JPS60189728A - 液晶セル用透明高分子フイルム基板 - Google Patents
液晶セル用透明高分子フイルム基板Info
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- JPS60189728A JPS60189728A JP4604684A JP4604684A JPS60189728A JP S60189728 A JPS60189728 A JP S60189728A JP 4604684 A JP4604684 A JP 4604684A JP 4604684 A JP4604684 A JP 4604684A JP S60189728 A JPS60189728 A JP S60189728A
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/133305—Flexible substrates, e.g. plastics, organic film
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は保護膜を付設した透明高分子フィルムからなる
液晶セル用透明高分子フィルム基板に関するものである
。
液晶セル用透明高分子フィルム基板に関するものである
。
従来、液晶セル用透明基板としては、一般にガラスが用
いられてきたが、軽量薄口化及び曲線表面を目的として
、高分子透明フィルムが提案されている（特開昭５５−
１７１１．４号、５５−６５９２７号、５６−５２７２
２号公報等）。これらの技術においては、いずれも高分
子フィルム基板として２軸延伸フイルムが用いられてい
るが、この場合、光学的異方性を生じるという欠点があ
る。即ち、２軸延伸した場合、フィルム内部の高分子に
強い配向が生じ、その結晶化が促進され、高い物理的強
度と耐化学薬品性が得られるという利点はあるものの、
その強い分子配向のために、光学的異方性が現出する。
いられてきたが、軽量薄口化及び曲線表面を目的として
、高分子透明フィルムが提案されている（特開昭５５−
１７１１．４号、５５−６５９２７号、５６−５２７２
２号公報等）。これらの技術においては、いずれも高分
子フィルム基板として２軸延伸フイルムが用いられてい
るが、この場合、光学的異方性を生じるという欠点があ
る。即ち、２軸延伸した場合、フィルム内部の高分子に
強い配向が生じ、その結晶化が促進され、高い物理的強
度と耐化学薬品性が得られるという利点はあるものの、
その強い分子配向のために、光学的異方性が現出する。
従って、２枚の直交した偏光板の間にこの光学的異方性
のフィルムを入れると、入射光の光路差があるために部
分的に着色し、液晶表示品質を極端に劣化させる。
のフィルムを入れると、入射光の光路差があるために部
分的に着色し、液晶表示品質を極端に劣化させる。
一方、２軸延伸フイルムにおけるこの欠点を改良するた
めに、ｌ軸延伸フィルムを用いることも提案されている
（特開昭５６−９７３１８号公報等）。しかしながら、
この１軸延伸フイルムも本質的に光学的異方性を持って
いるフィルムであり、２枚の直交偏光板の間に置いた場
合に、光路差により生じる着色を完全に除去することは
困難であるし、また、この場合は、物理的及び化学的強
度の点でも未だ満足すべきものではない。
めに、ｌ軸延伸フィルムを用いることも提案されている
（特開昭５６−９７３１８号公報等）。しかしながら、
この１軸延伸フイルムも本質的に光学的異方性を持って
いるフィルムであり、２枚の直交偏光板の間に置いた場
合に、光路差により生じる着色を完全に除去することは
困難であるし、また、この場合は、物理的及び化学的強
度の点でも未だ満足すべきものではない。
本発明は、従来の高分子フィルム基板に見られる前記欠
点を克服し、光学的異方性もなく、かつ物理的強度にす
ぐれると共に、耐化学薬品性においてもすぐれる液晶セ
ル用透明高分子フィルム基板を提供することを目的とす
る。
点を克服し、光学的異方性もなく、かつ物理的強度にす
ぐれると共に、耐化学薬品性においてもすぐれる液晶セ
ル用透明高分子フィルム基板を提供することを目的とす
る。
即ち、本発明によれば、高分子フィルムの少なくとも一
方の面に、３個以上のアクリロイル基及び／又はメタア
クリロイル基を有する重合性化合物を含む硬化性組成物
の硬化膜を保護膜として積層させた構造を有する液晶セ
ル用透明高分子フィルムが提供される。
方の面に、３個以上のアクリロイル基及び／又はメタア
クリロイル基を有する重合性化合物を含む硬化性組成物
の硬化膜を保護膜として積層させた構造を有する液晶セ
ル用透明高分子フィルムが提供される。
本発明においては、高分子フィルム面に対し、物理的及
び化学的に安定な保護膜として特別の硬化膜を積層した
ものであるが、この場合、高分子フィルムとしては、光
学的に等方性のものが主に使用され、また場合によって
はｌ軸延伸フィルムも使用されるが、２軸延伸フイルム
の場合は、強い光学的異方性を生じるので好ましくない
。高分子フィルムとしては、従来公知の種々のものが使
用され、例えば、ポリエステル、ポリエーテルサルホン
、ポリサルホン、ポリエーテル、ポリカルボネート、セ
ルロースアセテート、セルロースブチレート、ニトロセ
ルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
エチレン等が使用される。
び化学的に安定な保護膜として特別の硬化膜を積層した
ものであるが、この場合、高分子フィルムとしては、光
学的に等方性のものが主に使用され、また場合によって
はｌ軸延伸フィルムも使用されるが、２軸延伸フイルム
の場合は、強い光学的異方性を生じるので好ましくない
。高分子フィルムとしては、従来公知の種々のものが使
用され、例えば、ポリエステル、ポリエーテルサルホン
、ポリサルホン、ポリエーテル、ポリカルボネート、セ
ルロースアセテート、セルロースブチレート、ニトロセ
ルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
エチレン等が使用される。
本発明で用いる保護膜材は、アクリロイル基（ＣＨ２＝
Ｃｌ１ Ｃｏ ）及びメタアクリロイル基（Ｃ１＋２＝
Ｃ（ＣＨ３） ＣＤ ）の中から選ばれる重合性官能基
を３個以上有する重合性化合物を基材とするものである
。この重合性化合物は、一般には、水酸基を３個以上有
する従来公知の化合物に対し、アクリル酸又はメタアク
リル酸あるいはその反応性誘導体を反応させることによ
って容易に得ることができる。その例を以下に示す。
Ｃｌ１ Ｃｏ ）及びメタアクリロイル基（Ｃ１＋２＝
Ｃ（ＣＨ３） ＣＤ ）の中から選ばれる重合性官能基
を３個以上有する重合性化合物を基材とするものである
。この重合性化合物は、一般には、水酸基を３個以上有
する従来公知の化合物に対し、アクリル酸又はメタアク
リル酸あるいはその反応性誘導体を反応させることによ
って容易に得ることができる。その例を以下に示す。
この化合物の具体例としては、トリメチロールプロパン
トリアクリレート（又はメタアクリレート）等がある。
トリアクリレート（又はメタアクリレート）等がある。
この化合物の具体例としては、ペンタエリスリトール１
−リアクリレート（又はメタアクリレート）等がある。
−リアクリレート（又はメタアクリレート）等がある。
この化合物の具体例としては、ジペンタエリスリトール
ヘキサ（又はペンタ、テトラ）アクリレート（又はメタ
アクリレート）等が挙げられる。
ヘキサ（又はペンタ、テトラ）アクリレート（又はメタ
アクリレート）等が挙げられる。
”ＣＨ３ＣＮ、２Ｈ４υｌ（“
この化合物の具体例としては、メラミンへキサ（又はペ
ンタ、テトラ）アクリレート（又はメタアクリレート）
等が挙げられる。
ンタ、テトラ）アクリレート（又はメタアクリレート）
等が挙げられる。
なお、前記式において、Ｒ１はアクリロイル又はメタア
クリロイル基であり、Ｒ２は水素、アクリロイル又はメ
タアクリロイル基であるが、Ｒ２の少なくとも３個はア
クリロイル又はメタアクリロイル基である。
クリロイル基であり、Ｒ２は水素、アクリロイル又はメ
タアクリロイル基であるが、Ｒ２の少なくとも３個はア
クリロイル又はメタアクリロイル基である。
本発明の保護膜材により得られる硬化膜は、殊に、液晶
に対する耐膨潤溶解性にすぐれているという特徴を有し
ている。液晶の溶解パラメータは９〜１０程度であり、
その溶解力はトルエン、シクロヘキサノン程度に相当し
、相当の溶解力を有する。本発明による保護膜はこのよ
うな液晶によっても膨潤溶解されるようなことはない。
に対する耐膨潤溶解性にすぐれているという特徴を有し
ている。液晶の溶解パラメータは９〜１０程度であり、
その溶解力はトルエン、シクロヘキサノン程度に相当し
、相当の溶解力を有する。本発明による保護膜はこのよ
うな液晶によっても膨潤溶解されるようなことはない。
アクリロイル基やメタアクリロイル基を２個有する化合
物−を用いて形成された保護膜は、このような液晶に対
する膨潤溶解性において劣っている。
