JPS60100508A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS60100508A JPS60100508A JP59197837A JP19783784A JPS60100508A JP S60100508 A JPS60100508 A JP S60100508A JP 59197837 A JP59197837 A JP 59197837A JP 19783784 A JP19783784 A JP 19783784A JP S60100508 A JPS60100508 A JP S60100508A
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- Japan
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- points
- cosmetic
- skin
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Microbiology (AREA)
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- Biotechnology (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、香気、物性などの品質が改質されたヒマシ油
を配合した化粧料に関する。更に詳しくは、匂い（香気
）、味、伸び、滑らかさ、皮膚に対する感触等に優れた
化粧料に関する。
を配合した化粧料に関する。更に詳しくは、匂い（香気
）、味、伸び、滑らかさ、皮膚に対する感触等に優れた
化粧料に関する。
（従来の技術）
従来、ヒマシ油は、化粧料用原料として汎用されている
が、特有の臭いとニゲ味を有し、また経日により酸化、
加水分解を住起して好ましくない臭気を生じる欠点があ
る。
が、特有の臭いとニゲ味を有し、また経日により酸化、
加水分解を住起して好ましくない臭気を生じる欠点があ
る。
それ故、口紅、スティック型はぼ紅、整髪料など、ヒマ
シ油を多量配合する化粧料においても、ヒマシ油特有の
不快臭をマスキングするために、高価な香料を比較的多
量使用しなければならなかった。
シ油を多量配合する化粧料においても、ヒマシ油特有の
不快臭をマスキングするために、高価な香料を比較的多
量使用しなければならなかった。
更にとマシ油は、４１成脂肪酸の９０％を不飽和脂肪酸
であるリシノール酸が占め、通常の植物油脂と比較して
、特異的に粘性が大きく、皮膚に対して重いグリース的
な感触を与えるという欠点がある。
であるリシノール酸が占め、通常の植物油脂と比較して
、特異的に粘性が大きく、皮膚に対して重いグリース的
な感触を与えるという欠点がある。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明者等は、上述の如き従来のヒマシ油の欠点を改良
すべく鋭意研究した結果、酵母類に属し、かつヒマシ油
を基質としてγ−デカラクトン生産能を有する菌株を用
いてヒマシ油を処理することにより、ヒマシ油特有の不
快臭が除去されると共に、極めて嗜好性の高い丸味のあ
る甘く、額部とした主としてｒ−デカラクトンに起因す
るｔルククリーム様香気が付与され、そして、ヒマシ油
の見かけの粘性には何ら変化を認めないにもかかわらず
、人の皮膚に塗布した場合に感じるヒマシ油特有のねば
っく様な感じがなくなり、極めて滑沢性の良いさらさら
した皮膚感触を与え得る、化粧料原料としてのとマシ油
の嗜好適性が顕著に改良されることを見出し本発明を完
成した。
すべく鋭意研究した結果、酵母類に属し、かつヒマシ油
を基質としてγ−デカラクトン生産能を有する菌株を用
いてヒマシ油を処理することにより、ヒマシ油特有の不
快臭が除去されると共に、極めて嗜好性の高い丸味のあ
る甘く、額部とした主としてｒ−デカラクトンに起因す
るｔルククリーム様香気が付与され、そして、ヒマシ油
の見かけの粘性には何ら変化を認めないにもかかわらず
、人の皮膚に塗布した場合に感じるヒマシ油特有のねば
っく様な感じがなくなり、極めて滑沢性の良いさらさら
した皮膚感触を与え得る、化粧料原料としてのとマシ油
の嗜好適性が顕著に改良されることを見出し本発明を完
成した。
本発明の目的は、匂い（香気）、味、伸び、滑らかさ、
皮膚に対する感触等に優れた化粧料を提供することにあ
る。
皮膚に対する感触等に優れた化粧料を提供することにあ
る。
（問題点を解決するための手段）
すなわち、本発明は、酵母類に属しかっヒマシ油を基質
としてγ−デカラクトン生産能を有する菌株を用いてヒ
マシ油を処理し、処理したヒマシ油を分離、採取して、
化粧料基剤に配合してなる化粧料である。
としてγ−デカラクトン生産能を有する菌株を用いてヒ
マシ油を処理し、処理したヒマシ油を分離、採取して、
化粧料基剤に配合してなる化粧料である。
本発明の前記処理に用いられるヒマシ油は、例えば、日
本農林規格、植物油脂の項に記載のひまし油、精製ひま
し油、及び脱臭ひまし油、及び第１Ｏ改正日本薬局方記
載のヒマシ油、即ちトウゴｖ ［Ｂｉｃｉｎｕｓ ｃｏ
ｒｒｍｕｎｉｓ Ｌｉｎｎｅ （１；ｕｐｂｏｒｂｉａ
ｃｅａｅ）］の種子を圧搾して得た脂肪油を利用するこ
とができる。
本農林規格、植物油脂の項に記載のひまし油、精製ひま
し油、及び脱臭ひまし油、及び第１Ｏ改正日本薬局方記
載のヒマシ油、即ちトウゴｖ ［Ｂｉｃｉｎｕｓ ｃｏ
