JPS60194394A - 中性子遮蔽材 - Google Patents
中性子遮蔽材Info
- Publication number
- JPS60194394A JPS60194394A JP4813684A JP4813684A JPS60194394A JP S60194394 A JPS60194394 A JP S60194394A JP 4813684 A JP4813684 A JP 4813684A JP 4813684 A JP4813684 A JP 4813684A JP S60194394 A JPS60194394 A JP S60194394A
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- JP
- Japan
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- shielding material
- neutron shielding
- neutron
- epoxy resin
- polyethylene
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は中性子遮蔽材に関する。
近年原子力産業の発展に伴い、各種の原子力施設、例え
ば核燃料取シ扱い施設や放射線取シ扱い施設における放
射線遮蔽は、人体が受ける放射線の量を極力低減化し、
また各種原子力施設の構造材や機器材料を放射線による
損傷から守る意味でこの業界では重要な課題となってい
る。
ば核燃料取シ扱い施設や放射線取シ扱い施設における放
射線遮蔽は、人体が受ける放射線の量を極力低減化し、
また各種原子力施設の構造材や機器材料を放射線による
損傷から守る意味でこの業界では重要な課題となってい
る。
現在放射線、ことに中性子の遮蔽材としては水、コンク
リートが用いられている。しかしこれらの遮蔽材は軽量
とはいえず、原子力船のごとく重量や容積が限られた原
子力施設の中での遮蔽材料としては不適である。そこで
この問題を解決するため、軽量の中性子遮蔽材が開発さ
れている。例えば軽量でしかも水素原子を多く、含んで
おシ、中性子の減速剤としての効果が大きいパラフィン
やポリエチレンに、低速及び熱中性子に対して大きな吸
収断面積を有することが知られている硼素化合物を配合
した硼素含有ポリエチレン、硼素含有パラフィン、硼素
含有ポリメタクリル酸メチルなどが析案されている。
リートが用いられている。しかしこれらの遮蔽材は軽量
とはいえず、原子力船のごとく重量や容積が限られた原
子力施設の中での遮蔽材料としては不適である。そこで
この問題を解決するため、軽量の中性子遮蔽材が開発さ
れている。例えば軽量でしかも水素原子を多く、含んで
おシ、中性子の減速剤としての効果が大きいパラフィン
やポリエチレンに、低速及び熱中性子に対して大きな吸
収断面積を有することが知られている硼素化合物を配合
した硼素含有ポリエチレン、硼素含有パラフィン、硼素
含有ポリメタクリル酸メチルなどが析案されている。
しかし、これらの中性子遮蔽材料は軽量で中性子遮蔽効
果も良好であるが、放射線（例えばγ線）による照射損
傷を受けやすく、また耐熱性、接着性も十分でないとい
う欠点を有している。
果も良好であるが、放射線（例えばγ線）による照射損
傷を受けやすく、また耐熱性、接着性も十分でないとい
う欠点を有している。
また耐熱性を改良するために不飽和ポリエステル樹脂に
硼素化合物を配合した中性子遮蔽材も提案されているが
、この遮蔽材も強度（耐圧縮脆さ）、接着性の点で満足
すべきものではない。
硼素化合物を配合した中性子遮蔽材も提案されているが
、この遮蔽材も強度（耐圧縮脆さ）、接着性の点で満足
すべきものではない。
一方、原子炉施設、使用済核燃料貯蔵施設、プルトニウ
ム燃料加工施設など今日の原子力施設においては、耐放
射線性に優れ、誘導放射能の生成が少なく、かつ耐熱性
強度、接着性の良好な中性子遮蔽材の開発が急務となっ
ている。
ム燃料加工施設など今日の原子力施設においては、耐放
射線性に優れ、誘導放射能の生成が少なく、かつ耐熱性