物−を用いて形成された保護膜は、このような液晶に対
する膨潤溶解性において劣っている。
本発明の好ましい態様によれば、前記３個以上のアクリ
ロイル又はメタアクリロイル基を有する化合物に対し、
補助成分として、この化合物と混和し、かつ成膜性を有
する化合物を添加するのが好ましい。３個以上のアクリ
ロイル又はメタアクリロイル基を有する化合物から得ら
れる保護膜は、基板に対する接着力に未だ十分ではなく
、また幾分脆弱性であるという改良すべき点を残すが、
この点は成膜性化合物を添加することによって改良する
ことができる。この場合、成膜性化合物は、本発明で用
いる保應膜材と同条件下で硬化し得る重合性化合物（モ
ノマー、プレポリマーを含む）の他、高分子化合物自体
も適用され、好ましくは、本発明の保護膜材の硬化反応
時に、この保護膜材に対して反応するものの使用が有利
である。このような成膜性化合物としては、例えば、以
下の、ものが挙げられる。
ロイル又はメタアクリロイル基を有する化合物に対し、
補助成分として、この化合物と混和し、かつ成膜性を有
する化合物を添加するのが好ましい。３個以上のアクリ
ロイル又はメタアクリロイル基を有する化合物から得ら
れる保護膜は、基板に対する接着力に未だ十分ではなく
、また幾分脆弱性であるという改良すべき点を残すが、
この点は成膜性化合物を添加することによって改良する
ことができる。この場合、成膜性化合物は、本発明で用
いる保應膜材と同条件下で硬化し得る重合性化合物（モ
ノマー、プレポリマーを含む）の他、高分子化合物自体
も適用され、好ましくは、本発明の保護膜材の硬化反応
時に、この保護膜材に対して反応するものの使用が有利
である。このような成膜性化合物としては、例えば、以
下の、ものが挙げられる。
（１）モノアクリレート又はメタアクリ１ノート：ラウ
リルアクリレ−１・（メタアクリレート）、２−エチル
へキシルアクリレート（メタアクリレート）、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート（メタアクリレート）、■、
６−ヘキサンシオールモノアクリレート（メタアクリレ
ート）、ジシクロペンタジェンアクリレート（メタアク
リレート）、ヒドロキシプロピルアクリレート（メタア
クリレート）、２−ヒドロキシエチルアクリロイル（メ
タアクリロイル）ホスフィート等。
リルアクリレ−１・（メタアクリレート）、２−エチル
へキシルアクリレート（メタアクリレート）、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート（メタアクリレート）、■、
６−ヘキサンシオールモノアクリレート（メタアクリレ
ート）、ジシクロペンタジェンアクリレート（メタアク
リレート）、ヒドロキシプロピルアクリレート（メタア
クリレート）、２−ヒドロキシエチルアクリロイル（メ
タアクリロイル）ホスフィート等。
（２）ジアクリレート又はメタアクリレート：１．３−
ブタンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジアクリレート、■、６−ヘキサンジオールジアクリ
レート（メタアクリレート）、ジエチレングリコールジ
アクリレート（メタアクリレート）、ネオペンチルグリ
コールジアクリレート（メタアクリレート）、ポリエチ
レングリコールジアクリレート（メタアクリレ−１〜）
、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコー
ルジアクリレート（メタアクリレート）等。
ブタンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジアクリレート、■、６−ヘキサンジオールジアクリ
レート（メタアクリレート）、ジエチレングリコールジ
アクリレート（メタアクリレート）、ネオペンチルグリ
コールジアクリレート（メタアクリレート）、ポリエチ
レングリコールジアクリレート（メタアクリレ−１〜）
、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコー
ルジアクリレート（メタアクリレート）等。
（３）重合性プレポリマー：
ポリエステルアクリレート（メタアクリレート）、ポリ
ウレタンアクリレート（メタアクリレート）、エポキシ
アクリレート（メタアクリレート）、ポリエーテルアク
リレート（メタアクリレート）、オリゴアクリレート（
メタアクリレート）、アルキドアクリレート（メタアク
リレート）、ポリオールアクリレート（メタアクリレー
ト）等。
ウレタンアクリレート（メタアクリレート）、エポキシ
アクリレート（メタアクリレート）、ポリエーテルアク
リレート（メタアクリレート）、オリゴアクリレート（
メタアクリレート）、アルキドアクリレート（メタアク
リレート）、ポリオールアクリレート（メタアクリレー
ト）等。
（４）高分子化合物
不飽和ポリエステル、アリルスルホアミドホルムアルデ
ヒド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、セチルビニルエ
ーテル樹脂、エポキシ樹脂等。
ヒド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、セチルビニルエ
ーテル樹脂、エポキシ樹脂等。
本発明で添加する成膜性化合物の添加量は、耐液晶性の
関連で適当に選定される。本発明の保護膜材の場合、溶
解パラメータ（ＳＰ値）１０のシクロヘキサノンに常温
で浸漬した時の飽和重量増加率は０〜１％であるが、前
記成膜性化合物を添加するとこの重量増加率は増加する
。従って、このものの添加量は、この重量増加率が３％
を越えない範囲にするのがよい。この重量増加率が３％
を越えると、保護膜の耐液晶性が低下するようになり、
長期間使用した時の保護膜の信頼性が損われるようにな
るので好ましくない。
関連で適当に選定される。本発明の保護膜材の場合、溶
解パラメータ（ＳＰ値）１０のシクロヘキサノンに常温
で浸漬した時の飽和重量増加率は０〜１％であるが、前
記成膜性化合物を添加するとこの重量増加率は増加する
。従って、このものの添加量は、この重量増加率が３％
を越えない範囲にするのがよい。この重量増加率が３％
を越えると、保護膜の耐液晶性が低下するようになり、
長期間使用した時の保護膜の信頼性が損われるようにな
るので好ましくない。
なお、本発明でいう成膜性化合物とは、前記のように、
本発明の保護膜基材となる３個以上のアクリロイル又は
メタアクリロイル基を有する重合性化合物に対し、その
接着力や脆弱性を改良するために補助成分として添加さ
れる２官能以下の重合性化合物又は高分子化合物と定義
される。
本発明の保護膜基材となる３個以上のアクリロイル又は
メタアクリロイル基を有する重合性化合物に対し、その
接着力や脆弱性を改良するために補助成分として添加さ
れる２官能以下の重合性化合物又は高分子化合物と定義
される。
本発明で用いる保護膜材は、熱重合はもちろん、紫外線
や電子線照射により重合硬化されるが、この場合、一般
に、重合開始剤が併用され、例えば、アセトフェノン、
ベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインエ
ーテル、ベンジルメチルケタール、ベンゾイルベンゾエ
ート、α−アジロキシムエステル等のカルボニル化合物
、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサン
等のイオウ化合物が用いられる。紫外線照射により硬化
反応を行う場合、硬化促進剤として、ジーｎ −ブチル
アミン等を使用し得るが、アミン類は一般に表示セル品
質に悪影響を与えるため、その使用を省略するのが好ま
しい。、紫外線照射用の光源としては、２００〜４００
ｎｍの紫外線を多量に発生する高圧水銀ランプ、メタル
ハライドランプ、キセノンランプ等の使用が有効である
。
や電子線照射により重合硬化されるが、この場合、一般
に、重合開始剤が併用され、例えば、アセトフェノン、
ベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインエ
ーテル、ベンジルメチルケタール、ベンゾイルベンゾエ
ート、α−アジロキシムエステル等のカルボニル化合物
、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサン
等のイオウ化合物が用いられる。紫外線照射により硬化
反応を行う場合、硬化促進剤として、ジーｎ −ブチル
アミン等を使用し得るが、アミン類は一般に表示セル品
質に悪影響を与えるため、その使用を省略するのが好ま
しい。、紫外線照射用の光源としては、２００〜４００
ｎｍの紫外線を多量に発生する高圧水銀ランプ、メタル
ハライドランプ、キセノンランプ等の使用が有効である
。
本発明により高分子フイルム−ヒに保護膜を形成するに
は、前記した３個以上のアクリロイル又はメタアクリロ
イル基を有する重合性化合物（モノマー及びそのプレポ
リマーを含む）を含み、補助成分として、成膜性化合物
、重合開始剤等を含み、さらに、希釈用の有機溶媒を含
