JPS60147457A - 帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60147457A JPS60147457A JP375084A JP375084A JPS60147457A JP S60147457 A JPS60147457 A JP S60147457A JP 375084 A JP375084 A JP 375084A JP 375084 A JP375084 A JP 375084A JP S60147457 A JPS60147457 A JP S60147457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyphenylene ether
- resin
- composition
- ether resin
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、帯電の防止されたポリフェニレンエーテル系
樹脂組成物に関する。更に詳しくはアルギルスルフオン
酸ナトリウムを配合シてなる帯電の防止されたポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に関する。更に詳しくはアルギルスルフオン
酸ナトリウムを配合シてなる帯電の防止されたポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテル系樹脂は、米国特許第5506
874号、第5506875号、第5257557号、
第5257558号および第4011200号各明細書
、あるいは特開昭50−126800号公報等種々の公
知文献に教示されている公知のエンジニアリングプラス
チックである。
874号、第5506875号、第5257557号、
第5257558号および第4011200号各明細書
、あるいは特開昭50−126800号公報等種々の公
知文献に教示されている公知のエンジニアリングプラス
チックである。
ポリフェニレンエーテル系樹脂は耐熱性に優れた樹脂で
あるが、それだけに高温での押出および成形加工が必要
であり、高温での押出および成形加工はポリフェニレン
エーテル系樹脂の劣化を招き、その結果ボ、リフエニレ
ンエーテル系樹脂が本来備えている優れた性能を損うこ
とになる。この欠点を改、善する方法として、米国特許
第5585455号明細書にはポリフェニレンエーテル
とポリスチレン樹脂とを含有する樹脂組成物が開示され
ている。ポリフェニレンエーテル系樹脂の第二番目の欠
点として、耐衝撃性の低いことが挙げられる。前記ポリ
スチレン樹脂としてゴム変性ポリスチレン(耐衝撃性ポ
リスチレン)を使用すれば、ある程度耐衝撃性は向上す
る。しかし、これだけでは充分でないので、たとえば米
国特許第5660551号、第5994856号、第4
259675号および第4、.42265明細明細書に
は、更にエラストマーを用いて耐衝撃性を向上させる技
術が開示されている。
あるが、それだけに高温での押出および成形加工が必要
であり、高温での押出および成形加工はポリフェニレン
エーテル系樹脂の劣化を招き、その結果ボ、リフエニレ
ンエーテル系樹脂が本来備えている優れた性能を損うこ
とになる。この欠点を改、善する方法として、米国特許
第5585455号明細書にはポリフェニレンエーテル
とポリスチレン樹脂とを含有する樹脂組成物が開示され
ている。ポリフェニレンエーテル系樹脂の第二番目の欠
点として、耐衝撃性の低いことが挙げられる。前記ポリ
スチレン樹脂としてゴム変性ポリスチレン(耐衝撃性ポ
リスチレン)を使用すれば、ある程度耐衝撃性は向上す
る。しかし、これだけでは充分でないので、たとえば米
国特許第5660551号、第5994856号、第4
259675号および第4、.42265明細明細書に
は、更にエラストマーを用いて耐衝撃性を向上させる技
術が開示されている。
ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンエーテ
ル系樹脂とポリスチレン樹脂とのブレンド物、あるいは
ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリスチレン樹脂とエ
ラストマーとのブレンド物は、いずれも優れた電気絶縁
性を持つ。
ル系樹脂とポリスチレン樹脂とのブレンド物、あるいは
ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリスチレン樹脂とエ
ラストマーとのブレンド物は、いずれも優れた電気絶縁
性を持つ。
したがって、電気絶縁性が要求される分野ではその特徴
が遺憾なく発揮されている。しかし、電気絶縁性が要求
されない分野では、逆に帯電性が、問題となり、種々の
トラブル、たとえば、I)静電気のスパーク等による人
体への傷害、11)製品同志が吸着または反発して、不
揃b;になり不”良品の原因となる。 1li) 集塵
による製品の汚染が生じる、1ill)他物の吸着によ
、るトラブルが生じる、等の原因となることがある。し
たがって、電気絶線性が要求されない分野ではむしろ電
気絶縁性を低下させることが望まれる。
が遺憾なく発揮されている。しかし、電気絶縁性が要求
されない分野では、逆に帯電性が、問題となり、種々の
トラブル、たとえば、I)静電気のスパーク等による人
体への傷害、11)製品同志が吸着または反発して、不
揃b;になり不”良品の原因となる。 1li) 集塵
による製品の汚染が生じる、1ill)他物の吸着によ
、るトラブルが生じる、等の原因となることがある。し
たがって、電気絶線性が要求されない分野ではむしろ電
気絶縁性を低下させることが望まれる。
ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の電気絶縁性を低
下させる公知技術としては、たとえば米国鼻許第412
5475号明細書にはトリ、 エタノールアミンとトル
エンスルフォン酸とラウリル硫酸ソーダの混合物を配合
することが、米国特許第4541882号明細書にはス
チレノー7リルアルプール共重合体第ア二オイ重合で製
造されるポリエチレンオキサイド、あるいはこれらの混
合物を配合する仁とが、そして、米国特許第45840
65号明細書には特殊な四級アミン塩とポリエチレング
リコールエステルとを配合することが、それぞれ教示さ
れている。しかし、ここで得られる樹脂組成物の帯電防
止性能は、実用に供せられるには不十分であるか、ある
いは配合される化合物そのものの耐熱性が充分ではない
ため実用的には使用できない。
下させる公知技術としては、たとえば米国鼻許第412
5475号明細書にはトリ、 エタノールアミンとトル
エンスルフォン酸とラウリル硫酸ソーダの混合物を配合
することが、米国特許第4541882号明細書にはス
チレノー7リルアルプール共重合体第ア二オイ重合で製
造されるポリエチレンオキサイド、あるいはこれらの混
合物を配合する仁とが、そして、米国特許第45840
65号明細書には特殊な四級アミン塩とポリエチレング
リコールエステルとを配合することが、それぞれ教示さ
れている。しかし、ここで得られる樹脂組成物の帯電防
止性能は、実用に供せられるには不十分であるか、ある
いは配合される化合物そのものの耐熱性が充分ではない
ため実用的には使用できない。
化合物の添加により樹脂成形品の帯電防止性 2能が向
上する理由として−1、成形後、当該化合物が成形品の
表面に移行し、表面に導電層を形成することが挙げられ
ている。したがって、成形品内部から表面への添加化合
物の移動速度が帯電防止性能に大きく関係することにな
る。添加化合物の成形品表面への移行に関与する因子と
しては、樹脂と添加化合物との相溶様、樹脂の分子構造
、樹脂のガラス転移温度等がある。
上する理由として−1、成形後、当該化合物が成形品の
表面に移行し、表面に導電層を形成することが挙げられ
ている。したがって、成形品内部から表面への添加化合
物の移動速度が帯電防止性能に大きく関係することにな
る。添加化合物の成形品表面への移行に関与する因子と
しては、樹脂と添加化合物との相溶様、樹脂の分子構造
、樹脂のガラス転移温度等がある。
これらが適度にバランスした時、実用性のある帯電防止
性能が達成される。
性能が達成される。
本発明者らは、実用に供せられる程の帯電防止性能をポ
リフェニレンエーテル系樹脂組成物に賦与し、且つ耐熱
性に□優れていてポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
の成形加工時にも加熱罠よる変質がない化合物を見出す
べく鋭意検討を進めた結果、アルキルスルフオン酸ナト
リウムが所期の効果を示すことを見出し、本発明を完成
した。
リフェニレンエーテル系樹脂組成物に賦与し、且つ耐熱
性に□優れていてポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
の成形加工時にも加熱罠よる変質がない化合物を見出す
べく鋭意検討を進めた結果、アルキルスルフオン酸ナト
リウムが所期の効果を示すことを見出し、本発明を完成
した。
すなわち、本発明は、ポリフェニレンエーテル系樹脂と
ビニル芳香族炭化水素樹脂からなる樹脂組成物に、アル
キルスにフオンiナトリウムを配合してなる帯電の防止
されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物である。
ビニル芳香族炭化水素樹脂からなる樹脂組成物に、アル
キルスにフオンiナトリウムを配合してなる帯電の防止
されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物である。
本発明の組成物において、帯電防止性を付与するために
用いられるアルキルスルフオン酸ナトリウムとは、一般
式 R8(CNa(ここで、Rは炭素数6乃至30のア
ルキル基を意味スる。)で表わされる化合物である。こ
の化合物は、たとえば、パテフィンのクロースルフォン
化反応(Reed反応)や塩素化炭化水素と亜硫酸塩と
の反応(Strecker反応)Kよって合成される。