強度、接着性の良好な中性子遮蔽材の開発が急務となっ
ている。
例えば、使用済核燃料の貯蔵施設においては、使用済核
燃料の貯蔵能力を増すために、燃料棒の挿入されている
ラックの廻シに取シ付ける中性子遮蔽板は／θ１０Ｒａ
ｄｓ程度の耐放射線性と７３０で以上の耐熱性及びある
程度の機械的強度が要求されている。
燃料の貯蔵能力を増すために、燃料棒の挿入されている
ラックの廻シに取シ付ける中性子遮蔽板は／θ１０Ｒａ
ｄｓ程度の耐放射線性と７３０で以上の耐熱性及びある
程度の機械的強度が要求されている。
本発明者等は、これらの現状に鑑み、耐熱性と耐放射線
性に陵れ、かつ軽量で機械的強度を有する中性子遮蔽材
を開発するため、鋭意検討した結果本発明を完成した。
性に陵れ、かつ軽量で機械的強度を有する中性子遮蔽材
を開発するため、鋭意検討した結果本発明を完成した。
すなわち本発明は、エポキシ樹脂３０−ざ０重量係、ポ
リエチレンｋ −ｊθ重量係、無機硼素化合物／−１０
重量％を含む混合物を硬化してなる中性子遮蔽材に関す
る。
リエチレンｋ −ｊθ重量係、無機硼素化合物／−１０
重量％を含む混合物を硬化してなる中性子遮蔽材に関す
る。
本発明で使用されるエポキシ樹脂とは１分子中にｌ、を
個以上のエポキシ基を有する化合物である。
個以上のエポキシ基を有する化合物である。
このようなエポキシ樹脂として具体的には、例えば、ビ
スフェノールＡ１ ビスフェノールＦ１ ハハコ、−一
テトラキス（ｌｌ−ヒドロキシフェニル）エタンなどの
ポリフェノール類化合物のグリシジルエーテル系エポキ
シ樹脂１前記ポリフエノール類化合物の核水素化合物の
グリシジルエーテル系エポキシ樹脂１カテコール、レゾ
ルシン、ヒドロキノン、フロログルシンなどの多価フェ
ノール類のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂茅エチレ
ンクリコール、ブタンジオール、グリセロール、エリス
リトール、ポリオキシアルキレングリコールなどの多価
アルコール類のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂Ｓノ
ボラック型エポキシ樹脂多ビニルシクロヘキセンジオキ
シド、リモネンジオキシド、ジシクロペンタジェンジオ
キシドなどの脂環族系エポキシ樹脂茅７タル酸、シクロ
ヘキサン−バー−ジカルボン酸などのポリカルボン酸の
エステル縮金物のポリグリシジルエステル系エポキシ樹
脂ｊポリグリシジルアミン系エポキシ樹脂１メチルエビ
クロ型エポキシ樹脂などがあけられる。
スフェノールＡ１ ビスフェノールＦ１ ハハコ、−一
テトラキス（ｌｌ−ヒドロキシフェニル）エタンなどの
ポリフェノール類化合物のグリシジルエーテル系エポキ
シ樹脂１前記ポリフエノール類化合物の核水素化合物の
グリシジルエーテル系エポキシ樹脂１カテコール、レゾ
ルシン、ヒドロキノン、フロログルシンなどの多価フェ
ノール類のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂茅エチレ
ンクリコール、ブタンジオール、グリセロール、エリス
リトール、ポリオキシアルキレングリコールなどの多価
アルコール類のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂Ｓノ
ボラック型エポキシ樹脂多ビニルシクロヘキセンジオキ
シド、リモネンジオキシド、ジシクロペンタジェンジオ
キシドなどの脂環族系エポキシ樹脂茅７タル酸、シクロ
ヘキサン−バー−ジカルボン酸などのポリカルボン酸の
エステル縮金物のポリグリシジルエステル系エポキシ樹
脂ｊポリグリシジルアミン系エポキシ樹脂１メチルエビ
クロ型エポキシ樹脂などがあけられる。
これらのエポキシ樹脂のうちでは、１分子中に／０ｇ〜
コ、−のエポキシ基を有するエポキシ樹脂が好ましく、
その潮類としては、ビスフェノールＡ１ビスフエノール
ＡＤ、ビスフェノールＰなどのポリフェノール類化合物
のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂、ポリグリシジル
アミン系エポキシ樹脂が好ましい。
コ、−のエポキシ基を有するエポキシ樹脂が好ましく、
その潮類としては、ビスフェノールＡ１ビスフエノール
ＡＤ、ビスフェノールＰなどのポリフェノール類化合物
のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂、ポリグリシジル
アミン系エポキシ樹脂が好ましい。
また本発明の中性子遮蔽材には上記エポキシ樹脂に必要
に応じ、反応性希釈剤、例えば１分子中にｏ、ｇ個以上
のエポキシ基を有する反応性希釈剤を添加、混合しても
よい。
に応じ、反応性希釈剤、例えば１分子中にｏ、ｇ個以上
のエポキシ基を有する反応性希釈剤を添加、混合しても
よい。
また本発明で使用するポリエチレンとは、ポリエチレン
ホモポリマーあるいはエチレンとｌＯモル係以下の他の
共重合モノマー、例えばプロピレン、ブテン等のα−オ
レフィン、アクリル酸、アクリル酸メチル、酢酸ビニル
、塩化ビニルなどを共重合したエチレン共重合体であシ
、その密度は０．９０〜Ｑ、デｇ １１／αｎｓ、好ま
しくは０．９ダ〜０．９９ｇ／Φ５、分子量７００〜ダ
ｏｏｏ、ｏｏｏ。
ホモポリマーあるいはエチレンとｌＯモル係以下の他の
共重合モノマー、例えばプロピレン、ブテン等のα−オ
レフィン、アクリル酸、アクリル酸メチル、酢酸ビニル
、塩化ビニルなどを共重合したエチレン共重合体であシ
、その密度は０．９０〜Ｑ、デｇ １１／αｎｓ、好ま
しくは０．９ダ〜０．９９ｇ／Φ５、分子量７００〜ダ
ｏｏｏ、ｏｏｏ。
好ましくは、ｙａｏｏｏ〜コθａｏｏｏのものである。
これらのポリエチレンは高圧法、中圧法、低圧法のいず
れによって製造されたものでも良い。
れによって製造されたものでも良い。
また本発明では配合されるポリエチレンは粉末状のもの
が好ましく、その粒径が３００μｍ以下、特ニ／θ〜コ
００ｐｒｎのものが好ましい。
が好ましく、その粒径が３００μｍ以下、特ニ／θ〜コ
００ｐｒｎのものが好ましい。
また本発明において使用される無機硼素化合物としては
炭化硼素、窒化硼素、無水硼酸、硼素鉄、灰硼石、正硼
酸及びメタホウ酸などが例示される。
炭化硼素、窒化硼素、無水硼酸、硼素鉄、灰硼石、正硼
酸及びメタホウ酸などが例示される。
これらの無機硼素化合物の中では炭化硼素が特に好まし
い。
い。
またこれらの無機硼素化合物はその重量平均径がＯ０Ｓ
〜２００ミクロンの粉末状のものが好ましく、特に３〜
３００ミクロンのものが好ましい。
〜２００ミクロンの粉末状のものが好ましく、特に３〜
３００ミクロンのものが好ましい。
また無機硼素化合物の密度は／ｊ−コ、Ａｌ／１ｍ２、
表面積は７〜７０ｍ２／／ｉのものが好適である。
表面積は７〜７０ｍ２／／ｉのものが好適である。
本発明における中性子遮蔽材中の各成分の配合割合は、
エポキシ樹脂、ポリエチレン及び無機硼素化合物の合計
量をｌθＯ重量係としたとき、エボキシ樹脂が３０〜ｇ
ｏｗｔ％、好ましくはダ０〜６θｗｔ係、ポリエチレン
が！ｒｚｋＯｖｔ％、好ましくはコｏ−４ｔＯｗｔ％、
無機硼素化合物が／〜！Ｏｖｒｔ％、好ましくは．７−
２０ｖｔｔ％である。
エポキシ樹脂、ポリエチレン及び無機硼素化合物の合計
量をｌθＯ重量係としたとき、エボキシ樹脂が３０〜ｇ
ｏｗｔ％、好ましくはダ０〜６θｗｔ係、ポリエチレン
が！ｒｚｋＯｖｔ％、好ましくはコｏ−４ｔＯｗｔ％、
無機硼素化合物が／〜！Ｏｖｒｔ％、好ましくは．７−
２０ｖｔｔ％である。
エボキシ樹脂が．？Ｏｗｔ％未満では、中性子遮蔽材の
耐熱性が不足し、またざＯｗｔ％以上では、耐熱性を維
持しながら、水素含量を高くすることが難しく、その結
果中性子の減速能力が低下するので、いずれも好ましく
ない。
耐熱性が不足し、またざＯｗｔ％以上では、耐熱性を維
持しながら、水素含量を高くすることが難しく、その結
果中性子の減速能力が低下するので、いずれも好ましく
ない。
またポリエチレンの配合量が｛重量％未満では全体の水
素含量を高く保ちながら耐熱性を維持するのが難しく、
左Ｏ重量係以上では、耐熱性が低下するという次点を有
する。
素含量を高く保ちながら耐熱性を維持するのが難しく、
左Ｏ重量係以上では、耐熱性が低下するという次点を有
する。
また無機硼素化合物の混合量が／重量％未満では、中性
子遮蔽効果が十分でなく、またＳＯ重量％以上では、圧
縮破壊に対する強靭性が損なわれ、中性子減速効果が小
さくなるため、好ましくない。
子遮蔽効果が十分でなく、またＳＯ重量％以上では、圧
縮破壊に対する強靭性が損なわれ、中性子減速効果が小
さくなるため、好ましくない。
本発明の中性子遮蔽材組成物を製造するには、エボキシ
樹脂、ポリエチレン粉末、無機硼素化合物及び必要に応
じ、反応性希釈剤、各種添加剤を、通常常温〜ｉｏｏυ
の温度で、混合効率の良いプレンダー、ニーダー、ミキ
サー、押出機などで予備混合し、続いて硬化剤、更に必
要に応じて硬化促進剤を加えて、混合、好ましくは真空
混合した後、注形ないし成形される。注形ないし成形さ
れた材料は常温ないし加温して硬化を十分進めてから型
から出し、成形材を得る。硬化剤が潜在性の場合は常温
ないし安定温度以下で予備混合時に、これら硬化剤を必
要に応じ硬化促進剤とともに添加し、混合、好ましくは
真空混合した後、注形ないし成形してもよい。
樹脂、ポリエチレン粉末、無機硼素化合物及び必要に応
じ、反応性希釈剤、各種添加剤を、通常常温〜ｉｏｏυ
の温度で、混合効率の良いプレンダー、ニーダー、ミキ
サー、押出機などで予備混合し、続いて硬化剤、更に必
要に応じて硬化促進剤を加えて、混合、好ましくは真空
混合した後、注形ないし成形される。注形ないし成形さ
れた材料は常温ないし加温して硬化を十分進めてから型
から出し、成形材を得る。硬化剤が潜在性の場合は常温
ないし安定温度以下で予備混合時に、これら硬化剤を必
要に応じ硬化促進剤とともに添加し、混合、好ましくは
真空混合した後、注形ないし成形してもよい。
本発明で使用する硬化剤としてはエポキシ樹脂の硬化剤
として知られているあらゆる化合物を使用することがで
きる。具体的には、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、テトラエチレンベンタミン、ジプロピレ
ンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミンなどの鎖状
脂肪族系ポリアミンｓ３ｉ状脂肪族系ポリアミン多脂肪
族系ボリアミンアダクト１ケトイミン１変性脂肪族系ポ
リアミン１ボリアミドアミン１芳香族系アミン１芳香族
系変性アミン運芳香族系変性ポリアミンＳ第三級アミン
系硬化剤１メルカプタン系硬化剤Ｉ酸無水物系硬化斉ｐ
エチレンー無水マレイン酸共重合体などのように酸無水
物基を有する共重合体寥ノボラック型またはレゾール型
のフェノール樹脂初期縮金物などのようにフェノール性
水酸基を有する化合物１ヒドラジド化合物、尿素一イソ
シアン酸誘導体、尿素アミン誘導体、ジンアンジアミド
１メラミンなどの化合物をあげることができる。
として知られているあらゆる化合物を使用することがで
きる。具体的には、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、テトラエチレンベンタミン、ジプロピレ
ンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミンなどの鎖状
脂肪族系ポリアミンｓ３ｉ状脂肪族系ポリアミン多脂肪
族系ボリアミンアダクト１ケトイミン１変性脂肪族系ポ
リアミン１ボリアミドアミン１芳香族系アミン１芳香族
系変性アミン運芳香族系変性ポリアミンＳ第三級アミン
系硬化剤１メルカプタン系硬化剤Ｉ酸無水物系硬化斉ｐ
エチレンー無水マレイン酸共重合体などのように酸無水
物基を有する共重合体寥ノボラック型またはレゾール型
のフェノール樹脂初期縮金物などのようにフェノール性
水酸基を有する化合物１ヒドラジド化合物、尿素一イソ
シアン酸誘導体、尿素アミン誘導体、ジンアンジアミド
１メラミンなどの化合物をあげることができる。
この中では、常温硬化が可能であり、壕だ大型の中性子
遮藪材が成形でき、寸だ耐放射線性も改良できる等の理
由で、特にアミン系硬化剤を使用することが好ましい。
遮藪材が成形でき、寸だ耐放射線性も改良できる等の理
由で、特にアミン系硬化剤を使用することが好ましい。
成形品の形状としては角板状、シート状、円柱状、円筒
状等の各種ブロックや射出成形による軸受、ローラー等
の各種部品などが例示できる。
状等の各種ブロックや射出成形による軸受、ローラー等
の各種部品などが例示できる。
また本発明の中性子遮蔽材は液状の成形用材料または被
覆材料としても用いることができる。
覆材料としても用いることができる。
本発明の中性子遮蔽材はエボキシ樹脂、ポリエチレン、
無機硼素化合物を特定割合で配合することによシ、ポリ
エチレンとｆｎＩ素化合物とからなる中性子遮蔽材よル
も、＃熱性、特に高温時における強度（形状保持性）、
熱変形温度及び接着性にすぐれ、又不飽和ポリエステル
樹脂に硼素化合物とからなる中性子遮蔽材に対しても、
耐圧縮強度、接着性にすぐれているので、工業上極めて
優れた中性子遮蔽材である。
無機硼素化合物を特定割合で配合することによシ、ポリ
エチレンとｆｎＩ素化合物とからなる中性子遮蔽材よル
も、＃熱性、特に高温時における強度（形状保持性）、
熱変形温度及び接着性にすぐれ、又不飽和ポリエステル
樹脂に硼素化合物とからなる中性子遮蔽材に対しても、
耐圧縮強度、接着性にすぐれているので、工業上極めて
優れた中性子遮蔽材である。
次に本発明を実施例によシ更に詳しく説明する。
実施例１
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂
（三井石油化学エボキク■製商品名工ボミツクＲ−／グ
θ、エポキシ当量ｌｑｏ）ｒｔｔｒｔｗｔ％、高密度ポ
リエチレン粉末（ｙＷ−＝２．２０θＯＯ密度０．９
！ｒ ２、平均粒径コｏｏμｍ）３０．０ｖｒｔ、％、
インホロンジアミンｌユ４ｗｔ％、酸化硼素！Ｏｗｔ％
よυなる配合組成物２に９をグラネタリ一式高粘度混
合機（容積３ Ｊ ）の中で３０分間真空混合した後、
内径１１００１ｓ、高さ３ｏｏＨｍのアルミニウム製金
型に静かに注型し、約２０での真空下に／日静散した。
（三井石油化学エボキク■製商品名工ボミツクＲ−／グ
θ、エポキシ当量ｌｑｏ）ｒｔｔｒｔｗｔ％、高密度ポ
リエチレン粉末（ｙＷ−＝２．２０θＯＯ密度０．９
！ｒ ２、平均粒径コｏｏμｍ）３０．０ｖｒｔ、％、
インホロンジアミンｌユ４ｗｔ％、酸化硼素！Ｏｗｔ％
よυなる配合組成物２に９をグラネタリ一式高粘度混
合機（容積３ Ｊ ）の中で３０分間真空混合した後、
内径１１００１ｓ、高さ３ｏｏＨｍのアルミニウム製金
型に静かに注型し、約２０での真空下に／日静散した。
この場合の硬化中の最高発熱温度はｔ時間後、ｔｇｖで
あった。１日後硬化した硬化体を更に１２０℃のエアー
オーブン中に入れ、３時間、後硬化した。得られた硬化
物は気泡のない上下内部の硬度差の力い均質なものであ
った。
あった。１日後硬化した硬化体を更に１２０℃のエアー
オーブン中に入れ、３時間、後硬化した。得られた硬化
物は気泡のない上下内部の硬度差の力い均質なものであ
った。
このようＫして得られた中性子遮蔽材の物性は表−１に
示す通シであった。
示す通シであった。
実施例ユ
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂
（三井石油化学エポキシ←・製部品名工ボミツクＲ−／
ｌＩθ、エポキシ酒量／ｙｏ）、ｙｑりｗｔ％、ドデシ
ルアルコールグリシジルエーテル（共栄社油脂（製）エ
ボライ）Ｍ−／コ３θ、エポキシ当−Ｆｌ／、ｔ？ｗｔ
％、高密度ポリエチレン粉末（「□＝ココｏ ｏ ｏ
ｏ、密度０． ？ ｋ ２、平均粒径コ００μｍ）、ｙ
／３ｗｔ％、インホロンジアミン／θ？ｗｔ％、酸化硼
素夕、２ｗｔ％ よりなる配合組成物コに９をプラネタ
リ一式高名１度混合投（容積Ｓｌ）の中で３０分間真空
混合した後、内径１００闘、高さ３００闘のアルミニウ
ム製金型に静かに注型し、約−〇ｖの真空下に／日靜僅
した。このｗ合の硬化中の最高発熱温度はグ時間後、６
ざであった。１日後硬化した硬化体を更に／コｏ’ｃの
エアーオーブン中に入れ、３時曲、後硬化した。