む重合性組成物を、高分子フィルム面に塗布し、硬化さ
せる。この場合、重合性組成物中の保護膜材の濃度は、
０．１〜１５重景％、好ましくは１〜１０重量％であり
、希釈用の有機溶媒としては、アルコール、ケトン、エ
ステル、炭化水素等が単独又は混合物の形で用いられる
。高分子フィルムに対する重合性組成物の塗布は、スピ
ンコータ、ロールコータ等で行われ、塗布後、溶媒を乾
燥除去し、加熱することにより、あるいは紫外線や電子
線を照射して硬化させる。
は、前記した３個以上のアクリロイル又はメタアクリロ
イル基を有する重合性化合物（モノマー及びそのプレポ
リマーを含む）を含み、補助成分として、成膜性化合物
、重合開始剤等を含み、さらに、希釈用の有機溶媒を含
む重合性組成物を、高分子フィルム面に塗布し、硬化さ
せる。この場合、重合性組成物中の保護膜材の濃度は、
０．１〜１５重景％、好ましくは１〜１０重量％であり
、希釈用の有機溶媒としては、アルコール、ケトン、エ
ステル、炭化水素等が単独又は混合物の形で用いられる
。高分子フィルムに対する重合性組成物の塗布は、スピ
ンコータ、ロールコータ等で行われ、塗布後、溶媒を乾
燥除去し、加熱することにより、あるいは紫外線や電子
線を照射して硬化させる。
フィルム上に形成させる硬化膜の厚さは特に制約されな
いが、通常、１０μｍ程度で十分である。
いが、通常、１０μｍ程度で十分である。
前記のようにして得られた本発明による保護膜を付設し
た高分子フィルムからなる基板には、常法により、酸化
スズ・インジウム等の透明導電膜を形成し、さらに必要
に応じて、セグメント方式等のスタチック駆動、ドツト
マトリックスのダイナミック駆動等の駆動方式に応じて
、所要のパターニングを施し、その上に、配向膜を形成
させる。
た高分子フィルムからなる基板には、常法により、酸化
スズ・インジウム等の透明導電膜を形成し、さらに必要
に応じて、セグメント方式等のスタチック駆動、ドツト
マトリックスのダイナミック駆動等の駆動方式に応じて
、所要のパターニングを施し、その上に、配向膜を形成
させる。
この場合、配向膜材としては従来公知の種々のものが適
用される。次に、配向膜を形成した基板は、その配向膜
を常法により一方向にラビング処理を施す。そして、ラ
ビング処理された２枚の基板は、その配向膜面を内側に
し、配向軸が直交するように適当間隔を置いて対向させ
、周縁を、その一部を液晶注入口として残して、シール
接着剤で接着して液晶封入用のセルを作る。このセル内
に液晶を注入し、注入口を封止し、さらに」二下に直交
した偏光板を配設する。このようにして得られた液晶表
示装置の液晶としては、アゾメチン系液晶、シッフベー
ス系液晶、アゾキシ系液晶、ビフェニル系液晶、フェニ
ルシクロヘキサン系液晶、エステル系液晶、ピリミジン
系液晶、ターフェニル系液晶、ビフェニルシクロヘキサ
ン系液晶等が挙げられる。これらの液晶は、単独又は通
常混合物として用いられる。さらに、コレスチルクロリ
ド、コレステリルノナエーテ、コレステリルカーボネー
ト等のコレステリック液晶、英国ブリティッシュドラッ
クハウス社から商品名Ｃ−１５、ＣＢ−１５として販売
されているようなカイラルネマチック液晶等があり、こ
れらの液晶に対しては、テトラアルキルアンモニウム塩
のようなイオン性ドーパント等を添加することができる
。
用される。次に、配向膜を形成した基板は、その配向膜
を常法により一方向にラビング処理を施す。そして、ラ
ビング処理された２枚の基板は、その配向膜面を内側に
し、配向軸が直交するように適当間隔を置いて対向させ
、周縁を、その一部を液晶注入口として残して、シール
接着剤で接着して液晶封入用のセルを作る。このセル内
に液晶を注入し、注入口を封止し、さらに」二下に直交
した偏光板を配設する。このようにして得られた液晶表
示装置の液晶としては、アゾメチン系液晶、シッフベー
ス系液晶、アゾキシ系液晶、ビフェニル系液晶、フェニ
ルシクロヘキサン系液晶、エステル系液晶、ピリミジン
系液晶、ターフェニル系液晶、ビフェニルシクロヘキサ
ン系液晶等が挙げられる。これらの液晶は、単独又は通
常混合物として用いられる。さらに、コレスチルクロリ
ド、コレステリルノナエーテ、コレステリルカーボネー
ト等のコレステリック液晶、英国ブリティッシュドラッ
クハウス社から商品名Ｃ−１５、ＣＢ−１５として販売
されているようなカイラルネマチック液晶等があり、こ
れらの液晶に対しては、テトラアルキルアンモニウム塩
のようなイオン性ドーパント等を添加することができる
。
本発明の液晶セル用高分子フィルム基板は、前記のよう
に、その保護膜は耐液晶性にすぐれると共に、配向膜形
成処理や、シール接着においてもすぐれ、液晶セル（パ
ネル）用の基板どしてすぐれた性能を有する。
に、その保護膜は耐液晶性にすぐれると共に、配向膜形
成処理や、シール接着においてもすぐれ、液晶セル（パ
ネル）用の基板どしてすぐれた性能を有する。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下において示す部及び％はいずれも重量基準である
。
、以下において示す部及び％はいずれも重量基準である
。
実施例１
（１）サンプルＮｏｌの作成
トリメチロールプロパントリアクリ
レート ９８部
ベンゾイン ０．５部
２−クロロチオキサンソン ｌ 、 ５ ｎの混合物を
、ポリエステルフィルム上に流延し、８０Ｗ／ｃｎ＋の
水銀灯下、１５ｃｍの距離で５秒間紫外線照射して硬化
処理を行った後、ポリエステルフィルムから厚さ１ｍｍ
程度の硬化膜を剥離し、サンプルＮｏｌとした。
、ポリエステルフィルム上に流延し、８０Ｗ／ｃｎ＋の
水銀灯下、１５ｃｍの距離で５秒間紫外線照射して硬化
処理を行った後、ポリエステルフィルムから厚さ１ｍｍ
程度の硬化膜を剥離し、サンプルＮｏｌとした。
（２）サンプルＮｏ２の作成
ペンタエリスリトールトリアクリレート ９８部ベンジ
ル ２１Ｉ エタノール／酢酸エチル １００＃ （混合Ｖｏ１２比＝ １／１） の混合物をポリエステルフィルム上に流延し、暗所、６
０°Ｃの条件下で１時間放置し、溶媒を完全に揮散させ
た後、前記サンプルＮｏｌの場合と同様にして（紫外線
照射時間１０秒）、サンプルＮｏ２を得た。
ル ２１Ｉ エタノール／酢酸エチル １００＃ （混合Ｖｏ１２比＝ １／１） の混合物をポリエステルフィルム上に流延し、暗所、６
０°Ｃの条件下で１時間放置し、溶媒を完全に揮散させ
た後、前記サンプルＮｏｌの場合と同様にして（紫外線
照射時間１０秒）、サンプルＮｏ２を得た。
（３）サンプルＮｏ３の作成
ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート ９８部
ベンジル ２ｎ
エタノール／酢酸エチル １５０部
（混合ＶｏＱ比＝ ］／１）
の混合物をポリエステルフィルム」二に流延し、前記サ
ンプルＮｏ２の場合と同様にしてサンプルＮｏ３を得た
。
ンプルＮｏ２の場合と同様にしてサンプルＮｏ３を得た
。
次に、前記で得たサンプルＮｏｌ〜Ｎｏ３の切片をそれ
ぞれトルエン（溶解パラメータ＝９）とシクロヘキサノ
ン（溶解パラメータ＝１０）に常温で浸漬し、その飽和
重量増加率を測定し、表−１の結果を得た。
ぞれトルエン（溶解パラメータ＝９）とシクロヘキサノ
ン（溶解パラメータ＝１０）に常温で浸漬し、その飽和
重量増加率を測定し、表−１の結果を得た。
前記結果から、本発明による硬化膜は、液晶と同程度の
溶解パラメータ９〜１０の有機溶剤に充分耐えることが
わかる。このサンプルＮｏｌ〜Ｎｏ３を実際の市販液晶
（メタルク社製、Ｚｌ、Ｔ １６］５）に常温で長時間
浸漬しても、その重数増加率は殆んど０％であった。
溶解パラメータ９〜１０の有機溶剤に充分耐えることが
わかる。このサンプルＮｏｌ〜Ｎｏ３を実際の市販液晶
（メタルク社製、Ｚｌ、Ｔ １６］５）に常温で長時間
浸漬しても、その重数増加率は殆んど０％であった。
実施例２
トリメチロールプロパントリアクリレート（以下ＴＮＰ
ＴＡと記す）、ネオペンチルグリコールジアクリレ−１
〜（成膜助剤、以下、ＮＰＤＡと記す）、１−ヒドロキ
シシクロへキシルフェニルケトン（重合開始剤、以下、
ＩＩＣＰにと記す）からなる重合性組成物をポリエステ
ルフィルム上に塗布し、紫外線硬化処理した。このよう
にして得た硬化膜を、剥離した後、トルエンとシクロヘ
キサノンに浸漬し、その飽和重量増加率を測定した。
ＴＡと記す）、ネオペンチルグリコールジアクリレ−１
〜（成膜助剤、以下、ＮＰＤＡと記す）、１−ヒドロキ
シシクロへキシルフェニルケトン（重合開始剤、以下、
ＩＩＣＰにと記す）からなる重合性組成物をポリエステ
ルフィルム上に塗布し、紫外線硬化処理した。このよう
にして得た硬化膜を、剥離した後、トルエンとシクロヘ
キサノンに浸漬し、その飽和重量増加率を測定した。
また、前記重合性組成物をポリカーボネートフィルム上
に塗布し、紫外線硬化して形成した硬化膜について、そ
の接着強度（ＪＩＳ Ｋ５４００６．１５）、表面硬さ
くＪＩＳ Ｋ５４００６．１４）、表面エネルギー（γ
Ｃ）を測定すると共に、剥離テスト（基盤目盛に対する
