JPS60166255A - 無機質板の製造方法 - Google Patents
無機質板の製造方法Info
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- JPS60166255A JPS60166255A JP1970984A JP1970984A JPS60166255A JP S60166255 A JPS60166255 A JP S60166255A JP 1970984 A JP1970984 A JP 1970984A JP 1970984 A JP1970984 A JP 1970984A JP S60166255 A JPS60166255 A JP S60166255A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は無機質板の耐水化方法に関する。
さらに詳しくは、脂肪酸エステルならひに脂肪酸金属塩
および脂肪酸の少々くとも1種からなる水溶性耐水化剤
および/または脂肪酸にポリアルキレンポリアミンおよ
び/またはジアルキルアルキレンジアミンを反応させて
得た水溶性耐水化剤で無機質版用原料を処理する無機質
板の製造方法に関する。
および脂肪酸の少々くとも1種からなる水溶性耐水化剤
および/または脂肪酸にポリアルキレンポリアミンおよ
び/またはジアルキルアルキレンジアミンを反応させて
得た水溶性耐水化剤で無機質版用原料を処理する無機質
板の製造方法に関する。
従来、フ、(11機質板の耐水剤として脂肪酸金属1等
特にそのカルシウム塩が用(・られて(・だが耐水性の
面或は歩留り、:1/b造時の発泡の面等で、数々の欠
点を有していた。
特にそのカルシウム塩が用(・られて(・だが耐水性の
面或は歩留り、:1/b造時の発泡の面等で、数々の欠
点を有していた。
本発明に使用する水溶性耐水化剤は飽和もしくは不飽和
脂肪酸又はその混合物の誘導体を水溶性としたものであ
る7、 とIjらの欠点を改善すべく本発明者等は鋭意研究を重
ねた結果、脂肪酸エステル、ならO−に脂肋酸、脂肪酸
金属塩又は脂肪酸金属塩の混合系が優れた効果番発揮す
る事を見い出した。特に飽和もしくは不飽和脂肪酸の炭
素数が8〜22 のものが好1しく、さらに好ましくは
8〜18のもの、最も好ましくは14〜J8のものであ
る。
脂肪酸又はその混合物の誘導体を水溶性としたものであ
る7、 とIjらの欠点を改善すべく本発明者等は鋭意研究を重
ねた結果、脂肪酸エステル、ならO−に脂肋酸、脂肪酸
金属塩又は脂肪酸金属塩の混合系が優れた効果番発揮す
る事を見い出した。特に飽和もしくは不飽和脂肪酸の炭
素数が8〜22 のものが好1しく、さらに好ましくは
8〜18のもの、最も好ましくは14〜J8のものであ
る。
一方、飽和又は不飽和脂肪酸にポリアルキレンポリアミ
ンおよび/まだはジアルキルアルキレンジアミンを反応
した後、無機酸、有機酸又は四級化剤を反応して得た水
溶性耐水化剤又はそれらの混合物も従来品に比べ優れた
効果を有することが見い出された。ポリアルキレンポリ
アミン又はジアルキルアルキレンジアミンと反応させる
脂肪酸は炭素数12〜22好ましくは16〜18の飽和
脂肪酸である。
ンおよび/まだはジアルキルアルキレンジアミンを反応
した後、無機酸、有機酸又は四級化剤を反応して得た水
溶性耐水化剤又はそれらの混合物も従来品に比べ優れた
効果を有することが見い出された。ポリアルキレンポリ
アミン又はジアルキルアルキレンジアミンと反応させる
脂肪酸は炭素数12〜22好ましくは16〜18の飽和
脂肪酸である。
本発明は無機充填剤ならひに無機酸化物、炭酸塩、硫酸
塩、珪酸堪、塩化物およびそれらの複合塩からなる群か
ら選はれた一種又は二種以上の無機物質。
塩、珪酸堪、塩化物およびそれらの複合塩からなる群か
ら選はれた一種又は二種以上の無機物質。
必要に応じて有機バルブ繊維を加えた原料を抄造又は成
型することにより無機質板を製造する方法において。
型することにより無機質板を製造する方法において。
(σ)脂肪酸エステルならひに脂肪酸および脂肪酸金属
塩の少なくとも1種からなる水溶性耐水化剤および7寸
たは (1))脂肪酸にポリアルキレンポリアミンおよび/捷
たけジアルキルアルキレンジアミンを反応させた後、ζ
らに無機酸、有機酸もしくは四級化剤を反応させて(1
)だ水溶性耐水化剤 で一種又は一種以上の前記原石を反応又は吸着処理した
後、さらに前記水溶性耐水化剤で処理していな(・無機
物質および/捷だけパルプ繊維を混合い さらVc抄造
又は成型することを特徴とする無機質板の製造方法に関
する。
塩の少なくとも1種からなる水溶性耐水化剤および7寸
たは (1))脂肪酸にポリアルキレンポリアミンおよび/捷
たけジアルキルアルキレンジアミンを反応させた後、ζ
らに無機酸、有機酸もしくは四級化剤を反応させて(1
)だ水溶性耐水化剤 で一種又は一種以上の前記原石を反応又は吸着処理した
後、さらに前記水溶性耐水化剤で処理していな(・無機
物質および/捷だけパルプ繊維を混合い さらVc抄造
又は成型することを特徴とする無機質板の製造方法に関
する。
耐水化剤(a)の脂肪酸としては飽和又は不飽和であり
、それの炭素数8〜22.炭素数8〜18かN寸しくけ
8−18そして炭素数14〜I8かもっとも好ましい。
、それの炭素数8〜22.炭素数8〜18かN寸しくけ
8−18そして炭素数14〜I8かもっとも好ましい。
脂肪酸金属塩を構成する金属塩どじてにカリウム、ナト
リウム、カルシウム、マグネシウム、1IrU’rl、
アルミニウム、ジルコニウム、アンモニウム、アルカノ
ールアミン寸たdモルポリン等の塩が掲けられる。脂肪
酸のエステルとしてはメチル、エチル等のアルキルエス
テル等が使用できる。
リウム、カルシウム、マグネシウム、1IrU’rl、
アルミニウム、ジルコニウム、アンモニウム、アルカノ
ールアミン寸たdモルポリン等の塩が掲けられる。脂肪
酸のエステルとしてはメチル、エチル等のアルキルエス
テル等が使用できる。
耐水化剤ta)の原料である脂肪酸は飽和又は不飽和で
あり、炭素数は12〜22でありそして炭素数16〜1
8が好捷しい。
あり、炭素数は12〜22でありそして炭素数16〜1
8が好捷しい。
本発明で使用するポリアルキレンポリアミンとしてはジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン等カ掲
げられる。ジアルキルアルキレンジアミンとしてはジメ
チルプロピレンジアミン等が使用できる。四級化剤とし
てはエビクロルヒi・リン、エチレンクロルヒドソン等
が使用できる。
エチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン等カ掲
げられる。ジアルキルアルキレンジアミンとしてはジメ
チルプロピレンジアミン等が使用できる。四級化剤とし
てはエビクロルヒi・リン、エチレンクロルヒドソン等
が使用できる。
本発明の原石として使用される無機物質は石綿。
ガラス繊維1石膏、パーライト、セメント、珪藻土、タ
ルク、アスベスト、パーライト、ゼオライト等である炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム。
ルク、アスベスト、パーライト、ゼオライト等である炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム。
塩化カルシウム等の無機化合物も又使用できる。
本発明の耐水化剤の製法に際し又は飽和或は不飽和或は
それらの混合脂肪酸の塩又はその金属塩又はアルキルエ
ステル等から選はれた二種以上の混合物を乳化分散した
後高圧乳化機を用(・−r−斤力100kg/Crl〜
300kgycII好捷しくは200〜300に17/
crjで1回又は数回通過させる事により得ら11る
。一方好ましくは炭素数12〜22さらに好ましくは1
6〜18の飽和脂肪酸にポリアルキレンポリアミン或は
ジアルキルアルキレンジアミンを反応した後無機酸、有
機酸或はエピクロルヒドリン。
それらの混合脂肪酸の塩又はその金属塩又はアルキルエ
ステル等から選はれた二種以上の混合物を乳化分散した
後高圧乳化機を用(・−r−斤力100kg/Crl〜
300kgycII好捷しくは200〜300に17/
crjで1回又は数回通過させる事により得ら11る
。一方好ましくは炭素数12〜22さらに好ましくは1
6〜18の飽和脂肪酸にポリアルキレンポリアミン或は
ジアルキルアルキレンジアミンを反応した後無機酸、有
機酸或はエピクロルヒドリン。
エチレンクロルヒドリン等の四級化剤を反Iiz、して
水溶p−hl+il水化剤を得る事も出来る。
水溶p−hl+il水化剤を得る事も出来る。
本発明の製造方法においては耐水剤で処理した原石(以
1・、処理原料という)に耐水剤で処理していな(・原
石(以下、未処理原料という)を混合することを一つの
特徴として(・る。本発明による原石の混合方法の態様
には次のものか考えられるか、それら(/l限定されな
(・。
1・、処理原料という)に耐水剤で処理していな(・原
石(以下、未処理原料という)を混合することを一つの
特徴として(・る。本発明による原石の混合方法の態様
には次のものか考えられるか、それら(/l限定されな
(・。
1)−1・11の未処理原料を配水化剤で処理した後。
これに他の未処理原料と混合する。
2 ):T−’−#*の未処理原料を混合し、これを耐
水化剤で処理した後、さらに他の未処理原料を加えて混
合する。
水化剤で処理した後、さらに他の未処理原料を加えて混
合する。
3)二種の未処理原料を別々に制水化剤で処理し、これ
らを混合後、さらに他の未処理原料を混合する。
らを混合後、さらに他の未処理原料を混合する。
4)二種の未処理原料を別々vcfd水化剤で処理し、
このうち一方の処理原料と他の未処理原料とを混合後、
さらに他の一方の処理原料をこれに混合する。
このうち一方の処理原料と他の未処理原料とを混合後、
さらに他の一方の処理原料をこれに混合する。
以下詳細は製造例及び実施例を持って説明するがその範
囲に限定されない。
囲に限定されない。
製造例1
攪伴機例反応釜にステアリン酸5()部とオレイン酸3
0部を仕込み加熱溶融し150 ” CVCfi温した
後消石灰844部を徐々に加え:3時間反応を行なった
。反応終了後炭素数14〜18ヨウ素価60の脂肪酸メ
チルエステル20部加え混合した。次に系内の温度を9
0′Cに冷却し5()%KOII水溶液64部を加え反
応した後70°Cの温水4256部を徐々に添加、乳化
分散したのちピストン型高圧乳化機を用いて250kg
/c/Lの圧力で1回通した後急冷し、有効成分20%
の耐水化剤を得た。
0部を仕込み加熱溶融し150 ” CVCfi温した
後消石灰844部を徐々に加え:3時間反応を行なった
。反応終了後炭素数14〜18ヨウ素価60の脂肪酸メ
チルエステル20部加え混合した。次に系内の温度を9
0′Cに冷却し5()%KOII水溶液64部を加え反
応した後70°Cの温水4256部を徐々に添加、乳化
分散したのちピストン型高圧乳化機を用いて250kg
/c/Lの圧力で1回通した後急冷し、有効成分20%
の耐水化剤を得た。
攪伴機刊乳化釜に炭素数14〜18.ヨウ素価60の脂
肪酸メチルエステル80部にステアリン酸20部を加え
混融した後系内温度を80′Cに保持し50 % +<
0118.0部徐々に加え反応した。次に70°(シ
の温水::3oo部を徐々に添加し乳化分散を行なった
。然る後同温度でピストン型高圧乳化機を用いて:3o
okg/dの圧力で2回通した後急冷し有効成分25%
の耐水化剤を得た。
肪酸メチルエステル80部にステアリン酸20部を加え
混融した後系内温度を80′Cに保持し50 % +<
0118.0部徐々に加え反応した。次に70°(シ
の温水::3oo部を徐々に添加し乳化分散を行なった
。然る後同温度でピストン型高圧乳化機を用いて:3o
okg/dの圧力で2回通した後急冷し有効成分25%
の耐水化剤を得た。
%ユ
攪伴機伺反応釜にステアリン酸284部仕込み80°(
コで溶融した後ジエチレントリアミン103部加えた後
徐/Z ILバ温し180′Cで3時間脱水反応をイ1
なっ/こ。反応終了後系内の温度を100°C−Jで冷
却した後氷酢酸120部を加え続いて70°Cの温水を
1356部徐々に加え乳化を行なう。その後ピストン型
高LF乳化機を用いて150 kg /、jの圧力で1
回通し急冷し有効成分20%の耐水化剤を得た。
コで溶融した後ジエチレントリアミン103部加えた後
徐/Z ILバ温し180′Cで3時間脱水反応をイ1
なっ/こ。反応終了後系内の温度を100°C−Jで冷
却した後氷酢酸120部を加え続いて70°Cの温水を
1356部徐々に加え乳化を行なう。その後ピストン型
高LF乳化機を用いて150 kg /、jの圧力で1
回通し急冷し有効成分20%の耐水化剤を得た。
実施例1−3
重質炭酸カルシウム500部を水+ 000部に分散し
た後攪伴しながら製造例1−3で得られた耐水化剤を重
質炭酸カルシウムに対して固型分で05係相当量加えI
O分間攪伴を行なう。次に予かしめ用意したパルプ5部
とセメント85部の混合液(濃度15%)K上記で得た
耐水化処理重質炭酸カルシウムスラリーを固型分で10
部に相当する量を加え攪伴混合した後脱水成型した。
た後攪伴しながら製造例1−3で得られた耐水化剤を重
質炭酸カルシウムに対して固型分で05係相当量加えI
O分間攪伴を行なう。次に予かしめ用意したパルプ5部
とセメント85部の混合液(濃度15%)K上記で得た
耐水化処理重質炭酸カルシウムスラリーを固型分で10
部に相当する量を加え攪伴混合した後脱水成型した。
次に得られた成型品を80〜90°C−24時間。
60°C−48時間養生した後80°〔:で10分間。
60°Cで24時間乾燥した復水に浸漬し吸水率を測定
した。結果を第1表V(示す。
した。結果を第1表V(示す。
比較例I
製造例1−3で得られた耐水化剤の代わりにステアリン
酸カルシウム05%添加して実施例1の操作を繰返した
。
酸カルシウム05%添加して実施例1の操作を繰返した
。
得られた無機質板の耐水性の結果を第1表に示す。
比較例2
制水化剤を使用せずに上記実施例の操作を繰返した。得
られた無機質板の耐水性の結果を第1表に示す。
られた無機質板の耐水性の結果を第1表に示す。
第 1 表
試験結果に示したように9本発明により製造した無機質
板は従来品よりも優れた耐水性を有することが確認され
た。
板は従来品よりも優れた耐水性を有することが確認され
た。
特許出願人 近代化学工業株式会社
同 松下電工株式会社1 (
代理人 弁理士湯浅恭三:、M+−、」(外4名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無機充填剤ならびに無機酸化物、炭酸塩、硫酸塩、旧酸
塩、塩化物およびそれらの複合塩からなる群から選はれ
た一種又は二種以上の無機物質。 必要に応じて有機バルブ繊維を加えた原料を抄造又は成
型することにより無機質板を製造する方法において。 (al 脂肪酸エステルならひに脂肪酸および脂肪酸金
属塩の少なくとも1種からなる水溶性耐水化剤および/
または (/、) 脂肪酸にポリアルキレンポリアミンおよび/
またはジアルキルアルキレンジアミンを反応させた後、
さらに無機酸、有機酸もしくは四級化剤を反応させて得
た水溶性耐水化剤 で一種又は二種以上の前記原料を反応又は吸着処理した
後、さらに前記水溶性耐水化物で処理していない無機物
質および/またはパルフ繊維を混合し、さらに抄造又は
成型することを特徴とする無機質板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1970984A JPS60166255A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 無機質板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1970984A JPS60166255A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 無機質板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60166255A true JPS60166255A (ja) | 1985-08-29 |
JPH0530786B2 JPH0530786B2 (ja) | 1993-05-10 |
Family
ID=12006813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1970984A Granted JPS60166255A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 無機質板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60166255A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6126545A (ja) * | 1984-07-11 | 1986-02-05 | 株式会社クボタ | 撥水性無機質製品の製造方法 |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP1970984A patent/JPS60166255A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6126545A (ja) * | 1984-07-11 | 1986-02-05 | 株式会社クボタ | 撥水性無機質製品の製造方法 |
JPH0445470B2 (ja) * | 1984-07-11 | 1992-07-24 | Kubota Kk |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0530786B2 (ja) | 1993-05-10 |
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