JPS60144348A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents

難燃性樹脂組成物

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JPS60144348A
JPS60144348A JP19011384A JP19011384A JPS60144348A JP S60144348 A JPS60144348 A JP S60144348A JP 19011384 A JP19011384 A JP 19011384A JP 19011384 A JP19011384 A JP 19011384A JP S60144348 A JPS60144348 A JP S60144348A
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JP
Japan
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melem
melon
flame
resin composition
retardant resin
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JP19011384A
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JPH0159292B2 (ja
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Makoto Takakura
高倉 誠
Sei Kondo
近藤 生
Tatsuya Nogami
野上 達哉
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Nissan Chemical Corp
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Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリ塩化ビニルに対し、メレム、メロンを1種
または2種以上配合して成る難燃性樹脂組成物に関する
ものである。
近年、火災時の安全性の見地から合成樹脂に対する難燃
性の要求は益々高まっており、各種の合成樹脂に対して
数多くの難燃化剤が提案されている。
本発明者はポリ塩化ビニルに対する難燃化剤について鋭
意研究した結果メラミンを高温で焼 成するととkよっ
て得られる式(1)で示されるメレム、メロンの1種ま
たは2種以上配合してなる組成物は合成樹脂の難燃化に
対して大きく寄与することを見出し1本発明に至ったも
のであ式(1)の構造を有するメレムの製造については
メラミンを400〜500℃で数時間焼成することによ
り得ることができ、メロンの製造については泥水らの文
献(工業化学雑誌64804ページ(1965) )に
記載さnているが、メラミン1500〜550℃で脱ア
ンモニアが詔められなくなるまで焼成することにより、
容易に得ることができる。
示差熱分析によると分解温度はメレムは500℃以上、
メロンは600℃以上であり、いずれも有機化合物とし
ては極めて商い熱安定性を有している。また、メレム、
メロンの窒素含有量はいずれも60X以上と高く不燃性
化合物である。
従来ポリ塩化ビニルに対する難燃化剤については多くの
ものが発表され使用されている。
たとえば有機系難燃化剤としてはハロゲン系化合物、リ
ン系化合物、含イオウ化合物、アミノ系化合物、又無機
系難燃化剤としてはアンチモノ系化合物がよく知られて
いるが、それぞれ一長一短をもつ。
近年ますます高機能性樹脂の開発は盛んであり、耐熱性
についてもより高温に耐性をもつことが要求され、それ
に応じて成型加工温度もより高温側にシフトしている。
ある種の有機系難燃化剤については、高温の成型加工温
度、又高温ふん囲気下において分解を起すものがあり1
着色の発生や製品物性の低下などをもたらすことがある
ため、おのずから使用温度に制限がもたらされる。アン
チモン系化合物については自身は高温下で安定であるが
一般にはハロゲン系化合物と併用されることが多いため
同じような弊害はまぬがれない。
一方1本発明によるメレム、メロンについては有機系で
ありながら極めて高温まで安定であり高温のふん囲気化
、高温の成型加工温度でも。
−切分解を起さない。
すぐれた難燃性付与効果とともに高温安定性に優れるこ
とが本発明のメレム、メロンの大キな特徴である。
また、メレム、メロンを配合してなる合成樹脂の副次的
効果として電気特性とくに耐−r−り性、耐トラツキン
グ性の向上があげられる。
一般の難燃化剤は本来的な911を名作用は有するが反
面上記のような電気特性の低下はまぬがれない。
メレム、メロンは含窒素@有量が高いことに由来するた
めと考えられるが、メレム、メロンケ配合してなる合成
樹脂は電気特性の低下は起さず、又鳴合によっては積極
的に向上する効果がみられる。
このことも本発明のメレム、メロンの特徴である。
本発明において使用さrLるポリ塩化ビニル樹脂は塩化
ビニル単独重合体の他に例えば、後塩素化塩化ビニル重
合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸
ビニル−グラフト化塩化ビニル共ffi合体、エチレン
−プロピレン−グラフト化塩化ビニル共重合体、塩素化
ポリエチレン、塩素化ポリエチレン−グラフト化塩化ビ
ニル共重合体などがあげられる。これらの重合体は1種
でもよいし2種以上併用しても差しつかえない。
また、可塑剤は未添加または添加する両者の場合がある
が、用いる場合の可塑剤としては2−エチルヘキサノー
ル、n−ブタノール、インデカノール、トリデカノール
、ヘプタツール。
ノナノール等のアルコールと無水フタル酸、アジピン酸
、アゼライン酸、セバシン酸等のカルボン酸とのエステ
ル、あるいはエポキシ化大豆油、エポキシ化脂肪酸エス
テル、塩素化脂肪酸エステル、トリクレジルフォス7ヱ
