JPS60229027A - 二成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
二成分型ジアゾ複写材料Info
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
五ＪＬＬ亙
本発明は二成分型ジアゾ複写材料に関する。
従来技術
二成分型ジアゾ′ｇＬ与材料として、支持体上にプレコ
ート層を介して感光層を設けたものが知られている。プ
レコート層はｍＪ像濃度向上の目的で設けられており、
従来よりプレコート層に、多孔質填料とでんぷんのよう
な水溶性樹脂を使用することや、ポリスチレンのような
合成樹脂を使用することが知られている。しかし、前者
は水溶性であるため塗布液の増粘化が起り使用量が限定
されるといった欠点を有し、また後者は療度向上の寄与
率が小さいといった欠点を有する。
ート層を介して感光層を設けたものが知られている。プ
レコート層はｍＪ像濃度向上の目的で設けられており、
従来よりプレコート層に、多孔質填料とでんぷんのよう
な水溶性樹脂を使用することや、ポリスチレンのような
合成樹脂を使用することが知られている。しかし、前者
は水溶性であるため塗布液の増粘化が起り使用量が限定
されるといった欠点を有し、また後者は療度向上の寄与
率が小さいといった欠点を有する。
また、プレコート樹脂として酢酸ビニルやアクリル酸エ
ステルを使用することも知られているが、これらの樹脂
をプレコート樹脂として使用した複写材料を乾式現像し
た際には現像汚れが太き（乾式ジアゾ複写材料には適用
困難であった。
ステルを使用することも知られているが、これらの樹脂
をプレコート樹脂として使用した複写材料を乾式現像し
た際には現像汚れが太き（乾式ジアゾ複写材料には適用
困難であった。
目的
本発明の目的は、プレコート層に適切な樹脂を用いるこ
とによって１画像画度を向上させ、さらに乾式現像の際
の現像汚れを解消することにある。
とによって１画像画度を向上させ、さらに乾式現像の際
の現像汚れを解消することにある。
構 成
本発明は支持体上にプレコード層及びジアゾ化合物とカ
ッシラーを主成分とする感光層を設けた二成分溢ジアゾ
複写材料において、該プレコート層に、エステル部の炭
素数が４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体の中から選ばれた樹脂の少なくとも一種を含有せしめ
たことを特徴とするものである。
ッシラーを主成分とする感光層を設けた二成分溢ジアゾ
複写材料において、該プレコート層に、エステル部の炭
素数が４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体の中から選ばれた樹脂の少なくとも一種を含有せしめ
たことを特徴とするものである。
理由は明らかではないが、プレコート層にエステル部の
炭素数が４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共重
合体樹脂を使用することによって現像汚れは解消される
。ここで、現像汚れとは、乾式複写機で現像する際、現
像メツクス内で感光紙が接触するピアノ線あるいは金属
板等によって感光紙の感光層又はプレコート層の剥離、
さらにひき続いてピアノｉ等への血布物の付着が生じ、
その結果、複写物の感九面にキズ又は付着物が転写して
起る汚れが生じる現象をいう。前記共重合体樹脂のエス
テル部の炭系数か４以上であることが肝要であり、炭素
数４〜２０程度が好ましい。炭素数が４未洒では乾式現
像の際の現像汚れを十分に防止するととはできない。炭
素数４以上のエステルとしては、ブチル、オクチル、ラ
ウリル、ステアリル、ドデシル等が挙げられる。
炭素数が４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共重
合体樹脂を使用することによって現像汚れは解消される
。ここで、現像汚れとは、乾式複写機で現像する際、現
像メツクス内で感光紙が接触するピアノ線あるいは金属
板等によって感光紙の感光層又はプレコート層の剥離、
さらにひき続いてピアノｉ等への血布物の付着が生じ、
その結果、複写物の感九面にキズ又は付着物が転写して
起る汚れが生じる現象をいう。前記共重合体樹脂のエス
テル部の炭系数か４以上であることが肝要であり、炭素
数４〜２０程度が好ましい。炭素数が４未洒では乾式現
像の際の現像汚れを十分に防止するととはできない。炭
素数４以上のエステルとしては、ブチル、オクチル、ラ
ウリル、ステアリル、ドデシル等が挙げられる。
また、プレコート層には、多孔質の填料を併用するとよ
い。填料としてはシリカ微粒子、スターチ、クレー、ア
ルミナ、炭酸カルシウム、尿素−ホルマリン樹脂微粒子
、ステレノ樹脂微粒子等の有機又は無機フィラーが挙げ
られる。
い。填料としてはシリカ微粒子、スターチ、クレー、ア
ルミナ、炭酸カルシウム、尿素−ホルマリン樹脂微粒子
、ステレノ樹脂微粒子等の有機又は無機フィラーが挙げ
られる。
なお、本発明の目的を疎外しない範囲で他の樹脂をプレ
コート層に温合することは防げず、また他の第三、第四
成分等を含有させてもよい。
コート層に温合することは防げず、また他の第三、第四
成分等を含有させてもよい。
感光層はジアゾ化合物及びカップラーを生成分とするが
、ジアゾ化合物及びカップラーとしでは、従来より二成
分型ジアゾ複写材料の分野で使用されているものがその
まま適応できる。
、ジアゾ化合物及びカップラーとしでは、従来より二成
分型ジアゾ複写材料の分野で使用されているものがその
まま適応できる。
従って、ジアゾ化合物としては例えは、４−ジアゾ−１
−ジメテルアミノペンセｙ、４−ジ （アゾ−１−ジエ
チルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロビルアミ
ノペンゼｙ、４−シフ／−Ｘ−メチルベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジペンジルアミノペンゼ／、
４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジエト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−
ジゾトキシペンゼｙ、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルｉキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−）ルイルメルカブトー２．
５−ジエトキシベ／ゼ／、４−ジブシー１．４−メトキ
シベ／シイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなど
のジアゾ化合物と塩化物の金属ノーイライト（塩化亜鉛
、塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジ
アゾ化合物の硫酸、四部（１１１ｇ、ヘキサフルオロｆ
Ｉ４敵などの強酸の塩なのではない。
−ジメテルアミノペンセｙ、４−ジ （アゾ−１−ジエ
チルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロビルアミ
ノペンゼｙ、４−シフ／−Ｘ−メチルベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジペンジルアミノペンゼ／、
４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジエト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−
ジゾトキシペンゼｙ、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルｉキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−）ルイルメルカブトー２．
５−ジエトキシベ／ゼ／、４−ジブシー１．４−メトキ
シベ／シイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなど
のジアゾ化合物と塩化物の金属ノーイライト（塩化亜鉛
、塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジ
アゾ化合物の硫酸、四部（１１１ｇ、ヘキサフルオロｆ
Ｉ４敵などの強酸の塩なのではない。
カッシラーとしては例えば、レゾルシン、フロログルシ
ン、ｚ、ｓ−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、ｐ−スルホ
アセトアニリド、１−ぺ／シイルアミノー８−ヒドロキ
シナフタレン−３，６−ジスルホ／アミド、２，３−ジ
ヒドロキシナフタレン、２．７−シヒドロキシナ７タレ
：／−３，６−ジスルホン酸ソーダ、２゜３−ジヒドロ
キシナフタレン−６−スルホン醒ソーダ、２，５−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒド
ロキシナフタレ／−４−スルホン酸ソーダ、ｌ−アミノ
−３−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミ
ド、ナフトールＡｓ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナ
フトエ酢モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸
−Ｎ−ジメ手ルテタノザロール丁タト１１愉醜伝 ９−
２’−Ａ −４′−テトラヒドロキシジフェニル、”＃
”ｅ’９４′−テトラヒト四キシジフェニルスルホキッ
ドなどがあげられるが、勿論これらに限定されるもので
ない。
ン、ｚ、ｓ−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、ｐ−スルホ
アセトアニリド、１−ぺ／シイルアミノー８−ヒドロキ
シナフタレン−３，６−ジスルホ／アミド、２，３−ジ
ヒドロキシナフタレン、２．７−シヒドロキシナ７タレ
：／−３，６−ジスルホン酸ソーダ、２゜３−ジヒドロ
キシナフタレン−６−スルホン醒ソーダ、２，５−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒド
ロキシナフタレ／−４−スルホン酸ソーダ、ｌ−アミノ
−３−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミ
ド、ナフトールＡｓ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナ
フトエ酢モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸
−Ｎ−ジメ手ルテタノザロール丁タト１１愉醜伝 ９−
２’−Ａ −４′−テトラヒドロキシジフェニル、”＃
”ｅ’９４′−テトラヒト四キシジフェニルスルホキッ
ドなどがあげられるが、勿論これらに限定されるもので
ない。
本発明では以上の素材の他に、通常ジアゾ複写材料に用
いられている各種の添加剤を用いるこ−とができる。例
えば現像促進剤とし【エチレｙ ／ ＩＪコール、トリ
エチレンｙｙ コーｐｖナト；保存性向上剤としてす７
タレ／−モノスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジス
ルホン酸ナトリウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナト
リウム、スルホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグ
ネシウム、塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤
としてチオ尿素、尿素など；溶解剤としてカフエイ／、
テオフィリンなど；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、
硫酸、蓚酸、硼−酸、燐酸、ピロ燐酸などが適宜配合さ
れてよく。
いられている各種の添加剤を用いるこ−とができる。例
えば現像促進剤とし【エチレｙ ／ ＩＪコール、トリ
エチレンｙｙ コーｐｖナト；保存性向上剤としてす７
タレ／−モノスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジス
ルホン酸ナトリウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナト
リウム、スルホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグ
ネシウム、塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤
としてチオ尿素、尿素など；溶解剤としてカフエイ／、
テオフィリンなど；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、
硫酸、蓚酸、硼−酸、燐酸、ピロ燐酸などが適宜配合さ
れてよく。
その他にもサポニンを少量添加することができる。また
画＊績度向上剤として、感光層にもシリカ、スターチ、
クレー、樹脂等の無機有機微粒子が適当量添加されてい
ても良い。
画＊績度向上剤として、感光層にもシリカ、スターチ、
クレー、樹脂等の無機有機微粒子が適当量添加されてい
ても良い。
本発明のジアゾ複写材料を作製するには、紙、フィルム
等の支持体上に、まず主に前記の樹脂と必要に応じて多
孔質の填料、その他の添加剤を添加した塗布液を通常の
塗布法により塗布乾燥してｏ、１ｇ／ｄ〜５１／ｌｒｌ
のプレコート層を設け、さらにその上にジアゾ化合物、
カップリング成分、必要に応じて多孔質の填料及びその
他の助剤より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けれ
ば良い。
等の支持体上に、まず主に前記の樹脂と必要に応じて多
孔質の填料、その他の添加剤を添加した塗布液を通常の
塗布法により塗布乾燥してｏ、１ｇ／ｄ〜５１／ｌｒｌ
のプレコート層を設け、さらにその上にジアゾ化合物、
カップリング成分、必要に応じて多孔質の填料及びその
他の助剤より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けれ
ば良い。
効 果
本発明によれば、プレコート層にエステル部の炭素数が
４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共電合体樹脂
を使用するため、画像濃度が向上される上、乾式現像の
際の現像汚れも解消される。
４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共電合体樹脂
を使用するため、画像濃度が向上される上、乾式現像の
際の現像汚れも解消される。
以）、実施例ＶＣより本発明の効果を具体的に示す。
実施例１
塩化ビニル−アクリル酸オクチル
共ｍ合樹Ｊ］ｉｔ （５０％エマルジョン）６Ｉシリ力
微粒子 ５Ｉ 水 １００ｊｌ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して１！Ｉ／ビのプレコート層を設けた。
微粒子 ５Ｉ 水 １００ｊｌ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して１！Ｉ／ビのプレコート層を設けた。
さらにその上に
ｐ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロライド＠
５ＡＺ ｎｃｌｌ ０．５９２．３−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ ２Ｉ クエン＠ ２ＩＩ 塩化亜鉛 ５ｇ チオ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５９ 水 １０（１ より成る塗布液を塗布乾燥して約１１１／ｒｌのｇ光層
を形成しジアゾ被写材料（サンプルＡ）を得た。
５ＡＺ ｎｃｌｌ ０．５９２．３−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ ２Ｉ クエン＠ ２ＩＩ 塩化亜鉛 ５ｇ チオ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５９ 水 １０（１ より成る塗布液を塗布乾燥して約１１１／ｒｌのｇ光層
を形成しジアゾ被写材料（サンプルＡ）を得た。
一方、比較の為に、プレコート層を除去し、かわりにサ
ンダルＡの感光液の中に、サンプルＩｔ Ｍ ｗ １７
Ｗ Ｌ ｍ ７７％ ／／ ＩＩ Ｊ＋ 急ｒ香６．
ヱ、Ｌ−１ｊ＋４）／Ｔ＋ −ノ １１力微粒子を加え
た他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（サンプルＢ）
。また、サンプルＡのプレコート液中の塩化ビニル−ア
クリル酸オクチル共重合樹脂を除き、かわりに同量のカ
ゼインを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（
サンプルＣ）。さらに、サンプルＡのプレコート液中の
ポリ塩化ビニル−アクリル酸オクチル共重合樹脂を除き
、かわりに同量のポリ酢酸ビニルを加えた他は同様にし
てジアゾ複写材料を得た（サンプルＤ）。また、サンプ
ルＡの塩化ビニル−アクリル酸オクチル共重合樹脂のか
わりに同量の塩化ビニル−アクリル酸メチルを用いた他
は同様にしてジアゾ複写材料（サンプルＥ）を得た。
ンダルＡの感光液の中に、サンプルＩｔ Ｍ ｗ １７
Ｗ Ｌ ｍ ７７％ ／／ ＩＩ Ｊ＋ 急ｒ香６．
ヱ、Ｌ−１ｊ＋４）／Ｔ＋ −ノ １１力微粒子を加え
た他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（サンプルＢ）
。また、サンプルＡのプレコート液中の塩化ビニル−ア
クリル酸オクチル共重合樹脂を除き、かわりに同量のカ
ゼインを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（
サンプルＣ）。さらに、サンプルＡのプレコート液中の
ポリ塩化ビニル−アクリル酸オクチル共重合樹脂を除き
、かわりに同量のポリ酢酸ビニルを加えた他は同様にし
てジアゾ複写材料を得た（サンプルＤ）。また、サンプ
ルＡの塩化ビニル−アクリル酸オクチル共重合樹脂のか
わりに同量の塩化ビニル−アクリル酸メチルを用いた他
は同様にしてジアゾ複写材料（サンプルＥ）を得た。
以上のようにして得られた各サンプルを乾式ジアゾ複写
機（リコーｙｓＭ−１ｓｏｏ ）を用いて現像した後、
フオ）／ルＩＮ度計を用いて画像濃度を測定した。また
乾式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で谷サンプル
を５Ｖ顛の速ＦＭ ”ｆ’ ５０ ｎ ｎ ＃ＨＪ 倫
ｔｙ ２”ｒ ”’Ｊ ｆ−２１−！’ｌ ｎ ｎ ｎ
汁日（ｎ各サンプルのキズ汚れの有無、及び現像部内
の汚れの有無で判断した。結果を表−１に示す。
機（リコーｙｓＭ−１ｓｏｏ ）を用いて現像した後、
フオ）／ルＩＮ度計を用いて画像濃度を測定した。また
乾式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で谷サンプル
を５Ｖ顛の速ＦＭ ”ｆ’ ５０ ｎ ｎ ＃ＨＪ 倫
ｔｙ ２”ｒ ”’Ｊ ｆ−２１−！’ｌ ｎ ｎ ｎ
汁日（ｎ各サンプルのキズ汚れの有無、及び現像部内
の汚れの有無で判断した。結果を表−１に示す。
懺 −１
弐−１に示した通り本発明は濃度が高くかつ乾式現像の
際の現像汚れは認められないことが分る。
際の現像汚れは認められないことが分る。
実施例２
尿素・ホルマリ７樹脂微粒子 ３１
水 １００９
より成る塗布液をジアゾ被写紙用原紙の表面に塗布乾燥
してθ、８Ｊｉｌ／ばのプレコート層を設けた。
してθ、８Ｊｉｌ／ばのプレコート層を設けた。
その上に更に
ｚ、ｓ−ジェトキシ−４−モルホリノベンゼンジアゾニ
ウムクロライド書３／１ｚｎｃ１２ ２ｇ２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド ２５１ 塩化亜鉛 １．５Ｉ チオ尿累 １．５ＪＦ 酒石敵 ２Ｉｉ トリエチレングリコール ＆５１１ 水 １００．９ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して感光層を設けた。得られたジアゾ複写材料（サンプ
ルＦ）を実施例１と同様にして現像を行ったところ、鮮
明な高濃度青色画像を得た。また実施例１と同様に現像
汚れもなかった。
ウムクロライド書３／１ｚｎｃ１２ ２ｇ２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド ２５１ 塩化亜鉛 １．５Ｉ チオ尿累 １．５ＪＦ 酒石敵 ２Ｉｉ トリエチレングリコール ＆５１１ 水 １００．９ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して感光層を設けた。得られたジアゾ複写材料（サンプ
ルＦ）を実施例１と同様にして現像を行ったところ、鮮
明な高濃度青色画像を得た。また実施例１と同様に現像
汚れもなかった。
一方比較の為にサンプルＦの塩化ビニルーア １クリル
酸ブチル共重合物を除去し、かわりにポリアクリル鍍樹
脂をプレコート層に使用した他は同様にしてジアゾ複写
材料を得た（サンプルＧ）。サンゾルＧの画像濃度はサ
ンプルＥよりも０．１５低く、かつ現像汚れも太きかっ
た。
酸ブチル共重合物を除去し、かわりにポリアクリル鍍樹
脂をプレコート層に使用した他は同様にしてジアゾ複写
材料を得た（サンプルＧ）。サンゾルＧの画像濃度はサ
ンプルＥよりも０．１５低く、かつ現像汚れも太きかっ
た。
実施例３
塩化ビニル−アクリＪＬ／酸オクチル
共重合樹脂（５０チエマルジヨン）５Ｉスチレン樹樹脂
粒子 ２ＩＩ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に堕布乾燥
して０．６１／ゴのプレコート層を設けた。
粒子 ２ＩＩ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に堕布乾燥
して０．６１／ゴのプレコート層を設けた。
その上に更にす／ゾルＦの感光液の中に、スチレン樹脂
微粒子を２ｇ加えた他を工同様にして感光層を設は複写
材料を得た（サンプルＨ）。
微粒子を２ｇ加えた他を工同様にして感光層を設は複写
材料を得た（サンプルＨ）。
得られたサンプルを実施例１と同様に現像したところ高
濃度画像が得られた。また現像汚れもなかった。
濃度画像が得られた。また現像汚れもなかった。
Claims (1)
- １、 支持体上にプレコード層及びジアゾ化合物とカッ
プラーを主成分とする感光層を設けた二成分量ジアゾ複
写材料において、該プレコート層に、エステル部の炭素
数が４以上の塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体
の中から選ばれた樹脂の少な（とも−棟を含有せしめた
ことを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8415884A JPS60229027A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8415884A JPS60229027A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60229027A true JPS60229027A (ja) | 1985-11-14 |
| JPH0544659B2 JPH0544659B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=13822689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8415884A Granted JPS60229027A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60229027A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6955806B2 (en) | 2001-01-18 | 2005-10-18 | Genzyme Corporation | Ionene polymers and their use as antimicrobial agents |
-
1984
- 1984-04-27 JP JP8415884A patent/JPS60229027A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6955806B2 (en) | 2001-01-18 | 2005-10-18 | Genzyme Corporation | Ionene polymers and their use as antimicrobial agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0544659B2 (ja) | 1993-07-07 |
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