JPS60150534A - 電界放出型イオンビ−ム発生装置用液体金属イオン源 - Google Patents
電界放出型イオンビ−ム発生装置用液体金属イオン源Info
- Publication number
- JPS60150534A JPS60150534A JP475284A JP475284A JPS60150534A JP S60150534 A JPS60150534 A JP S60150534A JP 475284 A JP475284 A JP 475284A JP 475284 A JP475284 A JP 475284A JP S60150534 A JPS60150534 A JP S60150534A
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- ion source
- liquid metal
- ternary alloy
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J27/00—Ion beam tubes
- H01J27/02—Ion sources; Ion guns
- H01J27/022—Details
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J27/00—Ion beam tubes
- H01J27/02—Ion sources; Ion guns
- H01J27/26—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field effect ion sources, thermionic ion sources
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ガリウム砒素等の半導体基板結晶にレーザ、発光ダイオ
ード、光検知器などの光デバイス、バイポーラトランジ
スタ、電界効果型トランジスタなどの電子デバイスを形
成する場合、p型、n型又は双方の不純物イオンの注入
が必要であシ、当然のことながらイオン注入工程では、
イオン注入装置のイオン源の取り替え、マスクの位置合
せ等煩雑な作業の繰返しが行われる。一方、最近提案さ
れているサブミクロンのオーダで収束されたイオンビー
ムを用いるマスクレスイオン注入方法ではハードウェア
上の変更を無くシ、すべてソフトウェアでプロセスを制
御することが可能と考えられる。
ード、光検知器などの光デバイス、バイポーラトランジ
スタ、電界効果型トランジスタなどの電子デバイスを形
成する場合、p型、n型又は双方の不純物イオンの注入
が必要であシ、当然のことながらイオン注入工程では、
イオン注入装置のイオン源の取り替え、マスクの位置合
せ等煩雑な作業の繰返しが行われる。一方、最近提案さ
れているサブミクロンのオーダで収束されたイオンビー
ムを用いるマスクレスイオン注入方法ではハードウェア
上の変更を無くシ、すべてソフトウェアでプロセスを制
御することが可能と考えられる。
しかしいずれのイオン注入方法に於ても工程の途中でイ
オン源を交換するよう々場合はイオン発生部とイオン加
速収束系、イオン偏向電極の位置が少しでもずれると、
位置の調整に大変手間を取ることになる。
オン源を交換するよう々場合はイオン発生部とイオン加
速収束系、イオン偏向電極の位置が少しでもずれると、
位置の調整に大変手間を取ることになる。
従って、一つのイオン発生部よりイオン源を交換するこ
となく、p型、n型及びアイソレーションのための不純
物イオンを選択的に発生で′き・hば殆どの集積回路デ
バイス作成工程中でバーjドウエアの変更、調整を行う
ことなく、ソフトウェアの制御のみで同一基板に高集積
化された信頼度の高い光−電子デバイスの製造が容易に
可能となる。
となく、p型、n型及びアイソレーションのための不純
物イオンを選択的に発生で′き・hば殆どの集積回路デ
バイス作成工程中でバーjドウエアの変更、調整を行う
ことなく、ソフトウェアの制御のみで同一基板に高集積
化された信頼度の高い光−電子デバイスの製造が容易に
可能となる。
■−■族化合物半導体基板結晶イオン注入を行うだめの
イオン種としてはこれまで、p型ではBeXn型ではS
iが代表的なものであることが知られておシ、これらの
イオン種はイオン注入において使用され、良好な活性化
率を示している。
イオン種としてはこれまで、p型ではBeXn型ではS
iが代表的なものであることが知られておシ、これらの
イオン種はイオン注入において使用され、良好な活性化
率を示している。
しかし、B61SZを液体金属イオン源に用いる場合、
いずれも融点が高く、蒸気圧も高いため、融点を下げる
目的で麺との共晶合金の形で使われるのが一般的で、こ
れらの共晶合金、)m−Bg。
いずれも融点が高く、蒸気圧も高いため、融点を下げる
目的で麺との共晶合金の形で使われるのが一般的で、こ
れらの共晶合金、)m−Bg。
kb Siを使ってマスクレスのイオン注入が既に一ゴ
特願昭57−405398号にて提案した。
特願昭57−405398号にて提案した。
デバイス間のアイソレーションを完全にするため1ニ、
アイソレーションのための不純物イオン、。−□ この発明の目的は融点が700℃以下であって、p型、
n型及びアイソレーション用不純物イオンを発生するこ
とのできる電界放出型イオンビーム発生装置用液体金属
イオン源を提供することにある。
アイソレーションのための不純物イオン、。−□ この発明の目的は融点が700℃以下であって、p型、
n型及びアイソレーション用不純物イオンを発生するこ
とのできる電界放出型イオンビーム発生装置用液体金属
イオン源を提供することにある。
この発明による液体金属イオン源はAl−8j−物の三
元合金であって、Alと梅の比率は30〜70原子髪・
ニア0〜60原子チであシ、Siは上記Aj −Mgに
対し、8〜16原子チの組成比で構成されていることを
特徴とする。
元合金であって、Alと梅の比率は30〜70原子髪・
ニア0〜60原子チであシ、Siは上記Aj −Mgに
対し、8〜16原子チの組成比で構成されていることを
特徴とする。
上記三元合金のうち、Siは■−■族化合物半導体に対
してn型不純物とな’) 、Mgはp型の不純物となる
。またAlは母体金属の役割を有すると共にマスクレス
イオン注入によるデバイス製造のときはアイソレーショ
ンや電極形成用の不純物として用いられる。
してn型不純物とな’) 、Mgはp型の不純物となる
。またAlは母体金属の役割を有すると共にマスクレス
イオン注入によるデバイス製造のときはアイソレーショ
ンや電極形成用の不純物として用いられる。
第1図[有]はAl−M、7合金の組成比と融点の関係
−する。またS<は陶と合金を形成した場合、第1原子
チ含有したときに融点が600℃以下の合金が形成する
。
−する。またS<は陶と合金を形成した場合、第1原子
チ含有したときに融点が600℃以下の合金が形成する
。
上記のグラフよシ、融点が700℃以下のAl −Mg
−Si合金を得るには、Atに対し、Siが20原子
チの範囲の添加量であシ、Mgに対して約5原子チ添加
できることになるので、Siの添加量をAlに対する添
加量と均に対する添加量の許容鏡囲内での合計の半分の
範囲内ということになる。
−Si合金を得るには、Atに対し、Siが20原子
チの範囲の添加量であシ、Mgに対して約5原子チ添加
できることになるので、Siの添加量をAlに対する添
加量と均に対する添加量の許容鏡囲内での合計の半分の
範囲内ということになる。
例えば、等原子量のAj−M17合金にSiの添加量は
、Alに対して20原子チの範囲であ”) 、Mgに対
して3原子チであるので、11〜12原子チということ
になる。
、Alに対して20原子チの範囲であ”) 、Mgに対
して3原子チであるので、11〜12原子チということ
になる。
しかし、実際にはAl−Mg合金自体の融点は第1図囚
に示すように450℃まで下がる。
に示すように450℃まで下がる。
そこで、下表の如く30こ70.50 : 50.70
:30原子チと三種の組成比の異なるAt−144合金
次にこの三元合金の製造方法を説明すると、BN等のル
ツボに、アルミニウムとマグネシウムを所定の比率入れ
、真空中で約800℃まで加熱すると、溶融し、AI
Mg合金ができる。この溶融合金にSiを所定量少しづ
つ加えていくと、AtWkt−8iの三元合金ができる
。この溶融合金は温度を700℃以下に下げても溶融状
態を保っておシ、所定の形状に成型、冷却し、液体金属
イオン源とする。
:30原子チと三種の組成比の異なるAt−144合金
次にこの三元合金の製造方法を説明すると、BN等のル
ツボに、アルミニウムとマグネシウムを所定の比率入れ
、真空中で約800℃まで加熱すると、溶融し、AI
Mg合金ができる。この溶融合金にSiを所定量少しづ
つ加えていくと、AtWkt−8iの三元合金ができる
。この溶融合金は温度を700℃以下に下げても溶融状
態を保っておシ、所定の形状に成型、冷却し、液体金属
イオン源とする。
第2図はこの発明の三元合金を液体金属イオン源として
用いて基板結晶にイオンを注入する一実施例を示し、/
は電界放出型イオン発生部であって、エミッタ電極コの
先端付近のリザーバに三元合金3を液体金属イオン源と
して装填する。エミッター電極ユを所定の温度加熱して
り分離器7では混合イオンgより泪的とするイオンのみ
を選択的に分離、放出する。放出さn+目的とするイオ
ンのビームタはイオン収束系/θにて収束され、偏向電
極//によシ基板結晶/ユの所定の位置にイオンを注入
し、パターンの描画を行う。目的とするイオンの注入が
完了したら、質量分離器りに指令信号を送り、次の目的
とするイオンのみを選択的に分離、放出させ、前述と同
様に所定のパターンの描画を行う。
用いて基板結晶にイオンを注入する一実施例を示し、/
は電界放出型イオン発生部であって、エミッタ電極コの
先端付近のリザーバに三元合金3を液体金属イオン源と
して装填する。エミッター電極ユを所定の温度加熱して
り分離器7では混合イオンgより泪的とするイオンのみ
を選択的に分離、放出する。放出さn+目的とするイオ
ンのビームタはイオン収束系/θにて収束され、偏向電
極//によシ基板結晶/ユの所定の位置にイオンを注入
