JPS60195728A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS60195728A JPS60195728A JP59050201A JP5020184A JPS60195728A JP S60195728 A JPS60195728 A JP S60195728A JP 59050201 A JP59050201 A JP 59050201A JP 5020184 A JP5020184 A JP 5020184A JP S60195728 A JPS60195728 A JP S60195728A
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- Japan
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- magnetic
- magnetic layer
- powder
- recording medium
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- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
扼亙透」
本発明は、磁性体として強磁性粉末を用いる、いわゆる
塗布型の磁気テープ、磁気シート等の磁気記録媒体の改
良に関し、特に、磁性層の物理特性、なかでも摺動特性
の改善された塗布型の磁気記録媒体に関する。
塗布型の磁気テープ、磁気シート等の磁気記録媒体の改
良に関し、特に、磁性層の物理特性、なかでも摺動特性
の改善された塗布型の磁気記録媒体に関する。
11且遣
従来より、ポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロ
ース、ポリカーボネート、ポリアセテート、ポリ塩化ビ
ニル等のフィルムないしはシートからなる非磁性支持体
上に、磁性粉末を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、ニトロ
セルロース、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン樹脂等のバインダー中に分散させ、塗布してなる
塗布型の磁気記録媒体が広く用いられている。磁性粉末
としては一般にγ−Fe20.等の酸化物磁性体の粉末
が用いられているが、近年、主として記録密度の向上を
目的として、酸化物磁性粉末の代りに、強磁性金属粉末
も使用されるようになっている。
ース、ポリカーボネート、ポリアセテート、ポリ塩化ビ
ニル等のフィルムないしはシートからなる非磁性支持体
上に、磁性粉末を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、ニトロ
セルロース、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン樹脂等のバインダー中に分散させ、塗布してなる
塗布型の磁気記録媒体が広く用いられている。磁性粉末
としては一般にγ−Fe20.等の酸化物磁性体の粉末
が用いられているが、近年、主として記録密度の向上を
目的として、酸化物磁性粉末の代りに、強磁性金属粉末
も使用されるようになっている。
これら、塗布型の磁気記録媒体の代表的用途として、オ
ーディオテープ、ビデオテープ等があるが、特にビデオ
テープは、ビデオデツキの進歩、汁及とともに要求され
る特性も一段と厳しくなっている。具体的に説明すると
、スチル、ピクチャーサーチ等の特殊撮影、あるいは同
一テープの繰返し記録再生のために、磁性層に厳しい耐
久性が要求される。また電磁変換特性の観点からは、ト
ラック巾を狭めることによる高密度化も要求されている
。
ーディオテープ、ビデオテープ等があるが、特にビデオ
テープは、ビデオデツキの進歩、汁及とともに要求され
る特性も一段と厳しくなっている。具体的に説明すると
、スチル、ピクチャーサーチ等の特殊撮影、あるいは同
一テープの繰返し記録再生のために、磁性層に厳しい耐
久性が要求される。また電磁変換特性の観点からは、ト
ラック巾を狭めることによる高密度化も要求されている
。
先にも述べたように、高密度記録化の要求に対しては、
残留磁束密度(Br)および抗磁力(Hc)が大である
