JPS60196665A - クロマトグラム分析装置 - Google Patents
クロマトグラム分析装置Info
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- JPS60196665A JPS60196665A JP59052177A JP5217784A JPS60196665A JP S60196665 A JPS60196665 A JP S60196665A JP 59052177 A JP59052177 A JP 59052177A JP 5217784 A JP5217784 A JP 5217784A JP S60196665 A JPS60196665 A JP S60196665A
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- chromatogram
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- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
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- G01N30/86—Signal analysis
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G—PHYSICS
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- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8658—Optimising operation parameters
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、分析に使用する各種充填剤から適切なものを
迅速に選定することのできるクロマトグラム分析装置に
関する。
迅速に選定することのできるクロマトグラム分析装置に
関する。
従来、一般的に使用されているクロマトグラム分析装置
、は第１図に示すような購成を有している。
、は第１図に示すような購成を有している。
第１図において、’ｊ’Ｇ Ｉ；ｉ ！夜間１に貯えら
れた溶離液はポンプ２によって一定速度で分離用カラム
３に送られてお９、ポンプ２と分離用カラム３の間に設
けられたテンプラ４によって一定量の被検液（試料）が
添加される。試料は溶離液によって分離用カラム３に導
入され、ここで各種成分に展開され、順次、検出器５に
到着し、検出される。各成分に関して分離用カラム３を
通過するのに要する時間（リテンションタイム）を予め
調べておけば試料中の成分を同定することができる。ま
た各成分の濃度と検出器からの出力（ｉｌ：調べておけ
ば試料中の各成分の濃度を知ることができる。
れた溶離液はポンプ２によって一定速度で分離用カラム
３に送られてお９、ポンプ２と分離用カラム３の間に設
けられたテンプラ４によって一定量の被検液（試料）が
添加される。試料は溶離液によって分離用カラム３に導
入され、ここで各種成分に展開され、順次、検出器５に
到着し、検出される。各成分に関して分離用カラム３を
通過するのに要する時間（リテンションタイム）を予め
調べておけば試料中の成分を同定することができる。ま
た各成分の濃度と検出器からの出力（ｉｌ：調べておけ
ば試料中の各成分の濃度を知ることができる。
ここで、分離用カラム３には微細な粉末が充填されてお
り、その粉末は、たとえばプラスチックの官能機を金属
元素に置換したものや、多孔質にしたプラスチックなど
様々である。さらに金属元素として各種のものがあり、
しかも、１種類だけでなく、複数の元素を組み合亡るこ
ともある。また、多孔質についてはその孔径についても
いろいろなものが実用化されている。これら金属元素、
あるいは孔径によって各種成分のリテンションタイムや
各成分毎の溶出継続時間が異なる。したがって、分離し
たい成分に応じて充填剤を選んで分析を行なうことにな
る。これは多くの場合、過去の分析例を調べて適合しそ
うな充填剤を選び出し、試行することになる。適切な分
析例が見当らない場合は試行は長Ｍ化し、非常に非能的
であるという欠点があった。
り、その粉末は、たとえばプラスチックの官能機を金属
元素に置換したものや、多孔質にしたプラスチックなど