し、パターンの描画を行う。目的とするイオンの注入が
完了したら、質量分離器りに指令信号を送り、次の目的
とするイオンのみを選択的に分離、放出させ、前述と同
様に所定のパターンの描画を行う。
上述の如く、この発明による三元合金を電界放出型イオ
ンビーム発生装置の液体金属イオン源として用いること
によシ、一つのイオン源でn型、p型、アイソレーショ
ン用不純物イオンを発生することができ、従ってイオン
注入工程中にイオン源を取p替えることなく、任意の不
純物イオンを同一基板結晶上に連続注入することができ
且つ形成されたデバイス間のアイソレーションもできる
ので、最近提案されているす成、されることになる。
ンビーム発生装置の液体金属イオン源として用いること
によシ、一つのイオン源でn型、p型、アイソレーショ
ン用不純物イオンを発生することができ、従ってイオン
注入工程中にイオン源を取p替えることなく、任意の不
純物イオンを同一基板結晶上に連続注入することができ
且つ形成されたデバイス間のアイソレーションもできる
ので、最近提案されているす成、されることになる。
S(を122の割合で入れ、真空中にて約800℃に力
汀熱する。この状態で放置すると畠も完全に溶は三元合
金が出来た。650℃まで温度を下げても溶融状態は保
たれていた。
汀熱する。この状態で放置すると畠も完全に溶は三元合
金が出来た。650℃まで温度を下げても溶融状態は保
たれていた。
この三元合金を、第2図に示した如き構造のイオンビー
ム発生装置のエミッタ電極の周りに液体金属イオン源と
して装填しエミッタ電極を650℃〜700℃に加熱し
、エミッタ電極と引き出し電極間に6〜8KVを印加す
ることによシ、Al−8i −Mg イオンビームが電
極先端よp放出された。
ム発生装置のエミッタ電極の周りに液体金属イオン源と
して装填しエミッタ電極を650℃〜700℃に加熱し
、エミッタ電極と引き出し電極間に6〜8KVを印加す
ることによシ、Al−8i −Mg イオンビームが電
極先端よp放出された。
この放出された混合イオンビームは質量分離器を制御す
ることによシ、目的とする元素のイオンビームのみ選択
的に分離し、基板へ導ひくことが出来た。
ることによシ、目的とする元素のイオンビームのみ選択
的に分離し、基板へ導ひくことが出来た。
第1図(4)−C)はそれぞれAJ −M、g XMg
= S i 。 −Si合金の組成比と融点の関係を示すグラフ2図はイ
オン注入装置の一実施例を示す概略成因である。 /・・・電界放電型イオン発生部、コ・・・エミッタ電
極、3・・・液体金属イオン源、S・・・混合イオンビ
ーム、り・・・質量分離器、9・・・選択イオンビーム
/2・・・基板結晶。
= S i 。 −Si合金の組成比と融点の関係を示すグラフ2図はイ
オン注入装置の一実施例を示す概略成因である。 /・・・電界放電型イオン発生部、コ・・・エミッタ電
極、3・・・液体金属イオン源、S・・・混合イオンビ
ーム、り・・・質量分離器、9・・・選択イオンビーム
/2・・・基板結晶。
Claims (1)
- Al−81−MQの三元合金であって、AlとMQの比
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP475284A JPS60150534A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 電界放出型イオンビ−ム発生装置用液体金属イオン源 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP475284A JPS60150534A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 電界放出型イオンビ−ム発生装置用液体金属イオン源 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60150534A true JPS60150534A (ja) | 1985-08-08 |
JPH0358130B2 JPH0358130B2 (ja) | 1991-09-04 |
Family
ID=11592638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP475284A Granted JPS60150534A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 電界放出型イオンビ−ム発生装置用液体金属イオン源 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60150534A (ja) |
-
1984
- 1984-01-17 JP JP475284A patent/JPS60150534A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0358130B2 (ja) | 1991-09-04 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |