JPS60197285A - 水銀含有排液の処理法 - Google Patents
水銀含有排液の処理法Info
- Publication number
- JPS60197285A JPS60197285A JP5317384A JP5317384A JPS60197285A JP S60197285 A JPS60197285 A JP S60197285A JP 5317384 A JP5317384 A JP 5317384A JP 5317384 A JP5317384 A JP 5317384A JP S60197285 A JPS60197285 A JP S60197285A
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- JP
- Japan
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- mercury
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- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水銀含有排液の処理において、イオン交換樹脂
又はキレート樹脂（以下、これらを総称して樹脂という
）を使用して水銀を除去する際に妨害となる含有金属イ
オンの析出によるＳＳ。
又はキレート樹脂（以下、これらを総称して樹脂という
）を使用して水銀を除去する際に妨害となる含有金属イ
オンの析出によるＳＳ。
ｃｏ３ｚ−、コロイド水銀等をあらかじめ容易に除去す
ることができる新規な処理方法を提供するものである。
ることができる新規な処理方法を提供するものである。
近年、水俣病を始めとして水銀に関しての凹情には極め
て厳しいものがあり、水銀の排水規制値もＯ，ＱＯ５ｍ
ｇ／ ｌ以下と非常に厳しイなっている。
て厳しいものがあり、水銀の排水規制値もＯ，ＱＯ５ｍ
ｇ／ ｌ以下と非常に厳しイなっている。
しかし、水銀は現在いろいろな所で使用され。
産業界でも必要欠くべからざる金属の一つであって、例
えば我々の身近なものでも現在その使用蓋が急速に伸び
ており、電池を始めとして蛍光等。
えば我々の身近なものでも現在その使用蓋が急速に伸び
ており、電池を始めとして蛍光等。
体池計等に利用されている。
従来、これら商品を！Ｖ造する工程から排出される水銀
を含め、水銀含有排液の処理方法としては種々の方法が
提案されており、その中で前記樹脂を用いた処理方法は
高能率な方法の一つであるが、処理するにあたっては種
々制限がある。 １！１１ち、ｓｓ（微浮遊物り 、コ
ロイド水銀、ｐＨ。
を含め、水銀含有排液の処理方法としては種々の方法が
提案されており、その中で前記樹脂を用いた処理方法は
高能率な方法の一つであるが、処理するにあたっては種
々制限がある。 １！１１ち、ｓｓ（微浮遊物り 、コ
ロイド水銀、ｐＨ。
気泡等である。
例えば、乾電池については水銀電池、アルカリ電池、マ
ンガン電池やその他種々のものが数多く％５１’１１さ
れ、使用１．）の多少はあれ、水銀が用いられている。
ンガン電池やその他種々のものが数多く％５１’１１さ
れ、使用１．）の多少はあれ、水銀が用いられている。
乾電池の中でも現在アルカリ−マンガン電池は、放１【
−容４シが人きく急速放゛屯や低温での放電時゛性が優
れているので、需要が急速に拡大しており、この際に負
極とする頓鉛はアマルガムとなっていて、水銀を２〜１
０％含有している。
−容４シが人きく急速放゛屯や低温での放電時゛性が優
れているので、需要が急速に拡大しており、この際に負
極とする頓鉛はアマルガムとなっていて、水銀を２〜１
０％含有している。
この亜鉛アマルガムの製造にはＺｎ粒、金属水、 、
Ｋ ＯＨ％を使用するが、アづルガム化の終ったＺｎ粒
を洗炸するために大域の水を使用している。この洗浄後
液はｐＨ１４以１−の高アルカリ性であると同時に、Ｈ
ｇ、Ｚｎを含む七にＫ ＯＨの存在によりＣ０，２−を
大１ｄｓに吸収しており、直接ＭＡｌｌｈに通過させる
とトラブルの原因となる。
