JPS60196442A - 衝撃吸収材 - Google Patents
衝撃吸収材Info
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- JPS60196442A JPS60196442A JP59050632A JP5063284A JPS60196442A JP S60196442 A JPS60196442 A JP S60196442A JP 59050632 A JP59050632 A JP 59050632A JP 5063284 A JP5063284 A JP 5063284A JP S60196442 A JPS60196442 A JP S60196442A
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- JP
- Japan
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- skin layer
- density
- absorbing material
- shock absorber
- shock
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/34—Chemical features in the manufacture of articles consisting of a foamed macromolecular core and a macromolecular surface layer having a higher density than the core
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R21/00—Arrangements or fittings on vehicles for protecting or preventing injuries to occupants or pedestrians in case of accidents or other traffic risks
- B60R21/02—Occupant safety arrangements or fittings, e.g. crash pads
- B60R21/04—Padded linings for the vehicle interior ; Energy absorbing structures associated with padded or non-padded linings
- B60R21/05—Padded linings for the vehicle interior ; Energy absorbing structures associated with padded or non-padded linings associated with the steering wheel, steering hand lever or steering column
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
- C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/6505—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6523—Compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6535—Compounds of group C08G18/3271
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J2375/04—Polyurethanes
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
この発明は動的圧縮特性に優れへ二衝撃吸収祠(3二関
するものである。
するものである。
従来技術
従来、衝撃吸収体の圧縮性1/1(r)??P価は静的
圧縮特性にて行うことが一般的である。この秤の静的圧
縮特性は例えば第1図のよう(−7静的圧紺1特1’t
1tl+線がエネルギー吸収効率の点で理想どされて
いる。
圧縮特性にて行うことが一般的である。この秤の静的圧
縮特性は例えば第1図のよう(−7静的圧紺1特1’t
1tl+線がエネルギー吸収効率の点で理想どされて
いる。
ところが前記第1図のような静的圧縮特性クlが理想的
な衝撃吸11y体でもOj的月縮試験を行うと第2図の
ような動的圧縮性↑)1曲線になり荷車の’:l 15
.1−がりが鈍くなって、動的圧縮性↑ノ1ではエネル
ギー吸収効率が悪くなる欠点があった。
な衝撃吸11y体でもOj的月縮試験を行うと第2図の
ような動的圧縮性↑)1曲線になり荷車の’:l 15
.1−がりが鈍くなって、動的圧縮性↑ノ1ではエネル
ギー吸収効率が悪くなる欠点があった。
なお、第1図において横軸は変位を、縦軸は衝撃吸収体
に加わる静的荷重を表わし、父、り(2図において横軸
は変位を、縦軸は衝撃吸収体に加わる動的荷重を表わす
。
に加わる静的荷重を表わし、父、り(2図において横軸
は変位を、縦軸は衝撃吸収体に加わる動的荷重を表わす
。
発明の目的
この発明は前記従来技術に0覆る問題を解消するために
なされたものであって、その目的は静的圧縮特性に優れ
るとともに動的圧縮特性にも優れた衝撃吸収4Aを11
2供りることにある。
なされたものであって、その目的は静的圧縮特性に優れ
るとともに動的圧縮特性にも優れた衝撃吸収4Aを11
2供りることにある。
発明の構成
この発明の衝撃吸収(Δは]−77部とイの表面に設(
すられるスキン層とを一体に発泡成形した衝撃吸収材に
a3いて、前記スキン層の密度をコア部の密度よりも高
くしたものて゛ある。
すられるスキン層とを一体に発泡成形した衝撃吸収材に
a3いて、前記スキン層の密度をコア部の密度よりも高
くしたものて゛ある。
実施例
:Lずこの発明の一実施態様の概要を説明する。
この衝撃吸収材に使用される巾合体は水酸基価200へ
・700のポリヒト[Jキシ化合物、1ヘリエタノール
アミン、及び平均官能基数2,3〜3゜5のボリメブ1
ノンポリフTニルイソシアネートをN CO、/ Ol
−(= 2 、 !i〜5の当用比で発泡剤及び−早生
触媒の存在下において反応さU、金型にいれ込み発泡成
形してイソシアヌレ−1〜環含有〕A−ムを19る。
・700のポリヒト[Jキシ化合物、1ヘリエタノール
アミン、及び平均官能基数2,3〜3゜5のボリメブ1
ノンポリフTニルイソシアネートをN CO、/ Ol
−(= 2 、 !i〜5の当用比で発泡剤及び−早生
触媒の存在下において反応さU、金型にいれ込み発泡成
形してイソシアヌレ−1〜環含有〕A−ムを19る。
この金11す成形時に金型に接触する部分は同金型に、
J、り冷却されるためぞの発泡が抑制されて密度が高い
スキン層が形成され、スキン層に覆われる−11部は発
泡が盛/vに行われるためその密度が低く形成される。
J、り冷却されるためぞの発泡が抑制されて密度が高い
スキン層が形成され、スキン層に覆われる−11部は発
泡が盛/vに行われるためその密度が低く形成される。
このどきjqられる衝撃吸収(Aの−1)′部の畜1a
は3 0.02〜0.1(]/ClTl及びr:+ 7 部ノ
9j、 周lJ体的に形成されるスキン層の密1(口;
tO,1−1゜OQ/cmである。
は3 0.02〜0.1(]/ClTl及びr:+ 7 部ノ
9j、 周lJ体的に形成されるスキン層の密1(口;
tO,1−1゜OQ/cmである。
なお、この発明でスキン層のW、i Iαどは表面から
2mmまでの層の平均密度をいう)〕のとJる。
2mmまでの層の平均密度をいう)〕のとJる。
前記のように構成された衝撃吸収伺はその表面側に形成
されるス:Vン層か]97部、J、す0その沖1;度が
高く形成される。そのためこの衝撃吸収材には静的及び
動的圧縮性11曲線に従来のものど431巽イ1つた特
性があるものど考えられる、。
されるス:Vン層か]97部、J、す0その沖1;度が
高く形成される。そのためこの衝撃吸収材には静的及び
動的圧縮性11曲線に従来のものど431巽イ1つた特
性があるものど考えられる、。
イこで、前記のようイfイソシアメレ−1・環含有フオ
ームからなる衝撃吸収月を使用して静的圧縮試験及び動
的y1縮試験を行った。
ームからなる衝撃吸収月を使用して静的圧縮試験及び動
的y1縮試験を行った。
なお、両試験に使用したイソシアヌレ−1へ環含有フオ
ームは次のようにして成形()た。
ームは次のようにして成形()た。
ポリヒトロギシ化合物としC水1jル1iffi 56
0のシュークローズ系ポリA−ル5C−8(’)0 (
商品名 旭電化T業株式会ネI装)を100重1h部、
架橋剤どし−C1〜すIタノールアミンを2.5重化部
、整泡剤どして1.−5/I20(日本]ニカー株式会