様々である。さらに金属元素として各種のものがあり、
しかも、１種類だけでなく、複数の元素を組み合亡るこ
ともある。また、多孔質についてはその孔径についても
いろいろなものが実用化されている。これら金属元素、
あるいは孔径によって各種成分のリテンションタイムや
各成分毎の溶出継続時間が異なる。したがって、分離し
たい成分に応じて充填剤を選んで分析を行なうことにな
る。これは多くの場合、過去の分析例を調べて適合しそ
うな充填剤を選び出し、試行することになる。適切な分
析例が見当らない場合は試行は長Ｍ化し、非常に非能的
であるという欠点があった。
本発明は上述のごとき欠点に鏝み、充填剤の選定を能率
的、且つ確実に行なうクロマトクラム分析装置を提供す
ることを目的としている。
的、且つ確実に行なうクロマトクラム分析装置を提供す
ることを目的としている。
各わ充填剤に関する各種分析目的成分のクロマトグラム
のリテンションタイムと半１直幅の情報を記憶装置に記
憶し、これらの中から任意の充填剤に関する情報を選択
し、表示装置に模式的なりロマトグラムを表示さ亡るこ
とを特徴としている。
のリテンションタイムと半１直幅の情報を記憶装置に記
憶し、これらの中から任意の充填剤に関する情報を選択
し、表示装置に模式的なりロマトグラムを表示さ亡るこ
とを特徴としている。
クロマトグラムの操作者は、これらの表示内容ヨり適切
な充填剤を迅速に選択することができる。
な充填剤を迅速に選択することができる。
本発明はこのような充填剤の選定を能率的、かつ確実に
行なうだめの手段を、供するもので、その一実施例とし
て糖の各種成分の分析について説明する。まず最初に各
種充填剤に関して糖類各成分のリテンションタイム（ｉ
ｌ−調べる。同様に各成分の溶出継続時間を調べる。な
お、第２図に示すごとく溶出してくる各成分の濃度は時
間的に変化し、試料注入から、溶出成分濃度が最大１直
Ｉ（ｍａｘに達するまで□の値Ｔｒｔ−リテンションタ
イムと呼ぶ。
行なうだめの手段を、供するもので、その一実施例とし
て糖の各種成分の分析について説明する。まず最初に各
種充填剤に関して糖類各成分のリテンションタイム（ｉ
ｌ−調べる。同様に各成分の溶出継続時間を調べる。な
お、第２図に示すごとく溶出してくる各成分の濃度は時
間的に変化し、試料注入から、溶出成分濃度が最大１直
Ｉ（ｍａｘに達するまで□の値Ｔｒｔ−リテンションタ
イムと呼ぶ。
まだ、溶出成分濃度の時間的変化は正規分布曲線、ある
いは２項分布曲線を成していると云われる。
いは２項分布曲線を成していると云われる。
溶出成分濃度最大（直の５０裏に達した時点から、最大
値を過ぎ、再びその５０係に達するまでの時間を半１直
巾Ｗと呼んでいる。溶出継続時間は普通、前述の半呟幅
Ｗで表わされる。このようなリテンションタイムＴ、ｒ
と半１直幅Ｗの一例を夫々表１および表２に示す。
値を過ぎ、再びその５０係に達するまでの時間を半１直
巾Ｗと呼んでいる。溶出継続時間は普通、前述の半呟幅
Ｗで表わされる。このようなリテンションタイムＴ、ｒ
と半１直幅Ｗの一例を夫々表１および表２に示す。
表 １ リテンションタイム
表 ２ 半・１５幅
これらの例では、充填剤は（ト）から（ト）までの５種
類であり、糖類の成分は（至）から（ホ）までの３０種
順について調べたものである。たどえば、（７）から（
６）まで０５成分を分析しようとする場合はそれらにつ
いて表１および表２からリテンションタイムと半値幅ヲ
調べて、５の成分それぞれのクロマトグラムがオーバラ
ッグしない充填剤を選び出仕は良い。しかし、この方法
は数値だけをたよって行なうため、熟練を要すると共に
ミスも生じやすい。
類であり、糖類の成分は（至）から（ホ）までの３０種
順について調べたものである。たどえば、（７）から（
６）まで０５成分を分析しようとする場合はそれらにつ
いて表１および表２からリテンションタイムと半値幅ヲ
調べて、５の成分それぞれのクロマトグラムがオーバラ
ッグしない充填剤を選び出仕は良い。しかし、この方法
は数値だけをたよって行なうため、熟練を要すると共に
ミスも生じやすい。
そこで、本発明においてはこのようなりロマトグラムを
コンピュータによって視覚的に表示さ亡るようシステム
を構成した。その−例を第３図に示す。キーボード６に
より、充填剤の種類と分析目的成分を人力すると、充填
剤および分析目的成分毎の半値幅が記憶されている半値
幅メモリ７がら半］直幅に対応した定数が出力され、関
数プログラム８により正規分布曲線、あるいは二項分布
曲線などの関数に変換される。たとえば成分（イ）のク
ロマトグラムに対応する曲線９が出力される。一方、キ
ーボード６によって入力された情報は充填剤ならびに成
分毎のリテンションタイムを記憶しているリテンション
タイムメモリ１ｏに働きかけ、分析目的成分に関するリ
テンションタイムに関する情報が出力される。たとえば
、成分（イ）のクロマトグラムが表示されるべき位１６
．が示されたチャート１１である。タロマドクラム９お
よびチャート１１はクロマトグラムメモリ１２に入力し
、それらが合成されたものが記憶される。同様にして成
分（ロ）から（ホ）までのクロマトダラムが記憶される
。
コンピュータによって視覚的に表示さ亡るようシステム
を構成した。その−例を第３図に示す。キーボード６に
より、充填剤の種類と分析目的成分を人力すると、充填
剤および分析目的成分毎の半値幅が記憶されている半値
幅メモリ７がら半］直幅に対応した定数が出力され、関
数プログラム８により正規分布曲線、あるいは二項分布
曲線などの関数に変換される。たとえば成分（イ）のク
ロマトグラムに対応する曲線９が出力される。一方、キ
ーボード６によって入力された情報は充填剤ならびに成
分毎のリテンションタイムを記憶しているリテンション
タイムメモリ１ｏに働きかけ、分析目的成分に関するリ
テンションタイムに関する情報が出力される。たとえば
、成分（イ）のクロマトグラムが表示されるべき位１６
．が示されたチャート１１である。タロマドクラム９お
よびチャート１１はクロマトグラムメモリ１２に入力し
、それらが合成されたものが記憶される。同様にして成
分（ロ）から（ホ）までのクロマトダラムが記憶される
。
たとえば、クロマトグラム１３に示すように、最初にキ
ーボードによって入力された分析目的成分すべてが５己
・１意されたとき、マルチプレクサよってそれが合成さ
れ、ブラウン管１５に表示され、クロマトグラムの重な
りを直接的に把握でき０ なお、マルチプレクサ１４は演算機能を持っており、ク
ロマトグラムの各時点における強度が加算される。たと
えば第５図に示すようにたとえば成分（イ）のクロマト
グラムと成分（つ）のそれの一部が重複する場合は各時
点における強度を加算して全体のクロマトグラムが表示
される。
ーボードによって入力された分析目的成分すべてが５己
・１意されたとき、マルチプレクサよってそれが合成さ
れ、ブラウン管１５に表示され、クロマトグラムの重な
りを直接的に把握でき０ なお、マルチプレクサ１４は演算機能を持っており、ク
ロマトグラムの各時点における強度が加算される。たと
えば第５図に示すようにたとえば成分（イ）のクロマト
グラムと成分（つ）のそれの一部が重複する場合は各時
点における強度を加算して全体のクロマトグラムが表示
される。
また、このクロマトグラムは記録計１６によって記録す
ることができる。
ることができる。
次に表１、および表２に示した各ｉｊｌｉ成分のうち（
支）から＠までを分析する場合の使用例を第４に示す。
支）から＠までを分析する場合の使用例を第４に示す。
充填剤（ホ）を用いた場合、（イ）とに）の成分のクロ
マトダラムの分離が不充分である。また充填剤０３）で
は成分（７）とＯ）のクロマトグラムが重なっており、
充填剤（ト）では（イ）と（つ）の分離が不充分である
。しだがって、適切な充填剤は（０と０））であるが最
終成分が溶出完了するまでの時間、すなわち、分析所要
部間は（Ｄ）の方が短かい。しだがって最適な充填剤は
■ということになる。このようにして最適な充填剤の選
別が迅速、かつ確実に遂行される。
マトダラムの分離が不充分である。また充填剤０３）で
は成分（７）とＯ）のクロマトグラムが重なっており、
充填剤（ト）では（イ）と（つ）の分離が不充分である
。しだがって、適切な充填剤は（０と０））であるが最
終成分が溶出完了するまでの時間、すなわち、分析所要
部間は（Ｄ）の方が短かい。しだがって最適な充填剤は
■ということになる。このようにして最適な充填剤の選
別が迅速、かつ確実に遂行される。
第４図に示す本発明の実施例では各成分のクロマトグラ
ムを合成するに際して各時点におけるクロマトグラム強
度を加縛することによってクロマトグラムが近接する成
分に関して第５図のように表示しだが加ｑ４を行なわず
に表示しても充分、実用になる。そのレリを第６図に示
す。また、関数プログラム（８）におけるタロマドグラ
ム関数は一次方程式を用いてもよい。この場合、第７図
に示すようにクロマトグラムは３角形になり現実的な形