Ｋ ＯＨ％を使用するが、アづルガム化の終ったＺｎ粒
を洗炸するために大域の水を使用している。この洗浄後
液はｐＨ１４以１−の高アルカリ性であると同時に、Ｈ
ｇ、Ｚｎを含む七にＫ ＯＨの存在によりＣ０，２−を
大１ｄｓに吸収しており、直接ＭＡｌｌｈに通過させる
とトラブルの原因となる。
木９：ｌ！＋１は）一連のような従来の諸問題を解決し
た新規な水銀含有排液の処理法を提供するものである。
た新規な水銀含有排液の処理法を提供するものである。
即ち１本発明法における第１工程での操作は樹脂への通
液時のＺｎ（ＯＨ）２″Ｖ、の中和生成物のｓｓ（浮遊
物質）による樹脂の■詰り防止のためのものであり、第
２１程における脱Ｃ０３ｚ−は樹脂への通液中における
気泡発生による通液のショートパス防止のためであり、
第３工程における酸化は一般的に樹脂はイオン化してい
ない水銀を吸着しないのでコロイド水銀をイオン化させ
るためである。
液時のＺｎ（ＯＨ）２″Ｖ、の中和生成物のｓｓ（浮遊
物質）による樹脂の■詰り防止のためのものであり、第
２１程における脱Ｃ０３ｚ−は樹脂への通液中における
気泡発生による通液のショートパス防止のためであり、
第３工程における酸化は一般的に樹脂はイオン化してい
ない水銀を吸着しないのでコロイド水銀をイオン化させ
るためである。
次に、本発明の詳細について説明する。
ｐＨ１４以上のＺｎアマルガム製造排液に硫酸、塩酸等
の酸を添加し、ｐＨを８〜１１好ましくは９〜１０に調
整してＺｎをＺｎ（ＯＨ）ｚとする等含有金属を析出さ
せた後、好ましくはポリアクリルアミド等の高分子凝集
剤を添加してＺｎ（ＯＨ）２等の含有金属の中和生成物
のフロックを成長させて固液分離し、ｓｓを除去する。
の酸を添加し、ｐＨを８〜１１好ましくは９〜１０に調
整してＺｎをＺｎ（ＯＨ）ｚとする等含有金属を析出さ
せた後、好ましくはポリアクリルアミド等の高分子凝集
剤を添加してＺｎ（ＯＨ）２等の含有金属の中和生成物
のフロックを成長させて固液分離し、ｓｓを除去する。
固液分離後、−戸液に更に酸（Ｈ２Ｓ Ｏａ 、 ＨＣ
交等）を添加してｐＨを５以下好ましくは１．５程度ま
で低下させる。これにより液中のＣＯ３２−は放出され
る。
交等）を添加してｐＨを５以下好ましくは１．５程度ま
で低下させる。これにより液中のＣＯ３２−は放出され
る。
次に、脱ＣＯ３２−後液に対して酸化剤（Ｈ２Ｏ２、Ｈ
ＮＯａ 、Ｎ ａｃｉｏ 、 そ（７１他）好ましくは
ＮａＣｌ０を添加して酸化し、コロイド化水銀をＨｇ
２＋にイオン化させるために一定時間撹拌する。なお、
酸化剤は液体酢化剤のほか固体や気体酢化剤でもよ〈、
更に電解酸化としてもよい。
ＮＯａ 、Ｎ ａｃｉｏ 、 そ（７１他）好ましくは
ＮａＣｌ０を添加して酸化し、コロイド化水銀をＨｇ
２＋にイオン化させるために一定時間撹拌する。なお、
酸化剤は液体酢化剤のほか固体や気体酢化剤でもよ〈、
更に電解酸化としてもよい。
その後、ｐＨが低い場合はアルカリ剤（ＫＯＨ。
ＮａＯＨ、Ｎａ、Ｃｏ、、、ＣａＣ０，、Ｃａ （ＯＨ
） Ｅ 等）にてｐＨを弱酸性にして樹脂を通過させる
。この二［程により朗水中のＨｇは（Ａ水規制値を大幅
にド回る結果を示すのである。
） Ｅ 等）にてｐＨを弱酸性にして樹脂を通過させる
。この二［程により朗水中のＨｇは（Ａ水規制値を大幅
にド回る結果を示すのである。
比較例
アマルガム製造排液をｐＨ調整による固液分離、！１見
ＣＯ３２−後液をｐＨ８，５〜６．８で市販のスミキレ
−）Ｑ−１ＯＲ（キレート樹脂の商品名）をカラムに充
填し、ｓｖ＝ ｉ ｏで通液し一定時間後サンプリング
してＨｇ濃度を調べた。その結果を第１表に示す。
ＣＯ３２−後液をｐＨ８，５〜６．８で市販のスミキレ
−）Ｑ−１ＯＲ（キレート樹脂の商品名）をカラムに充
填し、ｓｖ＝ ｉ ｏで通液し一定時間後サンプリング
してＨｇ濃度を調べた。その結果を第１表に示す。
（以下余白）
第１表
第１表の結果から判るように、酸化しない場合にはＨｇ
は排水規制値（０，００５腸ｓ／ｌ）以下にはならなか
った。
は排水規制値（０，００５腸ｓ／ｌ）以下にはならなか
