JPS60154325A - 薄膜型磁気記録媒体 - Google Patents
薄膜型磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS60154325A JPS60154325A JP59009171A JP917184A JPS60154325A JP S60154325 A JPS60154325 A JP S60154325A JP 59009171 A JP59009171 A JP 59009171A JP 917184 A JP917184 A JP 917184A JP S60154325 A JPS60154325 A JP S60154325A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- concn
- recording medium
- base
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は非磁性基体−FにCo、旧、 pe等を主体と
する強磁性層を形成してなる薄膜型磁気記録媒体に関す
る。
する強磁性層を形成してなる薄膜型磁気記録媒体に関す
る。
背景技術とその問題点
従来一般の磁気記録媒体は、針状の磁性粉と高分子結合
剤を主体とする磁性塗料を非磁性基体上に塗布して磁i
’CIVjを形成する。
剤を主体とする磁性塗料を非磁性基体上に塗布して磁i
’CIVjを形成する。
これに対して、Co+ Fe、 Niの磁性層・属或い
はこれらの合金を真空蒸着等によって非磁性基体」−に
被着して強磁性層を形成するようにした薄膜型磁気記録
媒体は、前述した塗布型の磁気記録媒体におけるように
非磁性の高分子結合剤が用いられていないことから、高
い残留磁束密度が得られ、またその磁性層を極めて薄く
形成することができることから商出力且つ短波長応答性
に優れているという利点がある。
はこれらの合金を真空蒸着等によって非磁性基体」−に
被着して強磁性層を形成するようにした薄膜型磁気記録
媒体は、前述した塗布型の磁気記録媒体におけるように
非磁性の高分子結合剤が用いられていないことから、高
い残留磁束密度が得られ、またその磁性層を極めて薄く
形成することができることから商出力且つ短波長応答性
に優れているという利点がある。
しかしながら、このようなCo等の磁性金属を単に非磁
性支持体上に例えば蒸着しただけでは大きな抗磁力を有
する磁性層を得ることは難しい。この種の金属磁性層に
おいて1B+抗磁力を有する磁性層を形成する方法とし
ては、斜め蒸着法によるものが考えられているが、この
場合蒸着効率が低く生産性に劣るという欠点がある。
性支持体上に例えば蒸着しただけでは大きな抗磁力を有
する磁性層を得ることは難しい。この種の金属磁性層に
おいて1B+抗磁力を有する磁性層を形成する方法とし
ては、斜め蒸着法によるものが考えられているが、この
場合蒸着効率が低く生産性に劣るという欠点がある。
このような斜め蒸着によるごとなく、はぼ垂直蒸着によ
っ°(もjolい抗磁力を示し、且つ高い角型比を有す
る薄膜型磁気記録媒体が先に本出願人によって提供され
た。この磁気記録媒体は、非磁性基体上に一ド地層とし
ての例えばBi等の非磁性金属を被着した後、これの上
にCo等の金属蒸着膜を形成するものである。ところで
、かかる薄映型磁気記録媒体では、電磁変換特性におい
てそのノイズを充分低減−Iしめ、S/N比をより向−
1,せしめることが望まれる。
っ°(もjolい抗磁力を示し、且つ高い角型比を有す
る薄膜型磁気記録媒体が先に本出願人によって提供され
た。この磁気記録媒体は、非磁性基体上に一ド地層とし
ての例えばBi等の非磁性金属を被着した後、これの上
にCo等の金属蒸着膜を形成するものである。ところで
、かかる薄映型磁気記録媒体では、電磁変換特性におい
てそのノイズを充分低減−Iしめ、S/N比をより向−
1,せしめることが望まれる。
発明の目的
本発明は、上述の点に鑑み、ノイズを低減し、S/N比
を向上せしめた薄膜型磁気記録媒体を提供するものであ
る。
を向上せしめた薄膜型磁気記録媒体を提供するものであ
る。
発明の概要
本発明は、基体上に形成された強磁性層内に非磁性金属
が所定の濃度勾配をもって分布され、強磁性1−の基体
に近い領域では非磁性金属と相憤の濃度分布を有する酸
素が存在して成る薄膜型磁気記録媒体である。この発明
の薄膜型磁気記録媒体では、磁気特性を維持した状態で
ノイズが低減し、S/N比が向上する。
が所定の濃度勾配をもって分布され、強磁性1−の基体
に近い領域では非磁性金属と相憤の濃度分布を有する酸
素が存在して成る薄膜型磁気記録媒体である。この発明
の薄膜型磁気記録媒体では、磁気特性を維持した状態で
ノイズが低減し、S/N比が向上する。
実施例
以)、本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明に適用される蒸着装置である。
この蒸着装置(1)は真空チャンバー(2)内に金属キ
ャン(3)が設けられ、これを繞って例えば非磁性基体
(4)が供給リール(5)及び巻取リール(6)間に走
行するようなされる。一方金属キャン(3)に対向し′
ζ非磁竹金属による一ト地層の蒸着源例えばBi蒸着源
(7)と強磁性層の蒸着源例えばCoの蒸着源(8)が
配置される。(9)は蒸着源(7)及び(8)よりの各