ｒｒｍｕｎｉｓ Ｌｉｎｎｅ （１；ｕｐｂｏｒｂｉａ
ｃｅａｅ）］の種子を圧搾して得た脂肪油を利用するこ
とができる。
また本発明で利用することのできる酵母類としては、例
えばサツカロミセス属に属する８ａｃｃｈａｒｏｍｙｃ
ｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＨＵ ８０８４８ａｃ
ｃｌｌａｒｏ−ｍｙｃｅｓ ｃｈｅｖａｌｉｅｒｉ Ｉ
ＦＯ［１０，ピキア属に属するＰｉｃｈｉａ ｆａｒｉ
ｎｏｓａ ＩＦＯ０４５９，ハンセヌラＮに属するＨａ
ｎｓｅｎｕｒａ ａｎｏｍａｌａ ＯＵＴ ６８１６．
キャンディダ属に属する０ａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ
ＩＦＯ０６２Ｌ 等ヒマシ油に作用しγ−デカラクト
ン生産能を有する菌株をあげる稟が出来る。
えばサツカロミセス属に属する８ａｃｃｈａｒｏｍｙｃ
ｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＨＵ ８０８４８ａｃ
ｃｌｌａｒｏ−ｍｙｃｅｓ ｃｈｅｖａｌｉｅｒｉ Ｉ
ＦＯ［１０，ピキア属に属するＰｉｃｈｉａ ｆａｒｉ
ｎｏｓａ ＩＦＯ０４５９，ハンセヌラＮに属するＨａ
ｎｓｅｎｕｒａ ａｎｏｍａｌａ ＯＵＴ ６８１６．
キャンディダ属に属する０ａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ
ＩＦＯ０６２Ｌ 等ヒマシ油に作用しγ−デカラクト
ン生産能を有する菌株をあげる稟が出来る。
本発明におけるヒマシ油の処理の好ましい一実施態様を
例示すれば、前記例示した如き酵母類、例えば８ａｃｃ
ｈａｒｏｍｙｃｅｓ Ｑｅｒｖｉｃｉａｅ ＩＣ属する
パン（ｐｊ母を例えば、ｐＨ約４〜約７の無機塩培地も
しくは、ポテトデキストロース培地等の天然培地に接種
し、約１０’Ｃ〜約５０’Ｃ１好ましくは約２０”Ｃ〜
約４０℃にて、約１２時間〜約７２時間振盪もしくは撹
拌条件下に培養を行う。次いで得られた培養液１重量部
に対してヒマシ油を約◎、ｌ〜約２重量部を加え、例え
ば約１０’Ｃ〜約５０℃、好ましくは約２０’Ｃ〜約４
０’Ｃにて、約２時間〜約７２時間静置もしくは振盪或
いは撹拌条件下に培養処理する。
例示すれば、前記例示した如き酵母類、例えば８ａｃｃ
ｈａｒｏｍｙｃｅｓ Ｑｅｒｖｉｃｉａｅ ＩＣ属する
パン（ｐｊ母を例えば、ｐＨ約４〜約７の無機塩培地も
しくは、ポテトデキストロース培地等の天然培地に接種
し、約１０’Ｃ〜約５０’Ｃ１好ましくは約２０”Ｃ〜
約４０℃にて、約１２時間〜約７２時間振盪もしくは撹
拌条件下に培養を行う。次いで得られた培養液１重量部
に対してヒマシ油を約◎、ｌ〜約２重量部を加え、例え
ば約１０’Ｃ〜約５０℃、好ましくは約２０’Ｃ〜約４
０’Ｃにて、約２時間〜約７２時間静置もしくは振盪或
いは撹拌条件下に培養処理する。
又は、上記実施態様における酵母の前培養工程を省略し
、培地とヒマシ油の混合物に乾燥酵母や圧搾酵母を添加
して混合し、均一とした後、上記と同様の条件にょ９て
静置もしくは振盪或いは撹拌条件下に培養処理するこ２
もできる。
、培地とヒマシ油の混合物に乾燥酵母や圧搾酵母を添加
して混合し、均一とした後、上記と同様の条件にょ９て
静置もしくは振盪或いは撹拌条件下に培養処理するこ２
もできる。
更に上記の如き培養処理の際、所望により例えば界面活
性剤などの乳化剤を添加することもできるし、あるいは
脂肪分解酵素を添加することもできる。
性剤などの乳化剤を添加することもできるし、あるいは
脂肪分解酵素を添加することもできる。
上記培養処理を行ったヒマシ油は、所望により適宜分離
手段、例えばデカンテーション、遠心分離などにより、
醗酵処理液から分離し、更に必要により、芒硝、シリカ
ゲル、粉末ｐ紙などの任意の脱水剤を添加して脱水処理
するか、或いは真空乾燥など任意の手段を用いて脱水処
理することにより、保存安定性が良く、著しく品質の改
善された本発明のヒマシ油を得ることができる。
手段、例えばデカンテーション、遠心分離などにより、
醗酵処理液から分離し、更に必要により、芒硝、シリカ
ゲル、粉末ｐ紙などの任意の脱水剤を添加して脱水処理
するか、或いは真空乾燥など任意の手段を用いて脱水処
理することにより、保存安定性が良く、著しく品質の改
善された本発明のヒマシ油を得ることができる。
前記の如くして得られた品質の改良されたヒマシ油は、
原料ヒマシ油の不快臭が完全に除去され、強く持続性の
ある極めて嗜好性の高い甘いミルククリーム様乃至熟成
感のある芳香を有し、更に加えてさらりとした口当り及
び皮膚感触を与える顕著に改良された好ましい特性を有
する。
原料ヒマシ油の不快臭が完全に除去され、強く持続性の
ある極めて嗜好性の高い甘いミルククリーム様乃至熟成
感のある芳香を有し、更に加えてさらりとした口当り及
び皮膚感触を与える顕著に改良された好ましい特性を有
する。
上記の如きヒマシ油を基質としてγ−デカラクトン産生
能を有する酵母類のヒマシ油に対する作用機構は必ずし
も明らかではないが、該＃母類が産生ずる酵素その他の
生産物が遊離リシノール酸に作用し、不飽和結合の転移
、加水分解及び分子内脱水などの諸反応を惹起し、リシ
ノール酸より低分子の飽和アルコール類、メチルプロピ
ルケトン、メチルアミルケトン、メチルへキシルケトン
、メチルへブチルケトン等のケトン類をはじめとして、
特異的に著量のγ−デカラクトンを生成する結果、ヒマ
シ油特有の不快臭が消え、強くて持続性があり、極めて