った。
実施例
アマルガム製Ｗ排液をｐ Ｈ調整による固液分離、脱Ｃ
ｏ”−ｔ、、Ｎａ０文０を添加して酸化によるＨｇイオ
ン化後、Ｐ Ｈ８，５〜６．９で前記と同様のキレート
樹脂を充填して５Ｖ＝ＩＯで通液し、一定時間後サンプ
リングしてＨｇａ度ｔ−ａべた。その結果を第２表に示
す。
ｏ”−ｔ、、Ｎａ０文０を添加して酸化によるＨｇイオ
ン化後、Ｐ Ｈ８，５〜６．９で前記と同様のキレート
樹脂を充填して５Ｖ＝ＩＯで通液し、一定時間後サンプ
リングしてＨｇａ度ｔ−ａべた。その結果を第２表に示
す。
（以下余白）
第 ２ 表
第２表の結果から判るように、酸化した場合にはＨｇは
排水規制値を大幅に下回る値を示した。
排水規制値を大幅に下回る値を示した。
以にの如く、本発明法によれば水銀除去の妨害となるｓ
ｓ、Ｃｏ３”−、コロイド水銀等を予め除去できるので
、効率よく水銀を除去できる効果がある。
ｓ、Ｃｏ３”−、コロイド水銀等を予め除去できるので
、効率よく水銀を除去できる効果がある。
Claims (2)
- （１）水銀含有排液のｐＨを８〜１１に調整した後因液
分離する第１工程と、ｖＪ１工程で得られた液のｐＨを
５以下に調整して脱炭酸する第２工程と、第２工程で得
られた液を酸化する第３工程と、第３工程で得られた液
をイオン交換樹脂又はキレート樹脂に接触させて脱水銀
する第４工程と、からなることを＃徽とする水銀含有排
液の処理法。 - （２）前記水銀含有排液が亜鉛アマルガム製造排液であ
る特許請求の範囲第１項記載の水銀含有排液の処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5317384A JPS60197285A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 水銀含有排液の処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5317384A JPS60197285A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 水銀含有排液の処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60197285A true JPS60197285A (ja) | 1985-10-05 |
| JPS6152753B2 JPS6152753B2 (ja) | 1986-11-14 |
Family
ID=12935465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5317384A Granted JPS60197285A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 水銀含有排液の処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60197285A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139092A (ja) * | 1987-12-11 | 1990-05-29 | Varta Batterie Ag | 元素水銀を含有する廃水の解毒法 |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP5317384A patent/JPS60197285A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139092A (ja) * | 1987-12-11 | 1990-05-29 | Varta Batterie Ag | 元素水銀を含有する廃水の解毒法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6152753B2 (ja) | 1986-11-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |