JPS60173098A - クリ−ニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、少量のアミンオキシド界面活性剤を配合し、
そして顕著な剪断減粘（ｔｈｉｎｎｉｎｇ　）挙動を示
し、即ち低剪断速度において高粘度、高剪断速度におい
てかなり低い粘度を示す水性クリーニング組成物に関す
る。この種の挙動は、非水平構造表面、例えば壁、およ
び窓および衛生設備例えば流し、浴槽、シャワー、洗面
器およびＷＣに「そのまま」適用しようとするクリーニ
ング組成物において重要な実用性を有する。本発明は、
通常衛生設備の表面に適用される水性次亜塩素酸塩漂白
剤含有クリーニング組成物に特に関する。

発明の背景 液体組成物の粘度が高くなればなる程、非水平表面、例
えば壁に適用されたときの滞留時間が長くなるであろう
ことは、周知である。粘度は、多くの方法、例えば組成
物の成分としての高分子有機増粘剤の使用によシ、溶解
成分の濃度を増大することによシ、溶液に懸濁される固
体成分を添加することによシ、または溶解成分の特性を
変性してゲル相を形成することによシ増大され得る。

これらのアプローチの各々は、その不利を有する。高分
子増粘剤は、攻撃的水性環境にさらされない組成物にお
りては価値があるが、次亜塩素酸塩漂白剤を含有する組
成物の場合には有用ではなり０その理由は、次亜塩素酸
塩が重合体を攻撃する傾向があり、それによって後者の
増粘能力を破壊するからである。成分の溶液濃度の更な
る増大は、溶液粘度に対して限定された効果を有し、従
って特にコスト的に有効ではなり０固体、即ち不溶性成
分の添加は、貯蔵時の沈降が回避されなければならず、
かつ製品の物理的形態が水性クリーニング組成物用には
理想的ではない不透明懸濁液に通常限定される点にお−
て追加の複雑さをもたらす。相互作用させて粘稠相を形
成することによって溶解成分の物理的特性を変性するこ
とも、成分の種類および濃度に対して限定をもたらす。

増粘水性次亜塩素酸塩含有組成物における増粘剤（およ
び漂白剤）安定性の問題を克服するために、各種の処方
物が提案されている。これらの大部分は、次亜塩素酸塩
溶液に安定である界面活性剤の組み合わせを包含する。

例は、英国特許第１３λりＯ♂６号明細書および英国特
許第１≠／ｒ４７／号明細書、欧州公告特許出願第、２
／Ｊ′ｌｒ１号明細書および第ＪＯＩＡＯ１号明細書お
よび仏国特許第、２３６６りθり号明細書に開示の組成
物である。

約／ｊＯｒｎＰａ、　ｓｅａ　までの製品粘度値を有す
る界面活性剤組み合わせ含有の次亜塩素酸塩漂白剤組成
物は、技術によりて開示されているが、これよシも高い
粘度の達成は、詳細には教示されておらず、そして経済
的に魅力的ではないらしい界面活性剤量を必要とすると
信じられる。

長鎖アミンオキシド並びにカルボキシルまたはヒドロキ
シル官能性を有しかつ限定された両親媒性特性を有する
成る種の芳香族化合物の水溶液は、顕著な剪断減粘挙動
を有することができることが今や見出゛）されている。

このことは、自重下で垂直平面への一体の下降の結果と
して生ずる低剪断速度で非常ムい粘度を生じ、一方溶液
が制限オリフィス、例えば可撓面をもりたビンの首を通
して加圧下に分与されるときに低粘度を生ずる。

