JPS60118223A - 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 - Google Patents
硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法Info
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- JPS60118223A JPS60118223A JP58223259A JP22325983A JPS60118223A JP S60118223 A JPS60118223 A JP S60118223A JP 58223259 A JP58223259 A JP 58223259A JP 22325983 A JP22325983 A JP 22325983A JP S60118223 A JPS60118223 A JP S60118223A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は、二酸化硫黄等の硫黄化合物及び水蒸気を含む
高温ガス中のハロゲン、主にフッ素、塩素及びアンモニ
アを吸収剤でるる水を循環する事により、除去する拳を
目的とした吸収方法に関するものである。
高温ガス中のハロゲン、主にフッ素、塩素及びアンモニ
アを吸収剤でるる水を循環する事により、除去する拳を
目的とした吸収方法に関するものである。
本発明に基づく吸収装置の基本的機能は、特に、該吸収
塔を炭素質材を吸着剤とした乾式脱硫・脱硝法の脱離時
に取り出される高濃度硫黄化合物金石ガスを、最終的に
クラウス装置で硫黄として回収する方法に適用した場合
に、非常に明白でるる。
塔を炭素質材を吸着剤とした乾式脱硫・脱硝法の脱離時
に取り出される高濃度硫黄化合物金石ガスを、最終的に
クラウス装置で硫黄として回収する方法に適用した場合
に、非常に明白でるる。
現在、石炭専焼もしくは混焼ボイラの燃料炭には、発塵
防止の為に海水が散布される場合が多く、この為に、０
１分や２分が燃料炭に付着している。そして、この様な
燃料炭を燃焼した排ガス中には、８０２．ＮＯＸの他に
、ＨＯ４ＨＰ等のハロゲン化合物が必然的に含まれてい
る。
防止の為に海水が散布される場合が多く、この為に、０
１分や２分が燃料炭に付着している。そして、この様な
燃料炭を燃焼した排ガス中には、８０２．ＮＯＸの他に
、ＨＯ４ＨＰ等のハロゲン化合物が必然的に含まれてい
る。
これらのハロゲン化合物は、ＢＯ２，Ｂｏｘと共に吸着
剤でるる炭素質材に吸着されているので、その脱離ガス
中にも含まれている。それと同時に、アンモニアを注入
する脱硝法に於９て、炭素質吸着剤には未反応のＮＨａ
が亜硫酸アンモニウム、るるいは硫酸アンモニウム状に
て吸着されてｉるので、その脱離ガス中にはアンモニア
が含１れてｉる。
剤でるる炭素質材に吸着されているので、その脱離ガス
中にも含まれている。それと同時に、アンモニアを注入
する脱硝法に於９て、炭素質吸着剤には未反応のＮＨａ
が亜硫酸アンモニウム、るるいは硫酸アンモニウム状に
て吸着されてｉるので、その脱離ガス中にはアンモニア
が含１れてｉる。
これらのハロゲン化合物及びアンモニアは、装置の腐食
及び閉塞、及びクラクス装置内の触媒の被毒等のトラブ
ルの他に、クラウス触媒被毒に起因するランニング・コ
ストの上昇、及び単体硫黄回収率の低下等のトラブルを
引き起こすＯ 不発明の目的は、上述の問題点に鑑み、上記のトラブル
ｔことごとく解決するような硫黄化合物含有ガス中のハ
ロゲン及びアンモニアを除去する方法を提供することに
らる。
及び閉塞、及びクラクス装置内の触媒の被毒等のトラブ
ルの他に、クラウス触媒被毒に起因するランニング・コ
ストの上昇、及び単体硫黄回収率の低下等のトラブルを
引き起こすＯ 不発明の目的は、上述の問題点に鑑み、上記のトラブル
ｔことごとく解決するような硫黄化合物含有ガス中のハ
ロゲン及びアンモニアを除去する方法を提供することに
らる。
すなわち、本発明の要旨とするところは、アンモニア、
ハロゲン化合物、水蒸気、並びに硫黄化合物を含む排ガ
スより、水を吸収剤として利用し、アンモニア及びノ・
ロゲン化合物を除去する方法に於ｉて、排ガス中に台筐
れる水蒸気ｔａｌ縮させ、外部から吸収剤としての水は
添加することもなく、上記凝縮水中にアンモニア及びハ
ロゲン化合物を選択的に吸収させる温反迄、温度調節す
ることを特徴とする上記排ガスよりアンモニア及びハロ
ゲン化合物を除去する方法を提供することにある。
ハロゲン化合物、水蒸気、並びに硫黄化合物を含む排ガ
スより、水を吸収剤として利用し、アンモニア及びノ・
ロゲン化合物を除去する方法に於ｉて、排ガス中に台筐
れる水蒸気ｔａｌ縮させ、外部から吸収剤としての水は
添加することもなく、上記凝縮水中にアンモニア及びハ
ロゲン化合物を選択的に吸収させる温反迄、温度調節す
ることを特徴とする上記排ガスよりアンモニア及びハロ
ゲン化合物を除去する方法を提供することにある。
以下に不発明の方法全詳細に説明する。
第１凶は不発明の方法における、ハロゲン及びアンモニ
ア吸収塔廻りのフローを示す。第１図において、１はハ
ロゲン及びアンモニア吸収塔、２は充填層、５はスプレ
ー、４は循環水用ポンプ、５は循環水冷却用熱交換器、
６はブロー水用流１調節弁、７は保肩液レベル調節計で
おる。
ア吸収塔廻りのフローを示す。第１図において、１はハ
ロゲン及びアンモニア吸収塔、２は充填層、５はスプレ
ー、４は循環水用ポンプ、５は循環水冷却用熱交換器、
６はブロー水用流１調節弁、７は保肩液レベル調節計で
おる。
不発明に基づくハロゲン及びアンモニア吸収塔（以下吸
収塔という〕１は、内部に、処理ガス中に吸収剤である
水を噴霧するスプレー３、及び気液接触を促進する為の
合成樹脂製の充填物２を備えており、かつ内部の塔壁に
は特に、耐ハロゲン性の合成樹脂ライニング、菫ましく
はテフロン・ライニングを施こし、さらに、高温の処理
ガス入口部分には附勢・耐酸性の不定形耐火物を内張り
した構造になっている。
収塔という〕１は、内部に、処理ガス中に吸収剤である
水を噴霧するスプレー３、及び気液接触を促進する為の
合成樹脂製の充填物２を備えており、かつ内部の塔壁に
は特に、耐ハロゲン性の合成樹脂ライニング、菫ましく
はテフロン・ライニングを施こし、さらに、高温の処理
ガス入口部分には附勢・耐酸性の不定形耐火物を内張り
した構造になっている。
上記の如き吸収塔１ｉＣ於いて、吸収塔下部より吹き込
まれた処理ガス中のノ・ロゲン化合物及びアンモニアは
、吸収液が流下してｉる充填層２内を上昇していく間に
、冷却される事により、１オウ化合物−ノーロゲン化合
物−アンモニア水蒸気系の気液平衡関係に従って、各々
吸収液に吸収されていき、かつ処理ガス中の水蒸気が部
分的に凝縮し友後、吸収塔上部のガス出口より出て、後
段の装置に導入される。それと同時に吸収剤でめろ水は
、吸収塔下部より抜き出され吸収塔内で凝縮し次処理ガ
ス中の水蒸気と同−ｉｌＯ循環水をブロー水として抜き
出した後・別途設置し九冷却水を利用した熱交換器５に
より冷却された後、吸収塔上部のスプレー３により処理
ガス中に噴霧される。
まれた処理ガス中のノ・ロゲン化合物及びアンモニアは
、吸収液が流下してｉる充填層２内を上昇していく間に
、冷却される事により、１オウ化合物−ノーロゲン化合
物−アンモニア水蒸気系の気液平衡関係に従って、各々
吸収液に吸収されていき、かつ処理ガス中の水蒸気が部
分的に凝縮し友後、吸収塔上部のガス出口より出て、後
段の装置に導入される。それと同時に吸収剤でめろ水は
、吸収塔下部より抜き出され吸収塔内で凝縮し次処理ガ
ス中の水蒸気と同−ｉｌＯ循環水をブロー水として抜き
出した後・別途設置し九冷却水を利用した熱交換器５に
より冷却された後、吸収塔上部のスプレー３により処理
ガス中に噴霧される。
上記の如き吸収操作の場合、本発明に基づく吸収塔では
、イオウ化合物−ハロゲン化合物−アンモニア−水蒸気
糸の気液平衡関係に従って、吸収剤である水の循ｍｔ及
び温度を調節する事ニヨク、ハロゲン及びアンモニアの
大部分を吸収いかつ水蒸気を凝縮させ、かクイオウ化合
物の吸収がほとんど゛起こらな一様な操作条件を容易に
実現する事が出来る。
、イオウ化合物−ハロゲン化合物−アンモニア−水蒸気
糸の気液平衡関係に従って、吸収剤である水の循ｍｔ及
び温度を調節する事ニヨク、ハロゲン及びアンモニアの
大部分を吸収いかつ水蒸気を凝縮させ、かクイオウ化合
物の吸収がほとんど゛起こらな一様な操作条件を容易に
実現する事が出来る。
すなわち、排ガス中の水蒸気を凝縮させ、外部からの吸
収剤としての水の添ｉＪＱを不要とすると共に、上記排
ガスからの凝縮水中にアンモニア及びハロゲン化合物を
選択的に吸収させる温度まで温度調節するのでるる。
収剤としての水の添ｉＪＱを不要とすると共に、上記排
ガスからの凝縮水中にアンモニア及びハロゲン化合物を
選択的に吸収させる温度まで温度調節するのでるる。
さらに、上記の如き吸収塔に於いて、処理ガスの温度が
２００〜４００℃でめり、かりＨＯ１濃ｇ ５，０００
〜８，０００ ｐｐｍ％ＨＦ濃度５００〜２．０００
ｐｐｍ％ＮＨｓｉｊ［２，０００〜４，０００ ｐｐｍ
であり、かつ水蒸気濃度２０〜４０％でおる場合の望ま