状でないがカラム充填剤の選択などの目的は達伊られる
。
ムを合成するに際して各時点におけるクロマトグラム強
度を加縛することによってクロマトグラムが近接する成
分に関して第５図のように表示しだが加ｑ４を行なわず
に表示しても充分、実用になる。そのレリを第６図に示
す。また、関数プログラム（８）におけるタロマドグラ
ム関数は一次方程式を用いてもよい。この場合、第７図
に示すようにクロマトグラムは３角形になり現実的な形
状でないがカラム充填剤の選択などの目的は達伊られる
。
以上のごとく、不発明は各種充填剤に関する分析目的成
分のクロマトグラムのリテンションタイムおよび半値幅
を予め記憶しておき、選択的に、これらの情報を模式的
に表示するようにしたので、適切な充填剤を迅速に選択
キすることができる。
分のクロマトグラムのリテンションタイムおよび半値幅
を予め記憶しておき、選択的に、これらの情報を模式的
に表示するようにしたので、適切な充填剤を迅速に選択
キすることができる。
第１図は７政体クロマトグラム分析装置の基本的な構成
図である。第２図はりテンションタイムと半（直幅を説
明するだめのタロマドグラムの模式図である。第３図は
本発明の一実施例である。第４Ｓ ８発明のへ実施例に
よって模式的なりロマトグラムを表示さぜたキ例である
。 １・・・溶離液溜、２・・・ポンプ、３・・・分離用カ
ラム、４・・・サンプラ、５・・・検出器、６・・・キ
ーボード、７・・・半値幅メモリ、８・・・関数プログ
ラム、９・・・曲線、１０・・・リテンションタイムメ
モリ、１１・・・チャート、１２・・・クロマトグラム
メモリ、１３・・・クロマトゲラム、１４・・・マルチ
プレクザ、１５・・・ブラウン管、１６・・・記録計。 代理人 弁理士 高橋明夫 手続補正書（方式） 昭怖９年７月２０日 特許庁長官志賀 学殿 事件の表示 昭 和５９年 特許願第 ５２１７７ 号発明の名称 クロマトグラム分析装置 代 理 人 １−＋ ＋ｉ＆（〒ｆｏｏｌ東京都千代田区丸の内−丁
目５番１号手続補正書（自発） 昭和５９年７月２… 特許庁長官志賀 学殿 事件の表示 昭和５９年特許願第 ５２１７７ 号 発明の名称 クロマトグラム分析装置 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称（５１０１株式会社 日 立製（乍所代 理 人 居 歴〒Ｉ（Ｋｌ）東京都千代田区丸の内−丁目５番１
号第４ 固 □ リテ〕ジョンクイ４ （分う ＄５ 囚 一すテ〉ショ〉クイム □リテ〉シ３ンタイム
図である。第２図はりテンションタイムと半（直幅を説
明するだめのタロマドグラムの模式図である。第３図は
本発明の一実施例である。第４Ｓ ８発明のへ実施例に
よって模式的なりロマトグラムを表示さぜたキ例である
。 １・・・溶離液溜、２・・・ポンプ、３・・・分離用カ
ラム、４・・・サンプラ、５・・・検出器、６・・・キ
ーボード、７・・・半値幅メモリ、８・・・関数プログ
ラム、９・・・曲線、１０・・・リテンションタイムメ
モリ、１１・・・チャート、１２・・・クロマトグラム
メモリ、１３・・・クロマトゲラム、１４・・・マルチ
プレクザ、１５・・・ブラウン管、１６・・・記録計。 代理人 弁理士 高橋明夫 手続補正書（方式） 昭怖９年７月２０日 特許庁長官志賀 学殿 事件の表示 昭 和５９年 特許願第 ５２１７７ 号発明の名称 クロマトグラム分析装置 代 理 人 １−＋ ＋ｉ＆（〒ｆｏｏｌ東京都千代田区丸の内−丁
目５番１号手続補正書（自発） 昭和５９年７月２… 特許庁長官志賀 学殿 事件の表示 昭和５９年特許願第 ５２１７７ 号 発明の名称 クロマトグラム分析装置 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称（５１０１株式会社 日 立製（乍所代 理 人 居 歴〒Ｉ（Ｋｌ）東京都千代田区丸の内−丁目５番１
号第４ 固 □ リテ〕ジョンクイ４ （分う ＄５ 囚 一すテ〉ショ〉クイム □リテ〉シ３ンタイム
Claims (1)
- １、試料を溶離液によって溶離した成分が分離カラム中
を通過するに要するリテンションタイムを測定すること
により試料成分の分析を行なうクロマトグラム分析装置
において、分離カラム中に充填する各種充填剤に関する
各種分析目的成分のクロマトゲツムのリテンションタイ
ムおよび半１直幅を記憶する記憶装置と、該記憶装置か
らの情報から前記充填剤に関する模式的なりロマトグラ
ムを選択的に表示する表示装置とを具備してなるクロマ
