JPS60180995A - 気相エピタキシヤル成長方法及び装置 - Google Patents
気相エピタキシヤル成長方法及び装置Info
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- JPS60180995A JPS60180995A JP3396384A JP3396384A JPS60180995A JP S60180995 A JPS60180995 A JP S60180995A JP 3396384 A JP3396384 A JP 3396384A JP 3396384 A JP3396384 A JP 3396384A JP S60180995 A JPS60180995 A JP S60180995A
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- JP
- Japan
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- vapor phase
- epitaxial growth
- trimethyl
- raw material
- phase epitaxial
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45561—Gas plumbing upstream of the reaction chamber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
- C30B25/02—Epitaxial-layer growth
- C30B25/14—Feed and outlet means for the gases; Modifying the flow of the reactive gases
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、化合物半導体の気相エピタキシャル成長によ
るヘテロ接合形成において、急峻な組成変化を持つヘテ
ロ接合ならびに組成ゆらぎの少ない混晶を作製する方法
及び装置に関するものである。
るヘテロ接合形成において、急峻な組成変化を持つヘテ
ロ接合ならびに組成ゆらぎの少ない混晶を作製する方法
及び装置に関するものである。
従来技術
従来のへテロ接合形成用気相エピタキシャル成長装置の
概略図を第1図に示す。この装置によれば加熱用RFコ
イル1.基板2を支持し、ならびにとのRFコイル1に
よって加熱されるペデスタル6を備えた反応管4中に原
料化合物ガス等を導入するための導入管10を設け、こ
の導入管10に原料化合物ガスボンベ8を流量を制御す
るマスフローコントローラ80を介して接続し、液体の
原料有機金属化合物の入ったボンベ5,6はパルプ11
.13を介して導入管10に、パルプ12.14を介し
て排気側ライン20に接続する。原料ガスを搬送するキ
ャリアガスボンベ9はキャリアカス純化装[90*マス
フローコントロー ラ50 、60を介してyy y
ヘ5,6 K 接続し、またマスフローコントローラ1
00を介して導入管10に接続する。このような装置を
用いてたとえば■−■族化合物半導体へテロ接合の一種
であるALGaA8−GaA8ヘテロ接合をGαA8基
板上に成長させる場合について説明する。まずAaHB
の入っているボンベ8.トリメチルガリウムの入ってい
るボンベ5.トリメチルアルミの入っているボンベ6の
それぞれのパル゛プを開き、パルプ13.11を閉じ、
パルプ14.12を開いて排気側ライン20に導く。次
にパルプ12を閉じ11を開いてトリメチルガリウムを
導入管10を介してコイル1によって加熱された基板保
持ペデスタル5、GaAa基板2の入った反応管4に導
入され、GaA3基板2の上にQ a Aaが成長する
。続いてパルプ14を閉じ13を開いてトリメチルアル
ミを導入管1゜を介して反応管4に導入し1. ALG
aAaを成長する。
概略図を第1図に示す。この装置によれば加熱用RFコ
イル1.基板2を支持し、ならびにとのRFコイル1に
よって加熱されるペデスタル6を備えた反応管4中に原
料化合物ガス等を導入するための導入管10を設け、こ
の導入管10に原料化合物ガスボンベ8を流量を制御す
るマスフローコントローラ80を介して接続し、液体の
原料有機金属化合物の入ったボンベ5,6はパルプ11
.13を介して導入管10に、パルプ12.14を介し
て排気側ライン20に接続する。原料ガスを搬送するキ
ャリアガスボンベ9はキャリアカス純化装[90*マス
フローコントロー ラ50 、60を介してyy y
ヘ5,6 K 接続し、またマスフローコントローラ1
00を介して導入管10に接続する。このような装置を
用いてたとえば■−■族化合物半導体へテロ接合の一種
であるALGaA8−GaA8ヘテロ接合をGαA8基
板上に成長させる場合について説明する。まずAaHB
の入っているボンベ8.トリメチルガリウムの入ってい
るボンベ5.トリメチルアルミの入っているボンベ6の
それぞれのパル゛プを開き、パルプ13.11を閉じ、
パルプ14.12を開いて排気側ライン20に導く。次
にパルプ12を閉じ11を開いてトリメチルガリウムを
導入管10を介してコイル1によって加熱された基板保
持ペデスタル5、GaAa基板2の入った反応管4に導
入され、GaA3基板2の上にQ a Aaが成長する
。続いてパルプ14を閉じ13を開いてトリメチルアル
ミを導入管1゜を介して反応管4に導入し1. ALG
aAaを成長する。
パルプ11.12および13.14の開閉は窒気作動に
よって同時に行なわれる。
よって同時に行なわれる。
解決すべき問題点
ところがこのようにして成長したGaAa −ALGa
Amヘテロ接合は、第6図に示すように、GaAa −
ALGaA#界面に組成のだれが存在し、ALGaAa
層に組成のゆらぎが存在する。このような組成のだれ、
及び組成のゆらぎは、ヘテロ接合を用いたデバイスにと
ってその特性上大きな問題となる。
Amヘテロ接合は、第6図に示すように、GaAa −
ALGaA#界面に組成のだれが存在し、ALGaAa
層に組成のゆらぎが存在する。このような組成のだれ、
及び組成のゆらぎは、ヘテロ接合を用いたデバイスにと
ってその特性上大きな問題となる。
発明の目的
本発明の目的は、急峻な組成変化を持っヘテロ界面の作
製ならびに組成ゆらぎの少ない混晶を作製する、気相エ
ピタキシャル成長方法及び装置を提供することにある。
製ならびに組成ゆらぎの少ない混晶を作製する、気相エ
ピタキシャル成長方法及び装置を提供することにある。
問題点解決の手段
本発明は、上記目的達成のために、複数の有機金属原料
ガスをあらかじめ混合して、反応系に導入することを特
徴とする。以下、本発明の構成と作用について詳しく説
明する。
ガスをあらかじめ混合して、反応系に導入することを特
徴とする。以下、本発明の構成と作用について詳しく説
明する。
第3図に示した組成のだれは次のような原因によること
が判明した。
が判明した。
第1図でALGaA−を成長するために導入ライン1゜
にトリメチルガリウムを流しているところにトリメチル
アルミを導入すると、トリメチルアルミの一流れのフロ
ントは基板に到達するまで拡散によってぼやけてしまい
、流れ方向にそってトリメチルアルミとトリメチルガリ
ウムの相対比率の勾配が生じることになる。したがって
、GaAaを成長させ次にALGaAmを成長させても
、ALGaAaの成長開始時はAt組成の少ないALG
aAmが成長し、徐々にAt組成が所望の組成になる。
にトリメチルガリウムを流しているところにトリメチル
アルミを導入すると、トリメチルアルミの一流れのフロ
ントは基板に到達するまで拡散によってぼやけてしまい
、流れ方向にそってトリメチルアルミとトリメチルガリ
ウムの相対比率の勾配が生じることになる。したがって
、GaAaを成長させ次にALGaAmを成長させても
、ALGaAaの成長開始時はAt組成の少ないALG
aAmが成長し、徐々にAt組成が所望の組成になる。
第5図に示すようにヘテロ接合界面の紐取分析ではこの
ようなだれが約20A程度の領域にわたって存在する。
ようなだれが約20A程度の領域にわたって存在する。
又、従来の方法では、トリメチルガリウムを含むガスの
流れに単にトリメチルアルミを加えているだけで、トリ
メチルアルミと、トリメチルガリウムの混合が不完全な
ため、成長面内でAt @成が数%ゆらいでいる。この
ような知見から本発明がなされたもので、−実施例とし
て第2図で示したような成長装置を作製した。この装置
でAtGaAa。
流れに単にトリメチルアルミを加えているだけで、トリ
メチルアルミと、トリメチルガリウムの混合が不完全な
ため、成長面内でAt @成が数%ゆらいでいる。この
ような知見から本発明がなされたもので、−実施例とし
て第2図で示したような成長装置を作製した。この装置
でAtGaAa。
−GaAaへテロ接合の作製を述べる。まずAaHBの
入っているボンベ8.トリメチルガリウムの入っている
ボンベ5,7. トリメチルアルミの入っているボンベ
6のそれぞれのパルプを開き、パルプ16゜18を閉じ
パルプ17.19を開いてトリメチルガリウム、トリメ
チルアルミの原料ガスを排気側ライン20に導く。次に
パルプ19を閉じ18を開いてトリメチルガリウムを導
入管1oを介して反応管4に導入しQaAa基板2上に
GaAaを成長する。
入っているボンベ8.トリメチルガリウムの入っている
ボンベ5,7. トリメチルアルミの入っているボンベ
6のそれぞれのパルプを開き、パルプ16゜18を閉じ
パルプ17.19を開いてトリメチルガリウム、トリメ
チルアルミの原料ガスを排気側ライン20に導く。次に
パルプ19を閉じ18を開いてトリメチルガリウムを導
入管1oを介して反応管4に導入しQaAa基板2上に
GaAaを成長する。
続いてパルプ18を閉じ19を開いて、数秒後(基板か
ら21の所までの間のトリメチルガリウムがなくなるま
で)パルプ17を閉じ、16を開いてトリメチルアルミ
とトリメチルガリウムをミキサー15で混合したものを
導入管1oを介して反応管4に導入する。ミキサー15
は一例としてステンレスパイプをヘリカル状にまいたも
のが考えられる。この中にトリメチルアルミとトリメチ
ルガリウムを通すことによって完全に混合がおこなわれ
るゆこうしてALGaAmが成長する。一対のバルブ1
8.19および一対のパルプ16.17は空気作動で同
時に開閉する。従来の方法と違いQaAm成長後成長メ
トリメチルガリウムメチルアルミニウムの混合ガスであ
るため、流れのフロントの濃度はゆらいでも、組成のゆ
らぎは非常に少なく、第4図に示すようにヘテロ接合の
急峻性は組成分析装置の検出限界以下(<10.;)に
なった。又、成長層の面内組成ゆらぎも観測できない位
少なくなった。
ら21の所までの間のトリメチルガリウムがなくなるま
で)パルプ17を閉じ、16を開いてトリメチルアルミ
とトリメチルガリウムをミキサー15で混合したものを
導入管1oを介して反応管4に導入する。ミキサー15
は一例としてステンレスパイプをヘリカル状にまいたも
のが考えられる。この中にトリメチルアルミとトリメチ
ルガリウムを通すことによって完全に混合がおこなわれ
るゆこうしてALGaAmが成長する。一対のバルブ1
8.19および一対のパルプ16.17は空気作動で同
時に開閉する。従来の方法と違いQaAm成長後成長メ
トリメチルガリウムメチルアルミニウムの混合ガスであ
るため、流れのフロントの濃度はゆらいでも、組成のゆ
らぎは非常に少なく、第4図に示すようにヘテロ接合の
急峻性は組成分析装置の検出限界以下(<10.;)に
なった。又、成長層の面内組成ゆらぎも観測できない位
少なくなった。
(〈1%)。゛
以上、一実施例によって本発明を具体的に説明したが、
本発明はこれに限らないことはもちろんであり、複数の
有機金属等の原料ガスをあらかじめ混合して反応系に導
入することにより、急峻な組成変化をもつ種々のへテロ
接合を得ることに一般的に適用できる。
本発明はこれに限らないことはもちろんであり、複数の
有機金属等の原料ガスをあらかじめ混合して反応系に導
入することにより、急峻な組成変化をもつ種々のへテロ
接合を得ることに一般的に適用できる。
発明の詳細
な説明したように、複数の有機金属原料ガスをあらかじ
め混合して反応系に導入することによシ急峻な組成変化
を持つヘテロ界面が作製でき、又、組成ゆらぎの極めて
少ない混晶の成長が可能となりた。これ社へテロ接合を
用いたデバイスの信頼性を上げる利点がある。たとえば
多蓋子井戸構造半導体レーザにおいては、発振波長が設
計値どおシになることや、2次元電子ガスを用いた、イ
tGaAm−GaAm超高速FETの増嘱率を上げるこ
とにつながる。
め混合して反応系に導入することによシ急峻な組成変化
を持つヘテロ界面が作製でき、又、組成ゆらぎの極めて
少ない混晶の成長が可能となりた。これ社へテロ接合を
用いたデバイスの信頼性を上げる利点がある。たとえば
多蓋子井戸構造半導体レーザにおいては、発振波長が設
計値どおシになることや、2次元電子ガスを用いた、イ
tGaAm−GaAm超高速FETの増嘱率を上げるこ
とにつながる。
第1図は従来の気相エピタキシャル成長装置、第2図は
本発明の一実施例の気相エビタ牛シャル成長装置、第5
図は従来の気相エピタキシャル成長によるヘテロ接合の
At組成の深さ方向プロファイルを示す図、第4図は本
発明の気相エピタキシャル成長によるヘテロ接合の、4
を組成の深さ方向のプロファイルを示す図。 (符号の説明) 第1図において、 1・・・RF−iイル、2・・・基板、5・・・ヘテス
タル、4・・・反応管、5・・・(トリメチルガリウム
)ボンベ、6・・・(トリメチルアルミ)ボンベ、8・
・・原料化合物ガスボンベ(AaHsボンベ)、9・・
・キャリアガスボンベ、10・・・(原料ガス)導入ラ
イン(管)、11・・・(トリメチルガリウム反応系導
入用空気作動)パルプ、12・・・(トリメチルガリウ
ム排気系導入用空気作動)パルプ、13・・・(トリメ
チルアルミ反応系導入用空気作動)パルプ、14・・・
(トリメチルアルミ排気系導入用空気作動)ノ(ルブ、
20・・・排気側ライン、50・・・(トリメチルガリ
ウムキャリアガス流量制御)マスフローコントローラ、
60・・・(トリメチルアルミキャリアガス流量制御)
マスフローコントローフ、80・・・(AsH@流量制
御)マスフローコントローラ、90・・・キャリアガス
純化装置、100・・・キャリアガス流量制御マスフロ
ーコントローラ 第2図において、 7・・・(トリメチルガリウム)ボンベ、15・・・ミ
キサー、16・・・(トリメチルガリウム、トリメチル
アルミ反応系導入用空気作動)ノ(ルプ、17・・・(
トリメチルガリウム、トリメチルアルミ排気系導入用空
気作動)パルプ、18・・・(トリメチルガリウム反応
系導入用空気作動)ノクルプ、19・ベトジメチルガリ
ウム排気系導入用空気作動)ノくルプ、70・・・(ト
リメチルガリウムキャリアガス流量制御)マスフローコ
ントローラ
本発明の一実施例の気相エビタ牛シャル成長装置、第5
図は従来の気相エピタキシャル成長によるヘテロ接合の
At組成の深さ方向プロファイルを示す図、第4図は本
発明の気相エピタキシャル成長によるヘテロ接合の、4
を組成の深さ方向のプロファイルを示す図。 (符号の説明) 第1図において、 1・・・RF−iイル、2・・・基板、5・・・ヘテス
タル、4・・・反応管、5・・・(トリメチルガリウム
)ボンベ、6・・・(トリメチルアルミ)ボンベ、8・
・・原料化合物ガスボンベ(AaHsボンベ)、9・・
・キャリアガスボンベ、10・・・(原料ガス)導入ラ
イン(管)、11・・・(トリメチルガリウム反応系導
入用空気作動)パルプ、12・・・(トリメチルガリウ
ム排気系導入用空気作動)パルプ、13・・・(トリメ
チルアルミ反応系導入用空気作動)パルプ、14・・・
(トリメチルアルミ排気系導入用空気作動)ノ(ルブ、
20・・・排気側ライン、50・・・(トリメチルガリ
ウムキャリアガス流量制御)マスフローコントローラ、
60・・・(トリメチルアルミキャリアガス流量制御)
マスフローコントローフ、80・・・(AsH@流量制
御)マスフローコントローラ、90・・・キャリアガス
純化装置、100・・・キャリアガス流量制御マスフロ
ーコントローラ 第2図において、 7・・・(トリメチルガリウム)ボンベ、15・・・ミ
キサー、16・・・(トリメチルガリウム、トリメチル
アルミ反応系導入用空気作動)ノ(ルプ、17・・・(
トリメチルガリウム、トリメチルアルミ排気系導入用空
気作動)パルプ、18・・・(トリメチルガリウム反応
系導入用空気作動)ノクルプ、19・ベトジメチルガリ
ウム排気系導入用空気作動)ノくルプ、70・・・(ト
リメチルガリウムキャリアガス流量制御)マスフローコ
ントローラ
Claims (3)
- (1) 原料ガス源として、有機金属化合物を用いる化
合物半導体の気相エビタキクヤル成長方法において、複
数の有機金属化合物ガスを反応管へ導入する際、骸複数
の有機金属化合物ガスをあらかじめ混合してから、反応
管内へ導入することを特徴とする気相エピタキシャル取
長方法。 - (2) 前記複数の有機金属化合物ガスは混合器で混合
し、先行するエピタキシャル成長の原料ガスの少なくと
も一つを除去した後、反応管内に導入することを特徴と
する特1Fl−請求の範囲第1項記載の気相エピタキシ
ャル成長方法。 - (3)原料ガス源として、有機金属化合物を用いる化合
物半導体の気相エピタキクヤル成長装置において、複数
の有機金属化合物の原料ガス源と、核原料ガス源からの
複数の有機金属化合物ガスの混合手段とを備え、該混合
手段の出口の一方は排気用パルプを介して排気管に接続
し、他方は導入用バルブを介して原料ガス導入管に接続
し、該原料ガス導入管を反応管に接続してなることを特
徴とする気相エピタキシャル成長装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3396384A JPS60180995A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 気相エピタキシヤル成長方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3396384A JPS60180995A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 気相エピタキシヤル成長方法及び装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60180995A true JPS60180995A (ja) | 1985-09-14 |
Family
ID=12401143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3396384A Pending JPS60180995A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 気相エピタキシヤル成長方法及び装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60180995A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5980325A (ja) * | 1982-10-29 | 1984-05-09 | Fujitsu Ltd | 反応ガス分配方法 |
JPS60176992A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機金属気相エピタキシヤル成長装置 |
-
1984
- 1984-02-24 JP JP3396384A patent/JPS60180995A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5980325A (ja) * | 1982-10-29 | 1984-05-09 | Fujitsu Ltd | 反応ガス分配方法 |
JPS60176992A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機金属気相エピタキシヤル成長装置 |
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