嗜好性の高い丸味のある甘く、駁郁としたミルククリー
ム様香気が賦与され、同時に、ヒマシ油特有のべたつく
様な皮膚感触を与える粘性が改良されて、さらりとした
肌ざわりを発現したものと推定される。
能を有する酵母類のヒマシ油に対する作用機構は必ずし
も明らかではないが、該＃母類が産生ずる酵素その他の
生産物が遊離リシノール酸に作用し、不飽和結合の転移
、加水分解及び分子内脱水などの諸反応を惹起し、リシ
ノール酸より低分子の飽和アルコール類、メチルプロピ
ルケトン、メチルアミルケトン、メチルへキシルケトン
、メチルへブチルケトン等のケトン類をはじめとして、
特異的に著量のγ−デカラクトンを生成する結果、ヒマ
シ油特有の不快臭が消え、強くて持続性があり、極めて
嗜好性の高い丸味のある甘く、駁郁としたミルククリー
ム様香気が賦与され、同時に、ヒマシ油特有のべたつく
様な皮膚感触を与える粘性が改良されて、さらりとした
肌ざわりを発現したものと推定される。
上記の如くして得られた改質ヒマシ油は、例えば口紅（
リップスティック）、スキンクリーム、リップクリーム
、スキンローション、ヘアクリーム、ヘアローシ日ン、
ポマード、チック等のような多くの皮膚化粧料、メイク
アップ化粧料、頭髪化粧料等の化粧料において、従来の
通常のヒマシ油と同様に応用することができる。その使
用量（配合量）は、化粧料の種類によって異なるけれど
も、通常当該化粧料の処方成分の全量重量を基準として
、０．１〜６０恵置％（好ましくは１〜５０重量％）の
範囲内である。
リップスティック）、スキンクリーム、リップクリーム
、スキンローション、ヘアクリーム、ヘアローシ日ン、
ポマード、チック等のような多くの皮膚化粧料、メイク
アップ化粧料、頭髪化粧料等の化粧料において、従来の
通常のヒマシ油と同様に応用することができる。その使
用量（配合量）は、化粧料の種類によって異なるけれど
も、通常当該化粧料の処方成分の全量重量を基準として
、０．１〜６０恵置％（好ましくは１〜５０重量％）の
範囲内である。
化粧料の調製に際しては、例えば、戦記欠範例に記載の
如く改質ヒマシ油と化粧料用の他の油性物質と均一に混
合（溶融）したかたちで、または当該化粧料の基剤（ベ
ース）の中に添加、配合する等、通常のヒマシ油と同様
に適用される。
如く改質ヒマシ油と化粧料用の他の油性物質と均一に混
合（溶融）したかたちで、または当該化粧料の基剤（ベ
ース）の中に添加、配合する等、通常のヒマシ油と同様
に適用される。
（実施例）
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
尚、実施例に示した％とは１社％、部とは重員部を意味
する。
する。
実施例１
容量ｓｏｏｍＩ！のフラスコに滅菌生理食塩水５０ｍ１
！及びＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉ
ａｅ テある？ｌｊ販／ｓｌｌン酵母にットーイースト
、オリエンタル酵ＩＩＩ製）ｉｏｌｉを加えて分散し、
これに精製ヒマシ油５０Ｉを添加し８０℃にて１２０往
復／分の条件で４８時間振盪培養した。培養処理後デカ
ンチーシロンにより、油層を採取し該油層に芒硝的５Ｉ
ｉを添加して脱水処理し、ｐ紙ｐ過して好まし’ｗ’
ミルククリーム様香気を有し、流動性の良いヒマシ油（
本発明品階１）４５．ｐを得た。
！及びＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉ
ａｅ テある？ｌｊ販／ｓｌｌン酵母にットーイースト
、オリエンタル酵ＩＩＩ製）ｉｏｌｉを加えて分散し、
これに精製ヒマシ油５０Ｉを添加し８０℃にて１２０往
復／分の条件で４８時間振盪培養した。培養処理後デカ
ンチーシロンにより、油層を採取し該油層に芒硝的５Ｉ
ｉを添加して脱水処理し、ｐ紙ｐ過して好まし’ｗ’
ミルククリーム様香気を有し、流動性の良いヒマシ油（
本発明品階１）４５．ｐを得た。
また、このヒマシ油は、さらりとした良好な肌ざわり（
感触）を与え、べとつくようなわるい感触を与えないか
つ化粧料原料としての嗜好適性を満足せしめ得るもので
あった。
感触）を与え、べとつくようなわるい感触を与えないか
つ化粧料原料としての嗜好適性を満足せしめ得るもので
あった。
尚、測定した本発明の改質ヒマシ油（本発明品ｔ＆ｔｌ
）の特性値と、上記の処理に使用した未処理（通常の化
粧料用）のヒマシ油の特性値（括弧内の数値）の主要部
を挙げて比較すると、比重（２０℃）は０．９６８０
（０，９６１６）、屈折率（２０℃）は１．４７８８
（１，４７９５）、エステル価は１８２．０（１８４，
０）、ケン化価は１８８．２ （１８４，９）で、これ
らは改質品の方がやや低い値を示し、酸価は１．２（０
，６）ヨウ素価は８６．２（８４，２）・水酸基価１７
７．５（１５６，５）、遊α［脂肪酸は０．５８％（０
，１５％）で、改質品は何れも可成り高くかつ増加した
。特に、遊離脂肪酸の脂肪酸組成はりは０．７０％（０
％）であって、本発明の前記処理によるリシルイン酸の
著しい減少、リノール酸（ビタミンＦ）の著しい増加、
及び芳香を発生するγ−デカラクトンの生成、更に不快
臭を発生するヘプタナールの消滅等の特異な作用効果に
注目される。
）の特性値と、上記の処理に使用した未処理（通常の化
粧料用）のヒマシ油の特性値（括弧内の数値）の主要部
を挙げて比較すると、比重（２０℃）は０．９６８０
（０，９６１６）、屈折率（２０℃）は１．４７８８
（１，４７９５）、エステル価は１８２．０（１８４，
０）、ケン化価は１８８．２ （１８４，９）で、これ
らは改質品の方がやや低い値を示し、酸価は１．２（０
，６）ヨウ素価は８６．２（８４，２）・水酸基価１７
７．５（１５６，５）、遊α［脂肪酸は０．５８％（０
，１５％）で、改質品は何れも可成り高くかつ増加した
。特に、遊離脂肪酸の脂肪酸組成はりは０．７０％（０
％）であって、本発明の前記処理によるリシルイン酸の
著しい減少、リノール酸（ビタミンＦ）の著しい増加、
及び芳香を発生するγ−デカラクトンの生成、更に不快
臭を発生するヘプタナールの消滅等の特異な作用効果に
注目される。
前記の如くして得られた本発明品Ｎ［Ｌｌの改質ヒマシ
油４４．８部、固形パラフィン８部、キャンデリラロウ
９部、ミツロウ５部、カルナウバロウ５部、白色ワセリ
ン１１部、及びイソプロピルミリステート１０．４部を
混合し、８０℃に加熱し、溶独して均一混合溶融物とな
し、これに色素の赤色８号アル文ニウムレーキを４部と
黄色アルミニウムレーキ４号１部と黄色５号アルミニウ
ムレーキ１．８部の均一混合物を添加して、ローラーで
充分混練した。次にこの混練物を口紅成型用の型容器の
中に流し込んだ後冷却し、離型して口紅（リップスティ
ック）（本発明品Ｎ１１ｌのヒマシ油を配合した口紅）
を得た。
油４４．８部、固形パラフィン８部、キャンデリラロウ
９部、ミツロウ５部、カルナウバロウ５部、白色ワセリ
ン１１部、及びイソプロピルミリステート１０．４部を
混合し、８０℃に加熱し、溶独して均一混合溶融物とな
し、これに色素の赤色８号アル文ニウムレーキを４部と
黄色アルミニウムレーキ４号１部と黄色５号アルミニウ
ムレーキ１．８部の均一混合物を添加して、ローラーで
充分混練した。次にこの混練物を口紅成型用の型容器の
中に流し込んだ後冷却し、離型して口紅（リップスティ
ック）（本発明品Ｎ１１ｌのヒマシ油を配合した口紅）
を得た。
この口紅の実用テスト（官能テスト）を女性５０人によ
って行なった結果、後記の評価方法（最高６点最低１点
とした評価基準）から得られた官能評価点（５０人の平
均点）は、匂い（香気性）が４．５点、味（味覚）が４
．８点、伸び（伸展性）が４．１点、滑らかさ４．８点
、感触（肌ざわり：べたつき感の有無）が４．４点てあ
って、本発明品Ｎｌｌのヒマシ油は口紅として望ましい
嗜好特性を充分に発現付与せしめ優れた口紅を提供し得
ることを蹄誌した。
って行なった結果、後記の評価方法（最高６点最低１点
とした評価基準）から得られた官能評価点（５０人の平
均点）は、匂い（香気性）が４．５点、味（味覚）が４
．８点、伸び（伸展性）が４．１点、滑らかさ４．８点
、感触（肌ざわり：べたつき感の有無）が４．４点てあ
って、本発明品Ｎｌｌのヒマシ油は口紅として望ましい
嗜好特性を充分に発現付与せしめ優れた口紅を提供し得
ることを蹄誌した。
また比較のために、前記の本発明品ＮＯ，１の改質ヒマ
シ油の代りに、実施例１で使用した未処理のヒマシ油を
使用する他は、同様に行なった。
シ油の代りに、実施例１で使用した未処理のヒマシ油を
使用する他は、同様に行なった。
得られた口紅の官能「・Ｆ測点は、匂いが２．２点、味
か２．０点、伸びが８．６点、滑らかさ４．０点、感触
８．１点であって、前記の本発明品Ｎ１１ｌのヒマシ油
を配合した口紅に比較すると、その特性、効果に顕著な
差異があることをＮ認した。
か２．０点、伸びが８．６点、滑らかさ４．０点、感触
８．１点であって、前記の本発明品Ｎ１１ｌのヒマシ油
を配合した口紅に比較すると、その特性、効果に顕著な
差異があることをＮ認した。
０化粧料の実用（官能）テストと評価方法匂い、味、伸
び、滑らかさ、または感触に関し、良いと答えた人を６
点、普通と答えた人を８点、わるいと答えた人を１点と
し、バネ−チー５０人の平均値を官能評価点とした。以
下同じ。
び、滑らかさ、または感触に関し、良いと答えた人を６
点、普通と答えた人を８点、わるいと答えた人を１点と
し、バネ−チー５０人の平均値を官能評価点とした。以
下同じ。
実施例２
実施例１にセいて、生理食塩水５０ｍＩ！に代えて、（
ＮＨ４）ｇＨＰＯａ ２％、ＫｇＨＰＯ４１）、２９６
、Ｍｇ８０４・７Ｈｚ００．０８％及び酵旬エキス０，
２％からなるｐＨＴ、Ｏの無機塩培地を５０ｍ１！ を
使用したほかは、全て同一条件によってヒマシ油を処理
し、実施例１と同様に品質の改善さ第１たヒマシ油（本
発明品陽２）４７．ｐを得た。
ＮＨ４）ｇＨＰＯａ ２％、ＫｇＨＰＯ４１）、２９６
、Ｍｇ８０４・７Ｈｚ００．０８％及び酵旬エキス０，
２％からなるｐＨＴ、Ｏの無機塩培地を５０ｍ１！ を
使用したほかは、全て同一条件によってヒマシ油を処理
し、実施例１と同様に品質の改善さ第１たヒマシ油（本
発明品陽２）４７．ｐを得た。
実施例１で得られた本発明の改ｉｔヒマシｎ１；（本発
明品ｉ＆Ｌｌ）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明
品ｔｋ２）を使用する他は、前記実施例１と同様に行な
っら。得られた口紅は、官能６・ト測点において匂いが
４．４点、味が４．８点、伸びが４．１点、滑らかさが
４．０点、感触（べたつき感の４１冊）が４．４点で、
品質の極めて良好なものであった。
明品ｉ＆Ｌｌ）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明
品ｔｋ２）を使用する他は、前記実施例１と同様に行な
っら。得られた口紅は、官能６・ト測点において匂いが
４．４点、味が４．８点、伸びが４．１点、滑らかさが
