JPS60189164A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
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- JPS60189164A JPS60189164A JP59043303A JP4330384A JPS60189164A JP S60189164 A JPS60189164 A JP S60189164A JP 59043303 A JP59043303 A JP 59043303A JP 4330384 A JP4330384 A JP 4330384A JP S60189164 A JPS60189164 A JP S60189164A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はアルカリ電池、特に酸化銀電池の改良に関する
ものである。
ものである。
従来例の構成とその問題点
本発明者らは、先に酸化銀電池としてのＭ（持’ｄ３ｉ
圧平坦性が優れ、かつ経済的な処方として、酸化銀と三
、二酸化マンガンとを混合して正極活物質とすることを
提案した。也の電池の製造直後の特性としては、第１図
イに示す通り、酸化銀が反応する平坦部Ａ部から三、二
酸化マンガンが反応するＢ部まで電圧が急激に低下し、
電子機器の作動機能、精度を低下させることがなく、ま
た正極活物質としての酸化銀の理論電気容量よシも多い
負極亜鉛を充填することが出来るため、正極に使用した
酸化銀はすべて電池反応に使用することが出来、高価な
酸化銀の利用効率を高める等、多くの利点を有していた
。しかるに前記処方の電池を保存すると、従来の酸化銀
電池、即ち正極活物質として酸化銀と二酸化マンガンを
混合してなる電池に比較して著しく劣下することが判明
し、た。ぞ仁で本発明者らは、神々検討考察を加え、以
トーの発明に到った。
圧平坦性が優れ、かつ経済的な処方として、酸化銀と三
、二酸化マンガンとを混合して正極活物質とすることを
提案した。也の電池の製造直後の特性としては、第１図
イに示す通り、酸化銀が反応する平坦部Ａ部から三、二
酸化マンガンが反応するＢ部まで電圧が急激に低下し、
電子機器の作動機能、精度を低下させることがなく、ま
た正極活物質としての酸化銀の理論電気容量よシも多い
負極亜鉛を充填することが出来るため、正極に使用した
酸化銀はすべて電池反応に使用することが出来、高価な
酸化銀の利用効率を高める等、多くの利点を有していた
。しかるに前記処方の電池を保存すると、従来の酸化銀
電池、即ち正極活物質として酸化銀と二酸化マンガンを
混合してなる電池に比較して著しく劣下することが判明
し、た。ぞ仁で本発明者らは、神々検討考察を加え、以
トーの発明に到った。
発明の目的
本発明は、上記のような従来の欠点を解消し、維持電圧
の平坦性が優れ、経済的であシ、保存特性も良好、な酸
化銀電池を提供することを目的とする。
の平坦性が優れ、経済的であシ、保存特性も良好、な酸
化銀電池を提供することを目的とする。
発明の構成
本発明は、酸化銀電池において正極活物質として酸化銀
と三、二酸化マンガン及び単極電位が前記二物質の間に
ある金属酸化物、例えば二酸化鉛。
と三、二酸化マンガン及び単極電位が前記二物質の間に
ある金属酸化物、例えば二酸化鉛。
二酸化マンガン、酸化水銀からなる群のうちいずれか一
つを混合してなるものである。
つを混合してなるものである。
この構成によれば、正極活物質の酸化銀が放電消耗され
た後、単極電位が酸化銀と三、二酸化マンガンのそれの
間にある金属酸化物の放電が開始され、その後、三、二
酸化マンガンが反応し、第１図の口で示すような急激な
電圧劣下が得られる。
た後、単極電位が酸化銀と三、二酸化マンガンのそれの
間にある金属酸化物の放電が開始され、その後、三、二
酸化マンガンが反応し、第１図の口で示すような急激な
電圧劣下が得られる。
ここで、単極電位が酸化銀と三、二酸化マンガンの間に
ある金属酸化物を添加することは、放電曲線から考欝し
た場合、その電位の平坦線が加わり、あるいは、二酸化
マンガンの場合には維持電圧がたらだらと低下する等、
好ましいことでないため、添加量は多くとも全正極活物
質量の１０％迄にとどやでおくことが必要で°ある。
ある金属酸化物を添加することは、放電曲線から考欝し
た場合、その電位の平坦線が加わり、あるいは、二酸化
マンガンの場合には維持電圧がたらだらと低下する等、
好ましいことでないため、添加量は多くとも全正極活物
質量の１０％迄にとどやでおくことが必要で°ある。
゛ さて、酸化銀と三、二酸化マンガンとの混合物を正
極活ｉ質とした場合の保存特性劣下がはげしく、上記活
物質に二酸化マンガンのような中間の単極電位をもつ金
属酸化物を添加することにより、保存特性が改良される
ことは、明確ではないが、次のように考察される。
極活ｉ質とした場合の保存特性劣下がはげしく、上記活
物質に二酸化マンガンのような中間の単極電位をもつ金
属酸化物を添加することにより、保存特性が改良される
ことは、明確ではないが、次のように考察される。
各種活物質のアルカリ性の水溶液を電解液とした場合の
理論単極電位（ＮＨＥ基準）は以下の通りである。
理論単極電位（ＮＨＥ基準）は以下の通りである。
Ａ ｇ ２０ ＋ ０．３６ Ｖ
Ｍ ｎ Ｏ２＋ ０．２７ ｖ
ＰｂＯ２＋０．２５Ｖ
ＨｇＯ十〇、１ｏ Ｖ
Ｍｎ ２０３ｏ、１６Ｖ
Ｚｎ −１，２６Ｖ
Ａ ｇ ２０ （！： Ｍｎ、２０３は上記理論単極電
位差がｏ、ｓｏｖと非常に大きいため、上記混合物は保
存中に徐々にＡｇ２Ｏの電位がＭｎ ２０３により引っ
ばられて劣下し容量劣下の謔因になっていた。しかるに
上記二活物質に中間の単極電位を有する金属酸化物、例
えばＭｎ Ｏ２を添加することにより、Ａｇ２Ｏの電位
はＭ ｎ ２０３により直接引っばられることがなく、
Ｍ ｎ ２０３はＭｎ Ｏ２の電位６を引っばることに
より、Ａｇ２Ｏの電位は劣下することが少ない・そのた
め保存特性の良好な電池を提供できるものと考えられる
。
位差がｏ、ｓｏｖと非常に大きいため、上記混合物は保
存中に徐々にＡｇ２Ｏの電位がＭｎ ２０３により引っ
ばられて劣下し容量劣下の謔因になっていた。しかるに
上記二活物質に中間の単極電位を有する金属酸化物、例
えばＭｎ Ｏ２を添加することにより、Ａｇ２Ｏの電位
はＭ ｎ ２０３により直接引っばられることがなく、
Ｍ ｎ ２０３はＭｎ Ｏ２の電位６を引っばることに
より、Ａｇ２Ｏの電位は劣下することが少ない・そのた
め保存特性の良好な電池を提供できるものと考えられる
。
実施例の説明 ・
以下本発明の詳細な説明する。
第２図中１は本発明の正極部で、正極活物質として酸化
銀と、三、二酸化マンガン及び二酸化マンガンに電導性
付与剤としてリン状黒鉛を添加したものであり、２の鉄
にＮｉ メッキをした正極ケース内に成型されている。
銀と、三、二酸化マンガン及び二酸化マンガンに電導性
付与剤としてリン状黒鉛を添加したものであり、２の鉄
にＮｉ メッキをした正極ケース内に成型されている。
３はステンレススチール等よりなる正極リング、４は微
孔性ポリエチレンフィルム、セロハン等よりなるセパレ
ータ層とナイロン不絨布等よりなる含液層である。６は
負極活物質である氷化亜鉛粉末とポリアクリル酸ソーダ
等の造粘剤との混合物で、６の負極封目板内に充填され
ている。７はナイロンよりなるガスケットであ”る。こ
の構成にて、酸化銀電池５Ｒａ１を製造し、従来の方法
の電池と放電、保存特性を比較した〇 電池構成条件 なお負極亜鉛は本発明電池及び従来電池（１，１１）と
も同一条件とした。
孔性ポリエチレンフィルム、セロハン等よりなるセパレ
ータ層とナイロン不絨布等よりなる含液層である。６は
負極活物質である氷化亜鉛粉末とポリアクリル酸ソーダ
等の造粘剤との混合物で、６の負極封目板内に充填され
ている。７はナイロンよりなるガスケットであ”る。こ
の構成にて、酸化銀電池５Ｒａ１を製造し、従来の方法
の電池と放電、保存特性を比較した〇 電池構成条件 なお負極亜鉛は本発明電池及び従来電池（１，１１）と
も同一条件とした。
上記構成を有する電池を１５にΩ負荷での連続放電を、
製造直後と、６０℃で保存４０日後に実施したところ下
記の結果を得た。
製造直後と、６０℃で保存４０日後に実施したところ下
記の結果を得た。
以下余白
なお、負極亜鉛の充填量を減少させれば、従来電池（１
）での１．４〜１．２■迄の時間はもっと短縮すること
は可能であるが、負極容積中に占める亜鉛の責が減少し
、電池の内部抵抗を変動させる等の問題が生じる。又本
実施例では中間の単極電位を有する金属酸化′吻として
二酸化マンガンを使用しているが、二酸化鉛、酸化水銀
等も同様の効果が得られた。
）での１．４〜１．２■迄の時間はもっと短縮すること
は可能であるが、負極容積中に占める亜鉛の責が減少し
、電池の内部抵抗を変動させる等の問題が生じる。又本
実施例では中間の単極電位を有する金属酸化′吻として
二酸化マンガンを使用しているが、二酸化鉛、酸化水銀
等も同様の効果が得られた。
発明の効果
以上の実施例からも明らかなように、正極活物１〜とし
て酸化銀と三、二酸化マンガン及び単極電位が前記二物
質の間にある金属酸化物を添加した構成の本発明の電池
は、酸化銀電池としての維持電圧の平坦性が優れ、経済
的であり、更に保存特性の良好な電池を提供するもので
あ漬。
て酸化銀と三、二酸化マンガン及び単極電位が前記二物
質の間にある金属酸化物を添加した構成の本発明の電池
は、酸化銀電池としての維持電圧の平坦性が優れ、経済
的であり、更に保存特性の良好な電池を提供するもので
あ漬。
第１図は酸化銀電池の放電曲線を示す図、第２図は本発
明の実施例における酸化銀電池の半裁断面図である。 １・・・・・・正極、２・・・・・・正極ケース、３・
・・・・・正極リング、４・・・・・セパレータ層、含
液層、５・・・・・・負４ｉＫ６・・・・・・負極封目
板、７・・・・・ガスケット。
明の実施例における酸化銀電池の半裁断面図である。 １・・・・・・正極、２・・・・・・正極ケース、３・