金属蒸気流を相、7V−に遮蔽する遮蔽板で、両蒸着源
(7)及び(8)間から金属キャン(3)の前方に渡っ
て設けられる。(1(11は各蒸着源(7)及び(8)
と金属キャン(3)との間に配置されたシャッターであ
る。この装置では、非磁性基体(4)の走行途上におい
て先ず例えばBi蒸着源(7)がらBiの蒸着をなして
基体(4)十にBiの蒸着躾による下地層を形成し、こ
れの上に続いて例えばCo蒸着源(8)からのCoを蒸
着して強磁性層を被着形成するようになす。
ャン(3)が設けられ、これを繞って例えば非磁性基体
(4)が供給リール(5)及び巻取リール(6)間に走
行するようなされる。一方金属キャン(3)に対向し′
ζ非磁竹金属による一ト地層の蒸着源例えばBi蒸着源
(7)と強磁性層の蒸着源例えばCoの蒸着源(8)が
配置される。(9)は蒸着源(7)及び(8)よりの各
金属蒸気流を相、7V−に遮蔽する遮蔽板で、両蒸着源
(7)及び(8)間から金属キャン(3)の前方に渡っ
て設けられる。(1(11は各蒸着源(7)及び(8)
と金属キャン(3)との間に配置されたシャッターであ
る。この装置では、非磁性基体(4)の走行途上におい
て先ず例えばBi蒸着源(7)がらBiの蒸着をなして
基体(4)十にBiの蒸着躾による下地層を形成し、こ
れの上に続いて例えばCo蒸着源(8)からのCoを蒸
着して強磁性層を被着形成するようになす。
実施例1
=上記蒸着装置(11を使用し、5 X 10− To
rrの圧力下でポリイミドフィルムよりなる非磁性基体
(4)を供給リール(5)から巻取リール(6)へと金
属キャン(3)を繞って走行さセ、このとき非磁性基体
(4)の温度を150℃となして蒸着源(7)より旧を
100人の厚さに蒸着し、続いて蒸着源(8)よりCo
を300人の厚さに蒸着してBi下地層上にCo磁性層
を被着した。蒸着後、真空中で150℃11時間のアニ
ールを施し、その1g< 5 X 10−’ Torr
以下の圧力に保ったまま真空チャンバー中で放冷し、1
時間後に取出した。この様にして得たサンプルテープを
実施例1とした。
rrの圧力下でポリイミドフィルムよりなる非磁性基体
(4)を供給リール(5)から巻取リール(6)へと金
属キャン(3)を繞って走行さセ、このとき非磁性基体
(4)の温度を150℃となして蒸着源(7)より旧を
100人の厚さに蒸着し、続いて蒸着源(8)よりCo
を300人の厚さに蒸着してBi下地層上にCo磁性層
を被着した。蒸着後、真空中で150℃11時間のアニ
ールを施し、その1g< 5 X 10−’ Torr
以下の圧力に保ったまま真空チャンバー中で放冷し、1
時間後に取出した。この様にして得たサンプルテープを
実施例1とした。
比較例I
Ri−F地層の蒸着、 Co磁性層の蒸着及びアニール
までの処理は実施例1と同じ条件で行う。その後、I
X 10−” Torrまで計を導入し、数回計で真空
チャンバー(2)内を置換したのち、肖びArを導入し
、l X 10−” Torrに保ったまま放冷し、1
時間後に取出した。この様にし°ζ得たサンプルテープ
を比較例1とした。
までの処理は実施例1と同じ条件で行う。その後、I
X 10−” Torrまで計を導入し、数回計で真空
チャンバー(2)内を置換したのち、肖びArを導入し
、l X 10−” Torrに保ったまま放冷し、1
時間後に取出した。この様にし°ζ得たサンプルテープ
を比較例1とした。
上記各側のテープに関して磁気特性を測定した結果を表
1にボす。
1にボす。
表 1
また、実施例1と比較例1のテープの電磁変換時t!L
を測定した結果を表2に不ず。この測定は、ギャップ長
0.2μmのフェライトヘッドを用い、テープ相対速度
を3.8m/ secとして実施例1及び比較例1のテ
ープを夫々ソニー社製ビデオテープレコーダにて走行さ
せ、出力及びノイズレベルをスペクトルアナライザで測
定した。これは5M1lzの信号での比較であり、比較
例1の出カ、ノイズ及びS/N比をOdBとした。
を測定した結果を表2に不ず。この測定は、ギャップ長
0.2μmのフェライトヘッドを用い、テープ相対速度
を3.8m/ secとして実施例1及び比較例1のテ
ープを夫々ソニー社製ビデオテープレコーダにて走行さ
せ、出力及びノイズレベルをスペクトルアナライザで測
定した。これは5M1lzの信号での比較であり、比較
例1の出カ、ノイズ及びS/N比をOdBとした。
表 2
実施例1と比較例1を比較すると、磁気特性は互いにほ
ぼ同じであるが、電磁変換特性において実施例1の方が
ノイズが低減し、S/N比が向上しているのが認められ
る。
ぼ同じであるが、電磁変換特性において実施例1の方が
ノイズが低減し、S/N比が向上しているのが認められ
る。
次に、オージェ分光分析により実施例1及び比較例1の
磁性層に関する厚み方向への濃度分布を測定した結果を
第2図及び第3図に不ず。第2図は実施例1の場合、第
3図は比較例1の場合で、いずれもコバルトCo、ビス
マスBi+酸素0に関する濃度分布を示し′ζいる。こ
の第2図及び第3図において磁性層を厚み方向に2等分
し、基体側を領域(1)とし、表面側を領域(TI)と
する。BiはGo磁性層内を全厚に亘って拡散され、い
ずれの場合も基体側が濃度が101<中間より表面に向
って低濃度となる所定濃度勾配をもって分布している。