用いられるアルキルスルフオン酸ナトリウムとは、一般
式 R8(CNa(ここで、Rは炭素数6乃至30のア
ルキル基を意味スる。)で表わされる化合物である。こ
の化合物は、たとえば、パテフィンのクロースルフォン
化反応(Reed反応)や塩素化炭化水素と亜硫酸塩と
の反応(Strecker反応)Kよって合成される。
上記アルキル基を具体的に例示すれば、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシ
ル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オク
タデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイフ
シル基、トスシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ベンタコシル基、ヘキサンシル基、ヘプタデシル基、オ
フタフシル基、ノナデシル基、トリアコンチル基等を挙
げることができ、これらのアルキル基は直鎖状であって
も分岐していても差し支えはない。アルキルスルフオン
酸ナトリウム線、単独で用いても、混合物であってもよ
い。本発明の組成物におけるアルキルスル樹脂組成物
100重量部に対して0.5〜10重量部、好ましくは
1〜7重量部、特に好ましくは2〜5重量部の範囲で適
宜選定される。
プチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシ
ル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オク
タデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイフ
シル基、トスシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ベンタコシル基、ヘキサンシル基、ヘプタデシル基、オ
フタフシル基、ノナデシル基、トリアコンチル基等を挙
げることができ、これらのアルキル基は直鎖状であって
も分岐していても差し支えはない。アルキルスルフオン
酸ナトリウム線、単独で用いても、混合物であってもよ
い。本発明の組成物におけるアルキルスル樹脂組成物
100重量部に対して0.5〜10重量部、好ましくは
1〜7重量部、特に好ましくは2〜5重量部の範囲で適
宜選定される。
上記アルキルスルフオン酸ナトリウムの配合量が0.5
重量部を下廻ると、所望の帯電防止性能は得られず、1
0重量部を1廻ると、前記樹脂組成物本来の性能が損わ
れる。本発明で用いられるフルキルスルフオン酸ナトリ
ウムは、トルエンスルフオン酸ナトリウムで代表される
アルキルベンゼンスルフォン酸金i塩に比べて、上記樹
脂組成物の樹脂マトリックスとの親和性に劣り、ために
成形品の表面への移行が大きく、それだけ帯電防止性能
の賦与に効果的に作用するのである。
重量部を下廻ると、所望の帯電防止性能は得られず、1
0重量部を1廻ると、前記樹脂組成物本来の性能が損わ
れる。本発明で用いられるフルキルスルフオン酸ナトリ
ウムは、トルエンスルフオン酸ナトリウムで代表される
アルキルベンゼンスルフォン酸金i塩に比べて、上記樹
脂組成物の樹脂マトリックスとの親和性に劣り、ために
成形品の表面への移行が大きく、それだけ帯電防止性能
の賦与に効果的に作用するのである。
本発明の組成物において用いられるポリフェニレンエー
テル系樹脂とは、一般式(1)で示される単環式フェノ
ールの一種以上な重縮合して得られるポリフェニレンエ
ーテル;このボリフエ(ここに、Rtは炭素数1〜3の
低級アルキル基、R2およびR5は水素原子または炭素
数1〜3の低級アルキル基であり、水酸基の少なくとも
一方のオルト位には必ず低級アルキル置換基が存在しな
ければならない。)ニレンエーテルにビニル芳香族化合
物をグラフト重合して得られる根幹にポリフェニレンエ
ーテルを有するグラフト共重合体を意味する。このポリ
フェニレンエーテルは、単独重合体であっても共重合体
であってもよい。
テル系樹脂とは、一般式(1)で示される単環式フェノ
ールの一種以上な重縮合して得られるポリフェニレンエ
ーテル;このボリフエ(ここに、Rtは炭素数1〜3の
低級アルキル基、R2およびR5は水素原子または炭素
数1〜3の低級アルキル基であり、水酸基の少なくとも
一方のオルト位には必ず低級アルキル置換基が存在しな
ければならない。)ニレンエーテルにビニル芳香族化合
物をグラフト重合して得られる根幹にポリフェニレンエ
ーテルを有するグラフト共重合体を意味する。このポリ
フェニレンエーテルは、単独重合体であっても共重合体
であってもよい。
前記一般式(1)で示される単環式フェノールと 2し
ては、例えば、2,6−ジメチルフェノール、2.6−
ジエチルフェノール、2,6−ジプpピルフエノール、
2−メチル−6−エチルフェノール、2−メチル−6−
プロピルフェノール、2−エチル−6−プロピルフェノ
ール、m−クレゾール、2.6−ジメチルフェノール、
2゜6−ジエチルフェノール、2.6−ジプロピルフェ
ノール、2−メチル−3−エチルフェノール、2−メチ
ル−5−プロピルフェノール、2−エチル−6−メチル
フェノール、2−エチル−3−プロピルフェノール、2
−プロピル−5、−メチルフェノール、2−プロピル−
6−エチルフェノール、2 T 5 : 6 )’ジメ
チルフェノール、2,5. 6−)ジメチルフェノール
、215.6−)ジプロピルフェノール、2.6−シメ
チルー5−エチル−フェノール、2,6−シメチルー5
−プロピルフェノール等が挙げられる。そして、これら
のフェノールの一種以上の重縮合により得られるポリフ
ェニレンエーテルとしては、例えば、ポリ(2,6−ジ
メチル=1.4−)ユニしン)エーテIし、ポリ(2,
6−シエチルー1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(
2,6−ジプpピル−1,4−7エニレン)エーテル、
ポリ(2−メチル−6−ニチルー1,4−)ユニしン)
エーテIし、ポリ (2−メチフレー6−プ=ピルー1
.4−フエニレン)エーテル、ポリ(2−エチル−6−
プロピル−1,4−フェニレン)エーテル、2.6−シ
メチルフエノール/2,5.6−ドリメチルフエ/−ル
共重合体、2 、6−シメチルフエノール/2,5.6
一ト11エチルフエノール共重合体、2.6−ジエチル
フェノール/2,5./l−)リメチルフェノール共重
合体、2,6−ジプロビルフエノール/2,5.6−)
リメチルフェノール共重合体、ポリ(2,6−シメチル
ー1゜4−)ユニしン)エーテルにスチレンをグラフト
重合したグラフト共重合体、2,6−シメチルフエノー
ル/2,5.6−ドリメチルフエノール共重合体にスチ
レンをグラフト重合したグラフト共重合体等が挙げられ
る。特に、ポリ(2,6−シメチルー1,4−7エニレ
ン)エーテル、2.6−シメチルフエノール/2,6゜
6−ドリメチルフエノール共重合体および前二者にそれ
ぞれスチレンをグラフト重合したグラフト共重合体が本
発明に用いるポリフェニレンエーテル系樹脂として好ま
しいものである。
ては、例えば、2,6−ジメチルフェノール、2.6−
ジエチルフェノール、2,6−ジプpピルフエノール、
2−メチル−6−エチルフェノール、2−メチル−6−
プロピルフェノール、2−エチル−6−プロピルフェノ
ール、m−クレゾール、2.6−ジメチルフェノール、
2゜6−ジエチルフェノール、2.6−ジプロピルフェ
ノール、2−メチル−3−エチルフェノール、2−メチ
ル−5−プロピルフェノール、2−エチル−6−メチル
フェノール、2−エチル−3−プロピルフェノール、2
−プロピル−5、−メチルフェノール、2−プロピル−
6−エチルフェノール、2 T 5 : 6 )’ジメ
チルフェノール、2,5. 6−)ジメチルフェノール
、215.6−)ジプロピルフェノール、2.6−シメ
チルー5−エチル−フェノール、2,6−シメチルー5
−プロピルフェノール等が挙げられる。そして、これら
のフェノールの一種以上の重縮合により得られるポリフ
ェニレンエーテルとしては、例えば、ポリ(2,6−ジ
メチル=1.4−)ユニしン)エーテIし、ポリ(2,
6−シエチルー1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(
2,6−ジプpピル−1,4−7エニレン)エーテル、
ポリ(2−メチル−6−ニチルー1,4−)ユニしン)
エーテIし、ポリ (2−メチフレー6−プ=ピルー1
.4−フエニレン)エーテル、ポリ(2−エチル−6−
プロピル−1,4−フェニレン)エーテル、2.6−シ
メチルフエノール/2,5.6−ドリメチルフエ/−ル
共重合体、2 、6−シメチルフエノール/2,5.6
一ト11エチルフエノール共重合体、2.6−ジエチル
フェノール/2,5./l−)リメチルフェノール共重
合体、2,6−ジプロビルフエノール/2,5.6−)
リメチルフェノール共重合体、ポリ(2,6−シメチル
ー1゜4−)ユニしン)エーテルにスチレンをグラフト
重合したグラフト共重合体、2,6−シメチルフエノー
ル/2,5.6−ドリメチルフエノール共重合体にスチ
レンをグラフト重合したグラフト共重合体等が挙げられ
る。特に、ポリ(2,6−シメチルー1,4−7エニレ
ン)エーテル、2.6−シメチルフエノール/2,6゜
6−ドリメチルフエノール共重合体および前二者にそれ
ぞれスチレンをグラフト重合したグラフト共重合体が本
発明に用いるポリフェニレンエーテル系樹脂として好ま
しいものである。
本発明の組成物において用いられるビニル芳香族炭化水
素樹脂とは、下記一般式(幻で示される繰り返し構造単
位を、その重合体中に少なくとも25重i%以上有する
樹脂であり、例えば4 に仁に、R4は水素原子又は低級アルキル2はハロゲン
原子又は低級フルキル基を示し、pは0または1〜3の
正の整数である。)ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレ
ン( M 衝II性ポリスチンン)、ポリ−p−メチル
スチレン、ゴム変性ポリ−p−メチルスチレン、スチレ