ン1製)を1工1)組部、三量化触媒どじで5A−N。
0のシュークローズ系ポリA−ル5C−8(’)0 (
商品名 旭電化T業株式会ネI装)を100重1h部、
架橋剤どし−C1〜すIタノールアミンを2.5重化部
、整泡剤どして1.−5/I20(日本]ニカー株式会
ン1製)を1工1)組部、三量化触媒どじで5A−N。
1を5手出部、5A−106を5小最部及びポリ1−ド
ツト ボット株式会ネJ′JA) 、発泡剤としてフレオンR
11を150重吊都合混合し、この混合液にポリン−f
lノンポリノ丁二ルイソシアネ−1−どしてミリオネ
ートMR−1 00 (NGOlol−1=4 23/
100の当ω比 11本ポリウレタン工業株式会社製)
を600重吊都合卯え、攪拌機で激しく混合し、/15
°・〜50°Cに保った内寸90X90X55mrr+
の金型に前記混合物を什込む。そして、この状態で5分
間保持したのち取り出し、24時間至ン品中で静置した
。
ツト ボット株式会ネJ′JA) 、発泡剤としてフレオンR
11を150重吊都合混合し、この混合液にポリン−f
lノンポリノ丁二ルイソシアネ−1−どしてミリオネ
ートMR−1 00 (NGOlol−1=4 23/
100の当ω比 11本ポリウレタン工業株式会社製)
を600重吊都合卯え、攪拌機で激しく混合し、/15
°・〜50°Cに保った内寸90X90X55mrr+
の金型に前記混合物を什込む。そして、この状態で5分
間保持したのち取り出し、24時間至ン品中で静置した
。
このとき1りられたI!i撃吸収4Aの二1ア部の密度
は0、Q /I Q 、、/’ c m’,スキン層の
密度は0.2C]/C rTl で′ あ −ン Iこ
。
は0、Q /I Q 、、/’ c m’,スキン層の
密度は0.2C]/C rTl で′ あ −ン Iこ
。
■、静的圧縮試験は第3図のように90X90X50m
mの試験片1の1−にプレート2を置き、5− そのトから重り3を介して荷重を1F縮iII印30m
m/min.てか+−) 、j:jl壬どイのとぎの変
位hjを測定した。
mの試験片1の1−にプレート2を置き、5− そのトから重り3を介して荷重を1F縮iII印30m
m/min.てか+−) 、j:jl壬どイのとぎの変
位hjを測定した。
動的圧縮試験は第4図のように落F形試験により行い、
試験片1に対して直径160mm,WH46、8Kgの
重り4を垂直子方2.5mから落とし、その衝撃荷重と
そのとぎの変位量を測定した。
試験片1に対して直径160mm,WH46、8Kgの
重り4を垂直子方2.5mから落とし、その衝撃荷重と
そのとぎの変位量を測定した。
以上の静的圧縮試験及び動的圧縮試験の結甲を第5図及
び第6図に示(。
び第6図に示(。
この第5図から静的圧縮試験にi13い一C現ねねる静
的圧縮特性曲線はvl上がりピークがあり、従来のテラ
ス状の静的圧縮特性曲線とは明らかイfj程いを有し、
エネルギー吸収効率が高いことがわかる。
的圧縮特性曲線はvl上がりピークがあり、従来のテラ
ス状の静的圧縮特性曲線とは明らかイfj程いを有し、
エネルギー吸収効率が高いことがわかる。
ヌ、第6図から動的圧縮試験において現われる動的圧縮
特性曲線は従来と異なってYl上がり勾配が急になって
おり、よって王ネルー1ーー吸収効率の高いことがわか
る。
特性曲線は従来と異なってYl上がり勾配が急になって
おり、よって王ネルー1ーー吸収効率の高いことがわか
る。
これらの結果から動的圧縮特性の向上は衝撃吸収Hにお
けるスキン層の密度をコア部の密度よりも高くすること
によりjqられることが理解できる。
けるスキン層の密度をコア部の密度よりも高くすること
によりjqられることが理解できる。
6−
応用例
次にこの衝撃吸収材を自動車のステアリングホイール(
、二お(〕るパッド部に利用Iノだ応用例を第7図〜・
第9図に従って説明する。
、二お(〕るパッド部に利用Iノだ応用例を第7図〜・
第9図に従って説明する。
自動中のTコラム(図示しない)内に用油支承されたス
テアリングシ髪?フト11の端部にはボスプレー1〜1
2がナツト13により締(・1固定されている。前記小
スゲ(ノー1〜12には1本又は複数本のスポーク1/
′lを介してステアリング操作を行うためのりング1!
:jか支持さねでいる。
テアリングシ髪?フト11の端部にはボスプレー1〜1
2がナツト13により締(・1固定されている。前記小
スゲ(ノー1〜12には1本又は複数本のスポーク1/
′lを介してステアリング操作を行うためのりング1!
:jか支持さねでいる。
前記ボスプレー1〜12の表面側には衝撃吸収材と1〕
での前記イソシアヌレ−I・■富含右フA−ムから)″
1方体状に形成されΔ:衝撃吸収体16が固定されてい
る。この衝撃117&収体16はその金型成形時におい
て第8図に示すようにその中央部上下方向に前記ナラ1
へ13を挿入する透孔17が透設されるとともにその透
孔17の両側には左右二組の貫通孔18か同じく上下I
j向に透設されている。
での前記イソシアヌレ−I・■富含右フA−ムから)″
1方体状に形成されΔ:衝撃吸収体16が固定されてい
る。この衝撃117&収体16はその金型成形時におい
て第8図に示すようにその中央部上下方向に前記ナラ1
へ13を挿入する透孔17が透設されるとともにその透
孔17の両側には左右二組の貫通孔18か同じく上下I
j向に透設されている。
又、前記ボスプレー1へ12には衝撃吸収体16を覆う
J、らに可撓1イ1を有した合成樹脂からなる蓋状のパ
ッド19が取着ざね(いる1、前記山撃吸収体16どパ
ッド19どによりパッド部20がIM成されている。
J、らに可撓1イ1を有した合成樹脂からなる蓋状のパ
ッド19が取着ざね(いる1、前記山撃吸収体16どパ
ッド19どによりパッド部20がIM成されている。
前記のように構成さねたステアリングホイールのパッド
部20は例えば運転手が事故等において頭等をパッド部
20にぶつけた際、パット19を介して衝撃吸収体16
が変形することにより、その大部分の衝撃力を吸収(〕
、そのことによって運転手の保護を図る。
部20は例えば運転手が事故等において頭等をパッド部
20にぶつけた際、パット19を介して衝撃吸収体16
が変形することにより、その大部分の衝撃力を吸収(〕
、そのことによって運転手の保護を図る。
そして、この応用例では衝撃吸収体16に複数の孔17
.18が設置−ノられCいるので、IIi撃吸収体16
全体の表面積すなわちス:1ンl閃が孔17゜18を設
けていイ1い同じ祠71から形成された衝撃吸収体より
も増加する。従っ(、静的圧縮性1/l及び動的圧縮特
性は透孔17およびσ1通孔18を没【)ていない同じ
梢貿から形成された衝撃吸収体よりも増すことができる
。
.18が設置−ノられCいるので、IIi撃吸収体16
全体の表面積すなわちス:1ンl閃が孔17゜18を設
けていイ1い同じ祠71から形成された衝撃吸収体より
も増加する。従っ(、静的圧縮性1/l及び動的圧縮特
性は透孔17およびσ1通孔18を没【)ていない同じ
梢貿から形成された衝撃吸収体よりも増すことができる
。
なお、この応用例では衝撃吸収体に透孔17伎び貫通孔
18を設()たが、その代わりに!lri!11!吸収
体16の表面積すイ1わらスキン層を増すJ:うに満又
(,1,凹部4設(Jても良い。
18を設()たが、その代わりに!lri!11!吸収
体16の表面積すイ1わらスキン層を増すJ:うに満又
(,1,凹部4設(Jても良い。
イz +13、この発明は前記実施例に限定されるもの
ではなくこの発明の趣旨から逸脱しない範囲で任意に変
更J−ることも可能である。
ではなくこの発明の趣旨から逸脱しない範囲で任意に変
更J−ることも可能である。
発明の効宋
以り訂述したようにこの光明け=」ア部とその表面に設
(Jられるスキン層とを一体に発泡成形した衝撃吸収材
において、前記スキン層の密度をコア部の密度よりノー
)高くしたことにより、静的圧縮性f1に(暴れるとと
もに動的圧縮特性にも優れたものになるので産業利用上
好ましい発明である。
(Jられるスキン層とを一体に発泡成形した衝撃吸収材
において、前記スキン層の密度をコア部の密度よりノー
)高くしたことにより、静的圧縮性f1に(暴れるとと
もに動的圧縮特性にも優れたものになるので産業利用上
好ましい発明である。
第1図は従来の衝撃吸収材の静的圧縮特性図、第2図同
じ〈従来の衝撃吸収材の動的圧縮特性図、第3図は静的
圧縮試験の正面図、第4図は動的圧縮試験のi[−面図
、第5図はこの発明の一実施例の衝撃吸収材の静的圧縮
特性図、第6図は同じく衝撃吸収(Aの動的rf:縮特
竹図、第7図は応用例のステアリングの断面図、第8図
は同じく衝撃吸収体の斜視図、第9図(ま同じく衝撃吸
収体の底面図で9− ある。 試験J!11 、プレー1〜2、重り1、スljノリン
グシャフ1〜11、ボスプレー1・12、リング1(5
、衝撃吸収体16、透孔17、貫通孔18、パッド19
、パッド部20゜ 特 許 出 願 人 曲1月合成株式会ネ1代 理 人
弁理」E 恩11博宣 −10− Iつ 法 肱 − 諏 − 懺 −
じ〈従来の衝撃吸収材の動的圧縮特性図、第3図は静的
圧縮試験の正面図、第4図は動的圧縮試験のi[−面図
、第5図はこの発明の一実施例の衝撃吸収材の静的圧縮
特性図、第6図は同じく衝撃吸収(Aの動的rf:縮特
竹図、第7図は応用例のステアリングの断面図、第8図
は同じく衝撃吸収体の斜視図、第9図(ま同じく衝撃吸
収体の底面図で9− ある。 試験J!11 、プレー1〜2、重り1、スljノリン
グシャフ1〜11、ボスプレー1・12、リング1(5
、衝撃吸収体16、透孔17、貫通孔18、パッド19
、パッド部20゜ 特 許 出 願 人 曲1月合成株式会ネ1代 理 人
弁理」E 恩11博宣 −10− Iつ 法 肱 − 諏 − 懺 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、コア部とその表面に設()られるスキン層とを一体
に発泡成形した衝撃吸収Hにおいて、前記スキン層の密
度をコア部の密度よりも高くlノにことを特徴とする衝
撃吸収材。 2、衝撃吸収材はイソシアタ1ノー1〜環含有フオーム
から形成したものである特許請求の範囲第1項に記載の
衝撃吸収4Δ。 3、前記イソシアヌレート環含有フオームは水酸基価2
00〜700のポリ【ニドf]キシ化合物、1〜リエタ
ノールアミン、及び平均官能数2.3〜3.5のポリメ
チレンボリフ■ニルイソシアネ−1〜をN COy’
Of−1= 2 、5〜5の当量比で発泡剤及び玉石化
触媒の存71下にJ3いて反応さけたものである特許請
求の範囲第1項に記載の衝撃吸収材。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59050632A JPS60196442A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 衝撃吸収材 |
DE19853509058 DE3509058A1 (de) | 1984-03-15 | 1985-03-14 | Schockabsorptionsmaterial |
US06/712,254 US4627638A (en) | 1984-03-15 | 1985-03-15 | Shock absorbing material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59050632A JPS60196442A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 衝撃吸収材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60196442A true JPS60196442A (ja) | 1985-10-04 |
Family
ID=12864341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59050632A Pending JPS60196442A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 衝撃吸収材 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4627638A (ja) |
JP (1) | JPS60196442A (ja) |
DE (1) | DE3509058A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4780482A (en) * | 1987-05-01 | 1988-10-25 | Basf Corporation | Integral skin rigid polyurethane structural foam |
DE4216025A1 (de) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Werner Schnaebele | Schutzvorrichtung an Fahrzeugen |
US5597177A (en) * | 1992-11-13 | 1997-01-28 | Kabushiki Kaisha Tokai-Rika-Denki-Seisakusho | Steering wheel pad structure |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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