JPH0763023B2 - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
- Publication number
- JPH0763023B2 JPH0763023B2 JP61133301A JP13330186A JPH0763023B2 JP H0763023 B2 JPH0763023 B2 JP H0763023B2 JP 61133301 A JP61133301 A JP 61133301A JP 13330186 A JP13330186 A JP 13330186A JP H0763023 B2 JPH0763023 B2 JP H0763023B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- organic electrolyte
- thf
- solvent
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Secondary Cells (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、負極にリチウムなどを用いた有機電解質電池
の改良に関するものであり、時に有機電解質を構成する
有機溶媒の改良に関するものである。
の改良に関するものであり、時に有機電解質を構成する
有機溶媒の改良に関するものである。
従来の技術 有機電解質電池として、負極にリチウムやマグネシウム
などのアルカリ金属，アルカリ土類金属を用い、正極に
フッ化黒鉛や、二酸化マンガンを用いた電池が研究さ
れ、一部実用化されている。また最近では、負極にリチ
ウム、正極に二硫化チタンを用いたリチウム有機電解質
二次電池の研究も活発に行われている。
などのアルカリ金属，アルカリ土類金属を用い、正極に
フッ化黒鉛や、二酸化マンガンを用いた電池が研究さ
れ、一部実用化されている。また最近では、負極にリチ
ウム、正極に二硫化チタンを用いたリチウム有機電解質
二次電池の研究も活発に行われている。
これら電池の電解質には、溶媒にプロピレンカーボネー
ト（PC）やテトラヒドロフラン（THF）、２−メチルテ
トラヒドロフラン（２−Me−THF）を用い、これら溶媒
に、過塩素酸リチウム（LiClO4）やリチウムヘキサフロ
ロアルシネート（LiAsF6）を溶質として溶解した有機電
解質が用いられて来た。
ト（PC）やテトラヒドロフラン（THF）、２−メチルテ
トラヒドロフラン（２−Me−THF）を用い、これら溶媒
に、過塩素酸リチウム（LiClO4）やリチウムヘキサフロ
ロアルシネート（LiAsF6）を溶質として溶解した有機電
解質が用いられて来た。
発明が解決しようとする問題点 これらの有機電解質を用いた電池では、高率放電を行っ
た場合、電池の電圧が低下するという問題点があった。
た場合、電池の電圧が低下するという問題点があった。
問題点を解決するための手段 本発明では、従来の有機電解質に用いる溶媒に、テトラ
ヒドロフラン−３−オンを使用することを特徴としてい
る。
ヒドロフラン−３−オンを使用することを特徴としてい
る。
作用 従来のPCは、誘電率は大であるが粘度が大であり、この
ため、電池に使用すると高率放電時に電圧の低下、正極
の利用率の低下が起こる。一方THFや２−Me−THFでは、
粘度は小さいが、誘電率が小さいため、効率放電時に
は、正極の利用率は大となるが電池電圧の低下が起こ
る。したがって、THFや２−Me−THFの類で誘電率を大に
することにより、電池に使用した場合、良好な特性が得
られることが予想できる。
ため、電池に使用すると高率放電時に電圧の低下、正極
の利用率の低下が起こる。一方THFや２−Me−THFでは、
粘度は小さいが、誘電率が小さいため、効率放電時に
は、正極の利用率は大となるが電池電圧の低下が起こ
る。したがって、THFや２−Me−THFの類で誘電率を大に
することにより、電池に使用した場合、良好な特性が得
られることが予想できる。
本発明は、THFを改良し、下に示すように THFの３の位置にケトン基を持たせることにより、誘電
率が増大し、電池特性を向上させたものである。
率が増大し、電池特性を向上させたものである。
実施例 以下、本発明の実施例を説明する。
実施例１ 負極に直径17.5mm,厚さ0.5mmの円板状リチウムを用い
た。この時の理論充填量は247mAhである。正極には、二
酸化マンガン100重量に導電剤としてのアセチレンブラ
ック10重量部、結着剤としてのポリ四フッ化エチレン樹
脂10重量部を加えた合剤0.4gを、直径17.5mmの円盤状に
圧縮成形したものを用いた。この正極の理論充填容量は
103mAhであった。この正極，負極を用いて第１図に示し
た扁平形電池を構成し、有機電解質の違いによる特性差
を検討した。
た。この時の理論充填量は247mAhである。正極には、二
酸化マンガン100重量に導電剤としてのアセチレンブラ
ック10重量部、結着剤としてのポリ四フッ化エチレン樹
脂10重量部を加えた合剤0.4gを、直径17.5mmの円盤状に
圧縮成形したものを用いた。この正極の理論充填容量は
103mAhであった。この正極，負極を用いて第１図に示し
た扁平形電池を構成し、有機電解質の違いによる特性差
を検討した。
第１図において、１は電池ケース、２は封口板、３は負
極、４はセパレータ、５は正極、６はガスケットであ
る。
極、４はセパレータ、５は正極、６はガスケットであ
る。
有機電解質の溶質として、全て濃度１モル／のLiClO4
を用いた。有機電解質の溶媒として、テトラヒドロフラ
ン−３−オンを用いた電池をA,従来のPC,THF,2−Me−TH
Fを用いた電池を各々B,C,Dとする。また従来の混合溶媒
の例として、溶媒に体積比で1:1の割合でPCとTHFとを混
合した溶媒を用いた電池をＥとする。また、これらの電
池の有機電解質の量は、全て200μとした。
を用いた。有機電解質の溶媒として、テトラヒドロフラ
ン−３−オンを用いた電池をA,従来のPC,THF,2−Me−TH