、鉄、ニッケル、コバルト等あるいは、これらを主成分
とする合金からなる強磁性金属粉末が使用されるように
なっているが、これら強磁性金属粉末は、優れた磁気特
性を有する反面、大きな抗磁力を有するため、これを塗
布した金属粉末塗布型の磁気記録媒体に記録を行うため
には、高い飽和磁束密度を有する軟質磁性材料からなる
磁気ヘッドを用いる必要がある。このような磁気ヘッド
材料としては、たとえばセンダストなどの合金系磁性材
料があるが、このような合金製磁気ヘッドを用いて金属
粉末塗布型記録媒体に対して記録再生を行うと、ヘッド
コアの摺動面に焼付き現像が起こる場合がある。この焼
付きのメカニズムについては必ずしも明らかではないが
、一旦起れば、間隙損失(スペーシング・ロス)の原因
となり、特に記録波長の短かい高密度記録では大きな損
失を与える。
残留磁束密度(Br)および抗磁力(Hc)が大である
、鉄、ニッケル、コバルト等あるいは、これらを主成分
とする合金からなる強磁性金属粉末が使用されるように
なっているが、これら強磁性金属粉末は、優れた磁気特
性を有する反面、大きな抗磁力を有するため、これを塗
布した金属粉末塗布型の磁気記録媒体に記録を行うため
には、高い飽和磁束密度を有する軟質磁性材料からなる
磁気ヘッドを用いる必要がある。このような磁気ヘッド
材料としては、たとえばセンダストなどの合金系磁性材
料があるが、このような合金製磁気ヘッドを用いて金属
粉末塗布型記録媒体に対して記録再生を行うと、ヘッド
コアの摺動面に焼付き現像が起こる場合がある。この焼
付きのメカニズムについては必ずしも明らかではないが
、一旦起れば、間隙損失(スペーシング・ロス)の原因
となり、特に記録波長の短かい高密度記録では大きな損
失を与える。
上記のような、磁性層の耐久性の向上あるいはへラドコ
ア摺動面への焼付の防止を含む磁性層の摺動特性の向上
のためには1、磁性層中に研摩材や潤滑剤を添加するこ
とも提案されているが、必ずしも満足のゆく結果は得ら
れていない、すなわち、研摩材として、モース硬度の高
いCr20gやAl2O,などのS機物を多量に磁性層
に添加すればその効果により、磁性層の耐久性を向上し
、焼付きを防止することができる。しかし、この場合に
は、摺動特性は向上するとしても、これら研摩材粉末の
添加による磁性層の表面平滑度の低下自体が、高密度記
録においては間隙損失の原因として無視し得なくなり、
またヘッドの摩耗量が大きくなる点から、研摩材は添加
するとしても少量に抑えるべきである。一方、高級脂肪
酸あるいはそのエステル、変性シリコーン、パラフィン
ワックスなどの潤滑剤を添加することも、焼付きの防止
に一応の効果はあるが、これらの潤滑剤は比較的低分子
量で磁性層塗膜を可塑化する効果も大きく、充分な摺動
特性の向上効果を発揮するほどに添加すると、磁性層の
耐久性の面で問題が生ずる。
ア摺動面への焼付の防止を含む磁性層の摺動特性の向上
のためには1、磁性層中に研摩材や潤滑剤を添加するこ
とも提案されているが、必ずしも満足のゆく結果は得ら
れていない、すなわち、研摩材として、モース硬度の高
いCr20gやAl2O,などのS機物を多量に磁性層
に添加すればその効果により、磁性層の耐久性を向上し
、焼付きを防止することができる。しかし、この場合に
は、摺動特性は向上するとしても、これら研摩材粉末の
添加による磁性層の表面平滑度の低下自体が、高密度記
録においては間隙損失の原因として無視し得なくなり、
またヘッドの摩耗量が大きくなる点から、研摩材は添加
するとしても少量に抑えるべきである。一方、高級脂肪
酸あるいはそのエステル、変性シリコーン、パラフィン
ワックスなどの潤滑剤を添加することも、焼付きの防止
に一応の効果はあるが、これらの潤滑剤は比較的低分子
量で磁性層塗膜を可塑化する効果も大きく、充分な摺動
特性の向上効果を発揮するほどに添加すると、磁性層の
耐久性の面で問題が生ずる。
本発明の主要な目的は、上述した事情に鑑み、塗布型の
磁気記録媒体において、磁性層の物理特性を良好に維持
したままで、摺動特性を向上させた磁気記録媒体を提供
することにある。
磁気記録媒体において、磁性層の物理特性を良好に維持
したままで、摺動特性を向上させた磁気記録媒体を提供
することにある。
灸IJと11
本発明者らの研究によれば、強磁性粉末を含む磁性層中
に、特定の構造を有する有機亜鉛化合物を添加すること