磁性層に関する厚み方向への濃度分布を測定した結果を
第2図及び第3図に不ず。第2図は実施例1の場合、第
3図は比較例1の場合で、いずれもコバルトCo、ビス
マスBi+酸素0に関する濃度分布を示し′ζいる。こ
の第2図及び第3図において磁性層を厚み方向に2等分
し、基体側を領域(1)とし、表面側を領域(TI)と
する。BiはGo磁性層内を全厚に亘って拡散され、い
ずれの場合も基体側が濃度が101<中間より表面に向
って低濃度となる所定濃度勾配をもって分布している。
そこで、基体に近い領域(1)における酸素Oの濃度分
布に注目すると、実施例1では第2図に丞ずように酸素
Oの濃度分布は旧のそれと相似であり、Biの一部が1
酸化物に変化していることが判る。他方、比較例1にお
ける酸素Oの憑度分布は第3図に不ずように表面を除い
て一様であり、旧の酸化物の生成は特に顕著ではない。
布に注目すると、実施例1では第2図に丞ずように酸素
Oの濃度分布は旧のそれと相似であり、Biの一部が1
酸化物に変化していることが判る。他方、比較例1にお
ける酸素Oの憑度分布は第3図に不ずように表面を除い
て一様であり、旧の酸化物の生成は特に顕著ではない。
この様な厚み方向における酸素濃度分布の違いは次の様
に考えられる。放冷時の真空チャンバー内の残留酸素濃
度は比較例1の方がArガス置換効果により低くなり、
テープの冷却時における酸素の影響が少ない。他方、実
施例1では残留酸素が磁性層に吸着し、磁性層内部に拡
散し、酸素との親和力がCoより大きいB111lJの
一部が優先的に酸化される。これが為に実施例1ではG
o磁性層の粒子がBi酸化物により細分化され、その結
果電磁変換特性におけるノイズが低減し、S/N比が向
上する。従って、本発明の′h膜型磁気記録媒体におい
てその磁性層の非磁性基体側に近い領域(r)における
非磁性金属原子と酸素原子との厚み方向の濃度分布を相
似とする理由がごごにある。
に考えられる。放冷時の真空チャンバー内の残留酸素濃
度は比較例1の方がArガス置換効果により低くなり、
テープの冷却時における酸素の影響が少ない。他方、実
施例1では残留酸素が磁性層に吸着し、磁性層内部に拡
散し、酸素との親和力がCoより大きいB111lJの
一部が優先的に酸化される。これが為に実施例1ではG
o磁性層の粒子がBi酸化物により細分化され、その結
果電磁変換特性におけるノイズが低減し、S/N比が向
上する。従って、本発明の′h膜型磁気記録媒体におい
てその磁性層の非磁性基体側に近い領域(r)における
非磁性金属原子と酸素原子との厚み方向の濃度分布を相
似とする理由がごごにある。
尚、非磁性下地層としては、旧の他、Sh、 Ga。
Ge、 St及びその合金、金属間化合物等の非磁性金
属を用いることができ、磁性層としてはCo、 Ni+
IFe及びその合金(例えばCo−N1)等を用いる
ことができる。
属を用いることができ、磁性層としてはCo、 Ni+
IFe及びその合金(例えばCo−N1)等を用いる
ことができる。
発明の効果
上述の本発明によれば、基体上に形成した強磁性層内に
非磁性金属が所定の濃度勾配で分布して成る薄膜型磁気
記録媒体において、強磁性1−の基体側の領域での厚み
方向における酸素の濃度分布を非磁性金属のそれと相似
させることにより、強磁性層の粒子が非磁性金属の酸化
物によって細分化される。その結果、この棟の薄膜型磁
気記録媒体において、その磁気特性を低下させることな
く、電磁変換特性におけるノイズを低減し、S/N比を
向上することができる。
非磁性金属が所定の濃度勾配で分布して成る薄膜型磁気
記録媒体において、強磁性1−の基体側の領域での厚み
方向における酸素の濃度分布を非磁性金属のそれと相似
させることにより、強磁性層の粒子が非磁性金属の酸化
物によって細分化される。その結果、この棟の薄膜型磁
気記録媒体において、その磁気特性を低下させることな
く、電磁変換特性におけるノイズを低減し、S/N比を
向上することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に適用される蒸着装置の例を不す構成図
、第2図及び第3図は実施例1と比較例1の磁性層につ
い°Cオージェ分光法で測定した膜厚方向での組成分布
図である。 (2)は真空チャンバー、(3)は金属キャン、(4)
は非磁性基体、+51.16)はリール、(7)は非磁
性金属の蒸着源、(8)は強磁性材の蒸着源である。 第1図 第2図 第3図
、第2図及び第3図は実施例1と比較例1の磁性層につ
い°Cオージェ分光法で測定した膜厚方向での組成分布
図である。 (2)は真空チャンバー、(3)は金属キャン、(4)
は非磁性基体、+51.16)はリール、(7)は非磁
性金属の蒸着源、(8)は強磁性材の蒸着源である。 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 基体上に形成された強磁性層内に非磁性金属が所定の濃
度勾配をもって分布され、該強磁性層の上記基体に近い
領域では厚み方向に関して上記非磁性金属と相僚の濃度
分布を肴する#素が存在することを特徴とするS成型磁
気記録媒体。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59009171A JPS60154325A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | 薄膜型磁気記録媒体 |
CA000472020A CA1235485A (en) | 1984-01-20 | 1985-01-14 | Magnetic recording medium |
NL8500084A NL8500084A (nl) | 1984-01-20 | 1985-01-15 | Magnetisch registratiemedium. |
KR1019850000285A KR930006588B1 (ko) | 1984-01-20 | 1985-01-18 | 자기기록매체 |
GB08501272A GB2153393B (en) | 1984-01-20 | 1985-01-18 | Thin film ferromagnetic layer for magnetic recording media |
FR8500747A FR2558632B1 (fr) | 1984-01-20 | 1985-01-18 | Milieu d'enregistrement magnetique |
DE19853501832 DE3501832A1 (de) | 1984-01-20 | 1985-01-21 | Magnetisches aufzeichnungsmedium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59009171A JPS60154325A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | 薄膜型磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60154325A true JPS60154325A (ja) | 1985-08-14 |
Family
ID=11713135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59009171A Pending JPS60154325A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | 薄膜型磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60154325A (ja) |
-
1984
- 1984-01-20 JP JP59009171A patent/JPS60154325A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4661418A (en) | Magnetic recording medium | |
US4673610A (en) | Magnetic recording medium having iron nitride recording layer | |
JPS63237210A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS63152017A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS60154325A (ja) | 薄膜型磁気記録媒体 | |
KR930006588B1 (ko) | 자기기록매체 | |
JPH01238106A (ja) | 耐食性強磁性薄膜 | |
JPH0475577B2 (ja) | ||
JPH0582652B2 (ja) | ||
JPS60154324A (ja) | 薄膜型磁気記録媒体 | |
JP2605803B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS58180008A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS61120347A (ja) | 磁気記録媒体の製法 | |
JPS6398823A (ja) | 磁気記録媒体およびその製造方法 | |
JP2001143236A (ja) | 磁気記録媒体及びその製造方法 | |
JPH0451888B2 (ja) | ||
JPS6037528B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造法 | |
JPH0473215B2 (ja) | ||
JPH03267363A (ja) | 磁気ヘッドとその製造方法 | |
JPS61229228A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS60140542A (ja) | 磁気記録媒体の製法 | |
JPS6154040A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH07122930B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH01184717A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH0799581B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法及びそれに使用する製造装置 |