発明の概要 本発明によれば、 （、）　弐ＲＩ　Ｒ２Ｒ３Ｎ−＋　Ｏ（式中、Ｒ１はＣ
１２〜Ｃ１５線状または分枝アルキル基であシ、そして
Ｒ２およびＲ３は独立に０１〜Ｃ１Ｌアルキル基および
Ｃ２，〜Ｃ１１ヒドロキシルアルキル基から選択される
）の第三級アミンオキシドθ、／〜５重量係、および（
ｂ）　サリチル酸およびその！−スルホ誘導体および３
．ｊ−ジメチル銹導体、ｍ−およびｐ−クロロ安息香酸
、ｐ−ブロモ安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸およびｐ−
）ルイル酸およびそれらの混合物から選択される化合物
０−０／〜／重ｉｋ％、（、）　イオン性（１ｏｎｆａ
ａｂｌｅ　）非表面活性有機または無機化合物０−Ｊｊ
重量係からなｐ、ｕ’ｃにおいて剪断速度／θ、１５ｅ
ｃ−”で少なくとも６００　ｍＰａ、　ａｅｃの粘度、
剪断速度６２２　ａｅｅ””で！ＯｒｎＰａ、　１１ｅ
ｅ以下の粘度を示す増粘水性クリーニング組成物が提供
される。

本明細書において、剪断速度を引用する粘度測定は、Ｎ
ｖセンサシステムを使用して、２７℃においてハーグ（
Ｈａａｋｅ　）　ＲＶ　／２同心円柱粘度計（サールデ
ザイン）でなされる。

３、発明の詳細な説明 その最も広込面において、本発明は、２成分、の両親謀
性芳香族分子を含有する水性クリーニング組成物からな
る。

本発明で有用なアミンオキシドは、弐ＲＬ　Ｒ２Ｒ５Ｎ
−＋Ｏ（式中、Ｒ１はＣ１２〜ＣＬ５アルキル基であシ
、そしてＲ２および句はＣ１〜Ｃ４アルキル基である）
を有する。アミンオキシドは、組成物のＯ１／〜よＭ量
係、更に好ましくは０．！〜λ、！重量％、そしてＲ１
の平均鎖長が炭素数／弘である本発明の好まし込具体例
にお−ては１〜ｔ、ｓｇ量チの量で存在する。Ｒ１基は
、線状または分枝であることができ、そして天然または
合成炭化水素源から肪導され得る。本発明の目的のため
には、線状基は、主としてアミンオキシドの窒素原子に
対して２位に５１までのメチル分枝を有する部分と定義
される。アルキル鎖上のメチル分枝は、Ｒ１基の特性が
線状よシもむしろ分枝である本発明で有用なアミンオキ
シドにお込ても支配的である。これらのアミンオキシド
の商業上入手可能な源は、通常 Ｒ，７′） Ｒ−ＣＨ２−ＣＨ２Ｎ→Ｏ ６ の混合物である。この混合物は、前駆物質アルコールま
たはアルデヒドを生成するのに使用される加工ルートの
結果として生ずる。このルートは、オレフィン、好まし
くは線状α−オレフィンをカルボニル化またはヒドロホ
ルミル化することを包含し、そして同一炭素数の所望の
分枝鎖アルデヒドまたはアルコールの混合物を生ずる。

広範囲の炭素鎖長を有するオレフィン出発物質の場合に
は、得られるアルコールまたはアルデヒド混合物は、異
なる炭素数の化合物および直鎖および！−アルキル分枝
鎖アルキル基を含有する異性体を含有する。典型的な商
業上入手可能な混合物は、’ｄ５アミンオキシド６５〜
７Ｊ′重ｉ％およびＣ１５アミンオキシド３！；−４５
重量係からなシ、直鎖約５０重量係、λ−アルキル分枝
鎖約５０重量係であシ、そして−−アルキル基は主とし
てメチルである。これらは、ＩＣＩから商品名シンプロ
ラム（Ｓｙｎｐｒｏｌａｍ　）　３ｊＤＭＯでＪｏｑｂ
水溶液として人手できる。分枝鎖アミンオキシドおよび
これと線状鎖アミンオキシドとの混合物は、前記範囲の
上限に近い量、即ち組成物の約２重量係、典型的には２
．０−．２．よ重麓チの量で使用される。

直鎖アルキルジメチルアミンオキシドと分枝鎖アルキル
ジメチルアミンオキシドとの前記混合物は、その最も広
い面において本発明の目的で好適であることが見出され
ているが、それらの使用は、本発明の標目組成物の具体
例においては好ましくない。その理由は、長鎖アルキル
基Ｒ１が線状であるアミンオキシドがＲ１が非線状であ
るものよシも本発明で有用な粘度変性剤の効果を受けや
すいからである。それ故、次亜塩素酸基ｒ〜ｉ０．％お
よび長鎖アルキル基が分枝であシかり炭素数的／３．３
を有するアミンオキシドを含有する漂白組成物は、λθ
ＯｍＰａ、　ａｅｃ　を超える製品粘度を達成するのに
少すくとも≠、７ｇモル／ｄｍ’のイオン強度を必要と
するゎこの水準のイオン強度は、次亜塩素酸塩漂白剤の
貯蔵安定性を、製品の所期貯蔵寿命に望ましいと考えら
れる貯蔵安定性よシも低くさせると信じられる。２００
　ｍＰａ、　ｓｅａよシも高い粘度を有する「増粘」製
品用に好ましいアミンオキシド構造は、Ｒ１がＣ１１１
”　Ｃ１５の範囲内の平均鎖長を有するものである。こ
れらの好ましｂアミンオキシドを含有する組成物は、目
的粘度を達成するのにアミンオキシド少量、即ちλ、ｏ
％以下、更に典型的には／、０〜／、！チおよび低いイ
オン強度、即ち最ｔｊｚ３．０（１モル／ｄｍ’　を必
要とする。これらの成分量の減少は、改善された貯蔵安
定性をもたらし、そしてまた製品コストを下げる。

本発明の組成物の第二必須成分は、少なくとも２個の位
置で環置換を含有する芳香族分子である（７つの置換基
は、カルボン酸基である）。ヒドロキシ基置換を除いて
は、芳香族環内の第二置換基は、好ましくは０位ではな
い。

本発明の組成物内でのこれらの物質の作動方式は、理解
されていないが、それらはアミンオキシドミセル間の会
合の成る形態に応答して、低剪断速度で高粘度を示すゆ
るく結合した構造が溶液中に形成されると信じられる、
。

所望の特性を有する分子の例は、ｍ−およびＰ−クロロ
安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸、ｐ−ブロモ安息香酸、
サリチル酸、ｊ−スルホサリチル酸、３．ｊ−ジメチル
サリチル酸およびｐ−）ルイル酸である。前記物質のう
ち、クロロ安息香酸が好ましい。

本発明の組成物内での芳香族分子の使用量は、組成物の
０．０ノ〜ノ重量％、更に好ましくはＯ，Ｏｊ′〜ｏ、
２ｚ重量係の範囲内である。最も好ましい範囲は、０．
　／　、２５〜０．２重量％である。

本発明の組成物内でのこれらの物質の作動方式は、理解
されて込ないが、それらはアミンオキシドミセル間の会
合の成る形態に応答して、低剪断速度で高粘度を示すゆ
るく結合された構造が溶液中に形成されると信じられる
。

本発明の最も広い面においては、アミンオキシドおよび
芳香族分子以外の唯一の必須成分は、組成物の残部を構
成する水である。゛それにも拘らず、実用目的のために
は、本発明の組成物は、通常、場合によって配合される
他成分を含有し、そして本発明の好ましい処方物にお込
ては、これらは、例えば特性が有機または無機であるこ
とができるイオン性化合物であろう。これらのイオン性
化合物は、組成物の粘度を高めるのにも役立つイオン強
度（Ｉ）源を与える。組成物の５重量％までの量のイオ
ン性無機化合物が利用でき、前記蓋は使用される化合物
に応じて６．！ｉモル／　ｄｍ５までのイオン強度に対
応する。　− 硬質表面、例えば壁および窓を清浄化するのに好適な液
体洗剤組成物に係わる本発明の面においては、イオン性
化合物は、このような製品に通常配合される水溶性無機
および有機ビルダーおよび金属イオン封鎖剤塩のいずれ
も包含できる。洗剤ビルダー塩として分類できかつ技術
上周知である化合物は、例えばニトリロトリ酢酸塩、ポ
リカルボキシレート、クエン酸塩、オルトリン酸塩およ
びピロリン酸塩およびこれらのいずれかの混合物である
。金属イオン封鎖剤は、例えば前記のすべて、およびエ
チレンジアミンテトラ酢酸塩、アミノポリホスホネート
およびホスフェート（ＤＥＱＵＥＳＴ）のような物質で
ある。各種の多官能有機酸および塩は、欧州特許出願公
告第００≠ｏｒｒｘ号明細書に開示されておシ、−これ
は各種のクリーニング組成物内でのこのような物質の使
用の例を含む。一般に、ビルダー／金属イオン封鎖剤＆
ま、組成物のｉ％〜Δチを構成するであろう。クエン酸
（クエン酸ナトリウムとして２チル〃％）カー。