ン−ブタジェンコポリマー、スチレン−ブタジェン−7
クリロニトリルコポリマー、スチレン−アクリル酸ゴム
−7クリpニトリルコポリマー、スチレン−α−メチル
スチレンコポリマー、スチレン・ブタジェン・ブロック
コポリマー等が挙げられ、これらは2種以上を混合して
用し・てもよい。
素樹脂とは、下記一般式(幻で示される繰り返し構造単
位を、その重合体中に少なくとも25重i%以上有する
樹脂であり、例えば4 に仁に、R4は水素原子又は低級アルキル2はハロゲン
原子又は低級フルキル基を示し、pは0または1〜3の
正の整数である。)ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレ
ン( M 衝II性ポリスチンン)、ポリ−p−メチル
スチレン、ゴム変性ポリ−p−メチルスチレン、スチレ
ン−ブタジェンコポリマー、スチレン−ブタジェン−7
クリロニトリルコポリマー、スチレン−アクリル酸ゴム
−7クリpニトリルコポリマー、スチレン−α−メチル
スチレンコポリマー、スチレン・ブタジェン・ブロック
コポリマー等が挙げられ、これらは2種以上を混合して
用し・てもよい。
本発明の組成物において、ポリフェニレンエーテル系樹
脂とビニル芳香族炭化水素樹1@と力・らなる樹脂組成
物は、前者が5〜95重j1%、好ましくは10〜90
重量%、特に好ましくは60〜70重量%の範囲の割合
で占める。
脂とビニル芳香族炭化水素樹1@と力・らなる樹脂組成
物は、前者が5〜95重j1%、好ましくは10〜90
重量%、特に好ましくは60〜70重量%の範囲の割合
で占める。
本発明の組成物には、前記の成分以外にポリフェニレン
エーテル系樹脂組成物に一般的に使用し得る各種エラス
トマーあるいは各種添加剤を添加し得る。
エーテル系樹脂組成物に一般的に使用し得る各種エラス
トマーあるいは各種添加剤を添加し得る。
前記エラストマー成分とは、一般的な意味でのz 9
X ) マーであり、例えばA. V. Tobols
ky著″Properties and Struct
ures of Poly−mers″( John
Wiley &. Sons, Inc. 、 196
o 7年)71〜78ページに採用された定義を引用で
き、エラストマーとは常温に於けるヤング率が10 〜
10 dynefa/m (0.1〜1020klJ/
cWL=)である重合体を意味する。エラストマーの具
体例としては、A−B−A′製型エラストマーブロック
共重合体、ポリブタジェン部分の二重結合が水添された
p.−s−x型エラストマー状ブロック共重合偉、ポリ
ブタジェン、ポリイソプレン、ポリベンタナマー、ジエ
ン化合物とビニル芳香族化合物との共重合体、ニトリル
ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ジエン共ffi合体1.ppM)、チオロール
ゴム、ポリスルフィドゴム、アクリル酸ゴム、ポリウレ
タンゴム、ブチルゴムとポリエチレンとのグラフト物、
ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、
等が挙げられる。とりわけ、p.−B−s型エラストマ
ー状ブーツク共重合体が望ましい。このブロック共重合
体の末端ブロックAおよびNは重合されたビニル系芳香
族炭化水素ブロックであり、Bは重合された共役ジエン
ブリックあるいは二重結合の大部分が水添された共役ジ
エンブロックであり、Bブロックの分子量はAおよびN
ブロックの組み合わされた分子量よりも大であることが
望ましい。末端ブリックAおよびNは同一でも異なって
もよく、かつ該ブロックは、芳香族部分が単環でも多環
でもよいビニル芳香族化合物から誘導された熱可塑性単
独重合体または共重合体である。かかるビニル芳香族化
合物の例は、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、ビニフレキシレン、エチルビニルキシレン、ビ
ニフレナフタレンおよびそれらの混合物が挙げられる。
X ) マーであり、例えばA. V. Tobols
ky著″Properties and Struct
ures of Poly−mers″( John
Wiley &. Sons, Inc. 、 196
o 7年)71〜78ページに採用された定義を引用で
き、エラストマーとは常温に於けるヤング率が10 〜
10 dynefa/m (0.1〜1020klJ/
cWL=)である重合体を意味する。エラストマーの具
体例としては、A−B−A′製型エラストマーブロック
共重合体、ポリブタジェン部分の二重結合が水添された
p.−s−x型エラストマー状ブロック共重合偉、ポリ
ブタジェン、ポリイソプレン、ポリベンタナマー、ジエ
ン化合物とビニル芳香族化合物との共重合体、ニトリル
ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ジエン共ffi合体1.ppM)、チオロール
ゴム、ポリスルフィドゴム、アクリル酸ゴム、ポリウレ
タンゴム、ブチルゴムとポリエチレンとのグラフト物、
ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、
等が挙げられる。とりわけ、p.−B−s型エラストマ
ー状ブーツク共重合体が望ましい。このブロック共重合
体の末端ブロックAおよびNは重合されたビニル系芳香
族炭化水素ブロックであり、Bは重合された共役ジエン
ブリックあるいは二重結合の大部分が水添された共役ジ
エンブロックであり、Bブロックの分子量はAおよびN
ブロックの組み合わされた分子量よりも大であることが
望ましい。末端ブリックAおよびNは同一でも異なって
もよく、かつ該ブロックは、芳香族部分が単環でも多環
でもよいビニル芳香族化合物から誘導された熱可塑性単
独重合体または共重合体である。かかるビニル芳香族化
合物の例は、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、ビニフレキシレン、エチルビニルキシレン、ビ
ニフレナフタレンおよびそれらの混合物が挙げられる。
中央ブロックBは、共役ジエン系炭化水素、たとえば1
,3−ブタジェン、2、5−ジメチルブタジェン、イン
ブレンおよび1,6−ペンタジェンおよびそれらの混合
物から誘導されたエラストマー状重合体である。
,3−ブタジェン、2、5−ジメチルブタジェン、イン
ブレンおよび1,6−ペンタジェンおよびそれらの混合
物から誘導されたエラストマー状重合体である。
各末端ブリックAおよびRの分子mは好ましくは約2,
000〜約100,000の範囲であり、一方中央ブp
ツクBの分子量は好ましくは約25,000〜約1,0
00,000の範囲である。これらのエラストマーの添
加量は、所望の耐衝撃性の程度によって変えられ、通常
樹脂成分全量中1重量%以上の量で選ばれる。
000〜約100,000の範囲であり、一方中央ブp
ツクBの分子量は好ましくは約25,000〜約1,0
00,000の範囲である。これらのエラストマーの添
加量は、所望の耐衝撃性の程度によって変えられ、通常
樹脂成分全量中1重量%以上の量で選ばれる。
各種添加剤としては、たとえば、立体障害性フェノール
、有機フォスファイト、フォスファイト、フオスフオナ
ス酸、環状フォスファイト、ヒドラジン誘導体、アミン
誘4体、カーバメイト誘導体、チオエーテル、フォスフ
ォリツクトリアミド、ベンズイミダゾールM jM 体
、金属の硫化物等の安定剤:ベンゾ)IIアゾール誘導
体、ベンゾフェノン誘導体、サリシシート誘心体、立体
障害性アミン、しゆう酸ジアミド誘導体、有機ニッケル
錯体等の紫外線吸収剤;ポリエチレンワックスあるいは
ポリブービレ/ワックス等に代表される滑剤としてのオ
レフィンワックス;トリフェニルフォスフェート、イン
プロピルフェノールとフェノールとの混合物より製造さ
れたフォスフェートあるいはトリクレジル7オスフエー
トに代表されるフォスフニー)系M撚回塑剤;デカブロ
モビフェニル、ペンタプロモト′ルエン、臭素化ポリス
チレン、臭素化ポリフェニレンエーテルあるいはデヵブ
ーモピフェニルエーテル等に代表される臭素系難燃剤;
酸化チタンあるいは酸化亜鉛等圧代表される顔料;ガラ
ス繊維、アスベスト、ウオラストナイト、マイカあるい
はタルク等に代表される無機充填材;炭素繊維に代表さ
れる有機充填材等が挙げられる。これらの添加量は化合
物によって異なるが、本発明の組成物の耐熱性を損なわ
ない範囲でなければならない。
、有機フォスファイト、フォスファイト、フオスフオナ
ス酸、環状フォスファイト、ヒドラジン誘導体、アミン
誘4体、カーバメイト誘導体、チオエーテル、フォスフ
ォリツクトリアミド、ベンズイミダゾールM jM 体
、金属の硫化物等の安定剤:ベンゾ)IIアゾール誘導
体、ベンゾフェノン誘導体、サリシシート誘心体、立体
障害性アミン、しゆう酸ジアミド誘導体、有機ニッケル
錯体等の紫外線吸収剤;ポリエチレンワックスあるいは
ポリブービレ/ワックス等に代表される滑剤としてのオ
レフィンワックス;トリフェニルフォスフェート、イン
プロピルフェノールとフェノールとの混合物より製造さ
れたフォスフェートあるいはトリクレジル7オスフエー
トに代表されるフォスフニー)系M撚回塑剤;デカブロ
モビフェニル、ペンタプロモト′ルエン、臭素化ポリス
チレン、臭素化ポリフェニレンエーテルあるいはデヵブ
ーモピフェニルエーテル等に代表される臭素系難燃剤;
酸化チタンあるいは酸化亜鉛等圧代表される顔料;ガラ
ス繊維、アスベスト、ウオラストナイト、マイカあるい
はタルク等に代表される無機充填材;炭素繊維に代表さ
れる有機充填材等が挙げられる。これらの添加量は化合
物によって異なるが、本発明の組成物の耐熱性を損なわ
ない範囲でなければならない。
以下、実施例および比較例により本発明の組成物を具体
的に説明するが、部数および%は、特別のことわりがな
い限り重量基準で表わされている。
的に説明するが、部数および%は、特別のことわりがな
い限り重量基準で表わされている。
実施例1〜5および比較例1
固有粘度 0.52d4/g (25℃、クロロホルム
中)の2.6−シメチルフエノール/2゜5.6−)!
+メチルフーノール共重合体(後者rの割合は5モル9
6”160部、耐衝撃性ポリスチレン(25℃、クロロ
ホルムを溶媒として測定されたポリスチレンマトリック
スの固有粘度0 、89 d4/g 、メチルエチルケ
トンを溶媒としてめられたゲル含有量 16.5%)
57部、ポリスチレン−ポリブタジェン−ポリスチレン
ブーツク共重合体(ポリスチレン部分とポリブタジェン
部分との重量比が60/70であり、かつ当該共重合体
の20%トルエン溶液のブルックフィールドモデルRV
T粘度計を用いて25℃で測定された粘度が1sooc
ps)2部、エチレン−プロピレン共重合体(デカリン
を溶媒として濃度 0.1g/100#/1温度165
℃で測定された還元比粘度 2.0、ガラス転移点 −
49℃) 1部、アルキルスル7オン酸ナトリウム混合
物(主成分が炭素数14であり、炭素数12乃至17の
アル中ル混合物のスルフオン酸ナトリウム、三洋化成工
業株式会社より「ケミスタット5053Jなる商品名で
市販されている) 5部、トリフェニル7オス7エート
乙部、酸化チタン(ルチル型結晶構造を有し、粒子径
0.5〜0・5μ)7部、水添化ビスフェノールAフ
ォスファイト樹脂 0.4部および2.z−メチレン−
ビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)
0.6部をヘンシェルミ中す−を用いて混合した。得ら
れた混合、物をシリンダーの最高温度が290℃に設定
されたAS−50型二軸押出機(中釜機械製作所製)に
て押し出してペレット化し、次いでシリンダーの最高温
度が280℃に設定された5J−55B型射出成形機(
各機製作所製)を用いて射出圧力 1050に9/cR
・ ゛なる条件下に直径 10cIn1厚さ 1/8″
の円板を成形した。この円板より4aaX4c+aのプ
レートを作成し、以下の様な条件で帯電圧減衰時間を測
定した(実施例1)。結果は表1に示す。
中)の2.6−シメチルフエノール/2゜5.6−)!
+メチルフーノール共重合体(後者rの割合は5モル9
6”160部、耐衝撃性ポリスチレン(25℃、クロロ
ホルムを溶媒として測定されたポリスチレンマトリック
スの固有粘度0 、89 d4/g 、メチルエチルケ
トンを溶媒としてめられたゲル含有量 16.5%)
57部、ポリスチレン−ポリブタジェン−ポリスチレン
ブーツク共重合体(ポリスチレン部分とポリブタジェン
部分との重量比が60/70であり、かつ当該共重合体
の20%トルエン溶液のブルックフィールドモデルRV
T粘度計を用いて25℃で測定された粘度が1sooc
ps)2部、エチレン−プロピレン共重合体(デカリン
を溶媒として濃度 0.1g/100#/1温度165
℃で測定された還元比粘度 2.0、ガラス転移点 −
49℃) 1部、アルキルスル7オン酸ナトリウム混合
物(主成分が炭素数14であり、炭素数12乃至17の
アル中ル混合物のスルフオン酸ナトリウム、三洋化成工
業株式会社より「ケミスタット5053Jなる商品名で
市販されている) 5部、トリフェニル7オス7エート
乙部、酸化チタン(ルチル型結晶構造を有し、粒子径
0.5〜0・5μ)7部、水添化ビスフェノールAフ
ォスファイト樹脂 0.4部および2.z−メチレン−
ビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)
0.6部をヘンシェルミ中す−を用いて混合した。得ら
れた混合、物をシリンダーの最高温度が290℃に設定
されたAS−50型二軸押出機(中釜機械製作所製)に
て押し出してペレット化し、次いでシリンダーの最高温
度が280℃に設定された5J−55B型射出成形機(
各機製作所製)を用いて射出圧力 1050に9/cR
・ ゛なる条件下に直径 10cIn1厚さ 1/8″
の円板を成形した。この円板より4aaX4c+aのプ
レートを作成し、以下の様な条件で帯電圧減衰時間を測
定した(実施例1)。結果は表1に示す。
装置tt:rスタティックオネストメーター タイプS
5109J (■宍戸商会〕 電 圧:10kV 電極と試料との距離:10鵡 温 度=25℃ 湿 度ニア296 測定項目:半減期 「ケミスタット5055」を6部に代えて6部使用する
以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し、帯
電圧減衰時間を測定した(実施例2)。
5109J (■宍戸商会〕 電 圧:10kV 電極と試料との距離:10鵡 温 度=25℃ 湿 度ニア296 測定項目:半減期 「ケミスタット5055」を6部に代えて6部使用する
以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し、帯
電圧減衰時間を測定した(実施例2)。
さらに1 「ケミスタット5053Jを6部に代えて1
部使用する以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰
り返し、帯電圧減衰時間を測定した(実施例6)。
部使用する以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰
り返し、帯電圧減衰時間を測定した(実施例6)。
比較のために、[ケミスタツ)5053Jを全く使用し
ない以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し
、帯電圧減衰時間を測定した(比較例1)。
ない以外は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し
、帯電圧減衰時間を測定した(比較例1)。
実施例1〜6および比較例1の測定結果を以下に示す。
以上の結果から明らかな様に、アルキルスルフォン
圧減衰時間が短かくなり、帯電防止性能力を向上してい
ることが判る。
ることが判る。
実施例 4
実施例1において、rケミスタット5 0 5 5Jに
代えてトコシルスルフオン酸ナトリウムを使用する以外
は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し、帯電圧
減衰時間を測定した。1・2秒であった。
代えてトコシルスルフオン酸ナトリウムを使用する以外
は、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返し、帯電圧
減衰時間を測定した。1・2秒であった。
実施例 5
実施例1において、「ケミスタット5 Q 5 5」に
代えてデシルスルフオン酸ナトリウムを使用する以外は
、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返した。帯電圧
減衰時間は0.5秒であつた。
代えてデシルスルフオン酸ナトリウムを使用する以外は
、実施例1と同じ配合で同じ操作を繰り返した。帯電圧
減衰時間は0.5秒であつた。
実施例6および比較例2
固有粘度 o.sod4/g (25℃、クロロホルム
中)のポリ (2.6−シメチルー1,4−フェニレン
)エーテル 42部、実施例1で使用した耐衝撃性ポリ
スチレン 58部、実施例1で使用した[ケミスタット
5055J 5部、実施例1で使用した酸化チタン 7
Filζ、トリス(ノニルフェニル)フォスファイト
0。
中)のポリ (2.6−シメチルー1,4−フェニレン
)エーテル 42部、実施例1で使用した耐衝撃性ポリ
スチレン 58部、実施例1で使用した[ケミスタット
5055J 5部、実施例1で使用した酸化チタン 7
Filζ、トリス(ノニルフェニル)フォスファイト
0。
4部および2.6−ジーtcrt −ブチル−11 −
/L/ゾール 0.6部をヘンシエルミキ→ノー−を用
いて混合した。以下、実施例1と四球にし″(プレート
を作成し、帯電圧減衰時間を?lllI定した(実施例
6)。・ 比較のために、実施例6におり・て、1ケミスタツトs
os5」を使用することな〈実施4YIJ 6の操作を
繰り返し、帯電圧減衰時間を測6した(比較例2)。結
果は次の通りである。
/L/ゾール 0.6部をヘンシエルミキ→ノー−を用
いて混合した。以下、実施例1と四球にし″(プレート
を作成し、帯電圧減衰時間を?lllI定した(実施例
6)。・ 比較のために、実施例6におり・て、1ケミスタツトs
os5」を使用することな〈実施4YIJ 6の操作を
繰り返し、帯電圧減衰時間を測6した(比較例2)。結
果は次の通りである。
実施例6 比較例2
アルキルスルフオン酸ナトリウムの使用により帯電が肺
制されていることは明らかである。
制されていることは明らかである。
1
特許出願人 三菱瓦斯化学株式会社
代表者□長野和吉
Claims (1)
- 1 ポリフェニレンエーテル系樹脂とビニル芳香放縦化
