上記実施例に於る水
溶性或は水分散性の紙、合成樹脂等から適宜選択するこ
とができるが、水溶性或は水分散性の紙を第２層７に水
溶性或は水分散性の合成樹脂を第１層６及び第３層８に
使用するのが好ましい。各層の厚さは各層の材質によっ
ても異なるが、上記の構成の場合、第１層６及び第３層
８は同じ厚さで０．００５〜０．５ｍ好ましくは０．０
１〜０．２ｍ、第２層７は０．１〜３．０ ｍ好ましく
は０．２〜２．Ｏｓｎである。
溶性或は水分散性の紙、合成樹脂等から適宜選択するこ
とができるが、水溶性或は水分散性の紙を第２層７に水
溶性或は水分散性の合成樹脂を第１層６及び第３層８に
使用するのが好ましい。各層の厚さは各層の材質によっ
ても異なるが、上記の構成の場合、第１層６及び第３層
８は同じ厚さで０．００５〜０．５ｍ好ましくは０．０
１〜０．２ｍ、第２層７は０．１〜３．０ ｍ好ましく
は０．２〜２．Ｏｓｎである。
尚本実施例では支持体？が３層構造になっているが支持
体２が２層から構成されても又、４層以上から構成され
ることも本発明に於ては可能である。この場合も支持体
２を構成する各層が水溶性或り水分散性の紙、合成樹脂
等によシ々るものであることは本実施例と同様である。
体２が２層から構成されても又、４層以上から構成され
ることも本発明に於ては可能である。この場合も支持体
２を構成する各層が水溶性或り水分散性の紙、合成樹脂
等によシ々るものであることは本実施例と同様である。
以上の様に構成された上記各実施例の尿検査体１を使用
するに当っては、支持体２の端部を把持して試薬層３．
８’、３’を被検体である尿に浸漬し、試薬層３．１’
、８’の色の変化によって尿中の糖分、マ 蛋白の有無
、ＰＨ値の測定等の検査項目を検査することができる。
するに当っては、支持体２の端部を把持して試薬層３．
８’、３’を被検体である尿に浸漬し、試薬層３．１’
、８’の色の変化によって尿中の糖分、マ 蛋白の有無
、ＰＨ値の測定等の検査項目を検査することができる。
又、使用後はトイレ等に廃棄することによシ容易に処理
することが出来る。
することが出来る。
第７図及び第８図は本発明体液検査体としての尿検査体
１のさらに他の実施例を示すもので、支持体２が水分散
性基材よシなる単層のカップ形状をなし、該支持体２内
部側部に３ケ所の試薬層３゜３’、８’が印刷によシ施
こされている。本実施例の尿検査体１を使用するに際し
ては、カップ内に被検体である尿を入れて各試薬層８．
Ｓ’、３’に尿を接触させた後、尿を排出し試薬層３．
３’、３’の色の変化によって各検査項目を検査するこ
とができるのは上記各実施例と同様である。又使用後、
検査体ｌをトイレ等に廃棄することによシ容易に処理す
ることができるのも上記各実施例と同様である。
１のさらに他の実施例を示すもので、支持体２が水分散
性基材よシなる単層のカップ形状をなし、該支持体２内
部側部に３ケ所の試薬層３゜３’、８’が印刷によシ施
こされている。本実施例の尿検査体１を使用するに際し
ては、カップ内に被検体である尿を入れて各試薬層８．
Ｓ’、３’に尿を接触させた後、尿を排出し試薬層３．
３’、３’の色の変化によって各検査項目を検査するこ
とができるのは上記各実施例と同様である。又使用後、
検査体ｌをトイレ等に廃棄することによシ容易に処理す
ることができるのも上記各実施例と同様である。
尚、本実施例では支持体２は水分散性基材よシなる単層
をなしているが、２層或は３層以上で構成することも可
能であることは上記各実施例と同様であ）、又その材質
も上記各実施例と同様のものが使用できる。さらに、本
実施例では試薬層３゜３’、８’を印刷によシ施こして
いるがこれに限られず両面テープ、接着剤等によシ試薬
を含浸させた口紙を貼着することも可能である。
をなしているが、２層或は３層以上で構成することも可
能であることは上記各実施例と同様であ）、又その材質
も上記各実施例と同様のものが使用できる。さらに、本
実施例では試薬層３゜３’、８’を印刷によシ施こして
いるがこれに限られず両面テープ、接着剤等によシ試薬
を含浸させた口紙を貼着することも可能である。
尚、上記各実施例では試薬層が１種或は３種の場合につ
いて説明したがこれに限られる本のではなく必要に応じ
て２種、或は４種以上の各々異なる試薬層を設けること
ができるのは従来の体液検査体と同様に可能である。又
、上記各実施例では体液検査体としての尿検査体ｌに関
して説明したが、当然これに限られるものではなく、血
液、リンパ液等一般に体液検査の対象となるものに本発
明体液検査体は使用可能であシ、その場合試薬層を適宜
選択してやればよい。
いて説明したがこれに限られる本のではなく必要に応じ
て２種、或は４種以上の各々異なる試薬層を設けること
ができるのは従来の体液検査体と同様に可能である。又
、上記各実施例では体液検査体としての尿検査体ｌに関
して説明したが、当然これに限られるものではなく、血
液、リンパ液等一般に体液検査の対象となるものに本発
明体液検査体は使用可能であシ、その場合試薬層を適宜
選択してやればよい。
又、本発明の要旨を変えることのない範囲で、材質、形
状、構成等を変えることが出来ることはいうまでもない
。
状、構成等を変えることが出来ることはいうまでもない
。
以上、説明した様に本発明体液検査体は支持体が水分散
性基材よυなる支持体で形成されているので、検査体を
使用した後トイレ等に廃棄して処理することが出来、一
般家庭等の焼却炉等の設備のない所でも容易に処理する
ことが出来非常に便利な体液検査体である。
性基材よυなる支持体で形成されているので、検査体を
使用した後トイレ等に廃棄して処理することが出来、一
般家庭等の焼却炉等の設備のない所でも容易に処理する
ことが出来非常に便利な体液検査体である。