好’ｔｔ、ｖビルダーである。

本発明の組成物の好ましい具体例においては、イオン性
化合物は、次亜塩素酸塩漂白剤および商業上入手可能な
物質に随伴するアルカリ金属塩化物および塩素酸塩であ
る。これらの塩は、このような組成物において望まれる
イオン強度の大部分、好ましくはすべてを与える。組成
物内のアルカリ金属次亜塩素酸塩含量り〜１ｏ９ｂは、
通常、少なくとも３．０ｇモル／　ｄｍのイオン強度を
生ずるであろう。ｊ、Ｏｇモル／　ｄｍ５を超えるイオ
ン強度値は、次亜塩素酸塩の安定性に悪影響があるので
、望ましくな−。好ましくは、イオン強度は、弘、ｏｇ
モル／ｄｍ５未満であシ、そして３．弘〜３．♂Ｉモル
／ｄｍ’の範囲内の値は１．２００ｍＰａ、　ｓｅａ　
、１：　、りも高い粘度の安定な製品が所望される場合
には最適であると考えられる。

アルカリ金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸リチウム、次
亜塩素酸カリウムまたは次亜塩素酸ナトリウムであるこ
とができ、そして組成物内の次亜塩素酸塩の量は、通常
７〜７２重量％、好ましくはｊ〜１０重ｉ％であるよう
に設定される。慣例の次亜塩素酸塩漂白剤組成物は、次
亜塩素酸塩約６またはり重量％を含有する。しかしなり
ｚら、塩素漂白組成物の活性は、通常、組成物内の有効
塩素の重ｆ％によって表現され、そして漂白種の実際の
重量％は、所望水準の「有効塩素」を与えるように設定
される１、好ましい次亜塩素酸塩種は、有効塩素り！、
３チを含有する次亜塩素酸ナトリウムである。アルカリ
金属次亜塩素酸塩は、「有効塩素」ｉｏ　−／！；７！
Ｌ　＊　％を含有する水溶液として商業上入手でき、そ
して大量供給業者は、通常この範囲の上限に近込有効・
塩素含量、即ち／２．〜／りＮｉｋチを含有する材料を
製造する１、これらの商業上入手可能な次亜塩素酸塩溶
液は、副生物または汚染物として他の塩を含有し、更に
詳細には遊離アルカリ度をアルカリ金属水酸化物および
アルカリ金属炭酸塩、およびアルカリ金属塩化物の形態
で含有する。少量の他の種、例えば塩素酸ナトリウムも
次亜塩素酸塩生成時に生成されると信じられるが、それ
らの化学的安定性は十分に低因ので次亜塩素酸塩が製品
処方物に使用される時までには大部分分解される。副生
物の松は、次亜塩素酸塩の生成に使用される処理条件に
依存するが、一般に供給されたままの次亜塩素酸塩溶液
の重−ｉ係として表示して次の範囲内に入る。

アルカリ金属水酸化物０．２〜／、０チアルカリ奪属炭
酸塩　ｏ、ｏｉ〜０．／チアルカリ金属塩化物　１０，
０〜ｉｒ、ｏｑｂ前記のように、次亜塩素酸塩漂白剤に
伴う塩は、イオン強度要件に必要なイオン性種の大部分
（すべてではないとしても）を与える。しかしながら、
所望範囲内のイオン強度を与えることが必要な場合には
、他の非表面活性有機または無機化合物が、添加され得
る。

イオン性化合物は、特性が無機であることができ、例え
ば水酸化物、硫酸塩、ハロゲン化物（特に塩化物）、炭
酸塩、硝酸塩、またはオルトリン酸塩、ビロリン酸塩、
またはポリリン酸塩、または有機であることができ、例
えばギ酸塩、酢酸塩またはコハク酸塩であることができ
る。

本発明の好ましい具体例においては、酸化性基を含む無
機化合物、例えばケイ酸塩および有機化合物は、貯蔵時
に組成物の物理的および（または）化学的安定性に対し
て悪影響を及ばず傾向があるので、回避される。しかし
ながら、成る種の有機金属イオン封鎖剤、例えばアミノ
ポリ（アルキレンポリホスホン酸）塩は、次亜塩素酸塩
漂白剤によりて攻撃を受けやすくはない酸化形態で配合
され得る。このような金属イオン封鎖剤は、通常、組成
物の０．１〜０１５重量％の量で存在する。

組成物のイオン強度は、次式によって計算される。

〔式中、　ＣＩはイオン種のモルｍｍ（Ｊｉ１モル／ｄ
ｍ’）であ、６．ｚｉは稙の原子価である〕 関数ｃｔ　ｚｉ　は、溶液中のイオン種の各々に対して
計算され、これらの関数は合計され、そしてコによって
割られて組成物のイオン強度を与える。

イオン性アルカリ金属化合物は、通常、苛性アアルカリ
、例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム単独ま
たはそれらとアルカリ金・属塩との混合物のいずれかか
らなる。

製品安全性の理由で、苛性アルカリの量は、通常、組成
物の０．３−λ重量％の範囲内、更に通常０．７！〜／
、ｊ重量％の値に限定される。本発明の組成物に場合に
よって配合される別の成分は、陰イオン界面活性剤であ
る。好適な陰イオン界面活性剤は、／２よシも犬きくｉ
ｇ未満の平均炭素鎖長を有する脂肪族ヒドロカルビル部
分を含有するものである（前記部分は、陰イオン界面活
性剤の少なくともｔｉｏ重［％を構成する）、、この拘
束を満たす好適な陰イオン界面活性剤は、例えばアルカ
ノエート、α−スルホン化アルカン酸の０１〜Ｃ５アル
キルエステル、オレフィンスルホネート、アルキル基カ
炭素数／／〜／３を有するアルキルベンゼンスルホネ−
）、ａ−アルカンスルホネート、アルキルサルフェート
、成る種のアルキルポリエトキシサルフェート、アルキ
ルホスフェートおよび成る種のアルキルエーテルホスフ
ェートである。これらの界面活性剤のいずれの混合物も
、所望ならば使用できる。。

好ましいアルカノエートは、例えばやし油またはパーム
核油から誘導されるＣ１２〜Ｃ１１Ｉアルカリ金属また
はアルカリ土類金属セッケンおよびそれらの混合物であ
る。好ましいスルホン化アルカン酸エステルは、０１２
〜Ｃ１１１アルカン酸のメチルエステル、エチルエステ
ル、プロピルエステルおよびブチルエステルのアルカリ
金属スルホン酸塩である。好まし−オレフィンスルホネ
ートは、アルカリ金属Ｃ１２〜ＣＬＩＩ　α−オレフィ
ンスルホン酸塩であ、ｂ、そしてアルキルベンゼンスル
ホネートは、好ましくは線状アルキル鎖を有するもので
ある。

アルキルサルフェートは、第−級型または第二級型であ
ることができ、アルキル基は第一級または第二級アルコ
ールから誘導される３、そして、これらのアルコールは
、アミンオキシドの長鎖基に関して前記した源のいずれ
からも誘導され得る。アルキルポリエトキシサルフェー
ト内のエトキシ基の平均数は、アルキル鎖長が炭素数／
２〜／＋である場合には１モル当だシ３を超えるべきで
はなく、そしてアルキル鎖長が炭素数／弘〜／６である
場合には１モル当だシフを超えるべきではない。

陽イオンは、通常、アルカリ金属、例えばナトリウム、
カリウム、リチウム、またはアンモニウムであるが、成
る種の界面活性剤の場合には、アルカリ土類金属、例え
ばマグネシウムも使用できる。

好ましい陰イオン界面活性剤は、約ｓｔｙ％までのメチ
ル分枝を有する第一級アルキルサルフェート、８−アル
カンスルホネートおよびアルキルベンゼンスルホネート
である。セッケンも、アミンオキシド対陰イオン界面活
性剤の重量比が〉−〇：／である混合物中においては好
ましい陰イオン界面活性剤である。１陰イオン界面活性
剤が本発明の組成物の成分として配合される場合には、
それらの使用量は、隙イオン界面活性剤とアミンオキシ
ドとの混合物のｏ、１−２０重量％を構成するような址
であシ、後者は混合物の残シのざｏ％〜タタチを構成す
る。

本発明の組成物に配合できかつ次亜塩素酸塩溶液に安定
でもある別の界面活性剤は、式％式％ （式中、Ｒ５は０８〜０１ｇアルキル基、好ましくはＣ
ＩＯ’＝　Ｃ１４アルキル基であり、Ｒ６およびＲ７は
ｃｌ　−ＣＩ＋アルキル基、更に好ましくはメチル基で
あシ、そしてＲ８はＣ１〜Ｃ＋４アルキレン基、更に好
ましくは０２〜Ｃ５アルキレン基である）の置換ベタイ
ンである。特定例は、Ｒ８がエチレンまたはプロピレン
基であシかつＲ６およびＲ７がメチル基であるオクチル
ベタイン、デシルベタイン、ドデシルベタイン、テトラ
デシルベタインおよびヘキサデシルベタインである。

本発明の捌白剤含有組成物の具体例で場合によって使用
するのに高度に好ましい成分は、組成物で洗浄された表
面、特にシリカ質表面に対して長期間の抗細菌効果を与
える第四級化アルコキシシランである。有機ケイ素第四
級化合物を含有する組成物は、好ましくは陰イオン界面
活性剤を含まず、λ成分間の相互作用を回避させる。隘
イオン界面活性剤が存在する場合には、それらは、有機
ケイ素第四級化合物のモル量よシも少なくさせて後者の
陽イオン特性を維持するようにさせるべきである。

本発明のクリーニング組成物において広スペクトル抗細
菌活性と物理化学的安定性との所望の組み合わせを有す
る有機ケイ素第四級アンモニウム化合物は、一般構造式 Ｒ２ （式中、Ｒ１はＣ１６〜Ｃ２０アルキルであシ、Ｒ２は
０１〜ＣＩｌアルキルであ’）　、Ｒ３は０１〜ｃｌｌ
アルキルであシ、ｙは０〜２の整数であシ、そしてＸ−
は水溶性陰イオンである） を有する。　Ｒ１用に好ましい鎖長は、抗細菌効能上の
理由でＣ１ｇであシ、そして生成コストおよび容易さの
理由でＲ２およびＲ５は通常メチルである。

アルカリ性水溶液中にお込ては、（Ｒ５０）基は、加水
分解してシラノール誘導体を与えるであろうし、それ故
有機ケイ素第四級アンモニウム化合物という言及は、そ
のシラノール誘導体を包含する。

Ｘ−ハ、　通常、ハライド、特にクロリドであるが、メ
トサルフェート、アセテートまたはホスフェートも包含
できる。

有機ケイ素化合物の配合量は、組成物の全量に対して０
．００　／〜０．２５重ｔ％であるが、更に通常ｏ、　
ｏ　ｏ　ｓ〜０．０！Ｍ量係の範囲内、最も好ましくは
０．０／　Ａ−０−０３重量％である。

本発明に係る組成物に場合によって配合される望まし込
成分は、香料である。香料は、組成物の０、０　／〜Ｑ
、！重量係、好ましくは。、ｏｒ−ｏ、２５重斂俤の量
で存在する。

単環式および二環式モノテルペンアルコールおよびそれ
らと０２〜Ｃ５アルカン酸とのエステルは、既知であシ
、かつ芳香物中の成分、例えば洗剤組成物中で使用され
るものとして使用される。このような場合、それらの配
合量は、香料処方物および洗剤組成物の性状に応じて組
成物の１０　ｐｐｍからｓ　ｏ　ｏ　ｐｐｔｎまで変化
する。