水素樹脂からなる樹脂組成物に、アルキルスルフオン酸
ナトリウムを配合してなる帯電の防止されたポリフェニ
レンエーテル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP375084A JPS60147457A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP375084A JPS60147457A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60147457A true JPS60147457A (ja) | 1985-08-03 |
Family
ID=11565867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP375084A Pending JPS60147457A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60147457A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03188158A (ja) * | 1989-10-20 | 1991-08-16 | General Electric Co <Ge> | 帯電防止性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物及び帯電防止性付与法 |
CN104129128A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-11-05 | 苏州袭麟光电科技产业有限公司 | 一种抗静电离型膜 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3383435A (en) * | 1965-01-06 | 1968-05-14 | Gen Eiectric Company | Blend of a polyphenylene ether and a styrene resin |
JPS541362A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-08 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
JPS5437154A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-19 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
-
1984
- 1984-01-12 JP JP375084A patent/JPS60147457A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3383435A (en) * | 1965-01-06 | 1968-05-14 | Gen Eiectric Company | Blend of a polyphenylene ether and a styrene resin |
JPS541362A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-08 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
JPS5437154A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-19 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03188158A (ja) * | 1989-10-20 | 1991-08-16 | General Electric Co <Ge> | 帯電防止性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物及び帯電防止性付与法 |
CN104129128A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-11-05 | 苏州袭麟光电科技产业有限公司 | 一种抗静电离型膜 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08245876A (ja) | ポリアミド系樹脂組成物 | |
JPS6088065A (ja) | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPH02187456A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
JPH02187459A (ja) | ポリフェニレンエーテル系樹脂およびポリアミドを含む組成物 | |
US4384063A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing antistatic agents | |
JPS60147457A (ja) | 帯電防止ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS61197653A (ja) | 難燃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS61200163A (ja) | 難燃性に優れたポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS6058461A (ja) | 難燃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS60108450A (ja) | 帯電の抑制されたポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPH1171488A (ja) | 耐光変色性の優れたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 | |
JPS60144347A (ja) | 帯電の防止されたポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JP2796120B2 (ja) | 安定化されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 | |
JPS6210163A (ja) | 耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS61203150A (ja) | 安定化されたポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JP3812612B2 (ja) | 光変色しにくいポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 | |
JPS60106849A (ja) | 帯電防止性能を有するポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS63295663A (ja) | 難燃化ポリフェニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS6036551A (ja) | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
EP0118435B1 (en) | Improved polyphenylene ether resin compositions containing antistatic agents | |
JPS61223054A (ja) | 耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
US4663376A (en) | Polyphenylene ether resin composition | |
JPS6090256A (ja) | 難燃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS60252649A (ja) | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPS6210162A (ja) | 成形性の改善された耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |