JPS60138544A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感光性組成物に関するものであシ、更に詳しく
は０−キノンジアジド化合物を含有するポジティブ型感
光層用の感光性組成物に関するものである。

〔従来技術〕

０−キノンジアジド化合物に活性光線を照射すると分解
して左員壌のカルボン酸を生じ、アルカリ可溶性になる
こと及びこの性質を利用してポジ聾感光性平版印刷版（
以下、ポジ型８８版と略称する。）がつくられることは
公知である。

０−キノンジアジド化合物としては、近年、皮膜形成性
などの物理的特性の良さから、比較的−分子のものが使
用されている。このような高分子の０−キノンジアジド
化合物の代表的なものとして、米国特許第３０’ｌ乙／
〃号、特開昭Ｓ左−／λ３乙／グ私特公昭１Ｉ９−評３
６７号、特公昭左ｏ−ｓｏｇ３号、特公昭ｓｏ−ｓｏｇ
グ執特開昭１−１０グ５号等公報に記載されているよう
に７価の７エノール類、コ価のフェノール類から選ばれ
た芳香族ヒドロキシ化合物とアルダヒトまたはケトン類
との縮合物に０−ナフトキノ／ジアジド基を導入したも
のが知られている。これらの０−キノンジアジド化合物
は、一般にフェノールホルムアルデヒド樹脂またはクレ
ゾールホルムアルデヒド 適当な支持体に設けられるが、この感光層を使用して得
られる画像部（即ち、未露光部の感光層）は種々の処理
液に対する抵抗力（以下、耐薬品性と称す。）が十分で
ないという欠点があシ、例えばポジ型８８版の゛感光層
として使用した場合には現像ラチチュード（例えば、同
一の現像結果を与えるに許容される現像時間の変動量と
して知ることができる。）が狭く、画像部が製版・印刷
時に使用されるプレートクリーナーに侵され易いという
欠点があった。

他方、特公昭’７３ー．２ｇ’１０３号公報にはピロガ
ロールとアセトンとの縮合物に０−ナフトキノンジアジ
ド基を導入した０−キノンジアジド化合物が開示されて
おり、この化合物をポジ凰ＰＳ版の感光層に使用した場
合には耐薬品性に優れるという利点はあるが、不必要な
画像部（例えば、原画フィルムのエツジ跡やレジスター
マークなど）を消去液で消去しようとする場合に長時間
を要するといった消去性に劣るという欠点があった。

以上説明したように、従来より知られている０−キノン
ジアジドを含む感光性組成物は、耐薬品性か・消去性の
いずれか一方が劣っているという欠点があった為、これ
ら両性能が両持に優れる感光性組成物が切望されていた
。

〔発萌の目的〕

従って、本発明の目的は、耐薬品性および消去性のいず
れにも優れた感光性組成物を提供することである。

本発明の他の目的は、現像ラチチュードが広く、且つプ
レートクリーナーなどの処理液に対して高い抵抗力を有
し、しかも消去性の優れた画像部を有する平版印刷版を
与えるポジ型８８版を作ることが可能な感光性組成物を
提供することである。

本発明の更に他の目的は、ポジ型８８版として要求され
る諸性能を有していると同時に、現像ラチチュードが広
く且つグレートクリーナーなどの処理液に対する高い耐
久性を有し、しかも消去性の優れた画像部を有する平版
印刷版を与えるポジ型８８版を得ることができる感光性
組成物を提供することである。

〔発明の構成および作用・効果〕 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、に）７価の７エノ
ール類およびコ価の７エノール類から選ばれた少なくと
も７つの芳香族ヒドロキシ化合物とアルデヒドまたはケ
トンとの縮合物に０−ナフトキノンジアジドスルホニル
ノーライドを反応させた縮合生成物、並びに（ｂ）当該
成分（ａ）に対して２０〜ｙｏｏ重量％の、ピロガロー
ルとアセトンとの縮合物に０−ナフトキノンジアジドス
ルホニルノーライドを反応させた縮合生成物を含有する
感光性組成物によって、本発明の目的が達成されること
を見い出した。

本発明に使用される上記成分（ａ）の縮合生成物の例と
しては、米国特許第３０４ｔ１．７．２０号、特開昭５
３−７２３乙／グ号、特公昭１Ｉ９−、！グ３乙１号、
特公昭Ｓθ−５θｇ３号、特公昭ｇｏ−ｓｏｇｌＩ号、
特開昭Ｓ乙−／θ弘Ｓ号公報に記載されている化合物が
挙げられるが、これらに限定されるものではない。具体
的には／。

コーナフトキノンーコージアジド−３−スルホニルクロ
ライドとｍ−クレゾール−ホルムアルデヒド樹脂との縮
合生成物、／、コーナ７トキノンーλ−ジアジド−５−
スルホニルクロライドとノーメチルレゾルシンーアセト
ン樹脂との縮合生成物、／、２−ナフトキノン−２−ジ
アジド−５−スルホニルクロ２イドとｍ−ｐ−混合クレ
ゾール−ホルムアルデヒド樹脂との縮合生成物、／、２
−す７トキノンーコージアジドー５−スルホニルクロラ
イトトーーエチルレゾルシンーペンズアルデヒド樹脂と
の縮合生成物などが代表的表化合物である。

一方、本発明に使用される成分（ｂ）の縮合生成物は特
公昭り３−２ざ１Ｉ０３号公報に記載されている。成分
（ｂ）は、上記成分（ａ）の量に対してコθ〜ｌＩ０θ
重景％の範囲で含有されていなければならない。この量
が２０重量％よシも少なくなると耐薬品性が十分でなく
なシ、他方１ｌｏｏ重量％より多くなると消去性が悪く
なシ、いずれの場合も本発明による所期の目的が達成さ
れない。従って、成分（ｂ）のよシ好ましい含有量は、
成分（ａ）の量に対して３０〜ダＱＯ重景％の範囲であ
る。

本発明の感光性組成物は、基本的には上記成分（ａ）お
よび（ｂ）からなる。しかし、特にポジ型ＰＳ版の感光
層として使用する場合には、更に成分（ｃ）として下記
一般式（Ｉ）で示される７価の置換フェノールとアルデ
ヒドとの縮合物を含有させておくと、画像部の感脂性が
高く、刷シ出し時の着肉が良好でヤレ紙が少なくて済み
、且つガム負け（即ち、ポジ型ＰＳ版を画像露光および
現像して得られる平版印刷版に塗布される不感脂化ガム
によって、画像部の感服イが低下し、油性インクを受け
付は難くなる現象。）しない平版印刷版が得られるので
、有利であることが判明した。

Ｈ （ここで、Ｒ１およびＲ２は互いに同一でも異なってい
てもよく、各々水素原子、炭素数／〜３のアルキル基ま
たはハロゲン原子（例えば塩素、臭素など）を示し、Ｒ
８は炭素数３〜１５のアルキル基を示す。） 上記一般式〔Ｉ〕におけるＲ１およびＲ２の好ましいも
のは水素原子またはメチル基であシ、Ｒ８は炭素数グ〜
ｇのアルキル基、例えば、ｔ−ブチル基、ｔ−アミル基
、ｎ−アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基また
はｔ−オクチル基が好ましい。またＲａはヒドロキシ基
に対してｐ−位におるのが特に好ましい。

成分（ｃ）の縮合物の代表的な例としてはｐ　−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルクレゾールーホルムアルデヒド樹脂、ｐ
−ｎ−オクチルフェノールホルムアルデヒド樹脂などが
挙げられる。成分（ｃ）は成分（ａ）に対して７〜７０
０重量％の範囲で含有させるのが適当であるが、使用量
が多くなるとアルカリ水溶液で現像する場合には現像ス
ピードが遅くなってしまい、アルカリ水溶液にベンジル
アルコール、ｎ−プチルアルコール、エチレングリコー
ル、モツプチルエーテルなどの有機溶剤を添加しなけれ
ばならない。従って、成分（Ｃ）の特に好ましい愈は成
分（ａ）に対して２〜／θ重量％の範囲で必る。

本発明の感光性組成物には、更に成分（ｄ）としてアル
カリ可溶性樹脂を含有させておくことが好ましい。これ
によシ、感光性組成物の皮膜形成性が改善されるばかシ
でなく、特にポジ型ＰＳ版の感光層として使用する場合
には、耐刷力の高い平版印刷版が得られる。好ましいア
ルカリ可溶性樹脂には、フェノールホルムアルデヒド樹
脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、フェノール変性
キシレン樹脂、ポリヒドロキシスチレン、ポリハロゲン
化ヒドロキシスチレン、シェラツク、コロホニウム、酢
酸ビニル／無水マレイン酸共重合体、セルローズアセテ
ートハイドロジエンフ、タレイト、アクリル酸エステル
（アクリル酸メチル等）／ｐ−置換スチレン（ｐ−クロ
ロスチレン等）／アクリル酸（又はメタアクリル酸、マ
レイン酸）共重合体、Ｎ−フェニルアミノエチルメタア
クリレートとアクリル酸との共重合体等が含まれる。か
かるアルカリ可溶性樹脂は、必要に応じて加えられる成
分（ｃ）との総和が全組成物中に９０重量％以下、より
好ましくは３θ〜ｇＯ重量％、最も好ましくはり０〜ｇ
Ｏ重ｔ％となるように含有される。

さらに、よシ耐刷力の高い平版印刷を得るために、各種
高分子化合物を含有させることができる。

その具体例としては、ポリビニルエーテル、ポリウレタ
ン、酢酸セルロース、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポ
リアミド、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラー
ルなどをめげることができる。

かかる高分子化合物は成分（ｄ）に対して５０重量％以
下の範囲で含有させることができる。

本発明の感光性組成物には、成分（ａ）および成分［有
］）以外の０−キノンジアジド化合物を含有させること
ができる。その具体例としては、特開昭４ｔ７−３３０
３号、同昭ｔｔｇ−６３ｇ０２号、同昭ｌ／、ｇ−Ａ３
ｇ０３今上同昭ｙｇ−７Ａ５７．ｔ−号、同昭’１９−
３ｇ７θ／号、同昭ｌ１ｇ−／３３Ｓり号、特公昭グ／
−／／、２２．２号、同昭’ｌｋ−？乙７０号、同昭４
’？−／７４１ｇ／号などの公報、米国特許第２．７９
７，２／３号同第３．　ｌＩ、！−乞ｙＯＯ号、同第３
．Ｓグｑ、３ノ３号、同第３．左７３，９７７号、同第
３，６７７、り９夕号、同第３．７ｇ！；、　ｇ２！；
号、英国特許第１．ユ、２７．６０２号、同第１．．２
，１−／、　、７ケ３号、同第１，２乙７，００５号、
同第１．３２９，８８３号、同第１．．３３０，９．３
２号、ドイツ特許第ざ！；４ｔ、　１９０号などの各明
細書中に記載されているものをあげることができる。

これらのＯ−キノンジアジド化合物は、成分（ａ）およ
び成分（ｂ）の総和に対して３０重量％以下の範囲で含
有させることができる。

本発明の感光性組成物中には、感度を高めるために環状
酸無水物、露光後直ちに可視像を得るための焼出し剤、
画像着色剤としての染料やその他のフィラーなどを加え
ることができる。環状酸無水物としては米国特許第’１
．　／／！；、／２ｇ号明細簀に目己最明れているよう
に無水フタル酸、−テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサ
ヒドロ無水フタル酸、３，１゜−エンドオキシ艷１−テ
トラヒドロ無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、
無水マレイン酸、クロル無水マレイン酸、α−フェニル
無水マレイン酸、無水コノ１り酸、ピロメリット酸等が
ある。これらの環状酸無水物を全組成物中のｌ力１らｌ
！ｆ重鼠％含有させることによって感度を最大３倍程度
に高めることができる。露光後直ちに可視像を得るため
の焼出し剤としては露光によって酸を放出する感光性化
合物と塩を形成し得る有機染料の組合せを代表としてあ
げることができる。具体的には特開昭３０−３１，２０
９号公報、特開昭３３−ｇ／コざ号公報に記載されてい
るＯ−ナフトキノンジアジド−ｐ−スルホン酸ノ・ロゲ
ニドと塩形成性有機染料の組合せや特開昭！ｒ、３−３
１．２コ３号公報、特開昭５グ一７１Ｉ７２ｇ号公報に
記載されているトリフ１０メチル化合物と塩形成性有機
染料の組合せをあげることができる。画像の着色剤とし
て前記の塩形成性有機染料以外に他の染料も用いること
ができる。塩形成性有機染料を含めて好適な染料として
油溶性染料および塩基染料をあげることができる。具体
的には、オイルイエローナ／θ／、オイルイエローナ７
３０、オイルピンクΦ３７．２、オイルグリーンＢＧ、
オイルブルーＳＯ３，オイルプルーナ６θ３、オイルブ
ラックＢＹ、オイルプ之ツクＢＳ。

オイルブラック７−４０＆（以上、オリエント化学工業
株式会社製）、クリスタルノ（イオレット（０１グコ３
５３）、メチルバイオレット（ＣＩグコ３３！　）、ロ
ーダミンＢ（Ｃｌダ、！に７７０Ｆ３）、マラカイトグ
リーン（Ｃ１４，２０θθ　）、メチＬ／　７プルー　
（ＣＩ！ｒ、２ｏ／、！−）などをあげることができる
。

本発明−の感光性組成物中には、塗布性を改良するタメ
ニ、セルロースアルキルエーテル類、エチレンオキザイ
ド系界面活性剤、含フッ素系界面活性剤を加えることが
できる。さらに塗膜の可撓性を改良するために、可塑剤
を加えることができる。例えばフタル酸ジプチル、７タ
ル酸ジオクチル、ブチルグリコレート、リン酸トリクレ
ジル、アジピン酸ジオクチル等が有効である。

本発明の組成物は、上記各成分を溶媒に溶解または分散
して支持体上に塗布する。ここで使用する溶媒としては
、エチレンジクロライド、シクロヘキサノン、メチルエ
チルケトン、エチレングリコール七ツメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、ノーメトキシ
エチルアセテート、トルエン、酢酸エチルなどがあシ、
これらの溶媒を単独あるいは混合して使用する。そして
、上記成分中７ＯＩａ度（固形分）は、２〜３θ重量％
が適描である。また、塗布量は用途により異なるが、例
えば感光性平版印刷版についていえば一般的に固形分と
して０．３〜３．θり／ｄが好ましい。

塗布量が少なくなるにつれ感光性は大になるが、感光膜
の物性は低下する。

支持体としては、紙、７リスナツクス（例えばポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）がラミネー
トされた紙、例えばアルミニウム（アルミニウム合金も
含む。）、亜鉛、鉄、鋼などのような金属の板、例えば
二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セ
ルロース、酪酸セルロース、酪酸酢酸セルロース、硝酸
セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート
、ポリビニルアセタールなどのようなノ°ラスチックの
フィルム、上記の如き金属がラミネートもり、　＜は蒸
着された紙もしくはプラスチックフィルムなどが含まれ
る。これらや支持体から、過当なものが選択される。例
えば感光性平版印刷版の場合にはアルミニウム板、特公
昭りｇ−１ｇ、７．２７号公報に記されているポリエチ
レンテレフタレートフィルム上にアルミニウムシートが
結合された腹合体シートなどが好ましい。また感光性凸
版印刷版の場合には、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム、アルミニウム板、鉄板などが好ましい。

支持体は、必要に応じて表面処理される。例えば感光性
平版印刷版の場合には、支持体の表面の親水化処理が施
される。かかる親水化処理には種々のものがある。例え
ばプラスチックの表面を有する支持体の場合には、化学
的処理、放電処理、火焔処理、紫外線処理、高周波処理
、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理な
どの所謂表面処理方法（たとえば米国特許第コ、７６ダ
、ＳＪ執Ｊ、タ？７，４ｔθ７号、３．　／４ｔ！ｒ、
−グコ号１．３，３７４．コθｊ号、３，０７コ、ダｇ
３号、３，７７に、　１９３号、３．３４θ、１７９ｇ
号、英国特許第７ｇｇ、　８に最明細書など）と一旦こ
れらの表面処理後、該プラスチックに下塗層を塗布する
方法とがある。

塗布方法としても色々工夫が行われておシ一層としてプ
ラスチックによく接着し、かつ溶解性のよい疎水性の樹
脂層を塗布し、二層として親水性の樹脂層を塗布する重
層法と同一重合体中に疎水基と親水基を含有する樹脂層
を塗布する単ノー法とがある。

また、金属、特にアルミニウムの表面を有する支持体の
場合には、砂目立て処理、珪酸ソーダ、弗化ジルコニウ
ム酸カリウム、燐酸塩等の水溶液への浸漬処理、あるい
は陽極酸化処理などの表面処理がなされていることが好
ましい。また、米国特許第λ、７７グ、０６６号明最明
に記載されている如く、珪酸ナトリウム水溶液に浸漬し
たアルミニウム板、米国特許第３．　／ｇ／、　ｉ／号
明細書に記載されているようにアルミニウム板を陽極酸
化処理したのちに、アルカリ金属珪酸塩の水溶液に浸漬
処理したものも好適に使用される。上記陽極酸化処理は
、例えば、燐酸、クロム酸、硫酸、硼酸等の無機酸、若
しくは、蓚酸、スルファミン酸等の有機酸またはこれら
の塩の水溶液又は非水溶液の単独又は二種以上を組み合
わせた溶液中で、特に好遣しくけ、燐酸、硫酸またはこ
れらの混合物の水溶液中でアルミニウム板を陽極として
電流を流すことによシ実施される。又、米国特許第３．
１．、！；ｇ、６１．．２号明細書に記載されている様
なシリケート電着も有効である。更に、英国特許第１．
〃ざ、２．２７号明細書に記載されているように、アル
ミニウム板を塩酸電解液中で交流で電解し、ついで硫酸
電解液中で陽極酸化したアルミニウム板も好ましい。ま
た、上記の如き行程で陽極酸化されたアルミニウム板に
、亜鉛などの金属の水溶性塩を含むセルロース系樹脂の
下塗り１ｍを設ける事は、印刷時のスカムを防止する上
で好ましい。

本発明の感光性組成物に対する現像液としては、珪酸ナ
トリウム、珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナトリウム、第ニ
リン酸ナトリウム、第三リン酸アーンモニウム、第ニリ
ン酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、重炭酸ナトリ
ウム、アンモニア水などの様な無機アルカリ剤の水溶液
が適尚であり、それらの濃度が０．７〜１０重量％、好
ましくは０Ｊ−５重量％になるように添加される。

また、該アルカリ性水溶液には、必要に応じ界面活性剤
やアルコールなどのような有機溶媒を加えることもでき
る。

〔実施例〕

つぎに、実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明スる
。なお、下記実施前におけるパーセント祉、他に指定の
ない限シ、すべて重量％である。

実施例／ 厚さ０．２１Ｉｔｒａｇの、２５アルミニウム板をｇθ
℃に保った第３燐酸す）　ＩＪウムの１０％水浴液に３
分間浸漬して脱脂し、ナイロンブラシで砂目立てした後
、アルミ／酸ナトリウムの２５％（ＮａＯＨとして）水
溶液で約７０秒間エツチングして、硫酸水素ナトリウム
３％水溶液でデスマット処理を行った。このアルミニウ
ム板を２０％硫酸中で電流密度コＡ／ｄｙｙ／において
２分間陽極酸化を行いアルミニウム板（Ｉ）を作製した
。

このアルミニウム板（１）に次の感光液を塗布し、７０
０℃で２分間乾燥してポジ型ｐｓｉｌｌｌｉｌｌを作製
した。感光層の被覆蓋は、乾燥後でコ、３　ｆ’　／　
ｎｒ’であった。

感光液 ＝、／、２−ナフトキノンーノージアジドー！−スルホ
ニルクロ２イドとクレゾール−ホルムアルデヒド樹脂と
の縮合生成物（ａ）　第１表ｏ　／９．２−ナツトキノ
ン−λ−ジアジドー３−スルホニルクロライドとピロガ
ロール−アセトン樹脂との縮合生成物（ｂ）　第１表 ｏ　ｐ　−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール−ホルムアルデ
ヒド樹脂（ｃ）　第１表 ９　クレゾールホルムアルデヒド４Ｄｊ脂／、９ｙＯ油
溶性染料（ＣＩ＋、２１．ｔ　）　θ、θ３ｖｏ　Ｊ　
（ｐ−プトギシフェニル）−グ、６−ビス（トリクロル
メチル）−５−トリアジン　（２０，２ｔｏ　／、２−
ナフトキノン−２−ジアジドーダースルホニルクロライ
ド　θ、θ２ｆ ・　無水フタル酸　０．コ１ ０　エチレンジクロライド　１５２ ０　メチルセロノルｆ　ｇｆ 乾燥後の塗布重裁はコ、Ａ；ｆ／ｒｒ？であった。

（注）縮合生成物（ａ）：米国特許第３．θ４ｔｔ、　
７２０号／Ｆｌ　−１？　：ｓ−ｂｒ　Ｉ−ｈ　７８＋
＋＋　Ｌ縮合生成物（ｂ）：％公昭１Ｉ３−コｇ弘θ３
号公報実施的／記載の方法によシ合 成した。

縮合生成物（Ｃ）：住友ジュレーズ（株）製ＰＲ−、！
１＃左６ クレゾールホルムアルデヒド樹脂：ヒタノール１ト３／
／θ（日立 化成（株）装） 第１表 これらの感光性平版印刷版の現像ラチチュード、ガム負
け、消去速度、耐薬品性を測定した。露光は富±フィル
ムＰＳライト（東芝メタルノ・ライドンフグＭｕ　２０
００−２−０ＬＷ　３にＷ）で照射し、現像処理は５ｉ
０１　／Ｎａ１Ｏ＝／、　、２（−ＥＪし比）でＳ１０
．の含量が／Ｊ％の珪酸ナトリウム水溶液（現像液）に
より、２３℃で３０秒間行った。

現像ラチチュードは感光性平版印刷版に濃度光０．７５
のグレースケールをＰＳライトを用いて焼付けた後上記
現像液を使用し、３３℃で３０秒及び５分間処理し、濃
度差０．／Ｓのグレースケールのベタの差（３分間処理
段数−３０秒間処理段数）により表わした。ガム負けは
、感光性平版印刷版にポジ透明原画を焼付は現像後、ガ
ム液（アラビアゴム／コ２１デキストリンｇｆＸｇ！ｉ
％燐酸０．Ｏ１２及び水７Ｓｖよシなる。）を版画に塗
布し、パフドライした。こうして完成した印刷版を温度
３５℃、温度ｇ５％の恒温恒湿槽に−り時間保存後、ハ
イデルベルグＫＯＲ型印刷機に取付は印刷機の始動と同
時に給紙を開始して印刷し、印刷物のインキ両度が３０
０枚目の印刷物のインキ濃度と同一になる印刷枚数（着
肉枚数）で表示した。これは親水性皮膜処理によって低
下した画像域の感脂性が、画像域の親水性皮膜が失われ
てゆくにしたがって元に戻るまでの印刷枚数を意味する
ものである。したがってガム負は防止効果のある印刷版
はこの印刷枚数が少ない。消去速度は下記組成の消去液
ＲＰ−／（富士写真フィルム製）を用いて、７３℃に於
て消去液を塗９つけてからベタ画像が完全に消去し、印
刷汚れとならなくなる迄の時間で表わした、。

消去液の組成（重蓋部）ニ ゲーブチロラクトン　ｇＯ ｇ５％リン酸水溶液　コ ネオゲンｐ（アルキルベンゼンスルホン酸ナト　左リウ
ム：第一工業製薬株式会社：商品名）ルビスコールに３
０　１０ （ポリビニルビロリドン：パティシュ アニリン・アンド・ソーダ・ファプリク社：商品名） クリスタルバイオレット　０，３ またプレートクリーナーに対する耐久性を調べるため、
刷版をウルトラプレートクリーナー（犬日精化（株）販
売）に２Ｓ℃で７時間３０分漬けて感光層の破損程度を
目視判定し、破損の少ないものから、◎、○、Δ、×、
××のＳ段階で判定した。６以上は実用可能である。

結果を第２表に示す。

第　ａ　表 Ｈｏｇ　、２表の結果から、次のことが理解できる。

（１）試料８〜間の結果から、本発明による感光性組成
物を用いたポジ壓Ｐｓ版（試料Ｊとに）は現像ラチチュ
ードおよびプレートクリーナー耐性が浸れておシ、耐薬
品性が優れていることが判る。しかも消去性も良好であ
ることが判る。

これに対して比較例（試料Ｈ，ｌ、Ｌ、Ｍ）は、いずれ
も耐薬品性か消去性のいずれかが劣っている。

同様のことは試料Ａ−Ｃ（本発明）と試料Ｄ〜Ｇ（比較
例）の間でも言える。

（ｐ２）試料Ａ−Ｃと試料ＪおよびＫとの比較から、成
分（Ｃ）を含有させることによシ、ガム負けしないポジ
型円版が得られることが判る。

実施例コ 実施例／と同様にして、但し成分（Ｃ）としてｐ−ｎ−
オクチルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を用いて、
試料Ｎを作った（第３表）。

これら感光性平版印刷版の現像２チチユード、ガム負け
、消去速度、耐薬品性を実施例／の場合と同様に測定し
た。結果を第９表に示す。

＠グ表 本発明による試料Ｎは、現像ラチチュード、プレートク
リーナー耐性、消去性が優れ、ガム負けしないことが判
る。

手続補１ＦＫ　５９．３．２９ 昭和　年　月　［Ｊ 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿　皺・′°：１ １、事件の表示　昭和５８年特許願第２５２０６４号２
、発明の名称　感光性組成物 ３゜補正をする考 事件との関係　出願人 名　称　（５２０）富士写真フィルム株式会社４、代理
人 ６、７ｉｆｔ正の対象　明細書の発明の詳細な説明の欄
１、　明細書第１３貞３行の“内時”を１同時」と１［
ＩＩ−する。

２、　明８１１１　ＰＦ第２３頁［から２行のａｌ、（
比較例）・・・・・１９”を［ｌ、（比較例）・・・・
・１７１とｉｔｌ’止する。

３、　明細書第２５匹８行の“ｌシＩ）−１（富士）°
真フィルム製）”を削除する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／（ａ）７価のフェノール類およびコ価の７エノール類
   から選ばれた少なくとも１つの芳香族ヒドロキシ化合物
   とアルデヒドまたはケトンとの縮合物に０−す７トキノ
   ンジアジドスルホニルノ・ライドを反応させた縮合生成
   物、並びに（ｂ）当該成分（ａ）に対して一〇〜４ｔｏ
   ｏ重量％の、ピロガロールとアセトンとの縮合物に０−
   す７トキノンジアジドスルホニルハライドを反応させた
   縮合生成物を含有することを特徴とする感光性組成物。 、２（ａ）７価のフェノール類およびコ価のフェノール
   類から選ばれた少なくとも１つの芳香族ヒドロキシ化合
   物とアルデヒドまたはケトンとの縮合物にＯ−す７トキ
   ノンジアジドスルホニルノ１ライドを反応させた縮合生
   成物、（ｂ）当該成分（ａ）に対して２０−’１００重
   量％の、ピロガロールとアセトンとの縮合物に０−ナフ
   トキノンジアジドスルホニルハライドを反応させた縮合
   生成物、湛びに（Ｃ）下記一般式［１）で示される７価
   の置換フェノールとアルデヒドとの縮合物を含イノする
   ことを特徴とする感光性組成物。 （ここで、Ｒ１およびＲ，は互いに同一でも異なってい
   てもよく、各々水素原子、炭素数７〜３のアルキル基ま
   たはハロゲン原子を示し、Ｒ５は炭素数３〜／Ｓのアル
   キル基を示す。）ｊ（ａ）７価のフェノール類および２
   価のフェノール類から選ばれた少なくとも７つの芳香族
   ヒドロキシ化合物とアルデヒドまたはケトンとの縮合物
   に０−ナフトキノンジアジドスルホニルハライドを反応
   させた縮合生成物、（ｂ）当該成分（ａ）Ｋ対して２０
   〜７００重量％の、ピロガロールとアセトンとの縮合物
   に０−ナフトキノンジアジドスルホニルハライドを反応
   させた縮合住成物、（Ｃ）下記一般式（１）で示される
   １価の置換フェノールとアルデヒドとの縮合物、並びに
   （ｄ）フェノールホルムアルデヒド樹脂およびクレゾー
   ルホルムアルデヒド樹脂から選ばれた少なくとも１つの
   ノボラック樹脂を含むことを特徴とする感光性組成物。 Ｈ （とこで、Ｒ１およびＲ８は互いに同一でも異なってい
   てもよく、各々水素原子、炭素数／〜３のアルキル基ま
   たは／・ロゲン原子を示し、Ｒ８は炭素数３〜／３のア
   ルキル基を示す。）