JPS60102943A - 触媒の再生方法 - Google Patents
触媒の再生方法Info
- Publication number
- JPS60102943A JPS60102943A JP21044283A JP21044283A JPS60102943A JP S60102943 A JPS60102943 A JP S60102943A JP 21044283 A JP21044283 A JP 21044283A JP 21044283 A JP21044283 A JP 21044283A JP S60102943 A JPS60102943 A JP S60102943A
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- water
- metal
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- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は廃水中のＣＯＤ成分、懸濁有機物質。
アンモニア等の有害成分を酸化処理する際に用いた触媒
の再生方法に関するものである。
の再生方法に関するものである。
この種の触媒の再生方法としては使用後の触媒を水素、
水蒸気、酸素、酸等の再生剤を用いる方法が従来から適
用されているが触媒の活性回復は充分とは言えない。
水蒸気、酸素、酸等の再生剤を用いる方法が従来から適
用されているが触媒の活性回復は充分とは言えない。
本発明は上記従来の方法に比して触媒の活性回復が極め
て顕著に行われる触媒の再生方法を提供することを目的
とし、使用後の触媒を水溶性有機溶剤により洗浄し、そ
の後水洗することを骨子とするものである。
て顕著に行われる触媒の再生方法を提供することを目的
とし、使用後の触媒を水溶性有機溶剤により洗浄し、そ
の後水洗することを骨子とするものである。
本発明を以下に詳細に説明する。
本発明に使用される触媒として吋鉄、コバルト。
ニッケル等の■鉄族、ルテニウム、ロジウム。
パラリウム、白金等の■白金族、銅、銀、金等のＩｈ銅
族金族、クロム、モリブデン ／ｌングステン等のＶｌ
ａ々ロム族等の一般的に酸化反応に用いられる金属の単
独、もしくけ該金属の水に不溶もしくは難溶な化合物、
もしくは該金属もしくは該金属化合物をアルミナ、シリ
カ、シリカ−アルミナ、チタニア、ジルコニア、金網、
活性炭等の担体に担持させたものが用いられる。
族金族、クロム、モリブデン ／ｌングステン等のＶｌ
ａ々ロム族等の一般的に酸化反応に用いられる金属の単
独、もしくけ該金属の水に不溶もしくは難溶な化合物、
もしくは該金属もしくは該金属化合物をアルミナ、シリ
カ、シリカ−アルミナ、チタニア、ジルコニア、金網、
活性炭等の担体に担持させたものが用いられる。
上記触媒は固定床、もしくは流動床方式で廃水に適用さ
れ、廃水中には酸素もしくは空気等の酸繁含有ガス、あ
るいは喝酸化水素、塩素酸カリウム等の酸化剤を存在せ
しめて廃水中のＣＯＤ成分。
れ、廃水中には酸素もしくは空気等の酸繁含有ガス、あ
るいは喝酸化水素、塩素酸カリウム等の酸化剤を存在せ
しめて廃水中のＣＯＤ成分。
懸濁有機物質、アンモニア等の有害物質を酸化処理する
。
。
上記ヤ化処理に用いられる装置の一実施例を第１図に示
す。
す。
（２）において（］）は廃水タンクであり、該廃水〃ン
〃Ｃ１）に備蓄された廃水は導入径路Ｃ２）を介してポ
ンプＣ３）によって触媒充填層（４）に導入されるが、
その直前にブロアー（５）Ｉｃよって空気を混入せしめ
られる。帥媒充填稗／４）を通過した廃水は循還径路（
６）により再び廃水タンク（１）に戻されるが途中脱気
径路（７）から混入せる空気を排出せしめられる。
〃Ｃ１）に備蓄された廃水は導入径路Ｃ２）を介してポ
ンプＣ３）によって触媒充填層（４）に導入されるが、
その直前にブロアー（５）Ｉｃよって空気を混入せしめ
られる。帥媒充填稗／４）を通過した廃水は循還径路（
６）により再び廃水タンク（１）に戻されるが途中脱気
径路（７）から混入せる空気を排出せしめられる。
ト記廃水処理を行った後活性の低下した触媒は水溶性有
機溶剤に接触せしめることによって洗浄する。該洗浄に
よって触媒表面に付着している主として有機物質は該水
溶性有機溶剤に溶出し除去される。該洗浄に用いられる
水溶性有機溶剤としてはアセトン、ジオキサン、ジエチ
ルエーテル。
機溶剤に接触せしめることによって洗浄する。該洗浄に
よって触媒表面に付着している主として有機物質は該水
溶性有機溶剤に溶出し除去される。該洗浄に用いられる
水溶性有機溶剤としてはアセトン、ジオキサン、ジエチ
ルエーテル。
メタ７−ル、工〃ノール、イソプロパツール、エチレン
ゲリコール、プロピレングリコール、クリセリン、ペン
タエリスリトール等のケトン系、エーテル系、アルコー
ル系、多価アルコール系等の有機溶剤であり、中性であ
ることが望ましい。該洗浄は通常触媒を該有機溶剤中に
浸漬することによって行われる力Ｉ、浸漬時間は処理量
、有機溶剤の種類、廃水中の有害成分の種類（Ｃより影
響される。しかし一般的には有機溶剤としてアセトンを
使用した場合に（１５〜１０時間程度である。
ゲリコール、プロピレングリコール、クリセリン、ペン
タエリスリトール等のケトン系、エーテル系、アルコー
ル系、多価アルコール系等の有機溶剤であり、中性であ
ることが望ましい。該洗浄は通常触媒を該有機溶剤中に
浸漬することによって行われる力Ｉ、浸漬時間は処理量
、有機溶剤の種類、廃水中の有害成分の種類（Ｃより影
響される。しかし一般的には有機溶剤としてアセトンを
使用した場合に（１５〜１０時間程度である。
該水溶性有機溶剤による洗浄の後（叶馳媒表面に付着し
た核有Ｉ！！！溶剤が茶発１〜ないうちに水洗によって
除去する。何故なら触媒表面から有機溶剤が蒸発してし
まうと有＃ｌ！溶剤中に溶出している触媒表面の付着物
は再び触媒表面をｗｆってしまうが１であ不一本発明で
は水溶性の有機溶剤を用いるから触媒表面の付着物に対
しては充分な溶解性能を示し、一方水洗によってｌＩ：
１＋ １基表面糸ら簡単に除去されるのである。
た核有Ｉ！！！溶剤が茶発１〜ないうちに水洗によって
除去する。何故なら触媒表面から有機溶剤が蒸発してし
まうと有＃ｌ！溶剤中に溶出している触媒表面の付着物
は再び触媒表面をｗｆってしまうが１であ不一本発明で
は水溶性の有機溶剤を用いるから触媒表面の付着物に対
しては充分な溶解性能を示し、一方水洗によってｌＩ：
１＋ １基表面糸ら簡単に除去されるのである。
以下に本発明の効果を示す実啼について説明する。
用いた装置ｉｔけ第１図に示す通りであり容量は廃水夕
：ｙ Ｉ −１ｚ： １０ ｌ、 Ａ＋Ｉ＋＋／’Ｊ充
填ｎ（４）、！＝しては２ｏメツシユの金網にパラジウ
ムを担持した触媒単位（厚さ１ｔＩｒＩＩＩ、表面積５
０ｃａｌ）を１００枚積層重たものを用いた。廃水とし
て！ｒｆ、２００ＰＰ１１のヒドラジンを有害物質とし
て含む水を用い、循躊速度は２、５１／ 胴とする。ま
たブロアー（５）からの空気吹込Ｍｋ’７ｔ８．７ ＊
／／ｈｒとする。
：ｙ Ｉ −１ｚ： １０ ｌ、 Ａ＋Ｉ＋＋／’Ｊ充
填ｎ（４）、！＝しては２ｏメツシユの金網にパラジウ
ムを担持した触媒単位（厚さ１ｔＩｒＩＩＩ、表面積５
０ｃａｌ）を１００枚積層重たものを用いた。廃水とし
て！ｒｆ、２００ＰＰ１１のヒドラジンを有害物質とし
て含む水を用い、循躊速度は２、５１／ 胴とする。ま
たブロアー（５）からの空気吹込Ｍｋ’７ｔ８．７ ＊
／／ｈｒとする。
使用後活性の低下した触媒をアセトンに１０時間浸漬し
て洗浄を行う。洗浄後直ちに水洗して触媒に付着してい
るアセトンを除去する。このように１−て再生処理され
た触媒を用いて廃水処理を行いヒドラジン濃度の経時的
変化を測定した。その結果は第２図に示される。第２図
においては縦軸にヒドラジン＄１（Ｆ）、横軸に処理時
間（ｉｘ）をとり・−・は無処理、Ｏ−０は上記再生処
理を施した触媒を用いた場合を示す。第２図をみれば本
発明の処理によって＠媒の活性は著るしく回復すること
−７５（明らかになる。
て洗浄を行う。洗浄後直ちに水洗して触媒に付着してい
るアセトンを除去する。このように１−て再生処理され
た触媒を用いて廃水処理を行いヒドラジン濃度の経時的
変化を測定した。その結果は第２図に示される。第２図
においては縦軸にヒドラジン＄１（Ｆ）、横軸に処理時
間（ｉｘ）をとり・−・は無処理、Ｏ−０は上記再生処
理を施した触媒を用いた場合を示す。第２図をみれば本
発明の処理によって＠媒の活性は著るしく回復すること
−７５（明らかになる。
廃水処理ＩＣおいては廃水をあらかじめ人工ゼオライト
等のアルミニウムを食む炉材で濾過処理することがあり
、この場合廃水中には上記有害物質の他にアルミニウム
が溶出してくることがある。
等のアルミニウムを食む炉材で濾過処理することがあり
、この場合廃水中には上記有害物質の他にアルミニウム
が溶出してくることがある。
このようなアルミニウムを含む廃水の処理に用いた触媒
には当然アルミニウムも表面に付着する。
には当然アルミニウムも表面に付着する。
このようなアルカリ可溶性の無機付着物が存在した場合
には本発明の再生処理の後勉媒にアルカリ洗浄を施こす
ことが望ましい。また酸可溶性の無機付着物が存在した
場合も同様に本発明の再生処理後触媒に酸洗浄を施こす
ことが望ましい。第２図において△−△のグラフは本発
明の再生処理後に触媒を５％塩酸によって酸洗し、その
後水洗乾燥したものを月１いた場合を示し、この場合は
本発明の再生処理のみ施した場合よりも更に触媒の活性
が回復している。このことは触媒の表面付着物が有機物
質の、ｈでなく、水溶性有機溶剤に不溶な鉄鎖等の酸溶
解性無機物をも含んでいることを示すものである。
には本発明の再生処理の後勉媒にアルカリ洗浄を施こす
ことが望ましい。また酸可溶性の無機付着物が存在した
場合も同様に本発明の再生処理後触媒に酸洗浄を施こす
ことが望ましい。第２図において△−△のグラフは本発
明の再生処理後に触媒を５％塩酸によって酸洗し、その
後水洗乾燥したものを月１いた場合を示し、この場合は
本発明の再生処理のみ施した場合よりも更に触媒の活性
が回復している。このことは触媒の表面付着物が有機物
質の、ｈでなく、水溶性有機溶剤に不溶な鉄鎖等の酸溶
解性無機物をも含んでいることを示すものである。
第１図は本発明の方法が適用される廃水処理装置の系統
図、第２図１本発明の方法１（よって再生した１１ｉＩ
Ｉ＋媒を用いた廃水処理におけるヒドラジン（Ｆ）−処
理時間（ｓｉｎ ）のグラフである。 図中、（］）・・・・廃水タン〃、（４）・・・・触媒
充填層、（５）・・・・ブロア− 手続補正書 昭和５８年１２月 ５日 昭和５８年特 許 願第２１０４４２ 号２、発明の名
称 触媒の再生方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 氏 名（名称）（３７１）大同特殊鋼株式会社代表取締
役 秋 １）正 彌 ４、 代 理 人 〒４６７ ６、 補正により増加する発明の数 １、第２頁第１１行 「活性炭」の後に「、金属発泡体」を挿入する。 ２、第６頁第１行 「・・・・・・再生処理の後」を削除し、「・旧・・再
生処理の前または後に」を挿入する。 ３、第６頁第４行 「理後」を削除し、「理の前または後に」を挿入する。 以 上
図、第２図１本発明の方法１（よって再生した１１ｉＩ
Ｉ＋媒を用いた廃水処理におけるヒドラジン（Ｆ）−処
理時間（ｓｉｎ ）のグラフである。 図中、（］）・・・・廃水タン〃、（４）・・・・触媒
充填層、（５）・・・・ブロア− 手続補正書 昭和５８年１２月 ５日 昭和５８年特 許 願第２１０４４２ 号２、発明の名
称 触媒の再生方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 氏 名（名称）（３７１）大同特殊鋼株式会社代表取締
役 秋 １）正 彌 ４、 代 理 人 〒４６７ ６、 補正により増加する発明の数 １、第２頁第１１行 「活性炭」の後に「、金属発泡体」を挿入する。 ２、第６頁第１行 「・・・・・・再生処理の後」を削除し、「・旧・・再
生処理の前または後に」を挿入する。 ３、第６頁第４行 「理後」を削除し、「理の前または後に」を挿入する。 以 上
Claims (1)
- 廃水中の有害成分の酸化処理に用いた触媒を水溶性有機
溶剤により洗浄し、その後水洗することを特徴とする触
媒の再生方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21044283A JPS60102943A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 触媒の再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21044283A JPS60102943A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 触媒の再生方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60102943A true JPS60102943A (ja) | 1985-06-07 |
Family
ID=16589392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21044283A Pending JPS60102943A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 触媒の再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60102943A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5695634A (en) * | 1994-03-01 | 1997-12-09 | Solvay Deutschland Gmbh | Process for catalytic treatment of waste water as well as a process for regenerating a catalyst |
| CN104549569A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 江苏剑牌农化股份有限公司 | 一种嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法 |
| CN105170199A (zh) * | 2015-09-18 | 2015-12-23 | 中国天辰工程有限公司 | 一种煤气化废水深度氧化催化剂的再生方法 |
-
1983
- 1983-11-08 JP JP21044283A patent/JPS60102943A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5695634A (en) * | 1994-03-01 | 1997-12-09 | Solvay Deutschland Gmbh | Process for catalytic treatment of waste water as well as a process for regenerating a catalyst |
| CN104549569A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 江苏剑牌农化股份有限公司 | 一种嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法 |
| CN104549569B (zh) * | 2014-12-31 | 2017-11-10 | 江苏剑牌农化股份有限公司 | 一种嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法 |
| CN105170199A (zh) * | 2015-09-18 | 2015-12-23 | 中国天辰工程有限公司 | 一种煤气化废水深度氧化催化剂的再生方法 |
| CN105170199B (zh) * | 2015-09-18 | 2019-05-14 | 中国天辰工程有限公司 | 一种煤气化废水深度氧化催化剂的再生方法 |
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