４．０点、感触（べたつき感の４１冊）が４．４点で、
品質の極めて良好なものであった。
実施例８
５００ ｍｌ容の坂ロフラスコに、グルコース２％、ペ
プトン０．５％、酵母エキス０．２％、 ＫＨ，ＰＯ４
０，１％及びＭｇ８０４・７部ｇ００．０５％からなる
ｐＨ５６７にｍ整した無機塩培地５０ｍＪを採り、これ
に８ａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｅ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
ＡＨＵ ８０３４前培溶液を２％接種し、ｓａ’ｃに
て２４時間培養した。
プトン０．５％、酵母エキス０．２％、 ＫＨ，ＰＯ４
０，１％及びＭｇ８０４・７部ｇ００．０５％からなる
ｐＨ５６７にｍ整した無機塩培地５０ｍＪを採り、これ
に８ａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｅ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
ＡＨＵ ８０３４前培溶液を２％接種し、ｓａ’ｃに
て２４時間培養した。
次いでこの培養液に精製ヒマシ油５０！！を加え、８０
℃にて１２０往復／分の条件で４８時間振盪培養し、培
養処理後、実施例１と同様の後処理を行って香味、粘性
共に改善されたヒマシ油（本発明品Ｎ［Ｌ８）４８．９
を得た。
℃にて１２０往復／分の条件で４８時間振盪培養し、培
養処理後、実施例１と同様の後処理を行って香味、粘性
共に改善されたヒマシ油（本発明品Ｎ［Ｌ８）４８．９
を得た。
実施例１で得られた本発明の改質ヒマシ油（本発明品Ｎ
ｉ１）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明品ｔｋ８
）を使用する他は、実施例１と同様に行なうた。得られ
た口紅は、官能評価点において匂いが４．６点、味が４
，８点、伸びが４．０点、滑らかさが４．１点、感触（
べたつき感の有能）が４．４点で、品質の極めて良好な
ものであった。
ｉ１）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明品ｔｋ８
）を使用する他は、実施例１と同様に行なうた。得られ
た口紅は、官能評価点において匂いが４．６点、味が４
，８点、伸びが４．０点、滑らかさが４．１点、感触（
べたつき感の有能）が４．４点で、品質の極めて良好な
ものであった。
実施例４
容１１２Ｉ！のミニジャーに滅菌生理食塩水１７及び市
販パン酵母にットーイースト・オリエンタル醇母製）、
２００１を加えて分散させ、更にヒマシ油１即を加えて
、６００ ｒｐｍ 、 ０．１ ｖｖｍ ８０℃にて２
４時間培養処理し、処理後、油層を分離して粉末Ｆ紙を
加えて濾過し、更にｉ ｏ ｏ ｍｍｎｙ。
販パン酵母にットーイースト・オリエンタル醇母製）、
２００１を加えて分散させ、更にヒマシ油１即を加えて
、６００ ｒｐｍ 、 ０．１ ｖｖｍ ８０℃にて２
４時間培養処理し、処理後、油層を分離して粉末Ｆ紙を
加えて濾過し、更にｉ ｏ ｏ ｍｍｎｙ。
８０℃にて減圧脱水し、ミルク様の甘い香りを有する低
粘性の改質ヒマシ油（本発明品ｉ ５ ） ９５０Ｉを
得た。
粘性の改質ヒマシ油（本発明品ｉ ５ ） ９５０Ｉを
得た。
実施例１で得られた本発明の改質ヒマシ油（本発明品ｔ
ｋｌ）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明品１ｔｈ
５）を使用する他は、実施例１と同様に行なった。得ら
れた口紅は官能評価点において匂いが４．５点、昧は４
．２点、伸びは４．１点、清めらかさ４，１点、感触（
べたつき感の有無）４．８点で、品質の極めて良好なも
のでありた。
ｋｌ）の代りに、前記の改質ヒマシ油（本発明品１ｔｈ
５）を使用する他は、実施例１と同様に行なった。得ら
れた口紅は官能評価点において匂いが４．５点、昧は４
．２点、伸びは４．１点、清めらかさ４，１点、感触（
べたつき感の有無）４．８点で、品質の極めて良好なも
のでありた。
実施例６
グリセリルモノオレート２部、ジグリセリルモノオレー
ト８部、流動パラフィン２０部、オクチルドデシルミリ
ステート６部、ミツロウ２部及び実施例１で得られた改
質ヒマシ油（本発明品Ｎｉ１）６部を８０℃にて撹拌下
、均一に混合、溶融し、この混合物に、マルチトール６
部を精製水５８部に溶解した水溶液（８０℃）を撹拌下
に添加し、更に８０℃にて６分間ホモミキサーで撹拌し
て乳化した後、８０℃まで冷却してスキンクリームを得
た。
ト８部、流動パラフィン２０部、オクチルドデシルミリ
ステート６部、ミツロウ２部及び実施例１で得られた改
質ヒマシ油（本発明品Ｎｉ１）６部を８０℃にて撹拌下
、均一に混合、溶融し、この混合物に、マルチトール６
部を精製水５８部に溶解した水溶液（８０℃）を撹拌下
に添加し、更に８０℃にて６分間ホモミキサーで撹拌し
て乳化した後、８０℃まで冷却してスキンクリームを得
た。
このスキンクリームの実用テスト（官能テスト）を実施
例１に記載の如く行なった結果、このスキンクリームは
官能評価点において、匂いが４．８点、味が４．１点、
伸びが８．９点、滑らかさが４．２点、感触（べたつき
感の有無）が４．１点で、品質の極めて良好なものであ
った。
例１に記載の如く行なった結果、このスキンクリームは
官能評価点において、匂いが４．８点、味が４．１点、
伸びが８．９点、滑らかさが４．２点、感触（べたつき