し１実施例では、入口温度３０〜４０℃、望ましくは３
１〜３３℃に温度調節した吸収剤でるる水を、液−ガス
比１５〜４．５１７ｍ” （Ａｃｔ）望ましくは４０〜
４．２１７ｍ” （Ａｃｔ）なる霊に流量調節して、吸
収塔上部のスプレーより処理ガス中に噴霧する事により
、処理ガス出口温度を４０〜６０℃、望ましくは４５〜
５５℃に１で冷却して−る。この場合、ｍａｔ及びＨＦ
の除去率は９０％以上でらり、かりＮＨ３の除去率は８
５チ以上であり、かり処理ガス中の水蒸気の８０〜９０
チを凝縮させる事を達成してｉる。又、吸収処理後のブ
ロー水は、公知のアルカリ処理技術を利用して容易に処
理している。
２００〜４００℃でめり、かりＨＯ１濃ｇ ５，０００
〜８，０００ ｐｐｍ％ＨＦ濃度５００〜２．０００
ｐｐｍ％ＮＨｓｉｊ［２，０００〜４，０００ ｐｐｍ
であり、かつ水蒸気濃度２０〜４０％でおる場合の望ま
し１実施例では、入口温度３０〜４０℃、望ましくは３
１〜３３℃に温度調節した吸収剤でるる水を、液−ガス
比１５〜４．５１７ｍ” （Ａｃｔ）望ましくは４０〜
４．２１７ｍ” （Ａｃｔ）なる霊に流量調節して、吸
収塔上部のスプレーより処理ガス中に噴霧する事により
、処理ガス出口温度を４０〜６０℃、望ましくは４５〜
５５℃に１で冷却して−る。この場合、ｍａｔ及びＨＦ
の除去率は９０％以上でらり、かりＮＨ３の除去率は８
５チ以上であり、かり処理ガス中の水蒸気の８０〜９０
チを凝縮させる事を達成してｉる。又、吸収処理後のブ
ロー水は、公知のアルカリ処理技術を利用して容易に処
理している。
実施例
処理ガス組成Ｈ，０２５〜３０％、５ｏ２１３〜１５％
％Ｎ２４５〜５０％、ＣＯ鵞３〜５チ、１１０１５００
０〜６０００ｐｐｍ、ＨＦ ８００〜１０００ ｐｐｍ
。
％Ｎ２４５〜５０％、ＣＯ鵞３〜５チ、１１０１５００
０〜６０００ｐｐｍ、ＨＦ ８００〜１０００ ｐｐｍ
。
ＮＨ３２，０００〜４０００ ｐｐｍで、かり温良３５
０〜３５０℃のガスを、内径２０口■φ、全高２．００
０ｓｓで、内部にスプレーと充填層を備えた吸収塔に於
φて、Ｌｒ／Ｇ ＝４０〜４２２７ｍ” （ムａｔ）に
て運転したところ、出口に於−てガス温圧５０〜６０℃
、ＨＯＬ １００ ｐｐｍ以下、ＨＩＦ６０ｐｐｍ以下
、ＮＨ３１０ｐｐｍ以下でめった。
０〜３５０℃のガスを、内径２０口■φ、全高２．００
０ｓｓで、内部にスプレーと充填層を備えた吸収塔に於
φて、Ｌｒ／Ｇ ＝４０〜４２２７ｍ” （ムａｔ）に
て運転したところ、出口に於−てガス温圧５０〜６０℃
、ＨＯＬ １００ ｐｐｍ以下、ＨＩＦ６０ｐｐｍ以下
、ＮＨ３１０ｐｐｍ以下でめった。
第１図は、本発明の方法にもとづくアンモニア及びハロ
ゲン吸収塔ｍりのフローを示す。 范１図
ゲン吸収塔ｍりのフローを示す。 范１図
Claims (1)
- アンモニア、ハロゲン化合物、水蒸気、並びに硫黄化合
物を含む排ガスより、水を吸収剤として利用し、アンモ
ニア及びノ・ロゲン化合物を除去する方法に於ｉて、排
ガス中に含まれる水蒸気を凝ｍ−ａせ、外部から吸収剤
としての水は添加することもなく、上記凝縮水中にアン
モニア及びハロゲン化合物を選択的に吸収式せる温度迄
、温度調節することｔ−特徴とする上記排ガスよりアン
モニア及びハロゲン化合物を除去する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58223259A JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58223259A JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118223A true JPS60118223A (ja) | 1985-06-25 |
| JPH0521008B2 JPH0521008B2 (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=16795295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58223259A Granted JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60118223A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5756058A (en) * | 1993-11-16 | 1998-05-26 | Sumitomo Heavy Industries, Ltd. | Process for purifying sulfur oxides-containing gas |
| JP2009082893A (ja) * | 2007-10-03 | 2009-04-23 | Kanken Techno Co Ltd | 排ガス処理装置 |
| US8597412B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-12-03 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method |
| CN109266402A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-01-25 | 唐钢美锦（唐山）煤化工有限公司 | 一种不停产降低脱硫塔压力的装置及方法 |
| US10239016B2 (en) | 2016-12-07 | 2019-03-26 | Nuorganics LLC | Systems and methods for nitrogen recovery from a gas stream |
| US10513466B2 (en) | 2017-01-16 | 2019-12-24 | Nuorganics LLC | System and method for recovering nitrogenous compounds from a gas stream |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5261366A (en) * | 1976-11-02 | 1977-05-20 | Loewe Anstalt | Method of garbage treatment and apparatus thereof |
| JPS57196709A (en) * | 1981-05-27 | 1982-12-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Removing method for halogen containing substance from desorbed gas used in dry desulfurization method |
-
1983
- 1983-11-29 JP JP58223259A patent/JPS60118223A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5261366A (en) * | 1976-11-02 | 1977-05-20 | Loewe Anstalt | Method of garbage treatment and apparatus thereof |
| JPS57196709A (en) * | 1981-05-27 | 1982-12-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Removing method for halogen containing substance from desorbed gas used in dry desulfurization method |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2009082893A (ja) * | 2007-10-03 | 2009-04-23 | Kanken Techno Co Ltd | 排ガス処理装置 |
| US8597412B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-12-03 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method |
| JP5595045B2 (ja) * | 2008-02-22 | 2014-09-24 | 三菱重工業株式会社 | Ｃｏ２回収装置及びｃｏ２回収方法 |
| US10239016B2 (en) | 2016-12-07 | 2019-03-26 | Nuorganics LLC | Systems and methods for nitrogen recovery from a gas stream |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0521008B2 (ja) | 1993-03-23 |
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