トグラム分析装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59052177A JPS60196665A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | クロマトグラム分析装置 |
| US06/713,848 US4719017A (en) | 1984-03-21 | 1985-03-20 | Method of chromatogram analysis and an apparatus therefor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59052177A JPS60196665A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | クロマトグラム分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60196665A true JPS60196665A (ja) | 1985-10-05 |
| JPH0310075B2 JPH0310075B2 (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=12907526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59052177A Granted JPS60196665A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | クロマトグラム分析装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4719017A (ja) |
| JP (1) | JPS60196665A (ja) |
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| JPS63144255A (ja) * | 1986-12-05 | 1988-06-16 | Shimadzu Corp | キヤピラリ−ガスクロマトグラフ装置 |
| JPH02227664A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-10 | Daicel Chem Ind Ltd | クロマト分離法 |
| JP2007163153A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Yamazen Corp | 液体クロマトグラフィの条件決定支援装置、液体クロマトグラフ、及び液体クロマトグラフィの条件決定支援プログラム |
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| US5209853A (en) * | 1989-04-20 | 1993-05-11 | U.S. Philips Corporation | Liquid chromatography |
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| JP2800509B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1998-09-21 | 株式会社日立製作所 | 液体クロマトグラフ装置 |
| JPH06138115A (ja) * | 1991-04-25 | 1994-05-20 | Shimadzu Corp | 試料成分分取装置 |
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1984
- 1984-03-21 JP JP59052177A patent/JPS60196665A/ja active Granted
-
1985
- 1985-03-20 US US06/713,848 patent/US4719017A/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0310075B2 (ja) | 1991-02-12 |
| US4719017A (en) | 1988-01-12 |
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