（三井石油化学エポキシ←・製部品名工ボミツクＲ−／
ｌＩθ、エポキシ酒量／ｙｏ）、ｙｑりｗｔ％、ドデシ
ルアルコールグリシジルエーテル（共栄社油脂（製）エ
ボライ）Ｍ−／コ３θ、エポキシ当−Ｆｌ／、ｔ？ｗｔ
％、高密度ポリエチレン粉末（「□＝ココｏ ｏ ｏ
ｏ、密度０． ？ ｋ ２、平均粒径コ００μｍ）、ｙ
／３ｗｔ％、インホロンジアミン／θ？ｗｔ％、酸化硼
素夕、２ｗｔ％ よりなる配合組成物コに９をプラネタ
リ一式高名１度混合投（容積Ｓｌ）の中で３０分間真空
混合した後、内径１００闘、高さ３００闘のアルミニウ
ム製金型に静かに注型し、約−〇ｖの真空下に／日靜僅
した。このｗ合の硬化中の最高発熱温度はグ時間後、６
ざであった。１日後硬化した硬化体を更に／コｏ’ｃの
エアーオーブン中に入れ、３時曲、後硬化した。
得られた硬化物は気泡のない上下内部の硬度差のない均
質なものであった。
質なものであった。
このようにして得られた中性子遮蔽材の物性は表−１に
示す通りであった。
示す通りであった。
表 −ｌ
出願人 三井石油化学工業株式会社
代理人 山 口 和
Claims (1)
- ０）エポキシ樹脂３０〜ｔＯＭ量％、ポリエチレン、ｔ
−Ｓ０重量％、無機硼素化合物７〜ｇｏ重量係を含む
混合物を硬化してなる中性子遮蔽材（２） アミン系硬
化剤によシ硬化することを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の中性子遮蔽材
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4813684A JPS60194394A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 中性子遮蔽材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4813684A JPS60194394A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 中性子遮蔽材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60194394A true JPS60194394A (ja) | 1985-10-02 |
| JPH0467160B2 JPH0467160B2 (ja) | 1992-10-27 |
Family
ID=12794917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4813684A Granted JPS60194394A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 中性子遮蔽材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60194394A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0417598A1 (de) * | 1989-09-15 | 1991-03-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Neutronenabsorbierendes Material |
| US5262463A (en) * | 1989-09-15 | 1993-11-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Neutron-absorbing materials |
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| KR20030044848A (ko) * | 2001-11-30 | 2003-06-09 | 가부시키가이샤 히타치세이사쿠쇼 | 중성자 차폐재 및 사용 완료 연료 수납 용기 |
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