本発明者らは、唯一の界面活性剤としてＣＩＩＩ〜Ｃ１
６アミンオキシド／、０％〜λ、！係を含有する次亜塩
素酸塩鉄白剤水溶液にお込ては、少なくとも７種の単環
式または二環式モノテルペンアルコールまたはそれらと
０２〜Ｃ５アルカン酸とのエステル少なくとも１．ｔｏ
　０　ｐｐｒｎの配合が、徐白液の粘度の増大を与え、
かつ３℃で２００　ｍＰａ、　ｓｅａ以上の粘度の発生
を容易にすることを見出した。、好ましくは、モノテル
ペンアルコールまたはエステルは、少なくともｔ　００
　ｐｐｍの量で存在する。この効果を示す物質の例は、
インボルネオール、酢酸イソボルニル、ジヒドロテルピ
ネオールおよび酢酸ジヒドロチルビニルである。

この系内でのこれらの物質の作動方式は十分には理解さ
れていな込が、陰イオン界面活性剤の不存在下において
は、水素結合が、アミンオキシドミセル内に保持される
比較的水不溶性のテルペンアルコールの隣接アルコール
官能基間で生ずると仮説される。このことは、増大され
た粘度を与える長いミセル構造を溶液中に形成する。

前記テルペンアルコール誘導体を配合した本発明に係る
増粘水性次亜塩素酸塩漂白剤組成物は、抗細菌成分とし
ての第四級化アルコキシシランの配合用に特に好ましｂ
ｏこのよ５な組成物は、所望製品粘度を発生するのに必
要な最少址のイオン塩およびアミンオキシド界面活性剤
を利用し、従って第四級化アルコキシシランの安定性を
高める。

組成物は、通常の混合技術によって調製される。

芳香族粘度増大化合物の比較的低い水溶性のため、アミ
ンオキシド、香料、添加苛性アルカリおよび水のプレミ
ックスが、通常調製され、次いで芳香族粘度増大化合物
が、強攪拌下で添加される。有機ケイ素化合物が配合さ
れる場合には、それも芳香族粘度増大化合物と一緒にプ
レミックスに添加されるであろう０．単環式または二環
式モノテルペンアルコール成分を配合した好まし−増粘
漂白剤組成物に２いては、これは、好都合には香料混合
物に配合され得る。

次すで、この混合物は、次亜塩素酸塩溶液に添加されて
最終製品を調製する。他の添加順序が使用され得るが、
アミンオキシドが、芳香族粘度増大化合物の添加されて
いる溶液中に存在しなければ、不完全な溶解または沈殿
の問題が生ずることがある。

本発明は、以下の例において例示される。この例におい
ては、チは特にことわらな込限シ組成物の重量によって
表示される。

Ｃ１１１アルキルジメチルアミンオキシドの３０％溶液
弘２（Ｊが、脱イオン水３よｊｊ、Ａｇに添加され、そ
して酢酸インボルニル７、１．　Ｉ　ｇを含有する香料
物質／！、Ｏｙが、それに分散された。この溶液に強攪
拌下に結晶粉末としてｐ−クロロ安息香酸／ｊ、　ｊ’
ｇがゆり〈シと添加されて、プレミックス溶液を調製し
た。固体水酸化ナトリウム７．２りが、次亜塩素酸ナト
リウム溶液（ＩＣＩ！ＪＳデッド製の有効塩素ｉｓ、３
％の溶液）Ｊ′♂７５９に溶解され、次いでプレミック
ス弘０００ｇが高剪断撹拌下に、この溶液にブレンドさ
れた。

この組成物は、以下の分析値（重量優）を有し、そして
密度／、　／　ｓ　Ｉ　／ａｎ２を有していた。

Ｎａ０Ｃ１！Ｐ、４４Ｊ（４ｍＭ索り、７％）／、ｉｐ
モル／ｄｍ’ＮａＣ１タ、ｌＡＯ／ｉ４Ｌ　／／ ＮａＯＨ／、２ｊ　ＯＪＡ　ｔ／ アミンオキシド　／、コｔ ｐ−クロロ 安息香酸　０．　／　、２　ｊ 香料　ｏ、ｉｓ。

水および雑成分７♂、３♂ｊ １００．０００ ☆酸として添加 この組成物のイオン強度は、３．６６であると計算され
た。

このｆｆ品は、３時間経過した製品について１１００ｒ
ｐでＮｎＪスピンドルを使罪して９℃においてブルック
フィールド粘度計で測定して３り７　ｍ　Ｐａ、　ｓｅ
ｅの動的粘度ηを有する単相溶液でありだ。

ＨＡＡＫＥ　ＲＶ／、２粘度計を！／”Ｃで使用して組
成物によって与えられる剪断減粘効果を測定したとこΔ
以下の値が得られた。

りＩ　ｌｒ　ｍＰａ、ａｅｃ　＠　／、　０１．２　ｓ
ｅｃ−１７４４ＬｍＰａ、　ｓｅａ　＠　１０．ざ２　
５ｅｃ−１３０ｍＰａ、ａｅｃ　＠乙りλ、弘１　５ｅ
ｃ−１出願人代理人　猪　股　清

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 乙（ａ）　式ＲＩ　Ｒ２Ｒ３Ｎ−＋Ｏ（式中、Ｒ１はＣ
   １２〜ｃ１５線状または分枝アルキル基であシ、そして
   Ｒ２およびＲ５は独立にＣ１〜ＣＩ＋アルキル基および
   Ｃ２〜Ｃ１ｌヒドロキシルアルキル基から選択される）
   の第三級アミンオキシド０１７〜５重量％、および（ｂ
   ）　サリチル酸およびそのｊ−スルホ誘導体および３．
   よ−ジメチル誘導体、ｍ−およびｐ−クロロ安息香酸、
   ｐ−ブロモ安息香酸、ｐ−）ルイル酸およびｍ−ニトロ
   安息香酸およびそれらの混合物から選択される化合物０
   ．０／−／重量％。 （Ｃ）　イオン性非表面活性有機または無機化合物ｏ−
   ｇ３Ｉ量係からなり、２／’Ｃで剪断速度／Ｑ、ｆｆＲ
   Ｃ−”で少なくとも！００　ｍｐａ　、　ｓｅａの粘度
   、剪断速度６タコａｓａ−１でｊＯｒｎＰａ、　ｓｅａ
   以下の粘度を示すことな特徴とする増粘水性クリーニン
   グ組成物。 コ、成分（ｂ）が、Ｏ９Ｏ夕〜０．２ｊ′重量％の量で
   存在する特許請求の範囲第１項に記載の増粘水性クリー
   ニング組成物。 ３、成分（ｂｌが、ｍ−およびｐ−クロロ安息香酸から
   選択される特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
   増粘水性クリーニング組成物。 ≠、アミンオキシドが、存在する単一の界面活性剤種で
   ある特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の
   増粘水性クリーニング組成物。 Ｊ’ｓ　Ｒ□が、線状Ｃ□４アルキル基である特許請求
   の範囲第μ項に記載の増粘水性クリーニング組成物。 ６、成分（ｃｌは、タ、ｏ１モル／ｄｍ未満のイオン強
   度を与える特許請求の範囲第必須及び第３項のいずれか
   に記載の増粘水性クリーニング組成物。 ７、成分（Ｃ）は次亜塩素酸す）　ＩＪウム、塩化ナト
   リウムと水酸化ナトリウムの混合物を含む特許請求の範
   囲第６項記載の増粘水性クリーニング組成物。 ｒ０次亜塩素酸塩は７〜７０重量％の量存在し、塩化ナ
   トリウムは７〜７０重量％の量存在し、水酸化ナトリウ
   ムは０．ｊ〜ハタ重量係の量存在する特許請求の範囲第
   ７項記載の増粘水性クリーニング組成物。 り、少くとも一つの単環式又は二環式モノテルペンアル
   コール又はそれらとＣ２〜Ｃ３アルカン酸とのエステル
   の少くとも４ｔ００　ｐｐｍを組合わせる特許請求の範
   囲第Ｖ〜を項いずれかに記載の増粘水性クリーニング組
   成物。