感の有無）が４．１点で、品質の極めて良好なものであ
った。
比較のために、実施例１で得られた改質ヒマシ油（本発
明品Ｎｏ、１）の代りに、実施例１で使用しの官能評価
点は、匂いが２．７点、味が２．２点、伸びが８．２点
、滑らかさが８．０点、感触（べたつき感の有無）が８
．８点であった。
明品Ｎｏ、１）の代りに、実施例１で使用しの官能評価
点は、匂いが２．７点、味が２．２点、伸びが８．２点
、滑らかさが８．０点、感触（べたつき感の有無）が８
．８点であった。
実施例６
実施例８のＢａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉ
ｓｉａｅ ＡＨＵ８０８４の代りに、）ｉａｎｓｅｎｕ
ｒａ ａｎｏｍａｌａ ＯＵＴ ５８１６を使用する他
は、実施例８と同様にして香味、感触の改良されたヒマ
シ油（本発明品ｒ１ｋＬ８）４５．Ｆを得た。
ｓｉａｅ ＡＨＵ８０８４の代りに、）ｉａｎｓｅｎｕ
ｒａ ａｎｏｍａｌａ ＯＵＴ ５８１６を使用する他
は、実施例８と同様にして香味、感触の改良されたヒマ
シ油（本発明品ｒ１ｋＬ８）４５．Ｆを得た。
実施例１の改質ヒマシ油（本発明品ＩＩｋ１．１）の代
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明冒険８）を使用する
他は、実施例５と同様に行なった。得られたスキンクリ
ームは、官能評価点において、匂いカ４，８点、味カ４
．０点、仲Ｕ カ４．０点、？ｔｔ ラカサが４．２点
、感触（べたつき感の有無）が４．１点で、品質の良好
なものであった。
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明冒険８）を使用する
他は、実施例５と同様に行なった。得られたスキンクリ
ームは、官能評価点において、匂いカ４，８点、味カ４
．０点、仲Ｕ カ４．０点、？ｔｔ ラカサが４．２点
、感触（べたつき感の有無）が４．１点で、品質の良好
なものであった。
実施例７
実施例８の８ａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉ
ｓｉａｅ ＡＩ（Ｕ８０８４（Ｄ代りに、０ａｎｄｉｄ
ａ Ｕｔｉｌｉｓ ＩＦＯ０６２６を使用する他は、実
施例８と同様にして香味、感触の改良されたヒマシ油（
本発明品ＮＯ６） ４６．９を得た。
ｓｉａｅ ＡＩ（Ｕ８０８４（Ｄ代りに、０ａｎｄｉｄ
ａ Ｕｔｉｌｉｓ ＩＦＯ０６２６を使用する他は、実
施例８と同様にして香味、感触の改良されたヒマシ油（
本発明品ＮＯ６） ４６．９を得た。
前記の改質ヒマシ油（本発明品ｉ６ ） ４０部、キャ
ンデリラロウ１５部、カルナウバロウ８部、白色ワセリ
ン５部及びトリカプリン酸グリセリン８６部、８０℃に
て均一に混合溶融した後、二酸化チタン１部を加えてロ
ーラーにかけて再び溶融して型容器に流し込み冷却成型
してリップクリームを得た。このリップクリームは官能
評価点にセいて匂いが４．４点、味が４．１点、伸びが
４．２点、滑らかさが４．０点、ｌ１３ｆ１１１（べた
つき感の有無）は４．４点で、品質の極めて良好なもの
であった。
ンデリラロウ１５部、カルナウバロウ８部、白色ワセリ
ン５部及びトリカプリン酸グリセリン８６部、８０℃に
て均一に混合溶融した後、二酸化チタン１部を加えてロ
ーラーにかけて再び溶融して型容器に流し込み冷却成型
してリップクリームを得た。このリップクリームは官能
評価点にセいて匂いが４．４点、味が４．１点、伸びが
４．２点、滑らかさが４．０点、ｌ１３ｆ１１１（べた
つき感の有無）は４．４点で、品質の極めて良好なもの
であった。
比較のために、前記の改質ヒマシ油（本発明品陽６）の
代りに、実施例１で使用した未処理のとマシ油を使用す
る他は、前記と同様に行なった。
代りに、実施例１で使用した未処理のとマシ油を使用す
る他は、前記と同様に行なった。
得られた比較（対照）のリップクリームの官能評価点は
、匂いが２．８点、味が２．１点、伸びが８．１点、滑
らかさが８．１点、感触（べたつき感の有無）が８．２
点であった。
、匂いが２．８点、味が２．１点、伸びが８．１点、滑
らかさが８．１点、感触（べたつき感の有無）が８．２
点であった。
実施例８
実施例８の３ａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｃｖｉ
ｓｉａｅ ＡＨＵ８０８４の代りに、Ｐｉｃｈｉａ ｆ
ａｒｉｎｏｓａ ＩＦＯ０４５９を使用する他は、実施
例８と同様にして香味感離の改良されたヒマシ油（本発
明８陽７）を４６１１得た。
ｓｉａｅ ＡＨＵ８０８４の代りに、Ｐｉｃｈｉａ ｆ
ａｒｉｎｏｓａ ＩＦＯ０４５９を使用する他は、実施
例８と同様にして香味感離の改良されたヒマシ油（本発
明８陽７）を４６１１得た。
実施例７で得られた改質ヒマシ油（本発明品陽６）の代
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明８陽７）を使用する
他は、実施例７と同様に行なった。
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明８陽７）を使用する
他は、実施例７と同様に行なった。
得られたリップクリームは官能評価点に怠いて、匂いが
４．４点、味が４．１点、伸びが４．１点、滑らかさが
４．０点、感触（べたつき感の有餓）が４．４点で品質
の極めて良好なものであった。
４．４点、味が４．１点、伸びが４．１点、滑らかさが
４．０点、感触（べたつき感の有餓）が４．４点で品質
の極めて良好なものであった。
実施例９
実施例１で得られた改質ヒマシ油（本発明８陽１）ｘ、
５ｍ、プロピレングリコール５部、エチルアルコール１
０部、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５部及び精
製水８８，０部を撹拌下に均一に混合し溶解し、濾過し
てスキンローシロンを得た。
５ｍ、プロピレングリコール５部、エチルアルコール１
０部、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５部及び精
製水８８，０部を撹拌下に均一に混合し溶解し、濾過し
てスキンローシロンを得た。
このスキンローシロンは、官能評価点において、匂いが
４．１点、味が８．９点、伸びが４．１点、滑らかさが
８．８点、感触（べたつき感の有無）が８．９点で、品
質の極めて良好なものであった。
４．１点、味が８．９点、伸びが４．１点、滑らかさが
８．８点、感触（べたつき感の有無）が８．９点で、品
質の極めて良好なものであった。
比較のために、実施例１で得られた改質ヒマシ油（本発
明８隘１）の代りに、実施例１で使用した未処理のヒマ
シ油を使用する他は、前記と同様に行なった。得られた
比較（対Ｍ）のスキンローシーンは、官能評価点におい
て、匂いが８．２点、味が２．９点、伸びが８．９点、
滑らかさが８．２点、感触（べたつき感の有無）が２．
７点であった。
明８隘１）の代りに、実施例１で使用した未処理のヒマ
シ油を使用する他は、前記と同様に行なった。得られた
比較（対Ｍ）のスキンローシーンは、官能評価点におい
て、匂いが８．２点、味が２．９点、伸びが８．９点、
滑らかさが８．２点、感触（べたつき感の有無）が２．
７点であった。
実施例１Ｏ
実施例１の培養組成に加えてリパーゼＭＡＰ−１０（商
品名、大野製薬製） ｏ、 ｏ １ｇ （ヒマシ油に対
して０，０２％）を添加し、８０℃にて１２０往復／分
の条件で４８時間振盪培養し、実施例１に従って処理し
、同品質の改質ヒマシ油（本発明冒険４）４６，９を得
た。
品名、大野製薬製） ｏ、 ｏ １ｇ （ヒマシ油に対
して０，０２％）を添加し、８０℃にて１２０往復／分
の条件で４８時間振盪培養し、実施例１に従って処理し
、同品質の改質ヒマシ油（本発明冒険４）４６，９を得
た。
実施例１で得られた改質ヒマシ油（本発明冒険ｌ）の代
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明８隘４）を使用する
他は実施例１０と同様に行なった。
りに、前記の改質ヒマシ油（本発明８隘４）を使用する
他は実施例１０と同様に行なった。
得られたスキンローションは、官能評価点にセいて、匂
いが４．１点、味が８．８点、伸びが８．９点、滑めら
かさが８．８点、感触べたつき感の有尖（獣）が８．９
点で、品質の極めて良好なものであった。
いが４．１点、味が８．８点、伸びが８．９点、滑めら
かさが８．８点、感触べたつき感の有尖（獣）が８．９
点で、品質の極めて良好なものであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１酵母類に属しかっヒマシ油を基質としてｒ−デカ
ラクトン生産能を有する菌株を用いてヒマシ油を処理し
、処理したヒマシ油を分離、採取して、化粧料基剤に配
合してなる化粧料。 （２）前記の酵ｆＩＪ類に属しかっヒマシ油を基質とし
てｒ−デカラクトン生産能を有する菌株が、サッカロミ
＊ ス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ） ｆｇ 、 ヒ
−４−７（Ｆｉｃｈｉａ） ｆｇ 、 ハンセヌラ（［
ａｎｓｅｎｕｒａ）属、キャンディダ（Ｏａｎｄｉｄａ
）属に属する菌株である、特許請求の範囲第（１）項記
載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59197837A JPS60100508A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59197837A JPS60100508A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 化粧料 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58176728A Division JPS6066991A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | 品質の改良されたヒマシ油の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60100508A true JPS60100508A (ja) | 1985-06-04 |
| JPS6243970B2 JPS6243970B2 (ja) | 1987-09-17 |
Family
ID=16381162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59197837A Granted JPS60100508A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60100508A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0258993A2 (en) * | 1986-07-28 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Production of lactones |
| JPH01174392A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 抗生物質の製造方法 |
| EP0354000A2 (en) * | 1988-08-05 | 1990-02-07 | INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. | Process for preparing compositions containing unsaturated lactones, products produced thereby and organoleptic uses of said products |
| US5219742A (en) * | 1986-07-28 | 1993-06-15 | Unilever Patent Holdings B.V. | Method of producing gamma-hydroxydecanoic acid or its lactone by feeding a ricinoleic acid source to sp. odorus or rh. glutinis |
| US5789212A (en) * | 1988-12-01 | 1998-08-04 | Unilever Patent Holdings B.V. | Process for producing gamma-lactomes |
| US6777211B1 (en) | 1999-07-07 | 2004-08-17 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing hydroxylated fatty acid and delta-lactone |
| US7037672B2 (en) | 1998-05-29 | 2006-05-02 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing a bran pickles flavoring solution |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP59197837A patent/JPS60100508A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0258993A2 (en) * | 1986-07-28 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Production of lactones |
| US5219742A (en) * | 1986-07-28 | 1993-06-15 | Unilever Patent Holdings B.V. | Method of producing gamma-hydroxydecanoic acid or its lactone by feeding a ricinoleic acid source to sp. odorus or rh. glutinis |
| JPH01174392A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 抗生物質の製造方法 |
| JP2792856B2 (ja) * | 1987-12-28 | 1998-09-03 | 山之内製薬株式会社 | 抗生物質の製造方法 |
| EP0354000A2 (en) * | 1988-08-05 | 1990-02-07 | INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. | Process for preparing compositions containing unsaturated lactones, products produced thereby and organoleptic uses of said products |
| US5789212A (en) * | 1988-12-01 | 1998-08-04 | Unilever Patent Holdings B.V. | Process for producing gamma-lactomes |
| US7037672B2 (en) | 1998-05-29 | 2006-05-02 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing a bran pickles flavoring solution |
| US6777211B1 (en) | 1999-07-07 | 2004-08-17 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing hydroxylated fatty acid and delta-lactone |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6243970B2 (ja) | 1987-09-17 |
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