が、上記目的の達成に極めて効果的であることが見出さ
れた0本発明の磁気記録媒体は、このような知見に基づ
くものであり、より詳しくは、非磁性支持体上に、強磁
性粉末をバインダー中に分散させてなる磁性層が形成さ
れた磁気記録媒体において、上記磁性層が、一般式(こ
こでRは、炭素数1〜20のアルキル基)で表わされる
有機亜鉛化合物を含むことを特徴とするものである。
に、特定の構造を有する有機亜鉛化合物を添加すること
が、上記目的の達成に極めて効果的であることが見出さ
れた0本発明の磁気記録媒体は、このような知見に基づ
くものであり、より詳しくは、非磁性支持体上に、強磁
性粉末をバインダー中に分散させてなる磁性層が形成さ
れた磁気記録媒体において、上記磁性層が、一般式(こ
こでRは、炭素数1〜20のアルキル基)で表わされる
有機亜鉛化合物を含むことを特徴とするものである。
なお上記した有機亜鉛化合物は、それ自体は。
従来より、ギヤ油、切削油、エンジン油などの機械油に
極圧剤として添加され油膜強度の強化に用いられている
ものであるが、磁性層中に添加した際に優れた作用を発
揮することは、本発明者等によりはじめて見出されたも
のである。上記有機亜鉛化合物の配合により、所望の効
果が得られる理由は必ずしも明らかでないが、上記有機
亜鉛化合物中の硫黄により磁性粉末表面に硫化物層が形
成され、これが一種の保護層として働いて、磁性層の磁
気ヘッドへの焼付きの防止及び耐摩耗性の向」−に寄与
しているものと推定される。
極圧剤として添加され油膜強度の強化に用いられている
ものであるが、磁性層中に添加した際に優れた作用を発
揮することは、本発明者等によりはじめて見出されたも
のである。上記有機亜鉛化合物の配合により、所望の効
果が得られる理由は必ずしも明らかでないが、上記有機
亜鉛化合物中の硫黄により磁性粉末表面に硫化物層が形
成され、これが一種の保護層として働いて、磁性層の磁
気ヘッドへの焼付きの防止及び耐摩耗性の向」−に寄与
しているものと推定される。
以下1本発明を更に詳細に説明する。以下の記載におい
て組成を表わす1%」および「部」は特に断らない限り
重量基準とする。
て組成を表わす1%」および「部」は特に断らない限り
重量基準とする。
「
本発明の磁気記録媒体の構成は、上記した有機亜鉛化合
物を使用することを除けば、従来の塗布型磁気記録媒体
のそれと特に異るものではない。
物を使用することを除けば、従来の塗布型磁気記録媒体
のそれと特に異るものではない。
すなわち、本発明の磁気記録媒体は、基本的には、非磁
性支持体上に、強磁性粉末を含む磁性層を形成してなる
。
性支持体上に、強磁性粉末を含む磁性層を形成してなる
。
非磁性支持体としては、通常、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリカーボネート、ポリアセテート、ポリアミド
、ポリイミド、などの比較的耐熱性の良好なプラスチッ
クの厚さ3〜20JL程度のフィルムが好ましく用いら
れるが、その他、紙、非磁性金属箔なども必要に応じて
用いることができ、基本的には、所望の磁性層形成面を
与える任意の非磁性固体材料が用いられる。
ート、ポリカーボネート、ポリアセテート、ポリアミド
、ポリイミド、などの比較的耐熱性の良好なプラスチッ
クの厚さ3〜20JL程度のフィルムが好ましく用いら
れるが、その他、紙、非磁性金属箔なども必要に応じて
用いることができ、基本的には、所望の磁性層形成面を
与える任意の非磁性固体材料が用いられる。
磁性層は、上記したような非磁性支持体上に、必要に応
じて、コロナ処理、プライマー処理などの接着強化処理
を行ったのち、塗布により形成されるが、場合によって
は、予め用意した仮支持体上に形成した磁性層を上記し
たような非磁性支持体に転写して形成することもできる
。
じて、コロナ処理、プライマー処理などの接着強化処理
を行ったのち、塗布により形成されるが、場合によって
は、予め用意した仮支持体上に形成した磁性層を上記し
たような非磁性支持体に転写して形成することもできる
。
本発明の磁気記録媒体の磁性層は、基本的には強磁性粉
末と上記した有機亜鉛化合物とバインダーとからなる。
末と上記した有機亜鉛化合物とバインダーとからなる。
強磁性粉末としては、例えばγ−Fe20゜、Fe10
4.中間酸化度を有するFeOx(1,33<x<1.