ートI)IJβ−クロロエチルフォスフェート、塩素化
ハラフィン等があげられる。これらの可塑剤は1種でも
よいし2種以上併用しても差しつかえない。
この場合のメロンの配合量は、樹脂100重量部に対し
て、メレム、メロン1〜20重量部。
好ましくは5〜15重量部であり、メレム、メロンを単
独あるいは併用してもよい。配合量がこれより少ないと
難燃化効果に乏しく、これより多いと難燃化効果はあっ
てもブルーミンク等がおきるので好ましくない。本難燃
剤の使用に際してはアンチモノ系の難燃剤と併用して用
いると難燃化効果は一層向上する為、非常に好ましい。
また7通常の添加剤である耐衝撃剤、安定化剤、滑剤、
染料、顔料が添加されても差しつかえない。
以上、実施例に即して発明を更に詳しく説明する。
参考例1(メロンの製造) メラミン400 Ifニステンレス製の容器に深さ5部
程度になる様に入れ、550℃で1.5時間焼成する。
得られる焼成物は塊状のものであるが、これを粉砕した
後、熱水にて5回洗浄することにより、未反応物を分離
してから150℃で乾燥し、淡黄色のメロン256fを
得た。
このメロンはハンマーミルにて粗砕後、気流粉砕機にか
け粒径5〜10μに粉砕し、試験試料とした。
参考例2eメレムの製造) メラミン200tをステンレス製の容器に深さ5部1程
度になる様に入れ、4QO℃で3時間焼成する。得られ
る焼成物は白色の粉状のものであり、辷れを熱水にて5
回洗浄することにより未反応物を分離してから、150
℃で乾燥し110fのメレムを得た。
このメレムはメロンと同様に粉砕し試験試料とした。
実施例1(ポリ塩化ビニル樹脂との配付)ポリ塩化ビニ
ル樹脂(日本ゼオン105 BP。
p=1.oso)ioo部に安定剤とし’ire H3
O4部、E3F−58Aα5部、 TiO,(R) 5
部、LTL−257J LO部、 0aO0,10部を
配合したものと可塑剤、メレム、メロンを配合し、加熱
ロールにて160℃、4分混練した後190℃、4分で
十インチ厚のシートにプレス成形した。
各試験は実施例1に準じて行ない、結果は表1に一括掲
載した。
なお、引張強度はASTM −D−658,難燃性はU
l、−’94試験法(1−インチ)に準する。
表 1 表1に明らかなととくメレム、メロン添加ニよりTot
al 燃焼時間は短かぐなり離燃性は向上する。この傾
向はSb、O,’!i併用すると顕著である。また、伸
びはメレム、メロン量が増えても大幅な減少はない。
特許出願人 日産化学工業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)次式(1)の構造を有する化合物をポリ塩化ビニ
    ル樹脂中に1種または2種以上含有することを特徴とす
    る難燃性樹脂組成物。
JP19011384A 1984-09-11 1984-09-11 難燃性樹脂組成物 Granted JPS60144348A (ja)

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JP19011384A JPS60144348A (ja) 1984-09-11 1984-09-11 難燃性樹脂組成物

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JP19011384A JPS60144348A (ja) 1984-09-11 1984-09-11 難燃性樹脂組成物

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JP15156582A Division JPS6017454B2 (ja) 1982-08-31 1982-08-31 難燃性樹脂組成物

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JPS60144348A true JPS60144348A (ja) 1985-07-30
JPH0159292B2 JPH0159292B2 (ja) 1989-12-15

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1011631C2 (nl) * 1999-03-22 2000-09-27 Dsm Nv Vlamdovende samenstelling en werkwijze voor de bereiding ervan.
WO2000056840A1 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 Dsm N.V. Flame-retarding composition and process for the preparation thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1011631C2 (nl) * 1999-03-22 2000-09-27 Dsm Nv Vlamdovende samenstelling en werkwijze voor de bereiding ervan.
WO2000056840A1 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 Dsm N.V. Flame-retarding composition and process for the preparation thereof
US6646030B2 (en) 1999-03-22 2003-11-11 Ciba Specialty Chemicals Corporation Flame-retarding composition and process for the preparation thereof

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JPH0159292B2 (ja) 1989-12-15

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