JPS601340B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS601340B2 JPS601340B2 JP12697176A JP12697176A JPS601340B2 JP S601340 B2 JPS601340 B2 JP S601340B2 JP 12697176 A JP12697176 A JP 12697176A JP 12697176 A JP12697176 A JP 12697176A JP S601340 B2 JPS601340 B2 JP S601340B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- polymerization
- aromatic polyester
- average degree
- polyester copolymer
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、テレフタル酸とィソフタル酸とビスフェノー
ル類とよりなる芳香族ポリエステル共重合体の成形性を
改良した樹脂組成物に関するものである。
ル類とよりなる芳香族ポリエステル共重合体の成形性を
改良した樹脂組成物に関するものである。
従来、芳香族ポリエステル共重合体は界面重合、溶液重
合、溶融重合等の方法で製造され、電気的性質、機械的
性質および耐熱性においてすぐれた性質を有し、このた
め射出成形、押出成形、プレス成形等の方法で作られた
一般成形物、フィルム、繊維あるし、はコ−ト材料は広
い用途が期待されるものである。
合、溶融重合等の方法で製造され、電気的性質、機械的
性質および耐熱性においてすぐれた性質を有し、このた
め射出成形、押出成形、プレス成形等の方法で作られた
一般成形物、フィルム、繊維あるし、はコ−ト材料は広
い用途が期待されるものである。
以上のように芳香族ポリエステル共重合体は機械的、熱
的性質において他の熱可塑性樹脂には見られないすぐれ
た’性能を備えているが、溶融粘度が極めて高く、その
ために成形温度、成形圧力が他の樹脂に比べて非常に高
いことが成形上の難点とされている。
的性質において他の熱可塑性樹脂には見られないすぐれ
た’性能を備えているが、溶融粘度が極めて高く、その
ために成形温度、成形圧力が他の樹脂に比べて非常に高
いことが成形上の難点とされている。
本発明者らは芳香族ポリエステル共重合体の機械的性質
、ことに衝撃強度、引張強度、曲げ強度ならびに耐熱性
を損うことなく、その成形性を向上すべく研究を進めた
結果、芳香族ポリエステル共重合体に平均重合度が特定
の範囲にあるポリエチレンテレフタレートの低重合体（
以下ＰＥＴオリゴマーと称する。
、ことに衝撃強度、引張強度、曲げ強度ならびに耐熱性
を損うことなく、その成形性を向上すべく研究を進めた
結果、芳香族ポリエステル共重合体に平均重合度が特定
の範囲にあるポリエチレンテレフタレートの低重合体（
以下ＰＥＴオリゴマーと称する。
）を適当量混合することにより、芳香族ポリエステル共
重合体単独またはＰＥＴオリゴマー単独よりも、またこ
の両者から推定されるよりも前記諸性質が極めてすぐれ
たものであることを見出し、本発明に到達した。すなわ
ち本発明は、テレフタル酸とィソフタル酸またはこれら
の樹脂誘導体の混合物（ただし、テレフタル酸基とィソ
フタル酸基のモル比は９：１なし、し１：９）と一般式
〔１〕で表わされるビスフェノール類（ただし、一Ｘ−
は−○−、一Ｓ−、一Ｓ０２−、一ＣＯ−、アルキレン
基およびアルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ，、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ，、Ｒ′２、Ｒ３およびＲ′４は
水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群よ
り選ばれる）とから得られる芳香族ポリエステル共重合
体９９．９〜８０重量％と平均重合度が２〜３０である
ＰＥＴオリゴマー０．１〜２０重量％とからなる樹脂組
成物である。
重合体単独またはＰＥＴオリゴマー単独よりも、またこ
の両者から推定されるよりも前記諸性質が極めてすぐれ
たものであることを見出し、本発明に到達した。すなわ
ち本発明は、テレフタル酸とィソフタル酸またはこれら
の樹脂誘導体の混合物（ただし、テレフタル酸基とィソ
フタル酸基のモル比は９：１なし、し１：９）と一般式
〔１〕で表わされるビスフェノール類（ただし、一Ｘ−
は−○−、一Ｓ−、一Ｓ０２−、一ＣＯ−、アルキレン
基およびアルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ，、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ，、Ｒ′２、Ｒ３およびＲ′４は
水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群よ
り選ばれる）とから得られる芳香族ポリエステル共重合
体９９．９〜８０重量％と平均重合度が２〜３０である
ＰＥＴオリゴマー０．１〜２０重量％とからなる樹脂組
成物である。
本発明の樹脂組成物は、芳香族ポリエステル共重合体に
比べて形成性が著しく改良されているばかりでなく、芳
香族ポリエステル共重合体が本来有する利点をほぼ保持
している。
比べて形成性が著しく改良されているばかりでなく、芳
香族ポリエステル共重合体が本来有する利点をほぼ保持
している。
さらに、芳香族ポリエステル共重合体とＰＥＴオリゴマ
ーとの相溶性はきわめて良く、両者の混合物よりの成形
品は透明性が非常にすぐれている。芳香族ポリエステル
共重合体は７００ｋ９′の以上の引張強度、８００ｋｇ
／の以上の曲げ強度をもち、熱変形温度は１７５００と
非常に高く、電気的性質もすぐれ、現在市販されている
エンジニアリングプラスチックの中で最高にランクされ
ているものである。
ーとの相溶性はきわめて良く、両者の混合物よりの成形
品は透明性が非常にすぐれている。芳香族ポリエステル
共重合体は７００ｋ９′の以上の引張強度、８００ｋｇ
／の以上の曲げ強度をもち、熱変形温度は１７５００と
非常に高く、電気的性質もすぐれ、現在市販されている
エンジニアリングプラスチックの中で最高にランクされ
ているものである。
他方、本発明において用いるＰＥＴオリゴマーは平均重
合度が２〜３０と低く、熱的あるいは機械的な性質が芳
香族ポリエステル共重合体と比較すると著しく劣る。こ
のように、むしろ物性的に不安定なＰＥＴオリゴマ一を
芳香族ポリエステル共重合体に混合することにより、芳
香族ポリエステル共重合体のすぐれだ性質をかなり保持
したまま芳香族ポリエステル共重合体の成形性が向上し
えたことは誠に驚くべきことである。本発明において用
いられる芳香族ポリエステル共重合体は、テレフタル酸
とィソフタル酸またはこれらの樹脂誘導体の混合物とビ
スフェノール類とより製造されるものであるが、製造方
法として界面重合、溶液重合または溶融重合のいずれを
孫用したものであってもよい。
合度が２〜３０と低く、熱的あるいは機械的な性質が芳
香族ポリエステル共重合体と比較すると著しく劣る。こ
のように、むしろ物性的に不安定なＰＥＴオリゴマ一を
芳香族ポリエステル共重合体に混合することにより、芳
香族ポリエステル共重合体のすぐれだ性質をかなり保持
したまま芳香族ポリエステル共重合体の成形性が向上し
えたことは誠に驚くべきことである。本発明において用
いられる芳香族ポリエステル共重合体は、テレフタル酸
とィソフタル酸またはこれらの樹脂誘導体の混合物とビ
スフェノール類とより製造されるものであるが、製造方
法として界面重合、溶液重合または溶融重合のいずれを
孫用したものであってもよい。
テレフタル酸基とィソフタル酸基の混合物を醸成分とし
て用いる本発明の芳香族ポリエステル共重合体において
、テレフタル酸基とィソフタル酸基のモル比は９：１な
し、し１：９の範囲にある。本発明において用いるビス
フェノール類は一般式〔１〕で表されるピスフェノール
類である。
て用いる本発明の芳香族ポリエステル共重合体において
、テレフタル酸基とィソフタル酸基のモル比は９：１な
し、し１：９の範囲にある。本発明において用いるビス
フェノール類は一般式〔１〕で表されるピスフェノール
類である。
かかるビスフェノール類の具体例としては、４１４′−
ジヒドロキシ−３・３ージクロロージフエニルエーテル
、４・４−ジヒドロキシージフエニルサルフアイト、４
・４ージヒドロキシージフエニルスルホン、４・４′ー
ジヒドロキシージフエニルケトン、４・４−ジヒドロキ
シージフエニルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）ーエタン、２・２−ビス−（４−ヒドロキシ
フヱニル）−プロパン、１・１ービス（４−ヒドロキシ
フエニル）一ｎーブタン、ビス（４ーヒドロキシフエニ
ル）−シクロヘキシルーメタン、１・１−ビス（４ーヒ
ドロキシフエニル）一２・２・２−トリクロローエタン
、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３′・５−ジプロモ
フエニル）ーブロパンなどがあげられるが、最も一般に
製造され代表的なものは２・２−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）−プロパンすなわちビスフェノールＡである
。もし必要ならば前記ビスフェノール類の混合物あるい
はビスフェノール類と少量の他の２価フェノール類との
混合物を使用することができる。本発明において芳香族
ポリエステル共重合体とともに用いるＰＥＴオリゴマー
は一般にポリエチレンテレフタレートの重合初期段階で
生成するものであり、そのものにはダイマー、トリマー
、ブトラマー、ベンタマ一等の鎖状あるいは環状のオリ
ゴマーが含まれているが、本発明において使用するＰＥ
Ｔオリゴマーはこれら鎖状または環状のオリゴマ−ある
いはそれらの混合物であってもよい。
ジヒドロキシ−３・３ージクロロージフエニルエーテル
、４・４−ジヒドロキシージフエニルサルフアイト、４
・４ージヒドロキシージフエニルスルホン、４・４′ー
ジヒドロキシージフエニルケトン、４・４−ジヒドロキ
シージフエニルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）ーエタン、２・２−ビス−（４−ヒドロキシ
フヱニル）−プロパン、１・１ービス（４−ヒドロキシ
フエニル）一ｎーブタン、ビス（４ーヒドロキシフエニ
ル）−シクロヘキシルーメタン、１・１−ビス（４ーヒ
ドロキシフエニル）一２・２・２−トリクロローエタン
、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３′・５−ジプロモ
フエニル）ーブロパンなどがあげられるが、最も一般に
製造され代表的なものは２・２−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）−プロパンすなわちビスフェノールＡである
。もし必要ならば前記ビスフェノール類の混合物あるい
はビスフェノール類と少量の他の２価フェノール類との
混合物を使用することができる。本発明において芳香族
ポリエステル共重合体とともに用いるＰＥＴオリゴマー
は一般にポリエチレンテレフタレートの重合初期段階で
生成するものであり、そのものにはダイマー、トリマー
、ブトラマー、ベンタマ一等の鎖状あるいは環状のオリ
ゴマーが含まれているが、本発明において使用するＰＥ
Ｔオリゴマーはこれら鎖状または環状のオリゴマ−ある
いはそれらの混合物であってもよい。
本発明において用いるＰＥＴオリゴマーの平均重合度は
２〜３０、好ましくは４〜２０が適当である。平均重合
度が３０をこえるＰＥＴオリゴマ−を使用した場合には
、芳香族ポリエステル共重合体の勤性はある適度は改良
されるが、最適の平均重合度のＰＥＴオＩＪゴマーを使
用するときよりは多量のＰＥＴオリゴマ−を添加しなけ
ればならない。芳香族ポリエステル共重合体の流動性を
改良すべくＰＥＴオリゴマ−を多量に加える場合には熱
変形温度あるいは機械的性質の低下を伴うためＰＥＴオ
リゴマーの添加量はできるだけ少なくすることが望まし
く、したがって使用するＰＥＴオリゴマーの平均重合度
は３０以下、好ましくは２０以下である。芳香族ポリエ
ステル共重合体とＰＥＴオリゴマーの混合割合は９９．
９：０．１なし、し８０：２０（重量比）、とくに好ま
しくは９９．５：０．５なし、し９５：５（重量比）で
あることが必要である。
２〜３０、好ましくは４〜２０が適当である。平均重合
度が３０をこえるＰＥＴオリゴマ−を使用した場合には
、芳香族ポリエステル共重合体の勤性はある適度は改良
されるが、最適の平均重合度のＰＥＴオＩＪゴマーを使
用するときよりは多量のＰＥＴオリゴマ−を添加しなけ
ればならない。芳香族ポリエステル共重合体の流動性を
改良すべくＰＥＴオリゴマ−を多量に加える場合には熱
変形温度あるいは機械的性質の低下を伴うためＰＥＴオ
リゴマーの添加量はできるだけ少なくすることが望まし
く、したがって使用するＰＥＴオリゴマーの平均重合度
は３０以下、好ましくは２０以下である。芳香族ポリエ
ステル共重合体とＰＥＴオリゴマーの混合割合は９９．
９：０．１なし、し８０：２０（重量比）、とくに好ま
しくは９９．５：０．５なし、し９５：５（重量比）で
あることが必要である。
樹脂組成物の組成比がこの範囲内にあるとき、その成形
性がきわめて向上するとともに芳香族ポリエステル共重
合体のもつすぐれた耐熱性、衝撃強度などの機械的性質
をほとんど損うことなく保持することができる。ＰＥＴ
オリゴマーを２０重量％をこえる量用いることは成形時
のポリマーの流動性は良くなるが、他方、芳香族ポリエ
ステル共重合体のすぐれた特徴である耐熱性や衝撃強度
などの機械的性質を大きく低下さすため不適当である。
この関係をさらに説明するため、テレフタル酸ジクロリ
ド／ィソフタル酸ジクロリドのモル比を１／１とし、ビ
スフェノールＡを用い界面重合法で製造した芳香族ポリ
エステル共重合体〔フェノール／テトラクロルェタン（
６／４重量）中の対数粘度０．６０〕と、ＰＥＴオリゴ
マー（平均重合度１５）とを組成比を変えて混合し、つ
いで直接射出成形を行って得た成形品の性能をその成形
条件とともに表１に示す。表１ 本発明における芳香族ポリエステル共重合体とＰＥＴオ
リゴマーの混合は公知のいかなる方法で行ってもよい。
性がきわめて向上するとともに芳香族ポリエステル共重
合体のもつすぐれた耐熱性、衝撃強度などの機械的性質
をほとんど損うことなく保持することができる。ＰＥＴ
オリゴマーを２０重量％をこえる量用いることは成形時
のポリマーの流動性は良くなるが、他方、芳香族ポリエ
ステル共重合体のすぐれた特徴である耐熱性や衝撃強度
などの機械的性質を大きく低下さすため不適当である。
この関係をさらに説明するため、テレフタル酸ジクロリ
ド／ィソフタル酸ジクロリドのモル比を１／１とし、ビ
スフェノールＡを用い界面重合法で製造した芳香族ポリ
エステル共重合体〔フェノール／テトラクロルェタン（
６／４重量）中の対数粘度０．６０〕と、ＰＥＴオリゴ
マー（平均重合度１５）とを組成比を変えて混合し、つ
いで直接射出成形を行って得た成形品の性能をその成形
条件とともに表１に示す。表１ 本発明における芳香族ポリエステル共重合体とＰＥＴオ
リゴマーの混合は公知のいかなる方法で行ってもよい。
たとえば、両者の粉末または粒状物をＶ型ブレンダー、
ヘンシェルミキサー、スーパーミキサーあるいはニーダ
ーなどで混合し、これを用いて直接成形するかあるし、
は押出機、コニーダ−、ィンテンシブミキサーなどで溶
融状態で混合してチップ化してのちこれを成形してもよ
い。本発明の樹脂組成物の耐熱性、耐光性あるし、は耐
酸化性を改良するため熱分解防止剤、酸化防止剤あるい
は紫外線吸収剤を樹脂組成物中に存在させてもよい。
ヘンシェルミキサー、スーパーミキサーあるいはニーダ
ーなどで混合し、これを用いて直接成形するかあるし、
は押出機、コニーダ−、ィンテンシブミキサーなどで溶
融状態で混合してチップ化してのちこれを成形してもよ
い。本発明の樹脂組成物の耐熱性、耐光性あるし、は耐
酸化性を改良するため熱分解防止剤、酸化防止剤あるい
は紫外線吸収剤を樹脂組成物中に存在させてもよい。
その場合、ベンゾトリアゾール化合物、リン化合物、フ
ェノール性化合物あるいはペンゾフェノン誘導体などが
好適に用いられる。これらは混合前の各ポリマー中に存
在させておいてもよく、両ポリマーの混合時に添加して
もよい。その他、可塑剤、顔料、潤滑剤なども本発明の
樹脂組成物と共用することができるし、ガラス繊維を加
えて強化することもできる。また、本発明の樹脂組成物
はたとえば高分子量のポリエチレンテレフタレートを目
的に応じて使用することもできるし、ポリブチレンテレ
フタレート、ポリエチレンオキシベンゾエート、ポリカ
ーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリアミ
ド、ポリウレタン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ＥＶＡ、ポ
リアクリル酸ェステル、ポリテトラフルオロエチレン、
ポリメチルメタクリレート、ポリフエニレンサルフアイ
ド、ゴムなどのポリマーを１種あるいは２種以上目的に
応じて適宜含有したものであってもよい。
ェノール性化合物あるいはペンゾフェノン誘導体などが
好適に用いられる。これらは混合前の各ポリマー中に存
在させておいてもよく、両ポリマーの混合時に添加して
もよい。その他、可塑剤、顔料、潤滑剤なども本発明の
樹脂組成物と共用することができるし、ガラス繊維を加
えて強化することもできる。また、本発明の樹脂組成物
はたとえば高分子量のポリエチレンテレフタレートを目
的に応じて使用することもできるし、ポリブチレンテレ
フタレート、ポリエチレンオキシベンゾエート、ポリカ
ーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリアミ
ド、ポリウレタン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ＥＶＡ、ポ
リアクリル酸ェステル、ポリテトラフルオロエチレン、
ポリメチルメタクリレート、ポリフエニレンサルフアイ
ド、ゴムなどのポリマーを１種あるいは２種以上目的に
応じて適宜含有したものであってもよい。
本発明により得られる樹脂組成物は粉末またはチップ、
その他の形状のものを用いてプレス成形、射出成形、押
出成形など一般に知られているプラスチック成形法によ
り各種の有用な製品とすることができる。
その他の形状のものを用いてプレス成形、射出成形、押
出成形など一般に知られているプラスチック成形法によ
り各種の有用な製品とすることができる。
次に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
実施例 １テレフタル酸ジクロリド／ィソフタル酸ジク
ロリドのモル比が１：１の混合酸クロリドの酸化メチレ
ン溶液と、ビスフェノールＡのアルカリ水溶液とより界
面重合法により芳香族ポリエステル共重合体を製造した
。
ロリドのモル比が１：１の混合酸クロリドの酸化メチレ
ン溶液と、ビスフェノールＡのアルカリ水溶液とより界
面重合法により芳香族ポリエステル共重合体を製造した
。
これのフェノール／テトラクロルェタン（６：１４重量
比）中の対数粘度は０．６０であった。この芳香族ポリ
エステル共重合体粉末９５重量部にＰＥＴオリゴマー（
平均重合度１０）粉末５重量部をＶ型ブレンダーにて混
合し、この混合粉末を押出機を用いてべレット化した。
比）中の対数粘度は０．６０であった。この芳香族ポリ
エステル共重合体粉末９５重量部にＰＥＴオリゴマー（
平均重合度１０）粉末５重量部をＶ型ブレンダーにて混
合し、この混合粉末を押出機を用いてべレット化した。
得られたブレンド物はきわめて透明性にすぐれたもので
あった。得られたブレンド物の流動性を高化式フローナ
スターを用いて調べた結果は表２のとおりであった。表
２に示すとおりその溶融粘度は芳香族ポリエステル共重
合体単独のもの（比較例）に比べて３００ｑ０において
約１／３に低下しており、これより本発明の樹脂組成物
の加工性の良好なことがわかる。表２ 実施例 ２ 実施例１と同様の方法で製造した芳香族ポリエステル共
重合体粉末９２重量部に高重合度ポリエチレンテレフタ
レート粉末（平均重合度１００）５重量部およびＰＥＴ
オリゴマー粉末（平均重合度１０）３重量部をＶ型ブレ
ンダ一にて充分混合し、この混合粉末を押出機を用いて
べレット化した。
あった。得られたブレンド物の流動性を高化式フローナ
スターを用いて調べた結果は表２のとおりであった。表
２に示すとおりその溶融粘度は芳香族ポリエステル共重
合体単独のもの（比較例）に比べて３００ｑ０において
約１／３に低下しており、これより本発明の樹脂組成物
の加工性の良好なことがわかる。表２ 実施例 ２ 実施例１と同様の方法で製造した芳香族ポリエステル共
重合体粉末９２重量部に高重合度ポリエチレンテレフタ
レート粉末（平均重合度１００）５重量部およびＰＥＴ
オリゴマー粉末（平均重合度１０）３重量部をＶ型ブレ
ンダ一にて充分混合し、この混合粉末を押出機を用いて
べレット化した。
得られたブレンド物はきわめて透明性にすぐれたもので
あった。上記のブレンド物の流動性を高化式フローテス
ターを用いて測定した結果、その溶融粘度は芳香族ポリ
エステル共重合体単独のものに比べて３００℃において
約１／３に低下していた。
あった。上記のブレンド物の流動性を高化式フローテス
ターを用いて測定した結果、その溶融粘度は芳香族ポリ
エステル共重合体単独のものに比べて３００℃において
約１／３に低下していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ テレフタル酸とイソフタル酸またはこれらの機能誘
導体の混合物（ただし、テレフタル酸基とイソフタル酸
基のモル比は９：１ないし１：９）と一般式〔I〕▲数
式、化学式、表等があります▼ で表されるビスフエノール類（ただし、−Ｘ−は−Ｏ−
、−Ｓ−、−ＳＯ＿２−、−ＣＯ−、アルキレン基、ア
ルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ＿１、Ｒ＿２、
Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ′＿１、Ｒ′＿２、Ｒ′＿３および
Ｒ′＿４は水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よ
りなる群より選ばれる）とから得られる芳香族ポリエス
テル共重合体９９．９〜８０重量％と平均重合度が２〜
３０であるポリエチレンテレタレートの低重合体０．１
〜２０重量％とからなる樹脂組成物。 ２ ビスフエノールが２・２−ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）プロパンである特許請求の範囲第１項記載の樹
脂組成物。 ３ ポリエチレンテレフタレートの低重合体の平均重合
度が４〜２０である特許請求の範囲第１項または第２項
記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12697176A JPS601340B2 (ja) | 1976-10-21 | 1976-10-21 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12697176A JPS601340B2 (ja) | 1976-10-21 | 1976-10-21 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5351247A JPS5351247A (en) | 1978-05-10 |
| JPS601340B2 true JPS601340B2 (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14948415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12697176A Expired JPS601340B2 (ja) | 1976-10-21 | 1976-10-21 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601340B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0614113U (ja) * | 1991-11-07 | 1994-02-22 | 有限会社クレブトレーディング | スキー・スケート用具の貸出用保管装置 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55157647A (en) * | 1979-05-28 | 1980-12-08 | Toray Ind Inc | Polyester composition for molding |
| US4286075A (en) * | 1980-06-30 | 1981-08-25 | Union Carbide Corporation | Polyarylate containing blends |
| US4581399A (en) * | 1982-09-30 | 1986-04-08 | Celanese Corporation | Method for the melt processing of thermotropic liquid crystal polymers |
-
1976
- 1976-10-21 JP JP12697176A patent/JPS601340B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0614113U (ja) * | 1991-11-07 | 1994-02-22 | 有限会社クレブトレーディング | スキー・スケート用具の貸出用保管装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5351247A (en) | 1978-05-10 |
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