5)あるいはこれら酸化鉄なCoで変性したもの等から
なる酸化物磁性体の粉末も用いられるが、上述したよう
に高密度記録化のためには、Fe、Co、NI等を主成
分とする強磁性合金の粉末が好ましく用いられる2強磁
性粉末としては、平均粒径が0.1〜0.5井あるいは
それ以下で、好ましくは長径/短径比が5以]:である
針状粒子が好ましく用いられる。
4.中間酸化度を有するFeOx(1,33<x<1.
5)あるいはこれら酸化鉄なCoで変性したもの等から
なる酸化物磁性体の粉末も用いられるが、上述したよう
に高密度記録化のためには、Fe、Co、NI等を主成
分とする強磁性合金の粉末が好ましく用いられる2強磁
性粉末としては、平均粒径が0.1〜0.5井あるいは
それ以下で、好ましくは長径/短径比が5以]:である
針状粒子が好ましく用いられる。
バインダーとしては、それ自体皮膜形成性に優れるとと
もに、」1記した強磁性粉末を均一に分散させ得る熱可
塑性樹脂、熱硬化性樹脂、あるいはこれらの混合物が好
ましく用いられ、たとえば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体あるいはその部分ケン化物、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−マレイン酸共重合体、ニトロセルロース、ポリウレ
タンエラストマー、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
アクリル樹脂などの一種又は二種以上の混合物が用いら
れる。これらバインダーは、固形分として上記した強磁
性粉末100部に対し10〜40部の範囲で用いられる
。
もに、」1記した強磁性粉末を均一に分散させ得る熱可
塑性樹脂、熱硬化性樹脂、あるいはこれらの混合物が好
ましく用いられ、たとえば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体あるいはその部分ケン化物、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−マレイン酸共重合体、ニトロセルロース、ポリウレ
タンエラストマー、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
アクリル樹脂などの一種又は二種以上の混合物が用いら
れる。これらバインダーは、固形分として上記した強磁
性粉末100部に対し10〜40部の範囲で用いられる
。
本発明で用いられる有機亜鉛化合物は、前記式(1)で
表わされるものである。これら有機亜鉛化合物は、磁性
層中に、強磁性粉末100部に対して0.5〜10部の
範囲で含ませ゛ることが好ましい、0.5部未満では添
加効果が乏しく、10部を超えて添加するとその可塑化
効果が大きくなり、!i磁性層耐久性が低下する。
表わされるものである。これら有機亜鉛化合物は、磁性
層中に、強磁性粉末100部に対して0.5〜10部の
範囲で含ませ゛ることが好ましい、0.5部未満では添
加効果が乏しく、10部を超えて添加するとその可塑化
効果が大きくなり、!i磁性層耐久性が低下する。
上記した有機亜鉛化合物に加えて、高級脂肪酸あるいは
そのエステル等の通常の潤滑剤を併用することもできる
が、この場合にも潤滑剤の添加量は、上記有機亜鉛化合
物との合計ξ1が強磁性粉末100部に対して、10部
を超えないことが好ましい。
そのエステル等の通常の潤滑剤を併用することもできる
が、この場合にも潤滑剤の添加量は、上記有機亜鉛化合
物との合計ξ1が強磁性粉末100部に対して、10部
を超えないことが好ましい。
本発明の磁気記録媒体の磁性層の耐久性を特に向上する
ためには、磁性層中に、AI、O,やCr20s、SI
O2,SIC、TiO2などのモース硬度が5以上の研
摩材粒子を含ませることが好ましい、上記した有機亜鉛
化合物は1分子中の硫黄原子の存在により、強磁性粉末
のみでなく研摩材粒子に対しても吸着力が強く、強固に
結合して、その安定分散に寄与するためと考えられるが
、比較的少量の研摩材粒子との組合せにより、特に繰返
し記録再生に対しても優れた耐久性の磁性層を与える。
ためには、磁性層中に、AI、O,やCr20s、SI
O2,SIC、TiO2などのモース硬度が5以上の研
摩材粒子を含ませることが好ましい、上記した有機亜鉛
化合物は1分子中の硫黄原子の存在により、強磁性粉末
のみでなく研摩材粒子に対しても吸着力が強く、強固に
結合して、その安定分散に寄与するためと考えられるが
、比較的少量の研摩材粒子との組合せにより、特に繰返
し記録再生に対しても優れた耐久性の磁性層を与える。
研摩材粒子としては、平均粒径が0.1−1#Lm程度
のものを、強磁性粉末100部に対して1−10部の範
囲で含ませることが好ましい、10部を超えて添加する
と、磁性層の表面平滑性が低下するので好ましくない。
のものを、強磁性粉末100部に対して1−10部の範
囲で含ませることが好ましい、10部を超えて添加する
と、磁性層の表面平滑性が低下するので好ましくない。
その他、磁性層中には、界面活性剤あるいは分llk剤
等の助剤を必要に応じて、通常使用される量で添加する
こともできる。
等の助剤を必要に応じて、通常使用される量で添加する
こともできる。
本発明の磁気記録媒体は一般に、上記した有機亜鉛化合
物、バインダー、磁性粉末および任意に研摩材を加え、
必要に応じて更に公知の潤滑剤、分散剤等を加え、溶剤
とともに分散、混練して得られた磁性インキを、必要に
応じてコロナ放電処理等の接着強化処理を施したポリエ
ステルフィルム等の非磁性支持体上に慣用法により塗布
し、配向処理ならびに乾燥後、必要に応じて更に硬化反
応を行ない、厚さが1−10.程度の磁性層を形成する
ことにより得られる。
物、バインダー、磁性粉末および任意に研摩材を加え、
必要に応じて更に公知の潤滑剤、分散剤等を加え、溶剤
とともに分散、混練して得られた磁性インキを、必要に
応じてコロナ放電処理等の接着強化処理を施したポリエ
ステルフィルム等の非磁性支持体上に慣用法により塗布
し、配向処理ならびに乾燥後、必要に応じて更に硬化反
応を行ない、厚さが1−10.程度の磁性層を形成する
ことにより得られる。
また上記有機亜鉛化合物は、強磁性粉末に対する吸着性
が強く、バインダー中への強磁性粉末の分散を改善する
作用も有するカー、特に強磁性粉末が強磁性金属粉末の
場合には、これを被覆して酸化による磁気特性の経時劣
化を抑制する効果を有する。これらの効果は、上記のよ
うに、有機亜鉛化合物、強磁性粉末をバインダーととも
に一様に混合することによっても、ある程度得られるが
。
が強く、バインダー中への強磁性粉末の分散を改善する
作用も有するカー、特に強磁性粉末が強磁性金属粉末の
場合には、これを被覆して酸化による磁気特性の経時劣
化を抑制する効果を有する。これらの効果は、上記のよ
うに、有機亜鉛化合物、強磁性粉末をバインダーととも
に一様に混合することによっても、ある程度得られるが
。
予め強磁性粉末を有機亜鉛化合物で処理した後。
バインダー等と混合することにより、その効果をかなり
増大させることができる。
増大させることができる。
」見立差]
上記したように本発明によれば、いわゆる塗布型の磁気
記録媒体において、磁性層に、強磁性粉末とともに、特
定の構造を有する有機亜鉛化合物を配合することにより
、磁気ヘッドに対する摺動特性、特に合金磁気ヘッドに
対する焼付きの問題を改善し且つ耐久性も良好な、磁性
層を有する磁気記録媒体が得られる。このため、本発明
の磁気記録媒体を用いれば、記録波長の短かい高密度記
録においても間隙損失を低く保つことができる。
記録媒体において、磁性層に、強磁性粉末とともに、特
定の構造を有する有機亜鉛化合物を配合することにより
、磁気ヘッドに対する摺動特性、特に合金磁気ヘッドに
対する焼付きの問題を改善し且つ耐久性も良好な、磁性
層を有する磁気記録媒体が得られる。このため、本発明
の磁気記録媒体を用いれば、記録波長の短かい高密度記
録においても間隙損失を低く保つことができる。
以下、実施例、比較例により本発明を更に具体的に説明
する。
する。
Li1」
強磁性金属粉末lO・0部
(Fe−Nl−Co合金、長径0.25gm、軸比8、
Hc14500e) 塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル15部アルコール共重
合体 (重合モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマーlO部 α−AI20m5部 (研摩材、粒径0、4ILm) ステアリン酸(分散剤)1部 メチルエチルケトン120部 トルエン120部 前記式(1)の有機亜鉛化合物1部 (R:−(CH2)sCH*) 上記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散を
行った後、硬化剤としてコロネートL5部を加え、均一
に混合して磁性塗料を得た。こうして得られた磁性塗料
を厚さ10jLmのポリエステルフィルム上に塗布し、
配向処理、乾燥工程を経た後に、カレンダー処理を施し
、表面の平滑化を行って、厚さ約3JLmの磁性層を形
成した。50℃で24時間放置した後に所定の幅に裁断
して、磁気テープを得た。
Hc14500e) 塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル15部アルコール共重
合体 (重合モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマーlO部 α−AI20m5部 (研摩材、粒径0、4ILm) ステアリン酸(分散剤)1部 メチルエチルケトン120部 トルエン120部 前記式(1)の有機亜鉛化合物1部 (R:−(CH2)sCH*) 上記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散を
行った後、硬化剤としてコロネートL5部を加え、均一
に混合して磁性塗料を得た。こうして得られた磁性塗料
を厚さ10jLmのポリエステルフィルム上に塗布し、
配向処理、乾燥工程を経た後に、カレンダー処理を施し
、表面の平滑化を行って、厚さ約3JLmの磁性層を形
成した。50℃で24時間放置した後に所定の幅に裁断
して、磁気テープを得た。
1竃1」
実施例1において、有機亜鉛化合物の添加量を5部、α
−AI、O,の添加層を3部に変更した以外は同様にし
て、磁気テープを得た。
−AI、O,の添加層を3部に変更した以外は同様にし
て、磁気テープを得た。
支m
実施例1において、更に潤滑剤としてブチルステアレー
トを1部加えて、以下同様にして磁気テープを得た。
トを1部加えて、以下同様にして磁気テープを得た。
嵐絞皇」
実施例1において有機亜鉛化合物を添加せずに同様にし
て磁気テープを得た。
て磁気テープを得た。
L較1」
実施例1において有機亜鉛化合物の代りに同量のブチル
ステアレートを使用して磁気テープを得た。
ステアレートを使用して磁気テープを得た。
こうして得られた各種の磁気テープに関して。
0°Cにおける低温スチル特性、及び高温走行(40℃
、80%RH,100pass)後のセンダストヘッド
の焼付き状態について調べた。その結果をまとめて次表
に示す。
、80%RH,100pass)後のセンダストヘッド
の焼付き状態について調べた。その結果をまとめて次表
に示す。
上表において、スチル特性は、静止画像が著しく劣化す
るまでの時間(分)を示し、磁気テープの同一個所を磁
気ヘッドで繰り返し摺動するため、磁気テープの耐久試
験としては最も、苛酷なものとなる。一方へラド−の焼
付きは、光学顕微鏡にて観察した。
るまでの時間(分)を示し、磁気テープの同一個所を磁
気ヘッドで繰り返し摺動するため、磁気テープの耐久試
験としては最も、苛酷なものとなる。一方へラド−の焼
付きは、光学顕微鏡にて観察した。
上表の結果を見れば、本発明にしたがい、所定の有機亜
鉛化合物を磁性塗膜中に添加することにより、ヘッドの
焼付きを防止し、目つ耐久性の優れた磁気記録媒体が得
られることが理解できよう。
鉛化合物を磁性塗膜中に添加することにより、ヘッドの
焼付きを防止し、目つ耐久性の優れた磁気記録媒体が得
られることが理解できよう。
災j自IA
強磁性粉末100部
(CoyFe20m、長径0.35
μm、軸比8、Hc7000e)
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル15部アルコール共重
合体 (利金モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマー10部 α−AI201(研摩材、3部 粒径0.4pm) レシチン(分散剤)1部 前記式(1)の有機亜鉛化合物2部 (Rは炭素数18のアルキル基) メチルエチルケトン120部 トルエン120部 」1記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散
を行った。
合体 (利金モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマー10部 α−AI201(研摩材、3部 粒径0.4pm) レシチン(分散剤)1部 前記式(1)の有機亜鉛化合物2部 (Rは炭素数18のアルキル基) メチルエチルケトン120部 トルエン120部 」1記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散
を行った。
次に、ポリイソシアネート架橋剤(コロネートL)を5
部添加し、十分に混合して磁性塗料を得た。こうして得
られた磁性塗料を厚さ10pmのポリエステルフィルム
上に塗布し、配向処理、乾燥工程を経た後に、カレンダ
ー処理を施し、表面の平滑化を行って、厚さ約31Lm
の磁性層を形成した。50℃で24時間放置した後に、
所定の幅に裁断して磁気テープを得た。
部添加し、十分に混合して磁性塗料を得た。こうして得
られた磁性塗料を厚さ10pmのポリエステルフィルム
上に塗布し、配向処理、乾燥工程を経た後に、カレンダ
ー処理を施し、表面の平滑化を行って、厚さ約31Lm
の磁性層を形成した。50℃で24時間放置した後に、
所定の幅に裁断して磁気テープを得た。
1竃1」
実施例4において、研摩材α−AI20.をCr2O,
に変更した以外は同様にして、磁気テープを得た。
に変更した以外は同様にして、磁気テープを得た。
文JL跣J
実施例4において、研摩材At、o、をTlO2に変更
した以外は同様にして磁気テープを得た。
した以外は同様にして磁気テープを得た。
比Jし隨】
実施例4において、有機亜鉛化合物を添加せず、また研
摩材を6部に変更した以外は同様にして磁気テープを得
た。
摩材を6部に変更した以外は同様にして磁気テープを得
た。
lu口
実施例4において研摩材を添加せずに同様にして磁気テ
ープを得た。
ープを得た。
ル較1」
実施例4において、有機亜鉛化合物をブチルステアレー
トに変更した以外は同様にして磁気テープを得た。
トに変更した以外は同様にして磁気テープを得た。
こうして得られた各種の磁気テープに関して。
Y−5/N(VH3+7)3倍モード)ドo−,プアウ
ト、スチル特性(スチルアウトする迄の時間)。
ト、スチル特性(スチルアウトする迄の時間)。
再生減磁(40℃、80%RH1100pass後の4
MHzの信号の初期値との差)について調べた。その結
果をまとめて次表に示す。
MHzの信号の初期値との差)について調べた。その結
果をまとめて次表に示す。
*Y−/SN、再生減磁は比較例3をOdBとする。
」1表の結果を見れば、所定の有機亜鉛化合物と研摩材
粒子を磁性層中に添加することにより、高密度記録に適
した電磁変換特性を維持したままで、特殊再生と繰り返
し記録再生による耐久性の優れた磁気記録媒体が得られ
ることが理解できよう。
粒子を磁性層中に添加することにより、高密度記録に適
した電磁変換特性を維持したままで、特殊再生と繰り返
し記録再生による耐久性の優れた磁気記録媒体が得られ
ることが理解できよう。
火]L跣1
強磁性金属粉末100部
(Fe−Nl−Co合金、長径0.251部m、軸比8
、)Ic14500e)前記式(1)の有機亜鉛化合物
2部 CR=(CI(2)sCHs) メチルエチルケトン500部 」1記組成の混合物を撹拌機を用いて8時間撹拌混合を
行った。これをろ過した後、乾燥させて表面処理をされ
た金属磁性粉を得た。
、)Ic14500e)前記式(1)の有機亜鉛化合物
2部 CR=(CI(2)sCHs) メチルエチルケトン500部 」1記組成の混合物を撹拌機を用いて8時間撹拌混合を
行った。これをろ過した後、乾燥させて表面処理をされ
た金属磁性粉を得た。
次に以下の方法で磁気テープを作成した。
上記の処理を施こした
強磁性金属粉末100部
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル15部アルコール共重
合体 (重合モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマーlO部 α−AI20*5部 (研摩材、粒径0.4終m) レシチン(分散剤)1部 メチルエチルケトン120部 トルエン120部 上記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散を
行った。
合体 (重合モル比91/3/6) ポリウレタンエラストマーlO部 α−AI20*5部 (研摩材、粒径0.4終m) レシチン(分散剤)1部 メチルエチルケトン120部 トルエン120部 上記組成の混合物をサンドグラインダーにて混合分散を
行った。
次に、コロネートLを5部添加し、十分に混合して磁性
塗料を得た。こうして得られた磁性塗料を厚さ10IL
mのポリエステルフィルム上に塗布し、配向処理、乾燥
工程を経た後に、カレンダー処理を施し、表面の平滑化
を行って、厚さ約3終mの磁性層を形成した。50℃で
24時間放置した後に、所定の幅に裁断して磁気テープ
を得た。
塗料を得た。こうして得られた磁性塗料を厚さ10IL
mのポリエステルフィルム上に塗布し、配向処理、乾燥
工程を経た後に、カレンダー処理を施し、表面の平滑化
を行って、厚さ約3終mの磁性層を形成した。50℃で
24時間放置した後に、所定の幅に裁断して磁気テープ
を得た。
1蓋1」
実施例7において、有機亜鉛化合物を(1)式において
、R=(CHt)ucHsに変更して、以下同様にして
磁気テープを得た。
、R=(CHt)ucHsに変更して、以下同様にして
磁気テープを得た。
Lfl
実施例7において、有機亜鉛化合物を(1)式ニ、1−
3イテ、R=(C:H2)1?CHsニ変更シテ以下同
様にして磁気テープを得た。
3イテ、R=(C:H2)1?CHsニ変更シテ以下同
様にして磁気テープを得た。
Il
実施例7において1表面処理を行わない金属磁性粉を用
いて以下同様にして磁気テープを得た。
いて以下同様にして磁気テープを得た。
傘車j]
実施例7において、有機亜鉛化合物の代りにオレイン酸
を用いて金属磁性粉の表面処理を行い。
を用いて金属磁性粉の表面処理を行い。
以下同様にして磁気テープを得た。
このようにして得られた磁気テープを60℃、90%R
H条件下に放置しその最大残留磁束密度の変化量を調べ
た。その結果を、添付図面に示す、また初期の磁気特性
を次表に示す。
H条件下に放置しその最大残留磁束密度の変化量を調べ
た。その結果を、添付図面に示す、また初期の磁気特性
を次表に示す。
」I磁気特性(初期値)
このように有機亜鉛化合物により表面処理した金属磁性
粉を使用した磁気記録媒体t±酸化反応による磁気特性
の劣化が少なく経時安定性の優れたものとなる。また、
初期の磁気特性も良好なので図面は、強磁性金属磁性粉
を有機亜鉛化合物にB「の ”ummta″゛6“°°′″!J’tf6.”816
−変綬適吟閤(日)
粉を使用した磁気記録媒体t±酸化反応による磁気特性
の劣化が少なく経時安定性の優れたものとなる。また、
初期の磁気特性も良好なので図面は、強磁性金属磁性粉
を有機亜鉛化合物にB「の ”ummta″゛6“°°′″!J’tf6.”816
−変綬適吟閤(日)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、非磁性支持体上に、強磁性粉末をバインダー中に分
散させてなる磁性層が形成された磁気記録媒体において
、上記磁性層が、一般式(ここでRは、炭素数1〜20
のアルキル基)で表わされる有機亜鉛化合物を含むこと
を特徴とする磁気記録媒体。 2、強磁性粉末が1強磁性金属粉末からなる特許請求の
範囲第1項に記載の磁気記録媒体。 3、強磁性金属粉末を、予め前記有機亜鉛化合物で処理
した後、磁性層バインダー中に分散させてなる特許請求
の範囲第2項に記載の磁気記録媒体。 4、磁性層が、モース硬度5以上の研摩材粒子を更に含
む特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載
の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59050201A JPS60195728A (ja) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59050201A JPS60195728A (ja) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60195728A true JPS60195728A (ja) | 1985-10-04 |
Family
ID=12852508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59050201A Pending JPS60195728A (ja) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60195728A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116631764A (zh) * | 2023-07-24 | 2023-08-22 | 通友微电(四川)有限公司 | 无机包覆软磁粉体的制备方法 |
-
1984
- 1984-03-17 JP JP59050201A patent/JPS60195728A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116631764A (zh) * | 2023-07-24 | 2023-08-22 | 通友微电(四川)有限公司 | 无机包覆软磁粉体的制备方法 |
CN116631764B (zh) * | 2023-07-24 | 2023-10-27 | 通友微电(四川)有限公司 | 无机包覆软磁粉体的制备方法 |
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