Fを用いた電池を各々B,C,Dとする。また従来の混合溶媒
の例として、溶媒に体積比で1:1の割合でPCとTHFとを混
合した溶媒を用いた電池をＥとする。また、これらの電
池の有機電解質の量は、全て200μとした。
これらの電池を100Ωの負荷で放電させた時の放電特性
を第２図に示す。従来をPCCを用いた電池では、放電初
期の電圧は大であるが、利用率が低い。またTHFや２−M
e−THFなどの低粘度溶媒を用いたC,Dの電池では、利用
率は向上しているが、電圧が低いことがわかる。また、
従来の高誘電率の溶媒と低粘度の溶媒を組み合せたPCと
THFの混合溶媒を用いた電池Ｅでは、B,C,Dに比べ電池特
性は向上している。しかし、本発明のテトラヒドロフラ
ン−３−オンを溶媒に用いた有機電解質電池Ａでは、Ｂ
〜Ｅに比べ、電圧，利用率ともに向上していることがわ
かる。
を第２図に示す。従来をPCCを用いた電池では、放電初
期の電圧は大であるが、利用率が低い。またTHFや２−M
e−THFなどの低粘度溶媒を用いたC,Dの電池では、利用
率は向上しているが、電圧が低いことがわかる。また、
従来の高誘電率の溶媒と低粘度の溶媒を組み合せたPCと
THFの混合溶媒を用いた電池Ｅでは、B,C,Dに比べ電池特
性は向上している。しかし、本発明のテトラヒドロフラ
ン−３−オンを溶媒に用いた有機電解質電池Ａでは、Ｂ
〜Ｅに比べ、電圧，利用率ともに向上していることがわ
かる。
実施例２ 本実施例では、二次電池に応用した場合について示す。
実施例１と同様に電池を構成した。ただし、正極の活物
質には、二酸化マンガの代わりに、二硫化チタンを用
い、合剤配合量、合剤充填量は実施例１と同様である。
したがって正極の理論充填量は80mAhであった。有機電
解質の溶質は、LiClO4の代わりに１モル／のLiAsF6を
用いた。本発明のテトラヒドロフラン−３−オンを溶媒
に用いた電池をF,PC,THF,2−Me−THF、体積比で1:1の割
合でPCと、THFとを混合した溶媒を用いた電池を各々G,
H,I,Jとする。
質には、二酸化マンガの代わりに、二硫化チタンを用
い、合剤配合量、合剤充填量は実施例１と同様である。
したがって正極の理論充填量は80mAhであった。有機電
解質の溶質は、LiClO4の代わりに１モル／のLiAsF6を
用いた。本発明のテトラヒドロフラン−３−オンを溶媒
に用いた電池をF,PC,THF,2−Me−THF、体積比で1:1の割
合でPCと、THFとを混合した溶媒を用いた電池を各々G,
H,I,Jとする。
これらの電池を10mAの定電流で充放電をくり返した。放
電は電池電圧が1.2Vになる時点、充電は2.8Vになる時点
でそれぞれ止めるようにした。
電は電池電圧が1.2Vになる時点、充電は2.8Vになる時点
でそれぞれ止めるようにした。
第３図には、第３サイクルでの放電曲線を示す。これよ
り本発明の溶媒を用いた電池は、従来の溶媒を用いたも
のに比べ、電圧，利用率ともに向上していることがわか
る。
り本発明の溶媒を用いた電池は、従来の溶媒を用いたも
のに比べ、電圧，利用率ともに向上していることがわか
る。
発明の効果 以上のように、本発明により高率放電特性に優れた電池
が得られる。
が得られる。
第１図は実施例に用いた電池の縦断面図、第２図は各種
溶媒を用いた一次電池の放電曲線を示す図、第３図は二
次電池の第３サイクル目の放電曲線を示す図である。
溶媒を用いた一次電池の放電曲線を示す図、第３図は二
次電池の第３サイクル目の放電曲線を示す図である。
Claims (1)
- 【請求項１】負極と、正極と、有機電解質とからなり、
有機電解質の溶媒にテトラヒドロフラン−３−オンを用
いたことを特徴とする有機電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61133301A JPH0763023B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 有機電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61133301A JPH0763023B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 有機電解質電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62290068A JPS62290068A (ja) | 1987-12-16 |
| JPH0763023B2 true JPH0763023B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=15101459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61133301A Expired - Lifetime JPH0763023B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 有機電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0763023B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090226820A1 (en) * | 2004-10-27 | 2009-09-10 | Cheil Industries, Inc. | Nonaqueous Electrolyte for Battery |
-
1986
- 1986-06-09 JP JP61133301A patent/JPH0763023B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62290068A (ja) | 1987-12-16 |
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