スコッチチームによる剥離テスト）を行った。
に塗布し、紫外線硬化して形成した硬化膜について、そ
の接着強度（ＪＩＳ Ｋ５４００６．１５）、表面硬さ
くＪＩＳ Ｋ５４００６．１４）、表面エネルギー（γ
Ｃ）を測定すると共に、剥離テスト（基盤目盛に対する
スコッチチームによる剥離テスト）を行った。
その結果を次表−に示す。
表−２
実施例３
ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート ５０部
テトラヒドロフルフリルアクリレート ５０１！ベンジ
ルメチルケタール ２ ｎ の組成物を厚さ１００μ刊のポリ塩化ビニルフィルムに
塗布し、紫外線照射して基板上に硬化膜を形成させた。
ルメチルケタール ２ ｎ の組成物を厚さ１００μ刊のポリ塩化ビニルフィルムに
塗布し、紫外線照射して基板上に硬化膜を形成させた。
この基板は、ＴＮ型液晶表示装置用基板として好適なも
のであった。
のであった。
特許出願人 株式会社 リ コ −
代理人弁理士 池浦敏明
Claims (1)
- （１）高分子フィルムの少なくとも一方の面に、３個以
上のアクリロイル基及び／又はメタアクリロイル基を有
する重合性化合物を含む硬化性組成物の硬化膜を保護膜
として積層させた構造を有する液晶セル用透明高分子フ
ィルム基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4604684A JPS60189728A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 液晶セル用透明高分子フイルム基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4604684A JPS60189728A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 液晶セル用透明高分子フイルム基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60189728A true JPS60189728A (ja) | 1985-09-27 |
Family
ID=12736085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4604684A Pending JPS60189728A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 液晶セル用透明高分子フイルム基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60189728A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5711319A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-21 | Toyobo Co Ltd | Transparent conductive film for liquid crystal display device |
| JPS5720718A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-03 | Toyobo Co Ltd | Polarizing plate with transparent conductive layer |
-
1984
- 1984-03-09 JP JP4604684A patent/JPS60189728A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5711319A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-21 | Toyobo Co Ltd | Transparent conductive film for liquid crystal display device |
| JPS5720718A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-03 | Toyobo Co Ltd | Polarizing plate with transparent conductive layer |
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