・・・・・正極リング、４・・・・・セパレータ層、含
液層、５・・・・・・負４ｉＫ６・・・・・・負極封目
板、７・・・・・ガスケット。
Claims (2)
- （１）正極主活物質として酸化銀、電解液としてアルカ
リ溶液、負極活物質として亜鉛粉末を用いる酸化銀電池
であって、正極活物質として酸化銀と三、二酸化マンガ
ン及び単極電位が前記二物質の間にある金属酸化物を使
用したことを特徴とした酸化銀電池。 - （２）単極電位が、酸化銀と三、二酸化マンガンのそれ
の間にある金属酸化物として二酸化鉛、二酸化マンガン
、酸化水銀からなる群のうちのいずれか一つを使用した
特許請求の範囲第１項記載の酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043303A JPS60189164A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043303A JPS60189164A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60189164A true JPS60189164A (ja) | 1985-09-26 |
Family
ID=12660020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59043303A Pending JPS60189164A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60189164A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011056813A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Zpower, Inc. | Novel electrodes and rechargeable batteries |
| US8936775B2 (en) | 2008-10-29 | 2015-01-20 | Zpower, Llc | Cathode active material (higher oxides of silver) |
| US9184440B2 (en) | 2010-11-03 | 2015-11-10 | Zpower, Llc | Electrodes and rechargeable batteries |
| US9209454B2 (en) | 2009-03-27 | 2015-12-08 | Zpower, Llc | Cathode |
| US9799886B2 (en) | 2012-09-27 | 2017-10-24 | Zpower, Llc | Cathode with silver material and silicate dopant and method of producing |
-
1984
- 1984-03-06 JP JP59043303A patent/JPS60189164A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8936775B2 (en) | 2008-10-29 | 2015-01-20 | Zpower, Llc | Cathode active material (higher oxides of silver) |
| US9209454B2 (en) | 2009-03-27 | 2015-12-08 | Zpower, Llc | Cathode |
| WO2011056813A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Zpower, Inc. | Novel electrodes and rechargeable batteries |
| JP2013510390A (ja) * | 2009-11-03 | 2013-03-21 | ゼットパワー， エルエルシー | 新規の電極および再充電可能バッテリ |
| US9184444B2 (en) | 2009-11-03 | 2015-11-10 | Zpower, Llc | Electrodes and rechargeable batteries |
| US9184440B2 (en) | 2010-11-03 | 2015-11-10 | Zpower, Llc | Electrodes and rechargeable batteries |
| US9799886B2 (en) | 2012-09-27 | 2017-10-24 | Zpower, Llc | Cathode with silver material and silicate dopant and method of producing |
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