JPS6016911A - 頭髪育毛料 - Google Patents
頭髪育毛料Info
- Publication number
- JPS6016911A JPS6016911A JP12422383A JP12422383A JPS6016911A JP S6016911 A JPS6016911 A JP S6016911A JP 12422383 A JP12422383 A JP 12422383A JP 12422383 A JP12422383 A JP 12422383A JP S6016911 A JPS6016911 A JP S6016911A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- increase
- gamma
- hair
- hair tonic
- chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ガンマアミノブチリックアシド（γ−Ａ ｍ
１ｎｏｂｕｔｙｒｉｃ Ａ Ｃｉｄ 以下ｒ−７ミ／酪
酸という）及びそのエステルのメチルエヌトリメヂルガ
ンマアミノブブラブクロライド（Ｍｅｔｈｙ＋ −Ｎ−
Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ −７−△ｍ１ｎ（ｌｂｌｌｔｙｒ
ａｔ（ＩＣ１１１Ｏｒｉｄｅ 以下塩化カルプロニウム
という）を組成として配合した新規な頭髪育毛料に関り
る。
１ｎｏｂｕｔｙｒｉｃ Ａ Ｃｉｄ 以下ｒ−７ミ／酪
酸という）及びそのエステルのメチルエヌトリメヂルガ
ンマアミノブブラブクロライド（Ｍｅｔｈｙ＋ −Ｎ−
Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ −７−△ｍ１ｎ（ｌｂｌｌｔｙｒ
ａｔ（ＩＣ１１１Ｏｒｉｄｅ 以下塩化カルプロニウム
という）を組成として配合した新規な頭髪育毛料に関り
る。
近年、発毛剤、養毛剤等の頭髪育毛ＩＩについての話題
が多く ＜’＋−っているが、このことは複着１なネ１
会での精神的ストレス、豊かすぎる食生活による栄養の
アンバランス、環境や公害など頭皮において正常な新陳
代謝がイこなわれることが多い中で、若者達の間でも円
形説・［症、神経１）１脱毛症、壮年性脱毛症、脂漏性
１１１２毛症等の１６２毛症が起っていることによる１
）のと思われる。このような状況にあって、多くの人々
ににって頭髪育毛わ１について多くの期待が持たれてい
る。
が多く ＜’＋−っているが、このことは複着１なネ１
会での精神的ストレス、豊かすぎる食生活による栄養の
アンバランス、環境や公害など頭皮において正常な新陳
代謝がイこなわれることが多い中で、若者達の間でも円
形説・［症、神経１）１脱毛症、壮年性脱毛症、脂漏性
１１１２毛症等の１６２毛症が起っていることによる１
）のと思われる。このような状況にあって、多くの人々
ににって頭髪育毛わ１について多くの期待が持たれてい
る。
従来の頭髪育毛オ′１１と１ノでは、醋酸ｄｐ−α−ト
コフェロール、ｄｌ−α−１−コフエロール、又はセン
ブリ抽出物、ｎ；）奥ニンニク仙用物を主成分としたも
のが多（用いられていた。しかしながら、効果の程度に
ついてはいｊ、一つの感がしないでもなかった。
コフェロール、ｄｌ−α−１−コフエロール、又はセン
ブリ抽出物、ｎ；）奥ニンニク仙用物を主成分としたも
のが多（用いられていた。しかしながら、効果の程度に
ついてはいｊ、一つの感がしないでもなかった。
本発明は従来の頭髪育毛料の主成分に代え、または加え
γ−アミノ酪酸及びそのエステルの塩化カルプロニウム
を組成どした頭髪育毛料を提供することにある。
γ−アミノ酪酸及びそのエステルの塩化カルプロニウム
を組成どした頭髪育毛料を提供することにある。
γ−アミノ酪酸は、γ−アミノ酸の一種であり、脳中に
遊離して多く〆Ｆ ：（Ｅ−＋ｌる。生体内でグルタミ
ン酸が酵素的に脱炭酸されてできる。しかし蛋白質の描
成分ではない。また、脱毛症の発生機序について自律神
経機能障害説がゴールドマン（Ｇｏｌ＋１ｍａｎ）らに
Ｊこり提唱され、とくに円形脱毛症の初期では脱毛病巣
は、面管収縮神経興奮状態にあり、そのため皮ＦＲ潟は
低下し、コリン性とアドレナリン性の両発汗神経の反応
性も低下するが、回復期では、アドレナリン性神経の反
応性は低下したまま止っているのに対し、コリン性神経
の反応性は著しく回復するどいわれ、脱毛局所とコリン
との密接な関連が予測される。したがって、古くからア
セチ）Ｌｔｄ’）ン（Ａ ｃｅｔｈｙｌｃｈｏｌｉｎｅ
）類は脱毛症治療の目的で局所注射されてきたが、γ
−アミノ酪酸はアセチルコリンより作用が強力で、しか
もコリンエステラーゼによって分解されない。一方その
エステルである塩化カルプロニウムは同様の作用を有し
、降圧作用は末梢性の作用をもっている。γ−アミノ醋
酸及び塩化カルプロニウムは同じくヘキソナーゼの活性
を高め、ブドウ糖の分解を促進し、発生ずる旺盛なエネ
ルギーにより脳の働きを活発にする。ざらに、アセチル
コリンの生成を増加１Ｌシめ、脳の機能促進に関与づる
という。
遊離して多く〆Ｆ ：（Ｅ−＋ｌる。生体内でグルタミ
ン酸が酵素的に脱炭酸されてできる。しかし蛋白質の描
成分ではない。また、脱毛症の発生機序について自律神
経機能障害説がゴールドマン（Ｇｏｌ＋１ｍａｎ）らに
Ｊこり提唱され、とくに円形脱毛症の初期では脱毛病巣
は、面管収縮神経興奮状態にあり、そのため皮ＦＲ潟は
低下し、コリン性とアドレナリン性の両発汗神経の反応
性も低下するが、回復期では、アドレナリン性神経の反
応性は低下したまま止っているのに対し、コリン性神経
の反応性は著しく回復するどいわれ、脱毛局所とコリン
との密接な関連が予測される。したがって、古くからア
セチ）Ｌｔｄ’）ン（Ａ ｃｅｔｈｙｌｃｈｏｌｉｎｅ
）類は脱毛症治療の目的で局所注射されてきたが、γ
−アミノ酪酸はアセチルコリンより作用が強力で、しか
もコリンエステラーゼによって分解されない。一方その
エステルである塩化カルプロニウムは同様の作用を有し
、降圧作用は末梢性の作用をもっている。γ−アミノ醋
酸及び塩化カルプロニウムは同じくヘキソナーゼの活性
を高め、ブドウ糖の分解を促進し、発生ずる旺盛なエネ
ルギーにより脳の働きを活発にする。ざらに、アセチル
コリンの生成を増加１Ｌシめ、脳の機能促進に関与づる
という。
これらの脳局所血流の増加（温度の上昇）、酵素消費量
と解糖の増加／ｉらびに脳機能の促進、アセデルコリン
の生成の増加イ「どは皮膚生理機能の変動成績ど相俟っ
て、頭毛の局所血流障害の改善または毛包組織、毛Ｒ１
細胞機能促進と関連η−る。
と解糖の増加／ｉらびに脳機能の促進、アセデルコリン
の生成の増加イ「どは皮膚生理機能の変動成績ど相俟っ
て、頭毛の局所血流障害の改善または毛包組織、毛Ｒ１
細胞機能促進と関連η−る。
従来、塩化カルプロニウムは頭皮から作用する場合、ア
レデルコリン同様の作用を示し、末梢面管を拡張し、毛
乳頭の面付を良好にしても毛１１細胞の細胞分裂を賦活
することは定説どなっており、これらに鑑み、本発明前
等はこれにγ−アミノ醋酸を加えることで育毛効果に今
までにない相乗効果の得られることを確認し、本発明を
なすに至った。
レデルコリン同様の作用を示し、末梢面管を拡張し、毛
乳頭の面付を良好にしても毛１１細胞の細胞分裂を賦活
することは定説どなっており、これらに鑑み、本発明前
等はこれにγ−アミノ醋酸を加えることで育毛効果に今
までにない相乗効果の得られることを確認し、本発明を
なすに至った。
本発明者等Ｉｉｔ 、本発明の効果測定をマウスを使用
した動物実験により行なった。人間の頭皮を使用しなか
ったのは人間の頭皮では個体差があり１”ざるからであ
る。
した動物実験により行なった。人間の頭皮を使用しなか
ったのは人間の頭皮では個体差があり１”ざるからであ
る。
実験例
（使用マウス）
３−
育毛についての効果測定はマウスを使用した動物実験に
より行なった。実験に供したマウスはｄｄＹ系雄性マウ
スで５週令のものを選んだ。マウスは第１期発毛が主接
３２〜３６日頃より始まり、生後５５〜５８日頃から休
止期に入るとされている。５週令のマウスがちょうど第
２期の成長初期にあたる。マウスは各４ノーンプル毎に
１群９匹で８群用いた。
より行なった。実験に供したマウスはｄｄＹ系雄性マウ
スで５週令のものを選んだ。マウスは第１期発毛が主接
３２〜３６日頃より始まり、生後５５〜５８日頃から休
止期に入るとされている。５週令のマウスがちょうど第
２期の成長初期にあたる。マウスは各４ノーンプル毎に
１群９匹で８群用いた。
（サンプルの塗布）
マウスの背部左右をそれぞれ直径１．５ｃｍの円形にバ
リカンで刈上したのちエバクリームで完全に除毛し、１
日放置後第１表に示ず評価物質（サンプル）を１日１回
左側に塗布するとともに右側には対照どして５０％エチ
ルアルコールを塗布する。
リカンで刈上したのちエバクリームで完全に除毛し、１
日放置後第１表に示ず評価物質（サンプル）を１日１回
左側に塗布するとともに右側には対照どして５０％エチ
ルアルコールを塗布する。
塗布料はともに０．１ ｍｌとした。
（評価物質−サンプル〉
３ａｍｐｌｅ １
γ−アミノ酪酸のアルコール水溶液
３ａｍｐｌｅ ２
塩化カルプロニウムのアルコール水溶液４−
３ａｍｐｌｅ ３
γ−アミノ醋酸及び塩化カルプロニウムの混合のアルコ
ール水溶液 についてそれぞれ検討が行２ｒわれた。組成については
第１表に示すとおりである。
ール水溶液 についてそれぞれ検討が行２ｒわれた。組成については
第１表に示すとおりである。
第１表 配合例
（判定方法〉
２週間投与終了後各マウスの除毛部よりアトランダムに
約５０本を抜毛し、各マウス毎にうち長い順に１０本の
毛長を１０倍の倍率下に検鏡してノギスを用いて測定し
た。その測定結果及び効果については第２表に示寸とお
りである。
約５０本を抜毛し、各マウス毎にうち長い順に１０本の
毛長を１０倍の倍率下に検鏡してノギスを用いて測定し
た。その測定結果及び効果については第２表に示寸とお
りである。
第２表
［：ＩＴｅｃｔｓ ｏｆ ３ａｍｐｌｅｓ ｏｎ ｔｌ
＋ｅ Ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ３ｃａｌｐ ｏｆ ｍ１ｃ
ｅ△ｎｉｍａｌｓ ｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ｄ
ｎｉｇｓ ｄｕｒｉｎｇ ２ ｗｅｅｋｓＤ ＩＩＴ
ΦＧ−ＤｒｕｇＴｒｅａｔｍｅｎｔ ＧｒｏｕｐＣ・Ｑ
ｏｎｔｒｏｌ Ｔ−Ｔ ｒｅａｔｍｃｎｔＥ ・Ｍ−Ｎ
−３ｆｆｅｃｔｉｖｅ １ｙｌｉｃｅ Ｎｕｍｂｅｒ以
上の結果により、塩化カルプロニウム単体の組成物より
も相乗的に育毛効果が増加した。これは配合したγ−ア
ミン醋酸は塩化カルプロニウムのもとの構造を右してい
るため、塩化カルプロニウムの効果を一層助長している
ものと思われる。
＋ｅ Ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ３ｃａｌｐ ｏｆ ｍ１ｃ
ｅ△ｎｉｍａｌｓ ｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ｄ
ｎｉｇｓ ｄｕｒｉｎｇ ２ ｗｅｅｋｓＤ ＩＩＴ
ΦＧ−ＤｒｕｇＴｒｅａｔｍｅｎｔ ＧｒｏｕｐＣ・Ｑ
ｏｎｔｒｏｌ Ｔ−Ｔ ｒｅａｔｍｃｎｔＥ ・Ｍ−Ｎ
−３ｆｆｅｃｔｉｖｅ １ｙｌｉｃｅ Ｎｕｍｂｅｒ以
上の結果により、塩化カルプロニウム単体の組成物より
も相乗的に育毛効果が増加した。これは配合したγ−ア
ミン醋酸は塩化カルプロニウムのもとの構造を右してい
るため、塩化カルプロニウムの効果を一層助長している
ものと思われる。
また皮膚に浸透した時点での作用としては、塩化カルプ
ロニウムとγ−アミン醋酸は同様の血流増加作用があり
、降圧作用として前者は末梢性で、後者は中枢性であり
、両者の組成物により育毛効果が相乗的に増加り−るも
のと判断される。
ロニウムとγ−アミン醋酸は同様の血流増加作用があり
、降圧作用として前者は末梢性で、後者は中枢性であり
、両者の組成物により育毛効果が相乗的に増加り−るも
のと判断される。
つぎに本発明に係る育毛料の処方例を実施例に示す、１
実施例１
１ γ−アミノ酪酸 ０．２５
２ 塩化カルプロニウム ０．５
３ β−グリデル１ノチン酸 ｏ、ｉ
４ レゾルシン ０．２
５ エチルアルコール ４０，０
６ 可溶化剤 １．０
７ 保湿剤 ５．０
８ 香料 ０．２
９ 精製水にて全量 １００．０
実施例２
１ γ−アミノ酪酸 ０．２５
２ 塩化カルプロニウム ０．５
３ センブリ抽出物 ０．５
４ プラセンタエキス １．０
５ ｄＮ−α−ト］フ丁ロール ０．２＝７−
６ エチルアルコール ５０．０
７ 可溶化剤 １．０
８ 保湿剤 ４．０
９ 香料 ０．２
１０ 精製水にて全量 １００．０
実施例３
１ γ−アミノ酪酸 ０．２５
２ 塩化カルプロニウム ０．５
３ 脱臭ニンニク抽出物 ２．０
４ パントテニールアルコール０．３
５ エチルアルコール ４０．０
６ 可溶化剤 １．０
７ 保湿剤 ５．０
８ 香料 ０．１
９ 精製水にて全量 ｉｏｏ、。
これらの実施例に係る処方例についてもγ−アミノ酪酸
及びそのエステルの塩化カルプロニウムを組成とするも
のについての育毛に関する相乗効果が得られた。また、
本発明はこれら処方例等に８− 限定されるｚｂのでないことはもらろんである。
及びそのエステルの塩化カルプロニウムを組成とするも
のについての育毛に関する相乗効果が得られた。また、
本発明はこれら処方例等に８− 限定されるｚｂのでないことはもらろんである。
特許出願人 間和薬粧株式会社
代理人弁理士 宇 野 晴 海
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ガンマアミノブチリックアシド（γ−ＡｍｌｎＯｂｕｔ
ｙｒｔｃ Ａｃｔ（ｌ ）及びイの］ニスチルのメチル
エヌトリメチルカ゛ンマアミノブチラテクロライド（Ｍ
ｅｔｈｙｌ −Ｎ −Ｔ ｒｉｍｃｔｈｙｌ −７−Ａ
ｍ１ｎｏｂｕｔｙｒａｔｅｃｈｌ。 １’ｉｄ（りを組成とり−ることを特徴とする頭髪育毛
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12422383A JPS6016911A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 頭髪育毛料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12422383A JPS6016911A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 頭髪育毛料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6016911A true JPS6016911A (ja) | 1985-01-28 |
Family
ID=14880033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12422383A Pending JPS6016911A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 頭髪育毛料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016911A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62255409A (ja) * | 1986-04-26 | 1987-11-07 | Kanebo Ltd | 養毛化粧料 |
| JPS62298513A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-25 | Kanebo Ltd | 養毛料 |
| EP1007036A1 (en) * | 1996-10-25 | 2000-06-14 | Ansan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using butyric acid or butyric acid derivatives to protect against hair loss |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP12422383A patent/JPS6016911A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62255409A (ja) * | 1986-04-26 | 1987-11-07 | Kanebo Ltd | 養毛化粧料 |
| JPS62298513A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-25 | Kanebo Ltd | 養毛料 |
| JPH0676299B2 (ja) * | 1986-06-16 | 1994-09-28 | 鐘紡株式会社 | 養毛料 |
| EP1007036A1 (en) * | 1996-10-25 | 2000-06-14 | Ansan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using butyric acid or butyric acid derivatives to protect against hair loss |
| EP1007036A4 (en) * | 1996-10-25 | 2001-02-28 | Univ Bar Ilan | METHODS OF USING BUTYRIC ACID OR BUTYRIC ACID DERIVATIVES TO PREVENT HAIR LOSS |
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