図面は本発明の実施例を示すもので、第１図は本発明体
液検査体の一実施例を示す平面図、第２図は第１図■−
■線に沿う縦断面図、第３図、第５図は本発明体液検査
体の他の実施例を示す平面図、第４図は第３図ＩＶ−■
線に沿う縦断面図、第６図は第５図ＶＩ−ＶＩ線に沿う
縦断面図、第７図は本発明体液検査体のさらに他の実施
例を示す斜視図、第８図は第７図■−■線に沿う縦断面
図である。 １・・・尿検査体、 ２・・・支持体 ３．８’、８’・・・試薬層 特許出願人 大日本印刷株式会社 第６図 第７図 第８図
液検査体の一実施例を示す平面図、第２図は第１図■−
■線に沿う縦断面図、第３図、第５図は本発明体液検査
体の他の実施例を示す平面図、第４図は第３図ＩＶ−■
線に沿う縦断面図、第６図は第５図ＶＩ−ＶＩ線に沿う
縦断面図、第７図は本発明体液検査体のさらに他の実施
例を示す斜視図、第８図は第７図■−■線に沿う縦断面
図である。 １・・・尿検査体、 ２・・・支持体 ３．８’、８’・・・試薬層 特許出願人 大日本印刷株式会社 第６図 第７図 第８図
Claims (1)
- 支持体上に体液検査用の試薬層を設けてなる体液検査体
に於て、上記支持体が水分散性基材からなる支持体であ
ることを特徴とする体液検査体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59095802A JPH0616043B2 (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 体液検査体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59095802A JPH0616043B2 (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 体液検査体 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5237418A Division JP2510470B2 (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | 体液検査体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60238763A true JPS60238763A (ja) | 1985-11-27 |
| JPH0616043B2 JPH0616043B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=14147560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59095802A Expired - Fee Related JPH0616043B2 (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 体液検査体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0616043B2 (ja) |
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| JPS6317458U (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-05 | ||
| JPS63101753A (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-06 | Omron Tateisi Electronics Co | 尿検査用試験紙片 |
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| EP0437624A1 (en) * | 1989-08-10 | 1991-07-24 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Testing device for bodily fluid |
| JPH09138232A (ja) * | 1995-11-15 | 1997-05-27 | Terumo Corp | 試験片 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6803372B2 (ja) | 2015-08-06 | 2020-12-23 | リア ダイアグノスティクス，インコーポレーテッド | 水分散性アッセイ |
| AU2017296066B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-09-15 | Lia Diagnostics, Inc. | Temporary hydrophobic matrix material treatments, materials, kits, and methods |
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1984
- 1984-05-14 JP JP59095802A patent/JPH0616043B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
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| JPH0616043B2 (ja) | 1994-03-02 |
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